Erfahrungsaustausch

[Linnea]

liebe heike :1luvu:

herzlichen dank für deine lieben grüße! :knuddel:

sieh mal an: auf anzünden bin ich noch gar nicht gekommen ;) liegt wohl daran, daß ich weder rauche noch aus sonstigen gründen streichhölzer mit mir führe, wenn ich in die klinik gehe. außerdem habe ich enormen respekt vor feuerwerk und allem, was sonst noch knallt und zischt. sollte ich also mal eine zündelnde bettnachbarin haben, werde ich wohl die erste sein, die mit ihrem infusionsständer reißaus nimmt und hofft, es ohne eine weitere fraktur zumindest bis auf den gang zu schaffen :lach:

aber vielleicht habe ich ja bereits meine letzte chemo hinter mir und darf nach dem zwischenstaging mit der radiatio weitermachen :) (diese möglich gibt mir gerade ganz viel auftrieb!) dann kann das stationsteam der hämatologie/onkologie endlich aufatmen, wenn sie mich nicht mehr am hacken haben :D

ganz liebe grüße auch an bailey und mona :winke:
eure linnea

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

lieber Yingarna,

ich bete weiterhin für deinen Engel und dich und hoffe, die Beschwerden bekommen die Ärzte/Schwestern wirklich bald in den Griff.

Liebe bailey,

ich kann dich sehr gut verstehen. Ich habe noch nicht intensiv darüber nachgedacht, ob und wie ich leben oder nicht leben will, wenn es bei mir einmal soweit sein sollte (und ich hoffe und bete, daß es niemals durch EK passiert, habe aber nunmal keinen Einfluß darauf).

Ich denke (und das ist m e i n e Meinung), daß man, wenn man wirklich in eine solche Situation gerät, doch ein wenig anders denkt als jetzt, da es uns einigermaßen gut geht.

Es ist ja nicht so, daß du von einem Tag auf den anderen (meistens jedenfalls) all das nicht mehr kannst, was du gerne tust. Es ist doch oft ein schleichender Prozeß, man kann mit der Zeit immer weniger unternehmen und so schickt man sich vielleicht in die veränderte Situation. Ich stelle mir das jedenfalls so vor.

Meine Oma hat auch immer gesagt, wenn sie einmal uns zur Last fallen muß, dann würde sie ihrem Leben selber ein Ende setzen. Sie hatte Schlaftabletten im Schrank und war fest entschlossen, sie dann zu nehmen.

Und dann konnte sie nicht mehr aus dem Bett, konnte nicht mehr aufstehen, hatte Aussetzer, war zwischenzeitlich in der Klinik, konnte irendwann nicht mehr selber essen, wurde ins KH eingeliefert. Sie war weder körperlich noch geistig dazu in der Lage, die gesammelten Schlaftabletten zu nehmen.

Das kann nämlich auch geschehen.

Und wie Yingarna schon sagt, wenn sein Engel den Schalter wirklich hätte, sie würde ihn wahrscheinlich doch nicht betätigen.

Ich habe mir früher immer vorgestellt, für mich würde die Welt zusammenbrechen, wenn ich eines Tages die Diagnose Krebs bekäme. Ich konnte mir nicht vorstellen, mit dieser Diagnose zu leben.

Im März 2006 bekam ich die Diagnose! Und das Leben ging weiter und ich bin damit zurechtgekommen, ja vielleicht hat es mich sogar stärker gemacht?!

Wir können alles mögliche bedenken, alles mögliche planen, aber das Leben schreibt seine eigene Geschichte und der Mensch hat (fast immer) die unglaubliche Gabe, sich der veränderten Situation anzupassen.

Ich bin sicher, Yingarnas Engel gnießt trotz allem die Zeit, die ihr noch mit ihrem Liebsten bleibt.

Ich würde niemanden steinigen für die Meinung, die du, liebe bailey, vertrittst oder du, liebe Heike. Jeder muß für sich entscheiden.

Und ich selber weiß noch gar nicht, wie ich in einer solchen Situation reagieren würde.

Ich wünsche euch einen beschwerdefreien, sonnigen Aben.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

Hallo MM-Manuela,

ich werde gleich im Club noch ein bißchen wegen unserer Hausbaupläne schreiben, wollte nämlich auch noch auf ein paar Bemerkungen und Tipps von dir reagieren, aber dieser Thread ist nicht der richtige dafür.

Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Liebe Linnea,

nun muß ich doch endlich auch mal wieder ein posting an dich schreiben. Habe mich ja in letzter Zeit ziemlich zurückgehalten und dadurch habe ich auch nicht mehr auf alle reagiert.

Mensch, Linnea, was machst du denn immer wieder für Sachen. Das mit dem Armbruch ist ja echt ein Ding. Da muß man ja jedesmal, wenn du in die Klinik gehst, Angst haben, was du dann schon wieder "anstellst".

Aber du hörst dich ziemlich gut an. Ich drücke die die Daumen, daß du wirklich deine letzte Chemo hattest und nur noch die Bestrahlung vor dir hast. Ich glaube, daß dich das aufbaut, auch wenn die Bestrahlung bestimmt kein Zuckerschlecken sein wird, oder?

Ich wünsche dir alles Gute.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Nawinta]

Hallo ihr Lieben,

zum Thema Palliativ.

Meine Mutter war auch zum Schluß auf einer Palliativstation. Diese war den Krankenhaus angegliedert. Ist aber damals nur aus Spenden gebaut worden. Dies wurde von der Frau eines ehmaligen Bürgermeister inniziert. Wir mußten uns eigentlich um nichts kümmern. Alles ging fast von selbst. Ich wollte damals auch meine Mutter zu Hause pflegen, aber leider war die Palliativstation in Bamberg noch nicht so weit, dass sie ambulant ginge. Sie hätten dies o-ton Arzt "lieber heute als morgen wurden wir dieses tun..."
Unsere Hausärtzin erzählte mir von einer anderen Einrichtung. Leider bin ich hier nicht wirklich weiter gekommen bzw. die Zeit hat gefehlt... Und im ländlichen Raum ist dies auch nicht so ausgebaut, ist mir gesagt worden.
Naja, jedenfalls kam meine Mutter nachdem sie wieder zum Schmerzeinstellen in der Klinik war und auf eigenen Wünsch die Chemo abgebrochen hat, auf die Palliativstation. Ich kann diese Art von Einrichtungen nur empfehlen. Hier haben die Schwestern und Ärzt entlich mal Zeit. Das Pflegepersonal ist weit hoher wie auf Normalstation. Sehr kompente und einfühlsame Schwestern und Ärzte. Ich durfte sogar den Hund mit ins Zimmer bringen. Rico wußte schon von alleine seinen Weg voller Vorfreude "hechel hechel". Nur bei der Begrüßung mit all den Ständern mußte er sich zuruckhalten. Hatte auch seine Hundedecke und Napfe dort im Zimmer und seinen Lieblingplatz. Im Krankenhaus wäre das undenkbar gewesen. Es war fast wie zu Hause. Nur das wir die Sicherheit hatten immer absolut kompetente, hilfsbereite, einfühlsame Unterstützung an unserer Seite zu haben. Kein stundenlanges warten auf den Arzt. Auch wurde einen damit die Belastung abgenommen. Mutter und uns. Obwohl ich sehr gerne für sie da gewesen bin. Aber wir hätten nie das leisten können, was auf so einer Station professionel (Wissen, Können) geleistet wird und auch mit sehr viel Herz. Sie hat sich dort sehr wohl gefühlt.
liebe Grüße und alles alles Gute und mega Power...
Alex

[Meridel45]

Hallo ihr Lieben,

ich plage mich das ganze Wochenende mit allen negativen Gedanken, dass ich einen Rückfall haben könnte. Ich träume sogar schon davon und sehe mich wieder auf dem OP-Tisch.

Seit einiger Zeit beobachte ich, dass es in der Leistengegend auf beiden Seiten leicht geschwollen ist. Auch spüre ich etwas, Schmerz direkt kann ich nicht sagen, aber es ist was da. Ich frage mich, können es die Lymphknoten sein, die geschwollen sind, ist es etwas anderes? Mein Kopfkino läuft auf Hochtouren.

Am Freitag war ich bei einem neuen Arzt, der wie es scheint, sich wirklich um mich kümmert. Ich habe davon nichts erwähnt, wir hatten so lange gesprochen und seine Behandlung besprochen.
Morgen wird Blut abgenommen, Dienstag das Ergebnis und am Freitag werde ich zum Ultraschall Leber und Niere gehen.
Ich weiß, ich sorge gerade für Ergebnisse, doch ich kann es nicht stoppen, dass ich mir riesen Sorgen mache.

Ich musste es jetzt einfach hier schreiben und vielleicht hat der ein oder andere von euch Ähnliches schon mal beobachtet.
Und, ich denke, diese Panik vor einem Rezidiv kommt immer mal wieder, wie geht ihr damit um?

Lieben Gruß
Stefanie

[Dorle]

Hallo Stephanie
Mit diesen Rezidiv-Ängsten stehst du ganz bestimmt nicht alleine da.
Ich denke da kann ich für alle hier sprechen und sagen das uns das alle immer wieder überfällt.
Mir geht es jedenfalls auch so und immer wenn wieder Untersuchungen anstehen oder ich irgendwelche Zipperlein habe überfällt mich die Angst vor einem eventuellen Rezidiv.
Ich denke das ist auch völlig normal und schützt uns davor
nachlässig mit uns selbst zu werden.
Wenn es bei mir mal wieder so weit ist dann versuche ich mich so gut wie möglich mit etwas schönem abzulenken.
Dann gehe ich eine Runde in den Wald und laufe mir die Angst von der Seele,treffe mich mit einer Freundin oder
lese ein spannendes Buch.Ich versuche dann einfach nur die Gedanken auf andere Dinge zu lenken.
Natürlich gelingt das nicht immer aber mir hilft das doch ein wenig.
Ich drücke dir die Daumen,dass deine Untersuchungen ein gutes Ergebnis bringen.
Dorle

[yingarna]

liebe freundinnen,

mein engel liegt seit heute auf der palliativstation.

liebe grüße

euer yingarna

[HeikeL]

Lieber Yingarna.
Deine Nachricht hat mich sehr betroffen gemacht.
Ich wünsche Deinem Engel,dass sie jetzt endlich schmerzfrei eingestellt werden konnte,sodass Ihr die Euch verbleibende Zeit noch nutzen könnt.
Traurige Grüße
Heike

[Dorle]

Lieber Yingarna
Ich schließe mich Heike an und hoffe das dort deinem Engel geholfen werden kann und sie vernünftig mit den passenden Medikamenten eingestellt wird.
Die Entwicklung bei euch bedrückt mich sehr.
Ich wünsche euch alles Liebe
Dorle

[Anne53]

Lieber Yingarna,

ich schließe mich Heike und Dorle an.
Ich denke oft an Euch und wünsche Euch von ganzem Herzen alles
Liebe und Gute!

Anne

[Pfingstrose]

Lieber Yingarna,
auch ich wünsche Deinem Engel von Herzen, dass sie keine Schmerzen hat und für Euch beide ganz viel Kraft!! Ich denke an Euch.

Liebe Stefanie,
ich persönlich glaube, dass die Angst vor einem Rezidiv nie wirklich schwindet. Aber mit der Zeit lernt man besser damit umzugehen. Leider hat mir meine positive Einstellung nicht so viel genützt. Aber ich werde nicht aufgeben, diese wieder zu suchen, damit ich jetzt alle Kraft für meine Gesundung aufbringen kann! Ich habe noch nie so stark den Wunsch in mir gespürt, diese miese Krankheit zu überstehen, wie jetzt und ich hoffe, dass ich bald wieder weiter vorausschauen kann, wie im Moment, da es mir derzeit nicht so doll geht, wegen meiner körperlichen Schwäche und der doofen Chemo (die natürlich gar nicht doof ist, sondern alle Krebsviecher in mir bekämpfen muss!). Ich wünsche Dir alles alles Gute für die bevorstehenden Untersuchungen!

Liebe Christine,
danke Dir für Deine lieben Worte im Club! Solche Zeilen stärken ungemein. Und ich muss mich für morgen wappnen, damit ich diese Chemogabe hoffentlich besser wegstecken kann, wie die letzte! Danke und pass auf Dein Knie auf!

Allen anderen auch alles erdenklich Liebe von Katja :remybussi

[Katrin 2404]

Hallo an alle,
ich habe mich schon ewig nicht mehr hier gemeldet und dachte es wäre mal wieder an der Zeit. Der Grund dafür war und ist es auch noch, dass mich die ganzen Geschichten hier oft sehr mitnehmen und runterziehen. Ich befürchte dann auch immer das Schlimmste und mach mir auch bei mir Sorgen.....es ist aber nicht so, dass ich gar nicht mehr an die anderen Betroffenen hier denke. Ich wünsche uns allen, dass wir diese besch....Krankheit besiegen!!! Also seid mir nicht böse, wenn ich mich hier nicht regelmäßig melde. In Gedanken bin ich auf jeden Fall immer mit dabei.
Ich berichte einfach mal was so in letzter Zeit passiert ist. Mit Christine hatte ich ja telefonisch und per Mail Kontakt...nochmal vielen Dank für alles!!
Meine Aktubehandlung ist jetzt abgeschlossen. Die letzte Chemo hatte ich am 2. April. Nach der 4.Chemo ging es mir ja sehr schlecht, so dass mein Arzt vorgeschlagen hat die Chemo mit der Hyperthermie zu verbinden, denn da kann man die Dosis reduzieren. Das habe ich dann auch in Bad Bergzabern gemacht. Ich habe eine lokale Hyperthermie gemacht, während das Carboplatin gegeben wurde. Die Chemo hat da zwar noch viel länger gedauert (von morgens bis abends), aber durch die langsame Gabe und die Dosisverringerung auf 66% habe ich wenigstens nicht mehr allergisch reagiert. Denn ab der 2. Chemo hatte ich ja jedes Mal beim Taxol eine allergische Reaktion, so dass ich immer mit Angst zur nächsten Gabe kam! Nach der 5. Chemo war der Tumormarker dann auf 17,9 womit ich ja gar nicht gerechnet hatte....die Freude war groß. Knapp 3 Wochen nach der 6. Chemo war er dann auf 11. Ich hatte inzwischen auch eine MRT und die Abschlussuntersuchung beim Operateur. Soweit ist alles in Ordnung. Zur AHB war ich auch gerade, aber die hat mich ehr runter gezogen, denn die Ärzte da haben mir (bis auf eine Ausnahme) nicht gerade viel Hoffnung gemacht. Außerdem habe ich zwei Frauen getroffen, die nach 6 Monaten bzw. 1 Jahr einen Rückfall hatten :-(. Das hat mich natürlich auch wieder verunsichert. Ich habe natürlich auch viel Angst vor einem Rückfall und höre jetzt extrem in mich rein und denke bei jedem Zwicken etc. da könnte was sein....Bisher war ich überzeugt von meinem Weg den ich gehe...mit Ernährungsumstellung, hochdosiert Selen, Mistel, hochdosiert Vitamin C Infusionen....die mir in der Reha verweigert wurden!!....jetzt muss ich mich erstmal wieder fangen. Außerdem fühle ich mich auch 7 Wochen nach der letzten Chemo noch wie gerädert und teilweise so unwirklich....ich weiß nicht wie ich das beschreiben soll... Na ja...nächste Woche habe ich einen Termin beim Psychologen...ich hoffe der kann mir helfen mit den Ängsten besser umzugehen.
So, dass war es erstmal wieder.
Ich drücke euch und mir ganz fest die Daumen!!!
Alles Liebe
Katrin

[bibest]

Lieber Yingarna,

ich denke oft an Euch und bete treu.
Liebe Grüße an Deinen Engel :remybussi
Birgit

[Meridel45]

Liebe Katja und Dorle,

vielen Dank für eure Worte.

Gerade komme ich von der Klangmassage, die ich seit 3 Monaten regelmäßig besuche. Das Thema war heute Angst.
Es wird nicht gesprochen sondern Klangschalen angeschlagen, auf den Körper gestellt und tiefer Frieden stellt sich dann bei mir ein.
Ich bin zwar nach wie vor besorgt, doch in diesem Moment ruhig und erwarte die Blutwerte morgen.

Lieber Yingarna,
ich wünsche dir und deinem Engel ganz viel Kraft.

Stefanie

[HeikeL]

Liebe Katja !

Ich habe Deine Frage von neulich bezüglich meiner Chemo völlig übersehen. Sorry ! Jetzt habe ich 2 Zyklen mit Gemcitabine als Monotherapie hinter mir. Nach dem nächsten Zyklus wird ein Kontroll-CT gemacht. Dann weiß ich mehr. Ich habe aber das dumpfe Gefühl,dass da was am wachsen ist , habe manchmal so undefinierbare Schmerzen in der Nierengegend / LWS-Bereich. Aber genaueres weiß ich erst in 5 Wochen. Vorher hatte ich- wie Du jetzt- Carboplatin und Gemcitabine. Das hat sämtliche Metas im Wachstum gehemmt und der verschwartete Pleuraerguss ist darunter fast ganz zurückgegangen,der Rundherd in der Lunge blieb unverändert.
Donnerstag fange ich mit dem vorläufig letzten Zyklus an und dann sehen wir weiter.
Drücke Dir die Daumen,dass die Chemo noch besser als bei mir anschlägt.

Liebe Grüße
Heike

[Conny]

@yingara ,ich wünsche Dir und Deinem Engel ganz viel Kraft.

@Heike,wollte Dich mal fragen ob Du unter dem Gemzar auch so schlechte Blutwerte hattest?

Liebe Grüße an alle Conny

[HeikeL]

Hallo Conny !

Du hattest gestern hoffentlich einen schönen Tag.
Meine Blutwerte unter Gemzar (wie auch bei den anderen Chemos die ich hatte) sind bei mir glücklicherweise nur etwas unter der Norm,aber nicht so,dass es behandlungsbedürftig gewesen wäre.
Aber die "Hauptnebenwirkung" von Gemzar ist ja die Hämotoxizität. Nur davon bin ich bisher verschont geblieben. Dafür schreie ich ja sonst bei den unangenehmen Nebenwirkungen hier.

Liebe Grüße
Heike

[Linnea]

hallo ihr lieben :1luvu:

meine güte, da war aber gestern viel los hier! ich weiß gar nicht, ob ich da hinterher komme... aber wenigstens ein paar grüße möchte ich doch loswerden:

lieber yingarna, es tut mir so leid! ich hoffe, daß bines schmerztherapie inzwischen verbessert werden konnte und sie sich auf der palliativstation gut betreut fühlt! ihr seid in meinen gedanken und gebeten.

liebe stefanie, ich hoffe ganz fest mit dir, daß du rezidivfrei bleiben und nach dieser nachsorgephase wieder ganz beruhigt sein darfst! was du bisher von der klangmassage berichtet hast, klingt wirklich sehr wohltuend. weiterhin alles gute!

liebe katja, es ist immer wieder schön, von dir zu hören! ich freue mich sehr, daß du wieder hier mitmischen kannst! für deine heutige chemo wünsche ich dir alles, alles gute! fühl dich mal lieb umarmt!

liebe mosi, endlich komme ich dazu, dir für deine guten wünsche zu danken! mit eurem hausbau- und schwiegervaterüberzeugungsprojekt scheint ihr ja eine menge um die ohren zu haben. dafür und auch sonst alles gute!

liebe katrin, mensch, da hast du ja was mitgemacht! ich habe mich schon gefragt, wie es bei dir wohl weitergegangen ist. und die ahb hast du auch schon hinter dir? ich wünsche dir sehr, daß du künftig nur gute nachsorgeergebnisse hast und deine ängste bald besser erträglich werden!

liebe heike, oh nein! so ein mist, daß du den eindruck haben mußt, daß da wieder etwas wächst! fühl dich mal lieb gedrückt! für deine donnerstags-chemo wünsche ich dir natürlich alles gute! das muß ein blödes gefühl sein, wenn man daran zweifeln muß, daß es überhaupt etwas bringt! och mensch!
der mohn aus dem geburtstagsthread (freut mich, daß ihr damit einverstanden seid) wächst tatsächlich in unserem garten, ganz wie du vermutet hast. auf dem bild unten, das eine ecke unseres gartens zeigt, kannst du ihn ganz hinten vor dem zaun entdecken. inzwischen sind noch weitere blühten aufgeblüht.

liebe christine, liebe alex, liebe anne, liebe dorle, liebe birgit, liebe conny und ihr anderen lieben, ich werde in dieser und der nächsten woche wohl eher selten zum lesen und schreiben hier kommen, weil so viele termine bei mir anstehen: geplant sind besuche bei der physiotherapeutin, der atemtherapeutin, dem psychotherapeuten, im zentrallabor und beim kardiologen. außerdem habe ich dann am mittwoch der nächsten woche meine erste gynäkologische nachsorge, am donnerstag mein hodgkin-zwischenstaging und falls dieses so ausfällt, wie ich hoffe, werde ich den freitag in der strahlenklinik verbringen, damit die bestrahlungsmaske angefertigt und alle anderen vorbereitungen durchgeführt werden können. denn an dem darauffolgenden montag soll es mit der therapie weitergehen, sei es nun die radiatio oder eine weitere chemo. macht euch also bitte keine gedanken, wenn ich eine weile nicht hier auftauchen werde. ich melde mich spätestens dann wieder, wenn diese termine hinter mir liegen.

ganz herzliche grüße an alle hier von
eurer linnea


http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-3g.jpg (http://www.bilder-hochladen.net/files/4c3p-3g-jpg-nb.html)

[Conny]

Guten Morgen,
na habt Ihr gut geschlafen?
@Heike ,ich drücke Dir fest Die Daumen das Dein Gefühl mit dem "etwas wachsen" sich nicht bestätigt,Du Arme hast doch schon genug mitgemacht.Werde am Donnerstag an Dich denken.
Heike was ist denn Hämotoxität?

@Linnea,
meine Liebe das ist ja ein Marathon denn Du da vor Dir hast.Ich wünsche Dir das Du das alles gut aushälst und keine Nebenwirkungen hast.
Deine Bilder von Deinem Garten sind traumhaft,wie schön muss es sein mitten in so einer Blumenpracht zu sitzen.Dort kannst Du für Dich wieder Kraft auftanken und ich freue mich virtuell über diese schönen Blumen.Leider habe ich keinen Garten,was ich sehr bedauere.Aber ganz zu kurz komme ich auch nicht,denn mein Freund hat einen Garten,dort genieße ich auch die Stunden.Liebe Linnea pass gut auf Dich auf und erhole Dich.Ich denke an Dich.
Liebe Grüße Conny

[Mosi-Bär]

Liebe Katrin,

schön, daß du dich mal wieder gemeldet hast und uns erzählt hast, was du so alles hinter dich gebracht hast.

Ich finde es unmöglich, daß der Arzt in der AHB so negativ gesprochen hat. Wie kann er einer Patientin, die ja eigentlich in der AHB aufgebaut werden soll, so wenig Hoffnungen machen? Ich finde, da sollte er einfach den Mund halten, wenn er der Meinung ist, wir hätten nicht so gute Chancen.

Bei mir in der Reha der Gyn hat wortwörtlich zu mir gesagt (obwohl ich immerhin FIGO IV hatte): "Bei Ihnen sieht alles gut aus und es gibt keinen Grund, daß das nicht so bleibt! Sie haben gute Chancen, gesund zu bleiben!"

Vielleicht hat er ja etwas übertrieben und war zu positiv?!?! Aber egal: mir hat das jedenfalls gutgetan und mir eine Menge gebracht.

Ja, die Ängste! Ich hatte im ersten Jahr nach Ende der Behandlung sehr große Ängste, jedes Zipperlein hat mich in Unruhe versetzt. Aber ich muß sagen, jetzt, wo mein 2. Jahrestag nach der OP vor mir liegt, ist die Angst vor einem Rezidiv viel kleiner geworden.

Klar, sie ist noch da und wenn ich mal ein paar Tage Blähungen oder Verdauungsstörungen habe, dann frage ich mich natürlich, ob es ein Rezidiv sein kann. Aber ich bin nicht mehr so unglaublich in Panik wie zum Beispiel letzten Sommer, als mein Urin plötzlich rot verfärbt war und es bloß vom Rote-Beete-Saft kam. Auch mein "Blut im Stuhl" am nächsten Tag kam vom Rote-Beete-Saft, aber ich hatte solch eine Angst und war zur Enddarmspiegelung.

Aber irgendwie bin ich seit diesen Erlebnissen ruhiger. Daß ich schonmal Verdauungsprobleme habe, liegt natürlich auch an den Verwachsungen.

Am 3. Juni muß ich wieder zur Nachsorge zum meinem Gyn, Ultraschall und Tumomarker. Ich hoffe natürlich, daß alles in Ordnung ist. Vor dem Termin bin ich natürlich schon etwas nervös. Im August habe ich dann wohl wieder ein CT.

Ich wünsche dir weiterhin alles Gute und daß deine Ängste mit der Zeit auch abnehmen, daß dir der Psychologe helfen kann.

Wie ist das eigentlich mit deinem Hund? Du hast doch zu Beginn deiner Behandlung einen bekommen, oder nicht? Hast du nicht Lust, mal war über ihn zu erzählen, vielleicht im Club Magic Life??

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Katrin 2404]

Hallo ihr Lieben..
es tut mir echt leid, dass ich mich so lange nicht mehr hier hab blicken lassen....aber wie gesagt, ich habe immer an euch gedacht und euch natürlich auch fest die daumen gedrückt!
Ja mit den Ärzten ist das so eine Sache....Mosi, in welcher Klinik bist du denn zur Reha gewesen? Solche Ärzte hätte ich auch lieber gehabt!
Ich habe mir dort irgendwie so hilflos gefühlt, denn die haben mir den Eindruck vermittelt, dass ich ja eh machen kann was ich will.....ein Rezidiv kommt sowieso!! Ich habe ja leider auch noch einen G3 Tumor :-(...aber die Geschichte von Christine bzw. auch ihre tollen Aufmunterungen helfen mir die Hoffnung nicht zu verlieren. Aber es war sogar bei mir schon so schlimm, dass ich gedacht habe als die Haare jetzt so langsam wieder angefangen haben zu wachsen, dass der Krebs dann auch wieder wächst :-(. So entmutigt haben die mich da. Ich bin jetzt ängstlicher als während der Chemo.
Aber ich will und werde die Hoffnung nicht aufgeben, denn ich möchte noch so vielen erleben und vor allem will ich LEBEN!!
Ich werde auf jeden Fall in den nächsten Tagen mal im Club Magic Life über meinen Hund schreiben und auch ein paar Bilder hochladen (ich hoffe das klappt :-)).
Bis dahin alles liebe und allen die in der Chemo gerade stecken viel, viel Glück und vor allem Erfolg!!!

[Katrin 2404]

Ich bins nochmal....
Habt Ihr nach dem Ende der Chemo auch noch länger mit dem Magen zu kämpfen gehabt? Also soweit habe ich das Gefühl es geht wieder etwas aufwärts körperlich (habe heute ja auch wieder meine hochdosierte Vitamin C Infusion bekommen :-)), aber des öfteren meldet sich mein Magen. Das ist wie bei einer Magenschleimhautentzündung und das hat bei mir nach der 3 oder 4. Chemo angefangen und ist bis heute nicht wirklich weg :-(. Das ist schon sehr unangenehm, denn mein Appetit leides auch darunter....und ich könnte ganz gut was auf den Rippen vertragen. Aber vielleicht ist das auch einfach "nur" meine Psyche. Die ist mir schon früher immer auf den Magen und Darm geschlagen. Na ja...ich hoffe es wird jetzt mit jedem Tag besser werden!!
Alles Liebe für euch.
Katrin

[HeikeL]

Hallo Katrin !
Schön,mal wieder was von Dir zu hören,aber weniger schön,dass Du noch so mit den Nebenwirkungen zu kämpfen hast. Ich hatte keine Magenprobleme nach der Chemo,aber bekanntlich kann stress ja Magengeschwüre auslösen und die chemo und alles drum und dran ist ja Stress pur. Hast Du eine Gastroskopie machen lassen,um das abzuklären ?
In welcher Rehaklinik warst Du denn eigentlich. Da muß man wohl nicht unbedingt hin,oder ?
Ich wünsche Dir baldige Besserung.

Hallo Conny !
Sorry ! Hämotoxizität ist wörtlich übersetzt die Giftigkeit das Blut bzw die Blutbildung betreffend. D,h. die Nebenwirkung der Chemo auf das Blut. War keine Absicht,unverständliches Kauderwelsch zu schreiben. Nochmal sorry !

Liebe Grüße
Heike

[Katrin 2404]

Hallo Heike,
der Arzt denkt auch, dass es der Stress und die Angst ist. Also ich hatte ja ein MRT und da ich bis oben hin aufgeschnitten wurde bei der OP, wurde auch das MRT bis ganz oben gemacht und da war nichts zu sehen....also der Magen scheint ok zu sein. Es ist auch nicht so, dass es ständig schmerzt. Nachts wenn die Gedanken nicht kreisen oder wenn ich am Tag abgelenkt bin, dann merke ich davon nichts....das deutet dann ja auch wieder auf eine psychosomatische Ursache hin. Mal sehen. Aber wenn es nicht besser wird, dann muss das sicher noch mal genauer abgeklärt werden.
Das ist noch so sehr mit den Nebenwirkungen zu kämpfen habe, wundert mich nur teilweise, denn die Chemo hat bei mir ordentlich reingehauen. Am Ende, also für die letzten beiden, war ich ja durch die Hyperthermie auf 66% runter reduziert und auch da wurde erstmals dann mein wirkliches Körpergewicht zur Berechnung der Chemo verwendet. Denn vorher wurde ich immer mit Klamotten und Schuhen gewogen und die haben immer ein Gewicht genommen dass 2-3 Kilo über dem lag was ich tatsächlich gewogen habe. Und in der Apotheke wurde mir gesagt, dass das vor allem beim Taxol schon was ausmacht. Die erste Chemo im Krankenhaus haben sie auch auf das Körpergewicht mit ca. 10 Kilo Wassereinlagerungen berechnet....ob das so gut war???? Man weiß es nicht. Aber ich hoffe mal, dass neben meinem Körper bzw. den Zellen und dem Rückenmark, vor allem auch die besch....Krebszellen so eine drauf bekommen haben, dass sie sich nie wieder vortrauen!! :-)
Zur Reha war ich in der Klinik für Tumorbiologie, die ich eigentlich als offen für Komplementäre Methoden gesehen habe....da wurde ich aber enttäuscht. Ich bekomme normalerweise 2 mal in der Woche hochdosierte Vitamin C Infusionen und mein Arzt hatte auch extra einen Brief an den dortigen Arzt geschrieben. Trotzdem haben sie mir die Infusionen verweigert und ich nehme mal an, aus finanziellen Gründen!!! Als Ersatz haben sie mir lächerliche Brausetabletten gegeben, die ich aber nicht genommen habe! Gott sei Dank bin ich ja jetzt wieder in guten Händen und mache weiter mit meinen Infusionen. Im Akutteil der Klinik gibt es aber einen sehr netten Arzt, bei dem ich auch zum Gespräch war und der mich auch in dem bestätigt hat was ich alles mache. Der war aber leider nicht mein behandelnder Arzt, denn er hätte mir die Infusionen gegeben!! Also die Klinik kann ich nicht empfehlen wenn man mehr als schulmedizinische Behandlung möchte. Nur den einen Arzt dort....den kann ich sehr empfehlen!!

