TAXOL

Hallo an Alle,

ich habe eine Chemotherapie mit Taxol seit ca. 1 1/2 Jahren hinter mir und so weit geht es mir auch recht gut. Doch mittlerweile tauchen im Öters Schmerzen in den Gelenken auf.
Nun frage ich mich, ob sich hierbei eventuell um Spätfolgen handelt.

Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?
Für Infos wäre ich dankbar!

Ich umarme Euch herzlich
Angel

Hallo Angel,
wenn Sie unter www.medizin-forum.de im Suchbegriff "Taxol" eingeben, bekommen Sie viele Hinweise von betroffenen Frauen.
Alles Liebe - Gerda

Hallo Gerda,

herzlichen Dank für die Info.

Ich würde mich freuen, wenn wir in Kontakt bleiben könnten.

Alles Liebe von
Angel

Hallo Angel,
schön, dass ich dir helfen konnte.
Ich schaue mindestens 1x pro Tag ins Forum.
Gerne könne wir in Kontakt bleiben.
Sonnige Grüße - Gerda

Hallo Gerda,

ich würde gerne etwas mehr über Dich erfahren. Also wenn Du Lust hast, schreibe mir etwas über Dich.
Zu meiner Person:
49 Jahre alt, im April 2000 an BK erkrankt, rechte Brust amputiert, keinen Aufbau, Chemo- und Strahlentherapie hinter mich gebracht. Zur Zeit fühle mich recht gut.

Ich umarme Dich
Angel

Hallo Angel,
ich werde diesen Monat 48 Jahre alt, wurde im April 01 an BK operiert (brusterhaltend). Meine Tumorklassifikation pT2, N0, M0, G1. Ich bekam anschließend 33 Bestrahlungen und werde seit der Diagnose mit Zoladex und Femara behandelt, da mein Tumor hormonrezeptoren-positiv war. Mit der Anti-Hormonbehandlung komme ich ganz gut zurecht, obwohl ich von Heute auf Morgen in die Wechseljahre katapultiert wurde.
Welche Tumorklassifikation hattest du?
Bist du auch (durch die Chemo) in die Wechseljahre gekommen?
Wo warst du zur Kur?
Wäre schön, wenn du dich wieder melden würdest.
Sonnige Grüße - Gerda

Hallo Gerda,

danke für Deine Antwort.
Meine Tumorklassifikation T2,pn, 1B iii,MO. Mein Tumor ist sehr agressiv und mir wurde eine Lebenserwartung von 2 Jahren gegeben. Ich bin Hormonrezeptor, Östrogen, Progesterobn negativ.
Ich bin auch von heute auf morgen in die Wechseljahre gekommen.
Ich wäre sehr gerne in Kur gefahren, aber dies war leider nicht möglich, das ich bei den Amerikanern behandelt wurde (nur Strahlentherapie bei den Deutschen) und hier gibt es solche Maßnahmen nicht.

Zur Zeit geht es mir recht gut und meine Nachunteruchungen waren bisher alle ok! Ich hoffe es bleibt weiter so!

Liebe Grüße
Angel

Hallo Angel,
welcher Arzt nimmt sich das Recht, das Leben eines Menschen auf zwei Jahre zu begrenzen?
Ich denke, es weiss niemand, wann unsere Zeit zu Ende gehen wird. Es gibt sehr viele Frauen, die trotz Lymphknotenbefall noch sehr lange Jahre sehr gut leben. Denk besonders an diese Frauen und halte dich daran fest. Warum wurde dein Tumor agressiv eingestuft? Ist es dein G3? Bist du HER2neu-positiv?

Wo genau in den USA wurdes du behandelt?
Ich bin übrigens ein großer USA-Fan und werde dieses Jahr wieder über den "großen Teich" fliegen, um eine Rundreise in den Nationalparks zu unternehmen.
Ich wünsche dir von Herzen ein sonniges Wochenende.
Liebe Grüße - Gerda

Hallo Gerda,

ich bin HER2neu-negativ. Ja, es ist G3. Ein Teil des Tumores sass bereits unter dem Brustmuskel und konnte nicht komplett entfernt werden.
Es macht mir nichts aus, das mein Lebebn auf 2 Jahre begrenzt war, denn es sind schließlich nur Statistiken und ich habe sie getaüscht. GRINS! Denn im April 2002 wäre die Lebenserwartung zu Ende gewesen.
Meine OP wurde in Deutschland bei den Amerikanern gmeacht und auch die Chemo. Ich war für zwei Wochen in Washington D.C. im Walter Reed Hospital. Dort wollte man die komplette Behandlung in 8 Wochen (Chemo- und Strahlentherapie) durchziehen, dies wollte ich meinem Körper aber nicht zumuten. Deshalb habe ich den längeren weg, erst Chema, dann Strahlen und dann wieder Chemo, gewählt.

