wer kennt Taxol?

[Vario]

Hallöchen an alle,
ich bin ganz neu hier und habe mich schon fast durch dieses tolle Forum durchgelesen. Hier meine Frage:

nach 4x EC und 28 Bestrahlungen soll es mit 4x Taxol weitergehen. Im Internet habe ich auf einer Seite eine Liste mit Chemos und deren nebenwirkungen gelesen. Das hört sich bei Taxol aber schaurig an.
Wer von euch hatte denn schon Taxol? Kommt es wirklich zu Nervenproblemen in Händen und Füßen, zu ödemen und evtl. Herzmuskelveränderungen? ich habe ein bisschen Angst jetzt, aber ich will auf der anderen Seite auch nichts unversucht lassen.
hatte im Juni d.J. OP, Tumor 2,5cm, Grading 3, 9 von 16 LK befallen, Lunge/leber/Knochen o.Befund.

Ich freue mich über jeden Bericht.
Danke[

liebe martina,
ich bekam über 6 zyklen im jahr 2000 eine kombinierte chemo: EC und ED. ich habe die chemo sehr gut vertragen und schon nach der 2. chemo habe ich die starken tabletten liegen gelassen und nur noch das homöopathische mittel nux vornica profilaktisch eingenommen. hatte keinerlei nerverprobleme war nur sehr müde. von langzeitwirkungen kann ich dir nicht berichten, da es ja gerade mal 1 3/4 jahr her ist.

nur mut, wenn du dich dafür entschlossen hast dann begrüße die chemo als medizin die dir hilft.

wünsche dir alles gute gerhildarndt.boesel@snafu.de

Liebe Gerhild,
wofür oder wogegen hilft den Nux Vornica? Hast du das selber besorgt oder verschrieben bekommen? Und was ist denn Chemo ED, ist ds Taxol? Kannst du bitte mal genauer erklären?
Danke schön

liebe martina,
nux vornica D6 (oder vomica?) ist eine homöopathisches mittel gegen übelkeit. ich habe die globuli schon einen tag vor der chemo eingenommen, am tag der chemo und noch einen tag nach der chemo. ich habe 30 gluboli in einem glas wasser aufgelöst und dies über den tag verteilt schluckweise getrunken.
am tag der chemo habe ich auch noch cardus marianus D2 3x10 gluboli eingenommen und ebenfalls 3x10 okoubaka D2. frage jedoch auf jeden fall noch mal einen naturheilkundler, ich bin selbst keine ärztin und kann dir nur meine eigenen erfahrungen erzählen. die mittel kosten ca. 10 -15 dm ein fläschchen und halten ewig. von den starken tabletten vom krankenhaus gegeben bekanm ich sehstörungen und ließ diese dann einfach weg.

ED ist taxol.

gerhild

Hallo Martina,
habe 6 Zyklen Taxol bekommen. Meine Lebermetastasen gingen davon erheblich zurück. (sind leider wieder da). Ich habe Taxol recht gut vertragen. Übelkeit etc. ist so gut wie gar nicht aufgetreten. Allerdings die Nervenentzündungen hatte ich sowohl an den Fußzehen wie an den Fingerkuppen. Die Finger sind jetzt ca. 5 Monate danach wieder o. K. Bei den Fußzehen findet sich noch ein pelziges Gefühl. Aber das ist nicht so schlimm.
Alles Gute für Dich.
Susanne

Hallo Martina - ich habe Therapie 4xEC,OP brusterhaltend,Lymphknoten befallen, dann 4 x Taxol, im Anschluss darann 31 Bestrahlungen und jetzt Tamoxifen. Die Nebenwirkungen von Taxol setzten am Anfang genau 72 Std. nach Gabe ein, dann 48 und bei der letzten schon 24 Std. später ein und zwar Glieder - und Muskels chmerzen, wie bei einer schweren Grippe, ich konnte keinen Muskel mehr bewegen, jeder Atemzug war eine Qual, das ganze dauerte fast 3 Tage und Nächte, baute sich dann relativ schnell ab und die restliche Zeit bis zur nächsten Chemo ging es mir ganz gut. Keine Übelkeit, Nervenschmerzen bzw. pelziges Gefühl an Fingern und Füssen haben sich wieder zurückgebildet, Haarausfall war ganz extrem. Inzwischen denke ich, hat mein körper die Strapazen gut überstanden.
Alles Gute Hedwig