Ich habe ja mitbekommen wie es bei dir so läuft.....ich drücke dir GANZ GANZ FEST die Daumen, dass alls gut wird. Hast du eigentlich schon mal Hyperthermie versucht? Ich war ja in Bad Bergzabern und kann das nur empfehlen!!!
Liebe Grüße,
Katrin

[Nawinta]

Hallo Katrin,

das ist schon der Hammer was du erzählst. Und sowas auf Reha. Der Arzt hat wohl seinen Beruf verfehlt:twak:
Lass dich von so einer ":rotenase:" in deiner Lebensfreude nicht beieinflussen.
Wir hatten in der behandelnden Klinik auch Schwierigkeiten. Meine Mutter war immer dort und auch sehr zufrieden. Doch dann gab es eine "Umstruckturierung" neuer Name... und wie immer muß sich das ja für irgendwelche $$$ lohnen. Jedenfalls war so eine Stationsärztin der Meinung, meiner Mutter aus Bugetgründen (absolute Frechheit:twak::twak:) ander Schmerzmittel zu geben als angeordnet. Nur gut, dass meine Mutter aufgrund schon einer extrem negativen Erfahrung 1Woche davor das Handy dabei hatte. Da sind wir aber losgedüst. Besser gesagt meine große Schwester und dann gab es für die Ärzte einen verbalen:twak::twak:. Sogar der Oberarzt kam dann am Sonntag mittag rein. Die macht das nie mehr. Meine große hat da oben alle "rund" gemacht. Obwohl der arme neue Praktikant hat mir schon einwenig leit getan. Er hat sich schon sehr bemüht. Dafür gab es dann auch eine Kleinigkeit. Aber die Behandlung von Mutter wurde besser.
Ich finde es aber trotzdem eine Zumutung, was aufgrund $$$ den Schwächeren auch in Deutschland zugemutet wird. Und eine Verantwortungslosigkeit der Ärzte in $$$ zu denken. Den solche, habe für mich ihren Beruf verfehlt und sollen lieber in der "Schönheitschirurgie" irgenwelche "Vergrößerungen" und "Liftings" für "Möchtegernschönheiten" duchführen.......
Aber Gott sei dank gibt es auch andere Ärtze, die keinen A8 als Statusympol benötigen. Ärzte, die sich ihrer Verantwortung bewußt sind und diese auch leben und umsetzen.

Liebe Grüße und alles Gute
Alex

[Conny]

Hallo Heike L,
Danke,das hast Du schön erklärt,man lernt doch nie aus.
Schönen Tag und liebe Grüße Conny

[Mosi-Bär]

Hallo Katrin,

ich war übrigens ins Scheidegg im Allgäu in der Paracelsus-Klinik in der Reha. Im Forum "Nachsorge und Rehabilitation" habe ich nach meiner Rückkehr einen Thread eröffnet und wenn du Lust hast, kannst du ja da mal reinschauen. Das ist mittlerweile ein richtiger Scheidegg-Fan-Thread geworden, auch mit tollen Fotos. Es macht Spaß, dort zu lesen.

Schönen Tag noch

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Mona66]

Hi zusammen
ich möchte Euch mal wieder ein update geben... Bei mir sieht es nicht gut aus. Seit zwei Wochen hab ich einen Darmverschluss. Der Chirurg meint, dass es nicht mehr operierbar sei. Künstliche Ernährung hab ich probiert, aber es ging mir total schlecht damit. Werde ich nicht machen. Flüssigkeit intravenös vertrag ich gut. Damit sieht es im Moment so aus, als steuere ich auf den Hungertod zu. Natürlich werd ich noch das ein oder andere probieren und mir auch eine (oder mehrere) Zweitmeinung(en) von anderen Chirurgen holen. Ist schon traurig...
LG Mona

[HeikeL]

Guten Morgen,liebe Mona !

Mit Schrecken habe ich gerade Deinen Beitrag gelesen. Habe ich es richtig verstanden,dass Du einen nicht ganz kompletten Darmverschluß hast ? Denn der müßte ja unter allen Umständen operiert werden. Bist Du zur Zeit im Krankenhaus,oder bekommst Du die Infusionen ambulant?
Ich weiß gar nicht,ob es richtig ist,Dir so viele (unnütze) Fragen zu stellen,aber ich hoffe,man kann noch irgendetwas für Dich tun. Ist die Klinik,in der Du bisher warst, denn wirklich ausreichend kompetent ? Gibt es keine OP-Möglichkeiten in anderen Kliniken ?
Ich denke andererseits,dass Du Dich -wie ich auch- ausgiebig mit dem Thema Sterben befasst hast und dass Du es auch akzeptiert hast, dass Du an dieser beschissenen Krankheit sterben wirst. Aber wenn man sieht,dass man diesem Zeitpunkt immer näher kommt, steigen doch noch vermehrt Ängste und trotzdem Hoffnungen auf...

Mein Geschreibsel hier ist etwas verwirrt, aber ich wollte eigentlich nur zum Ausdruck bringen,dass ich hoffe,dass noch etwas für Dich getan werden kann und dass Du weder verhungern,noch verdursten mußt.
Falls doch alle Möglichkeiten ausgeschöpft sein sollten,wünsche ich Dir ganz,ganz viel Kraft diesen, Deinen Weg zu gehen.

Ganz viele hoffnugsvolle Grüße
Heike

[Linnea]

liebe mona,

als ich vorhin deine nachricht zum ersten mal las, habe ich erstmal geweint. es tut mir so abgrundtief leid! ich würde dir so sehr wünschen, daß doch noch etwas machbar ist und du nicht auf diese weise sterben mußt! das darf doch einfach nicht wahr sein! wenn es aber trotzdem wahr ist - und ich weiß, du hast einen ausgeprägten realitätssinn - dann ... ja, was dann?... ach dieses beschissene gefühl von unausweichlichkeit! ich kann nur hoffen, daß du da weiter bist als ich und die ruhe, die deine worte bei alledem ausstrahlen, durchgängig in dir spüren darfst! das wünsche ich dir von ganzen herzen!

ich weiß nicht, wie du über den tod denkst und mir ist bewußt, daß es nicht der tod sein wird, der dich beschäftigt, sondern das sterben. ich möchte dir auch überhaupt nichts aufdrängen oder nahelegen oder sonstwie anmaßend sein, ich denke, du wirst längst deine haltung dazu haben. ich möchte dir nur, falls es dich ebenfalls anspricht, dir dieses gedicht übermitteln, das mir selbst sehr wichtig ist. falls es für dich nicht paßt, bitte verzeih! dieses "weniger nicht" im letzten vers läßt sich bestimmt auch anders füllen.

ich umarme dich in gedanken!
deine linnea


Glauben Sie fragte man mich
An ein Leben nach dem Tode
Und ich antwortete: ja
Aber dann wußte ich
Keine Auskunft zu geben
Wie das aussehen sollte
Wie ich selber
Aussehen sollte
Dort

Ich wußte nur eines
Keine Hierarchie
Von Heiligen auf goldenen Stühlen sitzend
Kein Niedersturz
Verdammter Seelen
Nur

Nur Liebe frei geworden
Niemals aufgezehrte
Mich überflutend

Kein Schutzmantel starr aus Gold
Mit Edelsteinen besetzt

Ein spinnwebenleichtes Gewand
Ein Hauch
Mir um die Schultern

Und deine Hand
Wieder in meiner

So lagen wir
Lasest du vor
Schlief ich ein
Wachte auf
Schlief ein
Wache auf
Deine Stimme empfängt mich
Entläßt mich und immer
So fort

Mehr also, fragen die
Frager
Erwarten Sie nicht nach dem Tode?
Und ich antworte weniger nicht.

(Marie Luise Kaschnitz)

[MM-Tiga]

Liebe Mona!
.......................................
Sprachlos
das darf doch nicht wahr sein ?!
das kanns doch noch nicht gewesen sein ?!

Ich kann das gar nicht glauben, geschweige denn akzeptieren....
aber ich danke Dir sehr, dass Du von diesem schweren Los berichtest!

Ich hoffe sehr sehr sehr, dass es andre Chirurgen gibt, die sich durchaus zutrauen, Dir zu helfen, eine Operation doch möglich ist und Du nicht so schon sterben musst !

Wie tapfer von Dir, das alles noch zu probieren und nicht aufzugeben...!

meine Hochachtung und meine besten Wünsche für die kommende Zeit!
liebste Grüsse
MM-Manuela

Liebe Linnea!
wie gut, dass Du immer solche Texte und Gedichte parat hast-
das tut gut, so etwas zu lesen, es stimmt einen friedlich und zuversichtlich und man hadert weniger mit all den besch.... Nachrichten......
Danke Dir auch von meiner Seite und liebe Grüsse!
MM-Manuela

[Mona66]

Liebe Heike,
doch der Darmverschluss ist komplett. Aber der Chirurg sagt dennoch, dass er nicht operiert werden muss bzw. kann. Er geht davon aus, dass das irgendwie "hält". Momentan kommt die angesammelte Flüssigkeit oben wieder raus. Gestern morgen hatte ich aber auch mal den Eindruck, dass ein bisschen was "durchging". Ich denke, wenn die Tumore zurückgingen, dann würde sich das auch wieder öffnen... Infusionen erhalte im momentan ambulant. Ich werde mal in anderen Kliniken nachfragen, was die denken. Ich gehe auf jeden Fall davon aus, dass jede OP derzeit wohl auch sehr kritisch sein wird... Ich probiere momentan auch nochmal eine andere Behandlung mit "Leukine". Hat nicht viele Nebenwirkungen, aber wirkt auch schon mal Wunder... vielleicht hab ich ja Glück und ich gehöre zu den wenigen Leuten, bei denen es Wunder wirkt. Ne neue Chemo trau ich mir momentan im geschwächten Zustand nicht wirklich zu. Werde ich aber evtl. auch nochmal probieren... irgendwann hat man ja immer weniger zu verlieren.

Ach liebe Linnea,
ich hab doch hier nicht geschrieben, damit du hier weinst... nur damit ihr wisst was los ist... es ist traurig, aber bitte weine nicht...
Solange ich lebe, werde ich auf irgendwas hoffen. Die letzte Hoffnung ist, dass die Krebszellen vor mir verhungern... die haben es jetzt schliesslich auch schwerer Nahrung zu bekommen :cool:. Naja....
Danke für deine Worte... "nur Liebe frei geworden" ist schön. Noch ist der Ausgang offen. Aber die Situation ist kritisch...

Liebe Manuela...
danke für die guten Wünsche...

LG
Mona

[Linnea]

liebe mona,

oje, nein, ich wollte dich nicht auch damit noch belasten. ich bin derzeit selbst ziemlich angespannt durch meine vielen, teilweise entscheidenden termine und wohne daher ohnehin nah am wasser... (besser, als wenn es sich so aufstaut, denke ich immer). ich wollte dir nur sagen, daß mir deine situation sehr nahe geht. aber ich bin vor allem froh, daß du hier von dir berichtest!!! habe ganz herzlichen dank dafür!!!

alles liebe und gute für dich!
deine linnea

[carmen.]

Hallo zusammen,
ich bin fleißige Leserin und ihr habt mir oft geholfen.

Dir Mona, wünsche ich Kraft.

Linnea ich finde die Worte sehr schön. Seit ich Krebs habe, habe ich mich
viel mit dem Tod beschäftigt. Ich beneide Menschen die glauben können.
Wenn ich die Texte lese haben sie etwas hoffnungsvolles.

Viele Grüße Carmen

[Katrin 2404]

Liebe Mona,
ich fühle auch mit dir! Ich bin zwar leider selber noch nicht so weit und auch nicht so gefestigt wie ich mir das wünschen würde (bin seit November 2007 erkrankt) um eine positive Denkweise umzusetzen, aber trotzdem möchte ich dir sagen: GIB BITTE NICHT AUF!!!! Es muss doch eine Möglichkeit geben!!!
Ich denke fest an dich und schließe dich auch in mein tägliches Gebet ein!
Die fiesen Schalentiere dürfen nicht gewinnen!!!!!!
Alles Liebe
Katrin

[Pfingstrose]

Liebe Mona,
auch ich bin ganz bedrückt von Deinen Zeilen und wünsche Dir so sehr, dass Dir geholfen werden kann. Ich kann im Moment leider keine passenderen Worte finden, aber ich möchte Dich wissen lassen, dass ich an Dich denke und Dir alles erdenklich Gute wünsche!! Du bist soo stark... Ganz liebe Grüße von Katja :knuddel:

Liebe Heike,
Danke für Deine Info. Das gibt ja doch wieder ein Funken mehr Hoffnung! Und ich drücke Dir so sehr die Daumen, dass Du in 5 Wochen ein gutes Ergebnis hast!!

Ihr Lieben alle,
im Moment kann ich mich nicht so sehr hier einbringen. Ich bin selbst noch nicht so doll auf der Höhe und hab mit meiner Schwäche und der Chemo zu kämpfen, wobei ich am Dienstag die Einzelgabe Gemzar ganz gut geschafft habe. Ich hoffe, es bleibt so...
Aber ich möchte Euch wissen lassen, dass ich ganz viel an Euch denke!!
Ich wünschte so sehr, wir hätten mehr gute Nachrichten... Aber ich glaube fest daran, dass es auch wieder besser sein wird!!

Seid alle lieb gedrückt von Katja :engel:

[Dorle]

Liebe Mona
Ich kann gar nicht ausdrücken wie leid mir deine Zeilen tun.Mir fehlen in diesen Situationen einfach die Worte.
Ich möchte dir nur sagen das ich an dich denke und dich in meine Gebete einschließe.
Ich wünsche dir die Kraft und Stärke die du für deinen Weg brauchst und liebe Menschen die dir zur Seite stehen und dich begleiten.
Alles Liebe Dorle

[MM-Tiga]

Hallo, alle miteinander!
Heute hab ich mal wieder mit meiner Mutti telefoniert- sie ist ja schon über 2 Wochen wieder zurück aus der Kur....:rolleyes:
Die Kur hatte ihr , wie schon öfter erwähnt schon sehr gut getan- leider hatte sie in der Verlängerungs-Woche dann aber noch einen Asthma-Anfall :(, wegen dem sie dann noch schnell in ein Krankenhaus im Nachbarort kam für einen Tag. So ein Mist, dachten wir, musste das dann wohl auch mal wieder sein.....:mad:....Aber Asthma-Anfälle sind schon bekannt, hatte sie früher schon mehrmals (sie hat ja seit Jahren Asthma bronchiale, das Thema war aber durch den Krebs irgendwie hintangestellt....) naja, der Auslöser diesmal war wohl eine Pollenallergie, in der Zeit der Kur blühten grade extrem mehrere Baumarten...
Jetzt, in den 2 Wochen daheim wurde es mit dem Atmen aber nicht wirklich besser, sie ging dann sowieso mal wieder zu ihrem Lungenarzt und der stellte Pleuraerguss (vermutlich) an 2 Stellen fest :eek: . Er hat ihr geraten sich lieber mal im Krankenhaus, in dem sie zur Krebs-Behandlung war, noch genauer untersuchen zu lassen, mit CT und allem, damit man mit ihrer Vorgeschichte nichts übersieht.
Ich bin ganz schön erschrocken, könnte das doch alles was Schlimmes bedeuten- allerdings hat der Lungenarzt auch gesagt, es könnte einfach auch mit der ganzen Lungen-Erkrankung zu tun haben (z.B. hat er auch mal festgestellt, dass meine Mutter früher schon mehrmals eine Lungenentzündung gehabt hatte, wovon sie gar nix wusste...) oder mit dem veränderten Bauchraum durch die fehlenden Organe etc., oder alles zusammen, also sozusagen gutartig sein....was wir sehr hoffen!
Zum Glück war sie beim Arzt- falls nun was is, stellt man das gleich fest!
Morgen fangen die ganzen Untersuchungen an, meine Mutti rechnet mit paar Tagen Krankenhaus-Aufenthalt, falls das auch punktiert wird etc. Die Arme hat schon auch jetzt Angst-Anfälle, wacht um 5e früh auf und macht sich Gedanken....:undecided
Ich hab bissl recherchiert- Pleuraerguss kann ja viele Ursachen haben, z. B. könnte es ja sowas sein wie vorher die Aszites-Ansammlungen, also das Gleiche an einer andren Stelle. Die sind ja übrigens soweit "überwunden", das lässt mich hoffen, dass sie sozusagen "nur nach oben gerutscht" sind....
Das ist auch alles nicht toll, aber es wäre besser als ein Rezidiv, oder :D ?
Also, wer will und Kraft übrig hat und Zeit, darf morgen auch mal wieder für meine Mutter Daumen drücken....:shy:...
Danke fürs "Zuhörn" ! ich wünsche aber allen trotz allem noch einen sonnigen und sorgenfreien Sonntag :) !
MM-Manuela

PS: @ Manu, falls Du mal wieder reinschaust:
ich hab meine Mutti gefragt, wie das nun ist mit Bauchfell-Nachwachsen oder nicht:
Der eine Arzt sagte, es wächst nach, der andere "Schmarrn, des wächst nicht nach"....:lach2: aha, da sind wir jetzt alle schlauer...

[Cut-Yoah]

Hallo ihr Lieben,

es ist sehr traurig was man hier gerade so liest....ich finde dafür auch leider keine Worte, manchmal ist schweigen auch eine Art der Geste!!!

Ich wollte auch nur mal wieder ein Zwischenbericht meiner Mama hier lassen. Sie hatte vor fast 2 Wochen ihre 2. Chemo und sehr gut überwunden, mit sehr gut meine ich die Übelkeit und das Erbrechen konnte diesmal sehr gut unterbunden werden nur die Knochenschmerzen waren diesmal sehr extrem,aber dafür holt sie sich das nächste mal was.Ihr Haare hat sie sich letzte Woche "rausgerissen", also die kleinen Stoppeln die sie noch hatte, weil die wohl sehr ungünstig immer überall rumlagen und nu kommt das Kunsthaar zum Einsatz, welches ihr sehr gut steht, gefällt mir. Ich hatte das Glück sie gestern für eine Stunde zu sehen da sie bei einem Klassentreffen bei mir in der nähe war, es war sehr gut sie so zu sehen neben ihren ganzen Weibern, es tat ihr sicherlich sehr gut :)! Leider kam am Freitag aber auch die traurige Nachricht das ein sehr guter Freund von ihr, der normaler Weise hätte beim Klassentreffen dabei sein sollen, seinen letzten Weg geht. Er hatte ziehmlich genau vor einem Jahr die Diagnose Knochenkrebs erhalten und es ging sehr schnel lwenn man alles überblickt, inzwischen ist er gelähmt und wird dann morgen ins Hospiz kommen, ich denke und hoffe das er dort sehr schöne letzte Stunden haben im Kreis seiner Lieben haben wird!

Trotz der Hitze werde ich heute ein Kerzchen anzünden und in Gedanken bei all denen sein, die genau jetzt ganz viel Kraft brauchen!!

Genießt die letzten Sonnstrahlen des heutigen Tages.....!!!

Tschüß sagt Cut

[Conny]

Hallo Mm-Tiga und Cut.Joah,
ich bin selber Mutti eines 22 jährigen Sohnes.Ich kann Eure Ängste um eure lieben Mum"s verstehen und es berührt mich immer wieder und tut mir weh von Ängsten zu leisen.Möchte Euch mal umarmen:knuddel: und Euch weiterhin viel Kraft wünschen.Eure Muttis können ganz stolz auf Euch sein und Sie brauchen Euch jetzt.Ich wünsche Ihnen alles Gute.Bin auch zur Zeit in Chemo und mein Sohn macht sich mehr Gedanken über meine Blutwerte wie ich,gerade wenn die Leukos und Thrombozyten unter der Norm sind,macht er sich schon Sorgen wenn ich eine Zwiebel schneide,ich könnte mich ja verletzen.Ich merke sehr wie ihm das selber so weh tut,ist ja jetzt schon das 2.Mal Krebs,kein Rezidiv,sondern Neuerkrankung.Immerhin hatte ich ja 5Jahre Ruhe.@MM-Tiga,
ich hatte damals nach meiner Taxol Chemo einen Pleura-Erguß bekommen,kam von der Chemo.Ich wurde punktiert und die Pleura.Lappen verklebt.Habe jetzt nur noch einen minimalen Erguß,das wird wohl nicht mehr weggehen.Damals habe ich noch Spironoktolonbekommen,zum entwässern,die ich heute noch ab und zu nehme.Meinen Pleura-Erguß stellte man damals auch in der AHB fest,bekam keine Luft mehr und ich wurde von Tag zu Tag dicker,bin dann gleich nach der AHB in die Klinik.Drücke Deiner Mum ganz fest die Daumen.So wünsche noch einen schönen Sonntag Abend
Liebe Grüße Conny:winke:

[Mosi-Bär]

Liebe MM-Manuela,

nur ganz kurz, habe im Moment nicht viel Zeit: ich hatte auch einen Pleuraerguß. Bei mir gehörte er aber zum Krankheitsbild, ich hatte ja auch Aszites voller Tumorzellen und die Flüssigkeit zwischen den Lungenlappen war auch voller Tumorzellen.

Man hat mir einen Tag vor der Bauchspiegelung 950 ml Flüssigkeit abpunktiert, das hat mir deutlich Erleichterung verschafft.

Ich denke, bei deiner Mama ist es wirklich nur entweder eine Folge der Chemo, wie Conny es beschrieben hat, oder ein Problem der Lunge, vielleicht durch das Asthma ausgelöst. Ich bete jedenfalls dafür, daß es so ist.

Pleuraergüsse sind ja Flüssigkeitsansammlungen zwischen den Lungenlappen, nicht in der Lunge. Gott sei Dank! Ich habe schon öfter gehört und gelesen, daß man nach Entfernung der Flüssigkeit die Lungenlappen mit dem Lungenfell verklebt und danach Ruhe ist.

Ich drücke deiner Mama ganz feste die Daumen und bete für sie, daß alles gut wird. Übrigens: ich fand das Abpunktieren der Flüssigkeit gar nicht so schlimm. Das einzige Problem war, daß sich, nachdem dieses "Polster" weg war, die Lungenflügel wieder entfalten konnten und sich am Lungenfell rieben, jedenfalls hat mir der Arzt das so erklärt. Dadurch habe ich erstmal ein paar Minuten ganz schön gehustet, aber es wurde bald besser.

Alles Gute für deine Mama

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Katrin 2404]

Hallo,
ich weiß, ich lass mich immer gleich verunsichern....aber wenn man so einen Pleuraerguss hat, das merkt man doch....oder???
Ich habe auch nochmal eine Frage wie bei euch so die Nachwirkungen nach der Chemo gewesen sind. Also bei mir ist es jetzt ziemlich genau 8 Wochen her und ich fühle mich teilweise echt noch so gerädert (das schwüle Wetter tut sicher auch noch was dazu). Auch meine Knochen tun mir weh...als ob ich mich sportlich hochleistungsmäßig beschäftig hätte. Ich mache zwar mein Qi Gong und fahre Fahrrad....aber davon kann das ja nicht sein!! Ob ich Wechseljahrsbeschwerden habe weiß ich gar nicht....denn ich habe keine Vorstellung wie die sich so äußern können. Also großartige Hitzewallungen habe ich nicht (die hatte ich mehr während der Chemo und ich denke das kam eher davon). Ich nehme keine Hormone, da mein Tumor Hormonrezeptoren hatte. Meine Freunde meinen immer ich erwarte zuviel, denn ich vergesse, dass ja vor der Chemo auch noch die große OP war und die Port Op und ich musste ja wegen einer geplatzen Naht auch nochmal nachoperiert werden. Das stimmt schon, aber es ist eben auch schwer nicht mehr voll und ganz am Leben teilnehmen zu können..zumindest im Moment noch nicht. Ich werde dann immer ganz traurig wenn mir meine Freunde erzählen was sie alles gemacht haben :-(. Ach wenn man die Uhr manchmal zurück drehen könnte....Aber dann gibt es Gott sei Dank auch die Momente wo ich mir sage: Katrin, du schaffst das und der doofe Krebs hat sich verabschiedet und der kommt gefälligst nie nie wieder!!!! Und wie Christine das ja auch schon gesagt hat....ich glaube auch daran, dass von oben so einiges vorbestimmt ist und ich hoffe mal sehr, dass der liebe Gott noch viel vor hat mit mir :-) (mit euch anderen natürlich auch!!!!).
Wenn ihr noch Tipps für mich habt zur Verbesserung des Allgemeinbefindens nach der Chemo....immer gerne :-))).
Viele liebe Grüße und alles Gute für jeden von euch!!!
Katrin

[MM-Tiga]

Ihr Lieben :1luvu: !
Vielen lieben Dank für Eure tröstenden Worte!- ich bin ganz gerührt und hab mich sehr gefreut!
@ Conny
Mensch, dass Du trotz Chemo und allem noch so Anteil nimmst- ja, ich mach mir schon sehr viele Sorgen um meine Mutti und kann Deinen Sohn nur zu gut verstehen- dabei bin ich genau doppelt so alt wie er...:D, also ungefähr so alt wie Du ! Aber das mit den Sorgen wird wohl immer so bleiben oder eher noch schlimmer, je älter die Eltern werden...:undecided
Deine Beschreibung von Deinem Pleura-Erguss hat mich ja bissl beruhigt, ich hoffe sehr, dass es punktiert werden kann, evtl. auch so verklebt und das Ganze nicht auf Tumortätigkeit hindeutet !
Lieben Dank auch fürs Daumendrücken, aber pass Du auch gut auf Dich auf! Weiter wenige und erträgliche Nebenwirkungen bei Deiner Chemo!

@ Mosi-Bär
Danke auch für Deine aufmunternden Worte trotz wenig Zeit :) ! Ich hatte auch von Dir noch die Geschichte mit dem Pleuraerguss im Kopf- bei Dir ja ein Teil der Symptome der Primär-Erkrankung. Ich bin halt bissl beunruhigt, weil das bei meiner Mutti JETZT passiert, also fast ein Jahr nach der OP und es auch was Schlimmes bedeuten kann....ABER ich sende schon den ganzen Tag Kraft-Gedanken und gedrückte Daumen in Richtung meiner Mutter und hoffe auch sehr, dass alles gutgeht. Vor dem Punktieren hatte sie ja auch keine Angst, das kennt sie ja schon von den Lymphozelen etc. und hat das paarmal tapfer ertragen. Die Ungewissheit ist halt wie immer lähmend, andererseits findet jetzt sozusagen eine vorgezogene Nachsorge statt (die wär erst im Juli / August gewesen) und wenn was wäre, dann ists hoffentlich noch in den Griff zu kriegen.

Naja, ich drücke weiter meine Daumen und frag heut abend meinen Papa, ob er schon was weiss......
Vielen lieben Dank für Deine guten Wünsche und Gebete- find ich sehr lieb von Dir, schnell zu schreiben, obwohl Du eigentlich wenig Zeit hattest :rolleyes: !

Aber ich denke auch an alle hier, die selber grad mit Schwierigkeiten, Chemo und/oder Beschwerden zu kämpfen haben und wünsche auch Euch bessere und unbeschwertere Zeiten und wieder mehr positive Nachrichten!!!

Alles Liebe
MM-Manuela

[MM-Tiga]

Hallo Katrin,
über Beschwerden im Allgemeinen und Besonderen können Dir die Selbst-Betroffenen sicher viel erzählen ;), ich kann als Angehörige nur sagen: GEDULD ist im Moment wohl die wichtigste Disziplin....:cool:. Meine Mutter hatte sich auch nicht mehr gekannt, so kraftlos hatte sie sich gefühlt, und die war vorher schon nicht fit wie'n Turnschuh.....also, das dauert wohl einfach seine Zeit...:undecided
Und ich denke, Pleuraerguss macht sich z.B. durch ungewohnte Kurzatmigkeit und / oder Hustenreiz (ohne Schleim) bemerkbar, weil die Lunge nicht mehr ihr volles Volumen ausnutzen kann....
Ich wünsche Dir Geduld mit Dir aber auch jeden Tag Fortschritte im Wohlbefinden!
Alles Gute!
MM-Manuela

[Katrin 2404]

Ja ja...die Geduld. Das ist auch eins meiner größten Probleme. Ich will schon mehr als ich kann und wenn es nicht klappt, dann bin ich enttäuscht und denke gleich wieder an was Schlimmeres. Hoffentlich hat da der Psychologe am Donnerstag auch einen Tipp für mich. Es ist schon wirklich eine besch.....Zeit und die Menschen, die weder betroffen noch Angehörige von Betroffenen sind, können oft gar nicht nachempfinden durch was für schreckliche Zeiten man da muss.....und der Ausgang ist ja eigentlich ungewiss. Aber eigentlich weiß ja niemand was die Zukunft bringt....auch der Gesunde nicht. Aber der kann das eben besser ausblenden. Das ist für mich auch mit das Schlimmste...das eben diese Unbeschwertheit weg ist. Anfang November letzten Jahres dachte ich noch um diese Zeit richte ich mir dann meine neue Wohnung ein und freue mich auf einen Job....nix da....für mich ist das auch alles noch so unwirklich. Bevor es einen trifft denkt man ja immer Krebs haben die Anderen und hoffentlich trifft es mich nicht!! Ich habe 3 Wochen vor der Diagnose einen Film über ein an Krebs erkranktes Paar gesehen (kein Tatsachenbericht, sondern ein Hollywood Film). Da habe ich Rotz und Wasser geheult....und dann bin ich in der Realität betroffen....verrückt!!! Und zu meiner besten Freundin habe ich auch mal gesagt, dass ich hoffe, dass meiner Familie nichts Schlimmes passiert und dass ich besser damit umgehen könnte wenn ich selbst krank bin, als wenn meine Eltern oder meine Schwester krank wären....So schnell kann es gehen!!! Für Angehörige ist es ja auch immer schlimm! Meine Eltern sind ja auch nicht mehr die jüngsten und ich hatte vor allem immer um meinen Papa Angst, der gesundheitlich auch schon so Einiges durchgemacht hat...Wie gesagt, ich hoffe wir kommen nochmal mit einem blauen Auge davon und die Welt sieht bald wieder ganz anders aus...
Viele liebe Grüße,
Katrin

[Katrin 2404]

Liebe Christine,
vielen Dank!! Ja, du hast so recht mit allem was du sagst. Ruhe einkehren....das wünsche ich mir auch sehr. Und mir geht es im Moment wie dir damals. Obwohl ich einerseits mehr als froh bin dass die Chemo vorbei ist, hat sie mir auch ein Stück Sicherheit gegeben! Und jetzt muss ich den Dingen vertrauen, die ich zur Zeit anwende. Ich habe wie gesagt viel gelesen in letzter Zeit und eines weiß ich.....die Einstellung ist ein ganz wichtiger Faktor auf dem Weg der Genesung! An der MUSS ich noch ganz dringend arbeiten.....das weiß ich...und wie du ja auch gesagt hast ist alles noch so frisch nach der Akuttherapie....ich fühle mich oft so unwirklich und bekomme bei jeder Kleinigkeit Panik...vorhin war mir wieder schwindelig und zack....die Angst steigt wieder an....da hat man eh schon körperlich zu kämpfen und dann spielt die Psyche auch verrückt. :-(. Ich meine was will ich....die Blutwerte waren das letzte Mal absolut ok....der Tumormarker war gut unten....im Moment geht es ja nicht mehr besser (außer natürlich alles wäre nur ein schrecklicher Traum gewesen oder ich könnte schon wieder springen wie ein junges Reh :-))....eine 100% Sicherheit hat ja auch keiner der jetzt noch gesund ist!!! Leider bin ich eben so ein Mensch der sehr viel Sicherheit im Leben brauchte und immer alles 100% machen wollte...:-( das muss ich auch erstmal lernen, dass das nicht geht! Ich hoffe auch sehr, dass es jeden Tag besser wird und nur noch kleine Angstrückfälle kommen...
Dein Garten ist dann für mich im Moment die Erziehung von Jule :-)....
Viele liebe Grüße
Katrin

[Mosi-Bär]

Liebe Katrin,
liebe Christine,

ich habe damals, als ich meine letzte Chemo hinter mich gebracht hatte, ganz genauso gedacht: ich dachte, wenn jetzt diese Hammer-Medikamente nicht mehr kommen, was geschieht dann mit den Krebszellen, die vielleicht noch da sind? Fangen sie wieder an zu wachsen? Kommt mein Körper ohne die Chemo mit den Krebszellen zurecht?