Ich fühlem ich zur Zeit einfach super!

wie geht es Dir zur Zeit?

Ein wunderschöbnes Wochenende wünscht Dir
Angel

Hallo Angel,
mir geht es zur Zeit sehr gut und ich versuche jeden Tag zu genießen. Überhaupt hat sich seit meiner Diagnose viel verändert in Bezug auf "Bewusstsein" für mein Leben. Ich habe meinen sehr stressigen Job als Chefsekretärin letztes Jahr aufgegeben und werde (mit fast 48 Jahren) im November eine neue Stelle bei dem Arzt, der mich operiert hat, antreten. Auf diese Aufgabe freue ich mich sehr.
Was machst du beruflich?
Schöne Grüße - Gerda

Hallo Gerda,

auch ich geniesse jeden Tag. Seit der Diagnose hat sich bei mir auch viel verändert.
Seit Mai 2000 beziehe ich Erwerbsunfähigkeitsrente, da ich vor meiner Erkrankung Hausfrau und Mutter war/bin. Mein Sohn ist letzten Monat 6 jahre alt geworden.

Hast Du auch Kinder?

Wenn Du möchtest können wir uns auch gerne per email weiterunterhalten. Michael.Payne@t-online.de

Liebe ´Grüße
Angel

Hallo Gerda,

ich hoffe,das es Dir gut geht!

Lass mal wieder etwas von Dir hören.

Gruss Angel

hallo
ich soll morgen eine chemo mit taxol bekommen, wie habt ihr die nebenwirkung empfunden? ich hatte schon 10 andere chemos die ich nicht so gut vertragen habe. nun habe ich ein rezetiv und laut ärzte wäre taxol das mittel der wahl.
viele grüsse
sabine

Hallo Sabine,

ich habe Taxol rechtgut vertragen. Die einzigen Nebenwirkungenn die ich hatte, waren Entschützungen der Mundschleimhaut.

Ich halte Dir die Daumen, dass Du ohne große Nebenwirkungen über die Runden kommst. Bitte berichteeinmal wir es Dir ergeht.

Alles Gute
wünscht Dir
Angel

hallo angel

hatte gesternn meine erste chemo und muss sagen mir geht es sehr,sehr gut. das einzige was ich hatte war, dass mir wahnsinnig heiss war, mir ist der schweiss in strömen runtergelaufen aber das ist heute morgen auch vorbei. am meisten hat mich das cortison gestört weil es auch beim spritzen sehr unangenehm war. ich hatte ja insgesamt schon 10 andere chemos erhalten ( 4 ec und 6 cmf) und dazu ist es ein unterschied wie tag und nacht. ich hoffe nur das es auch anschlägt. die ärzte meinten das ich 9 wochenlang die chemo erhalte und dann wird geschaut ob es anschlägt.
erzähl mal wie es bei dir anangeschlagen hat.
viele grüsse

sabine

HAllo Sabine,

es freut mich, das Du die erste Chemo gut überstanden hast.
Das mit dem Cortison hat mich auch etwas gestört, aber man kann es überstehen. Ich hatte vor Taxol vier Chemos mit AC und dann
30 Bestrahlungen.
Meine letzte Chemo war Ende Februar 2001 und ich fühle mich bis heute sehr gut. Alle Nachuntersuchungen habe ich bisher gut überstanden. Also es hat angeschlagen.
Allerdings kämpfe ich seit August 2001 mit Knochenschmerzen in rechten Knie und dies hält immer noch an. Auch ist meine Sehkraft an manchen Tagen etwas eingeschränkt. Aber auch hin und wieder kämpfe ich mit Entzündungen der Mundschleimheut.
Ich nehme stark an, das dies alles Nebenwirkungen bzw. Spätfolgen sind. So eine richtige Antwort habe ich allerdings bis heute nicht erhalten.

Herzliche Grüße
Angel

P.S. ich würde mich bald wieder von Dir zu hören.

