Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Erfahrungsaustausch
huhu,
ich weiß nicht mehr wer es geschrieben hat, aber es ging um die Konzentrationsschwäche während und nach der Chemo.
Bei mir hat sich das leider ziemlich lange gehalten, eigentlich bis heute. Natürlich nicht mehr in der Ausprägung, aber es ist zumindest für mich bis heute spürbar (auch wenn es meine Umwelt nicht mehr so direkt merkt). Wirklich geholfen hat mir damals, dass ich anfing Klavierspielen zu lernen. Es tat mir in vielerlei Hinsicht gut. Ich musste mich so furchtbar anstrengen, dass ich in dieser Zeit auch nicht mit dem klitzekleinsten Gedanken an Krebs denken konnte und somit hatte ich so etwas wie Erholung vor meinen eigenen Gedanken und ich schulte und schule auch jetzt noch die Konzentration, allein durch das Notenlesen, Umsetzten und den Versuch, dass es sich auch noch nett anhört.
@ christine: ich habs mir auch noch ein paar mal angeschaut. solche bad hair days habe ich auch öfter...:grin:
lg clara
Hallo ihr Lieben
Habe heute meinen Gyn.Termin hinter mich gebracht.
Ultraschallmäßig ist schonmal alles in bester Ordnung.Nun muß ich nur noch den Tumormarker abwarten.
Ich habe ja heute meine neue Gyn aufgesucht und ich muß sagen ich finde sie sehr sympathisch.Allerdings wurde mir gesagt,dß der Laborwert erst in einer Woche zu Verfügung steht.:shocked: So lange hat das sonst noch nie gedauert.Na ja dann werde ich eben in Zukunft den Marker beim Hausarzt bestimmen lassen.So lange zu warten halten meine Nerven nicht aus.Finde ich auch etwas seltsam.
Einen schönen nachmittag wünsche ich euch
Dorle
Hallo Ihr Lieben :1luvu:
eigentlich hatte ich mir vorgenommen, während der AHB nicht hier hereinzuschauen… Der Grund dafür ist, daß meine psychischen und physischen Kräfte gerade so für den Eigenbedarf zu reichen scheinen. Aber weil ich Euch natürlich trotz allem richtig vermisse, möchte ich Euch wenigstens einen kleinen Gruß zukommen lassen (verzeiht bitte, wenn ich vorerst noch nicht alles lese, was bei Euch so los ist).
Hier in Boltenhagen fühle ich mich sehr gut aufgehoben: Nach den ersten Arztgesprächen bzw. Untersuchungen von gynäkologischer und vor allem kardiologischer Seite, stehen nun auf meinem Therapieplan: Physiotherapie, progressive Muskelrelaxation, Atemtherapie, Psychotherapie, Kunsttherapie und Hydrotherapie, wobei letztere wenig mit Kneipp und Abhärtung zu tun hat, sondern eher mit sanften Güssen und leichter Massage. Sie ist als Übergang zur Wassergymnastik gedacht, die ins Programm aufgenommen werde soll, wenn mein Herz mal nicht mehr so zickig auf den Wasserdruck reagiert.
Und auch wenn mein Radius ziemlich klein ist und ich noch nicht groß am Meer entlanglaufen kann: Ostsee-Luft ist einfach wunderbar!
Mit der Psychotherapeutin habe ich heute über Tangram geredet. In letzter Zeit hatte ich oft das Gefühl, daß es mir mit meinem Leben so geht wie mit diesem Legespiel: Der Gedanke: "wenn ich ein paar spezielle Teile mehr hätte, würde ich es leicht hinbekommen" bei gleichzeitigem Wissen, daß die Kunst gerade darin besteht, mit den gegebenen Teilen auszukommen. Derzeit meine ich, einen einigermaßen guten Überblick über Form und Größe der vorhandenen Elemente zu haben. Aber ich muß noch herausbekommen, wie ich sie so anordnen kann, daß nicht immer nur "die Traurige" oder "die Fallende" oder einfach Chaos dabei herauskommt. Im Laufe der Zeit möchte ich der "Tanzenden" wieder näherkommen, deshalb habe ich mir diese als neues Benutzerbild auserkoren. Die in Erwartung einer nicht eingetretene Chemo-Nebenwirkung gewählte "glatzköpfige" Rose hat mich ja nun durch die ganze Chemo-Therapie begleitet. Jetzt ist etwas anderes dran…
Euch allen danke ich sehr für Eure lieben Worte, die mir Birgit als "Postbotin" bereits übermittelt hatte. Ihr seid so gute Wegbegleiterinnen (ich zur Zeit weniger...)
Seid alle ganz herzlich gegrüßt von
Eurer Linnea
Liebe Linnea!
Ui, das ist ja schön, von Dir zu lesen! :rotier2: ich dachte schon das ist ja eine Ewigkeit, wenn man drei Wochen nix von Dir liest :embarasse , dabei sind wir doch alle neugierig, wie's da oben so ist und vor allem wie Dir die AHB bekommt :rolleyes: !
Klar, daß Du noch nicht lässig am Meeresstrand entlangjoggst :smiley1: , aber schön, daß es Dir auch so schonmal gut dort gefällt!
Das mit dem Tangram finde ich ein schönes Bild für die Situation, das Leben und das eigene Befinden neu zu sortieren und zu gestalten. Ganz intuitiv würde ich sagen, um eine positiv ausstrahlende Figur mit den gleichen paar Teilen zu legen, aus der auch die negativ besetzten Figuren bestehen, muss man manchmal nur die Ausrichtung einiger Teile ändern, sie können vielleicht sogar an der gleichen Stelle liegen, strahlen aber andersrumgelegt ganz etwas andres aus....
leicht gesagt, gell :lach2: , aber vielleicht gehts ja nicht um grosse Veränderungen, sondern nur um einen kleinen Richtungswechsel....
ich komm schon wieder ins Philosophieren, entschuldigt :o , ist halt ein anregendes Thema...
Liebe Linnea, ich wünsche Dir viele interessante Erkenntnisse, wohltuende Anwendungen für Deinen Körper und lustvolle Kunttherapiestunden !!! Schön, Malen ! Bazzeln ! Kneten !....
Viel Spass und viel Erfolg und Danke, daß Du Dich gemeldet hast!:)
Wir vermissen Dich doch auch :1luvu:
Ales Liebe, schöne Zeit und gute Genesung!
Manuela
Mosi-Bär
24.01.2008, 17:59
Hallo Linnea,
hab' mich ganz doll gefreut, als ich beim Durchscrollen im ERFAHRUNGSAUSTAUSCH deinen Namen las und dann dazu das Tangram-Bild. Hab' sofort gedacht, daß du dich jetzt damit beschäftigst...
Schön, daß du dich gemeldet hast. Wir vermissen dich wirklich. Erhol' dich ganz doll und es hört sich alles ganz positiv an, was du erzählst.
Gute Erholung weiterhin!
Hallo Mädels,
Christine, von welchem Video sprichst du? Ich bin ganz verwirrt und würde es mir auch gerne anschauen, hab' aber hin und her gescrollt und nichts gefunden! Kann mir jemand helfen?
Mir geht's viel besser. Das Fieber ist jetzt komplett weg. Ich fühle mich zwar nicht so, als wäre nichts gewesen, aber doch schon wieder gut genug, um den Wocheneinkauf für meinen Mann und mich zu machen, auch wenn es mich sehr angestrengt hat. Bin aber froh, es geschafft zu haben.
Morgen und am Samstag habe ich ein Seminar in meiner Tagesmütter-Fortbildung, morgen geht's von 17.30 Uhr bis 20.00 Uhr und am Samstag von 9.00 Uhr bis 17.00 Uhr. Puh! Das wird hart! Das Thema ist "Verhaltensauffälligkeiten". Bin mal gespannt und werde berichten! Hoffentlich wird mir das nicht zu anstrengend.
Auf jeden Fall habe ich heute angefangen, jeden Tag ORTHOMOL IMMUN zu nehmen. Mal sehen, ob es mein Immunsystem wieder nach vorne bringt.
Ich wünsche allen einen schönen Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
claudi13
24.01.2008, 18:17
Hallo, Linnea!
Ach, wie schön, von Dir zu hören. Ich wünsche Dir eine gute und erfolgreiche und erholsame und schöne und und und ... Zeit in Boltenhagen. Lass Dich so richtig aufpäppeln.
Wir freuen uns alle auf Dich, aber lass Dir die Zeit, die Du brauchst!
Liebe Mosi!
Mir ging es genauso wie Dir, habe auch das Video nicht gefunden! Manno! Wir wollen mitlachen!!! :smiley1:
Liebe Grüße
Claudia
Frohmaus
25.01.2008, 07:48
Sodbrennen
Hallo Christine, Hallo Madels,
will mich mal wider bei euch melden. Und Bericht erstatten. Ich renn von Arzt zu Arzt und keiner kann mir helfen. CT, MRT, waren in Ordnung
Bei der Magenspiegelung war alles in Ordnung und am Dienstag e war ich zur Darmspiegelung auch die war Ok. Die Ärzte wissen nicht weiter und ich auch nicht. Dieses Gefühl im Bauch ist immer noch da. Es macht mich wahnsinnig, kann nicht richtig schlafen und hab schon 5 Kilo abgenommen. Meine Frauenärztin hat nun von einer Selling-Untersuchung gesprochen .Das wäre eine Untersuchung des Dünndarm. Die Onkologin sprach von einem neuen MRT für den Dünndarm. NUN soll ich wieder 14 Tage warten. Ich glaube ich muss wieder mit etwas leben was sehr ungenehm ist. Ich verlieren bald die Geduld. Ich renn von Arzt zu Arzt und keiner kann mir helfen.
liebe Grüße Frohmaus
@christine
klar bin ich einverstanden.
freut euch drauf :grin:
lg clara
Liebe Frohmaus,
oje, Du Arme! :embarasse Aber auf diese Weise, weisst Du nun auch genau, daß die Organe soweit in Ordnung sind- hat doch alles sein Gutes :lach2: ...
Vielleicht kommt jetzt die Stunde des Homöopathen bzw. des ganzheitlich behandelnden Internisten / Allgemeinarztes....Genau solche unklaren Geschichten sind dort glaub ich ganz gut aufgehoben, wenn es nicht an einzelnen Organen, sondern vielleicht am Zusammenspiel sämtlicher Funktionen liegt....aber womöglich warst Du auch schon dort....:undecided
ich wünsche Dir, daß es wenigstens mal weniger schlimm ist mit dem Sodbrennen! :pftroest:
Alles Gute und viel Erfolg bei der Suche nach den Ursachen!
LG Manuela
Frohmaus
25.01.2008, 13:46
hallo manuela
Ich war bin bei einem Internisten und Homöopathen aber auch der kann mir zur Zeit nicht helfen. Und ich bekomme auch immer mehr Angst das es doch wieder Krebs ist. Denn vor meiner EK-Erkrankung habe die Ärzte den Krebs auch nicht gleich gefunden.
Liebe Grüße Frohmaus
Mosi-Bär
25.01.2008, 15:20
Ach Frohmaus,
ich find' das so traurig, daß dir einfach keiner helfen kann. Unglaublich! Da bekommst du doch bestimmt das Gefühl vermittelt, daß du ein Hypochonder bist, oder? Oder sind die Ärzte alle verständnisvoll?
Was ist denn das für eine Untersuchung, von der deine Gyn gesprochen hat? Vielleicht bringt das ja was!
Ich verstehe, daß du mittlerweile Angst hast, daß es doch wieder Krebs ist. Aber man muß nicht immer an das Schlimmste denken! Aber ich glaube, das hilft dir im Moment nicht wirklich! Es muß doch eine Lösung geben, eine Hilfe für dich.
Ich wünsche dir, daß es doch eine Möglichkeit gibt.
Hallo Mädels,
auch ich habe mich seit gestern Abend verrückt gemacht und Angst gehabt, daß ich doch ein Rezidiv habe.
Ich bekam gestern Abend wieder Bauchkrämpfe. Erst war es gar nicht schlimm und ich habe eine Buscopan plus genommen. Erst war auch alles ganz gut, aber dann wurden die Krämpfe schlimmer. So gegen 22.00 Uhr waren sie sehr heftig und ich bekam doch Angst. Ich hatte doch gerade vor einem Monat genau solche Krämpfe (mit Erbrechen), dann eine Woche später Fieber mit Durchfall, dann diese Woche Fieber ohne Symptome und nun das.
Auch meine Temperatur stieg wieder etwas an, aber nicht sehr.
Die Bauchkrämpfe haben bis ca. 2.30 Uhr angehalten. Sie kamen und gingen in Wellen und ich habe mich dann dreimal übergeben, das hat immer ein bißchen geholfen.
Angefangen hat es im Unterbauch und im Laufe der Zeit wanderten die Krämpfe nach oben und schließlich waren es dann Magenkrämpfe.
Und dann war es vorbei und ich konnte schlafen. War natürlich heute morgen ziemlich fertig und so trafen mein Mann und ich die Entscheidung, zu unserem Hausarzt zu gehen. Mein Mann kam mit. Wir waren von 8.40 Uhr bis 11.10 Uhr dort. Kam auch noch ein Notfall dazwischen.
Der Hausarzt (ein ganz lieber) hat erstmal Ultraschall vom Bauchraum gemacht, den Bauch abgetastet, die Lunge abgehorcht usw. und
er konnte nichts feststellen!!!!! Alles sah ganz normal aus!!!!
Puh! Klar, wir wissen, daß US nur ein sehr grobes Raster ist, aber ich habe ja am 12.02. mein CT. Nun werden nächste Woche noch Blutuntersuchungen gemacht, aber jetzt sind wir erstmal beruhigt.
Übrigens fühle ich mich heute, als hätte es die Bauchkrämpfe gar nicht gegeben. Komisch!
Nun werde ich auch in der Lage sein, zu meinem Seminar zu gehen.
Ich wünsche allen einen beschwerdefreien Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Liebe Mosi:pftroest: ,
ich kann dich sehr gut verstehen, ich glaube die Angst vor einem Rezidiv wird einem erst richtig bewusst, wenn es irgendwo zwackt oder immer wieder Probleme auftauchen. Auf jeden Fall, drücke ich dir ganz fest die Daumen, dass es für deine Beschwerden eine harmlose Erklärung gibt und du nach deinem CT wieder ganz beruhigt sein kannst.
Wünsche dir ein schönes informatives Seminar und drück dich Nena
Liebe Ellen:1luvu: ,
es tut mir sehr leid, dass dir niemand helfen kann.
Leider kenne ich dieses Gefühl auch ganz gut, denn ich bin von Mai bis November mit Beschwerden von einem Arzt zum Anderen gelaufen und habe mich schliesslich schon wie ein Hpyochonder gefühlt, da alle Ärzte meinten:( , ich soll doch zufrieden sein, mein TM sei doch im Normbereich.
Da ich aber irgendwie dass Gefühl hatte es stimmt was nicht, habe ich den TM öfter kontrollieren lassen. Die meisten Ärzte haben mir davon abgeraten ( dass würde mich nur verunsichern ), aber ich habe mich dafür entschieden, da ich der Überzeugung war, dass in meinem Fall der TM sehr aussagekräftig ist. Ich bin froh, dass ich diesen Weg gegangen bin, obwohl bei mir tatsächlich ein Rezidiv der Grund für meine Beschwerden war, aber wenn ich auf die Ärzte gehört hätte, wäre der Krebs vielleicht schon weiter fortgeschritten gewesen. Ausserdem habe ich in der Zeit bis dass Rezidiv festgestellt wurde, schon langsam an meinem Verstand :rotier2: gezweifelt.
Also ich kann dir nur raten dich auf dein Gefühl zu verlassen und danach die weitere Vorgehensweise zu verfolgen. Manchmal macht man sich bei den Ärzten damit unbeliebt, aber schliesslich geht es um unser Leben.
Ich hoffe es gibt für dein Sodbrennen eine harmlose und baldige Erklärung und du findest ganz schnell jemanden der dir helfen kann.
Lieben Gruss Nena
Sternschnuppe07
25.01.2008, 16:30
Ach liebe Mosi,
ich kann Dich sehr gut verstehen, da hätte ich, wenn ich ehrlich bin, auch Angst. Ich habe ja auch so schon mehr - was schreibe ich - viel mehr Angst als früher, achte auf fast jedes Signal von meinem Körper. Aber ich denke, wenn Dein Hausarzt gesagt hat, es ist alles in Ordnung, war es bestimmt nur eine Magenverstimmung. Aber ich kann es nachvollziehen, ich hatte doch auch Angst, weil ich nach jeder Chemo ein relativ taubes Gefühl in beiden Oberschenkeln habe, aber man sagte mir, das sei normal.
Und nun denke ich die ganze Zeit darüber nach, habe ich wirklich gute Chancen auf eine Heilung, weil sie doch nicht alles wegschneiden konnten. Sie konnten zwar den größten Teil der Tumorherde entfernen, aber es sind leider noch ein paar kleine Resttumorherde geblieben, die kleiner als 2 cm waren. Man geht davon aus, dass die Chemo diese wegbekommen wird und ich hoffe natürlich, dass meine 3 Chemos, die ich schon nach der OP hatte, ganze Arbeit geleistet haben. Eine ist noch fällig und dann gibt es eben die Untersuchung. Darüber mache ich mir natürlich auch Gedanken, mal bin ich zuversichtlich, mal nicht, Achterbahn halt.
Aber da muss man durch gell? Ich drücke Dir jedenfalls an Deinem CT Termintag ganz, ganz, ganz fest beide Daumen und Du wirst sehen, es wird alles sehr gut ausgehen, ich habe das Gefühl.
liebe Grüße
die Sternschnuppenmanuela :engel:
Sternschnuppe07
25.01.2008, 16:34
Liebe Nena,
ja, diese komischen Gefühle, das kann ich auch nachvollziehen. Bei Dir haben sich diese offenbar leider bewahrheitet, das tut mir sehr leid.
Man darf sich nicht verrückt machen lassen, ich weiß, aber die Unbekümmertheit, die man früher, vor der Erkrankung an den Tag gelegt hatte, ich denke, die bekomme zumindest ich nicht mehr wirklich hin.
Es ist so, als wäre das Leben nie mehr so wie es einmal war, ich weiß, dass das nicht die richtige Einstellung ist, aber wer geht schon locker und entspannt mit alledem um? Ich kann es leider nicht und ich verstehe jede und jeden, der sich Gedanken macht, mehr Gedanken als vorher, weil das ganz normal ist.
liebe Grüße
die Sternschnuppenmanuela :engel:
Liebe Ellen:1luvu: ,
es tut mir sehr leid, dass dir niemand helfen kann.
Leider kenne ich dieses Gefühl auch ganz gut, denn ich bin von Mai bis November mit Beschwerden von einem Arzt zum Anderen gelaufen und habe mich schliesslich schon wie ein Hpyochonder gefühlt, da alle Ärzte meinten:( , ich soll doch zufrieden sein, mein TM sei doch im Normbereich.
Da ich aber irgendwie dass Gefühl hatte es stimmt was nicht, habe ich den TM öfter kontrollieren lassen. Die meisten Ärzte haben mir davon abgeraten ( dass würde mich nur verunsichern ), aber ich habe mich dafür entschieden, da ich der Überzeugung war, dass in meinem Fall der TM sehr aussagekräftig ist. Ich bin froh, dass ich diesen Weg gegangen bin, obwohl bei mir tatsächlich ein Rezidiv der Grund für meine Beschwerden war, aber wenn ich auf die Ärzte gehört hätte, wäre der Krebs vielleicht schon weiter fortgeschritten gewesen. Ausserdem habe ich in der Zeit bis dass Rezidiv festgestellt wurde, schon langsam an meinem Verstand :rotier2: gezweifelt.
Also ich kann dir nur raten dich auf dein Gefühl zu verlassen und danach die weitere Vorgehensweise zu verfolgen. Manchmal macht man sich bei den Ärzten damit unbeliebt, aber schliesslich geht es um unser Leben.
Ich hoffe es gibt für dein Sodbrennen eine harmlose und baldige Erklärung und du findest ganz schnell jemanden der dir helfen kann.
Lieben Gruss Nena
Sternschnuppe07
25.01.2008, 16:37
Liebe Frohmaus,
oh je Du Arme, aber ich kann es verstehen. Klar, bevor man bei mir bspw. die Krankheit festgestellt hatte, dauerte es auch viel zu lange. Ich war kurz vorher noch bei einer Krebsvorsorgeuntersuchung. Dann ging alles rasend schnell. Dass ist ja das Problem mit dabei, man macht sich verrückt, sollte das eigentlich gar nicht, aber alles ist eben leichter gesagt als getan.
liebe Grüße
Sternschnuppenmanuela
PS: ich setze nun ummer das Sternschnuppen davor, denn es gibt ja hier 2 Manuelas. :)
hallo manuela
Ich war bin bei einem Internisten und Homöopathen aber auch der kann mir zur Zeit nicht helfen. Und ich bekomme auch immer mehr Angst das es doch wieder Krebs ist. Denn vor meiner EK-Erkrankung habe die Ärzte den Krebs auch nicht gleich gefunden.
Liebe Grüße Frohmaus
Frohmaus
25.01.2008, 16:38
Danke Nena,
Auch ich komm mir wie ein Hypochonder vor. Mein TM ist auch normal. Und das Blutbild ist auch in Ordnung. Wenn ich dieses Gefühl im Bauch nicht hätte
würde ich auch an meinen Verstand zweifeln. Ich bin am Überlegen ob ich ein PET machen soll. Obwohl ich es immer privat mache, muss ich immer einen Arzt finden der mir eine Bescheinigung ausstellt. Und ich falle den Ärzte weiter auf den Wecker. Denn ich bin seelisch ganz unten.
Liebe Grüße Frohmaus
@ Frohmaus
Liebe Ellen,
sei ruhig lästig, denn es ist doch der Job der Ärzte, 1. einen Grund für Deine Beschwerden zu finden und 2. auch zu behandeln, damit es besser wird! Und solange das nicht eingetreten ist, muss halt weiter gesucht werden ! So geht das Sodbrennen wohl nicht weg oder wird womöglich durch diesen Stress noch schlimmer :( ....
Hoffentlich ist das Rätsel bald gelöst- alles redet immer von "Lebensqualität", aber die ist mit Sodbrennen ja nicht sehr toll :angry: ....
Alles Gute, dass es besser wird! :)
@ Sternschnuppe
Liebe 2. Manuela (oder 1. und ich die 2. ? ;) ),
ich hab schon gemerkt, daß Du jetzt immer die Sternschnuppe vor die Manuela schreibst und hast mir schon leidgetan- sooo ein langes Wort...ich hab mir dann gedacht, vielleicht unterschreibe ich jetzt mit "MM-Manuela", das geht schneller und Du kannst vielleicht wieder nur "Manuela" schreiben , oder oder oder ??? :smiley1: - als gäbs keine anderen Probleme...:rolleyes:
Auf jeden Fall wünsche ich Dir lange angstfreie Phasen, z.B. ein schönes, entspanntes, sonniges Wochenende!
Alles Liebe
MM-Manuela :grin:
Hallo ihr Lieben
Ich muß mich heute mal mit einer Frage an euch wenden ,die mich zur Zeit sehr beschäftigt.
Wie ich schon erwähnte habe ich mir eine neue Gyn suchen müssen,da mein "alter" seine Praxis aufgegeben hat.
Nun hat mir diese Gyn ein Östrogengel verschrieben was
nur örtlich angewandt wird.Auf meinen Einwand,das ich keine Hormone mehr nehmen möchte meinte sie bei diesem Gel wäre das etwas anderes da es ja nur im Vaginalbereich angewendet würde.
Ich habe nach meiner Rezidiv-OP einen Hormonrezeptorstatus machen lassen mit folgendem Ergebnis-Von Östrogenrezeptoren zeigen 80% der Tumorkerne eine gering positive Färbereaktion Score 3.
Für mich heißt das keine Hormone nehmen-oder habe ich da was falsch verstanden?
Macht das einen Unterschied ob ich Gynokadin Gel auf den Arm oder Linolabiol im Vaginalbereich auftrage?
Ich bin nun total verwirrt,habe die Creme nun da liegen und weiß nicht was ich machen soll.
Wie denkt ihr darüber?
Dorle
Frohmaus
27.01.2008, 08:18
hallo Dorle,
Meine Gyn hat mir vor einem Jahr vor einer Östrogengel abgeraten.
Mit der Begründung Sie würde so etwas nicht nehmen, wenn sie an EK erkrankt wäre.
Mehr kann ich dir auch nicht sagen
Liebe Grüße FRohmaus
Pfingstrose
27.01.2008, 12:26
Liebe Frohmaus,
mensch, das ist ja doof, dass Du immer noch keine Klarheit hast. Ich kann gut verstehen, wenn Du allmälig die Nerven verlierst. Ich drücke Dir dennoch die Daumen, dass Dir hoffentlich bald jemand helfen kann.
Liebe Mosi,
ist ja schon mal gut, dass Dein Arzt sagte, es wären keine Auffälligkeiten zu sehen. Mir geht es im Moment ähnlich wie Dir. Ich plage mich auch schon seit Wochen mit Krämpfen im Bauch/Darm herum, eine Untersuchung des Stuhl ergab keine Auffälligkeiten, auch Ultraschall und so nicht. Jetzt versuche ich mir, die ganze Zeit einzureden, dass es wohl doch an Chemo-Nachwirkungen liegen muss und bibbere meinem nächsten CT-Termin am 04.02. entgegen...:(
Wenn dann alles unauffällig sein sollte :shocked:, werde ich glaube ich, mal eine Darmspiegelung durchführen lassen. So kann es ja auch nicht weitergehen. Es ist schon ein doofes Gefühl, wenn man weiß, man kann sich gar nicht mehr richtig sicher fühlen. Natürlich muss es nicht gleich was mit unserer Erkrankung zu tun haben, aber diesen Gedanken wegzudenken, ist gar nicht so leicht....:o
Ich wünsche Euch einen schönen Sonntag aus dem sonnigen Saarland, liebe Grüße von Katja :winke:
Pfingstrose
27.01.2008, 12:41
Danke, liebe Christine,
werde die Medikamente gleich mal checken :cool3:! Bin für jeden Tip dankbar.
Liebe Grüße von Katja :winke:
Hallo Frohmaus
Danke für deine Antwort.Diese Einstellung hatte ich bislang auch und ich muß sagen mit den Dingen wie Hitzewellen,Schlafstörungen usw. komme ich auch relativ gut klar.Trotzdem stellen sich ja noch andere Probleme ein die man dann doch ganz gerne ändern würde. Natürlich nicht auf Kosten der Gesundheit das ist mal klar.
Nur kann einem so wirklich keiner sagen was nun richtig und was falsch ist.
Hallo Christine
Mal wieder Danke für deine Bemühungen.Es ist schon immer ein komisches Gefühl wenn man immer um ein Medikament herumschleicht und weiß es würde einem helfen und doch ist man sich nicht sicher ob es nicht doch gefährlich ist.
Ich wäre dir für die Adresse sehr dankbar denn vielleicht kann man dann ja schon anhand meiner Histologie etwas genaueres sagen.
Noch einen schönen Sonntag wünsch ich dir.
Dorle
hallo,
es gibt auch die döderlein kapseln. die haben mir sehr geholfen. ansonsten kann ich nur jeder nahelegen (wurde mir damals auch) immer darauf zu achten, dass der stuhl schön weich ist. durch die op sind am darm oft engstellen und wenn sich da etwas staut dann macht das genau solche schmerzen wie mosi sie oben beschrieben hat (am schluss tuts dann im magen weh...) und das ganze kann zum darmverschluß führen. mir wurde damals geraten mit getreide (also ballaststoffen) etwas vorsichtig zu sein, da diese im darm nachquellen und so ihren umfang vervielfachen => engstelle...
ich nahm damals regelmäßig movicol und nehme es heute noch ab und zu bei bedarf. damit fühle ich mich sicher und es ist seither (toi, toi, toi) nichts mehr passiert (war davor 2x wg darmverschluss im kh).
lg clara
ihr lieben,
bin wieder vom sportwochenende zurück u. habe erstmals meine blutwerte, die ich letzte woche vom internisten bekam studiert. nun richtet sich meine frage an die fachmenschen für blutbilder unter euch. also mein tm war ja von ca. 10 auf 12 geklettert (christine hat mich da aber gut beruhigt). nun ist folgendes: die blutsenkung ist 16/32 mit plus dahinter, also erhöht (?). im laborwerte-deut-buch steht, dass u.a. tumorerkrankungen sich so zeigen oder autoimmunerkrankungen (ich habe hashimoto als autoimmunerkrankung, bin aber richtig eingestellt). nun kriege ich gerade angst. kann mir jemand was dazu sagen?
ciao
frieda3
liebe christine,
wie immer hast du einen tollen hinweis wg. der blutsenkung. habe am 4.3. einen neuen blutkontroll-termin. habe gerade was nachgelesen über bs u. das war auch aufschlußreich. nun weiß ich, warum der doc immer sonst den cr...-wert nimmt, wird er sicherlich wieder tun. sooooo, aufatmen.
christine, habe mir heute den patientenratgeber von du bois ausgedruckt, da warst du ja zu sehen (wie nett!!!!!). meine freundin und ich haben uns gefreut. nun erschreck mal schön deine mitarbeiterschaft....
....liebe grüße
frieda3
Hallo Christine
Du bist doch hoffentlich nicht nur wegen mir in die Firma gefahren? Das würde mir nun wirklich ein schlechtes Gewissen bereiten.
Das wäre wirklich nicht nötig gewesen und hätte durchaus etwas Zeit gehabt.
Deine armen Mitarbeiter,ich hoffe sie haben das Zittern wieder eingestellt:smiley1:
Ich habe mir gerade mal die Homepage der Klinik angesehen und werde mal schauen wie ich das terminlich am Besten geregelt bekomme.
Im April sind mein Mann und ich in Stuttgart da hätten wir ja schonmal die halbe Strecke zurückgelegt.Vielleicht
kann ich das dann miteinander verbinden.
Ich werde das mal abklären und dann sehen ob ich dort einen Termin bekomme.
Nun wünsche ich dir einen schönen ungestörten Lerntag
Mit ganz herzlichem Dank für den Tip
:remybussi Dorle
Nachdem meine letzte Chemo ganz gut gewirkt hat und ich damit auch wirklich recht gut zu Kräften gekommen bin (hab noch Tumor im Bauch, ist auch bekannt), ist ihre Potenz wohl am Ende angelangt... nach der letzten Chemorunde ist mein TM auf 44 hoch gegangen (voherige Werte 15 und 19) Ach schnüff. Jetzt läuft einem wieder die Zeit davon... hatte so gehofft, etwas länger Ruhe zu haben...:sad:
claudi13
28.01.2008, 19:12
Ach, Mona!
Ich kann Dich so gut verstehen.
Wie viel Tumor war denn noch im Bauch?
Die Chemo hat doch aber zumindest angeschlagen. Ich weiss leider nicht mehr genau, welche Du hattest? Aber die Onkologen finden doch siche rnoch was anderes, vielleicht besseres für Dich. Sei erstmal ganz lieb gedrückt.
Deine
Claudia:knuddel: :knuddel:
Liebe Claudi,
danke für dein Mitgefühl. Ich weiss ja auch, dass hier leider noch viele sind, die das mitfühlen können und ich wünsche jeder, dass ihr Mitgefühl abstrakter wäre... aber wir sitzen da wohl sehr nah in einem Boot... oder wie sagt man das so schön...
Das mit der Zeit knapp... es ist erstmal eine OP geplant... die sollte jetzt aber eben auch bald kommen und ich bin noch am organisieren und jetzt wirds eben immer eiliger. Naja, auf ein paar Tage kommt es eh nicht an... und jetzt ist ja ach erstmal wieder Karneval, da läuft hier im Rheinland sowieso nur das nötigste ;).
Doch, die Chemo hatte angeschlagen, mir ist es mit ihr viel besser gegangen. Ich hatte Kombination von Gemcitabine mit Treosulfan.
Ach, wenn man mal ne Chemo hat, wo man doch relativ sicher spürt, dass sie wirkt, dann ist das noch besonders blöd, wenn die dann aufhört zu wirken. Das ist doch eine doofe Krankheit...
Ich hab ja irgendwie ein bisschen damit gerechnet. Wenn der TM auf 25 gewesen wäre, wäre mein Weltbild ja in Ordnung gewesen. 44 ist dann aber höher gewesen als ich befürchtet habe...
Weisst du, ich hätte den Wert schon am Freitag abholen können, bin da aber extra nicht in die Praxis gegangen, weil ich am Freitag mit ner Freundin im Cafe verabredet waren. So hatten wir noch ein super Gespräch ohne trübe Gedanken. Und danach noch ein halbwegs unbeschwertes Wochenende. So ein bisschen "Selbstbetrug" rettet einem dann wenigstens ein paar Tage ;)
liebe Grüße
Mona
himmelblau
29.01.2008, 11:58
Hi Mädels.....ich hatte in letzter Zeit kaum die Gelegenheit....hier zu posten...nach der Arbeit trainiere ich wie verrückt in einem Fitnessstudio...danach relaxe ich in dem Wellnessbereich....dort kann ich zumindest meine Gedanken ganz abschalten...mein letzte Mrt Befund zieht mich so sehr drunter
Mein aktueller TM ist 2,3..und die Leberwerte sind ganz gut....irgendwie kann ich mich nicht darüber freuen...
Hi Dorle.....habe seit 1 Woche auf die Hormone verzichtet...wegen d. Leberadenom....obwohl die Ärzte sagen...dass ich unbedingt die Hormone nehmen muss...bin ja erst 33....mein Rezeptor ist Score 1....ich würde gerne mit der pflanzlichen Hormone ausprobieren in Verbindung mit dem Vaginal Gel.....soweit ich weiß...ist dieses Gel sehr wenig dosiert...sodass BK Patienten mit hormonabhängigen Karzinom es nehmen dürfen/können
Hi Katja....am 4.2. ist Rosenmontag...dieser Tag soll dir viel Glück bringen....ganz sicher!!!
Hi Mona......es tut mir so leid...dass dein TM angestiegen ist....wieviele Zyklen bekommst du noch?? Ich hoffe...die vergangenen Chemos haben die Tumoren so verkleinert...dass diese operabel sind...
Bis bald
himmelblau
liebe Mona,
von mir nur mein "abstraktes Mitgefühl" !
Aber wirklich gut verstehen kann ich den sog. "Selbstbetrug" - er hat Dir ein schönes Wochenende beschert, das zählt ! Du verschliesst ja die Augen nicht generell vor der "Wahrheit" (-und selbst wenn, könnte man Dir das sicher nicht vorwerfen...;) ), man entwickelt wohl so Strategien, die harten Fakten nur in verdaulichen Portiönchen zuzulassen.....(deshalb z. B. ruf ich meine Mutter auch nicht immer sofort nach einem ihrer Arztbesuche an....:D , erst, wenn ich mich gewappnet fühle, Nachrichten jedweder Art zu verdauen...:o ).