Ich hatte da echt ein paar Tage Panik. Aber auch diese Panik ist vergangen mit der Zeit.

Wenn ich jetzt mal mehrere Tage hintereinander unter Blähungen leide, dann kommt immer irgendwann die Frage, ob da vielleicht doch was ist. Aber bisher war ja immer alles in Ordnung und etwa ein halbes Jahr nach der OP tauchten bei mir wieder verstärkt Blähungen auf, allerdings immer nur phasenweise.

Mit der Zeit habe ich gelernt, mit diesen Ängsten besser umzugehen, weil ich jetzt weiß, daß das alles etwas mit den Verwachsungen zu tun hatte und hat. Und trotzdem...

Morgen um 9.45 Uhr habe ich meinen Nachsorgetermin bei meinem Gynäkologen. Vor ein paar Wochen habe ich gedacht, ich lasse diesmal den Tumormarker nicht bestimmen. Mein Gyn. ist sowieso nicht so begeistert davon und weil mein TM im Februar ein paar Punkte gestiegen war (aber da hatte ich auch eine heftige Halsentzündung, er lag aber immer noch knapp unter 10, also kein Grund zur Sorge) dachte ich, ich halte es bestimmt nicht aus, wenn er nochmal gestiegen sein sollte.

Aber ich glaube, ich lasse ihn doch bestimmen. Allerdings denke ich, die endgültige Entscheidung, ob ich's machen lasse oder nicht, treffe ich morgen, wenn ich zum Arzt fahre.

Meine nächste große Untersuchung in der Klinik mit CT und Blutbild und allem habe ich wahrscheinlich Ende August.

Drückt mir bitte die Daumen!

Und ich drücke dir die Daumen, liebe Katrin, daß du genug Geduld aufbringst und ganz langsam wieder fit wirst. 8 Wochen nach der Chemo... das ist noch nicht lange! Zu dem Zeitpunkt war ich auch noch ganz schön schwach, konnte mit dem Fahrrad nur ganz langsam fahren, bergauf mußte ich immer absteigen. Aber die Kraft und die Kondition kehren zurück, aber es dauert unter Umständen Monate!

Übrigens ist es bei mir wirklich so gewesen, daß ich an manchen Tagen das Gefühl hatte, als hätte ich einen Marathonlauf hinter mir, mich heftig sportlich betätigt. Wenn ich nur ein bißchen Gymnastik gemacht hatte oder eine halbe Stunde mit dem Rad unterwegs war, dann hatte ich am Tag darauf Probleme mit den Muskeln.

Manchmal kommt das sogar heute noch vor und es ist eine Folge der Chemo. Man lernt mit der Zeit, damit zu leben. Bei mir ist es immer nach einem Tag wieder vorbei.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Liebe Mona,

ich habe heute Vormittag mit Schrecken dein posting gelesen. Ich konnte es einfach nicht fassen! Es hat wirklich ein paar Stunden gedauert, bis ich es richtig begriffen habe.

Ich wünsche dir so, daß man dir doch auf irgendeine Weise nochmal helfen kann und du nicht verhungern und verdusten muß. Das stelle ich mir ganz furchtbar vor.

Ich war erstaunt, mit welcher Ruhe und Kraft du diese Zeilen geschrieben hast, jedenfalls klingen deine Sätze, als hättest du noch immer sehr viel innere Stärke trotz der körperlichen Schwäche.

Ich bete für dich!

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Conny]

Hallo Mosibär:winke:

ich werde Morgen um 9:45 an Dich denken und Dir ganz fest die Daumen drücken.:engel:Mal sehen was Dein Bauchgefühl Dir morgen sagt,dann kannst Du wie Du ja schon sagst entscheiden,ob Du den Tm Wert messen lässt.
Naja,so Bärchen können ja schön aus dem Bauch knurren,da wirsd Du Die Antwort finden.:D .Alles Gute für Morgen,liebe Grüße Conny:pftroest:

[MM-Tiga]

Liebe Mosi,
ja, auch von mir die besten Wünsche für erstklassige Ergebnisse!-
Morgen bekommt auch meine Mama Bescheid, ob in der Pleura-Flüssigkeit "was Böses" ist....einiges ist schon abpunktiert und sie kann wieder gut durchatmen-
UND WIR ALLE HOFFENTLICH AUCH FÜR DIE NÄCHSTE ZEIT!

Alles Gute, schönen Abend noch und gute Nacht!
MM-Manuela

PS: ich bin die nächsten Tage ohne Computer unterwegs- kann erst am Freitag schreiben, was rauskam----:undecided...

[Linnea]

liebe mosi :knuddel:

mein einziger derzeit drückbarer daumen (die linke hand ist ja so mit eingegipst, daß ich nicht drücken kann) ist eigentlich schon für birgit reserviert. aber selbstverständlich drücke ich auch kräftig für dich und schicke dir gute gedanken! :engel:

du kannst dich dann übermorgen, wenn ich meine erste gynäkologische nachsorge habe, revanchieren :D

gute nerven für morgen wünscht dir
deine linnea

[bibest]

Liebe Mosi,

ich habe ganz dolle Daumen gedrückt, mein Termin bei der Gyn ist heute erst um 17 Uhr.

Nachdem ich bei letzten Mal zum MRT musste weil Rezidiv Verdacht bestand, versuche ich heute trotzdem unbeschwert hinzugehen, es war ja dann beim MRT alles gut.

TM werden bei mir alle drei Monate bestimmt aber von der Onkologin die dann auch den Port spült. Und da habe ich erst in drei Wochen Termin.

Liebe Mona,

ich denke auch die ganze Zeit, ob ich Dir irgendetwas Gutes tun könnte. Es tut mir so Leid dass es Dir so schlecht geht. Ich bete für Dich.

Ihr Lieben alle,

ich schaffe es nicht viel zu schreiben, ich arbeite und versuche meinen Alltag zu bewältigen und ab und zu noch Leute zu treffen und damit bin ich auch schon an der Grenze der Kraft. Meistens liege ich am Wochenende mindestens einen Tag im Bett.
In drei Wochen fahre ich in Urlaub, darauf freue ich mich, aber bis dahin sind die Arbeitstage bis obenhin voll gepackt. :rotier2:

Ich grüße Euch herzlich Birgit

[Conny]

Hallo Bibest,
drücke Dir auch ganz fest die Daumen für Deinen 17 Uhr Termin.
Bestimmt gehst Du ganz erleichtert aus der Praxis raus,deshalb wünsche ich Dir noch einen schönen Tag.:)
Liebe Grüße Conny

[Mosi-Bär]

Ihr Lieben alle,

danke, daß ihr alle an mich gedacht und mir die Daumen gedrückt habt!

Es hat auf jeden Fall geholfen, denn der Ultraschall hat gezeigt, daß alles prima ist, alles in Ordnung!

Der TM wird bestimmt, hat mein Gyn sogar schon gesagt, bevor ich was gesagt habe und das ist nun auch gut so!

Aber leider hatte ich auf dem Weg zu meinem Gyn einen kleinen Fahrradunfall. Ist mir noch nie passiert. Der Unfall ist ohne fremde Einwirkung geschehen, ich bin halt manchmal ein ziemlicher Trottel....:D. Auf jeden Fall bin ich, als ich bremste und anhalten und absteigen wollte mitsamt dem Radl umgekippt nach rechts und habe mir dabei den Fuß kräftig vertreten und den rechten Arm verdreht, außerdem die Handinnenfläche ganz leicht aufgeschürft.

Mein Fuß tat sofort höllisch weh. Da lag ich dann auf dem Gehsteig und mein Fahrrad lag auf der Straße, aber der Autofahrer, der da gerade angefahren kam, ist gleich stehengeblieben und hat gewartet, bis ich mit meinem Fahrrad wieder stand und er sah, daß ich gehen, bzw. hinken konnte.

Ich bin dann, nachdem ich mich ein wenig erholt hatte, mit dem Rad weitergefahren zu meinem Gyn. Die Sprechstundenhilfe hat mir dann ein Handtuch mit kaltem Wasser angefeuchtet und ich habe meinen Fuß hochgelegt und gekühlt. Ich hatte einen enteneigroße Schwellung, die blau unterlaufen war.

Mein Gyn meinte, es könnte ein Bänderriß sein und ich sollte doch auf jeden Fall zu einem Unfallarzt gehen. Wir haben hier bei uns einen.

Ich habe meinen Mann angerufen und er hat sich gleich auf den Weg gemacht, mich abzuholen. Wir sind dann nach meinem Gyn-Termin zum Unfallarzt, haben da etwa eine knappe Stunde warten müssen.

Beim Abtasten hat er festgestellt, daß das Sprunggelenk auf jeden Fall betroffen ist und mein Fuß wurde geröngt. Ich habe gebetet, daß nicht das Sprunggelenk gebrochen ist.

Glück im Unglück gehabt: das Sprunggelenk ist nicht gebrochen, die Knochen sind unversehrt. Durch die starke Schwellung kann man aber noch nicht feststellen, ob die Bänder nur gedehnt sind oder gerissen. Das können wir wohl erst in einer Woche feststellen, wenn die Schwellung zurückgegangen ist.

Ich habe jetzt einen Zinkleinenverband, den ich immer schön feucht halten muß. Ich sitze jetzt Zuhause, habe den Fuß in ein freuchtes Handtuch eingewickelt und lege ihn hoch, schaue fernsehen und lese, habe mich bei meinem Tageskind für diese Woche krankmelden müssen.

Wenn ich aufstehen muß, tut es höllisch weh, bis ich mich ein wenig eingelaufen habe. Ich wünschte, ich hätte Krücken...

Nun gut, meinen Tumormarker erfahren ich vielleicht schon am Donnerstagnachmittag, spätestens aber am Freitagvormittag.

So, nun wißt ihr, mit was ich mich momentan rumplagen muß.

Zu allem Überfluß hat die Einstichstelle für die Blutabnahme am Arm, als ich vom Labor wieder ins Wartezimmer gehumpelt bin beim Gyn, heftig geblutet und ich hab's erst gemerkt, als ich mich schon hinsetzen wollte. Ich habe eine Blutspur hinterlasse auf dem Boden und meine Hose hat auch etwas Blut abbekommen. Die Sprechstundenhilfe und mein Gyn haben dann den Boden saubergemacht und sie meinten beide, daß ich, wenn ich vom Unfallarzt wieder nach Hause komme, auf keinen Fall mehr das Haus verlassen sollte, denn irgendwie war das heute nicht mein Tag.:D:(

Aber ich habe meinen Humor nicht verloren, kann über die ganze Geschichte schon wieder lachen, obwohl mir heute vormittag nicht nach Lachen zumute war und ich sogar am Telefon mit den Tränen gekämpft habe, als ich meinen Mann angerufen habe.

Mein "armes" Fahrrad steht jetzt bei meinem Gyn, schön an den Fahrradständer angeschlossen, Tacho und Luftpumpe hat mein Mann in Sicherheit gebracht. Vielleicht holt er das Radl heute Abend noch.

Ich wünsche euch, die ihr jetzt auch noch Gyn-Untersuchungen oder auch Cts und MRTs habt, daß alles gut ist, daß der TM gut ist usw. Ich drücke die Daumen!

Ich wünsche allen einen schönen Abend und ich melde mich in den nächsten Tagen, wenn mein Fuß das Sitzen am PC erlaubt.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[bibest]

Ihr Lieben,

alles ist gut sagt die Gyn. :prost:
Das hatte sie ja beim letzten Mal nicht gesagt deswegen das MRT. Sie hat heute eingeräumt dass sie schon stark mit einem Rezidiv gerechnet hatte.
Erfreulicherweise sieht es ja jetzt doch nicht nach Rezidiv aus.

heute konnte sie bei den Untersuchungen wohl alles klar sehen, sie war sehr erleichtert. Und ich erst!
TM in drei Wochen sagt hoffentlich nichts anderes.

Schönen Abend Euch. Mosi bleib bitte ruhig liegen und mach nix mehr.
:winke:
Vielen Dank fürs Daumendrücken

Birgit

[Conny]

Hallo Mosi-Bär,
Oh Gott,was hast Du doch für ein Glück gehabt.Ich habe mir das mal bildlich vorgestellt und festgestellt,das es auch ganz böse hätte ausgehen können.Da war dann doch schon Dein Schutzengel bei Dir.Vielleicht warst Du so aufgeregt,weil ja alles schnell passiert ist.Naja,lachen kannst Du nun wieder.
Schön das bei Dir alles in Ordnung ist-Jetzt muss natürlich der Fuss wieder heilen.Also schön kühlen und erstmal nichts mit Radl fahren.:pftroest:
Gute Besserung und alles Gute:engel::engel::engel:

[Conny]

Hallo bibest,
Herzlichen Glückwunsch auch zu Deinem guten Ergebnis:prost:
Schönen Abend noch und liebe Grüße Conny:rotier2:

[Michamorgenrot]

Liebe Mona - mit Worten habe ich´s nicht so möchte Dir trotzdem gern meine Hochachtung übermitteln.

Micha

[HeikeL]

Ciao Berghita !

A U G U R I !
Tanti saluti

Eica

[Bessie]

Liebe Birgit, liebe Mosi!

Es freut mich sehr, dass ihr gute Nachrichten erhalten habt.
Mosi, ich hoffe die Sache mit deinem Fuss bessert sich auch bald.

LG
Bessie

[HeikeL]

Liebe Mosi !

Oh menno,was machst Du nur für Sachen !
wünsche Dir gut Besserung und freue mich über Deinen tollen Befund.

Liebe Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

danke für eure Genesungswünsche, die kann ich wirklich gut gebrauchen.

Die Schmerzen im Fuß haben im Laufe des gestrigen Nachmittags abgenommen und das Herumhinken Zuhause klappte immer besser. Die vergangene Nacht war schmerzfrei und ich habe gut geschlafen. Es sieht so aus, als wäre die Schwellung schon ziemlich gut zurückgegangen und ich bin mal gespannt, was der Doc morgen sagt.

Tja, Christine, ich bin ja nicht privat versichert, nur eine "kleine Kassenpatientin" uns somit wurde ein MRT erstmal gar nicht in Betracht gezogen, mal davon abgesehen, daß ich gestern gar nicht in der Lage war, noch irgendwoanders hinzugehen für ein MRT.

Sollte ich einen Bänderriß haben, werde ich auch das hinkriegen. Habe zwar gehört, die Schiene muß man ca. 6 Wochen tragen, außerdem muß man sie selber kaufen, kostet 30 EUR (aber ich bekomme dann eine von einer Bekannten geliehen). Im Grunde wäre der Riß die bessere Option, weil's nach einer Bänderdehnung (habe ich vor 25 Jahren schonmal am linken Fuß gehabt) ja nie wieder so fest wird wie vorher, weil die Bänder eben wie Gummibänder überdehnt wurden und ausgeleiert bleiben.

Na ja, wir werden sehen. Auf jeden Fall werde ich mich weiterhin schön schonen.

Ich wünsche allen einen schönen Tag!

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Katrin 2404]

Hallöle,
ich habe mal wieder ein paar Fragen....
Habt ihr irgendwelche Tipps für mich bezüglich wieder auf die Beine kommen nach der Chemo....ich habe ja geschrieben, dass es bei mir jetzt bald 9 Wochen her ist und ich fühl mich an manchen Tagen noch so was von schlapp und "unwirklich"....(weiß nicht wie ich das besser beschreiben soll). Ich habe irgendwie das Gefühl das alles ist noch nicht so richtig bei mir angekommen:-(. Eigentlich müsste ich mich ja freuen, weil die Behandlung so erfolgreich gelaufen ist (tu ich ja auch) aber stattdessen denke ich dauernd an was wäre wenn....schlimm ist das mit mir :( Ich schaffe es nur ganz schlecht mal an was anderes zu denken. Morgens ist auch leider auch die Krankheit der erste Gedanke beim Aufwachen.
Und dann wollte ich wissen, ob ihr euer Immunsystem irgendwie speziell habt untersuchen lassen? (also neben den üblichen Untersuchungen die der Hausarzt eh schon macht).
Und die letzte Frage: hat eigentlich jeder EK Tumor Hormonrezeptoren? Und gibt es einen Zusammenhang zwischen Testosteron und EK? Habe da irgendwas komisches gelesen...
Liebe Grüße und alles Gute,
Katrin

[Sternschnuppe07]

Ach Du liebe Mona,

ich würde Dir sooo gerne so viel sagen und schreiben, Dich einfach in die Arme nehmen und trösten, aber mir fallen leider keine passenden Worte ein, nur diese: " BITTE HALTE DURCH, es muss eine weitere Möglichkeit geben, das kann und darf es nicht gewesen sein hörst Du!!!!!!



alles erdenklich gute und gaaaanz viel Kraft

wünscht Dir von ganzem Herzen

Deine Manu :1luvu:

[Mosi-Bär]

Liebe Katrin,

ich kann dir sagen, daß noch bis vor kurzer Zeit, mein erster Gedanke am Morgen der an meine Krankheit war und abends vor dem Einschlafen war es der letzte. Das hat mich zwar nicht wirklich fertiggemacht, aber es hat mir gezeigt, wie lange es dauert, bis man sich nicht mehr so "unwirklich" fühlt. Ich verstehe, was du damit meinst.

Erst, als ich anfing, meine Tagesmuttertätigkeit näher zu planen und dann schonmal anfing, die Kleine, die jetzt mein Tageskind ist, jede Woche etwa 2 Stunden zu betreuen, da gewann ich zum ersten Mal größeren Abstand zu meiner Krankheit.

Und nun, da wir seit März planen, ein Haus zu kaufen, sind meine Gedanken so sehr mit diesen Plänen beschäftigt, daß nun mein erster Gedanke am Morgen der an "unser" Haus ist und abends ist es der letzte Gedanke, bevor ich einschlafe.

Natürlich denke ich auch noch an meine Krankheit, spreche darüber und bin ja auch hier im Forum aktiv, aber bis Anfang diesen Jahres beherrschte sie regelrecht mein Leben und erst jetzt hat sich das verändert und so langsam wird mein Leben wieder "normal".

Wenn du bedenkst, daß ich Ende März 2006 die Diagnose bekam, am 19. April 2006 mit Chemo anfing, am 20. Juli 2006 operiert wurde und am 23. August 2006 meine letzte Chemo bekam, ist das bis Anfang des Jahres 2008 eine sehr lange Zeit, in der diese Krankheit mein Leben regelrecht beherrschte. Trotzdem habe ich immer versucht, diese Gedanken nicht Überhand gewinnen zu lassen und das ist mir gut gelungen, auch ohne Psychologen.

Aber so, wie ich das geschafft habe, schafft das nicht jeder. Die meisten brauchen Hilfe, denn diese Krankheit verändert mit einem Schlag alles.

Liebe Katrin, laß dir einfach Zeit. Auch diese Schlappheit und diese Müdigkeit vergehen mit der Zeit, aber das dauert.

Wichtig war für mich, Pläne zu machen, erst war es der Urlaub, den ich relativ kurz nach Ende der Behandlung mit meinem Mann gemacht habe, dann war es mein erstes Weihnachten nach der Behandlung, das ich unbeding mit neuen Haaren erleben wollte, dann war es die supertolle Reha in Scheidegg, die ich zusammen mit meinem Mann gemacht habe, dann war es ein verlängertes Wochenende in der Lüneburger Heide, dann war es die Pflegeerlaubnis für meine Tagesmuttertätigkeit, die ich beantragen mußte, dann war es ein weiterer Urlaub, dann war es die Planung meiner Tagesmuttertätigkeit und nun ist es die Planung für "unser neues Haus".

Je mehr Pläne ich gemacht habe, um so besser konnte ich Abstand von meiner Krankheit gewinnen. Schöne Erlebnisse sind ganz wichtig. Plötzlich habe ich auf unseren Reisen Zeiten erlebt, zu denen ich überhaupt nicht an die Krankheit dachte und das war für mich ein wichtiger Fortschritt.

Ich meine, ich hätte dir in einer PN schonmal geschrieben, was ich getan habe, um meinen Körper und mein Immunsystem wieder nach vorne zu bringen. Ich sag's hier nochmal: ich habe 5 Monate lang jeden Tag ORTHOMOL IMMUN genommen. Das hat mir verdammt gutgetan.

Ich habe sehr viel Obst und Gemüse gegessen, viel mehr als füher und das tu ich heute noch und ich trinke grundsätzlich Roten Multivitaminsaft mit Wasser verdünnt, was auch gut für's Blut ist. Ansonsten habe ich Sport betrieben, bin Rad gefahren, bin bei gutem Wetter Walken gegangen, bin sehr, sehr viel Spazieren gegangen. Bewegung an frischer Luft stärkt den gesamten Körper, aber da du ja deine Jule hast, wirst du ja sicher viel draußen unterwegs sein.

Ich wünsche dir, daß du die nötige Geduld aufbringst und deinem Körper und deiner Seele die nötige Zeit läßt, um wieder zu Kräften zu kommen. Der psychische Zustand hat eine Menge Einfluß auf den körperlichen Zustand. An Tagen, an denen ich psychisch down war (und die hat es auch bei mir immer wieder gegeben und die gibt es auch heute noch manchmal) habe ich mich körperlich immer furchtbar schlapp und krank gefühlt.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

war heute wieder bei meinem Chirurgen/Unfallarzt: das Außenband ist nicht vollständig gerissen, sondern nur ein Teil ist gerissen. Noch ist der Fuß recht dick, habe einen neuen Zinkleinverband bekommen (diesmal rot, hatte vorher einen blauen) und Tabletten zum Abschwellen.

Am Montag bekomme ich dann eine Schiene und werde sie wohl 2 bis 3 Wochen tragen müssen. Damit bin ich aber wieder viel besser zu Fuß - hoffentlich!

Ich habe kaum noch Schmerzen und bin sehr froh darüber, aber ich muß den Fuß immer noch viel hochlegen und kühlen, bin also noch ein paar Tage sehr bewegungseingeschränkt. Aber ich packe das!

Gegen das, was Christine durchmacht, sind das ja nur kleine Fische!

Trotzdem war ich gestern Abend ziemlich unleidlich und agressiv, alles hat mich aufgeregt. Den ganzen Tag so untätig herumzusitzen, das ist nicht so ganz einfach.

Ich wünsche allen einen schönen Tag.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Katrin 2404]

Liebe Mosi,
herzlichen Dank für deine lange Antwort!! Du hast so recht....ich gehe auch viel raus und neben den Spaziergängen mit Jule, die aufgrund ihres jungendlichen Alters noch nicht ganz so ausgedehnt sind, gehe ich jeden Tag in den Wald und mache Guolin Qi Gong. Fahrrad fahre ich auch so oft es geht....aber bei der Hitze ist es mir auch manchmal alles zu viel gewesen. Orthomol Immun habe ich auch schon mal genommen, aber das hat bei mir nicht so den durchschlagenden Erfolg gehabt. Aber viel Obst und Gemüse esse ich auch :-)).
Viele liebe Grüße und alles Gute,
Katrin

[Mosi-Bär]

Hallo Katrin,

ORTHOMOL IMMUN ist ja nicht wirklich zur Stärkung, also, man wird davon nicht körperlich kräftiger und fitter, sondern es ist hauptsächlich, um das Immunsystem zu unterstützen und wieder aufzubauen. Bei mir hat das prima geholfen (jedenfalls hat mein Immunsystem toll drauf reagiert). Ob es hilft, das merkt man natürlich - gerade nach einer Chemotherapie - erst, wenn man es wirklich ein paar Monate genommen hat. 1 Monat ist da nicht ausreichend und noch weniger nur ein paar Tag oder ein oder zwei Wochen.

Ich weiß ja nicht, wie lange du es genommen hast. Meine Apothekerin meinte, 4 bis 5 Monate sollte ich es schon nehmen. Ich habe dann im Oktober 2006 damit angefangen und im März 2007 aufgehört, als ich zur Reha fuhr. Und nach einigen Infektionen vergangenen Winter habe ich mir vorgenommen, es jetzt immer eine Weile über den Winter zu nehmen.

Vielleicht denkst du nochmal drüber nach.

Spritzt du eigentlich auch Mistel?

Die, die es tun, schwören ja drauf.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Katrin 2404]

Hallo Mosi,
du hast schon recht....wahrscheinlich sollte ich es nochmal probieren :-). Ja, Mistel spritze ich und Selen nehme ich auch hochdosiert ein und 2x in der Woche bekomme ich hochdosiert Vitamin C per Infusion. Aber wie ihr ja alle schon gesagt habt....ich brauche Geduld und ich habe einfach das Gefühl die Chemo hat bei mir eben sehr stark reingehauen.....das hat man auch bei meinen Blutwerten gesehen....das Knochenmark hat ganz schön gelitten und der Arzt meinte, eine weitere Chemo (also wenn ich nach der 6. noch eine gebraucht hätte) hätte man zu dem Zeitpunkt erstmal nicht machen können. Ich weiß nicht, ob das auch mit meiner Größe und dem Gewicht zusammenhängt....aber mich hat es echt fast umgehauen!
Liebe Grüße,
Katrin

PS: Ich trinke auch fleißig meinen grünen Tee...:-) ich habe so einen Artikel über einen Arzt der Chef in der Heidelberger Hämatologie war und der seine Leukämie damit gerade in Schach hält...ist natürlich nie eins zu eins übertragbar, aber ich denke es ist was dran an der positiven Wirkung des grünen Tees!

[Katrin 2404]

Hallo Christine,
danke, da schau ich mal nach bzw. da frage ich mal Frieda.
LG
Katrin

[Katrin 2404]

Hallo Christine und die anderen,
ich habe heute was von LaVita gehört. Das ist so was ähnliches wie Orthomol nur eben flüssig. Habt ihr davon schon mal was gehört?
Liebe Grüße,
Katrin

[Mosi-Bär]

Hallo Katrin,

LaVita habe ich noch nicht gehört. Hast du mal gegoogelt?

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Hallo Katrin, ich nochmal,

habe gerade nach LaVita gegoogelt und es auch gleich gefunden. Was ich gelesen habe, hörte sich echt gut an. Aber daß die Firma ihr Produkt gut darstellt, ist ja vollkommen klar.

Man müßte mal weiterforschen, wie die Urteile Außenstehender sind. Vielleicht kennt hier irgendjemand das Produkt?

Auf jeden Fall wäre es etwas preiswerter als ORTHOMOL IMMUN, bei dem man ja in der Apotheke (nicht im Internet) ca. 50 bis 55 EUR für 30 Tage ausgibt, während LaVita (500 ml) bei einem ähnlichen Preis 50 Tage ausreicht.

Ich werde, wenn ich Zeit habe, mal weiter forschen im Internet. Vielleicht erfahren ich mehr.

Ich wünsche allen einen schönen Tag.

Übrigens Katrin: CRANBERRY-SAFT ist auch durchaus empfehlenswert, den trinke ich jeden Tag, verdünnt mit Wasser und gesüßt mit Honig. Angeblich sollen Cranberries echt gut sein und angeblich mögen Krebszellen Cranberries überhaupt nicht, genauso wie z. B. Himbeeren. Darüber gibt es auch ein Buch, das ich mir kaufen will.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[hope38]

Hallo Ihr Lieben!
Ich nehme LaVita:)! Das hat mir meine Hausärztin nach meiner Darmkrebs- OP empfohlen. Es ist deswegen so besonders, weil es aus (angeblich;)) natürlichen Vitaminen und Mineralstoffen hergestellt wird und nicht syntetisch. Es ist recht teuer, aber mir bekommt es gut (leider kann ich nicht mehr so viel frisches Obst und Gemüse essen, deswegen ist das natürlich super).

Das einzige, worauf ich achten muß, ist, es nicht vor dem Essen zu nehmen, also nicht auf nüchternen Magen.

Gut soll ja auch Vitasprint sein. Kennt Ihr das?

Liebe Grüße,
Leena

[Katrin 2404]

Hallo Leena,
schön, dass ich jetzt jemanden kenne der das nimmt. Ich bin schwer am überlegen, ob ich das auch mal ausprobiere, obwohl ich viel Obst und Gemüse esse...aber ich denke mal (oder hoffe es zumindest), schaden kann es nicht. Also Vitasprint habe ich vor meiner Diagnose genommen als ich mich auf meine Doktorprüfung vorbereitet habe. Es schmeckt recht künstlich (erinnert mich an irgendwas aus meiner Kindheit :-)) und ob es was bringt....keine Ahnung. Habe glaube ich die kleineste Packung (10 oder so) gehabt und da ich dann nach der Diagnose erstmal ganz andere Probleme hatte, habe ich es nicht mehr genommen. Aber vielleicht kann dir da ja jemand anders noch einen Tipp geben.
Liebe Grüße,
Katrin

PS: Ich habe ja die Broschüre von LaVita gelesen und ich bin schon auch immer eher skeptisch....aber da macht Hardemar Bankhofer auch Werbung für und den finde ich bisher eigentlich immer ganz glaubwürdig...

