Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Eiestocklrebs mit 19
Hallo alle Zusammen.
Bei mir wurde nach dem entfernen von 2 Zysten (links 7 cm/ rechts 2cm) mitgeteilt (letzten Dienstag) das ich Eierstockkrebs hätte.
Natürlich hat niemand damit gerechnet. Beim Ultraschall vor der Operation und auch wärend der Operation, wies alles auf einen gutartigen Tumor hin. Natürlich ging auch jeder von der Tatsache aus, dass Eiersrockkrebs unter 20 Jahren eigentlich nie auftritt. Und ich bin zum jetzigen Zeitpunkt 19 Jahre alt.
Dem war dann leider nicht so.
Wie der Arzt meinte sei es ein Borderline Tumor und er schäzt die Heilungschancen auf 95% ein. Ich muss allerdings am 29.05. zur Operation. Mir werden die Gebärmutter, die Eierstöcke, das Grosse netz und die Lymphknoten entfernt. Und es muss auch noch ralativ schnell geschehen, da ich ja vor 10 Tagen erst Operiert wurde und damit ein leicht erhötes Risiko besteht, dass sich Metastasen schneller bilden können (so hab ich es verstanden).
Einen Kinderwunsch hatte ich eigentlich nie. Obwohl sich das ja eigentlich immer noch ändern könnte, worüber ich aber eigentlich weniger nachdenke.
Am meisten Angst habe ich davor, dass ich mir nachdem alles entfernt wurde irgendwie "Leer" vorkomme. Vielleicht weiss ja irgendjemand von euch dazu was zu sagen. Ich habe Angst davor, dass ich auf die Hormone schlecht reagiere und ich habe ne riesen Angst davor, dass bei der Operation etwas schief laufen könnte. Eigentlich habe ich einfach vor allem Angst.
Vielleicht kann mir einer von euch die Angst ein bisschen nehmen, jemand der das alles schon hinter sich hat.
Im ersten Moment, als ich es gehört habe ging mir natürlich nur durch den Kopf: "Mein Gott, ich will noch nicht Sterben!" allerdings habe ich mich ein bisschen beruhigt und mit der Diagnose Krebs abgefunden. Ich bin auch nicht mehr der Meinung das ich sterben werde, das werde ich nämlich definitiv nicht, daran will ich auch garnicht denken.
Bitte gebt mir doch ein paar Informationen darüber, wie ihr das alles erlebt habt und nehmt mit ein bisschen meine Angst (sofern das möglich ist).
Mich würde auch noch interessieren wie das mit der Chemo ist. Ich bekomme voraussichtlich 4 Chemos innerhalb von 6 Monaten.
Ich wünsch euch alles Gute und freue mich auf Antworten
Danke
Kara
Hallo Kara,
erst einmal herzlich willkommen hier, obwohl ich niemanden wünsche hier landen zu müssen.
Aber wenn es nun so ist, bist du hier prima aufgehoben.
Ich hatte meine große OP Anfang Januar, bin allerdings auch schon 48. Das ich mir hinterher leer vorgekommen bin oder mich nicht mehr als Frau fühle, kann ich absolut nicht sagen. Ich habe mir sogar gestern weiblichere Klamotten gekauft, als je zuvor (ein Hippieblümchenkleid :rotenase::)
Und die OP steckt man auch weg. Ich reite, wenn auch vorsichtig schon seit Anfang April wieder. Und ich denke, dass du in deinem Alter das Ganze noch viel leichter weg steckst. Das mit den Hormonen hinterher musst du schauen. Ich glaube, es gibt heute schon recht gute und die Auswahl ist groß. Da wird dir aber bestimmt noch jamand schreiben, der mehr davon weiß. Ich selbst nehme keine und komme auch gut klar.
Ich denke, dass du bei einem Borderline vielleicht eine Monotherapie bekommst. Ich habe auch nur eine Carboplatin Therapie bekommen, habe meine Haar behalten und alles recht gut vertragen. Übelkeit war nicht, das einzige ist so eine Art Müdigkeit, die durch Schlafen (wenn man kann) nicht weg geht. Aber das alles gibt sich innerhalb weniger Tage und dann geht es wieder.
Aber auch bei den Therapien mit zwei Mitteln schreiben die anderen, dass die Nebenwirkungen in Schach gehalten werden können. Aber auch da wirst du mehr hören. Am Besten wartest du erst einmal ab, was die Ärzte entscheiden und fragst dann noch mal. Dann kommen die Expertinnen zu Wort.
Mein Eindruck von dir ist, dass du eine starke Frau bist und du wirst das schaffen. Natürlich bauen sich erst Ängste auf und man fühlt sich verzagt. Aber je mehr du dich informierst (der Thread Erfahrungsaustausch ist lang, aber sehr informativ), desto besser kannst du dich auf die Gespräche vorbereiten und desto mehr weißt du, worum es geht.