[Vario]

Hallo ihr Lieben,
ich will mal berichten, wie es mir nach der ersten Taxol erging. Während der Chemo bin ich tatsächlich 2x kurz eingeschlafen, das fand ich aber sehr angenehm. Überhaupt keine übelkeit - auch toll. Bei EC war das nämlich sehr schlimm. Dann bekam ich 2 Tage später Knochen- und Gelenkschmerzen, unterschiedlich stark und nicht immer an allen Stellen gleichzeitig. Die halten jetzt schon 24 Std an, ich bin mal gespannt wann es vorbei ist. Leider kann ich damit noch nicht mal spazierengehen und bin auch so ganz schön wackelig. Aber wenn es denn hilft : Helm auf und durch, sage ich mir immer.

Nochmal Danke an die Antworten auf meine Frage, denn dadurch bin ich ja vorgewarnt was kommt und kann mich viel besser draufeinstellen. Ich wünsche uns allen eine gute Zukunft.

hatte 4 x ec, 28 bestrahlungen und 4 x taxol. nebenwirkungen von taxol hatte ich kaum - bis auf die pelzigkeit in händen und füßen. die letzte taxol war im september, habe noch manchmal (meistens abends im bett) pelzige zehenspitzen. ansonsten kann ich nur sagen, daß ich die chemo mit taxol bei weitem besser vertragen habe als die ec. wurde brusterhaltend operiert, leider sind im november methastasen in meiner leber festgestellt worden. kämpfe jetzt mit herceptin weiter.

Hallo Martina,
dein Eintrag liegt jetzt schon 2 Jahre zurück. Zu dieser Zeit kannte ich dieses Forum noch nicht. Ich bin zur selben Zeit wie du erkrankt und bekam dieselbe Therapie. Mich würde interessieren(falls du noch hier im Forum liest)wie es dir heute geht und wie du die Therapie vertragen hast.
Mir geht es sehr gut.
Ich möchte die Frage auch an die anderen stellen, die hier geantwortet haben, weil die Diagnose und Therapie ähnlich war.
Ich freue mich über eure Anworten.
Liebe Grüße Babette

Hallo Babette,
heute nach fast Jahren gehts es mir im Großen und Ganzen gut. ZUr Zeit machttut mir manchmal der re Arm weh, den habe ich im Sommer wohl etwas überstrapaziert. Aber zum Glück kein Ödem in Sicht. Meine Regel hatte sich für einige Zeit wieder eingefunden, aber seit MAi ist sie nicht mehr gekommen. Das hat zur Folge, das ich wieder unter Hitzewallungen und Schlaflosigkeit leide. Ich habe wieder mit Remifemin Plus angefangen, ist auch schon besser, muss das aber erst noch mit meiner Gyn absprechen. Mittwoch ist Nachsorgetermin. Die Knochenschmerze sind auch weg. Allerdings tun mir nach dem Walken die Hüften weh. Ob mangelndes TRaining, Arthrose oder restliche Chemoandenken daran Schuld sind, das weiß ich nicht. Aber ich will nicht klagen. Ich reite 2x die Woche, mache HAus und Garten und Pferdstall alleine, muss zum Glück nicht mehr Arbeiten gehen und fühle mich sehr wohl.
Und bei dir? Kannst ja auch mal per Mail schreiben, wenn du magst.
GRuß von Martina