Alles Gute nochmal für die OP (hat die einen bestimmten Namen ? ist das ein bestimmtes Verfahren ?), auf daß sie Dir wieder laaaaaaaaange Ruhe verschafft!!!
Liebe Grüsse
MM-Manuela
Liebe himmelblau,
die Chemo ist eigentlich durch und erstmal keine weiteren Zyklen geplant. Ich hatte sie 7 mal. Der Arzt meinte, man könne sie auch bis zu 10 oder 12 mal geben, wenn es sinnvoll ist. Wenn es jetzt so ist, dass die nicht mehr anschlägt ist halt die Frage, wie weit das sinnvoll ist. Das ist wohl auch ein bisschen das, was mich traurig macht... ich hatte gehofft, ich könnte nach der OP noch mal ne Chemo "drüberbraten". So um die letzten nicht sichtbaren Reste zu erwischen. Jetzt weiss ich nicht mehr ob das sinnvoll ist. Hm. Ist auch wirklich vertrackt. Ich hab nämlich in bestimmten Bereichen im Bauch durch die Chemo immer Schmerzen bekommen. Und die sind dann langsam wieder weggegangen. Das fühlte sich so an, als hätte die Chemo an bestimmte Stellen Wunden gerissen und die würden dann wieder heilen. Und dieses Gefühl hatte ich auch nach der Nummer 7. Der TM entspricht damit nicht so richtig "meinem Gefühl".
Dein TM von 2,3 ist ja eigentlich ein Traumwert... Aber klar, wenn das MRT Fragen stellt... Aber zumindest müsste der TM doch heissen, dass da nicht wirklich was aktiv ist? Wenn da was ist, dann dümpelt das halt so vor sich hin ohne zu wachsen, oder? Und da du noch so fit bist, wie sich dein Posting anhört... geniess die Zeit!!! Und ich finde es auch ganz prima, dass du was für dich gefunden hast, was den Kopf frei macht. Das ist gut!
Liebe Manuela, die OP ist einfach eine Rezidiv-OP. Bei der letzten OP hatte man gar nicht mit Tumor gerechnet, eher mit ner Entzündung der Gallenblase oder ner akuten Entzündung im Bauchfell oder sowas... und daher auch nicht alles was man sehen konnte rausgeholt (man war nicht richtig vorbereitet...) Das soll jetzt mal passieren! Hoffe dass das klappt und dass das was übrig bleibt von mir, dann so viel ist, dass es mir noch gut geht :)
Danke für Eure guten Wünsche...:1luvu:
Mona
Mosi-Bär
29.01.2008, 16:49
Hallo Mona,
ach, das ist ja echt blöde! Vielleicht ist dieser TM-Wert ein Ausreißer???...
Na ja, so recht glaubst du sicher nicht daran. Aber vielleicht bringt die OP doch wirklich was. Ich drücke dir jedenfalls fest die Daumen und bete für dich. Wann soll denn die OP stattfinden?
Hallo Himmelblau,
so wie ich dich verstanden habe, zeigt dein MRT nichts mit EK sondern anderes, was nicht so ganz in Ordnung ist. Habe ich Recht?
Ist das mit der Leber denn gefährlich? Was kann man dagegen machen?
Ein TM von 2,3 ist doch einfach nur toll! Aber ich kann dich verstehen, denn bei meiner vorletzten Nachsorge war das auch alles ganz komisch und ich habe mich nicht wirklich über die guten Ergebnisse freuen können. Hatte immer Angst, daß trotz der guten Ergebnisse doch was ein könnte usw.
Hallo Mädels,
endlich habe ich wieder ein bißchen Zeit, zu lesen und zu schreiben. Aber mein Mann und ich stecken in den Karnevalsvorbereitungen. Wohnung schmücken, am Freitag nach Köln in die Kölnarena mit ganz vielen netten Bekannten, am Sonntag zum Straßenkarneval und am Montag zum Rosenmontagszug. Hoffentlich spielt das Wetter mit.
Ich bin ziemlich müde und schlapp, könnte andauernd schlafen. Habe mir heute einen Wellnesstag gegönnt. Das Wetter ist bestimmt Schuld und meine Infektion letzte Woche und das anstrengende Seminar am Freitag und Samstag.... Ich hoffe jedenfalls, daß es keine anderen Gründe hat (Rezidiv?!?).
Ich wünsche allen einen schönen Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Pfingstrose
29.01.2008, 17:25
Liebe Mona,
tut mir leid, dass Du jetzt schon wieder eine OP und diesen ganzen Mist vor Dir hast! Weißt Du denn, wann die OP sein soll? Ich drück Dich mal ganz lieb und wünsche Dir weiter ganz viel Zuversicht :pftroest:
Liebe himmelblau,
da hast Du ja wirklich ein strammes Programm jeden Tag ;) Wie geht es denn jetzt bei Dir weiter, weißt Du schon genaueres (ich hoffe, ich habe es nicht überlesen), ich wünsch Dir jedenfalls alles alles Gute und werde Daumen gedrückt halten. Ich hoffe, Du hast recht mit dem Rosenmontag und ich hoffe, die im Krankenhaus werden nicht zu doll feiern... ;)
Liebe Mosi,
ich bin auch total schlapp und von meiner Erkältung arg geplagt. Aber bestimmt steckt nichts sonst dahinter!!
Liebe Grüße von Katja an alle :winke:
himmelblau
29.01.2008, 17:57
Hi Katja.....habe mein Befund nach Heidelberg (angeblich die besten Radiologen) zur Zweimeinung geschickt....Ergebnis: harmlos...gleiche Meinung wie die anderen Ärzten...nur beobachten....und viele Ärzte Rechnungen
übrigens mein Bruder heiratet am Rosenmontag.....also ein Glückstag...es kann nix schief gehen an närrischen Tagen...nicht wahr??
Hi Mosi....Leberadenom..solange es gutartig ist und keine Beschwerden verursacht wird nicht behandelt....also abwarten und Tee trinken
Mein Gyn und meine Frauenärztin haben mich schon vor zahlreichen Untersuchungen gewarnt.....man findet immer was...Zysten, Tumoren...usw....die einem nur beunruhigen...achja meine geliebte Frauenärztin meinte noch zu mir: Liebe Frau T. vielleicht habe ich selber irgendwo Tumoren....und ich weiß es nicht
Werde nach meinem Urlaub in die Essener Uniklinik gehen...mal schauen...was sie dazu sagen...vielleicht will ich auch gar nicht wissen...ja liebe Mona...manchmal ist es auch besser...eine Zeitlang Selbstbetrügerin zu sein...
Bekommst du noch evtl. Untersuchungen....allein der TM ist doch kein Verlass...vielleicht sieht die Situation doch nicht schlimm aus
So ich mach jetzt Feierabend und geh trainieren....bis bald
himmelblau
Guten Abend, alle miteinand ! ;)
erstmal @ Mosi-
hab ichs mir doch gedacht, daß Du voll im Karnevalsrausch bist...:D , Du wohnst ja auch mittendrin....viel Spass weiterhin beim Vorbereiten, aber heb noch bissl Kraft zum Feiern auf :prost: !
Dann hab ich vorhin mit meiner Mutti telefoniert und auch eine gute Nachricht:
Sie war ja gestern bei ihrem Onkologen um das CT vom Freitag zu besprechen, Ergebnis war, soweit ich das jetzt noch zusammenbring:
auch laut Radiologen sind Verwachsungen (gutartig) im Bauch, die dann Kammern bilden, in denen sich dieses Wasser sammelt, dadurch entsteht hin und wieder Druck auf die Blase z.B. oder den Magen), die Lymphknoten waren aber ohne Befund, es deutete insgesamt (aus allen Untersuchungen ) nichts darauf hin, daß es ein Tumor wäre! Da der Onkologe aber etwas ratlos war, wie man denn nun mit diesem Bauchwasser (in diesem Fall also Lymphozelen, das hatte ich gehofft nach dem Recherchiern....:D ) weiter umgehen soll, hat er meine Mutter gefragt, ob er den behandelnden Arzt vom Krankenhaus zur Rate ziehen "darf"- is ja nett :rolleyes: - klar, durfte er, das hat er gestern noch gemacht und meine Mutti abends noch angerufen (das war seeeehr nett und meine Mutter seeehr froh! -Wiedergutmachung vom Freitag?), die 2 Ärzte meinten nun, daß meine Mutti nochmal zu dem im Krankenhaus gehen soll, der sagte nämlich, man sollte evtl. nochmal operieren, um diese Verwachsungen so zu entfernen, daß sich das mit dem Bauchwasser beruhigt. Sowas kommt bei Unterleibs-OPs ab und zu mal vor, beim Recherchieren hab ich das oft auch bei Prostata-Krebs und bei Nieren-Transplantationen gelesen, kommt wohl drauf an, was mit den Lymphknoten während der OP gemacht wird..... . Da aber eben nicht der Krebs die Ursache für dieses Bauchwasser ist, ist das erstmal eine gute Nachricht, finden wir :rolleyes: !
Am Donnerstag um 10 geht sie also in die KH-Sprechstunde beim Oberarzt, dort wird dann besprochen ob, wo, wie und wann so eine OP stattfinden könnte bzw. ein "Schlachtplan" (:lach2: im wahrsten Sinne...) gemacht für das weitere Vorgehen. Er hat zwar schon gesagt, daß das dann keine Garantie ist für ein Verschwinden des Bauchwassers, aber es ist vielleicht eine Option. Meine Mutter wird ihn auf jeden Fall genau fragen, ob die dort im KH Erfahrung haben mit einer solchen OP, sonst würde sie sich woandershin überweisen lassen....wenn überhaupt nötig...das wird sie gut abwägen!
Also, meine Mutti fühlt sich schon sehr gut betreut, ich hab ihr auch gesagt, so genau, wie das alles beobachtet wird, würde man ja auch sofort ein Rezidiv entdecken, das ist auch beruhigend!
Jetzt sind wir froh und können heute entspannt im Sessel hängen und Maischberger schaun ;)
bis nachher...!
LG MM-Manuela
Hallo Himmelblau
Das mit den Hormonen ist schon ein schwieriges Geschäft.
Und mit 33 sind deine Probleme damit ja mit Sicherheit noch größer als meine.Sollte ich etwas herausfinden werde ich das hier mitteilen.Aber es gibt dabei halt immer zwei gegensätzliche Meinungen und da ist es schwer sich zu entscheiden.
Alles Gute für deine Untersuchung
wünscht dir Dorle
Mosi-Bär
29.01.2008, 19:50
Hallo Christine,
mein letztes großes Blutbild war im August 2007 !!!! Aber am Donnerstag habe ich wieder große Butabnahme bei meinem Hausarzt. Wollte ich eigentlich schon früher, ging aber nicht, weil sooooo viele krank sind....
Natürlich wird am 12. Februar auch nochmal großes Blutbild gemacht, weil ich da ja große Nachsorge habe, aber mein Hausarzt wollte darauf nicht warten.
Also, ich finde ja, daß ich ein wenig blaß bin. Ich habe nämlich normalerweise schon ein wenig rosige Wangen und die hatte ich auch schon recht bald nach Ende der Chemo wieder. Daran sieht man bei mir immer, daß es mir gutgeht.
Na ja, wir werden sehen. Ich weiß ja, ihr drückt mir alle die Daumen und betet für mich und dafür bin ich wirklich ganz doll dankbar. Ich habe zwar immer meinen Mann an meiner Seite, aber es tut unendlich gut, wenn ich weiß, sooooo viele denken an mich und drücken sich die Daumen wund.
Danke!
Übrigens: Am 31. Januar 2007 habe ich euch hier entdeckt und am 1. Februar 2007 habe ich mich angemeldet und seitdem gebe ich meinen Senf dazu. Ich bin so froh, daß ich euch entdeckt habe und am 1. Februar stoße ich mit euch auf "1 Jahr EK-Forum" an!:prost:
Schönen Abend noch
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
glückskind
30.01.2008, 21:01
Hallo,
jetzt habe ich auch mal eine Frage.
Mein Tumor war Progesteron mäßig positiv. Mein Wissenstand ist, dass nach der Total OP mein Körper kein Progesteron mehr produziert. Soweit so gut. Jetzt taucht auf einmal die Frage auf: Ist in Kuhmilch Progesteron enthalten, und wenn ja, ist es dann auch "gefährlich"? Weiß jemand etwas darüber? Oder ist das alles Quatsch?
Vielen Dank für Antworten, denn ich bin jetzt doch leicht verunsichert.
romanodigarda
01.02.2008, 10:29
Hallo an alle Fachfrauen,
bräuchte mal wieder einen Rat oder eine Bestätigung.
Habe heute die Ergebnise vom Tumormarker bekommen und das Ergebnis ist doppelt so hoch wie das letzte Mal.
Nov. 07 5,4
Jan.08 10,8
Die Ergebnisse sind ja total im Rahmen, aber die Gedanken......
Habe es mir jetzt so erklärt, daß ich nach dem letzten Ergebnis ja die Narbenhernien-OP hatte und das Netz gewollt eine Art Entzündung verursacht, damit es im Narbengewebe einwachsen kann. Habe von daher auch noch etwas Flüssigkeit im Oberbauchbereich.
Das nächste CT wird Ende Februar/Anfang März gemacht (wann ich den Termin bekomme).
Soll ich in 3 Wochen nochmal den TM kontrollieren lassen oder das CT abwarten, was meint Ihr?
Ich mache mich zwar nicht verrückt, aber man liest so viel:(
Ich bin täglich fleißge Leserin und konnte mir so schon einiges "anlesen" aber manchmal braucht man doch noch einen Tip.
Wünsche Euch allen einen schönen, beschwerdefreien Tag.
Liebe Grüße
Brigitte:winke: :winke: :winke:
romanodigarda
01.02.2008, 15:41
Danke Christine,
das hatte ich mir schon so gedacht. Aber so im Inneren bin ich doch ein "kleiner Schisser", wie man hier in Hessen so sagt.
Am 12.Februar habe ich bei meiner Gyn. den nächsten Termin und bekomme dann die Überweisung zum CT und werde dann den TM (bei der Hausärztin) nochmal bestimmen lassen.
Habe übrigens Dein Bild in der Broschüre von duBois gesehn. So kann ich visualisieren, wem ich schreibe.
Danke nochmals.
Liebe Grüße
Brigitte
Ostseeperle
02.02.2008, 19:35
Liebe Christine!
Es gibt im Reformhaus einen Saft"Kräuterblut",der bringt die Eisenwerte wieder in die Höhe.Der hat keinen Alkohol und soweit ich mich erinnere auch keinen Zucker.Zweiteres kann ich aber nicht mit Sicherheit sagen.Der Saft schmeckt auch noch gut. Wer den nicht trinken mag,es gibt Kräuterblut auch als Kapsel.Diesen Saft oder Kapseln sollten über einen längeren Zeitraum genommen werden.
Sonst haben viele grüne Gemüsesorten viel Eisen,z.B. Brocoli,Feldsalat,usw.
Hoffe,ich konnte Dir ein wenig helfen.
Schönes Wochenende an alle.
Liebe Grüsse,
Ostseeperle.
romanodigarda
02.02.2008, 19:37
Hallo Christine,
ich hatte auch lange mit schlechten Blutwerten zu tun (starke Periode durch Spirale). Meine Ärztin empfahl mir damals einen Saft, ich glaube er hieß Kräuterblut oder so ähnlich. Hat damals auch relativ gut geholfen und die Werte waren einigermaßen im grünen Bereich. Ansonsten soll ja rote Beete ganz gut sein, wenn man sie mag.
Ich hatte vor 2,5 Jahren auch eine größere Knie-OP (Miniskus-Reparatur und eine Kreuzbandplastik aus eigener Sehne) brauchte aber kein zusätzliches Blut. Weiß jetzt natürlich nicht, wie es bei einem Gelenkersatz ist. Aber vieleicht hast Du ja Glück und es geht ohne.
Einen schönen abend noch und liebe Grüße
Brigitte
claudi13
02.02.2008, 20:17
Liebe Christine!
Ich nehme den "Saft" zur Zeit auch, hilft gut. Rote Bete Saft ist auch sehr gut, kann ich aber nicht trinken. Ist eine reine Geschmacksfrage.
Gut sollen auch Säfte aus Cassis (Mist, mir fällt tatsächlich das deutsche Wort nicht ein!:rolleyes: ) und aus roten Trauben sein, möglichst Muttersäfte.
Dann mal Prost!!
Liebe Grüße
Deine Claudi:winke:
Hallo Christine !
Das Kräuterblut wurde in einer Klinik,in der ich mal gearbeitet habe, den Patienten nach Knie-bzw.Hüft-OP immer lahegelegt. Sie kamen meistens damit ganz gut über die Runden. Als Alternative zu Fremdblut gibt es ja auch noch EPO. Das ist aber vor allem eine Kostenfrage. Aber Du bist ja-glaube ich-privatversichert,da sieht es ja ganz anders aus.
Dann gibt es aber auch noch eine Möglichkeit,während der Op das Blut aus dem Knie mit einem sogenannten "Orthevac-System" (ich hoffe,dass es erlaubt ist,es hier zu nennen) aufzufangen und normalerweise 2-3 Stunden nach OP über ein Filtersystem zu reinfundieren. Das hat auch nichts mit Deinem Ausgangs-HB zu tun. Frag die Ärzte doch mal gezielt danach.
Ich habe die Chemo diesmal bis jetzt ganz gut hinter mich gebracht,bin nur total abgeschlagen und heute morgen war mir ordentlich übel...
Ganz liebe Grüße und noch einen schönen Abend
Heike
Hi Christine,
ich hatte auch mal Kräuterblut probiert, es aber wegen des Honigs drin nicht vertragen, mag den Geschmack nicht, kommt mir wieder hoch...hab aber mehrfach Ehrfahrungen gehört, dass es ziemlich gut sein soll. Hab da noch ein bisschen recherchiert und gelesen, dass es wesentlich ist, dass man genug Vitamin C im Körper hat, damit das Eisen aufgenommen werden kann. Also darauf auch noch achten. Sonst ist Eisen noch in Fleisch, besonders wohl in rotem.
LG
Mona
huhu christine,
falls dir das kräuterblut nicht schmeckt, dann wie oben schon geschrieben, rote beete und einfach ein guter roter traubensaft. damit hält meine mutter jetzt schon ewig ihre hb-werte so, dass sie damit leben kann und hat´s geschafft nicht mehr regelmäßig in der klinik eingeliefert zu werden um sich dort eine dosis blut abzuholen :cool:
herzliche grüße
clara
Liebe Christine!
Da möchte ich mich auch mal zu Wort melden;)!
In den Schwangerschaften wurde mir zum Verzehr von rotem und blauen Obst und Gemüse geraten, da sie sehr eisenhaltig sein sollen.
Kräuterblut ist wirklich auch gut, ich nehme davon lieber die Kapseln, da ich das mit dem Saft verdödel:rotenase: !
Liebe Grüße,
Leena
Pfingstrose
03.02.2008, 12:24
Liebe Heike,
ich hoffe, Dir geht es zwischenzeitlich besser :confused: und Du kannst heute auch die Sonne genießen (ich hoffe mindestens, dass sie heute überall so schön scheint wie bei uns)
Liebe Christine,
da hast Du ja eine Menge Saft vor Dir und ich hoffe, die Wirkung wird sich wie gewünscht zeigen! Prost :remybussi
Ihr Lieben,
drückt mir für morgen trotz Rosenmontag die Däumchen? Habe morgen früh um 10:00 Uhr meinen CT Termin und ich bin sehr unruhig, :rolleyes:weil ich mich die letzten Woche einfach nicht so doll fühle. Am Mittwoch ist dann noch eine Koloskopie angesagt und ich hoffe, ich bin dann bis spätestens Donnerstag über alle Ergebnisse informiert und wieder für die nächsten 3 Monate "getüft".
:winke:
Habt alle einen schönen Sonntag, liebe Grüße von Katja
Liebe Christine,
is ja nett, dass Du auch mal was zu FRAGEN hattest...;) -
was die anderen geschrieben hatten, kann ich auch bestätigen:
alles an Obst und Gemüse, das rot oder "blau" ist soll gut sein zur Blutbildung, zudem natürlich Wacholderbeeren (im Blau- bzw. Rotkraut z.B.) etc. , Fleisch (Du isst doch gerne saftige Steaks! :D ) usw. Wir hatten meiner Mutter auch eine grosse Kiste mit verschiedenen roten Obst- und Gemüsesäften gebracht, da "arbeitet" sie sich jetzt durch, weil die verschriebenen Eisentabletten auch eher zu Verstopfung führen und sie wenn's geht ohne die auskommen will..., man muss ja auch nicht immer nur Saft trinken, aus rote Beten gibts z.B. auch super-leckere Brotaufstriche und alles mögliche....
Guten Appetit !
Liebe Grüsse
MM-Manuela :)
@ Katja
...bei uns ist Rosenmontag eh lasch, einfach für die meisten ein Brückentag....Daumendrücken würde ich aber auch selbstverständlich mit Pappnase :rotenase: ! Viel Glück für morgen und auch noch einen wunderschönen sonnigen Sonntag!
MM-Manuela
Hallo Katja !
Auch in Niedersachsen scheint die Sonne und ich werde sie -nach meiner morgendlichen Übelkeitsattacke- gleich noch bei einem kleinen Spaziergang mit meinem Wauwi geinießen.
Für morgen und Mittwoch drücke ich Dir ganz doll die Daumen.
Du bekommst garantiert einen TÜV-Stempel.
Ich wünsche allen einen sonnigen Sonntag!
Heike
Liebe Katja:knuddel: ,
denke morgen ganz fest an dich und auch am Mittwoch sind die Daumen gedrückt. Wünsche dir einen schönen sonnigen Sonntag Nena
Ostseeperle
03.02.2008, 14:11
Hallo,liebe Katja!
Morgen und Mittwoch werde ich ich Dich denken,meine Daumen sind ganz doll gedrückt.
Hier bei uns im Norden hat ja man mit Karneval traditionsgemäss nicht viel zu tun,es ist ein ganz normaler Arbeitstag.
Heute geniessen wir die liebe Sonne,einen ausgiebigen Spaziergang haben wir schon nach dem Frühstück gemacht.
Euch allen einen schönen beschwerdefreien Sonntag.
Liebe Heike,gehts Dir denn besser? Dir wünsche ich alles Gute!
Seid alle gegrüsst,
Ostseeperle.
Liebe Katja,
auch ich reihe mich in die Kette der Daumendrücker ein! Ich werde in den nächsten Tagen ganz fest an Dich denken! :remybussi
Liebe Heike,
Dir würde ich am liebsten ganz viel Wohlfühl-Gefühl in eine große Schachtel packen und zusenden! Ich hoffe, es geht Dir bald besser! Deine Gedanken zur Chemo und das Abwägen, ob sie Dir in Deinem Fall mehr gibt als nimmt, kann ich sehr gut verstehen... :knuddel:
Ihr Lieben, ich melde mich bald mal wieder ausführlicher. Seid aber jetzt schon mal ganz lieb gegrüßt von Eurer Linnea
:1luvu: Liebe Christine und Ihr anderen Lieben :1luvu:
tja, auf die Kraft warte ich noch ein bißchen, aber es wird viel dafür getan, daß sie sich bei mir einfinden kann. :)
Ich hänge psychisch ziemlich in den Seilen, leide unter Depressionen und abendlichen Panikattacken, die sich in Albträumen fortsetzen. Deshalb habe ich mich jetzt zu einem Antidepressivum (SSRI) durchgerungen, das gegen beides helfen soll. In einer guten Woche ist eine Hauptwirkung zu erwarten, bisher ist mir lediglich leicht übel davon... Aber dann werde ich wohl auch einfach mal wieder schlafen können und das finde ich wirklich sehr erstrebenswert.
Hier bekomme ich aber rundum die beste Unterstützung: Mit der Psychotherapeutin habe ich sehr gute Gespräche und die Atemtherapie hilft mir körperlich (Herz!) und seelisch überraschend intensiv weiter. Physiotherapie usw. findet auf einem herzschonenden Level statt, damit die Myokarditis-Schäden nach Möglichkeit noch ausheilen können. Auch die ärztliche Betreuung ist sehr gut, da scheine ich immer sehr viel Glück zu haben.
Heute bin ich froh darüber, daß ich eine nette "Schleichpartnerin" gefunden habe, die etwa im selben Tempo wie ich von Bank und Bank spazierengeht. In den ersten Tagen hier fand ich es sehr frustig, ständig von älteren Menschen, die sich von ihren Herz-OPs erholen, überholt zu werden :rolleyes:
Insgesamt geht es aufwärts, es braucht aber eben mal wieder viel Zeit und Geduld...
Euch allen hier schicke ich liebe Grüße! Zur Zeit schaffe ich es nicht immer zu schreiben bzw. traue mich auch nicht an jedem Tag, den "Erfahrungsaustausch" zu öffnen, weil ich eventuelle schlechte Nachrichten nicht so gut verkrafte. Aber ich denke viel an Euch!:knuddel:
Alles Gute für jeden Einzelnen hier wünscht
Linnea
Pfingstrose
03.02.2008, 18:43
Hallo, ihr Lieben, :knuddel:
habe gerade noch mal hier hereingeschaut und mit all Euren guten Wünschen geht es mir jetzt schon viel besser! Es ist so schön, Euch "an meiner Seite" zu wissen, habt herzlichen Dank:1luvu::1luvu:
Liebe Linnea,
schade, dass sich Deine Kraft noch nicht wiedergefunden hat. Aber ich habe nicht aufgehört, Dir Kraftpakete zu schicken!! Und dass Du nicht hier so präsent bist zu Zeit, ist nicht mehr als richtig. Du brauchst so viel Kraft und Zeit für Dich selbst und sollst dieses auch nutzen!! Lass Dich weiterhin schön aufbauen und bekümmern und Du wirst sehen, es geht bestimmt bald wieder aufwärts!!
Nochmal herzlichen Dank Euch allen, dass es Euch gibt!! Ihr gebt mir viel Kraft!! Schönen Abend wünscht Euch Katja :remybussi
Hallo Katja
Natürlich werden die Daumen gedrückt.Ich hoffe es ist alles in Ordnung.
Gruß Dorle
claudi13
04.02.2008, 11:04
Liebe Katja!
Denke ganz fest an Dich un drücke schon die ganze Zeit feste die Daumen.
Wünsche Dir vor allem für den Tag morgen "gutes Gelingen". Du schaffst das!!
Liebe Grüße
Claudia:knuddel:
Liebe Katja!
Ich wünsche dir auch alles Gute für deine Untersuchungen.
LG
Bessie
Hallo ,Ihr lieben !
Vielen Dank für Eure guten Wünsche zu meiner Chemo. Es ist diesmal dank Emend nicht mehr ganz so schlimm,aber immer noch sehr belastend.
Vielen Dank vor allem Dir,liebe Linnea. Du schaffst es trotz Deines schlechten Zustandes immer noch,Dich in andere hineinzuversetzen und mitzufühlen.
Die Antidepressiva,die Du bekommst,werden Dir sicher eine Hilfestellung und Stütze sein,auf dem schweren Weg,den Du gerade gehst.
Auch ich sende Dir tausend Kraftpakete!!!
Liebe Grüße
Heike
Mosi-Bär
06.02.2008, 12:17
Ein Hallo an alle, die jetzt Untersuchungen vor oder hinter sich haben, die zittern und auf Ergebnisse warten. (Ihr wißt schon, wer alles gemeint ist, will jetzt nicht alle einzeln aufzählen),
ich drücke euch allen ganz, ganz fest die Daumen, wünsche nur gute Ergebnisse.
Liebe Heike,
weiterhin alles Gute und daß die Nebenwirkungen endlich nachlassen und nicht mehr belastend sind.
Liebe Linnea,
alles Liebe für dich und viel, viel Kraft! Erhol dich weiterhin gut.
Liebe Mädels,
wollte nur kurz etwas Positives berichten. Habe gestern meine Blutwerte bekommen (ohne TM, der kommt ja nächste Woche dran!): es ist alles in Ordnung und im Grünen Bereich, außer Cholesterin (wird das so geschrieben?), der Wert liegt bei 265, sollte eigentlich nur 200 sein. Aber bei meinem Süßigkeitenkonsum seit Beginn der Adventszeit....:D
Mir geht es auch viel besser, seit ich ORTHOMOL IMMUN nehme, bin ich viel fitter und fühle mich gesünder.
Ich wünsche allen noch einen schönen Tag und im Club kommen meine Karnevaldsberichte und Fotos.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Pfingstrose
06.02.2008, 14:04
Hallo, ihr Lieben,
meine Untersuchungen sind soweit vorbei, was bin ich froh! Diese ganze Trinkerei ist wirklich ekelerregend:(
Also, die Darmspiegelung war unauffällig, die Probleme kommen wohl von der Chemo, Verwachsungen und so, aber ich bin so froh, dass es jetzt abgeklärt ist und ich mir diesbezüglich keine Sorgen mehr machen muss.
Gespannter bin ich noch auf die Ergebnisse vom CT, die ich leider noch nicht habe. Das dauert immer so doof lang wegen der Auswertung aufgrund der Studie. Ich werde dort aber gleich mal anrufen und ein bisschen nerven;)
Danke Euch allen noch mal für ans mich denken und die blauen Daumen, die vor lauter drücken teilweise entstanden sind, werde weiter berichten, sobald die Ergebnisse da sind.
Liebe Grüße von Katja:winke:
Ich werde bald berichten
Hallo Pfingstrose,
das sind ja gute Neuigkeiten :winke:
lg clara
Liebe Katja, wie schön, daß Du die Untersuchungen soweit gut hinter Dich bringen konntest und schon mal ein bißchen erleichtert sein darfst! Ich hoffe, für Dein Verdauungsproblem findet sich nun bald eine gute Lösung! Meine Daumen sind weiterhin gedrückt für beste CT-Befunde!
Liebe Mosi, vielen Dank für Deinen Bericht im Club! In letzter Zeit war ich nicht so viel hier im Forum und trotzdem war Deine Abwesenheit deutlich spürbar. Und ich kann Dir sagen: ein Forum mit Mosi-Bär ist deutlich besser als ein Forum ohne Mosi-Bär (auch wenn ich mich natürlich für Dich freue, wenn Du schöne andere Dinge machen und erleben kannst).
Ihr Lieben, habt vielen Dank für Eure lieben Worte und guten Wünsche. Zur Zeit zerfließe ich immer fast, wenn mir jemand so liebe Sachen sagt wie Du, liebe Heike. Wie sieht es bei Dir aus, wirst Du die Chemo jetzt erstmal weitermachen oder bist Du noch unentschieden? Auf jeden Fall weiterhin alles Gute!
Insgesamt geht es mir psychisch schon etwas besser. Ob das Antidepressivum jetzt nach einer guten Woche beginnt, seine Wirkung zu entfalten, oder ob es an meiner netten "Schleichpartnerin" liegt oder an beiden, weiß ich nicht, aber ich bin in jedem Fall sehr dankbar dafür...
Und noch etwas Schönes habe ich zu berichten: die heutige kardiologische Untersuchung hat ergeben, daß sich in den zwei Wochen, die ich jetzt hier bin, eine Besserung eingestellt hat, sowohl was die Deformationen als auch was die Arrhythmien anbelangt! Das heißt, es ist doch noch ein Heilungsprozeß im Gange!!! (ich dachte zwischendurch schon, ich würde mich wohl mit diesem Set von Herzproblemen dauerhaft arrangieren müssen).
Übrigens (eigentlich würde es in den Club gehören, aber ich hänge es jetzt einfach hier dran) kann meine Kleine jetzt frei laufen und ich habe viele Photos von einem stolz strahlenden Menschlein bekommen!
Ihr Lieben, Euch allen schicke ich ganz liebe Grüße!
Eure Linnea
Liebe Christine :1luvu:
vielen Dank für Deine herzlichen Worte! :knuddel: ja, ich bin so froh, daß es aufwärts geht!
Heute abend kommt mein Mann für zwei Tage zu Besuch (dabei hat der arme Kerl eigentlich gar keine Zeit, weil in der nächsten Woche seine Promotionsprüfung ansteht :rotenase: )
Sei ganz lieb gegrüßt von
Deiner Linnea
PS: wann dürfen wir für Deine Knie-OP die Daumen drücken? Hast Du schon einen genauen Termin?
Pfingstrose
07.02.2008, 19:07
Liebe Linnea,
ich freue mich so für Dich, dass Du Positives zu berichten hast! Schön, dass es jetzt langsam aufwärts geht und Du Dich noch behüten lassen kannst, damit Du wieder ganz zu Kräften kommst. Wenn Du wieder zu Hause bist, hast Du schließlich eine "rasende Carlotta" und der musst Du bestimmt ordentlich hinterher flitzen!! Ich wünsche Dir schöne Tage mit deinem Mann, der wohl mehr Sehnsucht nach seiner Frau hatte, statt zu büffeln! Trotzdem wünsche ich ihm gutes Gelingen ;)
Ihr Lieben alle,
mein CT-Ergebnis ist leider immer noch nicht da! Die brauchen immer so lange weger der Auswertung und bis das dann in der Studienabteilung ankommt, vergehen immer Tage.... Ich hoffe schwer auf morgen, damit ich nicht noch das ganze WE gedanklich damit beschäftigt bin. Heute hatte ich noch meine Gyn-Nachsorge und meine Ärztin meinte dann beim Ultraschall, dass doch relativ viel freie Flüssigkeit im Bauchraum wäre (wobei ich ihr wohl augenblicklich einen entsetzten Blick zugeworfen habe :eek:), worauf sie jedoch meinte, der Termin der heutigen Untersuchung sei wohl deshalb etwas schlecht gewählt, weil ich ja die ganze Woche soviel "trinken" musste, also erst am Montag das Kontrastmittel wegen CT, dann Dienstag und Mittwoch das leckere Zeug :smiley11: wegen der Koloskopie. Ich hoffe, sie hat mit ihrer Vermutung recht!! Sie meinte ich solle das CT-Ergebnis abwarten und wenn das ok wäre, bräuchte ich mir keine weiteren Sorgen machen. Was meint ihr dazu?
Liebe Christine,
Du informierst uns ja rechtzeitig zum Daumendrücken, gelle?
Liebe Grüße von Katja :winke:
PS: Weiß jemand von Euch, wie es Diana geht :confused:
Hallo Mädels,
hatte meine Zwischenuntersuchung CT, TM ,Ultraschall und Gyn.Untersuchung und war vorgestern in Düsseldorf zur Besprechung mit meinem Prof. Er war total begeistert und meinte es sähe alles hervoragend aus, mein TM ist 11,8. Habe mir natürlich meine Befunde sofort in Kopie geben lassen und meine Freundin, die mich begleitet hat, und ich sind glücksstrahlend abgedackelt.
Mein Mann und ich haben dann abends ein bisschen gefeiert und uns in Ruhe den CT- befund durchgelesen, ich dachte mich trifft der Schlag.