Ich habe letzten Donnerstag meine letzte Chemo bekommen und es gibt ein Leben danach. Ob mit oder Gebärmutter etc., ob vor oder nach der Chemo ist keine Frage. Denk dir einfach: Da muss ich jetzt durch und danach ist alles wieder gut. Anders als vorher, aber auf keinen Fall schlechter.
Ich schicke dir für die nächste Zeit ein dickes Kraftpaket und schreib dir hier alles von der Seele. Wir sind für dich da
Ina
Hallo Ina
Ich find das echt toll, dass du mir so schnell ne Antwort gegeben hast. Deine Antwort hat mich auch schon wieder ein bischen beruhigt.
Die meisten Dinge, die man im Internet über Eierstockkrebs liest, wenn man es bei Google o.Ä. eingiebt sind irgendwie immer so ernüchternd. Es kommt einem fast vor, als würden nur die negativen Dinge erwähnt und ganz selten mal Positives. Was allenfalls mal gut gelaufen ist.
Umso glücklicher bin ich wirklich, dieses Forum endeckt zu haben, den hier scheint mir alles aus einer obiektiveren Sicht beurteilt zu werden. Es wird nicht gleich alles als schrecklich und unheilbar abgetan und man tauscht sich auch über die Positien erfahrungen aus (was ich bisher so gelesen habe).
Ich bin dir sehr dankbar für deine Antwort und ganz bestimmt werde ich mit weiter im Forum melden, wenn ich genaues weiss. Was dann wohl nach der Operation der Fall sein wird oder evtl. nach meinen Gesprächen morgen und am Dienstag.
Leider ist mein Gyn bis mitte August krank, deswegen fährt meine Mum mit mir zur Uni Klinik in Zürich um eine zweit Meinung einzuholen, die wir gerne von unserem Gyn gehabt hätten.
Ich danke dir und bin Positiv eingestellt, dass alles gut wird.
Und wer weiss, man sagt doch immer, dass alles im Leben einen Sinn hätte.
Über andere Antworten, Erfahrungen etc. (auch von andern Usern) freu ich mich natürlich und bin euch sehr dankbar
Hallo Kara,
ich habe auch erst im Google gelesen und bin war total niedergeschlagen.
Dann habe ich das Forum gefunden und obwohl hier die Antworten nicht weniger kompetent sind, ist einfach die mitschwingende Energie eine andere.
Es wird nichts beschönigt, aber auch nicht negativ dargestellt. Ich würde es mal als positive Sachlichkeit bezeichnen. Und damit kann ich leben. Und das meine ich wörtlich.
Ich wünsche dir und allen anderen
Eine gute Nacht, schlaft gut
Was sagt Nina Ruge: Alles wird gut.
Ina
dart1962
25.05.2009, 05:09
Hallo kara.
Erstmal herzlichen willkommen hier.
Ich bin 47 und hatte meinen grosse Op ende März.
Gut die ersten 2 Tage waren nicht besonders lustig aber das kriegt ann auch schon hin :smiley1:.Danach ging es mir aber wieder schnell gut so das ich
nach 9 Tagen schon das kh verlassen konnte.
Und chemo brauchte ich auch keine.
Also kopf hoch das schaffst du schon.
Wir hier im Forum werden im Gedanken bei dir sein.
Lg dart
Also ich glaub ich bekomm so oder so ne Chemo, auch wenn nicht direkt was gefunden wird, einfach zuf vorsorge.
Schön dass es dir so schnell besser ging. Ich hoffe das wird bei mir auch so. :)
Hallo Kara,
willkommen, ich bin auch noch nicht so lange in diesem Forum. Bei mir wurde Anfang März festgestellt, dass irgendwas nicht stimmte. Nun habe ich schon drei Chemos hinter mir. Eigentlich sollte morgen meine große OP gewesen sein, aber da durch weitere Untersuchungen (die ganze Palette: CT, MRT, PET-CT) noch Metastasen an den Knochen entdeckt wurden, wird heute nun erstmal wieder beratschlagt, und dann kriege ich hofftenlich bald meine Medikation - man kommt sich immer so hilflos vor, wenn gar nichts passiert!!!
Zu Deinem Alter:19 ist ja wirklich jung! Ich bin "erst" 30, und da haben die Ärzte schon große Augen gemacht. Aber es kann vorkommen, das sagten sie auch. Ich habe Anfang Dezember meinen Sohn per Kaiserschnitt entbunden (das war ein Trauma für mich, der Kaiserschnitt), danach war ich körperlich natürlich noch sehr geschwächt, und schwups, nach 3 Monaten mit dem Familienzuwachs kommt dann diese Horrornachricht, die man in seinem Leben doch gar nicht gebrauchen kann!!!