Hallo an alle!
Ich bekomme seit einem halben Jahr Taxol und Herceptin alle 3 Wochen und ich fühle mich super gut!Kein Taubheitsgefühl in Händen und Füßen (vielleicht kommt das ja noch?)und auch kein Haarausfall.Meine Haare wachsen vielmehr und meine Werte sind im allgemeinen sehr viel besser gewrden!Wenn das so bleibt...,was will ich mehr!
Gruß Marion

Nach Totaloperation wegen Ovarial- und Endometriumcarzinom habe ich 6x Taxol + Carboplat erhalten und angeblich mittelmäßig vertragen.
Nach jetzt 2 Jahren bin ich zwar immer noch schnell müde und auch empfindlich und würde auch nicht klagen, wenn ich nicht in sehr unregelmäßigen Abständen mich fühlen würde, als wenn ich eine schwere Grippe hätte mit Gelenk- und Muskelschmerzen und letztes Mal migräneartigen Kopfschmerzen, mal taten auch alle Zähne weh. Ich fühle mich dann total unkonzentriert und es ist sehr anstrengend. Weil diese Zustände bis jetzt nicht allzu häufig waren, möchte ich nicht ständig Antidepressiva mit all ihren Nebenwirkungen nehmen. Kennt ihr solche Zustände und was macht Ihr dagegen?

Also ich habe am 3.2.04 meine letze Chemo Taxol bekommen.Ich habe sie nicht so gut wie die EC vertragen.Aber vielleicht liegt es auch daran,das mein Körper nach OP,4xEC,30Bestrahlungen,4xTaxol einfach erschöpft war u. das Immunsystem ist eh im Eimer.Jetzt lag ich vor 2Wochen in der Klinik wegen Pleura Erguß.Ich war nicht die einzige.2Frauen mit der gleichen Taxol Chemo hatten dies.Es weiss keiner woher der P:E:kommt.

[Chaos]

Hallo Vario,

ich habe 2001 4x Taxol erhalten. Ich kam im Gegensatz zu einer meiner Mitpatientinnen gut durch. Hatte heftige Knochen- und Nervenschmerzen. Verabreichte Vitamin B12 Infusionen brachten nichts. Ich bekam dann eine Schmerztherapie mit Tramaltropfen.

Liebe Grüße
Gaby

Chaosjulche@aol.com

hallo
bin heute zufällig auf dieses forum gestoßen. habe heute das erste mal taxol bekommen. habe gehört, dass das zeug veränderungen an den finger-und fussnägeln machen kann. hat jemand von euch erfahrung mit dieser
nebenwirkung? bin für jeden tip dankbar
mfg
syv

[Birgit64]

Hallo Vario,
hatte for 1 1/2 Jahren auch 4 x EC und 4 x Taxol, parallel zum Taxol auch Herceptin. Im gegensatz zum EC fand ich das Taxol insgesamt erträglicher, wenngleich ich schon ziemliche Knochenschmerzen hatte. Da ich aber genau wußte, wann die bei mir einsetzen und wie lange die akute Phase dauert, hab ich's dann doch aushalten können. Gegen die Schmerzen hat mir mein Onkologe Novamin-sulfon verschrieben, das hat auch ganz gut geholfen. Aber die anderen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen etc., die ich vom EC kannte gab es beim Taxol nicht. Ich kenne aber mittlerweile auch Leute, die kaum Knochenschmerzen hatten, ist also doch teilweise ziemlich unterschiedlich. Egal wie's läuft, du schaffst das schon, die Zeit ist ja abzusehen.
Langzeitwirkungen kann ich nicht viel zu sagen, dazu ist wohl der Zeitraum zu kurz., Habe aber manchmal heute noch hin und wieder Knochenschmerzen, die denen während der Taxol-Infusionen ähneln, aber längst nicht so schlimm.
Liebe Gruesse
Birgit 64

