Wieder einmal Angst

[Krissi790]

Hallo ihr lieben in diesem Forum,
ich bin zwar selber nicht direkt betroffen, aber meine Mama erkrankte im Juli 2006 an eierstockkrebs. bei der OP wurde alles was befallen war soweit entfernt, es folgte Chemotherapie. Ca. ein 3/4 Jahr danach kam leider ein Rückfall, es wurde eine erneute Chemotherapie gemacht die sehr gut anschlug. Meine Mum erholte sich, nahm zu, stellte ihre Ernährung um und holt sich weiterhin unterstützung außerhalb der schulischen mdeizin ( Mistel u Co ). In diesem April, ganz genau der 07.04.2008 wurde ihr von den Ärzten ein "Daumen hoch" gegeben, alle Werte ( Tumormarker etc. ) waren hervorragend. der Gesundheitszustand war ebenfalls hervorragend und meine Mum fühlte sich rundum wohl. Nun, zwei Monate später, ist sie zum Arzt gegangen weil sie einen "geschwollenen" Bauch hatte. Die Frauenärztin stellte leider Bauchwasser fest, daraufhin folgte ein nächster termin in der Klinik, wo ihr dies nochmals bestätigt wurde. verdammt, nun kommt wieder diese große angst in uns allen ( mir, meiner schwester und meinem papa ) hoch und wir können schwer an etwas anderes denken.
Jetzt warten wir die Bilder aus dem CT ab, am Donnerstag gibt es denn ein Gespräch mit den Ärzten zum weiteren vorgehen.
ich habe so eine angst um meine mum; sie nimmt es wohl auch mehr mit als sie zugeben mag....
diese krankheit ist so heimtückisch...und das was mir angst macht, dass dieses bauchwasser so schnell entsteht.. april bis juni ist keine lange zeit...
bitte drückt uns ganz feste alle daumen das alles gut geht...
LG Krissi

[Nawinta]

Hallo Krissi,

beide Daumen sind fest für dich gedrückt, damit deine Mum bald wieder gesund wird. Und Ihr feste :prost::prost: diesen machen könnt.

Ich denke Bauchwasser zeigt an, dass irgendetwas wächst was da nicht sein soll. Und schnell wieder in die "Schranken" gewiesen gehöhrt bis zur "absoluten Vernichtung" und immer unter "Beobachtung" steht.

alles Liebe
Alex

[Krissi790]

Danke für das daumen drücken.
hat denn jemand hier erfahrungen bezgl. eines zweiten rezidivs innerhalb ( wie ich finde ) kurzer Zeit ? Im Oktober 2006 die OP+anschliessende chemo, und nun Juni 2008 das zweite rezidiv ?
LG Krissi

[Krissi790]

Hallo Christine,
ich kann gar nicht alle Fragen genau beantworten...
werde aber mal alle Infos sammeln und diese hier hineinschreiben.
Liebe Grüsse, bis dahin
krissi

[Sternschnuppe07]

Liebe Krissy,

auch für Deine Mam und Dich alles erdenklich liebe und Gute. Ich drücke ganz fest die Daumen, die Medizin ist so weit fortgeschritten, es wird schon wieder werden. Pass mal auf, vielleicht haben wir noch in absehbarer Zeit ein Mittel, was allen Betroffenen hilft und wir können Krebs zu den Altakten legen? Klar, dann werden wir wohl andere Krankheiten haben, aber daran wollen wir jetzt noch nicht denken. Einmal haben sie es geschafft, ich hoffe nur, sehr bald, dass wir alle noch die Chance haben, gesund zu werden!!!

liebe Grüße

Manu :pftroest:

[MM-Tiga]