Was machst Du denn so in Deinem Leben, bzw. hast Du gemacht, bevor diese Sch... auf Dich kam?? Warst Du damit zufrieden, kannst Du noch etwas davon machen? Für mich ist ein Problem, alles im Leben über den haufen werfen zu müssen (z. B. berufliches), nur um sich um diese blöde Krankheit kümmern zu müssen.
Ich wünsche Dir alles Gute!!!!!!
Liebe Grüße, Sibylle
Hallo Sybille
Ich find auch, 30 ist immernoch zu Jung um Eierstockkrebs zu haben. Ich find auch 40 noch zu Jung und umso geschockter war ich auch über die Diagnose. Denn wer rechnet schon damit. Mein Behandelnder Arzt meinte, in der Schweiz wäre ich die 1. unter 20 Jahren die das jemals hatte, zumindest in den letzten Jahren. (So wirklich beruhigend war das allerdings nicht). Ich find aber, es gibt so viele fälle, schon unter 40 Jahren die diesen Krebs haben... deswegen finde ich, sollte man bei Frauen öfter vorsorgeuntersuchungen zu dieser Krebsart machen... damit es wenigstens früh enteckt werden kann.
Bei mir wurde es ja Gott sei dank früh entdeckt, aber ich hab auch gelesen, dass das nur in 20% der fälle so ist... deswegen bin ich echt für genauere und frühere Kontrollen.
Naja... ich hätte nächste Woche meine Lehrbschlussprüfungen als Kauffrau, die ich allerdings wegen der OP um eine Woche oder 1 1/2 verschieben muss. Weil ich ja 10 Tage ins Krankenhaus muss.
Ich hätte auch die OP noch ne Woche verschieben können. Davon wurde mir aber abgeraten, weil ich ja die Bauchspiegelung hatte und eben das Risiko somit leicht erhöt war, da ja der Körper irgendwie in einem Heilungsprozess ist. Deswegen der Entschluss, die Prüfungen um eine bis 1 1/2 wochen zu verschieben.
Damit hab ich eigentlich kein Problem. Ich bin gut vorbereitet und denke nicht, dass ich durch diese Diagnose ezt schlechter abschneide oder so.
Was genau nach den Prüfungen kommt weiss ich noch nicht. Ich will Bewerbungen schreiben und mal schaun was so kommt. Absagen kann ich immernoch nachdem ich mich Vorgestellt habe. Der Arzt ist allerdings der meinung ich sollte höchstens 50% arbeiten wärend der Chemo.
Ich werd mein Leben aber ganz normal weiter leben (bisher musste auch noch nicht gross etwas geänder werden), so muss es sein denke ich. Ich werd die Operation ezt am 29. machen und ich werd dann die Chemos machen und bin davon überzeugt, dass ich es bis im Oktober alles hinter mir habe. Und danach kann ich ja dann definitiv wieder voll durchstarten. Ich sehe es jetzt einfach mal als einen längeren *Schnupfen* oder sowas an, mehr gewichten will ich es nämlich nicht als einfach nur eine Normale krankheit für die es einfach eine heilung geben muss. Und das wird es auch.
Hätte man denn bei dir den Krebs nicht schon bei der Geburt deines Kindes sehen sollen? Oder ist das eigentlich nicht so?
ich wünsch dir alles Gute
So, ich hatte gerade den Termin bei der Universitätsklinik in Zürich (um 18.00 Uhr).
Ich versteh ezt ein bisschen genauer was ich habe... Es waren bzw ist Borderline Tumor in dem drinnen krebszellen waren die auch in den Lymphgefässen (sagt man dem so) dieses Tumors gefunden wurden.
Momentan geht man von eimem Stadium 1 aus. Bzw. so ist auch die Diagnose. Allerdings kann es sein, dass man evtl. (was ich weder hoffe, noch erwarte) in den Lymphknoten krebszellen finden könnte. Was aus meinem Stadium 1 ein Stadium 3 machen würde. Was ich nicht will, nicht hoffe und nicht erwarte.
Leider hatten sie die zweite Diagnose noch nich, also vom Labor in Zürich, die erfahr ich erst morgen. Und wer weiss. Vielleicht hab ich einen kleinen Funken glück, dass es vielleicht doch etwas anderes ist?
Und wenn nicht, dann wird auf nach der OP gewartet.
claudia88
25.05.2009, 22:58
Hey Kara,
tut mir erstmal leid, das es Dich auch getroffen hat...
Bei mir wurde letztes jahr im Juli auch eine zyste festgestellt, ganz schön groß fast 20cm, ich war auch 19 wie du.
Auch bei mir hat niemand damit gerechnet das es bösartig sein könnte, aber leider wars dann doch so..
Bin operiert worden aber nur der Tumor und mein linker Eierstock, wegen Kinderwunsch meinten die Ärzte könne man die Gebärmutter usw. noch drin lassen.. Habe dann chemo bekommen, zehn stück, also eine woche 5 chemos zwei wochen pause, dann wieder...
jetzt ein gutes halbes jahr später hab ich Metastasen bekommen, bin wieder operiert worden und jetzt wieder mitten in den Chemos...