Hallo Vario,
habe Juli-August 2000 u.a.3x Intensivchemos mit Taxol bekommen. Seitdem leide ich unter Polyneuropathien in den Händen und Füßen. Bin seit Oktober 2000 BU-Rentnerin und 100 % schwerbehindert mit G/B.Falle oft beim Gehen hin und kann nur noch kurze Strecken mit Gehilfe (Krücke, Gehwagen) laufen. Bis jetzt haben mir keine Medis gegen die Nervenschmerzen und tauben Hände und Füße geholfen. Trotzdem bin ich froh, denn u.a. hat auch Taxol mir mein Leben gerettet.
Grüße Rubbelmaus

Hallo,

nochmal zu Nux Vomica:

Meine Frau hat damit die unter Taxol auftretenden Knochenschmerzen sehr gut in den Griff bekommen.

MfG
Ernst

Habe am 4.01.05 meine erste Taxol-Chemo bekommen, da ich Knochenmetas, Lymphknotenmetas und eine Lebermetas habe.Gegene die Übelkeit habe ich Tabletten bekommen, da ich 1999 nach EC-Chemo nur Übelkeit hatte. Nach 2 Tagen fingen dann die Knochenschmerzen und Gliederschmerzen an, wie bei einer starken Grippe, aber noch etwas stärker.Konnte kaum sitzen, liegen, stehen und war sehr wacklig. So langsam geht es mir jetzt besser, war heute 35 min. an der frischen Luft. Bin gespannt, wie die nächste Chemo wirkt, und wie die Leukozyten am Dienstag sind. Aber das Wichtigst ist doch, die verdammten Metas verschwinden, dafür nimmt frau doch schon einiges in kauf. Liebe Grüße und weiterhin tapfer durchhalten, wir schaffen das!!!!!!Inge

[Vario]

Hallo Inge,
ich wünsche dir, dass Taxol dirt hilft und du die Nebenwirkungen ertragen kannst.
gut ein Jahr haben die Schmerzen angedauert, immer in Schüben. Meine Leukos sind nach Taxol nie wieder über 3500 gekommen. Ich mache seit über 3 Jahren Misteltherapie und bin trotz der niedrigen Leukos so gut wie nie krank. Die Anzahl der leulos ist relativ, sagt meine Ärztin auch immer. Ich glaube aber, das es Taxol war was mir gut geholfen hat, damals war es noch recht neu in Deutschland, aber seit einiger Zeit ist es ja Standard bei Metas, befallenen Lymphknoten oder hormonell negativem Tumor.
Viel Glück
Gruß von Martina

Liebe Martina, ich habe im letzten Jahr Taxol zusammen mit Herceptin erhalten. Frag deinen Onkologen danach, es kann sehr helfen. Nebenwirkungen waren fast keine mehr spuerbar nachdem ich auf einen woechentlichen Zyklus umgestiegen bin. Der woechentliche Zyklus ist besser vertraeglich, da er nicht so hoch dosiert wird. Viele Nebenwirkungen kommen leider auch durch das Steroid das zusammen mit dem Taxol genommen wird (jedenfalls hier in den USA). Diese Nebenwirkungen hoeren sofort nach der Therapie auf. Ich habe noch immer Probleme mit den Nervenenden in meinen Fuessen, das ist aber nicht so schlimm. Taxol hat gut geholfen

Lieber Ernst

werde nächste Woche auch mit Taxol beginnen, kannst Du mir bitte schreiben, in welcher Dosieruung und Potenz Deine Frau Nux Vomica eingenommen hat?

Vielen Dank für Deine Antwort

Wieseli

[uhuma]

Hallo zusammen,
gestern hatte ich mein erstes Taxol und dazu eine ganze Reihe Zusatzmedikamente bekommen. Im Augenblick scheinen die Nebenwirkungen des Kortisons stärker zu sein, hoffentlich kommt vom Taxol nicht viel mehr.

Dazu auch maine Frage:
Welche Medikamente bekommt Ihr gegen die Nebenwirkungen?