Liebe Krissi,
ja, das geht wohl leider sehr schnell mit dem "Wiederaufflammen" :(...
Aber zuerstmal willkommen hier - eine Art Oase für den Wissensdurst bei dieser Krankheit...;).....
Kam mir jetzt grade sehr bekannt vor mit der schnellen Entwicklung- auch bei meiner Mutti war vor drei Monaten noch (anderes) Bauchwasser untersucht worden und nix böses gefunden, "keine Anhalt auf Rezidiv" :lach2:, tja, jetzt hat sie grad mal die Kur hinter sich und bekommt schlechte Nachrichten...:mad:..! Wie es genau bei ihr aussieht erfährt sie am Montag, was sie unternehmen wird, entscheidet sie dann....
Ich wünsche Euch, dass es bei deiner Mutter nur "blinder Alarm" ist oder wenigstens alles noch so im Frühstadium, dass man gut helfen kann!
Festes Daumendrücken und liebe Grüsse :)
von
MM-Manuela

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
erstmal einen ganz herzlichen Dank für eure lieben aufmunternden worte. Das ist wirklich schön - DANKE -
Der Termin am Donnerstag ist wie folgt ausgefallen...nach 4 stunden warten gab es ein gespräch mit dem arzt. Das CT hat folgendes ergeben : Metastasen am Bauchfell, sowie einen 1,5cm großen Tumor an irgendwelchen "Adern" im Bauchraum. Dieser Tumor war beim ersten Rückfall schon recht groß, aber man hat meiner Mum damals von einer OP abgeraten ( würde wol nicht gehen, weil eine extrem ungünstige Stelle.. ). Nun schlagen sie eine weitere hemotherapie in der Hector Studie vor. Hat jemand von euch davon gehört ? bzw. schon erfahrungen gesammelt ?
Ach so, der Krebs wurde damals im stadium 3 entdeckt; als erste chemo bekam sie Carboplatin und Taxol (?). Taxol hat sie nicht vertragen, deswegen wurde umgestellt auf Carboplatin+Taxatere (?). Beim ersten Rückfall wurde denn auf Carboplatin+Celix (?) umgestellt ( da war sie innerhalb der Calypso Studie ). Ich hoffe sehr sie wird sich für die Chemo entscheiden, ihre "Heilpraktikerin" empfiehlt ihr Hypertermie.
Hat jemand von euch damit erfahrungen ?
Anscheinend soll diese Behandlungsmethode mehr im "Süden" eingesetzt werden; hier im Norden wird sie wenig bis gar nicht angewendet.
Ganz liebe Grüße und ein wunderschönes Wochenende wünscht euch Krissi

[MM-Tiga]

Liebe Krissi,
na dann wisst Ihr jetzt wenigstens bescheid, was da los ist im Bauch...
wenn der Tumor an den Adern schon vor einiger Zeit da war und jetzt 1,5 cm gross ist, dann ist das doch eigentlich klein, oder ?
Aber eben eine blöde Stelle..
Es ist aber toll, dass da offensichtlich wieder eine passende Studie läuft und die Ärzte Deiner Mama da gut informiert sind und sie da unterbringen wollen :) !
Ich kann da aber leider fachlich nix zu schreiben, ich recherchier zwar auch immer fleissig, aber bei meiner Mutter waren diese Sachen alle nicht im Gespräch, is ja ein ganz anderer Krankheitsverlauf.......
Aber es gibt bestimmt irgendjemand hier, der viel mehr weiss!
Wie gehts denn Deiner Mama jetzt ? Hat sie wieder Mut, die Sache anzugehn?
Ich freu mich, dass es eine Therapiemöglichkeit für sie gibt!
Viel Glück dafür und die richtigen Entscheidungen!
Auch für Dich ein ruhiges und entspanntes schönes Wochenende!
LG MM-Manuela

[Krissi790]

Hallo MM-Manuela:)
meiner Mum geht es wieder besser. Nun weiß sie wieder geanu gegen was sie kämpfen muss; diese umgewissheit hat sie total fertig gemacht.
Sie stellt grad wieder Ihre Mannschaft auf ( so sagt sie immer.. ) und geht es recht positiv an. Das bewundere ich sehr und ich bin so so stolz auf sie.
Das einzige was richtig stört ist das Bauchwasser. Sie hat schon wieder viel zu viel abgenommen und das ist für eine erneute chemo ( wenn sie sich dafür entscheidet ) nicht wirklich von vorteil. aber die ärzte punktieren wohl nicht so gerne, wegen der infektionsgefahr...
LG Krissi