Ich kann deine Ängste gut verstehen....
Aber geb net auf, sondern kämpf, auch wenns manchmal hart ist!!!
Du SCHAFFST das!!!
Ich denk ganz fest an dich!!
liebe grüße
claudi
Hallo Claudia88
Du bist auch wieder ein beispiel dafür, dass das Alter keine grosse rolle spielt bei soner Diagnose. Es kann halt immer passiern. Wohl seltener, aber so selten dann auch wieder nicht.
Es tut mir sehr leid für dich!! Du bist ja ezt auch erst 20 oder 21 um sowas rum oder?
20 cm sind aber echt n Ding!! x_X das ist fast ein Fussball, kann das sein? Hätte das nicht irgendwie früher auffallen sollen?
Wie hat man das denn bei dir gemerkt? War es wenigstens ein frühes stadium das du hattest?
Ich finde es echt toll, dass du nicht aufgiebts :3 Ich geb auch nicht auf. Das kommt nicht in Frage und ich bin mir sicher du wirst das auch schaffen. Du bist ja auch sehr jung... und bestimmt hast du einen starken willen. :cheesy: und du hast bestimmt auch eine Super Familie und freunde die dir beistehen.
Du wirst das also bestimmt gut machen ^^ Hoffe ich auch sehr für dich.
Ich wünsch dir, dass deine Metastasen wieder weggehn und dich für lange lange zeit in ruhe lassen
Wir werden sicherlich noch 100. Jahre alt :laber: never give up!!
Danke für deinen Post
Ostseeperle
27.05.2009, 01:31
Liebe Kara!
Auch ich hatte einen Borderline-Tumor, Stadium 2b.Die Diagnose kam kurz nach meinem 40. Geburtstag, das fand ich ja auch schon früh, aber Deine 19 Jahre , das ist ja extrem jung für so eine SCH....Krankheit!! Trotzdem möchte ich Dir Mut machen. Ich hatte die grosse übliche Op im November 2001, gleich im Anschluss daran die üblichen 6 Chemoblöcke Taxol/ Carboplatin und seitdem ist alles wieder in Ordnung. Ich hatte nie ein Rezidiv:) und hoffe sehr dass es auch so bleibt.
Dir wünsche ich alles,alles Gute und bestimmt wirst Du in einiger Zeit anderen genauso Mut machen können.
Liebe Grüsse , Wiebke.
Ich hatte gestern mein Gespräch mit den neu untersuchten Zellen.
Nun ist meine 1 Diagnose zu einer *nur* Borderline Tumor Diagnose geworden. Was anscheinend bedeutet, dass es nichts ist was sich weiter verbreiten wird und nicht weiter gefährlich ist, ausser es gibt einwachsend Ableger im Bauchfell.
Nun bin ich verunsichert. Was stimmt nun? Hab ich wirklich nichts ganz so schlimmes? Wie konnten sich die einen Irren? Wieso glaubt man denen die die bessere Nachricht überbringen?
Natürlich hab ich das alles abgeklärt.
Nun folgt statt der geplanten grossen Operation wieder eine Bauchspiegelung. Man "schleift" die Eierstöcke nochmal nach und schaut das nichts Tumormässiges mehr übrig bleibt und mir werden Bauchwasserproben und Bauchfellproben und jede menge proben entnommen die wieder eingeschickt werden. Wenn sich da nichts zeigt bleibt die Entscheidung bei mir.
Mir wird empfohlen (falls es nun wirklich DAS ist was mir gesagt wird) beide Eierstöcke drinnen zu lassen. Da besteht dann ne 50% chance , dass es wider son Tumor gibt. Man kann einen rausnehmen so wär die chance noch 7% oder man nimmt beide raus, so ist die chance bei 1.7%
Ich kann mir das ezt überlgen und die entscheidung fällt mir sehr schwer. Klar kann es sein das ich irgendwann kinder will. Deswegen möchte ich mindestens einen Behalten und auch wegen den Hormonen und so. Aber ich weiss nicht ob ich wirklich das risiko eingehen möchte, dass eine 50% chance besteht.
Das du nichts mehr bekommen hast find ich toll :smiley1: ich freu mich für dich und hoffe, dass es so bleibt!!!
Morgen muss ich dann ins Krankenhaus und übermorgen die OP. Ich hoffe auf das beste. Bisher hat sich mein Hoffen gelohnt!!!! :smiley1:
Hallo Kara,
ja, es war komisch, dass die Ärzte bei meinem Kaiserschnitt nichts von den Metastatsen gesehen haben, bzw. irgendeine Art der Veränderung. Es hat sich bei mir alles ganz schnell entwickelt, aber ich hoffe immer noch, dass ich nicht einen der ganz agressiven Krebse abbekommen habe. Im Moment geht es bei mir auch mit Chemo weiter, die OP ist auf unbestimmt verschoben worden, da noch ein paar Knochenmetastasen entdeckt wordern sind.