Hallo Gerda,

ich suche verzweifelt Hilfe und möchte per Mail mit Dir Verbindung aufnehmen.
gerhard.brauns@t-online.de

hallo angel
gestern hatte ich meine 3 chemo mit taxol. mir geht es erstaunlich gut. die brust sieht auch nicht mehr ganz so schlimm aus ( bin ich der meinung ).
ich wollte dich mal fragen, sind deine haare eigentlich ausgefallen? ich hatte gehofft das sie nicht fallen, aber die ärzte meinten das sie wohl ganz ausfallen würden. es ist zwar eigentlich egal ob sie fallen oder nicht. aber ich war so stolz das sie so toll nachgewachsen sind von der letzten chemo. und jetzt werde ich wieder als glatze laufen, ärgert mich schon aber da muss ich wohl durch. viele liebe grüsse
sabine

Hallo ihr Lieben,auch Du Angel.....grins...

Du weißt von wem....

Will nix böses.

Nur mir ging es während der Chemo gut, ok, Wechseljahre waren mit 49 zu verkraften,
auch weiß ich inzwischen mehr über BK als nur Brust abschneiden, was zu meiner Ausbildungszeit noch Usus war. Die psychischen Probleme sieht man erst in den letzten 10 Jahren, die durch die Ablatio im Kopf einer Frau entstehen. Das wurde mehr als 50 Jahre verschwiegen. Und dann auch die Chemo(egal welche Sorte) es ist Gift....Zellgifte, die gute und böse Zellen töten, so wie Antibiotika gute und böse Bakterien zerstören.
Ich habe letztes Jahr eine Heilfastenwoche eingelegt, um das letzte Gift aus meinem Körper zu kriegen, war toll.
Danach fühlte ich mich frei von Giften!

Ich hatte noch kein Lymphödem, keine Probleme, hoffe auch keine zu kriegen, ......aber das steht auf einem anderen Blatt.

Meldet Euch vielleicht auch mal bei mir
Maryjoe(Mauwet-online.de)

Hallo Maryjoe,

schön das Du auch hier vertreten bist.
Ich habe im letzten Jahr durch Zufall einen Tee aus Holland bekommen und damit meinen Korper 9 Wochen entgifet. Seit dieser Zeit fühle ich mich wunderbar.

Bei mir hat es fast 1 12/2 Jahre gedauert bis das erste mal ein Lymphödem aufgetaucht ist, aber wenn man es einmal hatte kommt es leider immer wieder.

Also machen wir einfach das Beste daraus!

Liebe Grüße
Angel

Hallo Sabine,

bekommst Du jede Woche Taxol? Ich habe es immer im Abstand von
3 Wochen bekommen. Bereits kurz vor der 2 Behandlung habe ich alle Haare verloren incl. Wimpern und Augenbrauen.

Um so schöner kamen die Haare wieder nach sehr viele Locken und sehr viel dicker. Wenn mich heute jemand fragt "WO HAST DU DIE DAUERWELLE MACHEN LASSEN, DANN SAGE ICH IMMER IN DER ONKOLOGISCHEN ABTEILUNG DES KRANKENHAUSES".

Ich halte Dir weiterhin die Daumen und freue mich bald wieder von Dir zu hören
Angel

Auch ich habe eine CHEMO-Therapie mit Taxol hinter mir und muß sagen, daß mir alles sehr gut bekommen ist und ich nach wie vor ganz fest auf Taxol vertraue. Bis jetzt sind keine Metastasen erkennbar und ich hoffe, daß ich meine BK-Erkrankung damit überwunden habe. Ich bin recht zuversichtlich und wünsche allen die gleiche Zuversicht. Gruß Ingrid

hallo angel, hallo ingrid
ich bekomme jede woche taxol. die ärzte teilen die chemo in 1/3. d.h. eine chemo dauert dann 3 wochen. die ärzte meinen das es so verträglicher ist. mir bekommt es wie gesagt gut, ich habe nur angst das es auch diesmal nichts bringt. ich hatte ja schon 10 andere und die haben scheinbar garnichts gebracht.
mit den haaren hatte ich gehört das, je öfter man die haare verliert, sie schlechter nachwachsen. ich hab ja jetzt auch ganz dichte locken bekommen und bin eigentlich total stolz darauf. umso schwerer fällt es mir sie wieder zu verlieren.
ingrid hattest du vorher auch schon mal eine andere chemo bekommen?
viele grüsse
sabine

Hallo Sabine, hallo Ingrid,

ich habe vorher auch erst ein andere Cehmo bekommen und zwar AC mit Adriamycin und Cytoxan. Auch diese Chemo habe ich gut vertragen und danach 30 Bestrahlungen. Danach folgte die Chemo mit Taxol.
Auch ich bin sehr zuversichtlich, denn ich hatte eine sehr agressive Krebsart und mein Brustmuskel war auch schon befallen.