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
der Stand der Dinge ist nun folgender :
Meine Mum hat sich für eine weitere Chemotherapie entschieden. Sie wird Topocetan bekommen. Am Mittwoch wurde ihr ein Port gelegt, weil die Venen so "kaputt" von den vorigen Chemos sind..
Morgen bekommt sie unterstützend und vorbereitend auf die Chemo Selen über den Port und am Dienstag geht es denn los.
Hat jemand von Euch erfahrungen mit der Selen Geschichte und mit dem Wirkstoff Topocetan ?
Ansonsten sind wir alle wieder etwas beruhigter und hoffen nun das die Chemo "schnell" anschlägt.
Liebe Grüße und einen schönen sonntag wünscht euch
Krissi:winke:

[Krissi790]

Liebe Christine,
du hast ja so viele Infos eingestellt...kannst du mir sagen welcher Link das genau ist ? Lieben Dank und beste Grüße krissi

[mischi79]

hallo liebe krissi. erstmal herzlich willkommen! ich freue mich sehr, dass es deiner mama wieder ein wenig besser geht. meine mama hat auch nach 3 jahren ein rezidiv bekommen und bekommt am 08.07. ihre letzte chemo. meine mama hat kurz nach der chemo immer ganz starke,unerträgliche knochenschmerzen gehabt. der arzt hat meiner mama dann kurz vor der chemo hochgradig selen verordnet. wir konnten es gar nicht glauben : meine mama hatte keine schmerzen mehr - nur minimal übelkeit. wir haben sehr gute erfahrungen damit gemacht. drücke euch ganz fest die daumen und wünsche euch viel kraft. alles liebe- michelle

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
hier ein kurzer zwischenstand : das Selen bekommt meiner Mum sehr gut. Sie bekommt es jeweils einen tag vor der ersten Chemoeinheit und einen Tag danach und nochmals eine Dosis die Woche darauf.
Das einzige was sehr störend ist, ist der Port; er ist schlecht "gelegt"- zu nah an der Venenwand ( so sagen die Ärzte ), so dass es lange zeit braucht bis alles "durchgelaufen" ist.
Aber sie scheint zum glück nicht allzu große nebenwirkungen zu haben - obwohl man weiß ja nie - sie ist erst in der ersten Chemowoche.
Das Bauchwasser ist aber schon sichtlich verschwunden, sie hat wieder großen Appetit und wie sagt sie " Ich kann den Bauch einziehen". Das hört sich alles sehr gut an. Nun kann ich ja fast den Titel ändern.
Ich wünsch euch nur das beste !!
Fühlt euch gedrückt, ein ganz schönes Wochenende, krissi:winke:

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
hier ein kurzer zwischenstand : das Selen bekommt meiner Mum sehr gut. Sie bekommt es jeweils einen tag vor der ersten Chemoeinheit und einen Tag danach und nochmals eine Dosis die Woche darauf.
Das einzige was sehr störend ist, ist der Port; er ist schlecht "gelegt"- zu nah an der Venenwand ( so sagen die Ärzte ), so dass es lange zeit braucht bis alles "durchgelaufen" ist.
Aber sie scheint zum glück nicht allzu große nebenwirkungen zu haben - obwohl man weiß ja nie - sie ist erst in der ersten Chemowoche.
Das Bauchwasser ist aber schon sichtlich verschwunden, sie hat wieder großen Appetit und wie sagt sie " Ich kann den Bauch einziehen". Das hört sich alles sehr gut an. Nun kann ich ja fast den Titel ändern.
Ich wünsch euch nur das beste !!
Fühlt euch gedrückt, ein ganz schönes Wochenende, krissi:winke:

[Krissi790]