Steht dort unter Befund: Die mit abgebildeten basalen Lungenabschnitte zeigen den bekannten kalkdichten Rundherd im linken Unterlappen :confused: unverändert zur Voruntersuchung. Kein Nachweis neu aufgetretener intrapulmonaler Rundherde.
Bei der Beurteilung ist davon dann nichts erwähnt und nur den Teil hatte ich mittags gelesen.
In dem Befund und der Beurteilung vom Lungen-Ct vor der Op steht ausdrücklich keine pulmonalen Rundherde. Auch sonst stand nie etas von pulmonalen Rundherden in den Berichten.
Da ich gestern Chemo hatte, konnte ich den Prof. nicht erreichen und auch heute war er nicht ans Telefon zu bekommen.
Natürlich habe ich den Onko0logen gestern darauf angesprochen, der meinte das wäre harmlos, ich mache mir aber doch einen Kopf. Was meint ihr denn dazu??
Lieben Gruss Nena die heute ein ziehmliches Chemohirn hat
Pfingstrose
08.02.2008, 19:19
Hallo Christine,
bestimmt hast Du diesen Termin gut ausgesucht! Erst mal schön Sonne :cool: und Kraft tanken und dann die andere Hürde nehmen!! Termin ist zum Daumendrücken reserviert:1luvu:
Mir geht es heute nicht so gut. Hatte heute am Telefon mit Dr. Harter von der HSK Klinik gesprochen, der mir sagte, dass der CT-Befund eine Gewebestruktur am Scheidenstumpf erkennen lässt und er es gerne noch einmal persönlich untersuchen möchte :confused: Mehr hat er nicht dazu gesagt, aber auch nicht sonderlich beruhigend geklungen, das heißt jetzt für mich, dass ich bis zum 19.2. mit Warten auf den Termin beschäftigt bin und mich bis dahin abzulenken versuche. Ich bin ziemlich deprimiert. :( Jetzt weiß ich zwar Bescheid, aber eigentlich gar nix....
Liebe Nena,
eigentlich hört sich doch alles toll an, außer zu dem, was Du schon beschreibst. Ich kann Dir leider dazu nichts sagen, aber ich hoffe doch sehr für Dich, dass der Onkologe mit seiner Aussage richtig liegt, und sich alles als harmlos herausstellt!! Fühl Dich gedrückt:pftroest:
Liebe Grüße an alle von Katja :winke:
Mosi-Bär
08.02.2008, 19:32
Liebe Katja,
oh Mann, da wäre ich auch depri... Was soll man von solchen Erklärungen halten? Ich weiß, da fahren die Gefühle Achterbahn und die Phantasie schlägt Rad.
Ich drücke dir die Daumen, daß du die Zeit gut überstehst und daß sich alles als harmlos herausstellt.
Liebe Nena,
ich finde, es hört sich alles sehr gut an und das, was da sein soll.... ich drücke auch dir die Daumen, daß es wirklich harmlos ist.
Ich bibbere vor Dienstag und Mittwoch. Dienstag ist CT, Mittwoch bekomme ich die Ergebnisse. Drückt auch mir die Daumen!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
liebe mosi,
für dienstag und mittwoch werden die raubtiere dich in ihre kraftquellen mit einbeziehen. ich fühle mit dir (um ostern ist es bei mir wieder soweit). lenk dich ein wenig mit schalke ab am sonntag (wir gewinnen). du bist ja in ddorf, schick mir doch mal per pn, zu wem du da gehst (man kann ja nie wissen). ich trage mich mit dem gedanken, mal nach wiesbaden zum papst (prof. du bois) zu fahren u. da deren ultraschall zu nutzen. werde claudi noch mal befragen. eine freundin von mir wohnt ja in mainz, da könnte ich übernachten. außerdem ist hier bei uns ja die uniklinik. vielleicht wird frau dr. wim... die 2. prof. für frauenheilkunde. sie arbeitet als ago-ovar-frau unter prof. kimmig. der gesprächstermin bei ihr war ja gut.
also, du bist sicher in den besten händen....
liebe grüße
frieda3
Guten Abend, Ihr Lieben :1luvu: !
War bei meinen Eltern, hatte dort nur Telefonmodem und musste jetzt erst alles nachlesen-
was mir da gleich auffiel:
scheinbar haben die Ärzte die schlechte Angewohnheit immer Freitags bzw. vor dem Wochenende kryptische Aussagen zu Befunden zu machen- und alle Patienten hängen dann tagelang in der Luft rum....:mad: , so was blödes!
Aber, liebe Nena, liebe Katja -
und auch liebe Frieda und liebe Mosi undalle anderen mit wichtigen Untersuchungen und Besprechungen nächste Woche:
ich verwandel mich am Wochenende in eine vielarmige indische Gottheit und kann dann nächste Woche unzählige Daumen drücken :smiley1: !
@ Linnea!
freut mich sehr, dass es mit Dir bergaufgeht - und das im absoluten Flachland...;) -und Du wieder öfter "hier bist" ! ich finde Deine Beschreibungen der Um- und Zustände und Gefühle immer sehr bildhaft und inspirierend, man kann sich vieles gut vorstellen!
Ich wünsche Dir ein wunderschönes Wochenende mit Deinem lieben Mann!
Allen andren natürlich auch ein feines, sonniges, möglichst sorgenfreies Wochenende!
Liebe Grüsse
MM-Manuela
PS: meine Mama hat auch nächste Woche schon ihre OP - aber davon schreib ich im anderen Thread.....:rolleyes:
Liebste Nena :1luvu:
ach, was ist denn das für ein Mist? :pftroest: Da kann doch irgendetwas nicht stimmen! Wenn ich mal versuche, das für mich zu sortieren, gibt es doch eigentlich nur folgende Möglichkeiten:
Entweder es ist ein pulmonaler Rundherd bekannt und dann müßte der ja zumindest im Befundbericht vom Lungen-CT auftauchen (aber dort wird er ausdrücklich verneint) :confused:
Oder der Rundherd ist nicht bekannt, dann müßte er als neu aufgetreten deklariert werden (aber das wird im von Dir zitierten CT-Befund verneint):confused:
Oder es gibt ihn gar nicht und irgendetwas ist da gründlich durcheinandergeraten.:confused:
Auf jeden Fall wünsche ich Dir von Herzen, daß Du Dir gerade ganz unnötige Sorgen machst und sich diese Merkwürdigkeit bald in Luft auflöst...:engel:
... damit Du Dich dann wieder ungestört über die grandiosen Untersuchungsergebnisse freuen kannst! :rotier2: Es ist so schön zu hören, daß Dein TM so toll gesunken ist und auch sonst alles prima aussieht! :knuddel:
Fühl' Dich mal ganz lieb umarmt von
Deiner Linnea
Liebe Katja :remybussi
och Mensch, was sind denn das für Nachrichten? Und bis zum 19. sollst Du jetzt zusehen, daß Du Dich nicht verrückt machst? Arme Katja! :pftroest:
Auf jeden Fall drücke ich ganz, ganz fest die Daumen, daß Du dann doch bald eine Entwarnung bekommst!!!
Fürs erste schicke ich Dir aber ein Paket mit extra-nervenstarker Wartekraft und einer ordentlichen Portion Ablenkung!
Alles Liebe und Gute für Dich!
Deine Linnea
Liebe Mosi :knuddel:
am Dienstag und Mittwoch treten meine Daumen für Dich in Aktion!
(Eigentlich bleibt Dir gar nichts anderes übrig als krebszellenfrei zu bleiben, weil ich Dich immer schon vor mir sehe, wie Du in 20 Jahren über die schwierigen Zeiten damals schreibst...)
Du bist in meinen Gedanken und Gebeten!
Deine Linnea
Ostseeperle
08.02.2008, 23:02
Liebe Linnea!
Ich freue mich sehr,dass es Dir wieder ein bisschen besser geht und dass Du wieder im Forum schreibst.Was ist das Forum ohne Deine Beiträge...?
Die Betreuung in Boltenhagen ist doch wirklich klasse,nicht wahr? Meine AHB fing damals ca 10 Tage nach der letzten Chemo an.Von Anfang an habe ich mich dort sehr wohl gefühlt,alle,egal ob Ärzte,Therapeuten oder das nette Empfangs-und Küchenpersonal sind sehr bemüht ,sehr lieb ,einfühlsam und kompetent. Dort hat mein geschundener Körper die erste Kraft zum Gesundwerden getankt.Hast Du eigentlich ein Zimmer mit Meerblick?Wenn ja,kannst Du ja auch vom Bett aus die Ostsee sehen,das alleine ist doch ein Traum.Ein schönes Wochenende mit Deinem Mann!
Liebe Katja!Liebe Nena!
Euch beiden drücke ich gaaanz kräftig die Daumen,dass Ihr beide bald eine positive Nachricht bekommt!Toi,Toi!
Liebe Grüsse an alle,Ostseeperle.:winke:
Liebe Wiebke,
wie schön von Dir zu lesen! ja, ich fühle mich hier auch rundum gut aufgehoben! Und ich kann tatsächlich auf die Ostsee rausblicken!
(Die gute Ostseeluft hat mein Mann heute, während ich noch meine Anwendungen hatte, so genossen, daß er am Abend völlig erschöpft war und ungewöhnlicherweise vor mir ins Bett mußte :D )
Viele liebe Ostsee-Grüße, liebe Perle!
Deine Linnea
claudi13
09.02.2008, 10:33
Liebe Nena!
Ich drücke ganz fest die Daumen, daß der Onkologe recht hat und alles harmlos ist. Kann doch nicht sein, das jetzt auf einmal was da ist, was angeblich vorher schon da war oder auch nicht?????:confused:
Solche Aussagen finde ich sehr seltsam... Aber Dein toller TM spricht ja auch eine ganz andere Sprache.
Liebe Katja!
Toll, solche Aussagen direkt vor dem Wochenende. Ich denke ganz fest an Dich und hoffe, das es nur harmlose Veränderungen oder Verwachsungen sind.
Liebe Mosi!
Alle Daumen sind gedrückt für CT und erst recht fürs Ergebnis. Denk dran, was wir Christine versprochen haben:
Wir wollen die Statistik Lügen strafen!!!
Ganz liebe sonnige Wochenend-Grüße
Eure
Claudia
Pfingstrose
09.02.2008, 17:31
Hallo, ihr Lieben alle,
danke für Eure Anteilnahme. Ich glaube, keiner versteht mich so im Moment wie ihr, wie furchtbar das Warten ist. Aber ich habe nächste Woche noch Urlaub, das Wetter soll wohl ganz schön bleiben und ich lenke mich derzeit mit Spazieren, Wohnung auf den Kopf stellen, liebe Leute treffen, Krokusse im Garten bewundern usw. ab!! Trotzdem ist die Zeit noch lang! :eek:
Liebe Mosi,
ist doch klar, dass ich in Gedanken bei Dir bin und ganz fest die Daumen drücke (das wiederum lenkt mich auch ab ;))
Liebe MM-Manuela,
ich hoffe, Deine Mama ist schon gut gerüstet für die OP, ich schick ihr ein paar Kraft- und Mutpakete!!
Liebe Frieda,
ich werde ja auch in Wiesbaden in der HSK behandelt aufgrund meiner Studie dort und fühle mich dort prima aufgehoben. Am 19.2. werde ich ja dort noch einmal von Dr. Harter untersucht und hoffe, deren Ultraschall lässt mich wissen, was los ist. Ich muss ja aus dem Saarland anreisen, aber für mich lohnt sich der Weg, weil ich einfach größtes Vertrauen zu den dortigen Ärzten habe, denn um deren Erfahrung und Wissen wissen wir ja (was ist das denn für ein Satz geworden... ) Du musst nur zeitig anrufen, wegen der ewigen Warteliste bzgl. Terminen!!
Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende, liebe Grüße von Katja :winke:
claudi13
09.02.2008, 20:08
Liebe Katja!
Nochmal ich: die Erfahrungen bzgl. der HSK kann ich nur voll und ganz teilen. Ich werde auch dort behandelt und man ist medizinisch und menschlich echt gut aufgehoben. So ganz lange Wartezeiten auf Termine hatte ich noch nicht, aber wenn man warten muss, werden auch einige Tage schon zur Ewigkeit.
Der beste Arzt ist sicherlich immer der, mit dem man fachlich und persönlcih gut klarkommt(meine Meinung!).
Ich wünsche Dir trotzdem eine schöne Urlaubswoche und wunderbare Krokusse.:rotier2:
Deine
Claudia:engel: :engel: :engel: (extra für Dich)
Liebe Manuela :1luvu:
mit etwas Verspätung (der sicherlich allen bekannte Internal Server Error hat kürzlich meine Antwort verhindert...):
Da ist Deine Mutter also bei der OP-Entscheidung geblieben. Mannomann ist sie eine tapfere Frau (und wie die Mutter so die Tochter)!!! Wann genau hat sie denn ihren OP-Termin? Wie müssen doch wissen, wann wir für sie die Daumen drücken dürfen.
Bergauf im Flachland - Du schreibst das immer so nett:) Ja, es geht tatsächlich immer besser. Ich werde jetzt vermutlich auch noch ein bißchen hierbleiben. Am Dienstag bin ich drei von vier Wochen hier, aber man hat mir nahegelegt, auf insgesamt 6 Wochen zu verlängern. Nach Rücksprache mit den Ärzten in Jena (wegen der noch austehenden Bestrahlung) läuft nun der Antrag. Einerseits fällt es mir sehr schwer, so lange von meiner Familie getrennt zu sein, aber andererseits bringt mir dieser Aufenthalt hier auch so viel, daß mich meine Lieben nach einer 6-wöchigen Kur sicherlich in einem deutlich besseren Zustand zurückbekommen werden.
Liebe Manuela, Dir und Deiner Mutter alles, alles Gute!
Viele liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea
Liebe Linnea :remybussi !
jaja, der "500er Error"....da braucht man Nerven....:rolleyes: .
Hab grade Deinen Beitrag gelesen und bin total gerührt :o - lieb, dass Du an meine Mutti denkst, das tut richtig gut!
Genaueres zur OP unter "OP wg. Verwachsungen"....
Aber ich finde es auch gut, dass Du noch länger in der Kur bleiben willst und so dann richtig "stabil" werden wirst. Bei aller Sehnsucht nach der Familie :1luvu: - jetzt haben sie sich ja wahrscheinlich so einigermassen dran gewöhnt, dass Du nicht da bist und einen Alltag damit gefunden, vielleicht sollte man das eben nutzen ?! Wenn Du jetzt so richtig fit wirst musst Du ja auch nicht so schnell (:megaphon: oder hoffentlich nie mehr !!!) wieder so lange weg!
Können sie Dich auch mal wieder besuchen ? Schon, oder ?
Meine Mutter findet dich übrigens auch bewundernswert- das ganze Theater mit dem Herz und alles und dabei zwei (kleine) Kinder :embarasse ....sie wüsste gar nicht wie sie das bewerkstelligt hätte...!
So hat jeder seine ganz individuelle Erfahrung mit der Krankheit, man kann wirklich nicht direkt vergleichen- es kommt auf so viele Faktoren an- Allgemeinzustand, (Lebens-)Mut, Stadium des Tumors, Fähigkeit der Ärzte :lach2: , Familienhintergrund, Verträglichkeit der Chemo etc. etc. ...
Hoffen wir, dass für alle hier die Kombination der Faktoren die optimale ist!
Liebe Linnea!
noch einen sonnigen Sonntag an der Ostsee, es ist bestimmt herrlich! :)
mit ganz lieben Grüssen aus dem ebenfalls sonnigen Alpenvorland :winke:
MM-Manuela
Mariah83
11.02.2008, 21:54
Hallo Zusammen!
ich bin total verzweifelt und weiß nicht was ich machen soll. Bei meiner Mutter (49) ist die letzte Chemo ca 3 Monate her. Sie hatte auch Eierstockkrebs.
Jetzt ist sie seit ca 3 Wochen in der Reha. Aber seit dem sie da ist geht es ihr von Tag zu Tag schlechter anstatt dass es ihr besser geht. Ich versteh das nicht, eigentlich müsste es ihr doch besser gehen oder? Als ich vorhin mit ihr telefoniert hatte hat sie sich total schwach angehört, so wie noch nie. Sie hat erzählt dass sie während einer Übung plötzlich Atomnot hatte und deswegen später auch eine Spritze bekommen hat. Ansonsten finde ich dass sie sich total gehen lässt und glaube dass sie irgendwie keine Lust mehr hat. ich versteh dass echt nicht, sie müsste doch mal hoffnung schöpfen oder? Deswegen wollte ich euch fragen ob ihr auch so eine Phase hattet. Außerdem klagt sie über schmerzen im Unterleib. Ist das normal, hattet ihr das auch nach der Behandlung? kann das schon ein Rezidiv sein? Der Arzt meint es ist keiner.
Außerdem hat sie wohl viele Beschwerden jetzt wegen den plötzlichen Wechseljahren, kriegt zwar Hormone aber anscheinden hilf das alles nichts.
Und was könnte diese Atemnot bedeuten?
Ich weiß echt nicht wie ich ihr helfen soll, irgendwie lässt sie sich nicht helfen...
Ich würde mich über eure Erfahrungen und Antworten freuen!
Ich wünsche euch eine Gute Nacht
Liebe Grüße
Mariah
Ihr Lieben
morgen komm ich unters Messer. Wenn ihr Zeit habt denkt an mich und sendet den Chirurgen und mir ein paar gute Wünsche. Mein Tumormarker ist ziemlich angestiegen. Vor 5 Wochen war er nach der letzten Chemo bei 44, letzte Woche schon auf 150! Mir geht es momentan auch nicht sonderlich gut. Fühl mich schwach und hab so ein Gefühl von Übelkeit... Melde mich wieder, wenn ich aus dem Krankenhaus bin...
lieben Gruß
Mona
Mosi-Bär
14.02.2008, 13:54
Liebe Mona,
ich wünsche dir alles, alles Gute und daß man dir helfen kann. Vielleicht kann man tumorfrei operieren?
Ich bete für dich!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Mona
Alle meine guten Wünsche und ein riesen Kraftpaket von mir sollen dich die nächste Zeit begleiten.
Ich werde morgen früh eine Kerze für dich brenne lassen.
VielKraft und einen guten Op-Erfolg wünscht dir Dorle
Liebe Mona:knuddel: ,
es tut mir sehr leid, dass dein TM so ansteigt und du jetzt operiert werden musst. Ich kann dich so gut verstehen, da meine Rezidiv-Op ja auch noch nicht so lange her ist. Vielleicht kann ich dich aber ein wenig trösten, mir geht es trotz Chemo zur Zeit richtig gut:D .
Ich wünsche dir für morgen einen richtig guten Operateur, der es schafft dich tumorfrei zu operieren. Natürlich werde ich ganz fest an dich denken und eine Kerze für dich anzünden, habe die Armee der Schutzengel :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: für dich schon losgeschickt.
Fühl dich mal ganz fest umarmt:knuddel:von Nena
Hallo Mona!
Ich wünsche dir alles Gute für die nächste Zeit. Kämpf dich durch, auch wenn es manchmal schwer fällt! :pftroest: :pftroest:
Schöne Grüße
Bessie
Liebe Mona !
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die Op und die Genesungszeit und hoffe,dass Du ganz schnell wieder auf die Beine kommst.
Sei lieb gegrüßt.
Heike
romanodigarda
14.02.2008, 15:28
Liebe Mona,
auch ich werde fest an Dich denken. Ich wünsche Dir viel Kraft und ein gutes Gelingen der OP mit einem tumorfreien Ergebnis.
Sei lieb umarmt:knuddel: :knuddel: :knuddel: und gegrüsst von
Brigitte:winke:
Liebe Mona!
oje, dann werde ich nach dem Daumendrücken für meine Mutter heute nur schnell die Daumen ausschütteln und dann gleich morgen wieder feste drücken für DICH :) !
Ich wünsche Dir, dass Du die OP gut "wegsteckst", alles, was nicht im Bauch sein soll, rauskommt und es Dir bald wieder besser geht!
:knuddel: Alles Gute für die Tage im Krankenhaus!
Liebe Grüsse
MM-Manuela
Liebe Mona,
nun also doch? Das tut mir so entsetzlich leid! Fühl Dich mal ganz lieb umarmt!:knuddel:
Da bleibt mir nur, Dir einen guten Operateur und einen guten Schutzengel zu wünschen!:engel: Morgen werde ich ganz fest an Dich denken und für Dich beten.
Alles erdenklich Gute wünscht Dir
Deine Linnea
Hallo Mona,
ich drücke alle Daumen!
Liebe Grüße. Anne
Pfingstrose
14.02.2008, 18:36
Liebe Mona,
auch meine Däumchen sind schon aktiviert und die hier :engel::engel::engel::engel:hab ich losgeschickt, um Dir morgen beizustehen! Ich wünsche Dir ganz viel Kraft!!
Ihr Lieben,
ich selbst bin auch alles andere als gut drauf derzeit. :oVorgestern wurde aus Wiesbaden der CT-Bericht zu meiner Ärztin vorort gefaxt und ich war doch ziemlich erschrocken zu lesen, dass "die größere Gewebsformation, die sich in Höhe des Scheidenstumpfes befindet, quer verlaufend 60 mm misst, in den oranialen Partien dorsoventral rechtsseitig 44 mm, linksseitig 50 mm" misst und "das Gewebe nimmt deutlich Kontrastmittel auf und lässt sich noch weiter nach cranial paracolisch verfolgen". Viele der Worte sagen mir nichts direkt, aber mein Unterleib fühlt sich echt nicht gut an, zumal nach dem Ultraschall, den meine Ärztin nochmal gemacht hat, um das "Ding" deutlich Aszites zu sehen ist und ich ein furchtbaren Druck und teilweise auch Schmerzen empfinde. Ich bin so froh, wenn ich am Dienstag nach Wiesbaden fahren kann, und hoffe, die Ärzte dort können mir Klarheit verschaffen... Das Warten ist wirklich schrecklich. Meine Ärztin war nicht sehr glücklich nach der Untersuchung und meinte, es müsse sicherlich noch weitere Diagnostik stattfinden und so wie sie es sehen kann, denkt sie 50 zu 50, dass es was harmloses sein kann :(
Was haltet ihr denn für die weiteren besten Diagnostik-Verfahren? CT ist ja schon gemacht, Ultraschall dort kommt noch und was dann? :shy: Ich stelle mir so viele Fragen und versuche, mich nicht ganz verrückt zu machen. Mal sehen, ob es gelingt.
Liebe Bailey,
was macht denn Dein Hundemädchen und Dein Befinden? Ich hoffe, es geht Dir soweit gut.
Ich grüße alle ganz lieb, byebye Katja:winke:
Liebe Katja:1luvu:,
du Arme, musst noch bis Dienstag die Ungewissheit aushalten. Ich kann deine Verzweiflung sehr gut verstehen.
Ich glaube du brauchst dir wegen der Diagnostik keine grosse Gedanken machen, da in Wiesbaden ein wirklich sehr kompetenter Experte für EK deine Behandlung übernimmt und er mit Sicherheit anhand der schon gemachten Untersuchungen eine Aussage treffen kann.
Ich hoffe du hast die Möglichkeit zu versuchen dich ein wenig abzulenken, obwohl ich weiss, dass dies kaum möglich ist.
Ich werde am Dienstag auf jeden Fall an dich denken, die Daumen sind gedrückt und die Kerze wird für dich brennen.
Ich hoffe dass es eine harmlose Erklärung für deine Beschwerden gibt und du dich ganz bald meldest.
Viel Kraft und eine ganz feste Umarmung :knuddel: :knuddel: sendet dir Nena
Mosi-Bär
14.02.2008, 20:49
Liebe Katja,
das hört sich wirklich alles beängstigend an. Ich kann deine Angst echt verstehen, mich würde das verrückt machen.
Und dazu noch das Warten...
Ich denke am Dienstag an dich, drücke dir einen Daumen (den anderen brauche ich für Christine, die ja am Dienstag in der Herzklinik ist), ich bete für dich und zünde eine Kerze an.
Ich wünsche dir alles, alles Gute.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Liebe Katja,
dieses furchtbare angstvolle Warten! Ich würde es so gerne wegzaubern, wenn ich nur könnte! :pftroest:
Das hört sich ja leider wirklich nicht gut an. Die Stelle, die Du zitiert hast, beschreibt einfach nur so genau wie möglich Größe und Lage der Gewebsformation. Aber daß Du von dem "Ding" und dem Aszites ein Druckgefühl und Schmerzen hast kann ich mir vorstellen. Menno, so ein Mist aber auch!
Natürlich denke ich am Dienstag ganz fest an Dich (und davor auch schon immer mal zwischendurch):knuddel:
Ganz liebe Grüße von
Deiner Linnea
claudi13
15.02.2008, 16:49
Liebe Katja!
Auweia!
Das war das erste, was ich gedacht habe, als ich Deine Nachricht gelesen habe. Aber wie ich Dir schon mal geschrieben habe, Du bist bei Dr. Harter echt in sehr guten Händen, er wird Dir sicherlich weiterhelfen können.
Ich drücke ganz feste den Daumen, den ich für Christine nicht brauche und nehme die Idee von Manuela auf und verknote für jede von Euch noch einen großen Zeh. Dann bleibe ich eben sitzen, wenn ich nicht laufen kann!
Ich hoffe so sehr, daß es etwas gutartiges ist.
Vielleicht findest Du ja übers Wochenende noch ein bisschen Ablenkung.
Dicker Drücker für Dich :knuddel: :knuddel:
Deine
Claudia
Pfingstrose
15.02.2008, 18:13
Hallo, ihr Lieben,:1luvu:
es tut so gut zu lesen, dass ihr an mich denkt und mir die Daumen drückt. Ich versuche auch, die Aussage meiner Ärztin als positiv zu deuten, aber leider ist ja mein TM nicht aussagekräftig wegen der Mimosa-Studie, sonst könnte ich darüber auch vielleicht schon mehr schließen. Aber wie gesagt, der Dienstag ist bald da und Klarheit ist mir lieber als dieses ganze Gedankengewirr :o
Ich glaube, ich hole sicherheitshalber mal ein paar Sachen zum Übernachten mit, vielleicht wollen die laproskopisch was untersuchen, wie Christine schon sagt, und dann bin ich froh, wenn alles schnell klappen würde.
Morgen haben wir Besuch von lieben Freunden bei uns. Obwohl es mir nicht so 100 %ig danach ist, bin ich doch froh abgelenkt zu sein! Aber mein lieber Mann übernimmt das Kochen und das ganze drumherum, so dass ich mich auch etwas verwöhnen lassen kann.
Danke Euch allen noch mal sehr. Gerade in einer solchen Zeit merke ich, wie wichtig ihr alle für mich geworden seid:remybussi
Liebe Grüße von Katja:winke:
Hallo Katja!
Na das sind ja auch doofe Nachrichten .
Aber Du solltest wirklich einfach das Wochenende genießen und die Untersuchung in Wiesbaden auf Dich zukommen lassen.
Ich drücke dir ganz doll die Daumen.
Liebe Grüße
Heike
Liebe Christine !
Für Dienstag drücke ich dir immer noch die Daumen. Sowas hat eigentlich niemand verdient, aber erst recht nicht Du !!!
Sowas zeigt jedoch mal wieder,dass man bei Krankheiten die "Schuldfrage" absolut außer Acht lassen muß.da Du Dich ja wohl ziemlich gesund ernährst,psychisch recht gefestigt und super-sozial bist. Dein Umfeld ist auch kaum zu toppen...
Und dann erwischt es Dich trotzdem.
Auch,wenn ich mich jetzt wiederhole : Gerade Du hast es wirklich nicht verdient ,Dich mit soviel Mist herumschlagen zu müssen !!!
Aber da Deine Kämpfernatur wieder erweckt ist,wirst Du das alles gut über die Bühne bringen.
Selbst,wenn Du um eine Op nicht herumkommen solltest,ist eine Herzklappen-Op absolute Routine.(Auch wenn sich einem der Magen umdreht,bei dem Gedanken,dass einem jemand am Herzen "rumbastelt".)
Denke am Dienstag ganz doll an Dich- und natürlich auch an Dich,liebe Katja- und schicke ganz,ganz viel Energie rüber.
Leibe Grüße
Heike
P.S. Was machen eigentlich Deine Schilddrüsen- und Blutzuckerwerte?
Du hast sicherlich schon einen Endokrinologen aufgesucht
liebe christine,
bin mal wieder hier "angekommen". also dienstag. habe leider null ahnung wg. herz, nur dass eine aus unserer gruppe gesagt bekam, dass eine herzklappe nicht richtig schließt (nach herceptin längerfristig), sei fast normal u. bei ihr altersbedingt in ordnung. keine weiteren massnahmen! vielleicht macht es dir hoffnung.
ein kleines köfferchen bereithalten ist doch für alles mögliche gut. spontan reisen. du gibst deine pläne ja nicht auf.
eine bekannte ich schwester hier in der uniklinik im flatschneuen essener herzzentrum. herzuntersuchungen u. ops seien heute viel leichter handelbar als noch zur herz-steinzeit. soviel erstmal.
tiere scharfschalten wird gemacht.
liebe, liebe grüße und viel erfüllte hoffnung
deine frieda3:knuddel: :remybussi
chlaudi, was macht die pionierarbeit in wiesbaden? ich denke oft an dich!!!!
come on, lets go...
liebe, liebe grüße
deine frieda3:knuddel: :remybussi
Mosi-Bär
16.02.2008, 14:22
Hallo an alle,
so langsam geht es mir endlich besser, Fieber ist seit Donnerstag komplett weg, aber ich bin super-heiser und versuche, so wenig wie möglich zu reden.
Wollte aber was erzählen: gestern hatten mein Mann und ich 14jährigen Zusamensei-Tag!:D Für uns ist dieser Tag immer wichtig und wir schenken uns dann immer eine Kleinigkeit. (zusammen sind wir seit 14 Jahren, aber kennen tun wir uns schon 22 Jahre!)
Wir haben uns auch gegenseitig eine Karte geschrieben und als ich mein Geschenk sah, wußte ich, daß es ein Buch ist. Als ich es auspackte, war ich sprachlos:
"Multimodales Management des Ovarialkarzinoms" (weiß nicht, ob der Titel so ganz richtig ist!). Das Buch, das uns Christine so sehr ans Herz gelegt hat.
Ich war platt! So ein teueres Buch! Aber ich habe mich echt gefreut, obwohl sich das sicher komisch anhört. Habe gleich angefangen, darin zu lesen. Wow! Ich kann das Buch echt empfehlen, obwohl man nicht alles verstehen kann, wenn man kein Fachmann ist.
Mir ist sogleich im Kapital "Nachsorge" etwas aufgefallen, denn hier wird von einer regelmäßigen bildgebenden Untersuchung wie CT, MRT oder PET als Nachsorge abgeraten, genauso von der regelmäßigen Bestimmung des TM.
Angeblich ist vor allem der vaginale und abdominelle US die beste Möglichkeit, ein Rezidiv zu erkennen, gerade im kleinen Becken, wo die anderen bildgebenden Verfahren nicht so genau sein können.
Das hat mich doch gewundert und sogar etwas verunsichert. Ich möchte eigentlich gar nicht auf die Bestimmung des TM alle 3 Monate und das CT alle 6 Monate verzichten.
Was haltet ihr davon?
Liebe Grüße und eine schönen sonnigen Tag
Mosi-Bär:winke:
himmelblau
16.02.2008, 16:10
Hallo Katja....leider stelle ich fest...dass die Frauen hier...die an dieser Momosa Studie teilnehmen...an einem Rezidiv erkrankt sind....ich habe wirklich sehr oft an dich gedacht und für dich gehofft...dass diese Studie dir helfen kann....trotz deiner schlechten Nachricht hoffe hoffe und hoffe ich weiter...
Hallo Christine....du bist so eine toughe Frau....ich bin zuversichtlich...dass du wieder ganz fit wirst....vielleicht kann man doch das Herzproblem medikamentös behandeln?...sodass dir eine schwierige Herz OP erspart bleibt!! Auf jeden Fall meine Daumen sind für dich gedrückt und mögen meine positiven Gedanken dich begleiten...
Hi Mosi....bzgl. der Nachsorge kann ich dir sagen...dass alle Ärzte...mit denen ich bisher gesprochen habe...haben mir TM Bestimmung und MRT abgeraten...ich war sogar extra in Freiburg ...so wie du schreibst...ist die vaginale Doppler-Sono lt. Ärzten das Beste...besonders zur Feststellung von Tumormassen im kleinen Becken und Azites...mein Gyn. von der Uniklinik schüttelt jedes Mal den Kopf...wenn ich alle 6 Monate zur Mrt gehe...ich bin privat vollversichert und gehöre keinerlei diesem Sparprogramm an
Viele Grüße und ein schönes WE
himmelblau
Mosi-Bär
16.02.2008, 20:18
Hallo himmelblau,
tja, ich könnte aber glaub' ich nicht damit leben, nur alle 3 Monate zur Sono zu gehen und auch keinen TM zu bekommen.
Ich fühle mich mit CT alle 6 Monate und TM alle 3 Monate irgendwie viel sicherer. Hm! Ich bin etwas verunsichert, aber der Leiter der Tagesklinik sieht das alles etwas anders, er findet CT alle 6 Monate total normal und TM regelmäßig findet er sogar wichtig. Da gehen die Meinungen auch unter den Ärzten wohl etwas auseinander.
Mein Gyn ist gegen TM in so kleinen Abständen, meint sogar, daß er nichtmal alle 6 Monate getestet werden sollte. Aber CT alle 6 Monate befürwortet er allerdings.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
huhu,
na da kann ich mich ja in die Dienstagskoffertour einreihen :(
ich gehe (schon am Montag) nach Ansbach ins Krankenhaus um am Dienstag meine Narbenhernie machen zu lassen. War letzte Woche noch panikartig zur Nachsorge. Tumormarker ok :) ansonsten bin ich schon leicht panisch...
@christine
ich habe gelesen was bei dir los ist. Du schaffst das, und ich drück dir auch ganz fest die Daumen!!!!!!!!!!!!!
Ich finde es, wie so viele andere hier ja auch, immer eine Hilfe zu wissen, dass andere wohlwollend und mit Kraft an einen denken. Das hat mich auch in meiner harten Chemozeit mit den vielen Komplikationen und Krankenhausaufenthalten immer wieder aufgebaut.
an alle anderen: soweit ich klar im Kopf bin, werde ich auch ganz fest an euch denken!!!
bis bald
clara
romanodigarda
17.02.2008, 12:01
Hallo Clara,
keine Panik, Narbenhernien-OP ist zwar kein Spaziergang aber nach der großen OP wirklich ein Klacks. Bessi und ich haben es im Dezember auch machen lassen und sind wieder fit (zumindest ich, aber ich glaube Bessie auch). Ich bin Motag früh rein, gleich operiert worden (3 Std, da der große Riss mit einem Netz verstärkt wurde) und Freitag früh bin ich wieder nach Hause gegangen.
Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen (wird wohl ein Sammeldrücken werden diesmal) und wünsche Dir eine kurze OP und gute Heilung anschließend.