Viele Grüße
uhuma (Waltraud)

Hallo Martina, danke für deine Antwort. Seit meiner Bestrahlung 2001 sind meine Leukos immer zwischen 2,7 und 3,5. Aber mir ging es immer gut dabei, nie ein Infekt. Das ist doch auch schon was. Mistel habe ich leider nicht vertragen. War heute das erste Mal nach der Chemo (vor 8Tg.) zum Blut abnehmen. Bin mal gespannt, wie die Leukos sind. Auch Dir weiterhin alles Liebe und Gute von Inge

Hey, ich habe vor 8Tg. Taxol bekommen. Den Abend vorher habe ich Kortison, was für den Magen und die Allergie in Tablettenform genommen. Dasselbe bekam ich vor der Chemo dann nochmal als in Infusion. Außerdem habe ich 1Std. vor der Chemo 1Tablette gegen Übelkeit genommen und 1 Tag nach der Chemo und den 2.Tag danach. Somit hatte ich damit auch keine Probleme. Bis auf die starken Knochenschmerzen, die Erschöpfung und Müdigkeit, die nach 2 1/2Tagen auftrat und 3 Tage anhielt. Wenns dabei bleibt, bin ich zufrieden. Aber jede Chemo soll ja anders wirken. Also lasse ich die nächsten 3 Zyklen auf mich zukommen.Liebe Grüße und alles Gute wünscht Dir Inge

Weiß nicht genau ob Taxotere das Gleiche wie Taxol ist. Habe erst 1 Chemo hinter mir. Mit eben erwähnten und zusätzlich noch Farmorubicin. Ich hoffe es hilft. Aber dieses unbestimmte Gefühle in meinen Gliedmaßen habe ich auch, Habe auch Nux vornica D 12 4x tgl. 5 Globuli vonm Homöopathen verschrieben bekommen. Hoffe, dass das auch hilft.
Allen alles Gute
Claudianame@domain.dename@domain.de

Hallo zämä,

Ich habe gut zwei Drittel meiner wöchentlichen Taxol Therapie hinter mir. Gott sei Dank, habe ich sie bis jetzt sehr gut vertragen.
Nun zu meinem "kleinen Problem", bis jetzt habe ich immer noch meinen eigenen Haare obwohl sie schon sehr dünn geworden sind.
Zur Zeit habe ich eine Krise,
soll ich wohl meine Haare noch abschneiden oder mich durchkämpfen, denn ich habe immer wieder gelesen, dass sie vor Abschluss der Therapie wieder zu spriessen beginnen.
Wer hat vielleicht auch solche Erfahrungen gemacht und kann mir einen Tipp geben.

Herzlichen Dank für Eure Antworten


Wieseli

Hallo Wieseli,
durch Zufall stoße ich gerade auf deine Frage zu dem Haarverlust durch wöchentlicher Taxol-Therapie. Ganz genau diese Therapie macht gerade meine Freundin Elke, sie hat ein Rezidiv in der operierten Seite (Ablatio), morgen erfolgt die letzte ihrer insgesamt 6 x Taxotere. Auch sie hat alles einigermaßen vertragen (im Gegensatz zur ersten, alle 3-wöchigen Taxol-Therapie, die war der Horror), und auch bei ihr gehen jetzt nach dem 4.Mal langsam die Haare aus bzw. werden wie bei ihr dünner. Ihre Haare sind schulterlang, sie scheut auch bisher davor, sie ganz abzuschneiden, denn wie du auch nicht weißt fragt sie sich auch, ob der Haarverlust nicht doch noch aufhört? Denn so schlimm wie damals gehen die Haare nicht aus, und der Onkologe sagte es wäre ganz unterschiedlich, bei manchen Frauen gehen nicht alle Haare aus sondern sie verdünnen sich "nur". Hast du übrigens auch Probleme mit den Fußsohlen? Seit einer Woche sind die bei Elke ganz gerötet und schmerzen leicht beim Gehen. Und wenn, machst du was dagegen? Also Elke wartet bis Ende der Woche ab, Freitag haben wir einen Termin beim "Perückenmacher", falls es notwendig sein sollte. Zum Glück ist Elke haarmäßig "vom Fach", sie kann den Haarausfall ganz gut beurteilen. Wie lang sind denn deine Haare? Bitte lass uns doch in Verbindung bleiben, denn ich glaube soviele Leute bekommen hier keine wöchentliche Chemo! Dann können wir uns austauschen.
Liebe Grüße, auch wenn wir dir nicht wirklich helfen konnten!
Elke u. Cati