Hallo...
fast genau ein Jahr ist es her das ich geschrieben habe. Und nun ? Es ist wieder soweit.. :( der Bauch "wächst" leider wieder. Meine Mum hat die letzte Chemo nicht ganz zu ende gebracht, weil sie allergische Reaktionen hatte. Dann war sie noch zur Reha / Kur und nun hat man vor 3 Wochen einen erhöhten Tumormarker bei der Nachsorge festgestellt. Mittlerweile ist der Marker noch höher gekrabbelt und das Bauchwasser ist sichtbar. Sie schleppt sich nun von Tag zu Tag, am Montag hat sie einen CT Termin.
Für sie selber kommt keine "klassische Chemo" mehr in Frage, sie sagt sie hält das nicht mehr aus und will ihrem körper diese Belastung nicht mehr antun. Nun hat sie Kontakt zu einer Klinik in Bochum aufgenommen wo sie Hyperthermie plus Chemo machen will. Hat jemand von euch Erfahrungen mit der Hyperthermie und Chemo in Bochum ? War schonmal jemand da und kann berichten ??

Der Arzt in Bochum mit dem sie telefoniert hatte, meinte wohl auch sie wäre "schulmedinzinisch austherapiert". Was heisst das genau ? So eine Aussage macht mir etwas Angst.

Viele Grüsse, Krissi

[Elisabethh.1900]

Guten Morgen, ich schicke Dir mal ne PN mit einem Link!

elisabethh.1900

[Krissi790]

Danke Elisabeth.
Meine Mum hat sich nun für Bochum entschieden.
Ich hoffe die Ärzte können ihr dort mit der Extrem Hyperthermie helfen....
Alles Liebe für euch, Krissi

[mamiju3]

Hallo,
mein Mann ist seit 2006 im Knappschaftskrankenhaus Bochum (Hirntumor) in Behandlung und wir sind da sehr zufrieden. Mit der Hyperthermie haben wir keine Erfahrung gemacht! Ich drücke Deiner Mum die Daumen!
Soviel wie ich weiß heißt das, Sie können mit den "normalen" (Chemo, Bestrahlung etc.) Therapien nichts mehr für Sie tun! Aber ich weiß es nicht so genau! :engel::engel::engel::engel::engel::engel:
Alles Gute
mamiju3

[Krissi790]

Ja, ich glaube auch das es das bedeutet.
Sie will auch keine Chemo mehr. sie meint das schafft sie nicht noch einmal, zudem sind die venen total kaputt :-(
Gestern haben sie ihr noch 3 liter bauchwasser punktiert, nun kann sie zumindestens wieder etwas essen...und sie hat keine schmerzen mehr.
heute solen auch die ergebnisse aus dem CT kommen ( da war sie am gestern ).
wir werden sehen, am donnerstag gehts erstmal nach bochum; es sei denn aufgrund der CT Ergebnisse rät ihr der Arzt in Bochum auch davon ab oder sie kommt dafür nicht in Frage...
Drückt uns die Daumen !
LG

[Steffel]

Liebe Krissi,

ich habe mich auch für Hyperthermie entschieden als unterstützende Maßnahme, mehr im südlichen Teil von Deutschland, in Bad Bergzabern - ich sehe, Du bzw. Ihr kommt aus Kiel im hohen Norden.

Nach allem, was ich inzwischen darüber weiss, gibt es bei der Hyperthermie Abstufungen von extrem bis sanft, um es mal so auszudrücken. Also es MUSS nicht extrem sein, wenn es die Verfassung des Patienten nicht zulässt.

Ich wünsche Deiner Mutti sehr, dass sie diese Behandlung gut annehmen kann und durch die Überwärmung vielleicht doch noch etlichen Krebszellen der Garaus gemacht werden kann!!

Ich habe bis jetzt nichts Nachteiliges über diese Behandlung gehört sondern eher, dass die Wärme als angenehm empfunden wird. Das wünsche ich Deiner Mutter!