[schmackmaar]

Hallo ihr Lieben,

melde mich mal aus der 'Versenkung',

Ich bekam die Diagnose 'Ovarialkarzinom Figo 2c' im Jahr 2002, Total OP und Standard-Chemo folgten (Taxol und Carboplatin)....
Es war und ist eine 'Scheiss Zeit' (sorry), ich habe noch heute Probleme mit der Angst, aber alles ist bisher gut verlaufen, ihr schafft das auch .
Ich habe nie irgendwelche Mittel gegen den Krebs eingenommen, aber gesunde Ernährung finde ich toll... auf dem Markt einkaufen und so....und das Leben geniessen

Alles Liebe für Euch wünscht
Dagy

[Katrin 2404]

Hallo Dagy,
schön solche Geschichten zu hören! Ich bin leider Figo 3c und hoffe aber trotzdem dass es "nur" eine sch...Zeit war und dass jetzt nur noch gute Zeiten kommen. Das mit den Mittel gegen Krebs ist ja sowieso so eine Sache..ich denke jeder muss seinen Weg finden, auch wenn ich das in meiner jetzigen Situation noch als sehr sehr schwer empfinde....und jeder Mensch ist anders bzw. jeder Körper reagiert auch anders... Ich für meinen Teil brauche einfach auch das Gefühl ich kann was für mich tun bzw. ich kann möglicherweise einen Rückfall vermeiden. Das Leben genießen....das möchte ich auch sehr gerne wieder...im Moment habe ich leider das Gefühl das habe ich verlernt...(und nicht erst seit der Diagnose :-(). Vor meiner Erkrankung und während der schlimmsten Zeit der Doktorarbeit habe ich mir immer gesagt, wenn diese besch...Zeit vorbei ist, dann fängt ein neuer Lebensabschnitt an und dann genieße ich das Leben...tja, zum unbeschwerten Genießen kam es dann leider nicht mehr bzw. es war nur für knapp 4 Wochen möglich...Hoffen wir mal, dass die Zeit Wunden heilt und dass ich noch dazu komme das Leben zu genießen auch trotz oder gerade wegen der Erkrankung! Ich arbeite daran.
Dir weiterhin so gute Ergebnisse.....die wir uns alle wünschen und auch alle mehr als verdient haben!!!
Liebe Grüße,
Katrin

[Nawinta]

Hallo,

ja, das Leben geniesen ist ein gutes Stichwort
(Die aktive Aktivierung der Selbstheilungskräfte)
Das Leben fängt jetzt an und in jedem Augenblick beginnt neues Leben.

Ich bin ein Angehöriger leider jetzt Hinterbliebener.
Fast hätte es meiner Mutter geschafft den Krebs zu besiegen, und wenn ich gewusst hätte, dass negatives so positiv für Krebszellen ist. Ja, was hätte ich anderes gemacht, um Mutter auch den Loch nach Leons's Tod (Haustier) zu holen?
Was ich eigentlich sagen will, Mutter wär fast geheilt bis zu diesem Unglückstag.
Sie vergaß durch die langen Spaziergänge den Krebs und die Sorgen. Sie war glücklich. Sie genoß die Natur, die Luft und freute sich einfach an den Wiesen und Wäldern. Der Natur wie alles blühte und den Hund der ihr auf Schritt und Tritt folgte. Er war sozusagen eine Art Motivation für sie. Sie freute sich wenn er über die Wiesen tollte, ausgelassen spielte, sich auf den Rücken wälzte .... Ihr ging das Herz auf mit dem Hund.

Wir haben den Hund als Welben bekommen, und das war für uns alle und durmherum was ganz besonderes. Mutter meinte damals er schaut aus wie ein kleines Schweinchen so dick. Er hat uns auch ganz schon auf Trapp gehalten.

Liebe Grüße
Alex

[Mosi-Bär]

Hallo Mädels,

wollte mich nur kurz melden. Meinem Sprunggelenk geht es mittlerweile doch wieder recht gut und die Schwellung ist gut zurückgegangen mit Diclofenac. Der Fuß, vor allem die Zehen, sind ganz schön bunt, der Bluterguß hat sich bis zu den Zehenspitzen ausgebreitet, aber die Zehen sind jetzt nicht mehr geschwollen.

Heute habe ich also eine sogenannte AIRCAST-Schiene bekommen. Es ist schon gewöhnungsbedürftig, damit zu laufen, aber es entlastet deutlich. Habe nur Probleme, Schuhe zu finden in meinem Schuhschrank, in die mein Fuß mit der Schiene vernünftig hineinpaßt. Im Moment passen eigentlich nur uralte Turnschuhe, die schon ziemlich mitgenommen aussehen. Aber die Hauptsache ist, ich habe Halt und kann gut laufen.

Allerdings muß ich weiter den Fuß immer wieder hochlegen und kühlen. Muß mich also noch eine Weile schonen.

Ich wünsche allen einen schönen Tag!

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Cut-Yoah]

Guten Abend,

ich habe zum Abschluss des heutigen Tages noch eine kleine Frage die mir gerade beim Telefonat mit meiner Mama aufgekommen ist.

Und zwar muss sie zu jeder Chemo 10€ zu zahlen. Ich musste die Stirn runzeln weil das hätte ich nicht gedacht das man da auch noch dazu zahlen muss, ich meine eine Chemo ist keine Kopfschmerztablette auf die man in solch einem Fall verzichten kann und lieber 10€ spart, weil man eh nicht das dicke Geld in der Tasche hat. Ich find das ehrlich gesagt eine Schweinerei, abzocke ohne Ende. Hat so seine Richtigkeit ja, oder hat man die Chance auf eine Rückzahlung auf irgendeine Art und Weise, ich meine das sind insgesamt 60€!!! :twak:

Nun gut, das hatte mich noch beschäftigt!!

Wünsche nun allen eine gute nacht und einen erholsamen Schlaf in den nächsten sonnigen Tag hinein!

Gruß Cut :)

[Katrin 2404]

Hallo liebe Christine,
ich stimme dir zu....ich denke, dass manche Leute sich darüber aufregen, könnte auch daran liegen, dass viele einfach gar nicht wissen was ein Zyklus Chemo eigentlich kostet oder wie hoch die OP Kosten sind! Da sind 60 Euro wirklich eine geradezu lächerliche Summe!!! Ich bin bei der ersten Rechnung fast hinten übergekippt....aber ich sage mir auch, wenn es mir hilft gesund zu werden, dann zahle ich gerne jeden Preis dafür!!!!!!!
Viele liebe Grüße und allen gute Genesung!!
Katrin

[Katrin 2404]

Hallo liebe Christine,
wow...1,5 Millionen...Aber wie ich schon vorhin gesagt habe....wenn dadurch das Leben gerettet wird!!! Und es stimmt auf jeden Fall auch, dass man als Privatpatient für jedes noch so kleine Detail eine Rechnung bekommt! Da steht dann sogar drauf: Portokosten :-))) oder Kosten für ein Fax oder Arztbericht.... Aber wir sind es ja gewöhnt. Und auch wenn oftmals auf die Vorteile der Privatpatienten geschimpft wird (die wir ohne Frage haben, bitte nicht falsch verstehen!), es wird uns auch wirklich sehr viel extra in Rechnung gestellt. In meinem Fall ist es auch so, dass ich es meinen Eltern zu verdanken habe, dass sie mich finanzieren, denn da ich ja leider ohne Job bin und in einer gesetzlichen Grauzone, müsste mich keine gesetzliche Krankenversicherung aufnehmen. Und bei meinem jetzigen Zustand würde das auch keine Kasse freiwillig tun!!! Ich bin meinen Eltern also auf ewig dankbar, dass sie das für mich tun und ich dadurch die Möglichkeit habe die bestmögliche medizinische Versorgung zu erhalten!
Noch einen schönen Abend und viele liebe Grüße,
Katrin

[Linnea]

hallo ihr lieben,

eure diskussion erfüllt mich gerade mal wieder mit viel dankbarkeit, weil sie mir anlaß gibt zu überlegen, was meine krankenkasse (bin gesetzlich versichert) im vergangenen jahr alles für mich bezahlt hat. ich liste einfach mal auf, was mir gerade so spontan einfällt:

2 bauchspiegelungen
1 "große" bauch-op
1 port-implantation
1 lymphknoten-entnahme
histo-pathologische untersuchungen
5 zyklen carboplatin
1 zyklus taxol
2 zyklen copp
schmerzmittel
antiemetika
antidepressivum
herzmedikamente
ich weiß nicht wieviele ekg
etliche herz-echos
ich glaube 3 lu-fus
zig blutuntersuchungen
einige portionen epo
einige erythrozyten-konzentrate
etliche elektrolyte-infusionen
enterale ernährung (magensonde nach der op)
ich glaube 4 cts
1 mrt
2 mammographien
ich weiß nicht wieviele sonographien
1 beckenkammbiopsie
2 thorax röntgen
2 arm röntgen
1 gips
1 cast
insgesamt 18 wochen kliniksbett
6 wochen ahb
eine familienpflegerin, wenn ich es richtig erinnere seit vergangenem august.
arztbesuche bei drei gynäkologen, hausarzt, onkologe, hämatologe, kardiologe, augenarzt, hno-arzt...
psychotherapie
physiotherapie nebst hilfsmitteln dafür
taxifahrten zu chemo- und strahlenbehandlungen
aktuell kommt die dreiwöchige strahlentherapie dazu incusive sechsstündiger vorbereitung mit maskenanfertigung, aufwendiger vermessung, ct-gestützter simulation etc...
dann wird wieder eine ahb folgen
irgendwann steht eine blasen-beckenboden-op an
aufwendige nachsorge
.....
.....
.....

wow!!!!!!!!!!!!!!!!!!! mein geld wäre vermutlich kurz nach der ersten diagnosestellung ausgegangen....:rotenase:

euch allen wünsche ich eine gute nacht
:knuddel:
eure linnea

[Sternschnuppe07]

Hi meine liebe Linnea, :)

wie geht es Dir???
oh je, ich glaube, ich könnte da auch schon eine nette Aufstellung machen und das alles innerhalb von einigen Monaten, wenn man so will. :augendreh

Aber weißt Du, weder Du noch ich, noch irgend eine oder ein anderer Betroffene (r), hat sich diese blöde Krankheit ausgesucht, die ist einfach so gekommen, ohne vorher zu fragen, dann soll sie gefälligst auch verschwinden und niemals mehr wiederkommen, dann sparen unsere KV auch wieder Kosten ein und wir sind alle wieder gesund gell.

Nein, mal im Ernst, klar kostet es viel Geld, das von mir, die vorher eigentlich nur zum Arzt gestiefelt ist, wenn sie schon fast den Kopf unter dem Arm hatte, sinnbildlich gesehen. :shy: Das läppert sich durchaus und ich muss sagen, ich bin meiner KV dankbar, sie hat bislang noch nicht ein einziges Mal gemeckert. Aber, wie gesagt, ich würde lieber heute als morgen komplett gesund sein, Du sicherlich auch, alle anderen ebenfalls, das wäre doch ein fairer Tausch oder? Gesundheit gegen Kostenersparnis oder so was in der Art.

liebe Grüße und gute N8

Deine Manu :remybussi

[vivi2007]

Liebe Cut,

meine Mutter bekam ihre Chemo Carboplatin/Taxol ambulant also weder teilstationär noch scheinstationär
und musste keinen Cent bezahlen.
Medikamente gegen Übelkeit/Verstopfung auch "gratis". Nur bei Medikamenten auf Rezept dann wurde ein Rezeptgebühr 5,- oder 10,- gezahlt.
Sie wurde in der Uniklinik behandelt und brauchte nur einen Poliklinik-Überweisungsschein von ihrem Arzt.
Auch wenn Ihr 10,- zahlt finde ich wirklich nicht viel.
In der Chemoambulanz auch in der Uniklinik hatte sich eine alte Dame (eine Dauer-Leukämie-Patientin) bitter beschwert,
dass sie für jede Chemo ungefähr 60,- zahlen musste und sie keine Stammzellentransplantion (ich hoffe richtig geschrieben)
bekommt. Sie glaubt, nur die jungen Leute erhalten solche Therapie und sie nicht, weil sie zu alt ist.
60,- pro Zyklus ist für eine alte Dame wirklich hart, außerdem bekommt seit Jahren ständig Chemo.
Ein Privatpatient saß auch im Raum und erzählte uns, er zahlte allein für seine 3 Tage Chemo hintereinander 5800,- wenn alles gut geht d.h. ohne Zusatzuntersuchung, weil seine Niere versagt usw.
Das Geld bekommt er zwar von seiner Versicherung später zurück aber die Vorauszahlung 5800,- war für ihn viel härter als 60,-.
Er war auch Rentner und hatte auch nicht so viel Geld
Ich hoffe, du siehst diese 10,- Zuzahlung nicht mehr als Abzocke

Liebe Grüße
Miriam

[Cut-Yoah]

Guten Morgen,

oh mein Gott, da habe ich was angerichtet!!

Wenn ich könnte würde ich da etwas in meinem Beitrag umformulieren. Ich wollte keinesfalls eine Diskussion anregen und mich erst recht nicht negativ dar stellen, da tut mir leid. :o

Selbstverstädnlich würden wir jeden Preis für die optimale Bahndlung meiner Mama zahlen, keine Frage!!!! Ich merke selber das es die falsche Wortwahl war, ich war sicherlich noch etwas baff.....und tatsächlich ich hatte auch keine Ahnung von den Kosten die dahinter stecken, mit solch einem Vergleich sind mir Diemensionen erst Recht bewusst und das das was uns finanziell belastet im gewissen Maße nur ein "Tropfen auf den heißen Stein" ist!!

Trotz allem vielen Dank für die Informationen....und einen schönen Tag noch!!

Gruß Cut :rotier2:

[vivi2007]

Liebe Christine,

"Wer arm ist muss früher sterben" das trifft mit Sicherheit den Entwicklungsländern. Ich denke aber nicht, dass in Deutschland so ist.
Es mag sein, Privatpatienten haben mehr Vorteile z.B. der Arzt nimmt sich Zeit, Pet/ct also mehr Untersuchungen als bei Kassenpatienten.
Als Kassenpatient bekommt man auch die gleiche OP und Chemo wie bei Privatpatienten. Oder werden Privatpatienten mit dem Goldskalpell operiert?
Ich denke, dass Überleben reine Glückssache ist, denn Gesundheit/Leben kann man mit Sicherheit nicht mit Geld kaufen.
Jackie O, Pavarotti, Paul Mc Cartney 's Ehefrau, der Oberbürgermeister von Düsseldorf starben leider auch an Krebs.
Meine Mutter als Kassenpatientin hatte bisher alle nötigen Therapien erhalten. Ihr Krankenzimmer sah aus wie ein Hotelzimmer, eigenes Bad Dusche, Flachbildschirm (Internet, Radio, TV, Telefon),
superfreundliche Ärzte und Krankenschwester. Und ja sie darf in die Uniklinik zur Nachsorge, wenn sie will. Es ist uns von Hagen nach Düsseldorf etwas weit.

Ich finde es traurig, wie oft du hier behauptest, dass Kassenpatienten zweiter Klasse sind. Wir kommen aus Griechenland und wissen ganz genau, wie dort alles abläuft.
Mensch sind wir froh, dass wir in Deutschland sind.
Liebe Grüße
Miriam

[HeikeL]

Hallo Cut !

In irgendeinem Thread, ich weiß gar nicht mehr wo,haben wir ausfürlich über die Zuzahlungsmodi diskutiert. Ich habe meine Zuzahlung zu jedem Rezeptbestandteil Zahlen müssen.
Das war nicht wenig und belief sich ,je nach Chemo, zwichen 10 und 55 €. Habe ich aber gern gemacht, weil ich weiß, was das kostet. Jetzt bin ich zuzahlungsbefreit, weil ich
1. chronisch krank bin und deshalb nur noch 1% des Bruttojahreseinkommens,
anstatt 2% dazuzahlen muß und
2. diese Quote überschritten habe.
Fragt doch einfach bei der KK nach und stellt gegebenenfalls einen Antrag auf Anerkennung der chronischen Krankheit und eventuelle Zuzahlungsbefreiung.

Liebe Grüße und allen einen schönen Tag !
Heike

[HeikeL]

Hallo Miriam !

Ich bin auch Kassenpatient und fühle mich meistens medizinisch gut versorgt. Es gibt da aber leider viele andere Fälle. Denn, um diese Versorgung zu erhalten, muß man sich schon selber informieren und sich drum kümmern.
Es ist außerdem auch so ,wie Christine schreibt, dass die KK einen Zahlungskatalog haben, in der nicht alle Leistungen beinhaltet sind, die die privaten Kassen übernehmen.
Ich finde es schade, dass Du hier jemanden angreifst,der nicht mit "Bildzeitungsschlagzeilen" daherkommt, sonder deren Beiträge grundsätzlich sehr sachlich und fundiert sind.
KK's zahlen im Regelfall auch keine naturheilkundliche oder homöopathische Unterstützung- außer so bekannten Methoden wie Misteltherapie. So etwas wird von privaten Kassen aber eigentlich immer übernommen.
Ich freue mich auch,dass das Gesundheitssyytem in Deutschland im Augenblick noch besser ist als in einigen anderen europäischen Ländern, jedoch geht der Trend zur 2-Klassen-Medizin und das ist nicht zu verleugnen.

Liebe Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Hallo Miriam,

ich kann dir nur das Buch empfehlen "Überleben Glückssache" von Sibylle Herbert. Darin kannst du lesen, daß es in Deutschland tatsächlich eine Zweiklassenmedizin gibt und der Satz "Wer arm ist, muß früher sterben" trifft tatsächlich bei manchen Fällen zu.

Allerdings nicht bei allen - Gott sei Dank!

Ich bin Kassenpatientin, habe aber eine Zusatzversicherung für Zweibettzimmer und Chefarztbehandlung und darüber bin ich wirklich sehr froh.

Es gibt bei bestimmten Brustkrebspatientinnen die Möglichkeit, nach der Akutbehandlung mit Herceptin (richtig geschrieben?) zu behandeln. Die Überlebensrate wird mit diesem Mittel erhöht, aber bisher bekommen nur Privatpatientinnen dieses Mittel, die gesetzlichen Krankenkasse zahlen dieses Mittel nicht!

Ich hoffe nicht, daß es hier durch dein posting Streitigkeiten gibt, aber auch ich finde es nicht so schön, daß du Christine auf diese Weise angegriffen hast.

Wenn du bisher als Kassenpatientin gute Erfahrungen gemacht hast, dann freut mich das. Ich habe bisher auch keine schlechten Erfahrungen gemacht, im KH sowieso nicht durch meine Zusatzversicherung.

Aber: ich fände es viel, viel besser, wenn bei mir alle 6 Monate kein CT sondern ein MRT gemacht würde, denn wenn ich mir vorstelle, alle 6 Monate werde ich einer wahnsinnig hohen Strahlenbelastung ausgesetzt....

Aber die Kasse zahlt das MRT nicht! Und ein PET wird ebenfalls nicht einfach von der Kasse bezahlt. Viele Patienten haben aber nicht das Geld, um ein MRT oder ein PET selber zu zahlen. Auch bei mir wäre das nicht so einfach und vielleicht nur einmal möglich.

Ich wünsche allen einen schönen und sonnigen Tag!

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[vivi2007]

Hallo Heike, hallo Mosi Bär,

ich habe nur geschrieben, dass ich Christine's Behauptung "wer arm ist muss früher sterben" nur traurig. Und das versteht Ihr als Angriff?
Als Krebspatient hat man schon Ängsten genug und bangt sich um sein Leben und muss vielleicht NOCH FRÜHER sterben, weil er Kassenpatient ist?
Es ist nur meine Feststellung nicht mehr und nicht weniger. Also angegriffen habe ich niemanden.
Ein Bekannter von uns hatte Blasenkrebs. Er ist privatversichert und führt Krieg mit seiner Versicherung, da die Versicherung sich geweigert hat, seine nichtschulmedizinische Therapien Homöopathie incl. zu zahlen.
Er bekam Hilfe bei der Deutschen Krebshilfe und hatte den Prozeß gewonnen.

Die neue Frauenärztin meiner Mutter empfehlt ihr sogar MRT alle 6 Monate. Sie bekommt eine Überweisung.
Selen, Hormone, Krankengymnastik, Massage alles auf Rezept. Sie bekommt demnächst auch ambulante Reha autogenes Training, Rückgymnastik usw.
Wir haben bei der Krankenkasse nachgefragt, was sie zahlen und was nicht. Was will mehr?

Wenn ich hier lese, was bei Linnea ales gemacht wird, ist es schon 1. Klasse Medizin
Bevor ich noch mehr von anderen gesteinigt werde, ziehe ich mich lieber aus dem Forum zurück
Liebe Grüße und alles Gute
Miriam

[HeikeL]

Hallo Miriam !

Ich finde,dass Du dich auf keinem Fall aus dem Forum zurückziehen solltest. hier werden starke Frauen -egal ob Betroffene oder Angehörige- gebraucht.
Und doch schon gar nicht wegen Meinungsverschiedenheiten oder Mißverständnissen.
Wie ich geschrieben habe, bekommt man schon einiges von seiner Krankenkasse,nur man muß sich schon dahinterklemmen... Die meisten Frauen hier im Forum sind wohl auch selbstbewußt genug (wie z.B. Linnea :winke: )dazu, aber es gibt auch viele,die nicht unbedingt fordern,was Ihnen zusteht.
Ich bin nur über den Satz gestolpert, dass Christine oft behauptet,dass Kassenpatienten Patienten zweiter Klasse seien. Das kann ich so nicht teilen.
Aber deswegen würde ich Dich keinesfalls steinigen. Ich gehöre auch zu den Leuten, die sich öfter mal den Mund verbrennen...
Also, nichts für ungut. Dies sollte auf keinen Fall ein Maulkorb für Dich sein.

Schönen Abend und liebe Grüße
Heike

[nikita1]

Hallo Miriam
warum gleich eingeschnappt ? Man darf doch eine eigene Meinung haben und sollte auch die anderer vertragen.

Hallo all ,
ich lebe ja nicht in Deutschland , kann ein bisschen vom "Ausland" berichten: es gibt hier praktisch nur eine Onkoklinik, dort wird der Krebs durchgeschleust, man bekommt mehr oder wenig das Standartprogramm, mehr nicht.
Inzwischen bekommen andere grössere KHs auch Onkoabteilungen, weil es das eine Dominierende nicht mehr schafft.

Und inzwischen schiessen Privatkliniken aus dem Boden, aber der Ruf der Onkoklinik ist derart stark, dass man doch besser dorthin geht. (ich jedenfalls war froh, trotz zweimonatiger Wartezeit, mit blutendem Tumor T3b ... eine Behandlung dort bekommen zu haben, bin über "Beziehungen" reingekommen)
Und wer kann sich schon eine Krebstherapie für ca. 100,000 Euro leisten ??????????

Auf Madeira gibt es erst gar keine Bestrahlungsmöglichkeiten, also kommen die Leute auf den Kontinent und wohnen in einer dem KH angeschlossenen Pension.
Bei meiner letzten Nachsorge im März wurde kein Abstrich gemacht da das CT in Ordnung war, erst im August wird wieder einer gemacht , ich denke mal aus Kostengründen. Um den HPV-Test musste ich bitten.

Die Chemoabteilung ist ein Chaos, ist vor 20 Jahren konzepiert worden und seitdem nicht erweitert. Ich musste einmal wegen Zimmermangel (bei Cisplatin-Chemo hat man ein Einzelzimmer) hoch in die Tages-Klinik, in einen Raum mit Frauen im Endstadium, werde ich mein Leben lang nicht vergessen, ich weiss nur, dass ich DORT nicht enden will.

Hospize, Brustzentren, Hyperthermie gibt es nicht, Kuraufenthalt gehört nicht zum Wortschatz, ist unbekannt. Und wenn ich fahren wollte,müsste ich es privat bezahlen, ca. 5000 Euronen :(
War dann lieber am Strand, ist billiger.
Ich könnte noch seitenlang so weiter berichten....aber ich will euch nicht damit langweilen.

Ich kann mit persönlich kein Urteil erlauben über das 2-Klassensystem in Deutschland, obwohl ich viel darüber lese.
Was Linnea und Miriam schrieben, lässt Hoffnung wecken. :)

Und ich bin meiner Onkoklinik trotz allem unendlich dankbar ! Meine Radiologin hat es hinbekommen, dass trotz 70 Gray aufs Becken weder Darm noch Blase verstrahlt wurden und der Tumor ist weg !
Ich arbeite, lebe wieder normal und gehe alle drei Monate hin und knuddel meine Ärzte :engel:

[Cut-Yoah]

Guten Abend,

wieder zum Abend hin tauchen (wie immer nach einem Telefonat mit meiner Mama) Fragen auf die ich gerne stellen möchte, diesmal auch nichts erbostes (und ja christine, handschlag :) )

Und zwar, meine Mama hatte heut "Bergfest", also ihre 3. Chemo hinter sich gebracht und nicht nur meine auch ihre Ungeduld bzw. Neugier steigt von mal zu mal ob denn das ganze gut anschlägt oder oder oder oder....nu hatte sich meine Mama ihren Fragenkatalog zu Recht gemacht um solche Fragen wie nach dem Tumormarker, Blutbild....usw. zu Fragen, entweder war die Ärztin im Stress, hatte nicht ihre besten Tag o. ä. hat jede rmal, ist ja in Ordnung, denn sonst ist sie total lieb. Jedenfalls war sie heut auf gut deutsch "Maulfaul" und gab meiner Mama keine Informationen auf die Fragen, war enttäuschent, aber wie gesagt jeder hat mal seine blöden Tage. :tongue

Die einzigste Info war das sie wohl eisentabletten nehmen soll oder Bluttransfusion, also wird da wohl Eisenmangel vorliegen.

Ansonsten hat meine Mama auf einem Schriebsel an ihre Gyn einige Dinge gesehen die sie interessieren, aber worüber sie im internet keine Antwort gefunden hat.

Ich habe mir das mal von ihr durchgeben lassen und das mal hier reinzuschreiben, da ich denke ihr könnt mir da mehr Info's drüber geben.

also auf dem Zettel stand:

Hb 6,7
H0,33
Lykozyten 3,60
Trombozyten 232
ANZ 2,37

hoffe es ist alles richtig geschrieben. Am idealsten wäre wenn natürlich mir jemand noch dazu sagen könnte ob die Werte dahinter ok sind soweit, also eine ungefähre Richtung wäre schön.

Wenn dieses Thema bereits in einem anderen Thread schon mal angesprochen wurde dann gebt mir diesen eifnach an. In der Suche habe ich jetzt keinen Treffer gefunden!

Vielen Dank im voraus....und ja wir wissen wir müssen geduldig sein und am besten die 6 chemos abwarten, aber irgendwann überwiegt die Neugier wenigstens einen kleinen Anhaltspunkt zu haben, ob sich das scho netwas ins possitive verändert hat!

Gruß Cut :smiley1:

[Linnea]

liebe manu,

vielen dank für deine liebe naachfrage. ich hatte huete meine zweite bestrahlung und fühle mich ziemlich schlapp. vielleihct ist aber auch nur das wetter schuld. bei uns war es heute unanständig heiß!

ihr lieben, ich hoffe ich bin mit meiner auflistung niemandem auf die füße getreten. das war nicht meine absicht. ich denke, wir sollten generell unseren empfindlichkeiten nicht erlauben, zwischen uns zu treten. schließlich ist diese dünnhäutigkeit meist eine folge desssen, was uns hier zusammengeführt hat unnd verbindet.

seid alle herzlich gegrüßt :1luvu:
eure linnea

[Nawinta]

Hallo,

eine interessante Diskussion Kassenpatient/Privatpatient.

Klar, wir wollen alle gesund sein und wollen es auch bleiben bis zum letztem Atemzug. Und eigentlich gewinnt dieses Thema nur dann Bedeutung, wenn man selbst erkrankt oder ein lieber Angehöriger. So auch die Zuzahlungen. Wenn mann Krank ist, oder einen lieben Angehörigen hat, wurde man alles bezahlen, damit dieser wieder gesund wird. Oder auch wenn es nur die Hoffung für ein paar Euro ist.

Ich finde, es ist eigentlich ziehmlich egal wie man versichert ist, hauptsache man hat jemanden der für einen Kämpft wenn man selbst nicht mehr kann und den richtigen Hausarzt.

Ich kenne beide Seiten Kassenpatien/Privatpatient. Meine Schwester ist privat. Sie wurde jedoch gerne wieder in die gesetzliche wechseln. Ist aber leider nicht möglich. Hohe Beiträge und man sieht die Rechnungen vom Arzt:( und kein Nennenswerter Unterschied bei den Leistungen zur gesetzlichen für sie.

Ein Freund von mir, hat damals alles mögliche unternommen um in die private zu kommen. Grund: Es ist an Elepsie erkrankt. Er wollte in eine spezielle Klinik zu einem speziellen Arzt. Aber leider Privatklink. Er bekam hier andere Tabletten verschrieben, die von den Nebenwirkungen nicht mit denen davor zu vergleichen waren. Er war fast ein anderer Mensch. Die schnelle Auffassungsgabe war ich von ihm gar nicht gewoht. Er hatte jedoch die Hoffnung, dass es operabel ist. Dem war leider nicht so.

Jedoch stelle ich mir aber dennoch die Frage, ob bei meiner Mutter wenn sie privat versichert gewesen wäre, manches anders gelaufen wäre. Und auch, ob uns die Ärzte über mögliche Alternativen aufgeklärt haben. Oder auch wenn ich nur früher in diesem Forum gelesen hätte, und mich mehr eingesetzt hätte, Wissen zu erwerben. Ob ihr Avastin noch ein Jahr gegeben hätte...

Aber ich denke, wenn dem so wäre, hätte sie es sicherlich bekommen bzw. es wäre als Zuzahlung angeboten worden. Hoff ich doch.

Liebe Grüße
Alex

[ZtGabi]

Hallöchen alle miteinander,

als unmittelbar Betroffene lese ich schon seit meiner Diagnose vor 5 Monaten hier im Forum mit und muss sagen, dass ich schon sehr viele nützliche Informationen und Tipps "mitnehmen" konnte. Auch habe ich Hochachtung vor der Leistung vieler Frauen hier, die den Kampf gegen die Statistiken schon seit langem führen und sich nicht unterkriegen lassen !!! Das gibt einem selbst Kraft. Danke dafür !!!!!

Nun habe ich mich entschlossen, mich endlich auch hier zu registrieren, um mich zumindest mitunter an den Forumsbeiträgen zu beteiligen und speziell heute hier zum Thema Zuzahlungen etwas zu äußern.