Hallo liebe Wiesili,
hallo Elke und Cati,

wie du síehst liebe Wiesili kann ich es nicht lassen den PC noch einmal vor der Reise anzustellen. Die Koffer sind gepackt, mein Mann sitzt startklar und ich lasse mir noch Zeit. Freue mich auf den Urlaub und denke ans Winken!!

Zu deiner Frage und auch zu euerer Elke und Cati. Auch ich hatte immer schulterlanges Jahr. Vorsorglich habe ich es mir vor der 1. Chemo kurz schneiden lassen. Auch bei mir fing es nach der 4. Chemo an das die Haare langsam aus gingen. Nach der 10. Chemo waren nur noch sehr wenig Haare auf dem Kopf. Durch die Kürze war das nicht ganz so schlimm, aber es war Winter und kalt. Darum trug ich ein Perücke. Selbst nach 16 Chemos waren nicht alle Haare weg. Es dauert aber sehr lange bis sie neu nachwachsen und ich habe das Gefühl das sie sehr dünn und weich sind. So langsam bekomme ich wieder mehr Wolle auf dem Kopf und das 4 Monate nach Therapieende.

Eine Perücke würde ich mir auf jeden Fall holen. Vielleicht kommt mal eine Zeit liebe Elke wo deine Freundin sich nicht sehen kann, dann tut es einfach gut eine Alternative zu haben.

Mit den Fußsohlen hatte ich keine Probleme und von daher kann ich auch keinen Rat geben. Vielleicht fragt ihr mal den Onkologen. Evtl. das nicht so viel Taxotere gegeben wird. Nach 16 wöchentlichen Chemos hatte ich wohl arge Taubheit in den Fingern, was sich jedoch nach Beendigung der Therapie sehr schnell verzogen hat.

Ich wünsche euch allen, alles Gute für die weitere Therapie. Kopf hoch, es wird schon.

Alles Liebe
Brigitte

Hallo Elke, Wieseli und Cati,
ich bekomme auch wöchentlich Taxol, nach 3 Wochen habe ich noch nicht viel Haare verloren, aber es geht los.
Letzte Woche habe ich eine Frau kennen gelernt, die hatte nach 24 Wochen noch ungefähr die Hälfte ihrer Haaare, aber man konnte die Kopfhaut durchsehen. Wenn sie Ihr Hütchen aufhatte, sah es ganz normal aus, aber sonst auch irgendwie krank.
Dauert das Wiederwachsen nach Taxol so lange?
Ich fände es auch nett, wenn wir ein bissel in Kontakt bleiben könnten, weil es nicht so viele Frauen mit wöchentlicher Erfahrung gibt.
Danke an Euch
Ann

Hallo mummel

Bei mir sind nach 15 wöchentlichen Taxol Therapien immer noch Haare
auf dem Kopf, so dass ich keine Perücke tragen muss. Du siehst, es muss nicht sein, dass alle Haare ausgehen.
Ich habe sie nun ganz kurz geschnitten und dunkle Mèches reingezogen und es sieht recht gut aus.
Also Kopf hoch, es muss nicht sein, dass Du alle Haare verlierst.
Wie es mit dem nachwachsen geht, weiss ich natürlich noch nicht.