Viele Grüße,
Monika

[Heiderose]

Hallo Krissi,

ich erhalte Topocetan schon sehr lange durchgehend, vertrage es sehr gut und habe gute Erfolge. So sind bei mir die Metas am Bauchfell bereist seit mehreren Zyklen nicht mehr nachweisbar, kämpfe auch mit Lymphmetas an ungnstiger Stelle im Aortabereich.

Topocetan könnte also eine Option für euch sein.

Alles Liebe
Heiderose

[mamiju3]

Liebe Krissi790,
ich drücke Euch ganz fest die Daumen und denke aun Euch!
Von mir noch ein geschwader:engel::engel::engel::engel::engel::enge l::engel::engel:
Alles liebe
mamiju3

[Krissi790]

Danke an alle !!
Heute morgen ist meine Mum zusammen mit meinem Dad Richtung Bochum gestartet. Herr Dr. Meyer ( aus Bochum ) wird heute gleich mit den vorher erforderlichen Untersuchungen beginnen. Eine Blutabnahme sowie ein CT wurde schon hier in Kiel gemacht.
Lt. telefonischer Auskunft bekommt meine Mutter eine Extrem Hyperthermie Anwendung plus eine Chemo, die direkt in den Bauchraum gebracht wird. Wie das genau von statten geht weiß sie auch noch nicht, das wird heute alles besprochen. Und morgen geht es denn wohl los.
Ich hoffe sie übersteht es alles, gestern ging es ihr noch nicht so gut, sie war so schlapp und müde und hatte auch noch Schmerzen.
Ich bin ganz gespannt und voller Hoffnung das diese Therapie anschlägt.

Liebe Grüsse, Krissi

[Krissi790]

...eine kleine korrektur zu meinem vorigen Beitrag...
die chemo wird normal über die vene gegeben.

[Krissi790]

Hallo...
etwas länger ist es her, dass ich hier an dieser Stelle geschrieben habe...
das lang daran, dass meine Mum für die Ganzkörper-Hyperthermie plus Chemo entschieden hat und dabei wirklich alles ganz toll lief. Ende September hatte sie die letzte "Anwendung", der betreuuende Arzt war sehr sehr zufrieden mit den Ergebnissen.
Nun gab es Mitte Oktober ein CT zur Überprüfung und auch dort war das Ergebnis super. Es war nichts mehr zu sehen und meine Mum froh und erleichtert nun wieder Kraft tanken zu können und "leben" zu können.

Seit gestern denn der Schock...sie musste aufgrund von starken bauchkrämpfen, durchfällen und erbrechen ins Krankenhaus. Ein paar Tage zuvor ging es schon mit Durchfall los, das hat sie aber soweit in den Griff bekommen und dachte sie hätte ein Magen und Darminfektion.
Es wurde aber schlimmer, die Nahrung und auch jegliche Flüssigkeit hat sie wieder erbrochen. Dabei hat sie starke schmerzen im bauch, krämpfe und im bauch rummelt es andauernd.
Im Krankenhaus hat man sie geröngt, ein CT hat sie abgelehnt, weil sie ja nichts bei sich behalten konnte....
die Ärztin hat sich so ähnlich geäußert ( ich kann es leider nicht 1:1 widergeben, da ich nicht dabei war )....
es sieht so aus, als wäre am Dickdarm eine Verengung, was bedeutet, dass wenig bis nichts hindurchkommt und "alles" im Magen hängenbleibt. Ob es sich um einen Tumor o.ä. handelt vermochte sie nicht zu sagen, da müsste man andere Bilder machen. nun haben sie es nochmal mit einem Einlauf versucht und die Verengung aufzulösen...
ach ich weiß auch nicht, es hört sich alles so komisch an und es macht uns allen soviel Angst....
heute im Krankenhaus war sie nur kaputt und müde und total abgeschlagen, hatte starke schmerzen und war einfach ein häufchen elend. es tut weh sie so zu sehen...
als wir da waren, musste sie auf Klo...wieder durchfall und danach erbrechen, sie hatten ihr ein mittel gegen blähungen gegeben, welches sie gleich wieder erbrochen hat. das ist doch nicht normal....sie hat seit tagen nicht richtig gegessen und getrunken...hängt nun am tropf...

bitte, bitte...ich möchte nicht mehr so eine angst haben...
morgen spricht mein Dad nochmal mit einem Arzt, heute war keiner zu erreichen.
was hat das bloß alles zu bedeuten und was kann das sein ??