Christine R. und Katrin, Ihr habt sicher Recht, wenn Ihr daran erinnert, wie kostspielig eine Krebsbehandlung ist, erst Recht, wenn sich dies über viele Jahre hinzieht. Da scheinen 60,00 Euro ja wirklich Pinnats zu sein. Insofern stimme ich Euch also zu, aber nicht in vollem Umfang.
Ihr seid beide Privatpatienten. Um das werden zu können (und zwar freiwillig), ist ja bekanntlich ein bestimmtes Einkommen erforderlich. Ergo, scheint Ihr nicht nachvollziehen zu können, dass es Menschen gibt, für die 60,00 Euro eine Menge darstellen, denn schließlich ist diese Zuzahlung nicht die einzige, die als Folge der Krebserkrankung anfällt. Ich erninnere mich noch, dass bei mir im Monat 2 nach der Diagnose aufgrund von KH- Aufenthalt, Medikamenten, Perücke, Stoma- Versorgung mal so eben 480,00 Euro fällig wurden. Auch wenn dies nur einen sehr kleinen Bruchteil der tatsächlichen Kosten darstellt, habe auch ich erst einmal geschluckt. Als "Mitglied" der sogenannten Mittelschicht (aber eher im unteren Bereich) sind das für mich Kosten, die ich nicht aus der Portokasse bezahlen kann, aber ich zahle natürlich ohne Murren und in dem Wissen, dass mir mehr gegeben wird, als ich damit begleiche. Inzwischen bekomme ich ja schon seit etwas mehr als drei Monaten nur noch Krankengeld und ich muss ehrlich gestehen, dass es nun doch auch knapper wird mit dem Geld und ich Cut durchaus verstehen kann.Bis zum Erreichen der Zuzahlungsgrenze ist jede Zuzahlung (und da fallen aufgrund des Stomas und der Medikamente auf alle Fälle immer was an) doch auch nicht ohne.
So wie ich herausgelesen habe, ist Cut Studentin und da können 60,00 Euro ein "Vermögen" darstellen, wenn die Eltern nicht über die entsprechenden finanziellen Mittel verfügen, um sie reichlich damit auszustatten. Also bitte seid doch etwas verständnisvoller und haut nicht gleich so rein.
Vergessen wir mal bitte nicht, dass auch Ihr Eure Behandlung im Endeffekt nicht bezahlt (einschließlich Porto- oder Faxkosten ;-)) , denn Ihr bekommt ja die in Vorkasse beglichenen Kosten zurückerstattet. Und wenn Eure Krankenkasse nicht zu lahma...... ist, geschieht das immer recht zügig. Ich weiß dies, weil meine Freundin vor zwei Jahren an Brustkrebs erkrankt war und ebenfalls Privatpatientin ist. Dass Ihr mit diesen Behandlungskosten in Vorkasse gehen müsst, habt Ihr (bzw. Deine Eltern Katrin) vorher gewusst und in Kauf genommen, weil Ihr sicher der Meinung wart, dass evtl. anfallende Zahlungen aufgrund des Einkommens bzw. des Ersparten möglich sein werden. Nicht umsonst sollte man genau überlegen, ob man es sich "leisten" kann, Privatpatient zu werden, vor allem auch im Hinblick auf das Alter, wo naturgemäß oftmals umfangreichere ärztliche Hilfen erforderlich werden.
Also bitte hier nicht den Anschein erwecken als wenn Ihr für alle Kosten aufkommen müsst. Wir ALLE leben doch vom Solidaritätsprinzip der Krankenkassen, egal ob gesetzliche oder private und ich bin froh, dass es dies bei uns noch gibt. Ich habe jahrelang eingezahlt und zum Glück einen Arzt nur zu den Vorsorgeuntersuchungen und mal bei grippalen Effekten in Anspruch nehmen müssen. Will sagen, ich habe damals mit meinem Beitrag anderen ihre Behandlung wie z.B. bei Krebs mitfinanziert. Nun hat es leider auch mich erwischt und da bin ich froh, dass ich nun die Solidarität der anderen Beitragszahler in Anspruch nehmen kann, denn sonst könnte ich diese medizinische Behandlung nicht in Anspruch nehmen, was ja einem Todesurteil gleich käme.
Auch möchte ich daran erinnern, dass auch schon in der Öffentlichkeit von vielen Stellen gewarnt wird, dass aufgrund der Streichungen von Leistungen bei den Krankenkassen es immer mehr dazu führt, dass es für manche nicht mehr bezahlbar wird und glaubt mir......wir sind schon mittendrin. Zahnärzte können z.B. schon ein Lied davon singen, dass es wieder mehr Menschen gibt, die mit einem schlechten (defekten) Gebiss rumlaufen, weil sie die Zuzahlungen zu Prothesen nicht zahlen können. :-) Dies nur mal als ein Beispiel. Und ich rede nicht von Hartz IV- Empfängern (die erhalten ja die Zuzahlung von amtswegen), sondern von Geringverdienern, die es immer sehr hart trifft, weil sie knapp über der Bemessungsgrenze liegen (nicht nur was die medizinische Versorgung anbetrifft). Weitere Beispiele für die angehende Zweiklassengesellschaft wurden hier ja auch schon genannt.
Es ist also nicht der Fakt der Zuzahlung an und sich der beschäftigt, sondern die Tatsache, dass aufgrund der Gesundheitspolitik es zu einer solchen Zweitelung kommt. Man fühlt sich als Kassenpatient ohne die erforderlichen finanziellen Mittel doch bald wie ein Mensch zweiter Klasse, weil man Leistungen, die von der Kasse nicht mehr übernommen werden, selbst bezahlen soll, wenn man sie in Anspruch nehmen möchte. Aber hier jetzt weiter zu polemensieren wäre fehl am Platz, weil wir da ja ins Politische abgleiten würden.

Hoffen wir also lieber, dass dieses Solidaritätsprinzip noch recht lange erhalten bleibt, denn sonst wären bestimmt schon manche unter uns aufgrund mangelnder finanzieler Möglichkeiten nicht mehr am Leben. Wir brauchen schließlich unsere Kraft, um gegen den Krebs anzukämpfen und nicht, um zu überlegen, wie man lebensnotwendige Behandlungen finanzieren könnte, ohne aus den Augen zu verlieren, dass es leider Menschen gibt, für die 60,00 Euro pro Chemo- Zyklus viel Geld darstellen.

Ach ja Miriam, warum gleich so empfindlich? Es ist doch das Natürlichste der Welt, dass Menschen andere Ansichten zu bestimmten Themen haben und ich finde das auch gut so. Denn nur dadurch hat sich z.B. unsere Welt auch weiterentwickelt und tut es hoffentlich auch weiterhin, auch wenn man manchmal ins Zwiefeln gerät.
Sollte eine Schreiberin virelleicht in der Wortwahl nicht so bei Dir angekommen sein, wie Du es für richtig erachtest, so schreib dies doch. Man kann doch drüber reden und ich bin mir sicher, dass alles hier das auch annehmen.
Da muss man sich doch nicht ins Schneckenhaus zurückziehen. Dieses Forum lebt von den Beiträgen aller und es wäre schade um jeden, der sich hier nicht mehr beteiligen möchte.
Also....auch wenn wir vielleicht in dieser Zeit jetzt etwas dünnhäutiger sind, nicht gleich so unüberlegt reagieren. ;)

Einen schönen und hoffentlich beschwerdefreien Tag wünsche ich Euch allen noch......Gabi :-)

[Sternschnuppe07]

Hallo Ihr Lieben, :)

auch ich bin in einer GKV, aber ich denke, dass meine Behandlung, die ich bislang aufgrund meiner Erkrankung bekommen habe, keinen gravierenden Unterschied macht im Vergleich mit einer privat Versicherten. Auch ich hatte bspw. ein 2 Bett Zimmer, Fernseher, Bad/Dusche und WC auf dem Zimmer, alle waren freundlich und lieb und ich habe mit ziemlicher Sicherheit auch dieselben Medikamente und Therapien erhalten, als wenn ich privat versichert gewesen wäre. Es mag zwar sein, dass bei mir vielleicht nicht jeden Tag der Chefarzt vorbeigekommen ist und mir die Hand geschüttelt hat. Na und? Es gab und gibt auch andere, sehr nette und qualifzierte Ärzte. Nebenbei bemerkt, auch ich habe eine PET Untersuchung bekommen, also, wenn es erforderlich ist, wird es auch gemacht.
Natürlich ist es richtig so, denn Gesundheit und die Behandlung von Krankheiten darf einfach nicht vom Versichertenstatus abhängen, das wäre ja auch noch schöner. Im übrigen ist es doch nicht gleichbedeutend mit dem Begriff "arm", wenn man in einer GKV versichert ist. :smiley1:

Nein, nein, ich denke, dass man genauso gut bei unserer Krankheit behandelt wird als gesetzlich Krankenversicherte als wenn man privat versichert wäre, die Therapien sind zumindest in jedem Fall gleich, da gibt es keine Unterschiede. Und wie Miriam schon erwähnte, auch Reiche müssen diese Welt einmal verlassen, in dieser Hinsicht sind wir Gottseidank alle gleich, wenn die Zeit abgelaufen ist, müssen wir alle gehen, egal ob wir reich oder "arm" sind, gesetzlich oder privat versichert. Allein daran sieht man doch auch, dass es keine Frage des Versichertenstatus ist, ob man länger mit einer Krankheit lebt oder nicht, ob man gesund wird oder nicht und das ist doch auch gut so, denn wir sind alles Menschen und haben alle dieselben Chancen verdient!!!

liebe Grüße

Manu :)

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Linnea, :)

NEIN, ich denke auf gar keinen Fall bist Du jemanden mit Deiner Aufstellung auf die Füße getreten. Ich bin mir (fast) sicher, dass jede von uns genau weiß, was Du damit zum Ausdruck bringen wolltest.
Klar kommt da eine Menge zusammen, aber wie schon erwähnt, ausgesucht haben wir uns diese blöde Krankheit alle nicht, wir wären sicherlich alle sehr froh, wenn wir diese Kosten nicht verursacht hätten oder verursachen würden, aber was will man machen?

Alles erdenklich liebe und gute wünsche ich Dir

Deine Manu :)

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Gaby, :)

Du schreibst, dass man ein bestimmtes Einkommen braucht, um in eine private Versicherung zu kommen, das stimmt meiner Meinung nach nur bedingt. Beamte bspw. müssen sich privat versichern lassen, Selbstständige ebenfalls, um nur einmal einzelne Beispiele zu nennen. Oder hat sich da in der Zwischenzeit etwas geändert?

Aber es ist sehr lieb, dass Du daran erinnert hast, dass es auch Menschen gibt, die weniger Geld haben wie bspw. Studentinnen und Menschen mit niedrigem Einkommen, u.a. auch bspw. Hartz IV Empfänger, auch diese müssen ja Zuzahlungen leisten, zwar nach ihrem Einkommen gestaffelt, aber das ist ja bei allen gesetzlich Versicherten so.

Fakt ist nur, ich denke nicht, dass es in Deutschland, wenn es wirklich darauf ankommt, eine wirkliche "2 Klassen Medizin " gibt, weil die Therapien bei allen gleich sind, die selben Chemos, die selben Medikamente und dergleichen. Die Unterschiede, die es gibt, sind nicht relevant für die Behandlung an sich.

liebe Grüße

Manu :)

[Neeve]

Hallo alle zusammen,

ich traue mich mal, meinen "Senf" auch noch dazu zu geben. Ich stimme Miriam zu, ich denke in Deutschland haben wir einen sehr hohen Behandlungsstandard auch für Kassenpatienten. Schaut mal z.B. nach England, dort werden ab einem bestimmten Alter z.B. Hüft-OP's nicht mehr gemacht/bezahlt oder auch keine Dialysen für Nierenkranke mehr.
Allerdings schaue ich pessimistisch in die Zukunft, denn wenn man die demographische Entwicklung anschaut, werden viele Leute immer älter und damit steigt auch das Risiko für teure Behandlungen. Entweder müssten dann die Beiträge steigen oder bestimmte Leistungen könnten nicht mehr in dem Umfang, wie es bisher war, erbracht werden. Auch die privaten Kassen haben jetzt schon mit enorm gestiegenen Kosten zu kämpfen. Von der SPD kommt ja in regelmäßigen Abständen der Vorschlag, die Privaten aufzulösen und eine sog. Bürgerversicherung für alle einzuführen. Die Lobby der privaten Kassen war bis jetzt jedoch stark genug, um solche Ansinnen abzuschmettern. Aber auszuschließen ist es nicht, dass eines Tages eine Einheitsversicherung kommt, sicherlich aber mit Möglichkeiten von Zusatzversicherungen, wobei wir ja wieder beim Anfang der Diskussion wären....
Meiner Meinung nach sollten alle schweren Krankheiten, die unverschuldet entstanden sind, wie Krebs, bestmöglich behandelt werden. So etwas ist Aufgabe einer Solidargemeinschaft, wie meine Vorrednerin bereits sagte. Ich muss aber auch sagen, dass manche Leute, die sich wider besseres Wissen ungesund verhalten und dadurch krank werden, schon stärker in die Pflicht genommen werden sollten. Es regt mich einfach auf, wenn z.B. der Kardiologe zum x-ten Mal einem schwer übergewichtigen und deshalb kranken Patienten wiederholt ans Herz legt, er müsse dringend abnehmen, dieser es aber nicht tut und die Krankenkassen so mit seinen Folgeerkrankungen unnötig belastet. Vielleicht seid ihr da ja anderer Meinung.


LG, Neeve

[nikita1]

dass manche Leute, die sich wider besseres Wissen ungesund verhalten und dadurch krank werden, schon stärker in die Pflicht genommen werden sollten.
wo beginnt das und wo endet das ? Wer wird entscheiden , ob "verschuldet" oder "unverschuldet" ?
Dann bin ich an meinem Gebärmutterhals-Krebs auch Schuld, denn ich hatte Sex und die HPV-Viren übertragen sich dadurch. Und ich hab geraucht, manchmal Plastic-Food gegessen, auch mal ein Gläschen Wein, sprich Alkohol genossen, habe die Pile geschluckt.
Ich bin im Moment wegen Therapie und Fressattacken übergewichtig.
Oh je, wo ist nun der Mensch, der mir sagt, ich bin an meinen Krankheiten selbst Schuld - und muss alle Therapien selbst bezahlen ???

[Katrin 2404]

Hallo Gabi,
also ich weiß sehr wohl was es bedeutet wenn man nicht für alles Geld hat. Bei mir ist es so, dass ich nach meiner Doktorarbeit (ich wurde über ein Stipendium finanziert, hatte also keinerlei Absicherung für später....klar, ich habe nix einbezahlt, also bekomme ich auch nichts....aber ich hatte ja noch nicht mal die Möglichkeit dies zu tun, denn ein Stipendium deckt gerade mal die nötigen Kosten....große Sprünge sind da auch nicht drin) direkt die Diagnose erhalten habe und somit in einer Grauzone war/bin. Meine private Krankenkasse (Studententarif) lief nur noch bis März und da ich ja kein Job in Aussicht hatte (habe), haben wir auch gezittert, ob mich meine private Krankenkasse weiterhin behält! Gott sei Dank haben wir einen sehr netten Versicherungsmenschen, dessen Frau selber schwer krank ist, so dass es Gott sei Dank geklappt hat. Klar, wenn meine Eltern sich das nicht leisten könnten, dann sehe es sehr schlecht für mich aus....aber um nochmal was dazu zu sagen, dass wir ja auch alles erstattet bekommen was wir vorauszahlen. Das stimmt so auch nicht wirklich. Ich bekomme auch nicht für alles 100% zurück und wenn man an den sehr hohen monatlichen Beitrag denkt....aber ich habe jetzt kein Interesse das aufzurechnen, oder zu sagen, dass viele Arztpraxen nur überleben können weil sie neben den Kassenpatienten auch noch Privatpatienten haben, bei denen sie dann den 3fachen Satz verlangen können...man könnte da noch viel sagen, aber das bringt uns hier nichts. Und ich denke Christine und mir ist es durchaus bewusst was es heißt Privatpatient zu sein.....aber manch anderer hat auch nur bedingt Ahnung was auch Privatpatienten noch an Extras bezahlen müssen....und das kann sich auch ganz schön summieren!!!
Nur mal so zum Nachdenken, dass man als Privatpatient auch nicht immer im Schlaraffenland ist und sich teilweise Behandlungen auch erkämpfen muss (die Erfahrung habe zumindest ich gemacht!). Aber trotz all der ganzen Diskussionen hier sollten wir einfach nur froh sein, dass wir solch eine medizinische Versorgung überhaupt haben (ob Kassen- oder Privatpatient)!!! Ich jedenfalls bin mehr als dankbar, dass ich mir auch Ärzte aussuchen kann und nicht irgendwo im Busch sitze und das nächste Krankenhaus ist 500km weit weg!!!!
Viele liebe grüße,
Katrin

[ZtGabi]

Hallo Sternschnuppe 07,

mit dem bestimmten Verdienst meinte ich alle, die nicht verbeamtet sind, also Arbeiter und Angestellte. Freiberuflern und Selbstständigen steht es ja frei, zu entscheiden, ob sie sich gesetzlich oder privat versichern wollen. Aber danke für den Hinweis. :-)
Gabi :-)

Katrin,

ich denke mit meinem Beitrag auch deutlich darauf verwiesen zu haben, dass ich froh bin, dass wir dieses Solidaritätsprinzip haben...fragt sich eben nur, wie lange noch in diesem Umfang.

Die Behandlungskosten eines Arztbesuches von einem Privatpatienten werden bei Bagatellfällen üblicherweise vom Versicherungsnehmer vorgestreckt und dann vom Versicherer erstattet. Höhere Rechnungen können gleich an den Versicherer durchgereicht werden, der seinerseits dann den Arzt bezahlt. Analog zahlt der Versicherte bei Medikamenten den tatsächlichen Preis und reicht anschließend das Rezept zur Erstattung ein.
Bei Krankenhausaufenthalten rechnet die Klinik in der Regel die Kosten direkt mit der PKV ab, wenn der Patient dem Krankenhaus eine unterschriebene Krankenversicherungskarte vorlegt, mit der er die Ansprüche gegenüber der PKV an das behandelnde Krankenhaus abtritt.
Gilt das nicht mehr? So könntest Du oder besser Deine Eltern ja wenigstens von den ganz hohen Vorauszahlungen verschont bleiben.
Gruß Gabi :-)

[HeikeL]

Liebe Linnea !

Glaube mir, Du bist auf jeden Fall alle Leistungen, die Du in Anspruch genommen hast, wert.

Ganz liebe Grüße
Heike:tongue

[HeikeL]

Hallo Cut !

Ich wollte noch auf Deinen Beitrag antworten. Es ist Dir sicherlich wichtig, darauf Antworten zu bekommen. Auf die endlos-Diskussion über Zuzahlungen etc. mag ich mich mit meinem Chemohirn nicht einlassen. Das ist mir zu müßig.
Ich finde es sehr traurig,dass die behandelde Ärztin Deiner Mutterv gegenüber im Moment sehr maulfaul ist. Andererseits gibt es momentan ja wohl auch wenig Neues zu berichten, da die Chemo erstmal vollendet werden muß, um die Diagnostik erneut zu starten und einen eventuellen neuen Therapieplan auf die Beine zu stellen.
Was ich allerdings komisch finde,ist, dass sie mit Deiner Mutter nicht das Blutbild besprochen hat, denn der HB ist schon therapiebedüftig. Und meiner Meinung nach ist es mit der Substitution von Eisen alleine nicht getan. Bei diesem HB müßte Deine Mutter- gelinde gesagt- ziemlich schlapp sein.
Ich liste jetzt mal kurz die Werte des Blutbildes bei Frauen auf, dann hast Du einen Anhaltspunkt.

Hämoglobin (HB) 12-16 g/100ml
Hämatokrit (HK) 37-47 %
Erythrozyten 4,2-5,4 Mill/mm³
Leukozyten 4.800-10.000 /mm³
Thrombozyten 150.000-400.000 /mm³

HO ist bestimmt HK und Anz wüßte ich jetzt nicht,eventuell Anzahl der Erythrozyzen.
Ich hoffe,ich konnte Dir etwas weiterhelfen.

Liebe Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Hallo Cut,

ich kann mich dem, was Heike sagt, nur anschließen. Ein HB von unter 7 ist sehr gefährlich und müßte dringend behandelt werden und nicht nur mit Eisenpräparaten, die von vielen auch nicht so gut vertragen werden.

Unser Hausarzt hat uns vor Jahren gesagt, als mein Schwiegervater einen HB von 5 bis 6 hatte, daß er hochgradig Schlaganfall- und Herzinfarkt-gefährdet ist, wenn er nicht so schnell wie möglich Blutkonserven erhält.

Hallo an alle,

nochwas zur Diskussion über Zuzahlung usw.

Mein Schwiegervater ist privat versichert, allerdings hat er sogar noch eine Selbstbeteiligung, muß bei Medikamenten jährlich 150 EUR selber zahlen und bei Arztbesuchen auch einen gewissen Prozentsatz, er wird im KH nicht vom Chefarzt behandelt und hat auch keinen Anspruch auf ein Zweibettzimmer. Und das alles bei einem sehr hohen monatlichen Beitrag.

Allerdings ist es auch heute noch so, daß ein Privatpatient, wenn er ins KH kommt, eine Versicherungskarte vorlegen kann und eine Abtretung unterschreibt, die PK gleich mit dem KH abrechnet.

Für meinen Schwiegervater wäre es absolut nich möglich, eine KH-Rechnung vorzulegen.

Der Mann meiner Freundin ist Beamter, somit also privat versichert. Die PK zahlt längst nicht alles und sie müssen viel kämpfen. Meine Freundin hat ja BK, hatte einige Komplikationen und noch heute sitzen sie auf einigen Kosten und das beläuft sich nicht auf ein paar hundert EURO sondern auf ein paar Tausend EURO.

So, das war's von mir für heute.

Meinem Fuß geht es sehr viel besser und ich kann mit der AIRCAST-Schiene recht gut laufen, war heute sogar mit meinem Tageskind im Park.

Ich wünsche einen schönen Tag

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[bibest]

Hallo Mosi,

ich wollte Dir nur erzählen dass die Krankenkasse bei mir im März das MRT bezahlt hat.
Allerdings nicht als Routineuntersuchung sondern wegen Rezidivverdachts.
Ich bin auch GKV versichert. Die Gynäkologin hat die Untersuchung angeordnet und ich brauchte auch keine genhmigung durch die Kasse.
In Bochum war es schwierig einen kurzfristigen Termin zu bekommen, dann habe ich selber zwei Studen telefoniert und schließlich eine Klinik in Herne gefunden wo die Untersuchung dann rasch möglich war.

Wegen der Stahlenbelastung war mir das MRT auch lieber als ein CT, die Entscheidung für die Untersuchungsart hing aber wohl von der Lokalosation Stelle ab an der das Rezidiv vermutet wurde.

Erfreulicherweise war dann ja alles befundfrei.
Jedenfalls zahlt auch die GKV für MRTs.

Lieben Gruß Birgit

[Cut-Yoah]

Hallöchen,

vielen Dank für die Informationen. Gut zu wissen das da eine dringlichkeit besteht. Dann bin ich ehrlich gesgat ein bissl traurig das die Ärztin nicht von alleine darauf reagiert hat sondern erst nachdem meine Mama mit ihrem Fragenkatalog anfing und erwähnt das sie Eisen nehmen soll. Meine mama ewiderte gleich das sie von Eisen nicht überzeugt sei, da dies bei einem Stoma nicht so vorteilhaft, da es shcnell zu verstopfungen führt und das ist dann auch nicht das wahre. Aber wenn ihr sagt das in diesme Fall Blutkonserven das beste sind, werde ich meine Mama wohl mal schnellstens darüber informieren und dazu drängen....komischer Weise fühlt sie sich fit, topfit, sie ist extrem aktiv und macht und tut, ist wahsinn!! Aber wenn ich das so höre....ich meine, meine Mum scheint ein Mensch zu sein wo Krankheiten ausbrechen ohne Symptome um es "dumm" zu formulieren und nicht das sie sich fit fühlt wie ein turnschuh und 5 min später abklappt oder einen Schlaganfall erleidet! ALSO vielen Dank hat mir sehr geholfen!!

Gruß cut :augendreh

[Conny]

Hallo Cut:winke::winke::winke:
ich habe gestern 2 Blutkonserven bekommen.Mein HB lag bei 9.1,also noch viel höher wie bei Deiner Mom.Da hätte ich schon Schiss,meine Ärztin sagte mir,dass man bei schlechtem Bltubild einfachen umfallen kann.Stell Dir mal vor ,was da alles passieren kann.Verstehe ich jetzt echt nicht,dass man dagegen nichts unternimmt,Hoffe Deiner Mum geht es bald besser.Liebe Grüße Conny:augendreh

[Cut-Yoah]

Hallo Conny,

ja das trifft bei mir auch auf Unverständnis....ich denke es reicht aus sich mit der Krankheit Krebs auseinanderzusetzen, da muss man nicht noch zusätzl den Patienten in solche Gefahren eines Schlaganfalls etc. bringen. Ich habe es meiner Mama gestern gleich klar gemacht das sie heut mit ihrer Gyn darüber reden soll um am besten vor der nächsten Chemo mal Blutkonserven zu bekommen!!!

Gut das es dieses Forum gibt, wir hätten die Dringlichkeit doch sonst nie gekannt!


Vielen vielen Danke nochmal :lach2::winke:

[Katrin 2404]

Hallöle,
ich hab mal wieder eine Frage: habt ihr schon mal was von der Cellsymbiosistherapie gehört? Eine ebenfalls an EK erkrankte Patientin bei meinem Arzt ist bei dem Heilpraktiker und lässt sich dort behandeln....mit Erfolg, ihr geht es gut (also nach der schulmedizinischen Behandlung zur Stabilisierung des Zustandes). Ich bin ja eher der kritische Typ.....ich wollte einfach mal fragen ob das jemand von euch kennt!
Liebe Grüße,
Katrin

[Katrin 2404]

Hallo Christine,
ja, du hast Recht! Ich finde auch das hört sich schon sehr nach Geld aus der Tasche ziehen an....:-) Deshalb ist es gut, wenn man hier noch von anderen Betroffenen eine Meinung hört! Vielen Dank!
Liebe Grüße und wir hören uns ja dann....freu mich schon :-)
Katrin

[maxluna]

Hallo Mädels,:winke:

Habe erst diese Woche geschrieben das alles in Ordnug ist,ist leider nicht ganz der Fall bei mir wurden am Dienstagabend noch vergrößerte Lympfkonten untern Arm festgestellt.
Auf beiden Seiten hat jemand von euch auch erfahrung gemacht und welche? Habe dadurch ein ziehen in beiden Brüsten den ganzen Tag.
Nachts ist nichts es fängt dann Morgens wieder an wen ich auf den Beinen bin. Habe Angst das wieder was ist da bei mir die ganze Geschichte noch nicht so Lange her ist. :undecided
Die Frauenärztin meint wir warten mal ab wie es bis zum nächsten Kontroll Termin ist (15.Juli) ansonsten meint sie müßen wir doch noch eine Mannogrpie machen lassen. Habe langsam keine Lust mehr auf das alles wieder von einem Arzt zum andern Arzt rennen zu müßen.
Vieleicht könnt ihr mir hier helfen weiß bald nicht mehr weiter ( den ganzen Tag mit schmerzen in den Brüsten zu haben)?:cry:
Liebe Grüße

Michaela (Maxluna)

[yingarna]

liebe freundinnen,

seit gestern ist mein engel wieder zu hause. die wochen auf der station haben ihr gut getan. in der letzten nacht dort ist eine mitpatientin gestorben, es war eine bedrücke stimmung.

durch die umstellung auf ein anderes morphium ist sie jetzt durch die schmerzpumpe gut eingestellt. mit verschiedenen medikamenten, ist das mit der übelkeit besser geworden.

der größte aufwand sind die lymphödeme in den füßen und beinen. auf der palliativstation gab es jeden tag drainage, das bekommen wir zu hause leider nur 3 mal die woche hin.

ich wickele jetzt jeden tag, sabines beine und füße mit lymphbandagen, das hilft ein wenig, ist unser eindruck. das das laufen aufwendig ist, haben wir uns schon mal ein rollstuhl besorgt. heute wird premiere sein. bei uns ist ein verkaufsoffener sonntag in einem stadtteil, mein engel benötigt unbedingt andere schuhe und hosen.

wir werden hier zu hause weiter vom palliativdienst betreut.

im moment haben wir auch diskussionen mit der privaten krankenversicherung. es geht um die kosten für die erhnährung und den Pflegedienst, der dieses händelt.

das ist keine leistung der pflegesicherung, sondern muss unserer auffassung nach von der krankenversicherung bezahlt. zum glück kümmerst sich dort auch der palliativdienst drum. die kosten sind täglich so rund 300 €.

einen schönen sonntag wünscht euch
euer yingarna

[wassernixe]

Ein herzliches Hallo hier im EK-Forum,

ich habe die letzten Monate als stille Leserin in diesem Forum teilgenommen.
Es gab sehr traurige Berichte, aber auch gute Ereignisse die hier alle hoffen lassen.

Ich hatte nach meiner Rückverlegung des Anus Praeters leider einen Rückschlag einzustecken.Bei mir wurden von 8 Proben 2 Auffällige gefunden.
Am meisten zu schaffen machte mir aber meine rechte Lunge, die plötzlich nach dieser Rückverlegung (für alle unerklärlich) komplett " absoff ". Erst dachte ich an einen Infekt oder an eine Lungenentzündung...
Nach dem röntgen war klar, dass ich punktiert werden musste - in diesem Erguss (4 L) wurden dann leider auch Tumorzellen gefunden.
Ich musste also erneut durch die Chemo, diesmal mit Carboplatin mono.
Die Haare fielen dabei nicht aus, da war ich wirklich froh drum.
Aber ich hatte mit starken Bauchkrämpfen und schlimmen Verstopfungen zu kämpfen - und dabei viel oft mein Kreislauf total in den Keller.
Die rechte Lungenseite blieb weiterhin ein Problem, der Resterguss wurde leider stetig mehr. Ich wollte aber während der Chemo nicht noch eine Punktion durchstehen müssen. ( Die Ärzte hatten die gleiche Meinung )
Mein TM ist wieder auf 38 gesunken, das sei im Normbereich.
Leider wurde nach dem Röntgenbild der rechten Lunge klar, dass ich erneut punktiert werden musste.Ich hatte die Hoffnung nicht aufgegeben, dass der Körper mit der Flüssigkeit alleine klar kommt.
Ich bin seit einem Tag wieder zu Hause und habe aber starke Beschwerden. Obwohl alles gut geklappt hat und nur ein unerheblicher Resterguss verblieben ist, habe ich starke Schmerzen auf der rechten Seite und oft Hustenreiz. Wenn ich meine Hände auf den Brustkorb lege, dann hebt sich die recht Seite beim einatmen nicht mit. Das bereitet mir große Sorgen!
Hat jemand von Euch so etwas auch schon erlebt? Was kann ich tun?
Könnt ihr mir mit Tipps und Ratschlägen weiterhelfen?

