Morbus Hodgkin bei meinem Vater

[Kathrin Franken]

Hallo. Bei meinem Vater wurde gestern M. Hodgkin diagnostiziert. In der Kiefernhöhle!!!! Hat jemand Erfahrung damit? Ist es normal, daß man Lymphdrüsenkrebs in der Kiefernhöhle bekommt? Wie stehen die Chancen für eine Heilung?
Bitte helft mir!
Viele Grüße
Kathrinname@domain.de

Hallo,
M. Hodgkin kann auch außerhalb von den Lymphknoten auftreten.
Gute Informationen über Hodgkin bekommst du auch auf den Seiten www.kompetenznetz-lymphome.de.
Hodgkin zählt zu den gut therapierbaren malignen Erkrankungen, die Heilungschancen sind über 90%.
Wichtig ist, daß genau festgestellt wird in welchem Stadium der Erkrankung dein Vater ist, weil es entsprechend zu jedem Satdium eine bestimmte Behandlung gibt. Man aknn sich auch innerhalb der Studei der Deutschen Hodgkin Studien Gruppe behandeln lasen, wenn das vom Alter her geht.
Viel Mut und Kraft
anna

Hallo Katrin,

es ist ein sehr gut zu behandelndes Krankheitsbild. An Morbus Hodgkin sind schon viele Menschen erkrankt und wieder gesund geworden. Er ist in allen Stadien immer therapierbar.
Mein Bruder hat NHL hochmalign, und schon zwei Zyklen gemacht und er wird es auch schaffen. Wo wird er behandelt???


Buon Giorno und alles Gute, Toni

Hallo Katrin, auch bei meinem Vater wurde ein Morbus Hodgkin diagnostiziert, geht von den Leistenlymphdrüsen aus. Nächste Woche beginnt die Chemo.
Wünsche Euch alles gute und viel Kraft!
Liebe Grüsse Barbara

Hallo!

Mein Freund hat auch Morbus Hodgkin, Stadium 2a, also Hals, Achseln und Mediastinum...
Er hat die ganze Chemo schon hinter sich, das CT zur Kontrolle (Übermorgen große Besprechung mit Hämatologen und Radiologen), dann endlich ab zur Strahlentherapie...

ES war für uns ein echter Schock, eine Herausforderung...aber wir werden sie meistern...


Wenn Ihr wollt...

Wir haben in einem Fußballdiskussionsbord, wo wir schon lange posten "unsere Krebsgeschichte" erzählt...

Mit Höhen und Tiefen....

Hier ist der link, wenn Ihr mehr über unseren bisherigen Weg wissen wollt....

http://217.196.76.9/austriansoccerboard/index.php?act=ST&f=24&t=605&s=107c3b87362deea07702106a1a019cf7

Alles Gute, nicht verzweifeln....

Auch Eure Papas werden es schaffen!!!!



e.fenninger@gmx.at

Hallo Elke,
hoffe ihr bekommt guten Bericht! Wünsche Euch viel Glück, und lass von Euch hören, wenn Ihr bescheid habt.
Liebe Grüsse Barbara

Danke...ja, werd bescheid sagen...


ach...was ich vergessen hab...

wenn jemand das Topic liest, wo ich den link oben gepostet hab...

mein freund ist "fck-patriots" und ich bin "its me"...

[Kathrin Franken]

Mein Vater wird in Wuppertal behandelt. Ich persönlich hlte da nicht sehr viel von. Sollte er nicht lieber in eine Spezialklinik???

Wo wäre die nächste Spezialklinik??

Oft sind die Behandlungsmethoden gleich, allerdings haben die Ärzte in einem Zentrum mehr Erfahrung...und oft mehr Möglichkeiten zur ergänzenden behandlung...

Mein Freund ist aus Villach (Kärnten), dort ist die ganze Station miniklein und er wäre einer der wenigen Hodgkin-Patienten...außerdem kamen uns ein paar Dinge recht komisch vor...

...das war ein Mitgrund, warum er wegging und zu mir nach Wien kam ins AKH (Uniklinik), wor eine sehr große und viel gelobte Hämatologie ist....und wir haben das nie bereut, obwohl ein Wohnortwechsel natürlich auf der anderen Seite auch eine Belastung darstellt...

Vielleicht laßt Ihr Euch mal in der Heimatklinik und in einer größeren einen Behandlungsvorschlag geben....

René hat auch durch Sympathie des behandelnden Arztes entschieden, einfach wo er sich wohle fühlte, denn man verbringt doch einiges an Zeit im Krankenhaus, auch bei einer ambulanten Behandlung....


Hört auf den Bauch....das Gefühl wird Euch sagen, wo er am besten aufgehoben ist...vor allem seines....