Ich wünsche Dir für Deine OP alles Gute! Du bist gut dabei und klingst recht zuversichtlich! Erhalte Dir Deinen starken Willen - dass ist manchmal schwierig, wenn der Körper nicht so will wie der Geist, aber es ist mit das Einzige, was wir noch mobilisieren können.
Liebe Grüße, Sibylle
S0nnenschein
02.06.2009, 11:25
Hallo Kara,
ich habe mir deinen Beitrag durchgelesen und bin wirklich bewegt, wie unglaublich lebensfroh und stark du bist! :remybussi
Auch ich bin nicht viel älter als du und finde deine Kraft, die du trotz dieser Diagnose aufbringst, bewundernswert.
Du wirkst sehr positiv und ich glaube, das wird dir auf deinem weiteren Weg immer wieder weiter helfen.
Ich möchte dich darin bestärken, deine Hoffnungen nicht aufzugeben und weiter zu kämpfen!
Der Wille eines Menschen kann Berge versetzen! :o
Ein guter Freund von mir hatte Leukämie. Er ist heute 19. Und es steht sehr gut um ihn. Er hat immer gehofft, ganz tapfer die Chemos durchgezogen und ist heute fast gesund. :) Ich werde das immer bewundern!
Ich drücke dir die Daumen, das alles gut läuft und du bald wieder ganz gesund bist! :knuddel:
Sorry, dass ich mich erst ezt wieder melde. Ich wollt schon am Dienstag als ich aus dem Krankenhaus entlassen wurde, aber irgendwie war mein Post dann einfach weg und ich mochte nich nochmal alles neu schreiben.
Meine OP hab ich gut verkraftet. Ich war zwar ziemlich fertig und hab mich in der zweiten Nacht n paar mal übereben nach der OP, aber jetzt gehts mir wieder ziemlich gut und ich bin auch wieder recht Fit.
Anscheinend wurde ich ganze 5 Stunden Operiert o_O ich bin auch heute noch n bisschen heiser von dem Schlauch den man da ja im Hals hat. In den ersten Tagen hatte ich kaum Stimme, aber man kennt das ja, jeden Tag wirds ein bisschen besser ^^ das ist toll.
Jedenfalls hat man mir etwa die hälfte des Bauchnetzes entfernt, n paar Proben von überall am Bauchfell genommen und die Eierstöcke nochmal ganz genau nach"geschliffen" um wirklich dieses gesammte Borderline Ding weg zu haben o.O'' was natürlich super ist!!!
Das ganze Material wurde jetzt wieder eingeschickt nach Münstelingen und nach Zürich und ich muss die Ergebnisse abwarten. Wenn im Bauchraum nichts gefunden wurde ist alles gut und wenn doch... dann weiss ich noch nicht so recht was dann auf mich zu kommt o_O'' Evtl. doch ne chemo, und evtl noch ne Op aber das hoffe ich nicht! Und ich hab auch nich das Gefühl als wenn es so wäre. In letzter Zeit hat sich ja mehrheitlich alles zum Guten gewendet und darauf hoffe ich natürlich weiter!! :rolleyes:
Ich halte euch auf dem laufenden!
@Sibylle: Wann weisst du denn ob er agressiv ist? Also wann bekommst du deine Ergebnisse?
Ich hoff jedenfalls auch für dich, dass es ein "guter" Krebs ist und kein agressiever
@ Sonnenschein: Vielen Dank, das ist sehr aufmunternd und schön zuhören ^^
Hallo Kara,
schön, dass Du schon wieder so munter bist.
Nach meiner kleinen Bauchspiegelung (dauertete vielleicht nur 45 Min oder 1 Std) ging es mir mindestens 3 Wochen lang total elend...:smiley11:
Ja, ob ein Krebs nun agressiv ist oder nicht - dass möchte man ja kaum von seinem Arzt hören. Mich wundert halt einfach, dass die ganzen Metastasen so schnell entstanden sind, innerhalb von 3 Monaten. Mir wurde von den Ärzten gesagt: "Das werden Sie nicht mehr los." Damit sind die Krebszellen gemeint. Die Chemo schneit ja bei mir anzuschlagen, ich habe immerhin kein Bauchwasser mehr, mein CA 125 ist von über 600 auf unter 80 gefallen, meine Knoten in der Leber sind geschrumpft (leider nicht so sehr geschrumpft, wie die Ärzte hofften)...dafür wurden Metastasen an den Knochen und evtl. in der Lunge entdeckt. Komisch, dass die Chemo da nicht wirkt. Das geht doch eigentlich gar nicht, dachte ich, und da stellt sich mir die Frage, ob der Krebs da einfach stärker ist als die Chemo.:twak:
Am Freitag habe ich eine Knochenszyntigraphie, damit ein Überblick über die Knochenmetastasen vorliegen kann.