Ich wünsche Euch viel Kraft und Stärke und vorallem gemeinsam werden wir es schaffen.
viele Grüsse Angel

P.s. an Sabine
Mach Dir keine Gedanken um die Haare ich habe sie auch zweimal verloren und sie kamen wieder.

hallo angel!
bin heute das erste mal in diesem forum. habe mich erst garnicht so recht getraut, aber es ist schon erstaunlich, daß es so viel gesprächsstoff über den brustkrebs gibt und was man so alles darüber erfahren kann. ich bin selbst betroffen. wurde im februar diesen jahres brusterhaltend operiert. habe seitdem silikon in der rechten brust. ist ganz schön gewöhnungsbedürftig. habe noch große probleme mich nackt im spiegel zu betrachten. die narbe auf der brust ist schon schockierend. ich habe dann zwei blöcke an chemo erhalten. der letzte block enthielt auch taxol und auch ich bekam nach zwei tagen unerträgliche gliederschmerzen. hatte riesige problem mich auf den rücken zu legen. meine fingerspitzen und meine zehen waren auch irgendwie taub. mein arzt sagte mir dann, daß es an dem taxol läge und das beruhigte mich schon etwas. aber womit ich noch zu kämpfen habe ist atemnot. hattest du das auch? habe wahnsinnige angst über nacht ersticken zu können. ich muß ehrlich sagen, daß ich mich in letzter zeit schon sehr mit dem tod beschäftige und das macht mir angst. vielleicht kannst du mir die angst ein wenig nehmen.
liebe grüße daniela

Hallo Daniela,

wenn Du Lust hast melde Dich bei mir persönlich. Ich were Dir gerne weiterhelfen.

email: michael.payne@t-online.de

Liebe Grüße
Angel

Hallo, Angel, ich habe von Jan. 2000 bis Juli 2000 eine Chemo bekommen (4 x EC / 4 x Taxol).
Seit Herbst 2001 bis jetzt hatte ich starke
Hüftgelenksschmerzen, die aber jetzt fast weg
sind, obwohl eine Arthrose diagnostiziert wurde.
Mein Tumor war ca. 4 cm gross, 3 Lymphknoten waren befallen, keine Metastasen. Mir geht es
sehr gut, bis auf die Müdigkeit, die einmal am
Tag auftritt (nachmittags). Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute, Hannelore

Hallo Sabine,

ich habe schon lange nichts mehr von Dir gehört und deshalb hoffe ich das es Dir gut geht.

Ich würde mich freuen, wenn Du Dich mal wieder meldest.

Gruß
Angel

Hallo Ihr tapferen Mädels
Ich bin Sandy, 29 Jahre und seid einen 3/4 Jahr an Brustkrebs erkrankt.War und ist immer noch ein großer Schok für mich. Habe angefangen mit Chemo dann die Brust-op dann 5 Wochen Bestrahlung und jetz bekomme ich auch Taxol. Die erste Behandlung habe ic gut überstanden,aber die zweite war die Hölle. Ich bekam beim injekzieren eine Allergischok. Mein Magen schnürte zu wurde am Körper knall rot und dann keine Luft mehr. Wurde beatmet mit Sauerstoff und habe 2 Tage gebraucht um auf die Beine zukommen.Naja aber es geht weiter.S

Hallo Sandy,
ich hatte die gleiche Reaktion gezeigt.
Jetzt bekom ich die Infusion einfach viel langsamer und vertrag sie super.
Und anschlagen tut es total gut.
Alles Liebe, Kerstin

Guten Abend Kerstin,
das freut mich wirklich für Dich ,daß es ohne Probleme weiter geht. Ich darf mit Taxol nicht weiter machen. Bekomme jetz meine erste wieder. Das ist diese rote (mir fällt irgendwie der Name nicht ein). Mit Z fängt sie glaubich an. Oman mein Kopf ist manchmal wie... . Aber es geht weiter und wir sind stark. Stimmt Kerstin ?
Tschüß sagt Sandy

