CCC - Therapiemethoden

[PeterS]

Hallo :winke:
ich bin seit gestern neu in diesem Forum und habe gestern sehr lange die verschiedenen Beiträge gelesen. Jedes einezelne Schicksal fühlte ich mit und mir kamen die Tränen bei all dem Leid.
Die Mutter meiner Partnerin hat CCC - 75 % der Leber sind befallen und auch das Zwerchfell. Dzt. liegt sie nach einer Op durch Prof. Brölsch auf der Uniklinik Essen. Es geht ihr seit gestern besser aber sie ist noch sehr schwach. vor allem hat sie eine leichte Entzündung uns Wasser im Bauch, für Chemo ist es noch zu früh aber die Zeit läuft uns zwischen den Fingern.
Nach nächtelangen Recherchen im Internet habe ich jetzt den Kopf voll mit Sirt, Nano-Technologie, Themo-Chemotherapie, Enzym- und Vitamintherapie... Meine Partnerin ist seit der Einlieferung vor über 2 Wochen nicht von der Seite ihrer Mama gewichen, ich selbst war 10 Tage dort. Sie darf noch nicht sterben, sie ist erst 58...
Wer hat Erfahrung mit den unterscheidllichsten Behandlungsmethoden bzw. weiß Ansprechpartner. Wie ihr ja alle wißt drängt die zeit unheimlich und wir müssen bald entscheiden, wie wir weiter tun.
Vielen Dank, ich bin für jede Antwort dankbar
Peter

[Robert32]

Die Mutter Deiner Frau ist, zumindest von dem was man hört, in Essen
gut aufgehoben.
Ich hatte noch bei der Charite in Berlin angefragt und mein Vater war in der Uniklinik Mainz, die zumindest im Transplantationssektor stark sind.

Besorg Dir am Besten die Unterlagen von den Ärzten mit CT und allem
und hör Dich um. Du wirst teilweise auf sehr hilfreiche Menschen treffen und auch auf sehr träge Menschen, die das alles nichts angeht.
Lasst euch nicht abwimmeln.

Gruss
Robert

[PeterS]

danke, hab schon mit über 10 Tumor bzw. Uni Kliniken in Deutschland Kontakt aufgenommen. aber das Gelbe vom Ei war noch nicht darunter. Standardisierte Chemo, Forschungsgruppen gibt es so gut wie keine, da diese Art von Krebs sehr selten ist.
Weiß nicht wirklich, ob sie dort wirklich gut aufgehoben ist. Ärzte tw. teilnamslos, geldgierig, kümmern sich so gut wie gar nicht etc. Man rennt manchmal gegen eine Wand...
Vielleicht werden wir eine Verlegung ins Auge fassen, das werden wir nächste Woche entscheiden. Der Wohnort ist Passau und da ist Essen schon verdammt weit weg.
Peter

[PeterS]

vielelicht kann uns ja jemand von Euch ein paar Empfehlungen geben, welche Tumor- oder Krebskliniken einen besonders guten Ruf besitzen, viele Forschungsprojekte betreiben, alternative Behandlungsmethoden anbieten (neben Chemo), ev. Kombi-Chemo-Therapien durchführen etc. Ev. auch in Bayern oder Umfeld. Vielen Dank in vorhinein

[Robert32]

Das ist eben das Problem.
Unsere Art Krebs hat keine Lobby.
Gerade weil da nicht viel Ruhm und Ehre drin
steckt, da die Heilungschancen gering sind,
kümmern sích viele sehr oberflächlich darum.

Mainz war zwar sehr ernüchternd für uns in der Diagnose.
In der Nachpflege waren sie jedoch Gold wert.
Man sagte uns aber auch, dass sie dort auf dem aktuellen
Wissensstand sind. Oft ist es so, daß sich auch alle Universitätsärzte
untereinander kennen. Bei der Klinik in Hannover sagte man mir ziemlich
Nüchtern, daß der Arzt der die Diagnose in Mainz gestellt hat,
urspünglich aus Hannover kommt, und das diese Diagnose dann schon
stimmen wird.

Das Nordwest-Krankenhaus in Frankfurt soll im Bereich Lebermetastasen
einige Fortschritte machen, wobei die aber eigentlich auch kein Forschungsauftrag haben dürften.

[Tina1980]

Hallo Peter,

in der Uniklinik in BN wird zurzeit eine Studie durchgeführt.
Vielleicht wird die auch an mehreren Uni-Kliniken durchgeführt.
Mein Dad kann daran nicht teilnehmen, weil seine Nerven geschädigt sind,
und die Nebenwirkungen von diesem Medikament (Thalidomid) auf die Nerven gehen können.
http://imbie.meb.uni-bonn.de/innere-medizin/MFPIPDT.htm

Alles Gute für Euch.

Tina

[Rungi]

Hallo,

recherchiert doch mal nach SIRT Yttrium CCC. Es gibt sogar Studien, dass man SIRT UND Chemo gleichzeitig machen kann.

Hier wirds gemacht in Bonn, Lübbeck, Magdeburg u. München.

Alles Gute
Rungi