Liebe Grüße und einen schönen Sonntag
sendet Euch
Christiane

[Linnea]

lieber yingarna,

wie schön zu lesen, daß die schmerzmedikation für deinen engel nun doch noch so gut eingestellt werden konnte. sabine ist sicherlich froh, daß sie jetzt wieder zuhause sein kann. ihr habt das auch wirklich alles bestens organisiert! wie geht es deinem engel seelisch bei alledem? so großartig ein solches hilfsmittel wie ein rollstuhl ist: es ist sicherlich nicht leicht, es für sich anzunehmen, weil es immer einen einschnitt markiert - dieses "ab jetzt". wie kommst du kräftemäßig zurecht?

ich wünsche euch beiden alles erdenklich gute und grüße euch herzlich!
eure linnea

[Conny]

Lieber yingarna,
ich habe Deine Einträge gelesen und wollte Dir mal sagen dass ich total gerührt bin,wie Du Deinem Engel Sabine beistehst.Mit Deiner Liebe und Deiner Kraft wird Sie alles viel besser überstehen.So eine Lymphdrainage ist sehr gut und hilft wenn Sie regelmäßig angewendet wird.drücke Euch ganz fest Die Daumen das mit der Krankenversicherung alles klappt,man brauch nicht unnötigen anderen Stress.Ihr braucht jetzt alle Kraft für Deinen Engel,:engel:
den ich hiermit ganz lieb grüßen möcht und ich bewundere Sabines Tapferkeit.Alles Liebe wünscht Euch von Herzen Conny:pftroest:

[Linnea]

liebe christiane,

ich habe mich riesig gefreut, deinen namen hier zu lesen! wie schön, daß du noch hier dabei bist! :remybussi da hast du ja einiges hinter dich gebracht, mannomann! und noch immer mußt du dich mit dem lungenproblem herumschlagen! das tut mir sehr leid!

wenn du das gefühl hast, daß dein rechter lungenflügel nicht mehr mitatmet, würde ich das an deiner stelle sofort abklären lassen. wenn luft in den pleuraspalt gekommen sein sollte, kann der lungenflügel in sich zusammengefallen sein (pneumothorax). das ist unter umständen lebensgefährlich. stechender schmerz, atemnot, reizhusten wären die passenden symptome. sie können aber anfangs auch sehr diskret auftreten. also warte bitte nicht zu lange!

ich hoffe sehr für dich, daß du das nicht auch noch mitnehmen mußt.
alles erdenklich gute für dich!
deine linnea

[Conny]

Liebe Christiane,
da hast Du ja auch sehr viel mitgemacht Du Arme.Ich hatte auch einen Pleura-Erguß,der wurde aber nach Punktion verklebt.Auch hatte ich das Glück das keine Tumorzellen in der Flüssigkeit waren,der Erguß war eine Nebenwirkung von Taxotere,deshalb bekomme ich jetzt auch Carboplatin.Du solltest aber nochmals mit einem Arzt über Deine Schmerzen reden.Ich kann mich nur noch erinnern,das es bei mir einige Tage dauerte,bis die Schmerzen weg waren.Durch das Einstechen hatte ich höllische Schmerzen,erst bin ich in Ohnmacht gefallen und danach hat das Sprechen und Atmen mir auch ganz schöne Schmerzrn bereitet.Habe dann Schmerzmittel bekommen.Habe heute auch noch einen Resterguß,aber nicht punktionswürdig.Trotzdem nmit meiner Luft ist es auch nicht mehr so wie vor dem Erguß,habe auch Schwielen am Lungenflügel.
Ich wünsche Dir auf jedenfall gute Besserung.Schönen Sonntag und liebe Grüße Conny

[yingarna]

verrätst du mir wer die marktführer sind???

[Sternschnuppe07]

Hallo Ihr Lieben, :winke:

na ja, ich habe zwar inzwischen wieder eine flotte Kurzhaarfrisur und auch wenn mein Mann bspw. meint, ich könne damit durchaus nach draußen gehen, so traue ich mich dennoch noch nicht, weil mich alle eigentlich vorwiegend dort nur mit längeren Haaren kennen.

Deshalb trage ich immer noch draußen meine Perücke. Nun hatte ich diese bislang immer mit einem speziellen Shampoo und einer bestimmten Spülung behandelt. Frage: Kann man die Perücke nicht auch mit einem normalen Shampoo und einer normalen Spülung behandeln? Wie habt Ihr das gemacht??

liebe Grüße

Manu :winke:

[Conny]

Hallo Sternschnuppe:winke::winke::winke:
Ich habe meine Kunsthaarperücke mit ganz normalem Shampoo gewaschen,vorsichtig in ein Handtuch gewickerlt und dann auf meinem Perückenkopf zum Trocknen.Ab und zu habe ich den Kopf dann etwas geschüttelt,damit sie locker werden.Es ist nichts passiert.Immerhin ist mein Fiffi jetzt schon 5Jahre alt.Das Perückenshampoo war mir zu teuer und meine Freundin ist Friseuse,sie sagte wasch es mit Normalschampoo.Probiere es aus.
Ein schönes Wochenende und ganz liebe Grüße Conny:rotier:

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Conny, :winke:

dankeschön für den guten Tipp. :)

Ja, es ist wahr, das Perückenshampoo und die dazugehörige Spülung sind schon relativ teuer, insgesamt ca. 15 Euro. Es ist ja selbstreinigend, jedenfalls habe ich bislang immer meinen Fiffi (ich nenne meine Perücke auch immer so :lach2:) in eine Schüssel gepackt mit Wasser und dem Shampoo. Nach einiger Zeit wurde klar gespült und es kam die letzte Spülung mit ins Wasser. Legst Du die auch einfach ins Wasser oder rubbelst Du sie ein wenig, als wenn Du die Haare "wirklich" waschen würdest, ohne Massage natürlich. :lach2:.

Klar, dann mache ich das doch mal, die Friseurin meinte zwar seinerzeit, das sollte man nicht machen, aber sie hatte mir ja auch seinerzeit das Pflegezeugs mit verkauft gell, also denkt sie in 1. Linie ja auch ein wenig als Geld verdienen nicht wahr?

Ich werde es ausprobieren, gleich heute noch.

tschüsss und liebe Grüße

Manu :winke:

[wassernixe]

Guten Abend Zusammen,

@ Linnea und @ Conny vielen Dank für eure Tipps.
Ich bin zu meinem Hausarzt, da die Klinik in der ich punktiert wurde eine Autostunde entfernt ist. Der hörte mich ab und schickte mich noch mal zum röntgen. Leider ist schon wieder Erguss nachgelaufen. Die Schmerzen über der rechten Brust kommen wohl von der Reizung des Lungen- und des Rippenfells. Ähnlich wie das auch nach einer Bauchspiegelung der Fall sein kann. Diese Schmerzen habe ich immer noch, eine Woche nach der Punktion, auch der Hustenreiz ist sehr hartnäckig.
Das Ergebins der Untersuchung des Ergusses ist leider wieder oder besser gesagt immer noch, mit Tumorzellen befallen. Ich hatte schon gehofft, dass nach Abschluss der Chemo mit Carboblatin alle Tumorzellen abgetötet wurden.
Das ist sehr enttäuschend. Ich weiß auch gar nicht wie es langfresteg weiter geht.

Nächste Woche ist noch ein CT geplant.
Danach fahre ich nach Österreich in Urlaub und gleich im Anschluss nach Freiburg zur Reha. Ich hoffe dort viele Informationen über Ernährung bei Krebs und über Komplementär- u. Alternativmedizin zu erfahren. Nach den ersten 6 Chemos hatte ich bei der Mimosa Studie teilgenommen und dabei waren alle anderen Medikamente und Heilmittel verboten.

Conny, eine Verklebung des Lungen-und Rippenfells steht wohl als nächstes bei mir an, denn es wird sonst wohl immer wieder nachlaufen.

Liebe Sternschnuppe,
viele Menschen gehen heute an mir vorbei, weil sie mich nur mit langen Haaren kennen.( Jetzt habe ich einen Kurzhaarschnitt und die Haare sind viel dunkler als vorher. ) Aber ich weiß ja warum!

Liebe Grüße und hoffentlich ein sonniges Wochenende
sendet Euch
Christiane

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

nun habe ich endlich auch mal wieder Zeit, hier zu schreiben. Die EM ist wirklich stressig. :D Aber auch schön! :)

Liebe Christiane,

es tut mir sehr leid, daß es dir gar nicht gut geht und daß du so viel mitmachen mußt. Deine Berichte haben mich richtig traurig gemacht und ich bete für dich, daß es bald auch mal wieder aufwärts geht.

Aber daß du nach Österreich in Urlaub fährst und danach gleich in die Reha... toll! Ich hoffe, du erholst dich gut, aber ich kann mir gut vorstellen, daß dir das alles sehr gut tut.

Liebe Linnea,

du hast in anderen Threads geschrieben, daß es dir im Moment nicht so gut geht und das du psychisch wieder ziemlich down bist. Ich denke, die Psychopharmaka helfen dir und du fängst dich wieder.

Ich kann mir vorstellen, daß man diese Bestrahlung nicht so einfach wegsteckt. Ich habe das bei meiner Freundin erlebt, die Brustkrebs hat und 38 mal zur Bestrahlung mußte. Das war heftig.

Ich bete für dich, ich denke an dich, liebe Linnea und ich kann gut verstehen, daß du im Moment oft nicht die Kraft hast, hier zu schreiben.

Mir selber geht es gut. Ich hatte jetzt ein paar Tage ziemlich mit Blähungen zu tun und das war sehr unangenehm und ich mußte öfter Buscopan plus nehmen, aber seit gestern geht es wieder viel besser. Und dabei haben wir gestern abend gegrillt und ich habe ziemlich viel fettiges Zeug gegessen... :rolleyes:

Ich denke immer an euch alle, auch wenn ich mich im Moment nicht so oft melde. Aber ich lese immer, fast jeden Tag. Ich denke an dich, lieber Yingarna und an deine Sabine, ich denke einfach an alle, fühlt euch von mir :knuddel:.

Nun muß ich dringend ins Bett gehen. Habe eben während des Spiels Kroatien - Türkei geschlafen, bin aufgewacht, als es spannend wurde, habe alle Tore mitbekommen, war beim Elfmeterschießen wieder hellwach. Was für ein Krimi!!!!!:eek:

Ich wünsche allen eine gute Nacht.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Conny]

Hallo Sternschnuppe ,(ein schöner Nickname):winke::winke::winke:
Ich habe meinen Fiffi im Waschbecken gewaschen.In das Wasser habe ich das Shampoo reingegeben und dann wie einen Angorapulli gewaschen.Also nicht geruppelt sonder nur vorsichtig ausgewrungen.Anschließend habe ich dann mit lauwarmen Wasser ausgespült ,in ein Handtuch und nur etwas abgetupft,nicht rubbeln,und auf meinem Kopf.Mit der Schüssel ist auch gut.Übrigens hat meine Katze Schiss vor dem Fiffi,ist das nicht lustig.Ok,also meine Perücke ist nichts passiert und ich denke bei Deiner wird auch nichts passieren.Toi...Toi...Toi...Schönes Wochenende und liebe Grüße Conny:augendreh

[Conny]

Hallo Christiane:winke::winke::winke:
Das tut mir sehr leid dass Du Tumorzellen in der Füssigkeit hast:pftroest: ,ich hatte damals das Glück das keine Tumorzellen in der Flüssigkeit waren.Es war bei mir eine Nebenwirkung von Taxotere,deshalb bekomme ich ja jetzt das Carboplatin.Ich denke wenn Du die Verklebung gemacht bekommst,wird nichts mehr nachlaufen.Habe aber auch Patienten in der Klini kennen gelernt,wo man das schon 2x durchgeführt hat.Ich drücke Dir auf jedenfall die Daumen,auch für Dein Ct.Genieße Deinen Urlaub und Deinen Aufenthalt in Freiburg,da kannst Du richtig Kraft auftanken.Viel Glück und alles Gute.
Wünsche Dir ein schönes Wochenende.Liebe Grüße Conny:augendreh

[Conny]

Hallo Mosibär:winke::winke::winke:
als ich Deinen Eintrag gelesen habe,habe ich sofort an mich gedacht.Ich schaue ja auch EM,am liebsten natürlich wenn Deitschland spielt.Und das Spiel war ja auch total spannend,da konnte man gar nicht einschlafen.Kompliment,unsere Jungs waren gut drauf.Gestern beim Spiel Croatien-Deutschland fing ich auch als an zu gähnen,habe einfach umgeschaltet.Kurz vor Ende des Spieles habe ich wieder zurück geschaltet und da fiel auch gerade das Tor von Croatien.Oje,wie schnell war ich wieder fit und erst recht nach dem Tor von Türkei,also war das nur der letzt Teil der spannend war.Naja,ich denke am Mittwoch werden wir gewinnen.So heute Abend schaut Ihr bestimmt auch Russland _Holland,pass schön auf Deine fettiges Essen auf,aber Grillen ist so schön und lecker.Ok,dann viel Spass,ist ja toll das Ihr einen Biemer habt,da kommt gleich super Stimmung auf.Viel Spass.
Ein schönes Wochenende und liebe Grüße Conny:augendreh

[Conny]

Liebe Linnea:knuddel:
ich denke auch so oft an Dich und hoffe dass es Dir so langdsam wieder besser geht.Ich drücke Dich mal:pftroest: und wünsche Dir das Du bald wieder schön lachen kannst.Alles Liebe für Dich.Ganz liebe Grüße Conny:remybussi

[yingarna]

liebe freundinnen und freunde,

mein engel wird jeden tag erkennbar schwächer, ohne rollstuhl geht es gar nicht mehr. da wir in der 1. etage wohnen, sind die treppen ein richtiges hindernis. noch geht es mit krücken. abwärts geht es so einigermaßen, aufwärts muss ich die füße und beine anheben. durch das ödem sind die richtig schwer und meinem engel fehlt die kraft.

so kommen wir aber vor die tür und das tut ihr sehr gut, die sonne, der wind, die natur, vorzugsweise besuchen wir die biergärten in der nähe. das mit dem trinken für den geschmack geht ja zum glück wieder nach dem aufenthalt auf der palliativstation.

die schwäche wird verstärkt durch eine erkennbare reaktion der leber, erkennbar durch die gelbe farbe.

der pflegedienst kommt 2 mal am tag für die ernährung, 6 mal in der woche ist lymphdrainage, 2 mal die woche liefert die apotheke, 1 mal die woche das sanitätshaus und wir stehen im ständigen kontatk mit unser schwester vom ambulanten palliativdienst. so kommt keine langeweile auf.

viele wochen werden es nicht mehr sein, so ist unser gefühl.

ich war letzte woche nach 10 wochen abwesenheit wieder arbeiten, das geht aber gar nicht. seit gestern habe ich mich wieder zurückgenommen.

wahrscheinlich könnten wir jetzt schon die nächste pflegestufe beantragen.

es ist für mich und für meinen engel eine intensive zeit, die irgendwie friedlich ist.

es grüßt euch herzlich

euer yingarna

[Mosi-Bär]

Lieber Yingarna,

ich habe geweint, als ich dein posting las. Ich wünsche dir und deinem Engel nur das Beste und daß ihr die freidvolle und intensive Zeit weiter genießen könnt.

Ich finde es einfach toll, wie ihr mit der Situation umgeht und daß ihr tatsächlich rausgeht und in den Biergarten... Hut ab! Ich bin sicher, daß diese Ablenkung für dich und einen Engel wunderbar ist.

Ich bete für euch, ich denke an euch. Gott schütze euch!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Dorle]

Lieber Yingarna
Ich bin in Gedanken bei euch und wünsche euch alle Kraft
die ihr für diesen Weg braucht.
Dorle

[Anne53]

Lieber Yingarna,

ich denke oft an Euch und wünsche Euch weiterhin ganz viel Kraft, alles Gute und dass Ihr noch einige Biergartenbesuche schafft!

Liebe Grüße. Anne

[HeikeL]

Lieber Yingarna !

Deine Zeilen haben mich mal wieder sehr betroffen gemacht. Auch ich habe oft an Euch gedacht,wie es Euch wohl ergehen mag. Ihr lebt jetzt gerade eine Lebensphase, die einige von uns früher oder spätrer wahrscheinlich auch in ähnlicher Form durchleben werden.
So schwierig diese Zeit jetzt auch für Euch ist, so schön ist es auch,dass Ihr sie zusammen und ganz bewußt erleben könnt und dass Ihr sie als sehr intensiv und friedvoll empfindet. Diese Zeit des engen Zusammenseins und der Vertrautheit wird Euch keiner nehmen können und Ihr werdet sie immer in Euren Herzen bewahren.

Ich wünsche Euch noch viel Kraft und viele schöne Momente,die ihr miteinander erleben dürft.
Heike

[maxluna]

Hallo Mädels :o

Habe heute noch mal mit meiner Gyn. gesprochen das die Schmerzen nicht besser werd in der Brust.
Da meint sie nur wir probieren mal eine andere Sorte
von Hormontapleten aus sind von Wellnara auf Climopax Mono 0,625 umgestigen muß morgen die erste Tablette ein nehmen.
Ich hoffe das mit den ziehen in der Brust wird wieder besser.

Hat einer von euch erfahrung mit der neuen Sorte wo ich jetzt nehmen muß?


Euch allen ein Schönes Wochenenden und ein gutes Fußballspiel am Sonntagabend.

Danke für die Antworten schon mal.

Liebe grüße:1luvu::winke:

Michaela (maxluna)

[himmelblau]

Hi Christine.....freue mich so über deinen Gruß....ich hoffe auch...dass es dir gut geht....wann bist du wieder mal auf der Weltreise?

Hi Bailey....wo steckste denn???

Mädels....bitte alle Daumen drücken für unsere Mona!!!!

Liebe Grüße
himmelblau

[Therese-Babs]

Hallo,

habe gerade gelesen, das wir alle Daumen drücken sollen für Mona, hab Ihr was von Mona gehört, gibt es da was neues ??

Liebe Grüße
Therese

[Mosi-Bär]

Hallo Mädels,

habe ich irgendwas nicht mitbekommen? Was ist mit Mona? Warum und wofür sollen wir jetzt speziell Daumen drücke? Weiß da jemand was?

Hallöle Himmelblau,

schön, wieder mal von dir zu lesen. Wie geht es dir?

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Therese-Babs]

Hallo,

Mona liegt im Krankenhaus, sieht nicht so gut aus. Man wollte operieren was aber nicht geklappt hat. Letzte Woche habe ich mit Mona telefoniert, da war sie nicht Guter Dinge. Werde sie wohl im laufe der Woche besuchen.

bis bald

lg Therese

[vivi2007]

Liebe Theresa Babs,
bitte halte uns auf dem Laufenden.
Es wäre so schön, wenn Mona die OP erfolgreich übersteht.

Liebe Himmelblau,
ich habe lange nicht mehr von Dir gelesen.
Schön, dass Du wieder da bist.

Hallo liebe Frauen,
zufällig habe ich im anderen Forum gelesen,
unsere Geli G, die leider hier gesperrt ist, ein Rezidiv hat.
Ich bin einfach sprachlos und traurig.
Ich bitte Euch, auch an Geli G zu denken.

Grüße an allen von
Miriam

[Therese-Babs]

Hallo Mädels,

habe gerade mit Mona telefoniert, es sieht nicht gut aus, ich weiß nicht was ich sagen soll, werde Donnerstag nochmal telefonieren und Freitag falls möglich sie im Krankenhaus besuchen. Mona sagte wenn ich da noch da bin.

Eure tieftraurige
Therese

[HeikeL]

Liebe Therese-Babs !

Die Nachrichten, die Du uns von Mona übermittelst, sind einfach nur traurig !
Ich habe oft an sie gedacht und die Kraft bewundert, wie sie mit ihrer Situation umgeht. Ich hoffe,dass sie die noch nicht verloren hat.
Gedanklich sind wir sicherlich alle bei ihr. Es wäre schön,wenn Du ihr das noch ausrichten könntest.
Ich wünsche ihr von ganzem Herzen, dass sie nicht soviel und solange leiden muß.

Traurige Grüße
Heike

[HeikeL]

Lieber Yingarna,liebe Sabine !

An dieser Stelle möchte ich Euch mitteilen, dass ich auch oft an Euch denke und hoffe, dass Ihr die Zeit,die Ihr noch miteinander habt, genießen könnt.

Liebe Grüße
Heike

[Therese-Babs]

Liebe Heikel,

das habe ich ihr bereits heute am Telefon gesagt, sie konnte gar nicht darauf eingehen. Ich überlege mir, ob ich nicht schon morgen zu ihr fahren soll, es fällt mir nur so schwer. Mit so einer Situation umzugehen, was soll ich sagen, wie soll ich ihr helfen, es ist unheimlich schwierig.

Liebe Grüße
Therese

[HeikeL]

Hallo Therese-Babs !
Es ist schwer, mit diese Situation umzugehen, aber ich denke, Mona würde sich sicher über Deine bloße Anwesenheit freuen.
Es reicht doch bestimmt , einfach da zu sein.
Auch Dir wünsche ich die Kraft, die Du brauchst, um bei ihr zu sein
Liebe Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Liebe Therese-Babs,

ich bin auch sehr traurig und werde für Mona eine Kerze anzünden. Vielleicht ist es in dieser Situation besser, wenn sie von ihren Leiden erlöst wird, obwohl er mir sehr schwer fällt, sowas zu denken. Ich glaube immer noch an eine Lösung und vielleicht hat sie ja doch noch die Möglichkeit, einige Zeit mit palliativer Behandlung zu leben...

Aber vielleicht sind das ja nur Wunschträume!

Auch wenn sie es vielleicht gar nicht mehr so wahrnehmen kann, wünsche ihr auch von mir alles Liebe.

Traurige Grüße
Mosi-Bär:cry:

[Dorle]

Hallo Therese
Auch von mir ganz herzliche Grüße an Mona.
Ich hoffe sie muß nicht zu sehr leiden und ist gut betreut.
Bei mir brennt auch eine Kerze für sie.
Alles liebe Dorle

[Anja S.]

Hallo,

bin mal wieder gelähmt vor Traurigkeit. Bitte von mir auch liebe Grüsse ausrichten. Ich bin bei sowas immer sprachlos und auf der Suche nach Worten...........

Traurige Grüsse
Anja

[Conny]

Hallo,
auch Ich werde ganz fest an Mona denken und Ihr ganz viel Kraft wünschen.Es macht einem sehr traurig.LG Conny

[Therese-Babs]

Hallo,

habe Eure Grüße alle gelesen.

Ich habe mich entschlossen heute Mona zu besuchen, ohne vorher zu fragen, ich habe das Gefühl sonst könnte es zu spät sein. Werde alle lieben Grüße weiterleiten und Euch morgen Bescheid geben.

Liebe Grüße
Therese

[Pfingstrose]

Liebe Therese-Babs,
auch meine Gedanken sind bei Mona. Toll, dass Du ihr so sehr beistehen kannst!
Liebe traurige Grüße von Katja :knuddel:

[Therese-Babs]

Guten Morgen,

ich war gestern bei Mona, es war sehr traurig.

Sie sieht sehr blass aus, ihre Übelkeit ist etwas besser, da sie eine Schlauch im Bauch hat und so alles ablaufen kann. Essen kann sie gar nichts, Flüssigkeit bekommt sie über den Tropf. Sie hat veranlasst das sie nach dem Krankenhaus sofort ins ein Hospiz kommt, sie hofft das alles so klappt. Ihre Blutwerte sind nicht so gut, es soll auch nichts weiter gemacht werden.

Schmerzen hat sie durch die starken Schmerzmittel so gut wie keine, sie ist sehr müde und weis das es zu Ende geht.

Ich bleibe mir ihr in Kontakt und werde weiter berichten.

traurige Grüße
Therese

[Gaby06]

Hallo Mädels! ich war so lange nicht im Forum.Nach meinem Urlaub im Mai habe ich den Anschluss verpasst.Ich habe mich irgendwie vor dem Lesen gedrückt und mich einfach nicht getraut, vielleicht davor, schlechte Nachrichten zu erfahren. Und siehe da, ich habe recht! ich könnte heulen, wenn ich nur lese, was in den letzten paar Tagen an Erfahrungsberichten zu lesen war!! Dann wird mir so richtig bewusst,und das tut weh, dass ja meine palliative Behandlung ja auch nicht ewig dauern kann... noch geht es mir bestens,der Tumormarker steigt und steigt, aber es darf mich nicht kümmern-er geht einfach nicht runter, obwohl ich non stop seit letzten August Therapie bekomme- man gewöhnt sich (an fast) alles. Und der 3 Wochenrythmus gehört schon zum Leben! aber es geht mir gut und ich geniesse jeden Tag und will nicht jammern- da wird man durch das Forum etwas wieder auf den Boden der Tatsachen geholt, gell? Aber jetzt ist der Einstieg wieder da und ich bleibe euch treu!
lieben Gruß
Gaby

[Mosi-Bär]

Lieber Therese-Babs,

danke, daß du uns informiert hast! Ich finde es wunderbar, daß du dich weiter um Mona kümmerst und mit ihr in Kontakt bleibst.
Danke!


Hallo Gaby,

schön, wieder von dir zu hören und zu lesen. Du hast Recht, es ist im Moment sehr traurig hier im Erfahrungsaustausch, aber es gibt ja nicht nur traurige Meldungen. Schau doch mal in "Auch mal gute Nachrichten". Das baut auf!

Und vielleicht auch die Tatsache, daß ich am 20. Juli 2 Jahre tumorfrei bin, und das nach FIGO IV und inoperablem Zustand nach Diagnose!

Ich finde es toll, daß es dir so gut geht. Ich kenne eine EK-Patientin, die hier nicht schreibt, die seit 1999 erkrankt ist, die keinerlei Therapie mehr machen läßt - ich glaube seit 2002 - und deren Tumormarker auch recht hoch ist und schwankt, die immer wieder Aszites hat und sie hin und wieder abpunktieren läßt. Aber ansonsten geht es ihr gut, sie arbeitet, sie macht Urlaub, sie tut viel für sich!

Du machst zwar weiterhin Therapie, aber ansonsten vergleiche ich euch beide doch irgendwie. Es zeigt nämlich, daß man auch mit steigendem Tumormarker und vielleicht auch Aszites über viele Jahre leben kann, und zwar mit hoher Lebensqualität.

Ich wünsche dir weiter alles Gute und finde es gut, wenn du jetzt wieder bei uns bist und von dir hören läßt.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[yingarna]

eine kurze nachricht, mein engel liegt seit zwei tagen wieder auf der palliativstation. ich bin nur kurz zu hause, um unsere beiden meersäue bei freunden unterzubringen.

ich kann mit ihr im zimmer übernachten.

sie liegt im sterben.

gestern hat sie sich für die krankensalbung entschieden. lieber frederik, psalm 23 der herr ist mein hirte.

es war für uns ein unheimlich schöner moment.

euer trauriger yingarna

[Mosi-Bär]

Lieber Yingarna,

ich denke an Euch!

Alles Gute
Mosi-Bär

[Pfingstrose]

Lieber Yingarna, lieber Engel,

ich bin mit meinen Gedanken bei Euch! Ich bete, dass ihr noch ganz viele friedliche Momente miteinander habt! Ihr seid soo stark!!
Traurige Grüße von Katja

[Bessie]

Lieber Yingarna!

Ich wünsche dir und deinem Engel viel Kraft, ich denke oft an euch.

Traurige Grüße
Bessie

[Dorle]

Hallo an alle
Nun muß ich aber Gaby wirklich recht geben.Zur Zeit ist es hier sehr traurig und die schlechten Nachrichten reißen nicht ab.

Lieber Yingarna
Es macht mich so traurig wenn ich von euch höre und es fehlen mir die aufbauenden Worte.Meine Gedanken und Gebete sind bei euch.

Liebe Mona
Die Entscheidung in ein Hospiz zu gehen ist sicherich die Richtige.Da ist professionelle Hilfe die nicht auf eine
Verlängerung des leidens ausgerichtet ist am ehesten zu erwarten.Ich wünsche dir liebe Menschen die dir zur Seite stehen.
Traurige Grüße Dorle

[Anja S.]

Lieber Yingarna, liebe Mona,

ich bin so tief traurig wenn ich diese Nachrichten lese. Ich weiss nicht was ich schreiben soll. Ich denke und bete für euch.

Traurige und Betroffene Grüsse Anja

[yingarna]

liebe freundinnen und freunde,

mein engel ist heute nacht ganz friedlich gestorben, so wie sie es sich immer gewünscht.

Ich bin aufgewacht, weil sie unruhig geworden ist - als wenn sie auf mich gewartet hätte -. ich konnte noch ihre hand halten, dann ist sie friedlich mit einem lächeln eingeschlafen.

euer trauriger yingarna

[Gaby06]

Lieber Yingarna! ich bin sehr traurig und umarme Dich- schön, dass Dein Engel nicht alleine war und spürte, dass jemand da ist,der ihr Kraft für die lange Reise gibt- sei nun stark und denke daran: hier im Forum denken alle an Dich und versuchen, so gut es geht, Dich zu trösten- nur im Moment stürzt alles auf Dich ein und Du wirst Zeit brauchen , um mit der neuen Situation fertig zu werden!
ein stiller Gruß von
Gaby

[HeikeL]

Lieber Yingarna !

Jetzt hat Dein Engel seine lange Reise angetreten...
Es ist sehr schön zu wissen,dass sie friedvoll und mit Dir an ihrer Seite in eine andere Welt gehen konnte.
Ich weiß, es ist nur ein kleiner Trost, aber, wenn man schon sterben muß, ist dies sicher die schönste Art hinüberzugehen.

Ich wünsche Dir die Kraft,die Du brauchst, um die nächste Zeit einigermaßen gut zu überstehen.

Eine liebe, traurige Umarmung
Heike

[Lisy]

Lieber Yingarna,
da wird man ganz stumm. Mein herzliches Beileid. Jetzt ist dein Engel ein Engel. Für die kommende Zeit der Trauer, der Umstellung, der Neufindung und der wunderbaren Erinnerung wünsche ich dir viel viel Kraft und gute Menschen um dich herum!

Ein schönes Gedicht von Heinrich von Morungen, das ich schon lange kenn und das so gut zu euch passt.

Owê, sol aber mir iemer mê
geliuhten dur die naht
noch wîzer danne ein snê
ir lîp vil wol geslaht?
der trouc diu ougen mîn:
ich wânde, ez solde sîn
des liehten mânen schîn,
dô tagte ez.

Owê, sol aber er immer mê
den morgen hie betagen?
als uns diu naht engê,
daz wir niht durfen klagen:
"owê, nu ist ez tac",
als er mit klage pflac
do'r jungest bî mir lac.
dô tagte ez.

Owê, si kuste âne zal
in dem slâfe mich.
dô vielen hin ze tal
ir trêne nidersich,
iedoch getrôste ich sîe,
daz si ir weinen lî
und mich al ummevî.
dô tagte ez.

Owê, daz er sô dicke sich
bî mir ersêen hât!
als er endahte mich,
sô wolte er sunder wât
min armen schouwen blôz.
ez was ein wunder grôz
daz in des nie verdrôz.
dô taget ez.

(Heinrich von Morungen dichtete dieses Tagelied um das Jahr 1200. Es wird im Wechsel zwischen Mann und Frau gesungen, die unglücklich darüber sind, sich nach einer gemeinsamen Nacht trennen zu müssen.)