Erhole Dich weiterhin so gut!
Ich wünsche Dir alles Gute und drücke die Daumen, dass Du nicht so lange auf Deine Ergebnisse warten musst!;)
Liebe Grüße, Sibylle
3 Wochen lang? Das ist schlimm. Ich hab beide Bauchspiegelungen relativ gut überstanden.
Hmm... ich find das aber auch komisch, am einen Ort wirkt die Chemo und am andern nich? Wie kann das denn gehn?
Aber du kannst ja ansonsten bestimmt auf ne andere Chemo zurückgreifen? Ich kenn mich nich so aus bei Chemos x_X''
Ich hoffe jedenfalls, dass es bei dir besser wird und die Chemo auch das Zeug an deinen Knochen eliminiert ^^ ;) ich bin zuversichtlich für dich
Hach man... und es ist doch noch nich vorbei.
Gestern hatte ich meinen Besprechungstermin beim Arzt... und darf nun das 3. Mal unters Messer... und ich werd auch doch ne Chemo bekommen
Mein Borderline tumor scheint n agressiver zu sein... er wächst in meinen eierstöcken schon weiter... hat ein paar weniger implants am untern bauchnetz und eins am bauchfell... ist echt kagge... ich war fix und alle...
ich hab so gehofft ich habs hinter mir...!!
Am 29. komm ich also wieder ins krankenhaus... meine gebärmutter darf ich behalten... der rest kommt raus... anscheinend iwi bleiben noch n paar lyphdinger dirn... ka... ich hab nur noch halbherzig zugehört..
anscheined soll sie OP nich so schlimm sein... ich weiss... aber ich hab wieder sone riesen panik... bauchschnitt... na toll... es ist echt der totale käse... es regt mich alles so auf... oh man!!
Die heilungschancen sind gut... ja das sind sie... ich mag einfach nicht nochmal operiern... ich bin so fertig von den andern beiden op's... ach ka...
ich musste das mal loswerden!!
Dezember
21.06.2009, 08:01
Hallo Kara,
ich möchte dich nur schnell einmal in den arm nehmen und dich vorsichtig
drücken:winke::knuddel::winke:
harrit aus texas
Hallo kleine Kara,
laß den Kopf nicht hängen. Natürlich hast du die Nase voll von den OPs und magst nicht mehr.
Aber es ist doch gut, dass heutzutage das alles geht. Die OP schaffst du auch noch und ich schicke dir ein dickes Kraftpaket, damit du nicht alles allein tragen mußt. Ich denke auf jeden Fall an dich.
Gruß Ina
Hallo Kara,
bitte entschuldige, dass ich mich mit einer Frage an Sibylle einfach so "dazwischendrängele":
Sibylle, Du hast am 4. Juni geschrieben, dass Dein TM von über 600 auf 80 gefallen ist und sich bei Dir trotzdem neue Metastasen (in Knochen und Lunge) gebildet haben. Hab ich Dich da richtig verstanden??
Bei mir soll demnächst auch der TM bestimmt werden und, je nachdem, ein CT und wie die weitere Chemo verläuft. Meine Ärztin meinte, wenn er gesunken ist, wäre kein CT nötig. Nun bin ich aber verunsichert, wenn ich lese, dass Dein TM extrem gesunken ist und dennoch wieder was Neues dazukam.
Kara, ich wünsch Dir eine gute OP und schnelles auf-die-Beine-kommen danach, sei optimistisch (sagt sich so leicht...).
Sibylle, ich hoffe, dass Deine Knochenuntersuchung so wenig neue Metastasen wie möglich gezeigt hat und die nächste Chemo sie auch klein kriegt!!!
Viele Grüße und alles Gute,
Monika
hey ihr drei
vielen dank für die netten worte...
mitlerweile hab ich mich auch etwas beruhigt...
und ihr habt recht... es ist gut, dass es die möglichkeit gibt etwas zu unternehmen!!!
Ich will es ezt auch anpacken...!! Und mich natürlich nich hängen lassen!!
Hallo Kara,
ich drücke Dir ganz stark die Daumen - Du schaffst das, Du bist jung und stark, dass musst Du Dir immer vor Augen halten!! Denk daran, dass mit all diesen Sachen DIR geholfen wird. Es ist nicht einfach, eine positive Einstellung zu Dingen zu bekommen, die einen erstmal umhauen (wie z. B. eine Chemo), aber wir müssen MIT DEN DINGEN arbeiten, diese unterstützen. Und uns von allen, die sich anbieten, unterstützen lassen, von der Familie und Freunden und allen, die etwas tun können! Nur nicht unterkriegen lassen!! :winke:
@Monika:
Ja, mein TM ist sehr stark gefallen (ich hoffe, er fällt noch mehr), und mit den Knochenmetastasen hat es folgendes auf sich: Die Dinger waren Mitte März auch im MRT zu sehen, nur hat keiner der Ärzte darauf geachtet :eek: weil sich alle Augen nur auf meinen Unterleib bzw. Bauch konzentriert haben!!! Das muss man sich mal vorstellen! Man selber weiß doch nichts von der ganzen Sache - nur weil man eine Krankheit hat, ist man doch nicht gleich Experte dafür (ich werde so langsam aber sicher einer...:rolleyes:).