Gruss aus der Schweiz

Wieseli

hallo,
auch ich bekomme Taxol, vorher taxotere. das habe ich aber nicht so gut vertragen. Die Haare sind noch dran und ich habe schon 5 Zyklen hinter mir. Der letzte kommt am Donnerstag.
Meine Haare sind ganz kurz geschnitten, aber recht dünn, aber sie sind noch da. Zur Zeit ist Cappy tragen in. Da falle ich also nicht auf.
Da ich vor drei Jahren schon einmal Chemo hatte ( Epirubizin) weiss ich, das die Haare sehr langsam nachwachsen. Meinen ersten Haarschnitt hatte ich ziemlich genau ein Jahr nach dem ersten Tropf. Sie wachsen aber super schön nach. Kleine Löckchen hatte ich.
Kopf hoch und liebe Grüsse
Jani

Vielen Dank, für eure Beiträge.
Ich bekomme immer nach der Chemo mit Farmorubicin und Taxotere Übelkeit, Verstopfung und Sodbrennen. Nehme auch nux vomica D 12. Sonst habe ich keine größeren Beschwerden.Ernähre mich wenn es mein Magen verträgt (oft nicht 10 Tage nach der Chemo)Vegan, dass tut merkbar meine Nerven gut vor allem Getreidebrei.
Aber ich bekomme die Chemo 6x und frage mich, obdas notwendig ist
name@domain.de

Finde es so wohltuend Eure Beiträge zu lesen. Ich habe jetzt meine 3. Chemo Taxol/herceptin hinter mir im Wochentakt. Inzwischen verabschieden sich meine Haare aber deutlich mehr. Ich habe aber noch keine Kahlstellen. Was mir mehr Sorgen macht, ist der dauerhafte Durchfall. Mädels habt ihr das auch? Welche Mittelchen nehmt ihr dagegen? Ich habe es schon mit Darmbakterien probiert, scheint aber meinen Darm nicht zu beeindrucken.
Laßt wieder von Euch hören. Es macht mehr Mut gemeinsam durch die Zeit zu gehen.
Gruß
Mummel

Hallo Mädels,
ich würde mich gern in eurem Reigen einreihen. Ich habe die 2. Taxotere/Herceptin Infusion hinter mir. Ich nehme an, dass Taxotere und Taxol schon vergleichbar sind.
Am Donnerstag erhalte ich die 3. Infusion.
Auch ich habe bisher keine großen Nebenwirkungen erfahren.

@Mummel - bezüglich Durchfall.
Ich hatte - aber nur jeweils für 1-2 Tagen - auch Durchfall nach der Therapie. Allerdings legt sich der Durchfall bei mir dann wieder.
Von meinem Mann - der sehr viel mit Durchfällen zu kämpfen hat - weiss ich, dass er immer Imodium (oder Lopedium) Tabletten einnimmt. Am besten gleich 2 auf einmal. Es soll zwar keine Gewohnheit werden, aber vielleicht versuchst du es einmal damit.

Liebe Grüße
Waltraud

Hallo zusammen,
morgen bekomme ich Nr. 4 und dann soll eine Woche Pause sein, die dafür genutzt wird, daß ich einen Port bekomme, weil Herceptin läuft ja länger weiter. Heute abend bin ich ziemlich platt. Meine Tochter hatte diese Woche einen Infekt und den habe ich mir jetzt natürlich gleich wieder angelacht. Was passiert denn bei Euch , wenn ihr einen Infekt habt? Läuft die Chemo dann trotzdem weiter? Und wer von euch hat schon Antibiotika während der wöchentlichen Chemo bekommen?
Im übrigen würde ich gerne was von euch hören, wo seit ihr denn?
Morgen abend schaue ich mal rein...also schlaft gut!
Gruß
Mummel