Liebe, traurige Grüße, krissi

[Milashka]

Ich kann mir eigentlich schlecht vorstellen, dass im Oktober alles klar war (CT und Tumormarker?) und nur Wochen spaeter es zu diesem Vorfall kommt. Im KH ist sie erstmal gut aufgehoben. Mich wundert, dass sie Medikamente zum Schlucken bekommt, wenn sie nichts bei sich behalten kann, aber Du sagtest, sie ist nun am Tropf, und da werden hoffentlich auch alle Medikamente eingeleitet, die ihre Symptome bessern - ganz schnell!

Es hoert sich schon etwas an nach Darmverschluss - das kann verschiedene Ursachen haben, muss nicht unbedingt Krebs sein (Adhaesionen, Darmlaehmung, Verschlingung, etc). Die muessen Wege finden, das Abzuklaeren. Warum wurde kein Pet CT gemacht? Soweit ich weiss, geht der ohne das Kontrastmittel (nur die radioaktive Zuckerloesung und die wird eingespritzt).

Ich sage immer, dass wir Krebsueberlebenden oft vergessen, dass nur weil wir Krebs hatten, nicht alle neuen Symptome auf Krebs zurueckzufuehren sind - Krebs macht uns nicht immun fuer all die anderen Dinge die so passieren koennen. Aber es ist nicht einfach, an sowas unbelastet ranzugehen - ich mache mich im Moment selbst etwas verrueckt.

Ich wuensche Deiner Mutter alles Gute und vor allem baldige Genesung! Bitte halte uns auf dem laufenden.

[Krissi790]

Hallo ihr lieben,
ich komme gerade aus dem Krankenhaus.
Meiner Mum geht es seit Dienstag zum Glück etwas besser; seit Montag hat sie eine Magensonde, die ihr den "Magen" freihält, weil sie immer brechen und aufstossen musste.
Der Darm ( Dickdarm ) oder der "Klumpen" ist immernoch nicht ganz weg, so dass die Ärzte nun bereits den dritten Einlauf gegeben haben um den "Klumpen" zu lösen und auch defintiv nicht operieren wollen.
Höchstwahrscheinlich ist der Darm unter den Chemobelastungen förmlich "geknickt" oder "verengt" oder was auch immer.... man weiß es noch nicht genau. Damit sie nun nicht völlig kraftlos wird,wird sie seit gestern künstlich ernährt. Trinken tut sie aber bereits wieder.
Heute war ein guter Tag, sie saß im Bett, war wach und aufgeschlossen und ist guter Dinge. Am Freitag soll eine Röntgenaufnahme gemacht werden; ein Vergleichsbild zu dem Bild von vor 6 Tagen. Mal sehen was das aussagt oder ob es etwas aussagt.
Ich weiß nicht genau warum noch kein CT gemacht wurde; ich weiß nur das meine Mum jetzt nicht in Lage ist, dieses Kontrastmittel zu trinken und ich meine, dass sie das mit der Infusion vor dem CT nicht vertragen hatte, damals...kann das sein ?
äääh und gibt es einen Unterschied zu einem CT und einem PET CT ? Wenn ja, worin besteht dieser ?
Also, wir sind weiter sehr optimistisch und hoffen auf gute Nachrichten, Besserung,.....
fühlt euch alle lieb gegrüßt,
krissi

[Steffel]

Hallo Krissi,

zum Thema CT, PET-CT und MRT hab ich vor längerer Zeit mal einen Thread aufgemacht, wo die Unterschiede zu den einzelnen Verfahren sehr gut verständlich beschrieben sind. Müsstest Du einfach über SUCHEN eingeben.

Viele Grüße,
Monika