Die Knochenszintigraphie als Verlaufsuntersuchung heranzuziehen hat sich leider als Fehlschlag erwiesen - die Ärzte konnten darauf nichts erkennen. Daher werden weiterhin MRTs gemacht, da ein PET-CT schon mal bei mir gemacht worden ist, und die Krankenkasse das ja LEIDER nicht immer bezahlt!! :lach:
Fazit: Die Knochen- und Lungenmetastasen sind also auch schon zu Beginn meiner Diagnose dagewesen und haben sich (zum Glück??) nicht erst in 2 Monaten entwickelt.
Ich wünsche Dir alles Gute für Deine Untersuchungen!! Wie viel Chemositzungen hast denn Du schon hinter Dir??
Alles Liebe, Sibylle
Ist es eigentlich üblich, dass man nach der Total OP und nach der Chemo nochmal ne Bauchspiegelung macht um sicher zu sein, dass keine Implants/Metastasen/sonstiges mehr da ist?
Ich find das nämlich etwas unsinnig... das sieht man doch aufm CT alles... und zwar sicherer als von Auge hab ich gedacht!!!
Bitte Bitte um Infos... :confused:
Also wär es eigentlich Theoretisch ganz gut sone letzte abschliesende Second-Look OP machen zu lassen?
Ach, ich hab mit meiner Mutter drüber geredet und sie war der Meinung, dass man bei nem CT alles viel besser sieht.
Dann hat sie sich da wohl etwas geirrt.
Vielen Dank für deine Antwort!! :D
So, ich meld mich ezt mal ab hier.
Morgen muss ich ins Krankenhaus und übermorgen dann die OP!!
OMG... ich hab ne riesen Angst davor!!
Bis in 2 Wochen
Die ängstliche Kara :weinen:
Liebe Kara,
ALLES GUTE für dich!!!
Meine Daumen sind kräftig gedrückt und ein Kerzchen brennt morgen auch:knuddel:
aufmunternde Grüße von
Birgit:winke:
Hallo Kara und Sibylle (und natürlich alle anderen)
mein Name ist Kordula. Ich bin 32 Jahre alt und bei mir wurde 2007 am selben Tag Schwangerschaft und Tumor (Borderline mit Ablegern am Netz) diagnostiziert. Man ist damals mit mir sehr gefühlskalt umgegangen, doch ging alles gut mit OP, Schwangerschaft und Geburt. Ich habe eine wunderbare kleine Tochter, die mein Leben jeden Tag lebenswerter macht.
Aber auch meine Ängste schürt. Was ist mit ihr, wenn ich mal nicht mehr bin? Kann ich eine gute Mutter sein, wenn ich doch immer wieder so sehr mit mir selbst beschäftigt bin? Zumal ich gleich nach 16 Wochen nach der Geburt wieder arbeiten gehen mußte, da mein Mann arbeitslos ist und Elterngeld nicht ausgereicht hätte...
Jetzt hatte ich in diesem Jahr auf eigenen Wunsch eine Nachuntersuchung und mußte gleich wieder unters Messer (Total OP). Zum zweiten Mal behauptet man, daß alles ok ist und daß keine weiteren Untersuchungen notwendig wären. Keine! Obwohl das schonmal schief gegangen ist. Daß ich Ängste habe oder große Probleme mit den Hormonpräparaten interessiert nur meine Hausärztin, die nun eine Kur für mich mit Marlene angeleiert hat. Die Kostenzusage ist da, aber noch kein Ort. Ich hoffe mir davon Sicherheit über meine gesundheitliche Zukunft und vernünftige hormonelle Einstellung und Kontakte zu Menschen wie Euch...
Ich habe Eure Beiträge gelesen und komme mir mit meinen Sorgen und Ängsten plötzlich total unbedeutend vor. Bitte fühlt Euch ganz lieb gedrückt. Ich bin beeindruckt wie Ihr mit Chemo und den Diagnosen (und Dur vor allem Du, Sybille, mit Deinem Kind) umgehen könnt.
Darüber hinaus würde ich mich freuen, wenn ich von Euch höre, ich habe recht wenig Kontakte momentan, mit denen ich reden kann, obwohl ich einen guten Freundeskreis habe, ist meine Offenherzigkeit über meine Gefühle zu reden beträchtlich geschrumpft. Liegt vielleicht an einem verkapptem Helfersyndrom, da ich als Sozialpädagogin eigentlich immer für alle anderen da war. Ich kann nicht gut Hilfe und Zuspruch von anderen annehmen oder damit umgehen, klingt vielleicht blöd, aber ich habe die Angst, daß mich das eher schwächt als stärkt.