Hallo Ann, bzw. Mummel,
heute schreibe ich mal wieder, habe eigentlich die letzten Wochen nur sporadisch mal reingeschaut, hatte irgndwie gar keine große Motivation. Also Elke kriegt weiterhin Taxol, heute die 10., es folgen noch mindestens zwei. Dann wären es insgesamt 12. Chemos, jede Woche, und es ist noch kein Ende in Sicht. Also was soll ich sagen, die Augen laufen, da kann man wohl gar nichts groß tun, auch Berberill-Tropfen helfen nicht, die Fußsohlen lösen sich langsam aber sicher auf, die Nägel verfärben sich, Elke fühlt sich regelmäßig nach ca. 4 Tagen einfach nur "alle", dann schläft sie fast den ganzen Tag. Knochenschmerzen sind auch da, aber nicht im Vordergrund. Geschmack ist dahin, alles schmeckt salzig oder sauer. Letzte Woche hatte sie einen Darm-Infekt, fast 4 Tage Durchfall, aber die Chemo lief trotzdem weiter. Uzara-Tropfen helfen wohl einigermassen. Elke ist sehr tapfer, sie will alles so schnell wie möglich hinter sich bringen, die Haare sind schon nach der 5. Chemo alle weg. Aber wir denken positiv! Mit dem Port kommt sie gut zurecht, letztes Mal war er "verstopft", man musste die Chemo über die Arm-Vene legen, das kommt schon mal vor. Aber ansonsten ist Elke sehr zufrieden damit, es ist schon eine Erleichterung! Zwischen den Chemos treffen wir uns -sofern es geht- zum Walken oder Joggen, Bewegung ist einfach gut und tut auch gut! Muss man ja nicht übertreiben, hauptsache frische Luft tanken! So gesehen gehts ihr eigentlich ganz gut. Ich bewundere sie so. Sie ist so stark! Ich sehne mich so nach der Zeit nach der Therapie, hoffentlich gehts dann endlich wieder aufwärts. Eine OP kommt nicht in Betracht, der Tumor ist nicht operabel. Aber der Onkologe hofft, durch die Chemos den Tumor zu vernichten. So hat er es jedenfalls erklärt. Und auch das Rippenfell kann man ja nicht operieren.
Über Herceptin ist noch nicht endgültig entschieden worden, es kommt noch auf die genauen Tumor-Werte an, bei Elke ist der Tumor wohl grenzwertig positiv, also wir wissen noch nicht ob sie dafür in Frage kommt. Aber ich hab den Artikel im "Stern" gelesen, und es hört sich sehr vielversprechend an! Warum kriegen das nicht schon viel mehr Frauen gleich nach der OP?
Also was den Port angeht: er ist wohl wirklich ein Vorteil für die Chemo, damit wird sie ganz erstaunlich erleichert! Und die Venen werden geschont, irgendwann sind die doch auch "dicht". Der Eingriff selbst ist etwas unangenehm, vielleicht fragst du mal nach einer Narkose? Also eine Kurznarkose ist ja keine Schande, aber wenn du es bei örtlicher Betäubung machst: Bestehe darauf, dass immer nachgespritzt wird, die Ärzte achten da wohl nicht immer so drauf. Und Elke hat dann die Zähne zusammengebissen, aber das muss man sich ja nun nicht gefallen lassen.
Jedenfalls wünsch ich dir toi,toi,toi für den Port! Wie alt ist eigentlich deine Tochter? Bzw. wie alt bist du eigentlich? Elke ist im April 40 Jahre alt geworden (ich schon im Dezember). Sie ist meine allerbeste Freundin.
Unsere allerbesten Wünsche und ganz viele liebe Grüße von
Elke und Cati

[mummel]

Hi , ihr zwei...
da bin ich wieder! Ich bin 42 Jahre und meine Tochter sind 8 und die kleine 5.Wie ist es euch inzwischen ergangen?

Gruß
Mummel

Hallo Wieselie aus der Schweiz,
von dir habe ich auch schon lange nichts mehr gehört? Wie weit bist du mit deiner Chemo?
Würde mich freuen, wenn du dich mal wieder melden würdest.
Gruß
Mummel

Frage an alle:
warum bekommt der eine Taxol und der andere Taxotere?
Hat schon jemand erkannt, was da die Entscheidungsgrundlage ist?

Gruß
Mummel