Außerdem graturliere ich zum guten TM.:prost:
Liebe Grüße
Brigitte
Hi zusammen
hatte mich ja eigentlich verabschiedet um ins Krankenhaus zu gehen. Da war ich auch. Die Bauchspiegelung hat ergeben, dass man nicht Operieren kann, zuviel Metastasen. :weinen: Tja, so bin ich dann schon wieder zu Hause, was ja kurzfristig ganz schön ist. Aber gut geht es mir nicht damit...
liebe Grüße
Mona
romanodigarda
17.02.2008, 18:56
Hallo Mona,
das sind ja wirklich besch..... Nachrichten.
Und wie geht´s weiter? Was haben die Ärzte geplant?
Ich schicke Dir ein ganz dickes Trostpaket und hoffe, daß Du wieder frischen Mut fasst.
Sei ganz lieb umarmt:knuddel: von
Brigitte
Liebe Mona:remybussi ,
es tut mir sooooooo leid!!!! Haben die Ärzte dir eine Therapie vorgeschlagen? Vielleicht kannst du dir ja noch eine 2. Meinung einholen um noch weitere Optionen zu erhalten.
Lass dich mal ganz doll knuddeln :knuddel: :knuddel: :knuddel:, mir fehlen die Worte eine traurige Nena
Och Mensch Mona! :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Das sind ja keine guten Nachrichten, wie soll es jetzt weitergehen? Welche Vorschläge hatten die Ärzte und holst du noch eine 2. Meinung ein? Ich fühle mit dir!
Liebe Clara!
Alles Gute für deine bevorstehende Hernienop. Wie Brigitte schon sagt, im Gegensatz zur großen Op ist eine Hernienop. wirklich eine Kleinigkeit. Bekommst du auch ein Netz eingesetzt?
Allen anderen, die kommende Woche Untersuchungen, Operationen oder Spitalsaufenthalte haben wünsche ich alles Gute! :knuddel: :knuddel:
Bessie
Liebe Mona,
schluck :embarasse , oje!
Hab mich schon gewundert Deinen Namen hier in den Einträgen zu sehen- wähnte ich Dich doch schon im KH...
Ja, soll dann die Chemo erstmal bewirken, das es operabel wird ? Denken die Ärzte sich das so? Oder was ist ihr Vorschlag ?
Versteh ich gut- es ist zwar schön zu Hause, aber unter diesen Umständen total unbefriedigend....wie lange musst Du denn nun auf eine Entscheidung / Weiterbehandlung / was auch immer Zielführendes warten ??? :confused:
Hab trotzdem einen schönen Abend :knuddel: , sofern das möglich ist...:undecided
Liebe Grüsse
MM-Manuela
Sternschnuppe07
17.02.2008, 20:33
Hallo liebe Mona,
ich kann mir sehr gut vorstellen, wie Du Dich fühlst. Mir ging es ähnlich, als ich erfahren musste, dass man bei meiner 1. OP nur das Netz entfernt hatte, weil das OP Gebiet zu groß gewesen sein soll. Dann kamen 3 Chemos und ein CT. Siehe da, es hatte sich verkleinert und ich kam das 2. Mal unters Messer, dieses Mal wurde, bis auf kleine Tumorreste, die kleiner als 2 cm waren, alles entfernt. Die kleinen Tumorreste wollte man mit Chemo wegbekommen. Und ich hoffe, dass das schon passiert ist. Inzwischen habe ich die geplanten 4 Chemos hinter mir, Ende des Monats ist CT angesagt und ich hoffe von ganzem Herzen, dass ich dann tumorfrei bin.
Dir wünsche ich dasselbe, glaub mir, wenn es zuviel ist, dann gehen sie da ungerne dran, weil sie dann zuviel wegschneiden müssen, aber die Chemo verkleinert das OP Gebiet enorm.
Wann ist denn die 1. Chemo bei Dir geplant und was haben die Ärzte sonst noch so gesagt?
Kopf hoch, es wird schon alles gut werden, ich drücke Dir jedenfalls ganz fest die Daumen und schicke gleich einen Engel mit und ein Kraftpaket gell?
alles liebe
Manu :engel: :megaphon: :pftroest:
Liebe Clara,
alles Gute für Deine OP! Ich drücke Dir die Daumen, daß alles komplikationslos über die Bühne geht!
Daß Dein TM sich vernünftig verhält, freut mich sehr für Dich! :prost:
Viele liebe Grüße
Deine Linnea
Liebe Mona,
es tut mir so entsetzlich leid! Ich kann mir denken, daß Du zuhause jetzt auch nicht viel mit Dir anfangen kannst. Och Mensch...:knuddel:
Die anderen haben ja schon nach dem weiteren Fahrplan gefragt, aber vermutlich muß der erst noch erstellt werden?! Auf jeden Fall schicke ich Dir erstmal eine warme Umarmung.
Alles Liebe und Gute für Dich!
Deine Linnea
Hi Manu,
ich hab ja gerade ne Chemo hinter mir. Irgendwie glaub ich nicht, dass man da noch operieren können wird...
@all...
Es wurden Gewebeproben entnommen, werd nen Chemosensitivitätstest machen lassen. Mal sehen, ob das was bringt. Aber wie es weitergeht wird sich wohl erst nächste Woche entscheiden...
Find es auch immer interessant, wenn andere schreiben, dass es ihnen ohne Chemo ja eigentlich ganz gut geht. Ist bei mir nicht so. Ich bin sehr kraftlos und überall im Bauch piekst es und Hunger hab ich auch eher nicht... Scheint bei mir irgendwie aggressiver zu sein...Schnüff...
LG
Mona
Mosi-Bär
18.02.2008, 09:01
Liebe Mona,
was ich da von dir lese, macht mich ganz traurig. Ich konnte es gar nicht fassen, als ich deinen Namen hier sah und feststellen mußte, daß du Zuhause bist.
Ich bete für dich und drücke dir die Daumen, daß der Chemosensivitätstest etwas für dich bringt und die nachfolgende Chemo dir hilft, die Metas zu verkleinern. So, wie du das erzählst, scheinen die Metas dir ja doch zu schaffen zu machen und es wäre schön, du würdest eine Erleichterung bekommen.
Ich wünsche dir alles, alles Gute
Liebe Grüße
von einer traurigen Mosi-Bär:sad:
himmelblau
18.02.2008, 09:19
Guten Morgen Mona......es tut mir unendlich leid...dass die OP erfolgslos war....durch eine neue Chemotherapie besteht doch weiterhin die Hoffnung...den Tumorwachstum zu bremsen und noch besser die Tumormassen zu verkleinern???!!! (das wünsche ich dir so sehr)....auf jeden Fall drücke ich dir die ganz heftig die Daumen
Hi Mädels.....nach dem Absetzen der Hormone habe ich im Moment Kreislaufprobleme....besonders nach dem Joggen ist mir immer schwindelig...so wie den Ärzten mir das prophezeit haben...werde gleich in die Klinik gehen....den Weg kann ich mir irgendwie sparen können...weiß nämlich schon was kommt....vielleicht hat jemand von euch ein Paar Tipps für mich?
Bis bald von himmelblau
Sternschnuppe07
18.02.2008, 10:26
Hallo Mona,
das macht mich auch traurig, wenn ich so etwas lesen muss. Auch ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass der Test gut ausfällt und sich alles zumindest verkleinert, so dass Du doch noch operiert werden kannst. Blöde Krankheit ist das aber auch, eben Achterbahn der Gefühle, mal ist man ganz oben, mal geht es steil bergab. :angry:
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen.........
liebe Grüße
Manu :engel:
Hallo Nona
Ich weiß gar nicht was ich dir schreiben soll es tut mir so furchtbar leid.
Hoffentlich bringt dir der Chemosensivitätstest einen Vorteil sodaß die dann wahrscheinlich folgende Chemo auch das gewünschte Ergebnis bringt.
Sei ganz lieb :knuddel:
Dorle
Liebe Mona,
es tut mir so leid und ich denke viel an Dich....
Hoffentlich hast Du liebe Menschen die Dich mal in echt knuddeln!!!:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Digitale Knuddler anbei.
:pftroest: Birgit
Mosi-Bär
18.02.2008, 13:30
Hallo Mädels,
nun habe ich ja das Buch "Multimodales Management des Ovarialkarzinoms" und lese und lese und manchmal frage ich mich, ob das wirklich so gut ist, weil ich da schon wieder Statistiken drin gesehen habe.... Mannomann, da kann es einem angst und bange werden.
Was mich am meisten beschäftigt ist die Sache mit der Aszites. Da habe ich nämlich jetzt wieder etwas erfahren, was ich noch nicht wußte und das hat mich dann schon wieder runtergerissen.
Sorry, Mädels, aber ich muß das jetzt mal erzählen, auch wenn es ziemich gruselig ist:
da steht nämlich, daß die 5-Jahres-Überlebensrate bei Patientinnen ohne Aszites bei 45 % liegt, aber die 5-Jahres-Überlebensrate bei Patientinnen mit Aszites nur 5 %!!!!!! Wow!
Und ich hatte Aszites und zwar ca. 3 Liter und das bei FIGO IV... Das hat mir echt Angst gemacht, könnt ihr das verstehen?
Aber heute habe ich es schon wieder gut verdrängt und außerdem: wir hatten uns doch geschworen, alles Statistiken kaputt zu machen, oder? Und ich werde zu diesen 5 % gehören!!!!!!!! Ich werde es schaffen!
So, das war's, was mir auf dem Herzen lag und was ich unbedingt loswerden mußte!
Ich wünsche einen schönen, beschwerdefreien Tag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Sternschnuppe07
18.02.2008, 14:09
Hallo Mosibär,
ja, diese Statistiken, die können einem schon mitunter Angst machen gell?
Es ist grausam, von einer Überlebensrate zu sprechen und von einer bestimmten Zahl, die diese überlebt haben oder nicht. Ich frage mich sowieso, wer führt darüber Buch? Schrecklich gell?
Na ja, auch ich hatte leider Aszites und ich denke, die meisten von uns werden es gehabt haben oder nicht? Meint die Statistik, dass wir dann wirklich nur zu den 5 % gehören sollen, die diese 5 Jahre überleben????
Wieso soll das so sein? Stand da näheres drin? Ich meine fortgeschritten ist fortgeschritten, Du hattest FIGO IV, ich bspw. FIGO IIIb seinerzeit, wenn wir nun kein Aszites gehabt hätten, aus welchem Grund sollten sich allein deshalb unsere angeblichen Überlebungschancen verbessern? Ich sehe das so, der EK ist schwierig einzustufen, weil er meistens erst zu spät entdeckt wird, da er kaum bis gar keine Beschwerden macht am Anfang, wenn diese auftreten, ist er meistens leider schon weit fortgeschritten wir wir ja wissen. Andere Krebsarten kann man unter Umständen früher erkennen und behandeln.
Viele sind also schon im fortgeschrittenen Stadion, bevor man es entdeckt, aber, wenn es gelingt, den allergrößten Teil operativ zu entfernen und den Rest durch die Chemo wegzubekommen, hat man dann nicht dieselbe Ausgangsbasis wie andere, bei denen es früh entdeckt worden ist????
Oder heißt es, einmal FIGO III b, immer FIGO 3 b? Kann doch nicht sein oder?
Die Forschung geht doch Gottseidank immer weiter, wir sind heute doch viel weiter als bspw. vor 10 Jahren oder sehe ich das falsch?
Ich fühle mich derzeit sehr gut und ich verdränge es irgendwie immer wieder, dass man im letzten Jahr bei mir EK diagnostiziert hatte, denke immer, ich sei nun, nach 2 OP und 7 Chemos tumorfrei, erfahre das Ende Februar 2008 und komme in die Mimonsastudie. Gut, da gibt es dann eben noch diese Achterbahnfahrten und da denke ich anders. Ich weiß nur, dass diese Krankheit individuell ist, deshalb kann man eigentlich gar keine Statistiken darüber führen oder? Nur manchmal frage ich mich, ist wirklich der EK so oder sind auch andere Krebsarten so unberechenbar? Ist es wirklich nur die Tatsache, dass man diesen EK oftmals oder meistens erst zu spät entdeckt oder ist er einfach heimtückischer als andere Krebsarten?
nachdenkliche Grüße
Manu
Sternschnuppe07
18.02.2008, 14:12
Man muss sich ja auch stets fragen, von wann sind diese Statistiken, von wann diese Bücher? Auf dem aktuellen Stand? Meistens nicht oder? Was vielleicht vor 10 Jahren galt, gilt doch heute nicht mehr, die Forschung ist doch weiter gegangen, wird immer weiter gehen und das ist doch gut so.
In einigen Jahren wird Krebs vielleicht Geschichte sein, dann werden wir vielleicht andere Krankheiten haben, gegen die wir kämpfen müssen, aber man wird vielleicht Krebs besiegt haben. Ich hoffe sehr darauf und dass wir alle in den Genuss kommen, das noch zu erleben und dass wir alle dann in jedem Fall von dieser Krankheit geheilt sind.
hoffende Grüße
Manu:engel:
Liebe Mosi,
tja, die Sache mit der Statistik... sie gibt einen allgemeinen Anhaltspunkt, aber mehr wohl auch nicht. Über den Einzelnen ist damit gar nichts gesagt. Und aus den Zahlen lassen sich auch keine genaueren Umstände herauslesen, weitere Erkrankungen zum Beispiel. Ich weiß nicht einmal, ob nur diejenigen in der 5-Jahres-Überlebens-Statistik berücksichtigt werden, die auch wirklich am Krebs sterben. Wenn ich mir vorstelle, ich wäre neulich im Zuge meiner Herzgeschichte hopsgegangen - wäre ich dann in der Statistik auch eine, die die ersten fünf Jahre nach der Krebs-Diagnose nicht überlebt hat?
Vor einer Weile hat mir mal ein ganz lieber Mensch gesagt, als ich meinte, ich wolle doch nur den Tatsachen ins Gesicht sehen: "Aber du siehst nicht den Tatsachen ins Gesicht, sondern den Statistiken! Tatsache ist doch auch, daß du ein Individuum bist mit körperlichen und seelischen Kräften, die kein Mensch ausmessen und abwiegen kann!"
Ich finde, da hat er recht! Und Du, liebe Mosi, wirst die Figo-IV-Statistik plattmachen, jawoll!!!
Viele liebe Grüße von
Deiner Linnea
Upps, liebe Manu, da haben wir wohl gleichzeitig geschrieben.
Auch ganz liebe Grüße an Dich!
Deine Linnea
Liebe Katja,
für morgen alles, alles Gute! Ich denke an Dich und drücke natürlich alle verfügbaren Daumen für möglichst gute Befunde!!! Hier speziell für Dich: die Kraft der Pfingstrose:
http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-1x.jpg (http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-1x-jpg-nb.html)
(Mein Großer hat, als er noch klein war, angesichts von Pfingstrosenknospen einmal gesagt: "Guck mal, Mama, Radieschen am Stiel!")
Fühl Dich mal ganz lieb umarmt von
Deiner Linnea
Sternschnuppe07
18.02.2008, 14:38
Hallo liebe Katja,
auch von mir gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa aaaaaaaaaaaaaaaaanz großes Daumendrücken
viel Glück und einen Engel mit dazu
von Manu :knuddel: :engel:
vivi2007
18.02.2008, 15:47
Liebe Manu,
die gleiche Frage "einmal Figo 3B für immer 3B" stelle ich oft.
Es ist mir wirklich ein Rätsel, warum Frauen mit fortgeschrittenen EK so schlechte Heilungschancen haben.
Frauen mit Figo 1 und Figo 4 müssten logischerweise die gleichen Chancen haben, wenn sie krebsfrei operiert wurden. Ich glaube, die Ärzten wissen es selber nicht.
Leider werden in den letzten 10 Jahren kaum Fotschritte gemacht. Heute bekommen die EK Patienten die gleichen Chemo und Total-OP wie vor 10 Jahren.
Liebe Grüße
Miriam
Pfingstrose
18.02.2008, 16:01
Liebe Mona,
du Liebe, da hast Du ja auch wieder was vor Dir!! Ich drück Dich ganz lieb und wünsche Dir alles alles Gute!! Wann ist denn der Test geplant?
Liebe Mosi,
oh je, jetzt musst Du gerade über Aszites schreiben :eek: Bei mir hat sich ja auch wieder welches gebildet und das ganze WE habe ich damit zugebracht, meist rumzuliegen und Schmerztabletten zu mir zu nehmen, weil ich doch arge Beschwerden habe! Aber morgen wird hoffentlich ein Plan aufgestellt, diesen zuleibe zu rücken!!! :twak:
Liebe Christine,
ist doch gleich besser, wenn man weiß, dass noch jemand ein Köfferchen dabei hat! (Hoffentlich können wir es gepackt erst mal wieder mit nach Hause nehmen ;)) Könnten wir doch nur ein anderes Ziel wählen :D Aber erst mal bist Du doch bestimmt auch froh, wenn Du genau weißt, was auf Dich zukommt, oder? Mir geht es jedenfalls so. Ich bin etwas erleichert, wenn ich an morgen denke und weiß, ich bekomme (hoffentlich) Klarheit!!
Ich denke an Dich und drücke Dir ganz fest die Daumen :knuddel:
Liebe Linnea,
danke für die schönen Radieschen am Stiel, ich musste so lachen!!
Schön, dass ihr so lieb an mich denkt! Ich werde berichten....
Liebe Grüße von Katja :winke:
Liebe Mosi!
Ja, ja, die Statistiken (seufz) - die können einen manchmal ziemlich hinunterziehen. Wie Linnea bereits geschrieben hat, lassen sich aus den Zahlen keine genaueren Umstände herauslesen, wie etwa: Wie alt war die Patientin, hatte sie andere schwere Vorerkrankugen, vertrug sie die Chemo, gab es während der Primärtherapie Komplikationen,...
Ich habe Figo 1c, also Frühstadium, hatte aber ziemlich mit Komplikationen zu kämpfen (insgesamt 5 Ops und es ist heute noch nicht sicher, ob mit der Netzplastik wegen der Narbenhernie alles in Ordnung ist)
Außerdem hatte ich ja das Pech, dass ich 5 Tage nach meiner 1. Chemogabe einen Darmverschluss hatte, der nur duch eine neuerliche Op behoben werden konnte. Die Leukos sanken nach der OP auf 0 ab und ich lag praktisch ohne Immunabwehr mit einem 30 cm-Bauchschnitt für 12 Tage isoliert auf der Intensivstation. Wenn da was passiert wäre, wäre ich auch ein Teil der Statistik geworden, obwohl der Darmverschluss ja eine Komplikation wegen der Totalop. war und nicht wegen des Krebses....
Auch ich mache mir öfter Gedanken über die Statistiken, schiebe diese Gedanken aber manchmal auch bewußt weg von mir, wenn ich merke es zieht mich zu sehr hinunter.
Schöne Grüße
Bessie
Mosi-Bär
18.02.2008, 16:36
Tja, Mädels,
das ist leider richtig. Es hat bei der Behandlung von EK leider in den letzten 10 (?) Jahren so gut wie keine Fortschritte gegeben und die Überlebensraten haben sich nicht verbessert und es gibt noch immer so viele Rezidive wie vorher. Leider!
Warum Aszites die Überlebenszeit verkürzt wird an der Stelle im Buch nicht beschrieben (das Buch ist toppaktuell, 2006 wohl rausgekommen aber ich nehme an, es liegt daran, daß Flüssigkeit mit Tumorzellen frei im Bauchraum herumfließt und alle Organe berühren kann und daß dadurch sich irgendwo Tumorzellen festsetzen können, die man natürlich nicht sieht, die sich sozusagen "tarnen" und dem Zugriff entziehen, auch von der Chemo nicht gekillt werden und dann irgendwann wieder zu wachsen anfangen.
Wenn kein Aszites da ist, dann können sich Tumorzellen ja nicht so ungehindert im Bauchraum ausbreiten.
Das ist jetzt meine laienhafte Überlegung und Erklärung und ich denke fast, da ist was dran. Christine kennt sich da besser aus.
Liebe Christine,
ich denke morgen ganz fest an dich und auch an dich Katja und dazu noch an alle anderen, die morgen eine Untersuchung vor sich haben. Auch wenn ich euch namentlich nicht nenne, ich habe euch alle nicht vergessen.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Mosi-Bär
18.02.2008, 16:40
Liebe Linnea,
es ist so schön, vor dir zu lesen und ich frage mich, woher du die Kraft nimmst, so viel hier zu sein und so viele aufbauende Worte zu schreiben und auch noch so schöne Bilder einzustellen.
Die "Radieschen am Stiel" fand ich köstlich. Es ist so schön, mit welcher "Logik" Kinder durch die Welt gehen...
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Sternschnuppe07
18.02.2008, 22:20
Hallo Ihr Lieben,
na Ihr macht mir aber Mut. Ich hätte schwören können, dass man in den letzten 10 Jahren weiter gekommen ist mit der Forschung. :rolleyes:
Man ist also genauso weit wie vor 10 Jahren?
Das mit der Statistik liebe Christine kann so stimmen, klar, es ist kein Alter angegeben, dennoch macht es mir ein wenig Sorgen, dass eben Frauen genannt werden, die Bauchwasser hatten und die Erklärung von Dir liebe Mosi klingt leider plausibel. Sicher, die Chemo erfasst ja leider sowieso nur Krebszellen, die sich bereits teilen, "schlummernde" und "versteckte" werden leider nicht erfasst. Vielleicht entstehen so ja Rezidive?
Darf ich einmal fragen, wer von Euch hatte Aszites und bei wie vielen ist der Krebs erst im fortgeschrittenen Stadion erkannt worden?
Was denkt Ihr, ist der EK schlimmer als andere Krebserkrankungen, weil vielleicht häufiger Rezidive vorkommen oder er generell schlechter heilbar ist?
Oder sind irgendwo alle Krebsarten gleich?
liebe Grüße an alle und Euch liebe Christine und liebe Katja, noch einmal alles Gute, ich drücke ganz fest die Daumen, auch für alle anderen, die in Kürze eine Untersuchung, OP und dergleichen vor sich haben.
Eure Manu :)
Sternschnuppe07
18.02.2008, 22:23
Kleiner Nachtrag zur Statistik
70 % der Frauen sollen lt. dieser erst ab einem gewissen Alter erkranken. Aber es gibt doch auch viele jüngere Frauen, die diese Krankheit bekommen.
Also stimmt die Statistik so gesehen ja auch wieder nicht ganz gell?
Wenn ich mich allein hier im Forum umschaue und meine Wenigkeit betrachte, sind wir nicht mehr als 30 % ????
liebe Grüße
Manu :)
Mosi-Bär
18.02.2008, 22:28
Ja, ich glaube, wir sind mehr als 30 % und ihr habt ja alle Recht. Trotzdem ist es so, daß man, wenn man es plötzlich schwarz auf weiß liest, echt geschockt ist und das erstmal verdauen muß.
Irgendwann setzt dann der Verstand wieder ein und man denkt sich, daß das alles so nicht stimmen kann, aber trotzdem....
Aber ich hab's schon längst verdrängt und die Ängste sind jetzt wieder irgendwo in der Schublade, vor allem nach meinen guten Untersuchungsergebnissen.
Liebe Grüße und einen schönen Abend
Mosi-Bär:winke:
Guten Abend, ihr Lieben-
das ist ja wieder mal eine angeregte Diskussion zum Thema "Statistik". Gleich auch mein Senf dazu, zuerst aber das Wichtigere:
Liebe Katja!
Auch Dir für morgen alles Liebe, und viel Glück! :)
und liebe Clara!
auch Dir (ich hoffe, Du kannst das noch lesen) einen reibungslosen OP-Verlauf und beste Genesung!
Hab morgen wieder Zeit die Daumen zu drücken, werde viel im Zug sitzen und kann gute Wünsche "senden"......;) !
So, nun zu den Statistiken:
Mit meiner Mutti (69 Jahre, Figo IIIc) hab ich da auch schon öfter drüber philosophiert- denn laut Statistik siehts eigentlich ganz schlecht für sie aus und man hatte ihr ja auch gesagt, dass die Krankheit in dem Stadium nicht heilbar ist, aber versucht wird, sie so lange wie möglich in Schach zu halten. Bisher wurde bei ihr z.B. aber auch schon das volle Programm durchgezogen, was bei manchen in ihrem Alter schon gar nicht mehr angedacht wird ( so einen Fall gabs bei ihr im KH), das hängt so sehr vom Allgemeinzustand, dem Kreislauf, andren Erkrankungen UND GANZ BESTIMMT VON DER INNEREN EINSTELLUNG ab, meine Mutter hat Frauen dort im KH erlebt, die keine Fragen stellen, den "Göttern in Weiss" alles glauben, still und alleine vor sich hinleiden, keine Pläne, sich aufgegeben haben, oft auch niemand, der sich richtig um sie kümmert, die nie zu einem Onkologen gehen nach dem Klinikaufenthalt....usw., sie hatte den Eindruck, dass diese Frauen auch nicht wirklich "ernst" genommen werden und womöglich - so hart das klingen mag - nicht so um ihr Leben gekämpft wird / werden kann, wie für jemand, der selber MITKÄMPFT- so war zumindest ihr Eindruck....das alles macht bestimmt auch was aus für die Statistiken, zumindest, was die älteren Damen betrifft.......
:megaphon: Lasst uns doch einfach hoffen, dass es hilft, informiert zu sein und selber alles beizutragen, damit der Krebs verliert !
Wär doch schön, hier in 20 Jahren festzustellen, dass alle noch da sind...:rolleyes: - naja, meine Mutter wohl nicht mehr, da wär sie ja fast 90...:D
Lasst es Euch gutgehen!
Gute Nacht
MM-Manuela
Darf ich einmal fragen, wer von Euch hatte Aszites und bei wie vielen ist der Krebs erst im fortgeschrittenen Stadion erkannt worden?
Was denkt Ihr, ist der EK schlimmer als andere Krebserkrankungen, weil vielleicht häufiger Rezidive vorkommen oder er generell schlechter heilbar ist?
Oder sind irgendwo alle Krebsarten gleich?
Hi Manu
bei mir war es Figo IIIc und ich hatte auch Aszites (einige Liter). Ich denke, dass die Streuung in den Bauchraum schwierig ist. Es trifft dort mit dem Darm ein Organ, dass man nicht beliebig wegschneiden kann und wo man auch nicht so richtig gut sieht, wenn was ist. Ist aber nur so ein Eindruck von mir...
LG
Mona
Sternschnuppe07
19.02.2008, 10:13
Liebe Mona, liebe andere Manuela, :)
wie geht es Deiner Mutter Manuela? Ich finde es ziemlich hart, dass die Ärzte so etwas so direkt gesagt haben, ganz ehrlich. Du hast sicherlich recht damit, dass es leider auch Menschen gibt, die sich kampflos zu ergeben scheinen in ein scheinbar unabänderliches Schicksal. Klar ist es normal, dass die Gefühle mitunter Achterbahn fahren, aber der Kampfgeist sollte immer wieder schnell erwachen meiner Meinung nach. Es hat mich auch enttäuscht, als ich hier lesen musste, dass sich in Sachen Krebsforschung beim EK in 10 Jahren nicht viel positiv verändert zu haben scheint. Gut, es gibt die eine oder andere Studie, bspw. die Mimosastudie, aber ob sie wirklich etwas bringt? Das weiß bislang leider noch niemand, aber es ist ein Lichtstreif am Ende eines Tunnels gell? :)
Mona, Du hast sicherlich recht damit, dass der Darm ein Organ ist, an dem man leider nicht beliebig herumschneiden kann. Sicher begünstigt Aszitis unter Umständen die Verbreitung von Mestatasen. Aber werden diese nicht auch gestreut, wenn man kein Aszitis hatte?
liebe Grüße
Manu
Liebe Mosi, liebe Manu, liebe Mona,
der Krebsinformationsdienst stellt sehr ausführliche Informationen zu Aszites bei Krebs bereit. Wenn Ihr mal hier schauen wollt?
http://www.krebsinformationsdienst.de/leben/aszites/aszites-index.php
Liebe Manuela,
das mit der inneren Einstellung ist meiner Meinung nach so eine Sache: Sicherlich hilft sie einem, schwere Zeiten besser zu überstehen. Je mehr Positives man trotz allem wahrnehmen und je mehr Freude man darüber empfinden kann, desto mehr Kraft kann man daraus schöpfen. Leider ist das nicht jedem gleichermaßen möglich.
Ich denke, man muß auch jedem seinen Umgang mit alledem zugestehen: es gibt Leute, denen hilft es aktiv an die Sache heranzugehen, sich zu informieren, mitzudenken, die Ärzte intensiv zu befragen. Und andere scheinen besser damit klarzukommen, wenn sie sich zurückziehen, die Behandlung über sich ergehen lassen und anschließend möglichst wenig daran denken. Es ist leider traurige Realität, daß daraus z.T. Behandlungsunterschiede resultieren. Aber ich bin der Auffassung, daß es eigentlich die Aufgabe der Ärzte und Therapeuten ist, diese unterschiedlichen Herangehensweisen der Patienten auszugleichen, indem sie vielleicht dem Zurückgezogenen noch mehr entgegenkommen. Ich weiß: der Kliniksalltag etc... Aber daran, daß um das Leben von Menschen, die weniger aktiv an die Sache herangehen, von ärztlicher Seite genauso gekämpft werden kann, möchte ich unbedingt festhalten!
Daß jemand weniger aktiv ist, bedeutet nicht sofort, daß er sich aufgegeben hat. Jeder wird irgendwann aufgeben, und von da an dauert es nicht mehr lange, weil es nichts mehr gibt, was ihn am Leben erhält. Aber die Zeit vor dem Aufgeben, verläuft eben individuell ganz verschieden.
Liebe Manuela, ich hoffe, du nimmst mir dieses "Einspruch, euer Ehren" nicht übel. Du weißt ja hoffentlich, wie sehr ich Deine aktive, positive Herangehensweise schätze. Ich muß, wenn ich Deine energiereichen Beiträge lese, oft an einen Spruch denken (wegen der deaktivierten Suchfunktion kann ich gerade nicht überprüfen, ob ich ihn sogar schon einmal hier hineingeschrieben habe). Du hast auf angenehme Weise beides:
Ein gutes Herz unter der Weste
ist das Beste.
Ein bißchen Grütze unter der Mütze
ist auch was nütze.
In diesem Sinne wünsche ich allen hier einen schönen Tag!
Eure Linnea
Hi Manu,
irgendwie scheint Kontakt schon eine gute Form der Weiterverbreitung von "bösen Zellen" zu sein. Wie kommen sie sonst zu einem anderen Ort? Wenn sie über Blut oder andere zirkuläre Körperflüssigkeiten sich verbreiten, dann wären sie ja nicht hauptsächlich von außen am Darm, Magen, anderen Organen... ist zumindest meine Beobachtung. Bei mir scheint das zumindest irgendwie zu passen.
LG
Mona
Liebe Mona!
Zunächst einmal tut es mir auch sehr leid zu lesen, was Dein KH-Aufenthalt gebracht hat:(! Ich wünsche so sehr, daß Du bald weißt, welche Maßnahmen nun eingesetzt werden und vor allem, daß sie wirken!
Noch etwas zum Darm: Am Dickdarm kann man sehr viel schneiden, man kann komplett ohne Dickdarm leben. Der Dünndarm ist schon erhaltungswichtiger, weiß gar nicht, ob man von ihm auch viel wegnehmen kann?! Damit kenne ich mich nicht so aus. Die "bösen Zellen" setzen sich aber auch vermehrt am Dickdarm an.
Liebe Linnea, ich sehe das wie Du mit der positiven Einstellung und dem Informationsbedürfnis. Ich zB konnte am Anfang nach der Diagnose nix positiv sehen, gar nix. Es war nur dunkel und ein Berg stand vor mir. Kein Weg, kein Licht, nichts. Immer wieder wurde gesagt "Du mußt positiv denken." und da schwang ein unausgesprochenes "sonst wirst Du nicht gesund." mit. Mich hat das total unter Druck gesetzt. Bis ich irgendwann erkannte "I did it my way" und der ist richtig. Egal, ob man sich mit Infos vollsaugt oder ob man still "erträgt", das Herzensgefühl, das dahintersteht, ist der Wegweiser. Ich sehe das so.
ZB habe ich einen Mann gekannt, der vor knapp einem Jahr die Diagnose "Asbestose" bekam. Unheilbar. Keine Chance auf OP, lediglich Chemos zur Tumoreinkerkerung sozusagen. Er hat sich nicht informiert, wollte keine anderen Therapien als die, die ihm seine Onkologen gaben, hat nichts hinterfragt. Seinerzeit habe ich das nicht verstanden. Ich dachte, man muß sich doch auseinandersetzen, um die beste Behandlung zu bekommen. Er hat vertraut.
Ihm ging es gut, vertrug die Chemo erstaunlich für sein Alter (71) und ist nun vor 14 Tagen verstorben. Die Chemo wirkte nicht mehr, er wurde schwächer und starb. Alles relativ schnell.
Dann habe ich gedacht "Ok, er wußte recht wenig, wie es ablaufen könnte, er hat das angenommen, hat ein fast gutes Jahr gehabt mit der Erkrankung und erst am Ende hat es ihn dann umgehauen. Da fing er erst an zu kapieren, daß er bald sterben würde, 6 Tage vor seinem Tod! Hätte er sich umfassend informiert, wer weiß, vielleicht hätte er dann schon früh aufgegeben?
Dieses Beispiel schreibe ich, weil ich denke, jeder findet seinen ganz eigenen Weg. Darauf hoffe ich!
Ach ja, ich sehe wieder Licht und auch einen Weg, manchmal schwer zu erkennen, nur zu erahnen, aber er ist da...
Liebe Grüße und eine herzliche Umarmung, liebe Linnea,
Leena
Hallo Leena
man kann auch auf einige Meter Dünndarm verzichten, geht schon. Was niemand genau sagen kann ist, was dann mit dem Immunsystem passiert und was mehr schwächt... Mein halber Dickdarm ist schon weg. Was ich mir problematisch vorstelle ist halt, dass beim Darm die Darmschlingen viel Querkontakte haben... da berührt dann vielleicht cm 190 den cm 420 und die Zellen können von der einen Stelle zur anderen rüberreiben. Sowas in der Art.
LG
Mona
Mosi-Bär
19.02.2008, 11:32
Guten Morgen, Mädels,
nicht jede EK-Patientin, die hier im Forum ist, hatte Aszites, auch wenn es schon ein fortgeschrittenes Stadium war, jedenfalls habe ich das so in Erinnerung, aber weil die Suchfunktion ausgeschaltet ist, kann ich das jetzt nicht nachgucken.
So wie ich das verstehe, tritt Aszites meist bei Peritonealcarzinose auf, ist ja auch klar, weil dann der normale Flüssigkeitaustausch nicht mehr funktioniert.
Und so wie ich das vestehe, muß Aszites nicht unbedingt mit Tumorzellen durchsetzt sein. Ich weiß aber nicht, ob das bei Peritonealcarzinose nicht logisch ist, daß Tumorzellen drin sind.