Hallo Sandy und Kerstin,

auch ich werde seit Anfang Dezember 2002 mit Taxol und Herceptin behandelt und ich hatte auch zwei Allergieschocks und war anschließend zwei Tage auf der Intensivstation. Zuerst dachte mein Arzt es liegt am Herceptin. Beim zweiten Allergischock sind wir drauf gekommen daß es am Sostril liegt, daß zum Taxol als Magenschutz dazugegeben wird. Seit ich kein Sostril mehr bekomme, habe ich auch keine Allergie mehr.
Speziell für Dich Sandy, vielleicht lags ja nicht am Taxol sondern auch am Sostril. Bist sonst auch noch gegen andere Sache allergisch? Ist nur so ein Gedanke von mir.
Wünsche Euch alles liebe und gute und bleibt weiter stark. Jeanette

Guten Abend Jeanette,
ich hoffe, daß es Dir trotz dieser schrecklichen Erfahrung wieder besser geht. Ich bin Dir sehr dankbar für diese Information und ich werde mich da mal schlau machen. Ich weiß nicht wie das bei Dir ist aber so kleine Informationen die ich persöhnlich sehr wichtig finde bekommt man entweder durch Zufall oder man trieft so nette Leute wie Du und die anderen Mädels. Das sollte nicht sein oder?
Auch ich wünsche Dir alles liebe und gute und natürlich stark bleiben. Sandy

Hallo Sandy,
der Zufall ist oft die größte Hilfe. Durch reden (oder schreiben) kommen Menschen zusammen. Ich habe auch nur durch Zufall Deinen Eintrag gelesen, meine Schwester hat mich drauf aufmerksam gemacht. Ich selbst war unter dem Stichwort Taxol und Herceptin auf der Suche nach anderen Betroffenen. Daß dann auch noch jemand mit Allergieschock hier im Forum ist!!
Die Inforamtionen der Ärzte sind leider nicht immer "das Gelbe vom Ei". Ich hatte drei verschiedene Aussagen innherhalb der zwei Tage auf der Intensiv. Nur mein Doc war hartnäckig und hat nicht an das Herceptin als Ursache geglaubt. Aber wieder der Zufall hat gezeigt, daß es das Sostril war. Also wirklich alles "Zufall"?
Aber so lange es Menschen wie Dich, mich und alle die im Forum vertreten sind gibt, bekommt man doch immer wieder ein gute Informationen, auch wenn der Zufall oft kräftig mithilft.
Viele liebe Grüße
Jeanette

Liebe Jeanette,
deine Antwort ist wirklich schön geschrieben. Mir sind gleich wieder die Tränen in die Augen geschossen einfach schön und recht hast Du auch.Ich habe mal gelesen, daß Zufall bedeutet
"etwas fällt uns zu". Man kann auch sagen "es steht uns zu" wie ebend zuverlässige Informationen der Ärtzte. Aber ich muß sagen das es natürlich auch unter den Ärtzten Engel gibt. Wie Dein Artzt der nicht locker gelassen hat. Sage mal liest Du gerne? Ein Buchtip von mir "Was Krankheiten uns sagen".
Ich würde mich wieder freuen über eine Antwort.
Tschüß und bitte stark bleiben Sandy

Hallo Sandy,
es freut mich, daß Dir meine Antwort gefallen hat. Ich hab nach meiner Diagnose einige Zeit gebraucht, bis ich den Mut hatte in mich hinein zu hören was mein Körper mir sagen will. Nach einem Jahr war ich dann soweit einzusehen, daß ich dies nicht alleine schaffe. Ich hatte das Glück (und da war wieder mal der Zufall kräftig mit dabei) daß ein befreundeter Kollege meines Arztes Internist und Onkologe jetzt Psychotherapie anbietet. Ich denke etwas besseres als einen Onkologen als Therapeuten zu haben kann einem Krebspatienten nicht passieren. Mit seiner Hilfe habe ich (glaube ich zumindest) ein bißchen verstanden was meinen Krebs vielleicht mitverursacht haben könnte. Daran arbeite ich immer noch und es lebt sich wesentlich entspannter. Mein Therapeut ist inhwischen so etwas wie mein Vertrauter. Ich war heilfroh ihn während meiner ersten Chemo und den Rückfällen an meiner Seite zu haben. Zumal er ja auch immer genau gewußt hat von was ich rede.
So jetzt mach erst mal Schluss für heut. Habe morgen wieder Chemo und Herceptin.
Vielleicht schreibst Du wieder mal zurück?
Bis bald, Jeanette