Ach, / wird mir denn jemals wieder / ihr wunderschöner Körper / durch die Nacht leuchten, / weißer noch als Schnee? / Der täuschte meine Augen. / Ich glaubte, es wäre der Glanz des hellen Mondes. / Da tagte es.

Ach, / wird er denn jemals wieder / den Morgen hier verbringen? / Möge uns doch die Nacht einmal so vergehen, / daß wir nicht klagen müssen: / »O weh, nun ist es Tag«, / wie er klagend ausrief, / als er das letzte Mal bei mir schlief. / Da tagte es.

Ach, / sie küßte mich / im Schlaf unzählige Male. / Da rannen / ihre Tränen nieder. / Doch ich tröstete sie, / so daß sie aufhörte zu weinen / und mich zärtlich umarmte. / Da tagte es.

Ach, / dass er so sehr sich / an mir satt gesehen hat! / Als er meine Decke aufschlug, / wollte er meine Arme bloß sehen. / Es war ein großes Wunder, / dass ihn das nie verdross. / Da tagte es.

Alles Liebe
Lisy

[Conny]

Lieber Yingarna,
Möchte Dir mein Beileid aussprechen und Dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit wünschen.Dein Engel wird immer bei Dir sein und Du wirst Ihn ewig spüren.Traurige Grüße Conny

[romanodigarda]

Lieber Yangarna,

ich kannte Deinen Engel nicht, habe aber immer Deine Beiträge gelesen.
Jetzt sitze ich hier und weine.

Ich wünsche Dir viel Kraft und umarme Dich herzlich

Brigitte

[Anja S.]

Lieber Yingarna,

ich möchte dir auch mein Beileid aussprechen. Ich sitze hier mit Tränen in den Augen! Ich wünsche dir ganz viel Kraft.

LG
Anja

[Gabi 4]

Liebe Yingara,
ich habe immer von Dir und Deinen Engel gelesen und jetzt bin ich traurig, dass Du Dich verabschieden musstest.
Ich bin in Gedanken bei Dir und wünsche Dir viel Kraft für alles was jetzt kommt.
"Nichts stärkt mehr, als zu wissen, dass einem von Herzen Gutes gewünscht wird"
liebe Grüße
von Gabi

[Dorle]

Lieber Yingarna
Ich habe deine Nachricht gelesen und sie macht mich sehr traurig.
So lange Zeit haben mich deine Berichte über Freud und Leid begleitet.
Ich bin froh das Sabine am Schluß nicht alleine war und
wenigstens friedlich einschlafen durfte.
Für die schwere Zeit die nun auf dich zukommt wünsche ich dir soviel Kraft wie du brauchst und liebe Menschen an deiner Seite die dir beistehen.
Dorle

[Mosi-Bär]

Lieber Yingarna,

auch ich sitze hier und weine. Es ist traurig, aber diese intensive Zeit, die ihr gemeinsam hattet, war auch wunderbar. Sie war nicht allein, du warst bei ihr!

Ich umarme dich und wünsche dir viel Kraft. Wir werden Sabine vermissen!

Liebe und traurige Grüsse
Mosi-Bär

[klomi12]

Lieber yingarna,

auch ich kannte Deinen Engel und kenne Dich nicht persönlich. Aber durch Deine vielen Beiträge ist mir Eure Geschichte bekannt. Und sie hat mich sehr berührt.
Wie Du Deinen Engel immer unterstützt hast und vor allem wieviel Ihr beiden aus Eurer verbleibenden gemeinsamen Zeit gemacht habt, finde ich großartig und bewundernswert.
Daher möchte ich Dir an dieser Stelle mein tiefes Mitgefühl ausdrücken und Dir ganz ganz viel Kraft für die nächste Zeit wünschen.
Alles Liebe.

Andrea.

[Bessie]

Lieber Yingarna!

Es tut mir sehr leid, dass dein Engel nun schließlich gehen musste. Wenigstens konntest du bei ihr sein, als es so weit war, das ist vielleicht ein kleiner Trost.

Stille Grüße
Bessie

[bailey13]

Lieber Yingarna,

möchte dir auch mein Beileid aussprechen. Denke immer daran, das es ihr dort wo auch immer sie jetzt ist, besser geht und sie keine Schmerzen mehr erleiden muss. Für dich hoffe ich, das du die nun folgende schreckliche Zeit meistern wird.

Liebe Mona, es tut mir so schrecklich leid und mir fehlen die Worte. Bin in Gedanken bei dir. Und wir werden uns alle auf einer riesigen Wolke wiedersehen und keiner wird alleine sein. Und ich hoffe, das meine ganzen verstorbenen Tiere auch dort sein werden.

lg,
bailey

[Sternschnuppe07]

Lieber Yingarna,

mir fehlen die Worte, dabei würde ich doch gerne so viel tröstendes sagen, aber wie, wenn man traurig ist und betroffen?

eine traurige und ratlose

Manu


Liebe Mona,

auch darüber bin ich sehr traurig, das es Dir so schlecht geht, ich wünschte Dir soooo sehr, dass es sich wieder zum guten wenden würde. Du warst immer so stark, zu wissen, dass Du nun in ein Hospiz gehen willst, dass Du spürst, das es zu Ende geht, macht mich so unsagbar traurig, aber auch wütend auf diese ungerechte, unfaire Krankheit, Du bist doch auch noch so jung, es ist so ungerecht, meine Gedanken sind bei Dir und meine allerbesten Wünsche auch!!!

Deine traurige Manu

[Anne53]

Lieber Yingarna,

mein aufrichtiges Beileid!
Ich wünsch Dir ganz viel Kraft!

Liebe Grüße. Anne

[himmelblau]

Liebe Mona....ich habe es so sehr für dich gehofft...dass die Op dir eine bessere Lebensqualität ermöglicht.....deine Situation macht mich sehr traurig...liebe liebe Mona....tiefer als in Gottes Händen kannst du nicht fallen...

himmelbau

[Frohmaus]

Lieber Yingana,

auch ich muße erst mal weinen.
Mein aufrichtiges Beileid.

Ellen Frohmaus

[Nawinta]

Lieber Yingana,

wünsch dir alles Gute und Liebe.

Die Liebe kennt keine Grenzen und überwindet auch den Tod. Sie ist wie eine Brücke, die überall die Tiefen und Täler sicher überwindet und letztendlich wieder zusammenführt.

Für deinen Engel warst du ein Engel.

Liebe Grüße
Alex

[Nawinta]

und noch was.

Ich wünsche mir, dass der Eierstockkrebs, egal in welchem Stadium bald heilbar ist. Und auch der Krebs im allgemeinen.

Und vorallem, dass nun endlich auch der Darm verpflanzt werden kann und niemand mehr wegen Metastasen usw. am Darm sterben muß. Nur weil der Darm, aufgrund des Krebses zumacht.

Das wünsch ich mir!

[darkmoon]

Grüß Gott miteinander!
nachdem ich mich endich registriert und vorgestellt habe, habe ich eine Frage zur Chemotherapie.

ich kopiere einen Absatz aus meiner Vorstellung hier her

Jetzt stellt sich die frage, welche Chemotherapie.
Der Arzt sagte, bei meinem Befund, ginge es nicht mehr um Heilung, sondern darum, mir noch eine Zeit mit guter Lebensqualität zu verschaffen, er hat mir 2 Optionen genannt. Behandlung mit nur einer platinhaltigen Komponente, weniger Nebenwirkungen aber auch weniger wirksam
Oder eine Kombibehandlung, die aggressiver, wirksamer aber auch mit mehr Nebenwirkungen behaftet ist. Die Frage ist, soll ich mir das noch antuen? Die Empfehlung des onkologischen Konzils ging mehrheitlich zur Monotherapie.

ich bin im Moment verunsichert, und würde gerne von euren Erfahrungen hören.

lg
JAS

[Dorle]

Hallo Darkmoon
Erstmal herzlich willkommen hier in unserer Runde.
Es tut mir wirklich leid,dass es dich so übel erwischt hat.
Die Entscheidung für diese oder jene Option kann dir natürlich niemand abnehmen.
Ich kann dir nur von meinen Erfahrungen berichten,aber auch die sind nunmal bei jedem Menschen anders.
Bei meiner Ersterkrankung hatte ich auch eine Monotherapie mit Carboplatin(Ich weiß ja nicht was du erhalten sollst)weil ich das zweite Mittel (Taxol) nicht vertragen konnte.
Ich habe die Monotherapie sehr gut vertragen und hatte eigentlich nur 2-3 Tage mit Übelkeit und Erschöpfung zu kämpfen.Die restliche Zeit ging es mir ziemlich gut.
Bei der Zweiterkrankung bekam ich wieder Carboplatin und zusätzlich Taxoterre da hatte ich dann jeweils eine ganze Woche ziemlich zu kämpfen.Aber dann hatte ich wieder zwei gute Wochen bis zum nächsten Termin.
Aber wie gesagt jeder Mensch ist anders und somit auch die Nebenwirkungen.
Für mich kann ich nur sagen Monotherapie -recht gute Lebensqualität, Kombitherapie ist schon eine Einschränkung.
Du wirst hier aber bestimmt auch noch andere Antworten erhalten die dir vielleicht bei deiner Entscheidung helfen werden.
Wie wäre es denn mit einer ärztlichen Zweitmeinung?
Viele Grüße Dorle

[darkmoon]

hallo Dorle, danke für deine info

hallo Christine,
hier noch mal mehr info zu mir
Ich bin 58, im April fingen bei mir Schmerzen in der Leisten/Lendengegend an. Ich schob es erst auf schweres Heben und Tragen. Anfang Mai Verschlimmern der Schmerzen, Arztbesuch und Einweisung ins Krankenhaus.
Am 9. Mai operiert wegen Verdacht auf Ovarialkystom. Die Diagnose war richtig, aber nicht vollständig. Im kleinen Becken war zusätzlich ein Ovarialtumor, der unter anderem den Harnleiter eingebacken hatte, was die Schmerzen verursacht. OP so weit möglich, das lokale Krankenhaus konnte aber die Lymphknoten nicht entfernen

Befund: gering differenziertes Karzinom des li. Ovars; pT2b pNX pMx L1 V0; G3; RX

Am 12.6 erfolgte in Frauenklinik der LMU (München) eine 2. OP, die über 12 Stunden dauerte, bei der Tumorreste (Tumor in der kurzen Zeit wieder kräftig gewachsen), Lymphknoten, Stücke von Dickdarm, Dünndarm und Blase entfernt wurden.
In einem ct am letzten Mittwoch wurden Veränderungen in der Leber festgestellt, die eine Woche vorher nicht da waren. Leberpunktion am Donnerstag, das Ergebnis kam heute – Metastasen.

Freitag bin ich von München nach Bad Trissl in Oberaudorf verlegt worden.
Morgen große Untersuchung durch die hiesigen Ärzte und am Mittwoch soll es mit der Chemo losgehen. Das muss ich dann hier noch mit den Ärzten besprechen, ich kenne bisher nur die Empfehlung der Münchner. Wobei Bad Trissl sehr eng mit der LMU zusammenarbeitet


JAS

[wassernixe]

Hallo Zusammen,

auch ich heute erst mal weinen müssen, bei den traurigen Ereignissen. Es tut mir sehr leid.
Ich bin im Moment auch sehr verzweifelt. Mein Urlaub in Österreich viel ins Wasser, denn ich musste wieder ins Krankenhaus. Ich hatte ganz plötzlich sehr starke Magenkrämpfe bekommen die immer schlimmer wurden. Wir haben den Arzt gerufen und der hat mich gleich mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus geschickt ( 23 Uhr ) natürlich hat man da keinen Einfluss auf die Wahl des Krankenhauses. Ich dachte ich überstehen die Fahrt nicht!
Ich bekam ein starkes Schmerzmittel und dann wurde in der Nacht noch ein CT gemacht. Die rechte Lunge war schon wieder voller Eguss aber es war kein Darmverschluss. Es werder aber Tumore an der Bauchdecke vermutet.
Ich habe ein Abführmaßnahme überstanden und erst ging es mir auch wieder ganz gut, so dass meine Lunge in einer OP punktiert und verklebt wurde.
Als ich dann aber wieder mit dem Essen anfing - fingen die Krämpfe wieder an und ich habe jetzt schon eine Woche nichts mehr gegessen.
Es wurden noch ein Kontrast Röntgen mit 3 Aufnahmen gemacht. Es befindet sich sehr viel Wasser und Luft im Bauch aber es kommt einfach nichts raus.
Die Ärzte vermuten einen Zusammenhang mit EK.Auch in der linken Lunge wäre jetzt etwas Erguß. Das hat mich richtig von der Rolle geworfen. Ich habe doch erst im April die Chemo mit Carboplatin mono abgeschlossen!
Ich habe schon sehr viel abgenommen und hoffe, dass ich schnell wieder essen und auch abführen kann!!!
Ich habe mich für ein paar Stunden aus dem Krankenhaus entfernen dürfen, ich wäre sonst durchgedreht, wollte unbedingt ein paar Stunden Zuhause mit meinem Mann zusammen sein, der muss heute wieder beruflich ins Ausland.
Meine Eltern und Schwester stehen mir aber bei.
Ich werde morgen mit meiner Gyn telefonieren. Meine AHB wird sicherlich verschoben.
Ein Arzt meinte zu mir, dass ich nicht sofort operiert werden muss, aber nach seiner Meinung sei dass nicht zu verhindern. Und zwar gleich wieder mit einem Bauchschnitt, da er eine Bauchspiegelung für zu riskant hält.
Ich muss beratschlagen in welches Krankenhaus ich dann gehe, denn hier gibt es kein Tumorzentrum.
Meine Erst OP war in Westerstede bei Oldenburg, dort gibt es das Endometriose Zentrum und bei mir hieß die erste Diagnose ausgedehnte Endo.
Ich war dort sehr zufrieden und ich wurde auch Tumorfrei operiert.
Aber das ist zu weit für meine momentane Verfassung, ich brauche " meine Leute " um mich, da ich nervlich sehr angespannt bin. Es gab einfach keine längere Ruhephase in den letzten 2 Jahren für mich.
So, ich muss mich langsam fertig machen - denn ich sollte um 15 Uhr wieder im krankenhaus sein und werde wieder an die Infusion gehangen. ( Meine Nahrung seit einer Woche )

Viele Grüße sendet
Christiane

Ps. Ich bat meinen Mann hier im Forum mal reinzuschauen und mir tel. zu berichten.

[margit b.]

Lieber Yingarna,

mein herzliches Beildeid zum Tod von Sabine. Ich bin sehr traurig, kenn ich euch doch von Anfang an hier im KK. Es tut einfach so weh, wenn wieder ein liebe und tapfere Mitbetroffene gehen muss.

Von ganzem Herzen wünsche ich dir liebe Menschen, die dich in deiner Trauer begleiten. Irgendwann kommt die Zeit, wo die vielen schönen Momente in den Vordergrund rücken, die ihr noch gemeinsam erleben durftet.

Stille Grüße

Margit

[Pfingstrose]

Lieber Yingarna,
auch ich möchte Dir mein herzliches Beileid aussprechen. Ich bin sehr berührt und traurig, aber es ist schön zu wissen, dass Dein Engel jetzt bei ihresgleichen ist und bis zum Schluss von Dir, ihrem ganz persönlichen Engel, begleitet wurde! Ich wünsche Dir viel Kraft und umarme Dich, traurige Grüße von Katja :pftroest:

[ronny]

Lieber Yingarna,

war aus beruflichen Gründen seit Dienstag nicht mehr im Forum!

Ich möchte Dir -leider etwas verspätet- auch mein
Herzliches Beileid aussprechen!

Grüsse von Ronny

[MM-Tiga]

Lieber Yingarna,

-auch wenn man damit gerechnet hat- es ist immer wieder ein Erschrecken....

aber jetzt ist der Engel ein ENGEL und muss nicht mehr leiden....
Ich wünsche DIR viel Kraft und Mut für die nun anbrechende "andere" Zeit !

mein aufrichtiges Mitgefühl

herzlichst
MM-Manuela

[eine.von.vielen]

Hallo ihr,
ich bin grad fix und fertig... ich muss dazu sagen ich informiere mich ungern über die ausmaße ,die der eierstockkrebs im fall eines rückschlags nach der ersten chemo annehmen kann. habe jetzt meine chemo erfolgreich abgeschlossen und bin gerade in der zeit wo ich "allein" gelassen werde.

hab nen artikel von ner klinik gelesen wo die schreiben ,dass man im falle eines rückschlags mit dem krebs leben muss und wahrscheinlich unheilbar ist. und dass das bei 2/3 aller patientinnen so ist... ich seh es einfach nicht ein mit meinen 20 jahren so was lesen zu müssen und es für akzeptabel zu halten. das ist zu viel verlangt...

sagt mir ,dass es nicht so ist.

lg

[Blondie]

Lieber Yingarna,
Mein herzlichstes Beileid zum Tod deines Engels.
Es ist schön das du bei ihr sein konntest !
Ich wünsche dir viel Kaft für die kommende Zeit.

"Der Tod ist das Tor zum Licht
am Ende eines mühsam gewordenen Weges."
(Franz von Assisi)

Liebe Grüße
Anja

[bailey13]

Hallo einevonvielen,

es is aber so, traurig aber wahr.

lg,
bailey

[Koalabärchen]

Lieber Yingarna,

mein herzliches Beileid. Du warst Deinem Engel immer ein treuer Begleiter.

Eine stille Umarmung
koalabärchen

[HeikeL]

Hallo Selina !

Ich kann mich Bailey ( :winke: ) leider nur anschließen. Die Chancen bei einem Rezidiv geheilt zu werden sind ziemlich schlecht, aber es kann palliativ einiges gemacht werden. Und das ist eben so, ob wir das wollen oder nicht. Aber Du mußt ja kein Rezidiv bekommen. Hier sind etliche Frauen, die nach dem Primärtumur schon lange, lange rezidivfrei sind.

Viele Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

wollte mich nur kurz melden, damit ihr euch keine Sorgen macht. Gestern hatten wir einen Chaostag, denn mein Schwiegerpapa ist vorgestern Abend, als er ins Bett gehen wollte, gestürzt und hat bis gestern mittag vor seinem Bett gelegen, kann halt nicht mehr alleine aufstehen, wenn er mal fällt.

Ans Telefon kam er nicht (lag auf dem Bett) und sein Notrufknopf hing am Schrank, konnte er also auch nicht drücken. Als mein Mann ihn dann gestern telefonisch nicht erreichte, ist er nach Hause gekommen und wir waren dann so um 13 Uhr bei ihm und haben ihn gefunden.

Er hat das Ganze einigermaßen überstanden, der Arzt war da (auch wenn er ihn nicht wollte!), der Pflegedienst wurde bestellt, um die Schürfwunden zu verbinden und kommt jetzt erstmal jeden Tag.

Nun soll geprüft werden, ob er eine Pflegestufe bekommt (hat er bisher nicht gehabt). Er will natürlich den Pflegedienst nicht, will nicht ins KH, meint, das wäre alles gar nicht so schlimm, kann aber im Moment nicht aus der 1. Etage nach unten in die Küche kommen. Hat gestern nichts gegessen und auch heute noch nicht.

Gleich kommt der Pflegedienst und ich gehe rüber, um den Pfleger reinzulassen. Dann muß ich sehen, daß mein Schwiegerpapa mal was zu essen bekommt und wenn's nur Müsli ist. Wir hätten gerne, wenn der Pfleger ihn nach unten bringt, damit er sich Essen aus der Küche nehmen kann, wenn er Hunger hat.

War das eine Aufregung! Ich war gestern nachmittag ganz schön fertig:(

Aber trotz allem habe ich heute morgen meinen Termin für's CT gemacht. Denkt bitte am 18. August an mich. Ergebinisse bekomme ich ja dann am 19. August.

Mir geht es aber ansonsten sehr gut und nachdem der TM im Juni 3,2 war, muß ich mir wohl keine großen Sorgen machen, nicht wahr ;).

Kann sein, daß ich mich in den nächsten Tagen wenig oder gar nicht melden kann, also wundert euch nicht.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

und alles Gute für alle, denen es nicht gutgeht. Mona, ich denke an dich!

[MM-Tiga]

Hallo, Mosi-Bär!
Alles Gute für deinen SchwiePa, hoffentlich kann er noch lange in den eigenen vier Wänden leben (ob im jetzigen oder dem neuen Haus!) !
tja, die Eltern machen manchmal Sorgen :undecided !
LG und schönes Wochenende trotzdem und erhol Du Dich auch gut von dem Schrecken :) !
MM-Manuela

[Conny]

Hallo Mosi-Bär:winke:
Wünsche Deinem Schwiegervater Gute Besserung,vor allem das er auf Euch hört und Nahrung zu sich nimmt.Das ist alles nicht so einfach.
Langweilig kann es Dir nie werden,hoffe mal das nicht noch was weiteres Unschönes passiert.Denk auch an Dich und überfordere Dich nicht.
Am 18.08.werde ich Dir alle Daumen drücken.
Dann wünsche ich noch alles Gute und ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße Conny:prost:

[Frohmaus]

hallo Mosi-Bär,

Auch ich wünsche deinem Schwiegervater gute Besserung. Hab bei meine Mutter jetzt auch immer so ein ungutes Gefühl seid sie alleine ist.


Liebe Grüße Ellen Frohmaus

[Frohmaus]

hallo Mädels,

Will mich mal wieder melden. Am Donnerstag hab ich schon wieder ein MRT gemacht weil ich Schmerzen in der Leiste habe. Es wird einfach immer mehr mit den Schmerzen irgend wo in meinen Körper
Nun habe sie fest gestellt das in der Galle steine sind und das ein Gang von der Bauchspeicheldrüse erweitert ist. Wie sicher ist eigentlich ein MRT. Der Tumormarker ist zur Zeit Ok. Ich werde die Sch......Angst nicht mehr los.Machmal möchte ich garnicht mehr zum Arzt gehen. Und einfach abwarten.

Liebe Grüße Frohmaus

[Mosi-Bär]

Hallo Frohmaus,

es tut mir echt leid, daß bei dir immer wieder neue Probleme auftauchen. Wie will man denn jetzt weiter verfahren? Sollen die Steine behandelt werden? Was ist mit diesem erweiterten Gang bei der Bauchspeicheldrüse?

Ich wünsche dir, daß man dir helfen kann.

Und hat man denn herausgefunden, warum deine Leiste schmerzt?

Ich habe übrigens auch immer wieder phasenweise Schmerzen in der rechten Leiste, aber da ist nichts und da es immer wieder irgendwann aufhört, kann ich damit leben.

Bist du eigentlich in einer psychotherapeutischen Behandlung? Du hast ja erzählt, daß es dir psychisch auch nicht gut geht?!?!

Alles Gute für dich
Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Hallo Mädels,

wollte nur kurz berichten, daß sich mein Schwiegerpapa wieder ganz gut bekrabbelt hat, aber bis heute nur in der oberen Etage seines Hauses lebt, was zur Folge hat, daß wir ihn versorgen müssen, Essen und Trinken raufbringen usw. Der Pflegedienst kommt jetzt täglich und das soll auch jetzt so bleiben und hat auch einen Schlüssel bekommen.

Heute will mein Mann mit meinem Schwiegerpapa den Versuch wagen, einmal die Treppen herunterzugehen und dann auch wieder hinauf, denn so geht das nicht weiter.

Aber die ganze Geschichte zeigt deutlich, daß wir den Plan mit dem Haus und der Einliegerwohnung für meinen Schwiegervater dringend weiterverfolgen sollten, denn die Situation dort drüben in dem Haus ist schon sehr grenzwertig (O-Ton Hausarzt).

Mir ging es in den letzten Tagen psychisch ganz schön besch.... Ich hatte am Sonntag auch Kopfschmerzen und habe viel geweint. Mir fiel es so schwer, mich mit der neuen Situation abzufinden und da ich nunmal Zuhause bin, hatte ich plötzlich eine Verantwortung, die ich nur schwer übernehmen konnte und auch wollte. Er ist nunmal nicht mein Vater und es gibt immer genug Probleme zwischen uns, weil er furchtbar schwierig ist und das liegt nicht nur am Alter, das war schon immer so.

So langsam geht's mir besser. Ich versuche, die ganze Sache nicht so sehr an mich heranzulassen, habe mir heute einen wunderschönen Vormittag mit einer kleinen Radtour in einen tollen Park hier in Düsseldorf gegönnt und versuche, mich von den hektischen Tagen zu erholen.

Heute Abend geht's mit einer Freundin auf die GRÖSSTE KIRMES AM RHEIN und morgen mit ehemaligen Kollegen, am Freitag geht's zum großen Feuerwerk und am Wochenende ist natürlich auch wieder Kirmes angesagt. Also Ablenkung ohne Ende.

Wichtig ist, daß ich mich nicht zu sehr aufrege, denn dann könnte der Krebs ja neue Nahrung bekommen und ich will ja unbedingt verhindern, wieder krank zu werden.

So, nun mache ich aber wieder Schluß. Ich jammere hier rum und Christine geht's ja eigentlich viel schlechter. Ich wünsche dir, liebe Christine, für deine Herzuntersuchungen alles, alles Gute und daß alles nicht so schlimm wird...

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[MM-Tiga]

Liebe Mosi-Bär,
ist doch OK, dass Du hier mal alles erzählst, was Dir auf dem Herzen liegt!
Denn das ist doch genau wichtig, damit der blöde Krebs keine Nahrung mehr kriegt: nix in Dich reinfressen, sondern schreiben / sagen, was Dich bedrückt!
Jetzt isses sicher schon viel besser und hier kann man doch auch aus dem Alltag erzählen- nicht nur über die Sch...-Krankheit!
Also von mir aus- nur zu ;), aber ich spreche nur für meine Wenigkeit!
Hoffentlich lässt sich Dein Schwiegerpapa wieder besser bewegen- in jeder Hinsicht :lach2:!
schönen Abend für alle!
LG MM-Manuela

[Frohmaus]

hallo Mosi Bär

Hab hier heute eine große Nachricht für dich geschrieben. Aber mein Computer will nicht so wie ich will . Sche....Ding. Hab morgen Erst ein TErmin bei Hausarzt, dann hoffe ich das wir es klären konnen wie es weiter geht mit Galle und Bauchspeicheldrüse? Auch bin ich psychotherapeutischen Behandlung, aber die Angst bekomme ich nicht in Griff.

Aber denke an dich und laß es dir weiter gut gehen. Wir müssen nicht immer nur für andere (Schwiegerpapa)dasein.

Liebe Grüße Frohmaus

[Mosi-Bär]

Danke Manuela,
danke Frohmaus,

ihr seid echt lieb! Ich versuche natürlich auch an mich zu denken, aber es ist sehr schwierig, die ganze Sache nicht zu sehr an sich ranzulassen. Ich konnte diese Situation einfach nicht akzeptieren und - ehrlich gesagt - hatte ich auch Probleme, das zu wollen und ich glaube da lag/liegt die Ursache dafür, daß ich mich so mies gefühlt habe.

Gestern Abend ist mein Schwiegerpapa zum ersten Mal wieder die Treppen runter- und raufgegangen und es funktionierte recht gut.

Und ich muß mich jetzt erstmal von diesen psychisch so anstrengenden Tagen erholen, bin furchtbar müde und nicht nur, weil wir gestern bis nach 0.00 Uhr auf der Kirmes gewesen sind!:D:augendreh

Ist bei euch auch so ein Dauerregen? Shrecklich und dabei wollen wir heute Nachmittag nochmal auf die Kirmes. Hoffentlich wird es besser... :eek:

Jetzt bin ich psychisch natürlich ziemlich angeschlagen und jede Kleinigkeit schüttet bei mir kräftig Adrenalin aus und es "brodelt" in mir. Dagegen muß ich dringend was tun, denn es wird ja gesagt, daß zu viel Adrenalin u. U. den Krebs neu ernähren kann und ich glaube schon, daß das stimmt.

Und dann mußte ich mich auch noch im Forum ein wenig ärgern. Keine Angst, hat überhaupt nichts mit euch zu tun oder mit irgendwas im "Erfahrungsaustausch", war was anderes. :rolleyes:

So, ich wünsche - trotz Wetter - einen schönen Tag, beschwerdefrei, angstfrei etc.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Therese-Babs]

An alle die Mona kennen,

habe Heute nochmal mit dem Krankenhaus telefoniert, Mona ist nicht mehr in der Lage zu sprechen, ihre Freundin die das Gespäch annahm, sagte mir das es nicht mehr lange dauert. Ich hoffe das sie es bald geschafft hat. Die Ärzte verlegen sie nicht mehr ins Hospis.

Ihr habe letztens geschrieben ich wäre eine Freundin von Mona, das kann ich leider nicht sagen, wir haben uns letztes Jahr hier im Forum kennengelernt und festgestellt das wir beide in Bonn wohnen, dann haben wir uns mal getroffen, da ging es Mona noch ganz gut, leider hat die Zeit nicht gereicht um eine feste Freundschaft zu schließen, es trifft mich sehr das es so ausgeht. Ich kann sehr schlecht damit umgehen, da ich ja auch selber betroffen bin. Na ja ich hoffe Sie findet bald ihren Frieden.

Werde Euch weiter informieren.

Traurige Grüße
Therese

[nikita1]

Liebe Therese
ich kenne Mona aus dem Beitrag: Wie geht Ihr mit Prognosen um?
http://www.krebs-kompass.org/forum/showthread.php?t=26386

Bin sehr traurig, dass es so ausgeht, war sie doch voller Hoffnung. Das sie nun nicht einmal mehr sprechen kann... diese Sch.. krankheit, was macht sie nur aus dem Menschen ! Ich habe WUT und grosse Angst davor.

Traurige Grüsse
Nikita

[Mosi-Bär]

Liebe Therese-Babs,

heute morgen habe ich noch an Mona gedacht und mich gefragt, wie es ihr geht und nun schaue ich ins Forum und muß diese schlimmen Nachrichten lesen.

Ich bin sehr, sehr traurig und möchte mich bedanken, daß du uns informierst.

Traurige Grüße
Mosi-Bär:cry:

[Cut-Yoah]

Hallo ihr Lieben,

ich hab mich lange Zeit nicht gemeldet und umso trauriger ist es wenn man hier rein schaut und diese traurigen Beiträge liest!

Ich woltle gerade etwas zum Zustand meiner Mama schreiben, die mich eine Woche hier an meinem Studienort besucht hat und es war eine sehr schöne Woche und ihr geht es sehr gut, wir haben gesündigt, wir haben getrunken und sogar geraucht (obwohl wir beide seit diagnose nichtraucher sidn) und haben fettig gegessen, all das was nicht so gut für sie ist, aber sie fühlte sich wohl und meinte das das für sie lebensqualität ist auch mal zu sündigen, sie hat einfach mit uns studenten gefeiert und meinte das sie endlich mal vergessen konnte was eigentlich ist! Nun hat sie nächsten Dienstag die vorletzte Chemo, es geht langsam dem Ende entgegen.....dann beginnt das Warten auf das Ergebnis....aber bis dahin machen wir uns auch nochmal schöne Tage irgendwo an der See!

wenn ich aber die Einträge lese merke ich wieder wie wichtig es ist jeden Moment zu genießen und einfach zu leben...! Es tut unendlich weh zu sehen bzw. lesen wie das Ende manchmal kommen kann und somit hoffe auch ich für Mona (ich kenn sie ja nun nicht) das sie es bald geschafft hat und es sich auf einer Wolke gemütlich machen kann und Nachts die Sterne zum funkeln bringt!!