Ich glaube, der EK kann sich auch gut im Bauchraum ausbreiten, ohne daß Aszites vorhanden ist, aber mit Aszites streut der Krebs bestimmt viel mehr.
Ich wünschte mir, ich hätte kein Aszites gehabt, aber auf der anderen Seite wäre die Krankheit noch viel später entdeckt worden, wenn ich nicht diese Flüssigkeit im Bauchraum gehabt hätte, die mir Probleme bereitete.
Aber egal, wie es war und ist: ich bin erst 44 Jahre alt gewesen, mein Allgemeinzustand war sehr gut, schon nach der 1. Chemo war die Aszites komplett verschwunden und nach der 3. Chemo hatte ich eine Komplett-Remission und ich wurde tumorfrei operiert. Das alles ist für mich das Wichtigste, denn aus diesen Gründen denke ich positiv und glaube schon irgendwie, daß ich es schaffen kann und was ist schon eine Statistik?!?!?!
Da ich auch einen malignen Pleuraerguß hatte, hatte ich in den ersten Monaten nach der Behandlung eigentlich viel mehr Angst, daß sich zwischen den Lungenlappen Metastasen bilden könnten oder daß sie sogar in die Lunge eindringen könnten. Ich habe keine Ahnung, ob das unter diesen Umständen wirklich eine Gefahr ist, aber ich verdränge das, denn auch der Erguß war wenige Tage nach der 1. Chemo weg, obwohl es angeblich 3 bis 4 Wochen dauern soll.
So, das war's erstmal wieder. Ich wünsche einen schönen Tag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Sternschnuppe07
19.02.2008, 12:48
Liebe Linnea, :)
dankeschön für Deine lieben Worte. :) Selbstverständlich nehme ich Deinen "Einspruch Eurer Ehren" nicht übel, warum auch? Ich stimme Dir vollkommen darin zu, dass jeder Mensch es anders verarbeitet. Auch ich denke leider nicht immer positiv, im Gegenteil, ich hatte und habe genug Durchhänger, wo ich einfach nur heule und mir Gedanken mache, wie es weitergehen soll. Aber dann packt mich eben wieder die Wut. Ich sehe es nicht ein, wieso so eine Krankheit einem das Leben nehmen kann. Ich fühle mich noch zu jung um zu sterben, ich habe Familie, die braucht mich auch noch einige Jahre. Man redet immer vom kämpfen, aber bislang war es bei mir eher so, dass ich eben all das gemacht habe, was die Ärzte mir gesagt haben. 2 Operationen, 7 Chemos, das musste eben sein und man fand sich damit ab, denn es gab ja keine Alternative, außer aufgeben, aber das wollte ich auf gar keinen Fall und will ich auch nicht.
Du siehst also, auch ich habe es über mich ergehen lassen, jedoch in dem Bewusstsein bzw. der Hoffnung, dass sich daraus eine Heilung ergibt.
Klar habe ich auch einiges hinterfragt, allen voran die Mimosastudie, es wäre schön, wenn ich an dieser teilnehmen könnte, aber das entscheidet sich am 27 und 29.2.2008.
Alles habe ich übrigens nicht hinterfragt, bspw. warum die Oberärztin meinte, dass man ohne Darm nicht leben kann. Nein, ich weiß, dass das nicht möglich ist, es ging darum, wieso man den kleinen Tumorrest < 2 cm am Darm nicht weggeschnitten hatte. Wenn ich jetzt so darüber nachdenke, dann überkommt mich schon Angst, dass vielleicht die Tumorreste klein gewesen sind, aber unter Umständen über den ganzen Darm verteilt und dass man deshalb diese Reste mit Chemo wegbekommen wollte und ich hoffe es, wie schon mehrfach erwähnt, dass man das auch schon geschafft hat. Ich hatte es nicht hinterfragt, denn was hätte es mir gebracht, wenn es wirklich so gewesen wäre im vergangenen Jahr?
Ja, ich gebe zu, ich verdränge es mitunter auch sehr gerne, denke, dass ich gesund bin und alles andere eben nur eine Art böser Traum, auch das bin ich. Ich fühle mich ja so sehr gut, da fällt es einem relativ leicht, es zu verdrängen. Aber dann kommen eben wieder diese Ängste und Sorgen. Angst vor der kommenden Woche, dem Ergebnis, ausgerechnet an einem Freitag erfahre ich es, wird es dann ein schönes oder ein weniger schönes Wochenende usw. usw. usw.
liebe Grüße, auch an Deine Mutter
von Manu :)
Sternschnuppe07
19.02.2008, 12:53
Liebe Mona, :)
na ja, ich kenne mich da natürlich auch nicht so aus, im Gegenteil, aber fest steht, auch andere Krebsarten streuen, ich vermute einmal, dass es sich auch über die Blutbahnen vermehren kann.
Aber beim EK denke ich mir, kann der Tumor relativ leicht auf andere, benachbarte Organe übergreifen, da die Eierstöcke ja leider in den Bauchraum hinein wachsen.
liebe Grüße
Manu
Sternschnuppe07
19.02.2008, 13:02
Liebe Leena, :)
Du schreibst, dass man Dir immer wieder gesagt habe, Du sollst positiv denken, sonst würdest Du nicht gesund. Das kenne ich auch und es gibt Momente, da nervt so etwas einfach nur, so gut es die Betreffenden auch meinen mögen, denn eigentlich können sie sich gar nicht wirklich in uns hineinversetzen oder? Man kann nicht immer nur positiv denken, fröhlich weiter durch das Leben hüpfen, als sei nichts passiert. Klar ist etwas passiert, eine ganze Menge, die das Leben komplett irgendwie auf den Kopf gestellt hat. Auch, wenn ich lt. Linneas Meinung, positiv und kämpferisch rüber komme, ich bin es leider nicht immer.
Ja, es setzt unter Druck, diese gut gemeinte Forderung nach dem positiv denken, denn man denkt hinterher selbst schon, wenn ich nun negative Gedanken habe, werde ich nicht gesund, mir ging und geht es zumindest mitunter so. Natürlich steht auch fest, dass Kummer und Stress den Krebs begünstigen sollen, aber trotzdem will und wird man nicht unbedingt in Watte gepackt werden und das Leben hat nun einmal ab und zu Stress und Kummer für einen bereit.
Und das mit dem vollstopfen von Infos, einerseits sucht man oft nach diesen, aber andererseits, je mehr man darüber liest, umso trauriger kann man unter Umständen werden, das gilt insbesondere für Infos aus dem Internet, Statistiken und dergleichen. Damit verbaut man sich selbst sein Leben, ich weiß das, aber dennoch werde ich wahrscheinlich immer mal wieder weiter nach diesen Infos schauen, klingt verrückt, ist aber leider so.
Am allerbesten wäre es, wenn es nur gute Nachrichten geben würde, den "Durchbruch" in der Krebsforschung bspw., aber bis das so weit ist, werden wohl leider noch einige Jahre ins Land gehen, falls überhaupt.
liebe Grüße
Manu :)
Sternschnuppe07
19.02.2008, 13:09
Hallo liebe Mosi, :)
ja, ich weiß auch nicht, wann man bei mir die Krankheit entdeckt hätte, wenn ich kein Aszitis gehabt hätte.
Also so gesehen, kann man diesem sogar noch etwas positives abgewinnen. :)
Und Statistiken? Was sind Statistiken?????? :augendreh
Du bist das beste Beispiel dafür, dass es ganz anders verlaufen kann, ist das nicht wunderschön??? :)
Bei Dir hat schon die Chemo im Vorfeld dafür gesorgt, dass alles weg war und das bei Deiner Ausgangsbasis, wenn das nicht wunderbar ist, weiß ich es auch nicht mehr.:)
Das gibt Hoffnung und Mut, auch darauf, dass man diese ganzen Statistiken am besten sonstwo hinwerfen sollte. :) :)
Gut bei mir hat es erst beim 2. Anlauf geklappt, auch nicht komplett aber immerhin zum allergrößten Teil und der Rest ist wie bereits geschrieben, hoffentlich schon längst gekillt worden durch meine Chemos.
liebe Grüße
Manu :)
Liebe Manu :)
entschuldige bitte! Du mußt Dich ja über einige Punkte in meinem Beitrag sehr gewundert haben. Aber als ich anfing zu schreiben, hatte sich nur MM-Manuela dazu geäußert (tja, so langsam bin ich zur Zeit im Koppe:o ) Deshalb konnte ich meinen "Einspruch" nur auf ihren Text beziehen.
Aber das ändert nichts daran, daß ich Dich ebenfalls für einen ganz lieben, warmherzigen Menschen halte. :remybussi Und wie positiv Du an viele Dinge herangehst, zeigen ja sogar schon die von Dir verwendeten Smilies :) :) :)
Weißt Du, ich würde mich auch nicht zu den Kämpfernaturen rechnen. Dazu fehlt mir diese feurig-kämpferische Art, mein Lebenswille drückt sich irgendwie anders aus. Ich gehöre zwar schon zu den Fragern und Diskutierern (ist wohl nicht zuletzt ein Relikt aus meinen paar Medizin-Semestern), aber wenn es mir "schlecht genug" ging, habe ich auch nicht mehr gefragt, was da gerade an den Infusionsständer gehängt wurde, sondern habe die Leute einfach machen lassen.
Liebe Manu, ich habe mich sehr gefreut, heute so viel von Dir lesen zu können! In der Zeit, als Du hier ins Forum kamst, ging es mir zunehmend schlechter, so daß ich vieles, das hier geschrieben wurde, nicht behalten habe und deshalb ein paar "Geschichtslücken" mit mir herumtrage :shy: die ich jetzt ein bißchen weiter schließen konnte. :) Vielen Dank dafür!
Fühl' Dich mal lieb :knuddel:
Deine Linnea
Mosi-Bär
19.02.2008, 16:04
Liebe Linnea,
auch wenn es sich vielleicht nicht so anhört, auch ich bin nich so wirklich eine Kämpfernatur. Ich bin mein Leben lang meist den "unteren Weg" gegangen, habe mich immer zurückgehalten, wurde in meiner Kindheit schnell von anderen "gemobbt", war unglaublich schüchtern, habe fast nichts hinterfragt und alles als gegeben hingenommen.
Ich war eher pessimistisch veranlagt, jedenfalls hatten ich und auch mein Umfeld diesen Eindruck, auch neigte ich zu depressiven Phasen.
Als mich die Diagnose traf, da habe ich mich wohl erst richtig kennengelernt. Plötzlich war es kein Problem für mich, positiv zu denken. Ich weiß nicht, warum das so funktioniert hat. Vielleicht habe ich ja auch bloß verdrängt und mich selbst belogen? Keine Ahnung!
Auf jeden Fall habe ich nach einer Weile angefangen, mich über meine Krankheit zu informieren und alles in mich aufzusaugen, was ich finden konnte, auch wenn es eigentlich negativ war. Negative Nachrichten haben mich erst schockiert und für eine Weile runtergezogen, aber dann habe ich verdrängt und mich an meine "positive Energie" erinnert.
Ich war während meiner Behandlung "gut drauf" und voller Energie. Keine Ahnung, warum das so war, aber es hat mir unglaublich geholfen. Es war so, daß meine Schwester Befürchtungen hatte, daß ich mir der Tragweite meiner Erkrankung nicht bewußt wäre.
Habe ich gekämpft? Ich weiß nicht, ob man das kämpfen nennt, auf jeden Fall wollte ich mich auf keinen Fall von dieser Krankheit kleinkriegen lassen.
Personen, die mich von früher kannten und mich nach der Behandlung wiedergesehen haben, waren total überrascht, daß ich das so gut geschafft hatte. Daß ich so positiv diesen Weg gehen würde, das hatten sie mir nicht zugetraut.
Vielleicht haben sie mich doch nicht richtig gekannt? Vielleicht habe ich mich selber nicht richtig gekannt?
Ich könnte noch viel mehr sagen und darüber philosophieren. Aber das wird dann für heute einfach zu lang.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Ihr Lieben!
Was heißt eigentlich "kämpfen"? Was bedeutet es, wenn es um das eigene Leben geht? Ich weiß es ehrlich gesagt nicht... Ist "Kampf" nicht alles, was nicht lethargisch ist? Ist Kampf nicht das, wenn man trotz Krebs jeden Morgen aufsteht? Jeden Tag versucht, zu überstehen (am Anfang ist es doch so, nicht wahr?)? Und: Ist Kampf nicht ein zu negativ, mächtiges Wort für etwas, was wir möchten: Leben?
Irgendwo las ich mal einen Ausspruch: Ich kämpfe nicht gegen meine Krankheit, ich kämpfe für mein Leben. Den Satz finde ich gut!
Liebe Manu, ich kann mir vielleicht vorstellen, daß Streß die Krankheit begünstigen kann. Aber irgendwie denke ich immer, daß dazu gaaaaanz viele Faktoren gehören. Ein Mix sozusagen.
Und wenn ich das so weiter überlege, hmmm, eigentlich bin ich immer fröhlich gewesen und habe trotzdem Krebs bekommen... Wirr alles, nicht wahr?
Und ja, ich habe es wie Du erlebt. Für mich war die Diagnose Krebs mein persönlicher Tsunami, der mir alles an Sicherheiten genommen hat, der mich von mir selbst unendlich weit entfernt hat. Und auch jetzt, nach 1,5 Jahren, bin ich noch nicht wieder bei mir. Kann vieles nicht annehmen, fühle mich fremd und manchmal auch unendlich traurig:(!
Aber nicht nur:)! Ich muß und möchte ja lebensfroh für meine Kinder sein, für meinen lieben Mann und letztenendes, ein wenig Egoismus sei erlaubt;), auch für mich selbst!
Ganz liebe Grüße und danke für diesen interessanten Austausch,
Leena
Mosi-Bär
19.02.2008, 17:02
Hallo Mädels,
ich wollt nochwas zum Thema "Positives Denken" sagen.
Während meiner Behandlung fiel es mir nicht so schwer, "positiv zu denken", aber nachdem alles vorüber war, da kamen die Ängste, die Bedenken... Ich habe in den letzten 1,5 Jahren einige depressive Phasen gehabt, aber es werden immer weniger in immer größeren Abständen.
Und ich bin sicher, daß mir der Austausch hier hilft, mein positives Denken zu bewahren. Wenn es mir schlecht geht, wenn ich psychisch down bin, dann tut es einfach gut, mit euch zu "reden" und ihr schafft es immer wieder, einen aufzubauen.
So wie mit euch, kann ich mit meinen Freundinnen nicht reden - leider!:( Einerseits ist das klar, denn ihr wißt ja, wovon ich spreche.
Anderseits bin ich enttäuscht. Meine 3 besten Freundinnen scheinen sich nicht wirklich für mich, bzw. meine Krankheit zu interessieren. Nach meinen tollen Untersuchungsergebnissen letzte Woche, habe ich an alle 3 SMS/e-mails geschickt. Von keiner der 3 kam irgendeine Reaktion. Das war auch schon im November so, nach US und TM.
Ich habe 2 Ex-Kolleginnen, mit denen ich mich ca. alle 3 Monate zum Eisessen treffe und mit denen ich auch immer auf den Weihnachtsmarkt gehe. Wir schreiben hin und wieder e-mails. Diese beiden melden sich immer noch am gleichen Tag, wenn ich ihnen SMS geschickt habe. Das freut mich immer sehr. Von meinen Freundinnen bin ich enttäuscht. Mein Mann sagt, ich soll das nicht so wichtig nehmen, aber mir tut das weh.
Ich wünsche allen, daß sie mitfühlendere Freunde haben.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Mosi
lass dich mal drücken :knuddel:. Ich kann das gut verstehen, dass du enttäuscht bist, wenn deine Freundinnen sich nicht so interessieren. Oder es zumindest so aussieht. Vielleicht verdrängen sie es ja auch nur, weil sie am liebsten wollen, dass du bei ihnen bleibst. Und immer wenn da das Thema Krankheit ist, dann ist da eben auch die Gefahr, dass du vielleicht irgendwann nicht mehr da sein könntest. Aber es ist einfach blöd, wenn sie es so nicht sagen können. Hast du sie schon darauf direkt angesprochen? Aber egal, ich finde das blöd von ihnen. Ich hab da mehr Glück mit "meinen Leuten" und mir tut es so weh, wenn ich mir vorstelle, dass es immer mehr bergab mit mir geht und die mich dann leiden sehen müssen und irgendwie mitleiden... Auf jeden Fall wünsch ich dir, dass deine Freundinnen da noch den Dreh bekommen....
mitfühlende Grüße
Mona
Sternschnuppe07
19.02.2008, 19:56
Hallo Ihr Lieben, :)
zunächst einmal an Dich liebe Linnea. Oooh, Du hast gar nicht mich gemeint, meine Güte, ist mir das aber peinlich:o :o :o
Aber egal, ich weiß, was Du ausdrücken willst. Ja, ich erinnere mich, dass es Dir schlecht ging, als ich ins Forum kam und auch ich hatte da noch einiges zu bewältigen, u.a. meine 2. OP und das ganze drumherum. Ich vergesse auch manches, weil es auch viel ist, was man so liest.
Liebe Mosi, das ist sehr schade, wenn Freundinnen sich so verhalten gell? Es tut mir auch sehr leid, aber manchmal denke ich, könnte es sein, dass Freundinnen und Freunde im allgemeinen gewisse Berührungsängste haben? Mitunter kommt mir das so vor. Man liest und hört dann oft: "ach, das tut mir soooo leid für dich" und "wieso ausgerechnet du, das hast du doch gar nicht verdient" und all so etwas. Braucht man Mitleid? Ich meine nein oder?
Ich denke aber auch, dass sich Außenstehende nicht wirklich dahinein versetzen können, wie es ist, wenn die Gefühle Achterbahn fahren, wenn man spürt, wie es ist, um sein Leben Angst haben zu müssen, wenn man einen festen Lebenswillen bekommt, den man vorher in der Form nicht gekannt hat.
Liebe Leena, was heißt kämpfen, ja, diese Frage habe ich mir auch schon oft gestellt. Eigentlich kämpft man ja nicht wirklich im herkömmlichen Sinne. Man kämpft allenfalls mit seinen Gefühlen, Ängsten und dergleichen. Man zieht sich selbst immer wieder hoch, verliert den Humor nicht, freut sich am Leben, über jeden Tag, an dem es einen gut geht, man macht alles mit, was die Ärzte einem vorschlagen und das war es doch auch schon.
Das mit dem Streß habe ich schon von einigen gehört, angeblich soll sich der Krebs davon ernähren. Klar, wird niemand langfristig gesehen, ständig nur fröhlich und ohne Sorgen durch das Leben gehen können, wie schon geschrieben, man möchte und kann auch nicht in Watte gepackt werden. Familie bedeutet auch Verantwortung, man macht sich auch da das eine oder andere Mal Sorgen, mögen diese auch noch so klein sein, aber man sorgt sich. Man kann sich aber auch selbst unter Druck setzen, wenn man immer wieder daran denkt, dass man möglichst Stress vermeiden sollte, das ist genauso wie mit dem positiven Denken und dem gesundwerden. Ihr habt doch auch Ängste, das ist normal, aber irgendwie bewältigt Ihr diese.
Ja, ich möchte auch am allerliebsten noch viele Jahre mit meiner Familie zusammen sein, auch ich habe Angst davor, dass ich es eines Tages vielleicht nicht mehr sein kann, was wird dann aus meiner Familie, meinem Mann und unseren Kindern? Werden sie klar kommen, all so etwas geht mir ab und zu auch durch den Kopf. Im Moment geht es mir gut und ich hoffe sehr, dass ich ein gutes Ergebnis am 29.2.2008 erfahren werde, aber dann wird wieder die Angst da sein vor einem Rezidiv. Wenn ich allein hier lesen muss, wie einige wirklich leiden müssen, dann wird mir auch ganz anders. Aber daran sollte man nicht denken, zumindest nicht immer, sondern allenfalls daran, dass es auch gut gehen kann, dass das Leben so schön sein kann und so lebenswert.
liebe Grüße an alle und schön, dass es Euch gibt :knuddel:
Eure Manu :knuddel:
Liebe Manu!
Ja, ich sehe es wie Du. Kämpfen ist irgendwie nicht das richtige Wort, nicht wahr? Es ist ein Weitergehen eines ganz neuen Weges. Keine Ahnung, woher die Kraft dann kommt. Denn der Kampf,so er denn einer ist, ist denkbar mit unfairen Mitteln besetzt: Zuerst ist der Krebs ja so wahnsinnig stark und unberechenbar, dann kommt die Zeit, wo er aus dem Körper raus ist (im Idealfall) und die Seele, die auch so gelitten hat, erstmal wieder einen Weg finden muß und dann? Dann kommt das Hoffen, das Warten, das Bangen, das Ängstigen. War all das genug, um ihm den Garaus zu machen? Hat es gereicht? Müde und ausgelaugt. Auch die Nachsorge ist eine schwierige Zeit!
Auch ich habe diese Gedanken, was aus meiner Familie würde, wäre ich nicht mehr da. Das tut unendlich weh:weinen: .
Ich drücke Dir ganz ganz doll die Daumen für Deine Untersuchung.:knuddel:
Liebe Grüße,
Leena
Liebste Manu,
nee, das muß Dir kein bißchen peinlich sein - schließlich hätte ich hier genauer schreiben müssen, welche Manuela ich meine :o
Ganz liebe Grüße!
Deine Linnea
Guten Abend, Ihr Lieben,
uiii, das ist ja immer noch eine rege Diskussion- find ich aber gut, Ihr auch?
Ja, Linnea- freilich "gestatte" ich den Einspruch, "her damit" :remybussi !
Irgendwie war mir seit meinem Eintrag gestern klar, dass es Diskussionen geben würde, war das doch etwas gewagt erzählt-
leider hat meine Mutter das wirklich so empfunden bei manchen ihrer Mit-Patientinnen: gar nicht eine fehlende POSITIVE Einstellung vermisst (die man wirklich nicht immer haben kann, da habt ihr alle sooo recht!), sondern überhaupt eine Einstellung zu dem, was da grade passiert und zum eigenen Leben! Wie soll ich es ausdrücken- manche sahen es sogar als eine "Strafe Gottes" an (im tiefsten Niederbayern ist man seeehr katholisch...)- eben als unabänderliches Schicksal...und fürchteten sich nur noch vor der Hölle- das ist doch schlimm!
Es gab aber auch z.B. eine ältere Dame, die wegen eines Rezidivs eine neue Chemo bekommen sollte und bei der 2. Gabe wegen unangenehmen Nebenwirkungen abgebrochen hat für immer- lachend sagte sie, sie hätte ein schönes Leben gehabt und will sich den Rest nicht mit Chemo "versauen"- diese Frau tat das ganz bewusst! Das finde ich toll ! ( so macht das Heike L ja auch ;) ....)
Ausserdem bezogen sich die Erlebnisse meiner Mutter eben auf ebenfalls ältere Damen und ich schrieb davon, wegen dieser hohen Sterblichkeit bei älteren Patientinnen und die möglichen Zusammenhänge....
Und: mit 70 kann man glaub ich sowieso leichter loslassen....
Liebe Linnea,
oh ja, die behandelnden Ärzte sollten im Idealfall natürlich jedem / jeder Patienten /-in die gleiche, bestmögliche Behandlung angedeihen lassen- hoffen wir, dass sie es tun....:undecided -ich glaube aber trotzdem, das das konstruktiver sein kann, wenn jemand das auch will....
Meiner Mutti gehts übrigens ganz gut :rolleyes: und sie liest immer wieder mal interessiert Eure Geschichten und Erfahrungen...
jeden Tag gehts bissl besser und sie ist wirklich guter Dinge und hofft, dass es Euch anderen auch gut geht :) !
Ja, das ganze ist schon wieder sehr philosophisch und diese Diskussionen finde ich immer sehr sehr interessant, auch wenn wahrscheinlich so manches wieder hochkommt was schon weit weg war...
Ich wünsche allen einen wunderschönen Abend, nicht zuviel Gegrübel und eine gute Nacht :shy: !
Alles Liebe
MM-Manuela
Hallo Ihr Lieben,
mir geht es eben auch so: das Wort "kämpfen" beschreibt nicht das, was ich erlebe. Liebe Leena, Du hast es wieder mal so treffend beschrieben mit dem Weitergehen eines neuen Weges. Und dazu gehört das, was Du benennst, liebe Manu, daß man sich immer wieder selbst hochzieht.
Aber ich habe auch schon Menschen erlebt, die wirklich kämpferisch an ihre Krankheitsbewältigung herangegangen sind. Zum einen Menschen, die mit viel Wut kämpfen (aber nicht hilfloser Wut, sondern willenstarker Wut), mit einem herausfordernden "Komm nur her, Krebs, dann wirst Du was erleben!", wo die Angst mehr zurücktrat hinter dem Ärger darüber, daß der Krebs es wagt, Pläne zu durchkreuzen etc. Zum anderen Menschen, deren Kampf mehr in einer eisernen Willensstärke bestand, die diese Menschen durchweg sehr stark und unbeugsam erscheinen ließ. An diese Menschen mußte ich denken, als ich von Kämpfernaturen schrieb...
Ich wünsch' Euch allen einen schönen Abend! :knuddel:
Eure Linnea
Liebe MM-Manuela,
bin ich aber froh, daß Du mir nix übelnimmst! :knuddel: Weißt Du, ich denke ja auch, daß eine "positive Einstellung" hilft und daß es wichtig ist, Menschen darin zu unterstützen. Aber ich denke auch - wie ja Leena und Manu schon geschrieben haben - daß die unterschwellige oder direkt geäußerte Forderung nach einer solchen inneren Haltung auch eine Belastung sein kann.
Wenn religiös geprägte Schuld- und Strafe-Gedanken hineinspielen, ist das auch nochmal eine ganz besonders schwierige Angelegenheit. Da kann ich Deine Mutter gut verstehen!
Liebe Manuela, es ist so schön zu lesen, daß es Deiner Mutter einigermaßen gut geht! Grüße sie doch bitte ganz lieb von mir!
Herzliche Grüße sendet Dir
Deine Linnea
Pfingstrose
19.02.2008, 23:03
Hallo, ihr Lieben,
leider kann ich mich wegen meiner derzeitigen Matschbirne:augendreh nicht an Eurer regen Diskussion beteiligen, aber ich wollte schnell mal noch Bescheid geben, was "Sache" ist:
der Krebs ist wieder zurück! :(Heute war ich ja zur Untersuchung in Wiesbaden und dort wurde eindeutig ein Rezidiv festgestellt. Das bedeutet: am 19.3. steht mir wieder eine große OP bevor, von der sich der Dr. Harter verspricht, tumorfrei operieren zu können. Es sieht bisher so aus, als sei evtl. auch der Darm betroffen, wo der Tumor evtl. verwachsen ist, kann allerdings erst bei OP richtig erkannt werden. Sollte dies der Fall sein, würde auch ein Stück des Darmes entfernt. Für die OP sind 6-8 Stunden anberaumt....:eek:
Danach werde ich wieder chemotherapeutisch behandelt, allerdings mit anderen Zytostatika. Das stellt sich aber alles erst nach der OP heraus, was genau eingesetzt wird.
Im Moment kommt mir alles noch sehr unwirklich vor. Ich mag einfach nicht so recht glauben, dass nur so kurze Zeit vergangen ist, in der ich Ruhe hatte. Jetzt schon wieder der ganze Mist!! :twak:Das einzige, was mich derzeit positiv stimmt, ist, dass ich von absoluten Top-Chirurgen in der Rezidivchirurgie operiert werde, auch wenn Wiesbaden ein Stück weit von meinem Heimatort entfernt ist und ich nicht alle meine Lieben um mich haben kann. Ich werde wohl ca. 10-14 Tage im Krankenhaus bleiben müssen, mal sehen, wie es laufen wird!! :rolleyes:
Bisher konnte ich meine Gedanken wirklich noch nicht ordnen. Ich werde jetzt versuchen, mal darüber zu schlafen und diese Nachricht etwas zu verarbeiten!! :augen:
Bis bald, sei lieb gegrüßt von einer traurigen :weinen:Katja
Liebe Pfingstrose!
Oh je, deine Befürchtungen haben sich bewahrheitet! :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Jetzt hast du den ganzen Schmarn mit Op. und Chemo wieder vor dir...
Ich möchte dich virtuell ganz fest drücken, damit es dir bald wieder besser geht.
Ich denk an dich. :pftroest:
Bessie
Liebe MM-Manuela!
Es freut mich sehr, dass die letzte Op deine Mutter gut verlaufen ist und dass sie nun auf dem Weg der Besserung ist.
Mit großem Interesse habe ich eure Diskussion bezüglich Einstellung zur Krankeheit und Bewältigung der Gleichen verfolgt, wobei ich jedoch folgende Aussage noch mal zum Nachdenken hervor holen möchte:
Und: mit 70 kann man glaub ich sowieso leichter loslassen....
Ich bin mit einer 75-jährigen EK-Patientin im Zimmer gelegen, die einen derartigen Kampfgeist gezeigt hat, obwohl sie die ganzen ärztlichen Fachausdrücke nicht verstanden hat. Diese ältere Dame wurde zu einem großen Vorbild für mich. Deshalb bin ich der Meinung, dass es immer auf die jeweilige Person ankommt, die betroffen ist und nicht so sehr auf das Alter.
Schöne Grüße
Bessie
Liebe Katja:remybussi :remybussi ,
mir fehlen die Worte, bin erschüttert.
Lass dich einfach mal ganz fest umarmen :knuddel: :knuddel: :knuddel:, deine Nena
Meine liebe Katja,
es tut mir so unendlich leid! So ein elender, elender Mist aber auch!
Ist ja klar, daß Du Deine Gedanken noch nicht sortieren konntest, das braucht seine Zeit.
Och Mensch, und da sollst Du nun einen ganzen Monat auf die OP warten? Arme Seele! Ich hoffe, das Wissen, daß es dafür von einem Rezidiv-Experten gemacht wird, hilft Dir über diese schwere Zeit hinweg.
Ich schicke Dir eine ganz dicke Umarmung und wünsch' Dir, daß Du wenigstens ein bißchen schlafen kannst!
Ganz viel Kraft für Dich!!!!!
Deine Linnea
Liebe Katja
das tut mir sehr leid, was ich da von Dir lese... ich kenn das Gefühl, dass man keine Ruhe hat... einfach nie... Ich hatte bis Mai 07 die Standardchemo und war im August schon wieder dran mit Rezidiv und einer eher verunglückten OP und jetzt geht nicht mal mehr OP... und seitdem ist eben auch keine Ruhe... Dennoch. Auch wenn es sich doof anhört: Gerade dann versuch die netten Dinge im Leben zu nutzen. Lass Dich voll krankschreiben, wenn du es noch nicht bist (ich hab da letztens was von Urlaub gelesen) und wenn du noch Appetit hast, geh nett mit ner Freundin Kuchen essen. Setz dich irgendwohin und schau ins die Sonne. Hol dir lecker Eiscreme... Führ die Telefonate, für die du keine Zeit hattest... such dir Mailfreunde... ich weiss nicht, wieviel Kraft du im Moment hast...
alles Liebe
Mona
Zum Kämpfen wollte ich noch was sagen... ich bin wahrscheinlich so eine Frau, die viele als Kämpfernatur bezeichnen würden, ich sehe mich eher nicht so. Ich finde, das mit "den Weg gehen", das beschreibt es schon sehr gut.
Für mich sag ich: Ich kämpfe nicht, ich kümmere mich. Kümmere mich um mein Leben und die Krankheit und um möglichst gut damit zu leben. Am liebsten natürlich, sie zu überleben. Kampf erzeugt in mir eher komische Gefühle. Sowas wie Gewalt und Gegengewalt und nachher liegt alles in Scherben. Mein Weltbild sagt eher, man muss friedlich "miteinander" umgehen. Dabei kann man dennoch zielstrebig sein. Und hartnäckig. Und nicht aufgeben. Irgendwie so.
Und was das positive Denken angeht... wenn das heilen würde, müsste ich eigentlich bald gesund werden. Hört sich doof an, okay... aber ich finde, mein Krankheitsverlauf ist wirklich sehr besch... und ich finde, dass ich damit dennoch sehr gut klarkomme und eigentlich sehr entspannt bin. Da ist nicht so viel Stress. Ich will mir jetzt nicht blöd auf die Schulter klopfen. Nee, darum geht es nicht. Klar gab es Situationen, wo ich geheult habe und auch fertig war. Aber es ist nicht so viel Stress und dennoch heilt es nicht und hilft es nicht. Und Hoffnung hab ich immer viel gehabt und ich klaube mir auch immer noch was zusammen... aber ich glaube, das ist nicht der entscheidende Faktor. Einfach nur mal so als Beobachtung.
Liebe Grüße
Mona
claudi13
20.02.2008, 07:42
Liebe Katja!
Tut mir sooo leid, das zu lesen. Ich hatte so für Dich gehofft, das nichts ist....
Porf. du Bois und Dr. Harter sind top! Ich bin ja auch dort an meinem Rezidiv operiert worden, die versuchen wirklich alles. Aber, und das fand ich eher positiv, nicht um jeden Preis. Wenn eine R0-Op wirklich möglich ist, dann schaffen die es auch. Dr. Harter kann dies sicherlich ganz gut einschätzen, sonst hätte er Dir das so nicht gesagt.
Ich drück´Dich jetzt erstmal ganz feste.:knuddel:
Liebe Grüße
Claudia
bailey13
20.02.2008, 09:32
Liebe Katja,
wir hatten uns ja mal geschrieben wegen der Mimosa Studie, erinnerst du dich? Ich finde es so krass, das eigentlich alle hier, die auch an der Mimosa Studie teilgenommen haben, auch einen Rückfall bekommen haben und zwar relativ früh. So lange ist die Erstbehandlung doch bei dir auch nicht her, oder? Hattest du auch nur ca. ein halbes Jahr?
Manchmal würde ich hier im KK am liebsten gar nicht mehr lesen, weil ich es so schrecklich finde und es mich immer total runterzieht, zu lesen wer wieder einen Rückfall hatte. Das führt einen immer so vor Augen wie gering doch die Chancen sind, diese Krankheit zu bekämpfen. Praktisch gleich null.
Liebe Katja, ich weiss genau wie du dich jetzt fühlst, war ja in der gleichen Situation, nur das meine OP nur ein paar Tage nach dem Gespräch und CT stattfand. Bei dir ist es ja noch einige Tage länger. Hoffe du bekommst es hin, dich irgendwie abzulenken und nicht immer nur an die nun folgende OP und die Chemo zu denken. Ist schwierig, ich weiss. Wird bei dir auch ein Chemosensibilitätstest gemacht? Obwohl ich davon ja auch nichts halte wenn ich ehrlich bin (nach eigenen Erfahrungen).
Eine ganz liebe Krebsfreundin (bei der ersten Therapie kennengelernt im KH) hatte nach 9 Monaten auch einen Rückfall und die Arme bekommt wieder die Standardtherapie Taxol/Carboplatin und sie hatte beim ersten Mal schon ganzh ganz schlimme Nebenwirkungen. Mal davon abgesehen, das die frisch und schön gewachsenen Haare wieder ausfallen. Das ist schon alles ein Sch...! Dafür gibt es gar keine Worte.
Wegen der allgemeinen Diskussion übers Kämpfen und positive Gedanken. Ich habe auch so komische Bücher darüber gelesen, kann damit aber überhaupt nichts anfangen. Wird meiner Auffassung nach total überbewertet. Ich weiss noch wie super ich nach der Standardtherapie drauf war. Hatte mir doch ein Fahrrad gekauft und dann war der April so genial wettertechnisch und ich war fast jeden Tag mit dem Fahrrad unterwegs und habe die Sonne und das Leben genossen und mich so unbeschreiblich gefreut, als die Haare endlich wieder so kurz waren, das ich kein Tuch mehr drumbinden musste etc. Ich war vor der Krankheit immer ein ziemlich negativer Mensch, warum auch immer, aber in diesem Frühjahr nach der Krankheit war ich irgendwie ein ganz andere Mensch (hört sich blöde an). Tja, und was hat mir das genützt? Überhaupt nix! Weil im Sommer schon das Rezidiv kam! So siehts aus.
Ich lasse mich jetzt auch nicht hängen oder jammer rum (dafür habe ich dank Mila eh keine Zeit mehr), aber ich habe für mich akzeptiert, das dieser Sch... Krebs nicht mehr weggehen wird und das ich daran sterben werde. Und positive Gedanken werden das auch nicht verhindern.
lg,
bailey
Sternschnuppe07
20.02.2008, 09:59
Liebe Katja,
das tut mir auch unendlich leid für Dich und es macht mich sehr betroffen und traurig.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen.
alles erdenklich liebe :knuddel:
Manu
Sternschnuppe07
20.02.2008, 10:03
Hallo Ihr Lieben,
Bailey schreibt, dass fast alle, die an der Mimosastudie teilgenommen haben, bereits nach kurzer Zeit wieder einen Rückfall erlitten haben, das ist ja schrecklich. Dann frage ich mich allen Ernstes, wieso setze ich alles dran, um in diese Studie zu kommen????? Wenn sie sowieso wahrscheinlich gar nichts bringt. Und dann schon so früh wieder ein Rezidiv? Oh Mann, das zieht einen echt runter wirklich.
Manchmal denke ich mir, den "Ursprungskrebs" wegzubekommen scheint weniger ein Problem zu sein, als dieses blöde Rezidiv.
Da ist es wieder dieses Achterbahnfahren. Liest man gute Nachrichten, bringt es Hoffnung, liest man schlechte, geht es steil bergab.
Ich frage mich übrigens auch, wieso man bei mir bislang kein Avastin angewandt hatte, das soll doch auch gut sein oder ist das allgemein nicht üblich? Vielleicht wäre das eine Lösung?
Ich weiß es nicht, weiß nur, dass ich nun sehr traurig und niedergeschlagen bin. Da verbindet man große Hoffnungen mit dieser Studie und muss dann feststellen, dass sie vielleicht gar nichts bringt. Dann doch lieber ohne diese?
traurige und nachdenkliche Grüße
Manu
Ihr Lieben!
Zunächst einmal Katja, es tut mir sehr leid, daß Du tatsächlich ein Rezidiv hast... Aber wie ich lese, bist Du in sehr guter Behandlung und da kann man dann ja nur hoffen, daß die OP super verläuft.:knuddel:
Liebe Bailey, was Du schreibst über positiv denken und dann doch ein Rezidiv, das trifft eben auch das, was ich so denke. Ich sehe das so, daß man tun kann oder lassen kann, was man will, was geschieht, das geschieht. Oder? Ist aber auch sicherlich so, daß positives Denken viel bringt. Es tut einem selbst ja gut. Und wenn man nicht an Heilung denken kann, dann vielleicht in eine andere Richtung? Eben an all die schönen Dinge, die einem Freude machen? Kann das schlecht ausdrücken... Ich bin auch eher ein Skeptiker. Ich habe mir schon oft gedacht, daß ich mir alles leichter mache, wenn ich positiv denke, als wenn ich sage "Warum sollte das oder das nicht auch noch eintreten?" statt "Warum eigentlich?" Hört sich so einfach an und ich bin auch kein Mensch, der das immer praktizieren kann. Ich bin zu oft unsicher, traurig und unmutig... Nur meine eigene Lebensqualität ist besser, wenn ich hell sehe, statt dunkel.
Ach ja, zum Alter der Patienten und dem Loslassen des Lebens fiel mir eben noch ein, daß ich glaube, daß es sicherlich leichter ist, wenn man älter ist, einfach aus dem Grund, weil man dann lebenssatter ist. Ich bin mit 38 Jahren erkrankt und noch lange nicht satt. Ich glaube, das ist der große Unterschied, ob man 30 oder 70 Jahre gelebt hat. Und letztenendes, der Tod kommt immer zu früh, selbst mit 97! Denn es bleiben Menschen da, für die der eine fehlt, für die es dann nicht richtig ist, daß er tot ist, für die es dann zu früh war.
Ich merke schon, ich schreibe irgendwie nur wirr! Sorry!
Ganz liebe Grüße, auch an Dich, meine liebe Linnea,
Leena
himmelblau
20.02.2008, 10:17
Hi Manu.....die 4 Teilnehmerinnen dieser Studie erkranken leider relativ früh an einem Rezidiv....daher verstehe deine Unsicherheit wirklich sehr gut....ich würde mich aber zuerst an Prof. Pfinsterer (Leiter dieser Studie) wenden...um nähere Information über die Rezidiv-Quote zu erhalten...bevor ich mich für die Mimosa Studie entscheide....
Liebe Katja....es ist wirklich besch...lass dich lieb drücken....die Ärzten werden dich RO operieren können...ganz sicher
liebe Grüße
himmelblau
Hallo Katja
Nun hatte ich so gehofft du würdest mal mit guten Nachrichten kommen und nun sowas.
Es tut mir so leid das du ein solches Ergebnis bekommen hast.Und dann auch noch so eine lange Wartezeit das geht ja nun wirklich an die Nerven.
Hoffentlich hast du die Möglichkeit dich ein wenig abzulenken damit die Zeit nicht zu lang wird.
Bei mir waren es nur ca 10 Tage und ich war richtig froh als ich dann endlich ins KH konnte.Da hatte ich dann wenigstens das Gefühl etwas tun zu können.
Ich konnte übrigens bei meiner Rezidiv OP R0 operiert werden und das ist nun schon wieder 2 Jahre her.Und es geht mir gut.Vielleicht macht dir das ein wenig Hoffnung.
Ich wünsche dir ein genauso gutes Ergebnis und dafür lohnt die Warterei.
Alles Liebe Dorle
romanodigarda
20.02.2008, 13:06
Hallo Katja,
und wieder hat es eine von uns erwischt....:mad: Hört das denn nie auf.
Liebe Katja, es tut mir so leid, daß es Dich auch getroffen hat. Und die lange Wartezeit; ich kann mich noch gut an letztes Jahr erinnern als ich fast 4 Wochen auf den OP-Termin warten mußte und am 19.03.07 in die HSK ging um am 21.03. operiert zu werden. Aber die Ärzte dort sind schon die Besten hier in der Region. Ich hoffe, sie werden Dich tumorfrei operieren können.
Am 4.3. habe ich meinen CT-Termin in der HSK, nach den letzte Nachrichten hier natürlich mit größerer Angst, daß etwas sein könnte.......
Aber eventuell bekomme ich ja noch eher ein CT; habe heute morgen eine Einweisung ins Krankenhaus von meiner Hausärztin bekommen mir Verdacht auf Pankreatitis. Hatte in der HSK (Innere) schon angerufen, die sind aber voll und nehmen keine Patienten mehr auf. Jetzt werde ich nochmal bis morgen warten und dann erst mal eine Blutuntersuchung bei meiner Hausärztin machen lassen.
Im Moment ist wirklich alles sch.......
Liebe Katja, fasse Mut und lenke Dich bestmöglich ab bis zum Krankenahaus-Termin. Ich umarme Dich ganz herzlich und sende liebe Grüße:knuddel:
Brigitte
Liebe Katja,
ach Mensch, was soll ich jetzt sagen? Es tut mir leid! Es ist einfach immer wieder unfassbar! Ich drücke dir die Daumen!
LG
Anja
Mosi-Bär
20.02.2008, 13:52
Liebe Katja,
ich bin einfach nur traurig.:weinen:
Ich hatte eben schon ein langes Mutmach-posting geschrieben, aber das Forum schmeißt einfach zu oft raus. Tut mir leid, habe jetzt erstmal keine Zeit mehr, melde mich später nochmal.
Alles Gute von einer
traurigen Mosi-Bär:weinen:
Mosi-Bär
20.02.2008, 16:50
So, jetzt habe ich wieder etwas mehr Zeit und hoffe, das Forum schmeißt mich nicht wieder raus:
Liebe Mädels,
wie bailey und himmelblau es gesagt haben: die 4, die in der Mimosa-Studie sind, haben alle ein Frührezidiv. Warum? Da macht man sich doch so seine Gedanken, obwohl das wahrscheinlich doch nur ein ganz blöder Zufall ist und man ja auch bedenken muß, daß EK eben sehr oft Rezidive bildet.
Als ich damals von der Studie erfuhr, wäre ich auch gerne reingekommen, aber meine Therapie war schon zu lange vorbei, also keine Chance mehr. Nach all dem denke ich, vielleicht war es ganz gut, daß ich nicht mehr reingekommen bin...
Hört sich blöde an, ich weiß!
Wollte noch was zu Streß und positivem Denken sagen. Ich habe viel gelesen in letzter Zeit, auch über die Frage, was verursacht Krebs und warum bekommen manche Krebs und manche nicht.
Eine wirkliche Antwort gibt es wohl nicht. Ich bin aber fest davon überzeugt, daß Streß zwar den Krebs nicht auslöst, aber beim Entstehen und Wachsen eine Bedeutung hat. Wenn nämlich Streß Krebs auslösen würde, dann müßten ja alle Manager etc., die einen 12 - 15-Stunden-Tag haben und kaum Wochenenden alle Krebs haben. Aber das ist nicht so.
Warum? Vielleicht braucht man einfach die Veranlagung, vielleicht hat es was damit zu tun, wie wir mit Streß umgehen? Keine Ahnung!
Und genauso ist das mit dem positiven Denken. Wenn alle, die positiv denken, damit ihren Krebs heilen könnten.... herrlich! Aber so ist es nicht. Vielleicht liegt es daran, w i e wir positiv denken? Keine Ahnung!
Es gibt auf jeden Fall weder eine echte Erklärung für die Entstehung von Krebs noch dafür, warum manche gesund werden und manche nicht. Und ich glaube, wir werden auch nicht mehr erleben, daß die Erklärung gefunden wird...
Ich versuche auf jeden Fall positiv zu denken, genauso wie alle hier und ich hoffe, es hilft mir und ich hoffe, es hilft euch auch.
Im Moment fahren meine Gefühle mal wieder ein bißchen Achterbahn. Noch immer kämpfe ich mit der Heiserkeit und komischerweise ist meine Körpertemperatur nicht wirklich da, wo sie eigentlich sein sollte. Ich habe zwar nicht wirklich Fieber, aber immer so eine Temperatur zwischen 37,0 und 37,5 Grad und eigentlich müßte sie niedriger sein. Ich fühle mich auch oft kaputt. Na ja, meine Infektion ist ja noch nicht ganz weg und vor eineinhalb Wochen hatte ich ja noch richtig hohes Fieber und bin auch erst seit Donnerstagnachmittag fieberfrei. Vielleicht erwarte ich zuviel?
Gestern abend war ich bei Schwester und Schwager zum Babysitten, weil Papa arbeiten und Mama zum Elternabend mußte. Und heute vormittag war mein kleines Tageskind Hannah für 2 Stunden bei mir und wir sind im Park spazieren gegangen. Eigentlich fand ich das alles gar nicht anstrengend, aber ich bin kaputt...
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Liebe liebe Katja!
ojeojeoje......:embarasse , so ein MIST!
Es ist wirklich zum :smiley11: mit dieser Krankheit- ich dachte irgendwie immer, dass das wenigstens viiiel länger dauert bis zu einem Rückfall....
:knuddel: :remybussi :knuddel: :remybussi :knuddel:
das mal auf jeden Fall-
und falls es Dich trösten kann:
die grosse OP bei meiner "alten" (;) ) Mutti dauerte 9 Stunden, ihr wurde auch u.a. ca. 25cm Darm rausoperiert und sie hats gepackt- und das bei sicherlich viel schwächerer Grundkonstitution.....:undecided - kein wirklicher Trost, ich weiss, weil OP ist OP und Rezidiv Rezidiv, ich denke aber auch, wenn Dein Arzt schon sagen kann, es sollte klappen mit tumorfreier OP, dann ist das sicher die beste Ausgangsposition......:)
Ich wünsche Dir gute Nerven und aufbauende Stunden und Tage bis zur OP-
und ja, wie glaub ich Christine schon schrieb- hier sind alle für Dich da...:1luvu:
Alles Liebe und gute Nacht :)
MM-Manuela
PS: liebe Grüsse von meiner Mama, sie findet Deinen Forums-Namen so schön, weil sie Pfingstrosen so gerne mag....:) - ich auch !:rolleyes:
Und genauso ist das mit dem positiven Denken. Wenn alle, die positiv denken, damit ihren Krebs heilen könnten.... herrlich! Aber so ist es nicht. Vielleicht liegt es daran, w i e wir positiv denken? Keine Ahnung!
Liebe Mosi
ich glaub, da gehen die jungen Pferde mit dir durch :D. Das WIE des Positiven Denkens... Aber irgendwie auch durchaus auf gefährliche Weise :( . Denn das was letztlich bei Deinen Gedanken rauskommt ist, dass der Kranke doch irgendwas falsch macht und wenn er nur wüsste, was richtig ist, dann wäre es gut...
Dass Hilfe in der eigenen Macht liegt ist natürlich auch verlockend (das ist die Kehrseite der Medaille "Kranker-macht-was-falsch"). Aber man muss wohl auch akzeptieren, dass es Dinge gibt, die mächtiger sind als ein Mensch... Und davon gibt es viele mehr als Krebs...
LG
Mona
Sternschnuppe07
21.02.2008, 11:50
Liebe Mona, :)
Du hast recht, darin liegt etwas gefährliches, gerade bei so einer Krankheit, bei der man mitunter das Gefühl hat, ihr nahezu ohnmächtig gegenüber zu stehen, eben keinen wirklichen Einfluß zu haben.
Positiv denken, klingt immer sehr gut gell? Aber denke mal immer positiv, wenn man bspw. solche Hiobsbotschafen hier lesen muss? Wenn es einen runterzieht, traurig und betroffen macht sowie hilflos. Man fühlt mit den Betroffenen und bekommt selbst eine Art Spiegel vorgehalten: "sieh hinein, dasselbe könnte dir, wenn du Pech hast, auch passieren." Man erkennt sich wieder in Aussagen wie: "ich habe mich nach der letzten Standardchemo total gut gefühlt". Richtig, ich kann es mir sehr gut vorstellen, dass man dann, wenn man tumorfrei ist, erst einmal voller Optimusmus steckt, die ganze Welt könnte man vielleicht umarmen, aber da ist dann noch etwas, was sich heranschleichen könnte. Es muss nicht, aber es kann, nämlich ein Rezidiv und dann? Dann fängt man an wieder zu überlegen, was kann man mir denn noch wegschneiden, was passiert dann überhaupt mit mir und wie lange werde ich dann noch haben? Dann wird einem die ganze ungerechte Gemeinheit dieser Krankheit erst einmal richtig bewusst und wieder die Frage: Gilt das eigentlich vorwiegend nur für unsere Krebsart oder für jede?
Dann fragt man sich vielleicht auch, habe ich etwas falsch gemacht, zu positiv gedacht, zu locker oder vielleicht habe ich mit meinem Achterbahnfahren das Rezidiv oder die Krankheit im allgemeinen erst einmal so richtig heran gelockt, herauf beschworen, gestärkt?
Ja, wenn man einige Außenstehende hört, könnte man das schon glauben gell? Du MUSST positiv denken, negative Gedanken ernähren den Krebs nur. Aber wer kann wirklich schon immer positiv denken, gerade, wenn er mit dieser Krankheit konfrontiert wird????? So können wahrscheinlich nur Außenstehende reden, die nicht direkt betroffen sind oder?
Wenn das so einfach wäre, ja, es wäre wirklich klasse. Wir denken alle hübsch fein positiv, legen uns selbst die Hände auf den Bauch und beschwören den bösen Krebs aus unserem Körper heraus. Ach, das wäre wirklich zu schön, aber leider, so einfach funktioniert das bedauerlicherweise nicht.
liebe Grüße
Manu
Liebe Mosi
ich glaub, da gehen die jungen Pferde mit dir durch :D. Das WIE des Positiven Denkens... Aber irgendwie auch durchaus auf gefährliche Weise :( . Denn das was letztlich bei Deinen Gedanken rauskommt ist, dass der Kranke doch irgendwas falsch macht und wenn er nur wüsste, was richtig ist, dann wäre es gut...
Dass Hilfe in der eigenen Macht liegt ist natürlich auch verlockend (das ist die Kehrseite der Medaille "Kranker-macht-was-falsch"). Aber man muss wohl auch akzeptieren, dass es Dinge gibt, die mächtiger sind als ein Mensch... Und davon gibt es viele mehr als Krebs...
LG
Mona
Ihr Lieben!
Ja genau, dieses "Positiv-Denken" finde ich auch irgendwie "fatal". Ich denke auch, es sind zwei Paar Schuhe: Einmal ist eine grundsätzlich positive Lebenseinstellung schon von Vorteil für das Leben ansich:rolleyes: , andererseits ist es genauso wie Du, liebe Manu, schreibst: Wie soll man um alles in der Welt positiv denken, wenn alles um einen herum zerstört ist? Keine Hoffnung, keine Freude, keine Kraft, kein Mut? Wie soll das gehen? Nein, ich weiß es nicht.
Ich habe mich so nach und nach getrennt von all diesen Dogmen: Du hast Dich nicht um Dich gekümmert; Du hast zu viel geschluckt; Du warst zu freundlich; Du hast zu viele Kinder; Du hast zu wenig Sport gemacht; Du hast keinen Alkohol getrunken...blablabla. Seit einiger Zeit habe ich das mal skeptisch betrachtet und ich kam zu der Überzeugung, daß Nichtbetroffene so eine Art "checkliste" haben, die sie abhaken, indem sie große Parallelen zwischen mir und sich selbst erkennen. Sie wiegen sich dann in einer vermeintlichen Sicherheit, selbst nicht zu erkranken. Wißt Ihr, wie ich das meine? Eine Frau zB sagte ganz klar, daß ich zu viele Kinder hätte (mehr als sie zumindest) und deswegen paßt dieses Krankheitsbild ja nicht auf sie. Denn ich falle mit meinen damals 38 Jahren und ohne familiäre Disposition total aus der Statistik:rolleyes: . Das macht Angst!
Tja, was bleibt mir? Ich muß lernen, dieses "anders-normale Leben" irgendwie anzunehmen, jedes Mal zu hoffen, daß der Krebs weg bleibt und doch den inneren Spion zu spüren, der wachsam ist und zwar manchmal so doll, daß es mir den letzten Rest des Verstandes raubt!
Liebe Grüße,
Leena
Mosi-Bär
21.02.2008, 12:59
Liebe Mona,
ich habe mich da vielleicht ein bißchen falsch ausgedrückt. Sorry!
Ich bin sicher, daß der Kranke ganz bestimmt nichts falsch macht, egal ob es um den Umgang mit Streß geht oder ums positive Denken. Ich habe ja auch extra dabei geschreiben: KEINE AHNUNG! denn die habe ich wirklich nicht.
Ich habe mir viele Gedanken gemacht und viel gelesen und immer wieder bin ich auf solche Erklärungen gestoßen, daß es darum geht, wie man mit Streß umgeht und darin vielleicht der Schlüssel liegt, warum manche Krebs bekommen und manche nicht.
Du hast vollkommen Recht, daß solche Überlegungen auch gefährlich sein können.
Weil ich sowas über Streß gelesen habe, habe ich mich dann gefragt, ob die Leute, die sowas schreiben, auch meinen könnten, daß es beim positiven Denken auch Unterschiede gibt und es wichtig ist, wie man positiv denkt.
Das bedeutet aber nicht, daß ich irgendeine Ahnung hätte, ob sowas möglich ist. Ich habe das nur geschrieben, weil es mich interessiert, was ihr so darüber denkt. Ich finde das ganze Thema wirklich sehr schwierig.
Ich hatte mein posting ursprünglich irgendwie anders geschrieben, bin dann aber rausgeflogen und als ich es neu geschrieben habe, habe ich irgendwie nicht mehr alles zusammen bekommen.
Ich glaube eigentlich nur daran, daß Patienten, die aufgegeben haben, kaum noch eine Chance haben. Aber auch da gibt es Ausnahmen und erklären kann das niemand.
Ich glaube auch daran, daß man eine genetische Veranlagung haben muß, um überhaupt an Krebs zu erkranken. Ich glaube, daß diese Veranlagung bei vielen Menschen vorhanden ist, aber der Krebs nie ausbricht. Und bei manchen Menschen kommt es irgendwann zu einer Fehlinformation in einer Zelle und alles geht los.
Warum gibt es Menschen, die rauchen wie die Schlote, uralt werden und nie Lungenkrebs bekommen?
Warum gibt es Menschen, die noch nie geraucht haben und trotzdem Lungenkrebs bekommen?
Ich glaube, eine Antwort darauf werden wir wohl nie finden.
Ich glaube daran, daß wir alle so positiv denken, wie es geht, wir aber auch mit der Achterbahn der Gefühle, den Ängsten vor Rezidiven usw. zurechtkommen müssen und bei manchen kommt es zum Rezidiv und bei manchen nicht, aber ich glaube nicht, daß wir mit unserem Verhalten irgendetwas daran ändern können.
Ich hoffe, ich konnte das jetzt ganz gut erklären, was ich gemeint habe. Ich finde, wenn ich mein posting lesen, das alles ganz schön wirr, aber vielleicht kommt ihr damit zurecht.
Ich denke positiv, aber ich habe genauso eine Höllenangst vor einem Rezidiv und wenn ich zur Nachsorge muß und auf Ergebnisse warte, dann bin ich manchmal starr vor Angst.
Im Moment habe ich wieder Angst, daß irgendwas nicht stimmt, weil ich ständig eine Temperatur zwischen 37,0 und 37,5 Grad habe, seit Mitte Dezember im Ganzen 4 mal Infektionen mit Fieber hatte und dieser grippale Infekt, mit dem ich noch kämpfe, hat mir gestern plötzlich wieder neue Halsschmerzen beschert. Ich müßte wohl nochmal zum Arzt, kann mich aber nicht aufraffen und hoffe, alles vergeht in den nächsten Tagen.
Und ich habe diese Angst, obwohl ich vor 3 Wochen gründlich untersucht wurde und letzte Woche bei der Nachsorge war und alles in Ordnung ist!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Pfingstrose
21.02.2008, 16:00
Hallo, ihr Lieben alle :1luvu::1luvu:
jetzt erst fand ich die nötige Ruhe, hier hereinzuschauen und bin ganz gerührt von all Euren lieben Einträgen an mich. Da habt ihr gerade wieder meinen "Weinen-Knopf" :weinen:erwischt ;)
Derzeit fahre ich auch wirklich ständig Achterbahn. Obwohl es gestern ganz gut ging - da war ich mit so vielen Anrufen beschäftigt und mit meiner Mama, die völlig durch den Wind ist, dass ich gar nicht daran gedacht habe, wie es mir eigentlich geht. Heute bin ich einfach nur platt...
Aber ich bin auch guter Dinge, da ich weiß, dass ich Top-Ärzte habe, die mich operieren werden und wie Christine schon sagt: dass der Chirurg vorab schon meinte, es könnte klappen, wieder Tumorfreiheit zu erreichen. Das gibt mir große Hoffnung!!
@Brigitte,
also, da bin ich dieses Jahr am 19.3. fällig ;)!! Ich drücke Dir ganz fest die Daumen am 4.3., es muss einfach alles gut werden, schließlich will ich Dich nicht in der Klinik treffen müssen, zumindest nicht, weil es Dir nicht gut geht :D
@Bailey,
klar, kann ich mich erinnern, dass wir gemailt haben. Ich finde es auch irgendwie seltsam, dass wir alle 4 Mimosa-Teilnehmer so schnell ein Rezidiv hatten. Aber ich bringe es eigentlich nicht so richtig mit dem Medikament in Verbindung. Eher bin ich dankbar, an dieser Studie mitgewirkt zu haben, denn wer weiß, wann ich sonst das nächste CT gehabt hätte, und wie groß der Tumor dann zu diesem Zeitpunkt schon gewesen wäre :rolleyes: Außerdem wäre ich nie nach Wiesbaden in die HSK Klinik gekommen und hätte jetzt nicht die Möglichkeit - zumindest nicht so einfach - dort operiert zu werden. Eine Chemosensibilitätstest wird wohl nicht gemacht, weil Dr. Harter schon jetzt davon ausgeht, dass platinresistenz bestand, da das Rezidiv so schnell da war. Bin mal gespannt, welche Chemo sie hinterher schieben...
@Manu,
lass Dich nicht so einfach von der Studie abschrecken! In der HSK sind bisher von 28 Frauen, die daran teilnehmen, bisher 3 wieder erkrankt! Es ist bestimmt nur ein oller Zufall, wenn man davon sprechen kann. Du bist in so toller Überwachung, dass sie eigentlich nur Mut machen kann!
@Dorle,
ach, Du machst mir Mut! 2 Jahre schon her seit Deiner Rezidiv-OP, dass lässt mich hoffen!! Danke für Deine lieben Worte!
@Christine,
Du hast mir auch ein bisschen meine Angst nehmen können vor der OP! Danke und mir ganz viel Mut und Hoffnung gegeben!!
Jetzt werde ich nur noch versuchen müssen, die Zeit bis dahin gut rumzukriegen!! Aber ich kann mir diese ja zum Teil im Forum verweilen!!
Danke Euch allen!! Kuss von Katja :remybussi
Sternschnuppe07
21.02.2008, 16:52
Liebe Leena, :)
klar ist eine positive Einstellung für das Leben besser als eine negative. :)
Aber die Gefühle fahren leider auch mitunter Achterbahn, gestern bspw., als ich die schlimmen Nachrichten lesen musste. Aber heute denke ich schon wieder positiv, denke, dass Katja die OP gut überstehen wird und das auch alle anderen, denen es heute schlecht geht, schnell wieder auf dem Weg der Besserung sein werden.
Ich stelle mir aber auch vor, wie würde ich reagieren, wenn mir das passieren würde. Zuerst wäre ich ganz sicher sogar niedergeschlagen, aber dann würde ich mich wieder hochrappeln, weil es keinen anderen Weg gibt.
Ja, ich kenne auch jemanden, sie meint auch, dass sie niemals im Leben Krebs bekommen wird, sie schiebt es wahrhaftig auf ihre postive Einstellung. Das macht mir allerdings auch Angst, denn wie kann man wirklich so naiv sein????
Die Statistik kann man nicht wirklich heranziehen, es steht aber meines Wissens nichts davon drin, dass eine Frau, die mehrere Kinder geboren hat, anfälliger sein soll, das Gegenteil ist eher der Fall oder nicht? Da steht sogar, dass kinderlose Frauen gefährdeter sein sollen, aber allein an vielen Beispielen hier, siehst Du doch, dass das nicht stimmt.
Ja, man muss lernen, dieses "andere" Leben zu führen und es ist irgendwie ein anders Leben. War ich bspw. früher selten beim Arzt, nur, wenn es wirklich nicht mehr ging, so bin ich nun eingespannt in eine gewisse ärztliche Mühle, regelmässige Arztbesuche gehören ebenso mit dazu wie die Blutabnahmen mindestens alle 3 Wochen, die Chemotherapien, auch alle 3 Wochen, das CT nächste Woche und das Abschlußgespräch 2 Tage danach. Dann wird es immer noch weiter gehen, eben komplett anders als vorher. Man achtet irgendwie mehr auf seinen Körper, auf irgendwelche Signale, manche versetzen einen schnell in Angst und Schrecken, es könnte wieder etwas neues hinzugekommen sein und man geht allein deshalb schneller zu einem Arzt. Man denkt anders über das Leben nach, es hat einen anderen Stellenwert. Geld hat mir nie etwas bedeutet, man braucht es zum leben, aber ich wollte nie im Luxus leben. Heute betrachte ich die Menschen, die dem Geld und dem Luxus hinterher jagen, mit Mitleid, denn was bringt einem das ganze Geld, der ganze Luxus, wenn man krank ist???
Mir ist leider klar, dass die Angst immer mit dabei sein wird, die Angst eben davor, dass es ein Rezidiv gibt. Doch erst einmal habe ich Angst vor der kommenden Woche, dass ich evtl. noch nicht tumorfrei sein könnte und wenn ich tumorfrei bin, wird die Angst vor einem Rezidiv kommen, da bin ich mir leider sicher wie ich mich kenne.
liebe Grüße
Manu :)
Ihr Lieben!
Ja genau, dieses "Positiv-Denken" finde ich auch irgendwie "fatal". Ich denke auch, es sind zwei Paar Schuhe: Einmal ist eine grundsätzlich positive Lebenseinstellung schon von Vorteil für das Leben ansich:rolleyes: , andererseits ist es genauso wie Du, liebe Manu, schreibst: Wie soll man um alles in der Welt positiv denken, wenn alles um einen herum zerstört ist? Keine Hoffnung, keine Freude, keine Kraft, kein Mut? Wie soll das gehen? Nein, ich weiß es nicht.
Ich habe mich so nach und nach getrennt von all diesen Dogmen: Du hast Dich nicht um Dich gekümmert; Du hast zu viel geschluckt; Du warst zu freundlich; Du hast zu viele Kinder; Du hast zu wenig Sport gemacht; Du hast keinen Alkohol getrunken...blablabla. Seit einiger Zeit habe ich das mal skeptisch betrachtet und ich kam zu der Überzeugung, daß Nichtbetroffene so eine Art "checkliste" haben, die sie abhaken, indem sie große Parallelen zwischen mir und sich selbst erkennen. Sie wiegen sich dann in einer vermeintlichen Sicherheit, selbst nicht zu erkranken. Wißt Ihr, wie ich das meine? Eine Frau zB sagte ganz klar, daß ich zu viele Kinder hätte (mehr als sie zumindest) und deswegen paßt dieses Krankheitsbild ja nicht auf sie. Denn ich falle mit meinen damals 38 Jahren und ohne familiäre Disposition total aus der Statistik:rolleyes: . Das macht Angst!
Tja, was bleibt mir? Ich muß lernen, dieses "anders-normale Leben" irgendwie anzunehmen, jedes Mal zu hoffen, daß der Krebs weg bleibt und doch den inneren Spion zu spüren, der wachsam ist und zwar manchmal so doll, daß es mir den letzten Rest des Verstandes raubt!
Liebe Grüße,
Leena
Liebe Katja, :knuddel:
auch ich möchte dir alles Gute für deine neuerliche OP wünschen.
Es tut mir wirklich leid, daß du ein Rezidiv hast, da muß man erst einmal durchschnaufen um das zu verarbeiten.
Ich kann das nachfühlen, denn ich hab's ja auch hinter mir.
Ich habe übrigens noch 2.70 m Dünndarm und auch den Dickdarm habe ich nur noch zur Hälfte, außer Verstopfung habe ich keine größeren Probleme.
Einer Bekannten wurde der ganze Dickdarm entfernt, sie muß nun immer Imodium (weiß nich ob richtig) nehmen aber es geht.
Nur habe ich jetzt natürlich nicht mehr viel zum wegschneiden, aber daran denke ich lieber nicht.
Also das mit dem Darm solltest du schon in den Griff bekommen.
Wünsche dir ganz doll eine Tumorfreie Op und eine schnelle Gesundung.
Daumen sind und bleiben gedrückt.
LG Siby
Liebe Manu-Sternschnuppe!
Ja, auch ich gehöre nicht zu der Sorte Mensch, die immer positiv denken. Ich denke, ich bin sogar eher so getrimmt, eher das Schlechte anzunehmen. Ist wohl noch so ein Überbleibsel aus Schulzeiten;)! Blöd, ich weiß!
Ich denke, wir werden aus dem Leben katapultiert, ganz woanders hin und müssen von da an alles neu lernen. Der Körper macht das schneller,die Psyche hinkt sehr hinterher. Meine ist wirklich sehr empfindsam und ängstlich geworden, die kleine Seele!
Ich wünsche Dir alles Gute für Deine weiteren Termine. Ist immer ein schwerer Gang, nicht wahr?
Liebe Grüße,
Leena
Guten Abend!
liebe Leena-
grade hab ich alle Beiträge von heute gelesen und bei Deinem ist mir ganz spontan eingefallen:
vielleicht ist es bissl so :rolleyes: ,
bei den Jüngeren kommt der Körper schneller mit der Situation klar als die Psyche, bei den Älteren ist es eher umgekehrt....kommt mir manchmal so vor und hätte ja auch eine gewisse "Logik" (auch wenn die hier nicht viel bringt...)- denn die Älteren (also so ab ca. 65 oder 70 :D ) haben ja wirklich schon den grösseren Teil des Lebens gemeistert und sich vielleicht eh schon hie und da mit dem Thema Sterben auseinandergesetzt, dafür schafft es der Körper nicht mehr soo gut und schnell, OPs und Chemos etc. zu "verdauen", und die Jüngeren sind viiiiel zu früh plötzlich mit dem Thema Sterben konfrontiert, wo sie doch grade angefangen haben ihr Leben in allen Richtungen "auszubauen"....
das nur so am Rande- bei "Älteren" hab ich halt immer meine Mutter als Beispiel, sie kommt psychisch ganz gut klar, dafür braucht sie lange, bis sie körperlich wieder voll da ist.....
schönen Abend für alle! :)
Liebe Grüsse
MM-Manuela
Sternschnuppe07
22.02.2008, 13:14
Liebe Hope-Leena, :)
na ja, wie war das noch mal, wer das schlechteste annimmt, kann nicht enttäuscht werden? :augendreh :D
Ja, es wird wohl zunächst einmal ein schwerer Gang und nun fahre ich momentan wieder ein wenig bergab mit meiner Gefühlsachterbahn. Konnte die Nacht kaum schlafen. Was ist, wenn die Resttumore immer noch nicht weg sind? Ich hatte ja auch schon Angst gehabt, dass die Reste auf einmal platinresistend werden könnten. Meine Oberärztin meinte jedoch, dass wir derzeit davon ausgehen können, dass das nicht der Fall ist, denn die Chemo hatte ja bei meinen ersten 3 Chemos sehr gut angeschlagen, das Tumorgebiet hatte sich ja verkleinert. Aber weiß ich, ob das jetzt immer noch so ist, nach der OP? Du siehst aber daran, dass man in gewissen Situationen nicht wirklich positiv denken kann, weil die Angst zu groß wird. Ich weiß es nicht, ob man auf einmal platinresisdent werden kann. Und wenn ja, was wir nicht hoffen wollen, was kommt dann?