Somit verbleibe ich mit lieben aber doch traurigen Grüßen! :winke:

Cut

[Frohmaus]

hallo Mosi-Bär,

Last dich nicht hier ärgern, denn das könne wir nicht gebrauchen. Denkt an dich, man kann es nicht allen recht machen. Las es dir dann besonderts gut gehen. Weiß du es gibt immer Menschen die einem mit Worten verletzen.

Und nun zu deinen Fragen war heute bei meinem Hausarzt, muß morgen in die Klinik um die Galle zu durchspülen. Der Gang von der Bauchspeicheldrüse wäre erweitert durch die Gallesteine. Ich habe ja schon seid 2 Jahren immer Schmerzen die die Ärzte sich nicht erklären könnten. Die Leistenschmerzen könnten auch von der Galle kommen. .
Ich werde die Angst leider nicht mehr los. Weil ich ja immer hier lese wie spät sie es festellen DAS es Krebs IST.

Liebe Grüße Frohmaus

[Anne53]

Hallo Frohmaus,

ich lese gerade von Deinem Gallenproblem.
Ich glaube, da musst Du Dir keine allzu großen Gedanken machen. Ich habe es bei meiner Mutter mitbekommen. Es war zwar besonders unangenehm wegen der Beteiligung der Bauchspeicheldrüse. Aber letzten Endes (und schließlich nach Entfernung der Gallenblase) doch harmlos.

Liebe Grüße. Anne

[Mosi-Bär]

Liebe Frohmaus,

bei meiner Schwester war es auch total harmlos und nach Entfernung der Gallenblase war alles wieder okay.

Übrigens ist es wirklich so, daß sich Schmerzen durch Gallensteine an ganz anderen Stellen im Körper zeigen. Meine Schwester z. B. hatte immer wieder heftige Schmerzen im Bereich der Brustwirbelsäule und alle sprachen von Verschleißerscheinungen und Bandscheibenproblemen in diesem Bereich. Bis es dann so schlimm war und ihr der gesamte Brustkorb wehtat und mein Schwager schon dachte, es wäre irgendwas mit dem Herzen.

Und dann...

Einfach nur Gallensteine!

Ich wünsche dir alles, alles Gute und daß man dir helfen kann und daß es total harmlos ist.

Du hast übrigens Recht, man sollte sich einfach über banale Dinge nicht ärgern, aber mein Nervenkostüm ist durch die Sache mit meinem Schwiegervater etwas stark in Mitleidenschaft gezogen worden. Aber ich werde mir was Gutes tun und auch wenn es sehr regnerisch ist, werden mein Mann und ich nochmal zur Kirmes fahren und was Leckeres essen und trinken.

Einen schönen Abend wünsche ich allen.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Frohmaus]

Danke Mosi-Bär

für die Antwort und ich hoffe du hast einem Schönen Abend.
Denk an dich und dein Mann.

Weißt du als du deine Geschichte hier geschrieben hast Hab ich fest gestellt das sie so war wie bei mir. Auch ich hab 2003 meine Arbeit bei einer Sparkasse nach vielen Jahren verloren und das hat mir sehr weh getan. Ich könnte es einfach nicht verstehen. Nun geht es meinem Mann auch so nach über 30 Jahren wird er nun Arbeitslos. Wir werden auch das Schaffen,den wir sind noch zusammen,und das ist das Schönste.

Liebe Grüße FRohmaus

[Eponine1974]

Wollte nur kurz sagen:

Meine Ma ist heute an ihrer rektal-vaginalen Fistel operiert worden, und es ist alles super gelaufen, Stoma ist plaziert, wie der Umgang damit klappt, muss man halt sehen.
Keine Intensivstation noetig, nur Aufwachraum. Jetzt ist sie schon wieder auf Station, hat mich gleich angerufen und war sogar schon selbst auf dem Klo :eek:
Nicht kleinzukriegen die Frau, ich finde das manchmal echt unglaublich ...

Sie sieht zwar noch rosa Elefanten :tongue , sonst geht es ihr aber gut. Was genau sonst noch bei der OP gemacht wurde (man hat auch noch mal die grosse OP-Narbe aufgemacht), weiss sie noch nicht, da wird es in den naechsten Tagen ein Gespraech geben.

Drueckt Ihr die Daumen ...

[Cut-Yoah]

Hallo Eponine,

das klingt doch alles wunderbar wenn man die Situation betrachtet und wenn es nur rosa Elefanten sind die sie sieht ist doch schön ;)!

Ich wollte bloß schnell was zum Stoma sagen. Meine mum hatte gleich während ihrer großen OP einen Stoma verpasst bekommen das leider so viel vom Darm raus musste das der Stoma auch nicht mehr zurück gelegt wird. Das war eigentlich eine große Angst die sie hatte, dieser künstl. Darmausgang und als sie noch halb benommen auf der Intensiv lag und die Ärztin ihr dies sagte rollten die Tränen weil nun das eintrat was nicht sein sollte. Jetzt fast 4 Monate nach Diagnose und OP mit Stoma muss ich sagen läuft alles bestens, sie hatte auch keine Probleme sich damit "anzufreunden", wir haben gleich nachdem sie zu Hause war neue Klamotten für sie bestellt, da Hüfthosen ja nun nicht mehr so angebracht sind und auch keine etwas kürzeren Oberteile mehr angebracht sind und sie ist inzwischen neu eingekleidet und der ganze Umgang mit dem Stoma war kein Problem, das Wechseln hat sie schnell alleine hinbekommen und ein Name hat der Stoma auch schon "Anton" (warum grad Anton weiss ich auch nicht) :lach: Einzige was sie noch lernen muss ist sich immer einen Ersatzbeutel mitzunehmen....es kam leider schon öfters mal zu kleinen Pannen die unangenehm waren,aber das gehört dazu und daraus lernt man! Von daher dneke ich das auch deine Mum mit dem Umgang keine Probleme haben wird.....einschränkungen in der Lebensqualität haben wir auch noch nicht festgestellt, sie muss halt bei der Ernährung etwas aufpassen, aber das bekommt man auch nach einer gewissen Zeit mit!

Somit wünsche ich dir und deiner Mum alles gute auf das sie schnell wieder fit wird! :winke:

[Cut-Yoah]

Hallo ihr Lieben,

heute geht es meiner Mama gar nicht gut obwohl das Wochenende mit ihren Mädels gut anfing (die haben ein Wochenende zusammen verbracht), am Freitag leckeres Essen und lecker Sekt und abends zu Nabucco! Toll und diese gute Laune die sie mir über das Telefon vermittelte hat mein Herzz saltos schlagen lassen. Sie ist heute wieder los gefahren Richtung Heimat und wollte auf dem Weg einen sehr guten Freund besuchen der vor einem Jahr die Diagnose Knochenkrebs erhielt und seit geraumer Zeit im sterben lag. Es war ein großer Wunsch von ihr ihn nochmal zu sehen, aber immer wenn sie zu ihm wollte war er zu schwach oder hat geschlafen oder meine Mum fühlte sich auf Grund von Chemo nicht dazu in der Lage! Was soll man sagen, sie rief bei seiner Frau an und fragte wie es aussieht mit einem spontan Besuch, leider wird dies nicht mehr möglich sein, er verstarb am Freitag Abend in seinem Wohnzimmer im Kreise der Familie! Um meiner Mama nicht das Wochenende zu versauen sagte ihr niemand bescheid. Ich hoffe das meine Mum sich jetzt nicht runter kriegen lässt und gerade deshalb wieder mehr Aufschwung bekommt den lästigen Untermieter rauszujagen! Am dienstag ist ihre 5. Chemo und am Samstag die Beerdigung, es wird ein harter Tag, Scherzen im Herz und schmerzen im Körper, und ich kann nicht bei ihr sein! :(

Ich wünsche allen somit alles gute und viel Kraft! Ich möchte für diejenigen die es brauchen eine Kerze anzünden und unterstützende Gedanken vorbeischicken!

Gruß Cut!

[Therese-Babs]

An alle die Mona kannten,

am 18. Juli 2008 ist Mona eingeschlafen.

Es wár ein friedliches Entschlafen.

Mona hat mich gebeten es Euch mitzuteilen.

Eure traurige
Therese

[Dorle]

Hallo Therese
Lieb von dir das du uns benachrichtigst.
Monas Tod macht mich sehr traurig,aber wenigstens durfte sie friedlich einschlafen.
Ich hoffe es geht ihr dort wo sie jetzt ist besser .
Ihrer Familie wünsche ich viel Kraft für die nächste Zeit.
Traurige Grüße Dorle

[hope38]

Liebe Therese!
Danke für die traurige Nachricht:((((
Ich habe mit Mona neulich noch PNs geschrieben...sie war ja auch noch so jung!!!

Ich wünsche ihrer Familie ganz viel Kraft...

Stille Grüße,
Leena

[Linnea]

Liebe Mona,

nun hast Du es geschafft und viel Leiden hinter Dir gelassen. Ich werde Dich hier sehr vermissen!

Danke, liebe Therese.

Linnea

[Linnea]

Liebe Bailey :knuddel:

ein bißchen Kraft habe ich wieder, aber ich wünsche Dir viel mehr davon als ich derzeit abgeben kann. Eine riesige Wagenladung Kraft möge Dich erreichen! Ich hoffe, Du bekommst alle Unterstützung, die Du derzeit brauchst!

Liebe Grüße von Deiner Linnea

[HeikeL]

Liebe Therese Babs !

Es ist ganz lieb von Dir, dass Du uns die Nachricht von Monas Tod übermittelt hast. Es ist schön, zu wissen, dass sie fridlich einschlafen durfte und ich hoffe, dass auch die Zeit vorher einigermaßen erträglich für sie war...
Mona schien so stark gewesen zu sein und ich hoffe auch, dass sie diese Stärke bis zu ihrem Ende bewahren konnte.
Es ist schlimm, zu wissen, dass jetzt innerhalb kürzester Zeit zwei so junge, kraftvolle Frauen von uns gegangen sind und dass es einigen von uns auch gar nicht gut geht.


Liebe Mona !
Jetzt hast Du das Leiden hinter Dir gelassen ! Auch ich werde Dich -mit all Deiner Kraft und Zuversicht- vermissen !


Ich wünsche allen - und vor allem Monas Angehörigen - ganz, ganz viel Kraft und werde heute Abend für alle ein Lichtlein anzünden.

Mit sehr traurigen Grüßen
Heike

[HeikeL]

Liebe Linnea !

Ich freue mich,endlich wieder ein Lebenszeichen von Dir zu haben !
Sammele weiterhin Deine Kräfte, damit es mit Dir wieder bergauf gehen kann.

Sei lieb gegrüßt
Heike

[HeikeL]

Liebe Bailey !

Ich versuche, Dir ganz, ganz viel Kraft zu schicken !

Liebe Grüße
Heike

[Anja S.]

Liebe Mona,

ich bin traurig und mir fehlen die Worte. Ich glaube zumindest daran das es dir jetzt besser gehen wird.


Liebe Bailey,

ich weiss nicht was los ist? Ich versuche dir ganz viel Kraft zu geben.


LG
Anja

[Cut-Yoah]

Hallo ihr Lieben,

wie schon erwähnt ist auch ein sehr guter Bekannter unserer Familie von uns gegeangen am Freitag und nun das, aber in beiden Fällen ist es eine Erlösung und die Lichter brennen um nun einen neuen Weg zu gehen und um Wärme zu geben!! Ich bewundere die Stärke die bis zum letzten Moment da ist.....!!!

Ich wünsche allen denen es nicht so gut geht einen baldigen Aufstieg und natürlich allen anderen das Beste!!!

Traurige Grüße Cut :(

[Dorle]

Liebe Bailey
Offensichtlich scheint es dir zur Zeit nicht so gut zu gehen
darum werde ich heute für dich eine Kerze neben Mona's
stellen und hoffen das dir all die Kraftpakete die wir zu dir schicken eine Hilfe für dich sein mögen.
Ich hoffe es geht dir bald wieder besser.
Dorle

[himmelblau]

Der Himmel ist unser Vater
Die Erde ist unsere Mutter
Egal...wo du jetzt bist...liebe Mona...dort wirst du mit lieben Händen empfangen....leider hast du meine kleine Freude an dich nicht erhalten können...

eine traurige himmelblau

[wassernixe]

Liebe Mona,

es tut mir so leid! Ich wünsche Dir da wo Du jetzt bist, Licht und Frieden!

Mit stillem Gruß
wassernixe

[wassernixe]

Liebe Bailey,

ich habe oft an dich gedacht, ich bin über Deinen Thread Abagovomap in diesem Forum gelandet. Leider machen wir bei dieser Studie ja beide nicht mehr mit.

Ich sende Dir die besten Wünsche und heilende Kräfte!!


Liebe Linnea,

auch ich freue mich wieder von Dir zu lesen und wünsche weiterhin eine gute Genesung in jeder Hinsicht!


Liebe Christine,

schön, dass Du wieder zu Hause bist und Dich hier wieder mit Deinem Wissen und Deinem Rat einbringst.

Viele Grüße
auch an alle Anderen hier im Forum!
sendet
Wassernixe

[Mosi-Bär]

Liebe Mona,

ich denke an dich! Jetzt hast du es geschafft! Ich habe sofort eine Kerze für dich angezündet und ich weiß, daß es dir jetzt viel besser geht und das hilft, die Trauer zu überwinden!

Liebe Grüße
Mosi-Bär:weinen:

[Mosi-Bär]

Liebe bailey,

ich schicke dir ganz viele Kraftpakete. Ein bißchen weiß ich ja und ich hatte so gehofft, daß du dich wieder richtig gut erholst.

:knuddel::remybussi

Ich bete für dich!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Sternschnuppe07]

Liebe Mona,

wir haben uns auch sehr oft PN geschrieben, Du warst immer so wunderbar ausgeglichen, anders als ich mit meinen Achterbahnfahrten. Ich bin so unsagbar traurig über Deinen Tod, war es schon vorher, als ich lesen musste, das es keine Hilfe mehr für Dich geben würde, deshalb habe ich mich hier so selten blicken lassen, weil ich Angst davor hatte, Angst wie jetzt lesen zu müssen, das Du nicht mehr bei uns bist, mir laufen im Moment die Tränen runter, ich kann keinen klaren Gedanken mehr fassen. Warum ausgerechnet Du? Wieso hat diese schreckliche Krankheit wieder ein neues Opfer gefordert, Du hast es geahnt, ich weiß, ich habe es aber niemals so hinnehmen wollen, habe bis zuletzt an eine Art Wunder geglaubt. Ja, diese Krankheit ist individuell, ich weiß, aber wieso ausgerechnet Du? Das Du nun nicht mehr da bist, niemals mehr wiederkommen wirst, macht mich so unsagbar traurig und betroffen zugleich. Ich glaube, ich werde erst einmal eine Zeitlang brauchen, möchte am liebsten erst einmal untertauchen, nicht mehr ins Forum gehen, weil mich solch traurige Nachrichten immer herunterziehen.

Liebe Mona, ich wünsche Dir, dass Du dort, wo Du jetzt bist, keine Schmerzen mehr hast und das es Dir gut geht!!!

eine sehr traurige Manuela

[Conny]

Liebe Mona
Es tut mir so leid und ich bin sehr traurig darüber.
Viel Kraft wünsche ich Monas Familie für die schwere bevorstehende Zeit.
Traurige Grüße Conny

[Conny]

Liebe Bailey,
ich denke an Dich und schicke Dir ganz viele Kraftpakete.
Liebe Grüße Conny

[Bessie]

Liebe Bailey!

Dir scheint es momentan nicht gut zu gehen, ich wünsche dir viel Kraft und Kampfgeist!


Ich bin sehr traurig darüber, dass uns Mona verlassen hat, hoffentlich geht es ihr dort wo sie jetzt ist besser.

Traurige Grüße
Bessie

[himmelblau]

Liebe Christine....was ist mit Bailey los? Magst du uns darüber etwas näher berichten?
Verzeih...wenn ich so indiskret bin...

Schönen Abend
himmelblau

[Therese-Babs]

An alle die Mona kennen,

Die Trauerfeier findet am Freitag 25.07.2008 um 14:00 Uhr in der Kapelle des Kreuzbergfriedhofs in Bonn-Poppelsdorf , Wallfahrtsweg statt. Anschließend erfolgt die Beisetzung auf dem Kreuzfriedhof.

Ich wollte es Euch mitteilen, ich weiß ja nicht ob jemand in der Nähe wohnt und kommen möchte.

Liebe Grüße
Therese

[Nawinta]

Manchmal an trüben Tagen ist plötzlich jemand an unserer Seite und macht
aus Wolken - Himmelblau
aus Regen - Sonnenschein
aus Zweifel - Zuversicht

[Mosi-Bär]

Ihr Lieben,

ich wollte diesen Thread mal wieder nach oben schieben, damit er nicht in Vergessenheit gerät!

Schönen Tag noch!

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[bailey13]

Hallo Ihr Lieben,

fühlt Euch alle ganz ganz dick gedrückt für Eure liebe Anteilnahme. Wurde die letzten Wochen etwas dahingerafft und muss mich aber jetzt endlich mal wieder melden. Bin zwar letzten Donnerstag schon aus dem Krankenhaus gekommen, bin aber gerade bei meinen Eltern, da ich es bei der Hitze nicht in meiner schrecklichen Dachgeschosswohnung aushalte, und dort gibt es kein Internet. Ich war Mitte Juni schon mal für 5 Tage im KH, da ich so schlimme Darmkrämpfe in der Tablettenpause bekommen habe. Ich habe Sutent doch immer 4 Wochen genommen und dann 2 Wochen Pause. Während der Einnahme hatte ich immer wochenlang Durchfall, auch schrecklich, aber wenigstens keine Krämpfe. Nun ja, im KH gab es dann starke Schmerzmittel und Abführmittel und ich fing wieder mit den Tabl. an und alles war wieder ok. Dann bekam ich aber dieses Hand-Fuss-Syndrom und konnte fast 2 Wochen nicht mehr laufen, da die ganzen Fusssohlen kaputt sind und tierisch weh tun, so als ob man auf rohem Fleisch läuft, weiss nicht ob jemand hier damit Erfahrung hat. Da ich ansonsten den ganzen Tag unterwegs bin mit Pferd und Hund, war ich total gehandicapt, grausam. Die Haut zwischen den Fingern ist auch total kaputt und jede Bewegung der Finger tut weh. Ich habe die blöden Tabletten dann 4 Tage eher abgesetzt, da ich einfach nicht mehr konnte. Tja, dann hatten sich gerade die Füsse wieder erholt, da wurde der Bauch wieder dick und 2 Tage später kamen die Krämpfe wieder und dann kam noch die Kotzerei dazu. So habe ich mich eine Woche zuhause rumgequält, war mal eine Nacht im KH und 2 x zur Infusion ambulant da (Vomex A und Novalgin), aber es hat nix geholfen. Konnte nix mehr essen und trinken und habe immer nur schwallartig Flüssigkeit erbrochen. Es war schrecklich, könnt ihr euch vorstellen. Habe 5 kg abgenommen und sah im Gesicht wohl schon aus wie der Tod, meine Mutter hat sich total erschrocken, als sie mich gesehen hat. Tja, dann bin ich Samstag wieder im KH gelandet und bekam ständig Infusionen, aber die Übelkeit und das Erbrechen hörte nicht auf und ich dachte schon na super, das Leben ist ja jetzt wirklich klasse. Also Lebensqualität gleich null. Im Krankenhaus stellte sich dann noch raus das der Tumormarker wieder extrem gestiegen ist und das Sutent bei mir auch mal wieder absolut nix gebracht hat. Ausser schlimmen nebenwirkungen wie noch nie und weissen haaren hätte ich mir das Ganze mal wieder sparen können. Das ist super, so aufbauend während der Kotzerei. Da habe sogar ich mal die Heulerei bekommen. Gespräch mit oberarzt das Therapie gewechselt werden muss und eigentlich wollte ich gar nicht mehr, da doch sowieso nix anschlägt bei mir. Aber der Arzt hat mich dann bequatscht es doch nochmal mit Taxol und Avastin zu probieren. Ansonsten stand noch Topotecan zur Wahl. Ich habe gerade wieder so schön dichte (nach dem unnützen Gemzar hatte ich ja nur noch dünne Fusseln) "gefärbte" Haare in der netten Länge von 3 cm und gucke mal wieder gerne in den Spiegel und jetzt fallen die Haare wieder aus, ich darf nicht drüber nachdenken, sonst fange ich an zu flennen. Ich hatte mir eigentlich geschworen, keine Chemo mehr zu machen, bei der die haare ausfallen, aber wenn man dann doch keine andere Wahl mehr hat, macht man es ja doch. Ach mist. :-( Will nich... Wirklich gut gehts mir noch nicht. Hatte letzten Mittwoch Chemo (gibt es im 2 Wochen Rythmus) und ich habe bis jetzt keine Nebenwirkungen, allerdings habe ich immer noch Bauchkrämpfe, der Bauch ist dick und drückt und alle 2 Tage ca. muss ich mich doch mal übergeben. Mit Essen ist so ne Sache, man traut sich gar nicht richtig was zu essen, aus Angst die schlimmen Krämpfe gehen wieder los. Habe aber die Nr. von so einem Pflegedienst, der nur Ernährungsinfusionen macht. Die kommen sonst zuhause vorbei, aber soo abgemagert bin ich auch noch nicht.

Ansonsten bin ich gerade alles ziemlich satt, die Schmerzen, die Brecherei und jetzt wieder ne neue Chemo, die doch eh nicht wirken wird und der Gedanke, das man wohl doch bald tot ist, ist nicht so berauschend. Da ich sonst keine Beschwerden hatte und mein Leben noch geniessen konnte, wie früher auch, hatte ich den Gedanken an den Tod immer nach ganz hinten geschoben. Aber wenn es einem dann doch ziemlich dreckig geht, rückt das alles näher. Und ich habe keinen Bock auf dieses leiden vor dem Tod, mir reicht es jetzt schon.

So, genug negatives Gerede. Vielen Dank nochmal das ihr an mich gedacht habt, ich melde mich bei Gelegenheit wieder.

lg,
bailey

[Pfingstrose]

Liebe Bailey,
schön, dass Du Dich meldest, auch wenn es keine so tollen Nachrichten sind. Ich bin froh dass es Dir wieder besser geht, auch wenn Deine Psyche sehr stark in Mitleidenschaft genommen ist. Ich weiß auch gar nicht recht, wie ich Dich aufbauen soll. Aber ich kann mir sehr gut vorstellen und nachvollziehen, dass Du jetzt oft an den Tod denkst, gerade wenn es Dir so schlecht geht. Aber ganz ganz bestimmt wirst Du Dich bald wieder von den Strapazen der letzten Wochen erholen und dann kannst Du auch mal wieder Dinge machen, die Dir Spaß machen und Dich aufheitern! Ich glaube ganz fest daran, Du bist doch so ein lebensbejahender Mensch und ich wünsche Dir so sehr, dass diese Therapie jetzt die richtige sein wird!! Liebe Bailey, ich schicke Dir weiterhin ganz viel Kraft und positive Gedanken! Sei ganz ganz lieb umarmt von Katja :knuddel:

[Mosi-Bär]

Liebe, liebe bailey,

es tut mir richtig weh, wenn ich lese, was du alles durchgemacht hast und immer noch durchmachst.

Was sagen die Ärzte denn, woher diese Krämpfe und diese Kotzerei kommen? Sind das Nebenwirkungen vom Sutent? Grrrrr! Gräßlich!

Ach, ich wünsche dir so sehr, daß du dein Leben bald wieder als lebenswert empfindest. Es kann doch gar nicht sein, daß das jetzt so weitergeht. Bisher ging es dir doch so gut, trotz allem.

Ich bete für dich und wünsche, daß du bald wieder mit deinem Hundi raus und wieder dein Pferdchen liebkosen kannst. Und das kannst du sicher auch wieder.

Schön ist es jedenfalls, daß du von der neuen Chemo bisher keine Nebenwirkungen hast. Und - vielleicht - wirkt das blöde Zeug ja jetzt mal bei dir und man kann endlich mal Erfolge verzeichnen. Es kann doch einfach nicht sein, daß es überhaupt nichts gibt, was deinen ekligen Krebszellen zu Leibe rückt.

Ich wünsche es dir so sehr!!!!

Du schaffst das!

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Bessie]

Liebe Bailey!

Es tut mir leid, dass es dir in letzter Zeit so schlecht gegangen ist. Darmkrämpfe sind etwas furchtbares, kann ich leider aus eigener Erfahrung sagen. Schön, dass es dir aber jetzt gottseidank wieder so gut geht, dass du die Kraft hat hier vorbeizuschauen. Kämpf weiter und lass den Kopf nicht hängen.

Schöne Grüße
Bessie

[Linnea]

Liebe Bailey :1luvu:

och Mensch, da machst Du ja wieder etwas mit! Laß Dich mal ganz lieb drücken! :knuddel::knuddel::knuddel:

Ganz liebe Grüße von Deiner Linnea

[Gaby06]

Hallo liebe Bailey! das ist aber schön, daß wir wieder von dir hören! Deine Nachrichten sind ganz schön heftig! Ich hoffe, daß die Lebensqualität wiederkommt und Du einen Weg findest, daß der Bauch, der Magen, die "Kotzerei" kurzum Deine blöden Beschwerden aufhören- ich glaube doch, daß man sich letztendlich immer wieder für eine vorgeschlagene Therapie entscheidet, weil man auch weiß, daß mit einer,wenn auch in vielen Dingen eingeschränkten Lebensqualität, das Leben lebenswert ist.
Auch meine Haare hatten, außer nach der ersten Standardtherapie wo sie eine "Pferdehaarstärke" und sogar Locken hatten, ein stetes auf und ab- Mal bin ich kurz davor, die Kappen wieder hervorzuholen,muß den Wind meiden, weil die dünnen Haare die Kopfhaut freigeben...ich peppe mich auf, in dem ich bunte große Ohhringe anziehe und versuche "abzulenken"- was fällt einem sonst noch mehr ein? es steht ja nicht auf der Stirn geschrieben: bitte Nachsicht, bin Krebspatient...ich wünsche Dir, daß es Dir besser geht und Du etwas positiv ( leicht gesagt) nach vorne schaust-Wir halten Dir hier alle Daumen:1luvu:
ganz liebe Genesungsgrüße!
Gaby

[Nawinta]

Hallo liebe Bailey,

sende dir ein extra großes Kraftpacket damit du bald wieder mit deinem Hund und deinem Pferd über die Wiesen streifen kannst.

liebe Grüße
Alex

[MM-Tiga]

Liebe Bailey!
Ich bin auch froh, dass Du Dich gemeldet hast- is immer komisch, wenn man weiss, dass jemand mitten in einer Chemo steckt und dann nicht ahnt, wie' s läuft....:undecided
und das sind ja wirklich Hammer-Geschichten, die Du da durchgemacht hast :eek: !
Oje- und dann auch noch womöglich "umsonst" , aber da ist wohl schon noch ganz viel drin für Dich, oder?!
Die berechtigte und sehr nachvollziehbare Wut auf den ganzen Mist, die Du manchmal ausstrahlst bedeutet für mich auch eine grosse Energie, die Du wohl hast- und mit Deiner Power wirst Du das alles auch mal hinter Dir lassen können- das glaub ich ganz fest! Ich wünsche Dir, dass jetzt erstmal die ganzen besch... Nebenwirkungen aufhören und die jetzige Chemo endlich wirkt!- eine muss doch mal wirken :mad: , bitte auch bei Dir !!!!
Alles alles Gute, schön, dass Du weiterkämpfst!
Liebe Grüsse
MM-Manuela

[HeikeL]

Liebe Bailey !

Auch ich bin unendlich froh, endlich wieder von Dir gehört zu haben.
Auch wenn die letzten Wochen sehr,sehr schlimm für Dich waren, hast Du sie doch erstmal hinter Dich gebracht.
Es besteht jetzt auch die Möglichkeit, dass Taxol und Avastin anschlagen. Das ist ja eine kräftige Mischung. Das Taxol hattest Du beim ersten Mal doch auch gut vertragen, das wird jetzt bestimmt genauso.
Lass Dich von Deinen Eltern gut aufpäppeln und verwöhnen, sodass du bald wieder auf dem Pferd sitzen kannst.
Wohnt Mila denn jetzt mit Dir bei Deinen Eltern, oder ist sie bei Deiner Freundin? Es wäre schön,wenn Du Dein Sonnenscheinchen um Dich haben würdest.

Ich wünsche Dir von Herzen, dass das Taxol und das Avastin anschlagen und diese schlimmen Nebenwirkungen Vergangenheit sind.

Fühl dich vorsichtig umarmt.
Heike

[Cut-Yoah]

Hallo ihr lieben und liebe Bailey,

:winke:

tut weh die Schmerzen die du durch leiden musstest/musst zu hören, ich klann mir das nur annähernd vorstellen...also ganz furchtbar, somit drücke ich ganz fest die Daumen das sich sämtliche schmerzen verkrümeln und die chemosuper anschlägt...muss sie und das macht sie!!!!! :cool:

Ansonsten verabschiede ich mich für wenige Tage, trete heut mit meiner Mama unsern Urlaub an, also Zelten am See in unserer Umgebung und Freitag machen wir ein Tag nach Berlin in MadameTaussauds,ich bin gespannt und freu mich riesig, nachm Mistelspritzen gehts los. Ich hoffe das Gewitter lässt uns in Ruhe :mad:! Wünsche euch auch tolle Tage bei tollen Wetter!!!

Gruß Cut

[care]

Hallo liebe Bailey,

es ist schön wieder von Dir zu hören auch wenn es richtigr traurig macht das Du grade so viel durchmachen musst. Fühl Dich ganz doll gedrückt und verlier nicht den Mut!!! Ich wünsch Dir das es Dir ganz schnell wieder besser geht!!!

Ganz liebe Grüße
Regina

[Anja S.]

Liebe Bailey,

ich drück dir ganz fest die Daumen das die neue Chemo anschlägt! Ich nehme jetzt auch eine kleinere Dosis der Tabletten, da die Nebenwirkungen bei mir auch zu stark wurden. War vorgestern einen Tag/Nacht im KH, mein HB Wert war sehr niedrig, habe eine Blutransfusion bekommen. Im Moment gehts wieder, hoffe es bleibt so.

Liebe Bailey,

wünsche dir alles Gute und hoffe das es dir bald Physisch und Psychisch wieder besser geht.

:winke:

LG
Anja