Und immer wieder sind Freude und Angst dicht beeiander, wie schon erwähnt, ist man erst glücklich, dass man tumorfrei ist, kommt schnell die Angst vor einem Rezidiv.
Ich glaube, dass wir bei unserer Krankheit wirklich oft mit der Angst konfrontiert werden, damit werden wir wohl leider leben müssen.
Ja, der Körper steckt offenbar die Chemos schneller weg, von einigen Nebenwirkungen wie Haarausfall, Taubheitsgefühl und leichte Schmerzen in den Oberschenkeln und ggfs. ab und zu Knochen, einmal ganz abgesehen, damit kann man leben, da gibt es sicherlich viel schlimmeres. Ok, ich kann jetzt nur von mir reden, es gibt andere Frauen, die leiden Höllenqualen bei ihrer Chemotherapie, jede ist eben anders, jeder Körper reagiert unterschiedlich. Aber die Psyche, dieses ständige hin- und her, das zerrt schon. Manchmal sitze ich einfach da und denke, wie schnell kann es, wenn man Pech hat vorbei sein. Was wird dann aus meiner Familie? Wie gerne würde ich noch so viele Jahre bei ihr bleiben, aber wenn es mir wirklich nicht vergönnt ist, was dann? Achterbahn der Gefühle eben, daran werde ich mich leider gewöhnen müssen, wie alle anderen Betroffenen auch. Es tut eben nur gut, dass man weiß, dass man nicht alleine ist. Wer weiß, wieviele Menschen, die einem auf der Straße begegnen, betroffen sind? Keiner hat ein Schild um den Hals hängen, auf dem steht, dass man Krebs hat. Es gibt so viel Leid auf der Welt und niemand wird sein Leben lang fröhlich und unbelastet durch das Leben gehen können, ich glaube, jede(r) hat sein Päckchen zu tragen.
Dankeschön für Deine lieben Wünsche, ich kann sie gebrauchen, gebe aber auch an Dich meine allerbesten Wünsche und alle anderen ebenfalls, weil wir diese wohl alle gebrauchen können gell? :)
liebe Grüße
Manu :) :)
Liebe Manu-Sternschnuppe!
Ja, auch ich gehöre nicht zu der Sorte Mensch, die immer positiv denken. Ich denke, ich bin sogar eher so getrimmt, eher das Schlechte anzunehmen. Ist wohl noch so ein Überbleibsel aus Schulzeiten;)! Blöd, ich weiß!
Ich denke, wir werden aus dem Leben katapultiert, ganz woanders hin und müssen von da an alles neu lernen. Der Körper macht das schneller,die Psyche hinkt sehr hinterher. Meine ist wirklich sehr empfindsam und ängstlich geworden, die kleine Seele!
Ich wünsche Dir alles Gute für Deine weiteren Termine. Ist immer ein schwerer Gang, nicht wahr?
Liebe Grüße,
Leena
Sternschnuppe07
22.02.2008, 13:31
Liebe MM Manuela :) ,
ja da kann evtl. etwas dran sein, die Älteren haben ja wirklich schon einen großen Teil ihres Lebens gelebt, die Kinder sind groß. Aber dennoch denke ich, hängt jede(r) am Leben, ganz besonders dann, wenn man spürt, wie vergänglich es sein kann und wie schnell vorbei. Allein durch Krebs wird man doch sehr häufig mit der Angst konfrontiert, man fühlt sich hilflos dieser Krankheit ausgeliefert, denn die macht sowieso was sie will im Endeffekt.
Aber wenn man nun jünger ist, dann denkt man vielleicht noch anders darüber nach, denn mit dem Tod hat man doch vorher niemals gerechnet, warum auch? Dabei kann es auch so schnell gehen und hier stimme ich auch Mosi zu, ich glaube auch daran, dass es Schicksal ist, ich persönlich glaube, dass Gott unsere Leben in der Hand hat, aber das muss ja nicht die Meinung von allen sein. Nennen wir es Schicksal, dass meiner Meinung nach, von Gott bestimmt wird, vielleicht schon festgelegt, wann wir gehen müssen, keine Ahnung.
Ja, manchmal denke ich wirklich, dass es bestimmt ist, wann wir sterben, gut, dass wir es nicht wissen, denn wüssten wir es, würden wir wahrscheinlich immer auf diesen Tag hinleben, auch, wenn er noch viele Jahre entfernt liegt.
Eine Seelsorgerin im KH sagte mir mal, man kann mit Gott auch verhandeln. Ich nenne es bitten, man kann also um Heilung bitten und beten, aber, ob Gott das auch will, das wissen wir leider nicht. Wir hoffen, dass er es auch will, aber er kann etwas ganz anders mit uns vorhaben. Wenn es so einfach wäre, dass man einfach betet, dann würden vielleicht die wenigsten Menschen sterben wollen, so kann es also auch nicht sein.
Trotzdem wird sich wohl kaum jemand einfach so in sein vermeintliches Schicksal fügen, niemand wird wirklich bspw. eine wichtige OP und eine ebenso wichtige Chemotherapie ablehnen oder? Das ist eben der Kampf, den man führt gegen diese Krankheit, eine Alternative gibt es dabei ja leider nicht, außer eben den Tod in Kauf nehmen, aber wer will das schon so ohne weiteres? Ich habe einmal eine ältere Dame getroffen, der ich die Tür aufgehalten hatte. Sie meinte, dass sie sich am liebsten das Herz aus der Brust reißen würde, weil sie so gebrechlich war, sie beklagte sich darüber, dass, so wörtlich, der liebe Gott sie nicht zu sich nehmen wollte. Erst war ich erschrocken, dann aber wurde mir klar, sie wäre bereit zu sterben. Da hatte ich mir gewünscht, eines Tages als alte Frau, ganz ruhig sterben zu können, ohne Schmerzen und in dem Bewusstsein, mein Leben gelebt zu haben, dass ich gerne gehe und es mich nicht belastet. Es wäre sehr schön, wenn dieser Wunsch in Erfüllung gehen würde. :)
liebe Grüße
Manu :)
Guten Abend!
liebe Leena-
grade hab ich alle Beiträge von heute gelesen und bei Deinem ist mir ganz spontan eingefallen:
vielleicht ist es bissl so :rolleyes: ,
bei den Jüngeren kommt der Körper schneller mit der Situation klar als die Psyche, bei den Älteren ist es eher umgekehrt....kommt mir manchmal so vor und hätte ja auch eine gewisse "Logik" (auch wenn die hier nicht viel bringt...)- denn die Älteren (also so ab ca. 65 oder 70 :D ) haben ja wirklich schon den grösseren Teil des Lebens gemeistert und sich vielleicht eh schon hie und da mit dem Thema Sterben auseinandergesetzt, dafür schafft es der Körper nicht mehr soo gut und schnell, OPs und Chemos etc. zu "verdauen", und die Jüngeren sind viiiiel zu früh plötzlich mit dem Thema Sterben konfrontiert, wo sie doch grade angefangen haben ihr Leben in allen Richtungen "auszubauen"....
das nur so am Rande- bei "Älteren" hab ich halt immer meine Mutter als Beispiel, sie kommt psychisch ganz gut klar, dafür braucht sie lange, bis sie körperlich wieder voll da ist.....
schönen Abend für alle! :)
Liebe Grüsse
MM-Manuela
Mosi-Bär
22.02.2008, 13:34
Hallo ihr Lieben,
ich finde die Diskussion hier wirklich sehr interessant! Eure unterschiedlichen Meinungen...
Ich für meinen Teil habe mich übrigens nie wirklich gefragt, warum habe ich EK bekommen? Klar, so eine Weile (etwa 2 bis 3 Monate nach der Diagnose) habe ich mich schon für das Thema interessiert und mich gefragt, wo kam der ganze Mist her und was war der Auslöser?
Aber eine Antwort findet man nicht und so konnte ich die Krankheit einfach annehmen (liebe Christine, mein Glaube hat mir auch sehr dabei geholfen), so wie ich in meinem Leben immer alle Krankheiten angenommen habe. Hört sich vielleicht blöde an, aber ich bin schon immer irgendwie gut mit allen Krankheiten zurechtgekommen.
Das hört sich vielleicht so an, als wäre ich ständig krank gewesen, das war aber nicht so. (Hatte nur ein paar nicht so häufig vorkommende Krankheiten) Nur ich komme auch gut mit einem blöden grippalen Infekt zurecht, lege mich ins Bett, lasse mich verwöhnen (wenn jemand zum Verwöhnen da ist) und freue mich darauf, wieder gesund zu werden. Aber ich genieße echt auch mal einen Tag im Bett. Hört sich bestimmt blöde an, oder?
Klar, nach meiner Diagnose hatte ich schon mächtig Angst und mir war klar, daß das schon was ganz anderes ist als ein grippaler Infekt, aber ich kann gut verdrängen und ich habe mich in aller Ruhe auf mich konzentriert und darauf, wieder gesund zu werden. Es war wunderbar, daß ich dabei einen Mann hatte, der sich um alles andere gekümmert hat.
Patienten, die alleine sind, müssen sich auch noch mit allem herumschlagen, was zum Alltag und auch an Papierkram zur Krankheit gehört und für die ist es ungleich schwieriger.
Aber ich hatte Glück! Natürlich hat meine Psyche gelitten. Die Diagnose und die Behandlung und dann die OP, das hat mich total überrollt und 3 bis 4 Wochen nach der OP bin ich nachts mal psychisch total zusammengebrochen. Das war eine Heulnacht! Aber danach ging's dann wieder bergauf.
Ich habe noch immer Heultage, aber sie werden weniger, die Abstände größer. Ich wundere mich selber, daß ich das alles bisher ohne psychologische Betreuung geschafft habe.
Wie sehr es belastet, wenn man sich um den ganzen Papierkram kümmern muß, der mit der Krankheit einhergeht, das habe ich am eigenen Leib erfahren müssen.
Als ich die Erwerbsminderungsrente bewilligt bekommen hatte, konnte ich bei meiner Zusatzversorgung auch eine Erwerbsunfähigkeitsrente beantragen. Zum Antrag gehörte eine Bescheinigung, die meine Bank ausfüllen mußte und unterschreiben mußte, daß sie bereits gezahlte Rentenbeträge zurücküberweist, wenn ich in der zwischenzeit verstorben bin.
Meine Bank hat sich geweigert, das zu unterschreiben und ich mußte mit meiner Versicherung telefonieren. Das hat mich total fertiggemacht, ich habe schon vor dem Telefonat geheult und mußte auch während des Telefonates mit den Tränen kämpfen. Zum ersten Mal mußte ich mich ganz intensiv mit der Möglichkeit meines Todes befassen. Das war echt hart!
Puh, das war jetzt wieder ein superlange posting, wollte ich gar nicht.
Wollte euch nur erzählen, daß ich gestern nochmal beim Hals-Nasen-Ohrenarzt war, weil mein Hals wieder so wehtat und meine Temperatur einfach nicht unter 37,0 Grad absank.
Und was soll ich euch sagen? Ich habe einen Rückfall! Seit Dienstagmittag war mein Antibiotikum ja zuende und prompt hat sich die Halsentzündung zurückgemeldet. Mein Arzt konnte es gar nicht fassen.
Also wieder Antibiotika, jetzt ein anderes, damit der Körper nicht immun wird und nächste Woche nochmal zum HNO. Gestern habe ich die erste Tablette genommen, gegen Abend hatte ich dann 38 Grad Fieber und fühlte mich gar nicht gut, aber später war das Fieber weg.
Ich fühle mich schon besser, auch wenn die Temperatur jetzt wieder etwas über 37 Grad ist, aber ich bin echt froh, daß ich doch nochmal zum Arzt gegangen bin.
Warum mein Immunsystem im Moment so angeschlagen ist (so viele Infekte seit Dezember!), weiß ich nicht, aber ich hoffe, daß es jetzt endlich mal aufhört. Shließlich möchte ich in ca. einem Monat mit meinem Mann in Urlaub fahren.
Ich wünsche allen einen beschwerdefreien Tag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Mosi-Bär
22.02.2008, 18:59
Danke, liebe Christine,
ich werde das schon packen und hoffe, das Fieber verschwindet am Wochenende endlich.
Mein Männe ist so lieb und geht jetzt alleine einkaufen. Morgen gehen wir beide zum Friseur und den Termin werde ich wahrnehmen, egal ob ich noch etwas Temperatur habe oder nicht.
Dumm ist nur, daß der Haushalt in den letzten 2 Wochen fast komplett zum Erliegen kam. Staubwischen.... oje, könnt ihr euch vorstellen, wie es auf unseren schwarzen Phonomöbeln aussieht? Ich habe schon ein schlechtes Gewissen, aber ich fühle mich einfach nicht danach, sowas zu machen.
Ich wünsche allen einen schönen Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hey, liebe Mosi!
schön, dass das mit dem Fieber jetzt besser wird.....
Es klingt übrigens ÜBERHAUPT NICHT blöde, wenn Du schreibst, dass Du gut mit Krankheiten klarkommst- das strahlst Du auch hier aus ;) ! Und Du teilst viel davon mit, das hilft bestimmt bei der Bewältigung ! :rolleyes:
Nun wünsche ich Dir noch gute Besserung von der blöden Grippe und den Rest wird der Urlaub bringen :) !
MUSST Du eigentlich Antibiotika nehmen aus irgendeinem Grund oder hab ich da was überlesen, warum, wieso...????
Egal- lass es Dir gutgehen!
schönen Abend allen!
MM-Manuela
Pfingstrose
23.02.2008, 16:37
Hallo, ihr Lieben,
wollte Euch mal was fragen wegen Schmerzmedikamenten. Ich habe derzeit ziemlich arge Schmerzen, die sich vor allem durch Stiche, manchmal Krämpfe, aber auch einfach durch ein furchtbares Druckgefühl bemerkbar machen, da der Tumor ja schon recht groß ist und sich ja auch wieder Aszites gebildet hat. Zur Zeit komme ich mir so "behindert" vor durch all das. Im Moment schaffe ich es nur, am Vormittag einen Spaziergang mit meinem Hund unternehmen kann, im Haushalt noch ein bisschen rumschaffe und dann ist hinlegen angesagt, weil ich dann ziemlich starke Beschwerden habe und auch dermaßen erschöpft bin... :o Ich nehme derzeit 2-3 Ibuprofen 600 täglich ein, damit geht es dann einigermaßen. Habt ihr auch schon einmal ähnliche Beschwerden gehabt und was habt ihr eingenommen?
Bis zur OP am 19.3. ist ja noch so lange und ich habe keine Lust, in der ganzen Zeit bis dahin nur vor mich hinzuleiden...
Ach, ist das alles ein Mist und draußen ist das schönste Wetter.
Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende, keine Beschwerden und nicht so viele Sorgen.
Liebe Grüße von Katja:winke:
Hallo, liebe Katja!
Oje, ja, bei dem schönen Wetter ist es schon sehr sehr schön draussen :) - gibt es nicht irgendwo ein Plätzchen, wo Du dich wenigstens in die Sonne setzen und den Vögeln zuhören und den Pflanzen beim Wachsen zusehen kannst, ohne große action :undecided ?
Ich weiss ja leider nix über Schmerzmittel oder eben auch nur so Tropfen, die hatte meine Mutter auch, aber sie hatte doch auch diese Druckprobleme nach der Therapie, wegen dem Bauchwasser und Verwachsungen- deshalb meine vielleicht etwas blöde Frage: kann man diese Aszites nicht auch einfach mal abpunktieren, damit Du es "bequemer" hast ??? :o So vielleicht 1x vor der OP ? hat da jemand schonmal sowas vorgeschlagen von den Ärzten ? warum den Druck aushalten oder Schmerzmittel, wo es sich doch um ein "Platzproblem" handelt ?
Vielleicht ein vollkommen danebener Vorschlag, erschien mir nur irgendwie logisch....
Wenig Schmerz und trotz allem ein frühlingshaftes Wochenende wünscht mit viel :knuddel:
MM-Manuela
Liebe Katja :knuddel:
ich hoffe, daß Du diese Schmerzen bald loswirst! Es gibt ja wirklich noch viele Möglichkeiten jenseits von Ibuprofen. Und wie Christine schon schreibt, kannst Du Dich ja gegebenenfalls auch an einen Schmerzspezialisten wenden, der Dir eine individuelle Schmerztherapie austüfteln kann.
Es ist wichtig, daß Du in der Zeit vor der OP Deine Kräfte nicht an das Aushalten von Schmerzen verschwendest. Auch wenn sie vielleicht noch gut aushaltbar zu sein scheinen, geht dabei so viel Energie flöten, und das kannst Du nun wirklich nicht gebrauchen. Je besser Du Dich fühlst und je mehr Gutes Du Dir tust, desto besser wirst Du die OP verkraften können. Aber wem sage ich das?
Liebe Katja, ich denke ganz viel an Dich und schicke Dir jetzt eine Gute-Nacht-Umarmung.
Deine Linnea
Mosi-Bär
24.02.2008, 12:42
Liebe Katja,
das tut mir so leid, daß es dir schlecht geht. Aber du solltest wirklich versuchen, einen Weg gegen die Schmerzen zu finden.
Daß man sich mit Aszites im Bauch schlapp und leistungsschwach fühlt, ist leider eine Tatsache. War damals bei mir auch so. Aber wenn du dazu auch noch Schmerzen hast (was ich nicht hatte), dann wird es ja noch schlimmer.
Ich drücke dir die Daumen, daß es eine Lösung gibt. Gute Besserung!
Hallo Mädels, hallo Manueala,
ja, ich nehme ein Antibiotikum. Habe eines bekommen (20 Tabletten, 3 mal täglich einnehmen), als ich am 12.02. zum ersten Mal beim HNO war, weil die Halsentzündung so arg war und bis zum Kehlkopf ging. Das hat ja auch geholfen und die Halsschmerzen waren bald weg und ich hab's auch super vertragen.
Dann habe ich am Dienstagmorgen die letzte Tablette genommen und Mittwoch ging das mit der Temperatur wieder los und mittags wieder Halsschmerzen.
Am Donnerstag war ich also wieder beim HNO. Halsentzündung kräftig, alles rot. Das war ein echter Rückfall und nun muß ich wieder ein Antibiotikum nehmen, diesmal aber ein anderes, weil der Körper halt zu schnell immun wird, wenn man nochmal dasselbe bekommt. Damit habe ich jetzt so meine Probleme, obwohl ich das vor Jahren schonmal gut vertragen habe, aber ich habe ja schon eine 20-Tabletten-Kur hinter mir und nun streikt mein Magen-Darm-Trakt.
Schon nach der 1. Tablette bekam ich heftige Blähungen und seit Freitagnachmittag habe ich Aufstoßen, Blähungen und leichte Magen-und Darmkrämpfe. Habe Freitagabend und auch gestern abend jeweils eine Buscopan plus genommen und damit ging's.
Das ist natürlich keine Lösung, daß ich jetzt auch noch Buscopan plus zusätzlich einnehmen muß und so werde ich wohl oder übel morgen früh wieder bei meinem HNO aufschlagen.
Mein Hals ist zwar besser, keine Schmerzen mehr, aber er ist noch ganz schön rot. Temperatur ist aber meist unter 37 Grad, endlich!
So, genug gejammert. Ich wünsche allen einen schönen, beschwerdefreien Sonntag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Ihr Lieben :1luvu:
jetzt habe ich noch eine Woche hier in Boltenhagen vor mir. Nach wie vor erhole ich mich bestens: Ich esse Mengen, die mir vor kurzem noch unschaffbar erschienen, schlafe ziemlich viel und werde zunehmend (im wahrsten Sinne des Wortes ;) ) stabiler. Meine Spaziergänge werden immer ein bißchen länger, bei der Physiotherapie geht es merklich voran und ich werde immer zuversichtlicher, was meine körperliche Belastbarkeit anbelangt. Das tut der Seele soooooo gut. :)
In den letzten Tagen habe ich mich immer mehr mit Gedanken an die Zeit nach der AHB beschäftigt:
Zum einen habe ich viel über die noch ausstehende Bestrahlung nachgedacht. Es ist ja so, daß sie mir von Zweit- und Drittgutachtern empfohlen wurde, wegen des Zweifachmalignoms und weil niemand so genau sagen kann, wie sehr das Carboplatin dem Hodgkin zusetzt. Für alle Fälle sozusagen. Bis vor kurzem habe ich mich auch nicht getraut, auf irgendeinen Extra-Schlag gegen diesen Krebs zu verzichten. Aber inzwischen zweifle ich immer mehr am Sinn einer belastenden Therapie als Vorsichtsmaßnahme, zumal diese ja auch keine Garantie bieten kann. Da wegen meiner Eierstockkrebs-Chemo nichts Gezieltes gegen den Hodgkin unternommen wurde, sind ja auch noch alle Therapie-Optionen offen, falls er sich doch wieder rühren sollte.
Deshalb habe ich mit meinem Onkologen ein paar e-mails gewechselt und wir haben nun vereinbart, daß ich nach meiner Rückkehr ein Mammut-Abschlußstaging (für beide Krebse) bekomme. Sollte der Hodgkin sich weiterhin brav verhalten, wird es mit einem Watch and Wait weitergehen. Der Gedanke, daß ich möglicherweise meine neu aufkommenden Kräfte nicht gleich wieder für eine solche Therapie opfern muß, erleichtert mich sehr :)
Zum anderen ergibt sich daraus ein anderes Problem: Solange ich eine Chemo-oder Strahlentherapie mache, bezahlt die Krankenkasse unsere liebe Familienpflegerin. Wenn ich jetzt - worauf ich ja hoffe - doch keine Therapie dieser Art mehr benötige, müssen wir uns überlegen, wie wir weiterhin klarkommen, solange ich noch nicht wieder voll einsatzfähig bin. Meine Mutter kann ja auch nicht dauerhaft bei uns bleiben... Wir müssen also mal sehen...:shy:
Soweit der neueste "Lagebericht". Es grüßt Euch alle herzlich von einer sonnigen Ostseeküste
Eure Linnea
Pfingstrose
24.02.2008, 17:32
Hallo ihr Lieben,
danke für Eure Vorschläge. Ich werde morgen gleich mal mit meiner hiesigen Gyn sprechen und sehen, was es denn noch "Nettes" zum einnehmen gibt!! Heute habe ich mich wohl etwas übernommen, denn jetzt pisaken mich die Schmerzen schon ziemlich. Aber ich war heute morgen mit meinem Hund ca. 1 Stunde raus und heute mittag bei dem herrlichen Wetter gleich noch mal eine 1 1/2 Stunde und das wars dann wohl für heute :rolleyes: In solchen Momenten bin ich derzeit etwas sauer auf meinen Körper, mich jetzt auch noch so zu strafen :mad:. Aber ihr habt recht: ich werde alles tun, damit ich viel Kraft für die OP tanken kann und diese nicht an die ollen Schmerzen abgeben muss...
Von punktieren war nicht die Rede (ich weiß ehrlich gesagt gar nicht genau, wie viel Aszites sich etwa in meinem Bauch befindet, scheint aber nicht so viel, sonst wäre wohl in dieser Richtung was gesagt worden, oder?) Ich glaube, es spielt einfach alles zusammen...
Liebe Mosi,
ich hoffe, Dein HNO hilft Dir morgen schnell weiter, damit auch Du wieder flott fit bist!! Lass Dich schön pflegen!
Liebe Linnea,
ich kann mir gut vorstellen, dass es Dich beruhigt, erst mal eine Therapie-Pause einzulegen. Das tut Körper und Seele sooo gut!! Allerdings ist das Problem mit der Familienpflegerin trotzdem ziemlich doof!! Aber ich glaube, die KK darf das doch nicht daran fest machen, ob man sich in Chemo- oder Strahlentherapie befindet, oder? Ich weiß es leider nicht genau, aber was bitteschön willst Du denn sonst machen? Ich drücke Dir die Daumen, dass sich dafür eine Lösung finden wird, ohne Deine Mutter dauerhaft einspannen zu müssen!
Habt alle noch einen schönen restlichen Sonntag!! Ganz ganz liebe Grüße von Katja :winke:
PalimPalim
Hallo mein Schatz:remybussi Ich hoffe das es dir bald besser geht
Du felhst mir.Ich warte aof deine zeichen habe alles vobereitet du weist bescheid:confused: Pita mit gehaktes:D
Liebe grüße deine Beba & Papa:1luvu:
bailey13
24.02.2008, 21:04
Liebe Katja,
mir tut es auch sehr leid, das du so Schmerzen hast. :( Ich würde an deiner Stelle auch mal die Schmerzambulanz aufsuchen. Eine liebe Krebsfreundin von mir (hört sich blöd an, haben uns nur während der chemo kennengelernt) hat doch jetzt nach nur 9 Mon. auch ein Rezidiv und bekommt wieder die Carboplatin/Taxol Chemo und hat die ersten Tage nach der Chemo auch immer schlimme Schmerzen. Und nimmt dagegen jetzt auch Tabl. und Tropfen (Opiate) und die helfen wenigstens. Das andere Zeugs hat alles nichts geholfen. Ich habe für mich beschlossen, das ich auch Morphin Medikamente nehmen würde, wenn ich starke Schmerzen bekommen würde. Warum leiden, wenn es nicht nötig ist?
Bis auf gelegentliche Darmkrämpfe kann ich allerdings noch nicht mitreden was Schmerzen angeht, wofür ich auch sehr sehr dankbar bin. Ich habe auch Aszites laut den letzten CT's, aber merke ich so noch nichts von.
Bin zwar auch viel mit meiner kleinen Maus unterwegs, aber so lange Strecken dürfen wir ja noch nicht laufen. Meistens toben wir nur auf der Wiese rum oder sie spielt Fangen mit anderen Hunden. Das liebt sie. Hat sie heute nachmittag auch wieder gemacht, jetzt schläft sie praktisch seit ca. 17 Uhr. :)
Lieben Gruss,
bailey
Sternschnuppe07
24.02.2008, 23:05
Liebe Katja,
och Mensch, das tut mir auch sehr leid, dass Du Arme so leiden musst. Dass das aber auch so lange dauert mit Deinem OP Termin finde ich schlimm. Woran liegt das denn? Die ganze Warterei ist doch schon schlimm genug.
Ich würde auch empfehlen, zu einer Schmerzambulanz zu gehen, da muss man doch etwas machen können.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen und drücke Dich....:knuddel:
ganz liebe Grüße und gute N8
Manu :remybussi
Mosi-Bär
25.02.2008, 12:18
Liebe Katja,
ich hoffe, es geht jetzt wieder etwas besser und du hast schon einen Weg gefunden, um dir helfen zu lassen.
Ich weiß gar nicht, ob man von Aszites Schmerzen haben kann. Ich hatte jedenfalls keine und ich hatte 3 Liter Flüssigkeit im Bauchraum und mein Bauch war ganz dick und prall, ich sah aus, als wäre ich schwanger. Bir mir hat man einmal 2,5 l abpunktiert, aber das war auch wichtig, um zu sehen, was das überhaupt ist und ob Tumorzellen drin sind. Und da sie einmal dran waren, haben sie eben fast alles rausgeholt.
Ich hatte so ein Spannungsgefühl, vor allem am Zwerchfell und mein Magen wurde nach oben gedrückt und ich hatte Sodbrennen und konnte kaum was essen.
Leider hat es keine 2 Tage gedauert, da kam die Aszites kräftig zurück. Die Ärzte haben mir dann auch gesagt, daß man immer wieder abpunktieren müßte, weil sich die Flüssigkeit in raschem Tempo wieder bildet. Schließlich ist ja die Funktion gestört, die die Flüssigkeit abbaut.
Und das Abpunktieren belastet außerdem den Körper und ist auch nicht ganz ungefährlich (ich hatte an dem Abend danach recht hohes Fieber). Bir mir war es unglaublich schwierig, eine Stelle zu finden zum Reinstechen, ohne irgendein Organ zu treffen.
Wenn du kein Spannungsgefühl und keinen prallen Bauch hast, dann hält sich die Menge wohl in Grenzen. Die Schmerzen, könnte ich mir vorstellen, kommen dann doch irgendwie vom Tumor, weil er irgendwo auf den Darm drückt. Genau weiß ich das allerdings nicht, Christine kennt sich da besser aus.
Ich wünsche dir alles, alles Gute.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Mosi-Bär
25.02.2008, 12:23
Liebe Linnea,
es ist so schön zu lesen, daß es dir jetzt besser geht, daß du dich gut erholst und auch, daß die Entscheidung getroffen wurde, die Bestrahlung ausfallen zu lassen. Ich würde da, glaube ich, auch sehr erleichtert sein.
Das mit der Familienpflegerin ist ja blöde. Aber du bist ja nach deiner Rückkehr nach Hause, mit Sicherheit nicht in der Lage, gleich wieder voll in den Alltag einzusteigen. Das wäre gar nicht gut.
Kann man da nicht ein ärztliches Attest bekommen? Ich kann mir einfach nicht vorstellen, daß die KK da nicht irgendwie noch eine Weile weiterzahlt... Aber leider ist das System hier in Deutschland manchmal ganz schön ungerecht und wenig durchdacht.
Ich drücke die die Daumen, daß sich ein Weg findet.
Ich wünsche dir noch schöne, erholsame Tage in Boltenhagen und freu' mich, von dir zu hören, wenn du wieder gut Zuhause angekommen bist und dich dort auch wieder wohlfühlst.
Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Mosi-Bär
25.02.2008, 12:31
Hallo Mädels,
wollte nur berichten, daß es mir vieieieiel besser geht! Es ist kaum zu glauben, aber die Probleme mit dem Antibiotikum (Blähungen und Krämpfe) haben sich gestern stark verbessert, so daß ich heute nicht zum HNO gehen mußte.
10 von den 20 Tabletten habe ich nun geschafft und ich hoffe, es klappt auch ohne Probleme bis Donnerstag, dann muß ich nochmal hin.
Mein Hals ist noch etwas rot und gestern hat's auch noch ein bißchen wehgetan, aber ich hoffe, es wird nun auch besser.
Die Temperatur ist runter unter 37 Grad, heute morgen sogar auf 36,4 Grad. Juhuuuuu!
Nun hoffe ich, daß die Zeit der Infektionen nun endlich der Vergangenheit angehört.
Ich muß mich natürlich noch schonen.
Ich wünsche allen einen schönen Tag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Pfingstrose
26.02.2008, 22:33
Hallo, ihr Lieben,
danke für Eure lieben Worte und Tips. Ich habe nochmals mit meiner hiesigen Ärztin gesprochen und mit einer Bekannten, die Schmerzmittel bei Ärzten, Krankenhäusern usw. für Krebspatienten vertreibt und bin jetzt bei Novalgin Tropfen gelandet, die auch zu helfen scheinen. Ich werde es mal die nächsten Tage damit versuchen und wenn das nicht hilft, eine Schmerzambulanz aufsuchen. Aber ich hoffe doch sehr, dass ich die nächsten 3 Wochen !!! :eek: bis zur OP so überstehen werde und meine Kräfte nicht an Schmerzen versemmeln muss!!
Euch allen wünsche ich alles alles Gute und eine gute Nacht! Liebe Grüße von Katja :winke:
Liebe Katja,
ich nutze auch gleich den "offenen" Server und wünsche Dir, dass die Tropfen sehr gut und auch über die langen drei Wochen wirken!
Alles Liebe und auch gute Nacht!
:1luvu: MM-Manuela
Mosi-Bär
27.02.2008, 12:40
Puh, war das gestern schrecklich,
den ganzen Tag Serverprobleme, habe gesehen, daß fast den ganzen Tag um die 500 !!! Nutzer online waren. Ich frage mich nur, wie das geht, wenn ich schon dann die Überlastungsmeldung bekomme, wenn gerade mal um die 350 Nutzer online sind...
Na ja, heute geht's endlich wieder.
Mir geht es viel besser, Fieber weg, keine Probleme mit dem Antibiotikum, was ich morgen früh zum letzten Mal nehme, Halsweh auch weg, Hals nur noch ein bißchen rot. Endlich!!!!!!
Habe heute wieder auf mein kleines Tageskind aufgepaßt und habe das heute viel besser verkraftet als letzte Woche. Da war ich hinterher fix und alle.
Unser Chor hat heute einen Auftritt in der Kirche, den mache ich aber nicht mit, weil meine Stimme noch nicht wieder ganz auf der Höhe ist.
Ich hoffe, euch allen geht es soweit gut!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
himmelblau
27.02.2008, 12:43
Hi Linnea....ich freue mich so sehr für dich...dass du gesundheitliche Fortschritte machst...vielleicht freust du dich schon jetzt...wieder bei deiner Familie zu sein?...andererseits ist es doch nach einer langen Zeit eine Riesenumstellung. besonders ohne Tagesmutter..die familiäre Verpflichtung (Kinder, Haushalt ect.) selbst zu übernehmen....trotzallem hoffe ich für dich bald eine stressfreie Lösung zu finden...
Hi Katja....wie Mosi schon sagt...besteht denn nicht die Möglichkeit...die Flüssigkeit im Bauchraum zu punktieren...damit das Druckgefühl weniger wird...? Es ist wirklich sch....dass du solche Schmerzen hast und dein OP noch eine Weile dauert...
Hi Mädels....hatte am Montag einen frustierenden Ärztetag hinter mir...war wegen mein Leberadenom in der Uniklinik
Dr. X hat per US 1 h lang nach meinem Adenom gesucht aber nicht gefunden.....Dr. X meint...die beste Leber...die er bisher per Fibroscan gemessen hat...kein Grund zur Sorge...ich war natürlich total happy
DR. Y will mich nochmal per US mit Kontrastmittel untersuchen.....am Ende standen 3 Ärzten vor dem Bildschirm....NIX gefunden.....Dr. Y meint...dass die Diagnose von Dr. X zu wischiwaschi ist..:confused: :confused: er will sich die letzten MRT Bilder noch mal in Ruhe ansehen...habe mein MRT im Gerresheimer Krankenhaus machenlassen...außerdem habe ich den Befund noch nach Heidelberg zur Zweitmeinung geschickt...!!!
achja ein MRT Leber muss her....ein Leberkrebs kann man trotzdem bekommen...auch wenn man eine gesunde Leber hat:eek: :eek:
Meinungsverschiedenheit gibt's ja unter Kollegen....aber so was habe ich noch nie erlebt...dass ein Klinikdirektor mir gegenüber so offen das Fachwissen seiner Kollegen kritisiert
habe heute meine Blutwerte bekommen....der Tumormarker ca-125 ist von 2.5 auf 8.2 gestiegen...
Kann jemand mir sagen...ob es ein Unterschied gibt zw. MRT Abdomen und MRT Leber?
Sorry...hab wieder ein Roman geschrieben
himmelblau
Mosi-Bär
27.02.2008, 12:52
Hallo Himmelblau,
von MRTs habe ich leider keine Ahnung, wollte was zum TM sagen.
Meiner ist beim letzten Mal auch auf 9,4 gewesen (am 12.02.) und war im November auf 3,3.
Aber: 1. Untersuchungen von 2 verschiedenen Labors und 2. hatte ich eine heftige Entzündung im Körper und ich hoffe und denke, daß es wirklich damit zusammenhängt. Habe in dem tollen Buch "Multimodales Management des Ovarialkarzinoms" gelesen, daß Entzündungen oder sowas einen TM ansteigen lassen können.
Aber egal, ich mache mir darum keinen Kopf.
Da hast du ja schon wieder ein Ärzte-Chaos erlebt, aber wenn es so sein sollte, daß du nun doch kein Leberadenom hast?!?!?! Das wäre toll!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Liebe Himmelblau!
Mensch, das ist ja ein Nervenkrieg:sad: !
Ich wollte nur schnell zum MRT etwas sagen: MRT Abdomen beinhaltet Leber und Bauch, also Darm und Gallenblase und was da sonst noch ist, auch Dünn- und teilweise Dickdarm (dann gibt es auch MRT kleines Becken, was dann den unteren Abschnitt bezeichnet).
MRT Leber würde dann meiner Meinung nach nur die Untersuchung der Leber bedeuten.
Dir alles Liebe,
Leena
himmelblau
27.02.2008, 13:10
Oh ja Mosi...insgeheim mache mir auch solche Hoffnung...hatte mein Mrt vor 6 Wochen...da war ja ein Adenom zu sehen....habe seitdem die Hormone abgesetzt...vielleicht ist das Adenom nicht mehr da???:1luvu: :1luvu:
Die Ärzten haben mir bereits gesagt...dass gewisse Tumoren wie z.B. Adenom auf dem Ultraschall sehr sehr schwer zu erkennen ist...das ist auch der Grund...weshalb sie nach 2 h Ultraschall nix gefunden haben
Lt. Hepatologe darf ich keine Hormone mehr nehmen....Gyn sagt...ich muss Hormone nehmen..:eek: :eek:
Von daher ist es wohl besser...dass du alle 6 Monaten Ct machst nur zur Sicherheit...schön...dass es die wieder besser geht
bis bald
himmelblau
Mosi-Bär
28.02.2008, 11:09
Hallo Christine,
igitt, das stelle ich mir echt schlimm vor, wenn's beim Zähneputzen so blutet und man gar nicht putzen kann.
Ich hoffe, das gibt sich auch wieder. Übernimm dich bloß nicht und bewege dich nicht zuviel.
Ich weiß wie das ist, wenn 'ne Blutung einfach nicht aufhören will und das sollte man echt vermeiden. Ich bin damals fast in Panik geraten. War 'ne Zahnsache und ist auch schon ewig lange her.
Ich war heute nochmal beim HNO. Der Hals ist noch immer rot, aber er will mir kein weiteres Antibiotikum geben, finde ich auch richtig. Nun habe ich Tantum-Verde-Spray für den Rachen und soll fleißig sprayen. Das tut gut und wir hoffen, ich krieg's jetzt damit weg.
Aber was soll ich euch sagen? Mein Mann hat jetzt auch einen Rückfall. Seit vorgestern tut der Hals wieder weh (hat er mir aber erst gestern abend erzählt) und so war er heute mit und der Arzt hat in seinen Hals geguckt und nun hat er auch Tantum-Verde-Spray. Ansonsten geht es ihm aber gut und er hat auch kein Fieber. Wir hoffen, es wird nicht schlimmer.
So langsam reicht's aber echt mit den Infekten und den Rückfällen. Wir sehnen den Urlaub in Oberstdorf herbei.
Ich wünsche allen einen schönen Tag, gehe heute Nachmittag mit meinem beiden Ex-Kolleginnen Eisessen und freu mich schon drauf.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
himmelblau
28.02.2008, 15:52
Liebe Christine...ich freue mich so...wiedermal von dir zu hören...ich nehme an...du hast die OP gut überstanden?....bald wirst du wieder ganz die Alte sein
Nun zu der Mrt-Geschichte...ich hatte bereits vor 6 Wochen ein Mrt für das ganze Abdomen...bis auf die Leber keine Auffälligkeit...daher verstehe ich nicht...weshalb die Sekretärin von meinem Doc mich angerufen hat...dass ich in April zur Mrt Leber kommen soll...reichen die vorhandenen Bilder etwa nicht?....ich hatte wirklich keine Lust mich nochmal in die Röhre zu legen
Ich war am Montag wegen der 3stündigen Suchaktion der Ärzten so frustiert...und wollte nur noch raus und habe mich nicht über eine Biopsie informiert...nach meinem Wissen wird eine Biopsie mittels US durchgeführt...aber wenn die Ärzten mein Adenom im US nicht sehen konnten...ist diese Methode irgendwie ungeeignet oder? Außerdem ist mein Tumor 1,79 cm groß...wie groß ist dann die Sicherheit...dass man d. Tumor genau trifft? Mein Hausarzt erzählt was von ab einer Größe von 5 cm...bei meiner Mini-Größe ist nicht ungefährlich...
Eine Bauchspiegelung will ich auf gar keinen Fall.
Gute Besserung wünsche ich dir
himmelblau
Hallo Ihr Lieben :)
es ist kaum zu glauben, aber meine sechs Wochen an der Ostsee sind nun fast abgelaufen. Gestern hatte ich meine letzten Anwendungen, am Montag folgen noch die kardiologische Abschlußuntersuchung sowie das Abschlußgespräch und am Dienstag früh fährt mich mein Bruder wieder nach Hause.
Das Problem mit der Familienpflegerin hat sich glücklicherweise in Luft aufgelöst. Die erste Ablehnung der Kostenübernahme war wohl ein Fehler bei der Krankenkasse.:rolleyes: Jedenfalls darf unsere Eierkuchenfee weiterhin zu uns kommen und das ist gut so, denn meine Mutter wird ja nicht nur bei uns gebraucht....
Ansonsten bin ich ganz stolz auf mich (Eigenlob... jaja,:lach:), daß ich schon einiges für die Zeit nach der AHB organisiert habe. Ich habe inzwischen die Termine für mein doppeltes Abschlußstaging gemacht. Das wird eine heiße Zeit werden, wundert Euch also bitte nicht, wenn Ihr zwischen dem 7. und dem 18. März nicht so viel von mir hört, denn da bin ich mit dem Abarbeiten meiner Untersuchungsliste beschäftigt. Dank der doppelten Krebserei stehen an:
körperliche Untersuchung mit Vaginalultraschall beim Gynäkologen, Mammographie, Lu-Fu, EKG, Herz-Echo, gaaanz viel Blut dalassen (Blutbild, Blutsenkung, Tumormarker, Schilddrüsenhormone), körperliche Untersuchung mit Ultraschall Hals/Mediastinum/ggf auffällige periphere Lymphknotenregionen beim Hämatologen, CT Thorax, CT gesamtes Abdomen und schließlich am 18. März die Befundbesprechungen.
Puhhh, wenn ich das erst hinter mir hätte.... Aber spätestens wenn ich die Befunde kenne, informiere ich Euch natürlich über den Stand der Dinge. Langsam fange ich an, deswegen kribbelig zu werden... Ihr drückt mir doch die Daumen, daß kein Krebs mehr einen Mucks von sich gibt, oder?
Außerdem hatte ich mit der hiesigen Atemtherapeutin darüber gesprochen, daß mir diese Therapieform so gut tut und ich sie gerne nach der AHB fortsetzen würde. Daraufhin hatte sie mir die Adresse einer Therapeutin in Weimar herausgesucht, die sich mittlerweile bereiterklärt hat, mich in ihren Patientenkreis aufzunehmen. Einen ersten Termin haben wir noch nicht vereinbart, aber es ist eine schöne Aussicht zu wissen, daß die Atemtherapie nicht mit der AHB zuende sein wird.
Ihr Lieben, soweit mein heutiger Lagebericht, der sich überdies noch hervorragend in das frisch überholte Forum einstellen läßt :rotier2:
Allen, denen es nicht so gut geht, wünsche ich eine Extra-Ladung Kraft und neues Wohlbefinden!
Seid alle ganz herzlich gegrüßt von
Eurer Linnea
himmelblau
01.03.2008, 22:39
Liebe Christine.....da das Adenom sehr gut auf der MRT zu sehen war...wurde mir noch keine Pet/Ct vorgeschlagen...sondern erst Leber Mrt...um die Diagnose sicherzustellen....auch ein Pet/Ct kommt für mich wegen der Strahlung nicht in Frage....ich denke eher an einer Pet/mrt
Ganz ehrlich....ich will keine Biopsie (zitter vor Angst...dass...)...
Die Leberwerte und andere TM 19-9, 15-3, CEA, Blutwerte sind i.O.
Nur der CA 125 ist gestiegen
Nach Frankfurt brauche ich nur 90 min....also keine richtige Entfernung...
Essen ist für mich immer noch die 1. Adresse...vielleicht hast du schon mal was Prof. Broelsch gehört...(der Leibarzt von Rau)....ich weiß ehrlich nicht...ob er vom Dienst suspendiert ist oder nicht...ich hatte vor 2 Wochen dort angerufen..Termin erst in 6-8 Wochen......bei welchem Arzt können die Essener mir nicht sagen....du kennst ja den Schein zum Unterschreiben (bei Prof. xy vertreten d. anderen Ärzten)
also bleibe ich hier in Düsseldorf bei Prof. Häussinger auch ein sehr guter Hepatologe
Vielen Dank für deine Hilfe und hab ein schönes Wochenende wünscht dir
himmelblau
Mosi-Bär
02.03.2008, 15:20
Hallo ihr Lieben
und vor allem: Hallo Linnea,
du hörst dich richtig gut an und ich freue mich, daß du dich in Boltenhagen sooooo gut erholt hast. Daß du Pläne für die Zeit nach der Kur gemacht und einiges organisiert hast, finde ich einfach toll!
Und vor allem, daß sich das Problem mit der Familienpflegerin in Luft aufgelöst hat.... Glückwunsch!
Natürlich drücken wir dir alle ganz fest die Daumen, daß sich kein Krebs mehr bei dir meldet und alle Untersuchungen gut ausgehen.
Daß das Forum nun wieder und (hoffentlich) gut funktioniert ist auch toll! Irgendwie bin ich gestern noch nicht reingekommen, keine Ahnung, warum, aber heute geht's prima!!!!;)
Ich hatte übrigens gestern Mittag einen Termin zur Mammographie!!!! Tja, ich war auch ganz erstaunt, daß sie Samstagstermine vergeben, man bekommt auch Abendtermine, so um 21.00 Uhr und sowas. Ist halt wohl das beste Mammographie-Institut in Düsseldorf, die machen nichts anderes. Hat mir mein Gyn empfohlen. Eigentlich wollten sie mich gestern morgen um 7.45 Uhr haben, aber da habe ich dann doch gestreikt....:shy:
Es ist alles in bester Ordnung!!!! Und der Arzt meinte, Brust-Ultraschall sollte jedes Jahr durchgeführt werden und Mammo alle 2 Jahre. Mein Gyn meinte ja, alle 2 Jahre Mammo und in den Jahren dazwischen US. Ich werde über den Vorschlag mit meinem Gyn sprechen.
Meine Halsentzündung ist noch immer nicht ganz weg, ist noch rot und tut auch manchmal noch weh, aber sonst geht's mir recht gut. Nur mein Menne hat wieder ziemliche Halsschmerzen und Husten und Schnupfen und geht wahrscheinlich morgen schon wieder zum HNO. Irgendwie stecken wir seit Wochen in dieser Infekt-Spirale und es wird nicht besser.
Ich wünsche allen einen schönen Sonntag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
himmelblau
03.03.2008, 08:34
Morgen Mosi....warst du etwa auch im Röntgeninstitut Düsseldorf
www.röntgeninstitut.de
habe letzte Woche meine Mutter um 21.30 h zur Mammo auf der Kaiserswertherstr. begleitet....(unser Elternhaus ist in Kaiserswerth)...achja dort bin auch "Kunde"...es sind 3 Standorte (Kaiserswerth, Grafenberg, Gerresheim).....gleiche Ärzte und gleiche Geräte....dort frage ich auch an...wenn die Uniklinik mir zeitlich nicht passt...hatte mein MRT in Gerresheim gehabt
himmelblau (habe im Moment auch Halsschmerzen)
Mosi-Bär
03.03.2008, 12:43
Hallo Himmelblau,
ja! Ich war genau in diesem Röntgeninstitut.... Ich fand's sehr gut da!
Was machen deine Halsschmerzen? Bei mir wird es jetzt anscheinend gaaaaanz langsam besser. Gestern Abend war ich total verzweifelt, weil es wieder so wehgetan hat beim Schlucken, aber seit heute morgen ist eine deutliche Besserung eingetreten und ich hoffe und bete, daß es jetzt endlich aufhört.
Schönen Tag noch
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Gisa241055
04.03.2008, 10:50
Hallo Linnea, Hallo Mosi-Bär! :winke:
Danke erstmal für eure netten Begrüßungen.
Auf eure Frage bezüglich der Chemotherapie kann ich euch sagen, daß ich keine brauche. Mir wurde nur (laut Arzt) der Bauchraum mit so ner Chemolösung gespült. Auch meine Tumormarker sind inzwischen wieder ganz normalwertig. Denke also, dass ich den Tumor besiegt hab. (Oder hoff es jedenfalls).
Aber ich hab trotzdem noch Fragen über Fragen, da sich bei mir zwei Ärzte ständig widersprechen. so sagt der eine ich soll eine Miederhose tragen, damit mein Bindegewebe gestützt wird, der andere sagt ich soll keine tragen, da sonst die Bauchmuskulatur noch mehr erschlafft.
Der eine sagt, mir hätte eine Rehamaßnahme zugestanden, das wurde durch die Weihnachtszeit wahrscheinlich von der Klinik verschwitzt, der andere sagt eine Reha wär nicht nötig gewesen.
Einer sagt ich kann, wenn ich nicht schwer heben muß arbeiten gehen, der andere sagt, es wär noch zu früh. (OP war am 20.Dez.2007)
Da ich aber sowieso nur auf die 400,-- € Basis arbeite, gehe ich seit heute wieder arbeiten, da ich auf das Geld angewiesen bin.
Mal sehen wie es wird. Ich arbeite von 12 Uhr bis 15 Uhr. Das werd ich hoffentlich aushalten.
hab bis 2000 Vollzeit gearbeitet, dann hat meine Firma Konkurs gemacht und ich hab leider keine Arbeit mehr gefunden. Also hab ich mir wenigstens den Job gesucht, damit ich noch etwas Geld bekomme. Alg war ausgelaufen und Alh hab ich nicht bekommen, da mein Mann ca. 100,-- € zuviel verdient hat. So das wärs! Ich muß dann langsam los. Ich wünsch euch noch nen schönen Tag und bis bald mal wieder.
:knuddel: :winke: Gisela :winke::winke::winke:
Hallo liebe Gisa,
Also eine Reha oder AHB hätte dir auf jeden Fall zugestanden, kannst du aber sicherlich immer noch beantragen. Würde ich an deiner Stelle auch tun.
Also ich weiß nicht, wie es bei den anderen ist, aber ich habe 4 OPs hinter mir, aber von einer Miederhose, wurde noch nie etwas gesagt.
Ich denke, sie wäre bei einem kleinen Narbenbruch angebracht.
Ich habe sobald möglich meine Bauchmuskulatur wieder trainiert, aber so wie früher wird's natürlich nicht.
Ich wünsche dir alles Gute und das der Krebs dich in Frieden lässt.
LG Siby :winke:
Hallo Zusammen,
DRÜCKT MIR DIE DAUMEN! War heute beim CT! Denke das ich morgen oder übermorgen das Ergebnis bekomme! Man, ich fahre im Moment Dauer-Achterbahn! Nicht auszudenken wenn das Ergebnis nicht positiv sein sollte......................ich mach mich mal wieder verrückt, aber das kennt ihr ja.........
Also, hoffe euch allen geht es soweit gut!
Liebe Grüsse
Anja
romanodigarda
05.03.2008, 10:50
Hallo Anja,
ich hoffe ganz fest mit Dir, daß Du auch ein positives CT-Ergebnis bekommst.
Warum teilt man es Dir nicht gleich mit?
Ich habe gestern nach dem CT ca. 1 Std. gewartet und der Röntgenarzt hat mit mir gleich die Aufnahmen durchgesprochen; gottseidank alles in Ordnung.
Drücke Dir ganz fest die Daumen.
Liebe Grüße
Brigitte
Pfingstrose
05.03.2008, 12:34
Hallo Anja,
die Daumen sind gedrückt, ganz ganz fest!!
Ihr Lieben alle,
mache mich derzeit etwar rar, weil es mir nicht so doll geht. Habe ziemlich starke Schmerzen, die ich jetzt mit Valeron retard Tabletten einzuschränken versuche. Nehme sie aber erst seit gestern abend, so dass sie sich bestimmt noch nicht richtig eingestellt haben. Ich hoffe jedenfalls, dass diese mir die nächsten zwei Wochen bis zur OP über die Runden helfen werden.
Ich denke viel an Euch, vor allem an alle, denen es auch nicht so gut geht und wünsche allen alles alles Gute!! Liebe Grüße von Katja :winke:
Gisa241055
05.03.2008, 16:26
Hallo Siby!
hab meine Ärztin gefragt wegen der Reha und die meinte, das wär schon zu spät, kann nur ne normale Kur beantragen und das würd so ungefähr ein halbes Jahr dauern, bis die bewilligt wird. :confused: :(
Also ich weiß nicht, was das alles soll. Werd versuchen mir jetzt selbst zu helfen.
Hast du eine Idee, wo ich in meiner Umgebung Frauen mit dem selben Problem treffen könnte? Ich würd gern mit mehreren Frauen zusammen eine Gymnastikgruppe oder so was besuchen. Allein ist das nicht so schön. Außerdem kann ich ja auch schlecht mit kerngesunden Frauen zusammen turnen. Da darf ich doch sicher nicht alles mitmachen.
Bin schon total verunsichert und traurig
Hoffe, das wird bald wieder besser
Gruß Gisela
Gisa241055
05.03.2008, 16:35
Hallo Anja
Drück nicht nur die Daumen ich drück dir dazu noch die Fußzehen. Hoffe das hilft Dir. Lass dich nicht entmutigen. Du schaffst das. :pftroest:
Liebe Grüße
Gisela
Gisa241055
05.03.2008, 16:41
Hallo Katja!
tut mir leid, daß du so dolle Schmerzen hast. Ich schick dir mal ein paar Engel, die dir die Schmerzen nehmen sollen. :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: Hoffe es geht dir bald wieder besser. Ich drück dir ganz fest die Daumen.
Liebe Grüße
Gisela :winke:[/QUOTE]
Gisa241055
05.03.2008, 16:47
Hallo Christine!
Zur Zeit muß ich nichts schweres heben. Ich bin nur Aushilfe in einem medizinischen Versorgungszentrum. Muß nur die Patientenproben zu den Anforderungsscheinen zuordnen und auf die einzelnen Laborständer stellen. Also ne leichte Arbeit. Hab gestern mal verucht so ne Miederhose zu tragen, aber das geht ja gar nicht. Das ist ein total komisches Gefühl und zwängt total ein. Also lass ich es lieber. Trotzdem danke für deine Nachricht.
Liebe Grüße
Gisela
Mosi-Bär
05.03.2008, 17:40
Hallo Gisela,
also, diese Infos über Reha und Kur und so... echt verrückt.
Daß du keine AHB (AnschlußHeilBehandlung) mehr machen kannst, ist klar, weil man die so 2 bis 4 Wochen nach Abschluß der Behandlung antreten muß.
Aber du kannst/darfst/mußt eine normale Reha beantragen bei der Deutschen Rentenversicherung. Das dauert nicht ein halbes Jahr!
Du mußt die Reha nur innerhalb von 12 Monaten nach Ende der Behandlung beantragen. Ich habe meine Reha Ende November 2006 beantragt, Mitte Dezember 2006 hatte ich die Bewilligung und ein paar Tage später wußte ich, wann und wohin es ging. Die Reha begann dann am 6. März 2007. Ich war in Scheidegg im Allgäu und kann diese Klinik nur empfehlen. Es war total super!
Laß dich bloß von den Ärzten nicht verrückt machen und sollte die Reha von der Rentenversicherung abgelehnt werden, sofort Widerspruch einlegen, denn eine Reha steht dir in jedem Fall zu (mehr aber wahrscheinlich nicht).
Und wenn du in eine normale Sportgruppe gehst, dann machst du einfach nur das mit, was du dir zutraust und was den Bauch nicht zu sehr anstrengt. Das merkt man dann schon. Sei nicht traurig!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Gisela,
die Sache mit der Kur (=Reha) hat dir Mosi ja schon genau erklärt, lass dich bloß nicht abwimmeln. Wenn es später wird ist doch auch egal oder?
Mit der Turngruppe, hm- der Vorschlag von Mosi ist ja schon mal gut.
Aber ich weiß jetzt nicht wo du her kommst, aber in größeren Städten gibt es oft Sportgruppen für Menschen wie uns. Frag doch mal bei deiner Krankenkasse, oft können die auch da helfen.
Ich wünsch dir alles Gute!
LG Siby :winke:
Liebe Anja,
ich drücke dir ganz, ganz doll die Daumen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG Siby
Liebe Gisela,
über Feldenkrais habe ich auch sehr viel Gutes gehört. In der Reha haben mir viele davon vorgeschwärmt, die zuhause entsprechende Kurse besucht hatten...
Ihr Lieben,
ich habe es noch nicht geschafft alles nachzulesen, was ich in den letzten Tagen verpaßt habe, aber das werde ich wohl morgen nachholen können.
Heute hatte ich ja meine gynäkologische Untersuchung und was den Krebs betrifft sieht alles gut aus!!! :):):)
Nur wurde leider auch ein Blasenvorfall festgestellt. Es wurde eine andere Ärztin hinzugezogen, die auf Urogynäkologie spezialisiert ist, und die meinte dann (für mein Dödelhirn ging das alles viel zu schnell), daß sie mir jetzt ein Pessar anpassen würde, damit die Harnröhre bis zur OP nicht noch weiter abknickt. Uppps... das muß ich jetzt erstmal noch "verdauen", denn wie Ihr Euch denken könnt, bin ich nicht sonderlich erpicht auf weitere operative Eingriffe. Aber die OP scheint ziemlich alternativlos zu sein...:(
Hatte eine von Euch auch so eine Zystozele nach der großen OP? Ich hatte bis vor kurzem eigentlich keine Probleme mit der Blase... erst während der AHB hat sich eine Entleerungsstörung gezeigt (naja, kein Wunder bei einem Harnröhrenknick)
Liebe Grüße an alle hier von
Eurer Linnea
Intraoperative Chemotherapie
Hallo ihr Lieben Frauen,
wir hatten letztes Jahr Kontakt, bevor ich in Regensburg operiert wurde.Im März 07 ergab eine PET/CT Untersuchung bei mir eine Peritonealkarzinose. Seit Dezember 2003 ( da hatte ich meine letzte Chemo wegen Eierstockkrebs ) hatte ich Ruhe vor dem K.... hatte auch schon geglaubt ich sei geheilt. Am 03.07.07 wurde ich in Regensburg von Prof. Piso operiert. Diese 41 - 42 Grad warme Chemo im offenen Bauchraum wurde bei mir auch durchgeführt. Mir ging es ziemlich schlecht nach dem Eingriff ( dauerte ca. 8 Stunden ), habe geglaubt ich würde das nicht überleben. In der Klinik in Regensburg habe ich 7 Wochen verbracht. Zu Hause hatte ich immer noch 4 Wochen einen Beutel wegen dem ewigen gesuppe aus dem Buchraum mitzuschleppen. Nach fünf Wochen zu Hause - wobei ich 1 mal wöchentlich zur Kontrolle in der Klinik war, fuhr ich dann zur AHB nach Prien für 4 Wochen. Dort wurde ich wieder zum Menschen, und konnte sogar wieder die Treppe rauf und runter!! Es war eine sehr schwierige Operation bei mir ( auch wegen den vielen Verwachsungen früherer O.P´s. ) Mein Leben verdanke ich Professor Piso:knuddel: er hat großartiges geleistet. Er ist überhaupt ein toller Mensch, und war auch während meines Aufenhaltes in der Uniklinik Regensburg immer präsent. In Großhadern hätten die nichts mehr gemacht bei mir!! Chemo hätten die noch versucht:mad: @ Christine, ich wollte mich auch schon früher bei Dir melden, hatte aber keinen Mut in den KK zu schauen. Das Thema Krebs konnte ich einfach nicht mehr ertragen. Mittlerweile geht es mir wieder recht gut, und ich überlege ob ich bald wieder ein bisschen arbeiten gehe.
Es grüßt euch herzlich
Lizzi :kuess:
Ihr Lieben,
so jetzt bin ich wieder mehr auf dem Laufenden... zur Zeit verliere ich aber schnell den Überblick und kann mich nicht gut konzentrieren, also bitte nicht persönlich nehmen, wenn ich mal jemanden vergessen sollte...:o
Liebe Anja,
vielleicht erfährst Du ja gerade Dein CT-Ergebnis. Auf jeden Fall wünsche ich Dir einen Super-Befund!
Alles Liebe,
Eure Linnea
Hallo Ihr Lieben,
leider ist das Ergebnis nicht so gut..........Habe eben mit der Onkologie-Schwester gesprochen, die Ärztin selber ist im OP die erreiche ich wahrscheinlich erst heute nachmittag.
Also, die Lymphome sind wohl rückläufig! Aber der eigentliche Tumor unten ist gewachsen. Sie hatte sich den vorletzten Befund von Dezember angeschaut, da war er so ca. 3 cm gross, und jetzt ist er wohl um die 7 cm gross! D. h. für mich (Laien) hat die Chemo die ich unten bekomme nicht gewirkt! Ich bin im Moment so gut wie sprachlos und will es nicht wahr haben.........Ach ja, dann stand da wohl noch das eine Infiltration (ist bestimmt falsch geschrieben) in den Darm möglich ist, das kann man aber nicht erkennen!
So, das ist leider der Stand der Dinge!
Güsse von einer traurigen Anja.
struwwelpeter
06.03.2008, 11:23
Liebe Anja,
bislang war ich nur stille Mitleserin hier in eurem Thread. Nun möchte ich mich doch einmal speziell bei Dir melden.
Gerade habe ich Deine Nachricht gelesen und bin geschockt :eek:, wie sehr hatte ich mir für Dich ein richtig gutes Ergebnis erhofft! Ich kann Dir von mir aus nur weiterhin viel Kraft und Stärke wünschen. Ich hoffe sehr, dass die Ärzte noch gute Optionen für Dich parat haben mit denen Dir geholfen werden kann. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen weiterhin diese Energie die Du für Dich gerade jetzt so dringend benötigst!!!
Alles Liebe und Gute :knuddel::winke:
Ina
11522
Liebe Anja!
Das tut mir soo leid:(!
Ich möchte Dir einen lieben Gruß hier lassen...gerade hier in diesem Forum gibt es so viel Wärme und liebe Menschen, ich hoffe, Du kannst hier ein wenig getragen werden.
Ich hoffe auch sehr, daß Du die weiteren Schritte bald durchdenken kannst, wenn sich dieser Schock gelegt hat!
Eine liebe Umarmung (auch wenn wir uns nicht kennen)
Leena
Liebe Anja,
oje, es tut mir so wahnsinnig leid für Dich! So ein Mist aber auch!
Ich hoffe, Du hast gerade einen lieben Menschen bei Dir, der Dich in die Arme nehmen kann. Vielleicht kannst Du ja schon ein paar Tränen loswerden...
Einen guten Schutz-:engel: wünscht Dir
Deine Linnea
Pfingstrose
06.03.2008, 13:05
Liebe Anja,
das Ergebnis bestürzt mich sehr! Ich habe so sehr auf bessere Nachrichten gehofft!
Fühl Dich von mir in den Arm genommen und getröstet! Ich schicke Dir ganz viel Kraft!! Alles Liebe von Katja :remybussi
romanodigarda
06.03.2008, 13:14
Liebe Anja,
es tut mir so leid, ich kann es kaum in Worte fassen.
Ich umarme Dich ganz lieb und schicke Dir ein dickes Kraftpaket
Brigitte:knuddel::knuddel:
bailey13
06.03.2008, 15:47
Liebe Anja,
das tut mir auch sehr leid mit dem schlechten Ergebnis und fühle mit dir!
Lass dir einen Termin zum Gespräch geben, ich habe sowieso nicht verstanden, warum du dir die CT Ergebnisse immer am Telefon mitteilen lässt. Also ich sitze dann doch immer am Tag nach dem CT in der Chemosprechstunde. Entweder bei Dr. Schnuckel oder halt dem anderen Oberarzt oder beim Prof. Weil jetzt hast du dieses schlechte Ergebnis bekommen und weisst doch gar nicht was das jetzt bedeutet oder wie es jetzt weitergehen soll. Und sonst hättest du zwar auch das schlechte Ergebnis, aber es wird sofort besprochen wie jetzt weiterverfahren wird.
Ich denke mal, das sie die Bauchchemo jetzt einstellen werden (ist doch auch nicht schlecht, du hattest da doch eh so arge Nebenwirkungen) und dir eine andere "normale" Chemo verabreichen werden. Oder vielleicht kann dort unten an der Stelle ja bestrahlt werden.
Das ist alles ein einziger Mist und mir fehlen meistens auch die Worte um auszudrücken wie grausam diese ganze Krankheit doch ist.
Ausserdem weiss ich schon, das ich nächste Woche auch wieder ein schlechtes Ergebnis bekommen werde. Ist ja immer so. Schade, das man dem Krebs nicht davonlaufen kann.
Denk an dich und fühl dich gedrückt! :knuddel:
lg, bailey
Liebe Anja,
das sind ja wirklich schlechte Nachrichten. Bin heute sowie so nur am weinen, weil ich eine Mail bekommen habe, von der Freundin von Goldlack (aus meinem GB-Forum) .. mit einem Foto und traurigem Inhalt.
Ich weiss ja nun nicht, wo der Tumor genau sitzt, du schreibst von unten.. dazu: mein Adenokarzinom im Gebärmutterhals/Gebärmutter - war auch sehr gross, und ist mit Cisplatin und gleichzeitiger Bestrahlung weggeschmolzen... nix mehr da.
Vielleicht wirst du nun bestrahlt, ich hoffe sehr, dass es möglich ist, denn wenn die Chemos nicht anschlagen, wozu soll man sie ertragen.
Ist dann nur noch Gift, nicht für den Tumor, sondern für dein Immunsystem...
Mach, wie Bailey schreibt...nix mit Schwestern und Nachrichten zwischen Tür und Angel, dafür ist dein Prof. zuständig.
ALLES GUTE und ...es wird gut gehen, hab keine Angst !!!
Oh mein Gott Anja, :knuddel:
das hast du wahrlich nicht verdient und mir tut es aufrichtig leid, daß du so ein Ergebnis bekommen hast.
Ich hoffe das man dir jetzt noch eine Gute Therapie anbieten kann.
Bitte verliere den Mut nicht, ich weiß ist leicht gesagt.
Ich drücke ganz doll die Daumen! :pftroest:
LG Siby
Mosi-Bär
06.03.2008, 19:54
Liebe, liebe Anja,
ich bin sprachlos, weiß nicht, was ich sagen soll!
Ich bete für dich!
Liebe Grüße
eine traurige Mosi-Bär:(
Liebe Anja,
es tut mir unendlich leid, ich bete für Dich.
:knuddel: Birgit
Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für eure lieben und tröstenden Worte! Ich weiss das zu schätzen!
Mittlerweile habe ich mit der Ärztin gesprochen. Habe am Montag Termin mit Prof. er meinte zu meiner Ärztin, das die auf jeden Fall die Chemo ändern werden, es gibt da wohl einige Möglichkeiten unter anderem auch wieder was neues, aber das werden wir dann am Montag besprechen.
Naja, im Moment geht es mir etwas besser! Ist zwar alles blöd und Sch.....und würde am liebsten alles hin schmeissen, aber das geht ja auch nicht!
Sobald ich mehr weiss, berichte ich natürlich.
Ihr seid alle so lieb und hilfsbereit! Ich danke euch von Herzen.
Seid alle lieb gegrüsst.
Eure Anja
Hallo mein Schatz:knuddel:
Im gedanken bin immer bei dir.
Hab dich Lieb deine Beba:weinen:
Hallo Anja!
Es tut mir so leid, dass du schon wieder schlechte Nachrichten erhalten hast.
Ich war sprachlos, als ich das las. :pftroest:
Ich habe Christines Beitrag den gewünschten Link hinzugefügt.
LG
Bessie
claudi13
07.03.2008, 09:42
Hallo, Anja!
Mist aber auch!
Ich hatte so für Dich gehofft!
Nachfühlen kann ich sehr gut, wie es Dir im Moment geht. Das Problem mit dem weiterwachsen während der Chemo habe ich ja leider auch.
AAABER:
was Dein Prof. gesagt hat, verspricht doch Hoffnung!
Es gibt noch mehrere Therpaieoptionen, wenn Platin nicht anspricht.
Wenn Du meinen letzten Eintrag in meinem Thread liest, wirst Du merken, das die positive Einstellung mich auch gelegentlich verlässt. Aber ich lese bei Dir heraus, daß Du sie so langsam wiederfindest.
Der ungebetene Gast soll soch ordentlich "auf die Mütze bekommen", oder?:twak:
Ganz liebe Grüße
und dicke Kraftpakete
Claudia
Pfingstrose
07.03.2008, 16:35
Hallo ihr Lieben,
wollte nur mal einen kurzen Zwischenstand mitteilen: habe die Valeron Ration jetzt erhöht und hoffe, es stellt sich bald ein, dass ich schmerzfrei bin!! Es ist richtig zermürbend die letzten paar Tage und ich bin echt mies drauf. Mittlerweile sehne ich schon den OP-Termin bei, als wäre es ein Fest, das zu feiern ist :augendreh Ich hoffe zumindest, ich kann danach bald wieder eines feiern ;)
Lasst es Euch allen gut gehen und bis bald, liebe Grüße von Katja :winke:
Meine arme Katja :pftroest:
diese Warterei ist wirklich schlimm! Vor meiner OP hatten sich auch insgesamt vier Wochen Wartezeit ergeben, weil ich erst noch abstillen mußte und dann so viele Anästhesisten krank waren. Aber wenn ich es ein zweites Mal erleben müßte, würde ich mit so einer Wartezeit vermutlich durchdrehen....
Und Du hast zu alledem auch noch Schmerzen! Ach Mensch, das ist einfach fies! Ich hoffe, daß die Schmerzen bald in den Griff zu bekommen sind und Du wenigstens körperlich bis zur OP nicht so viel leiden mußt!
Eine warme Umarmung sendet Dir
Deine Linnea
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