Vielleicht weiß auch mal endlich jemand mehr über Borderline-Tumore? Ich habe jetzt folgende Versionen gehört (u.a. folgende von meinem letzten Arzt):
- ein Borderlinetumor ist grundsätzlich gutartig, betrifft ausschließlich die Eierstöcke, Gebärmutter wird nur entfernt, da sie ohne Eierstöcke eh keine Funktion mehr erfüllt.
- (meine Hausärztin) ein Borderlinetumor ist bösartig, beschränkt sich aber in der Regel auf die Eierstöcke...wobei sie genauso stutzig macht wie mich, daß ich ja bei der ersten OP Ableger am Netz hatte.
- (mein erster Gyn) ein Borderlinetumor ist gutartig, kann aber bösartig werden, wenn er streut - was bei mir nicht der Fall wäre ... wiederum stutzig bezügl. Netzableger und der tatsache, daß lt. 1. OP-Bericht an ca. 10 Stellen in meien Innereien Proben entnommen wurden.
Ach, hat jemand Ahnung von psychologischer Nachbetreuung und von "üblichen" Nachsorgeverfahren?
Danke fürs ewige zuhören, ich weiß, wenn ich einmal begonnen habe, ..
...ach und Kara, alles alles Liebe und Gute für die Erholung von der OP....
Kordi:rolleyes:
Hallo Kordi,
erst einmal willkommen hier.
Auch ich hatte einen Borderline Tumor am linken Eierstock, allerdings gab es schon einen Zellhaufen der entartet war (muzinöses Adenokarzinom).
Meine Onkologin hat mich ganz patent darüber aufgeklärt. Sie meinte, dass ein Borderline grundsätzlich gutartig ist, aber jederzeit entarten kann (wie bei mir:( ). und dann auch streuen kann.
Gab es von der Befunden am Bauchnetz einen histologischen Befund. Du weißt, dass du Anspruch auf alle Untersuchungsergebnisse hast.
Bei mir gab es dann die Total OP und einen Zyklus Chemo.
Wenn der histologische Befund noch ok ist, gibt es wohl meistens keine Chemo und es wird wohl (das melden sich bestimmt noch die Fachfrauen) nur zur Vorsicht operiert. Allerdings meinte sie auch, dass ein reiner Borderline nicht streut.
Ich würde mir an deiner Stelle da mal eine zweite Meinung einholen, denn eine gewisse Nachsorge sollte es doch da auch geben und vorallem erstmal alle Befunde.
Wie die Nachsorge bei Borderline ist, kann ich dir nicht sagen, aber vielleicht meldet sich ja noch jemand.
Auf jeden Fall ist es gut, dass du dieses Forum gefunden hast, denn wir stecken hier alle im selben Boot und tauschen uns gern aus. Du brauchst also keine Sorgen haben, dass wir dir nicht zuhören wollen. Du bist uns willkommen.
Ina
:D@Kordi: Also ich weiss ein kleines bisschen was über Borderline... bin ja selber betroffen und ich habe das glück einen wirklich sehr guten arzt zu haben.
Das ein Borderline gutartig ist ist vielleicht eher die halbe wahrheit finde ich, es ist ja eine Vorstufe von Krebs und davon gibt es zwei Arten... den Serösen und den Invasiven bzw mikroinvasiven.
Der seröse ist eigentlich nicht weiter schlimm, meist reicht es ihn zu entfernen und auch wenn davon in den lymphen was drin ist, breitet er sich nicht weiter auf... wenn die eierstöcke drin bleiben, besteht eine 50% chance, dass er wieder kommt.
Also ein Seröser Borderline Tumor ist grundsätzlich kein grund zur Panik!!
So, der mikroinvasive ist allerdings nicht so lustig... den hab ich.... mikroinvasiv bedeutet, dass es verwachsungen am bauchnetz, bauchfell darm etc. haben kann... meist im bauchbereich. Speziell bei mir war es ezt im unterbauch... das bauchnetz einbisschen, etwas kleines am bauchfell..dann beim Douglas (das ist iwo darm) und dann noch beim blasenbauchfell...
Mein Arzt hat mir empholen die beiden eierstöcke zu entfernen, weil sich an den einschnittstellen nach den beiden Bauchspiegelungen auch immer wieder was gebildet hat.... ja... und 6zyklen chemo.... damit hätten sie bei invasiven borderlines die besten ergebnisse erziehlt...
KA... wenn du was am Bauchnetz hast würd ich sagen es ist nicht serös...
bei mir wurde auch das gesammte bauchnetz entfernt
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So nun zu mir :rotier:
Ich bin Heute ausm Krankenhaus entlassen worden
Die ersten Tage nach der OP waren der reinste Horror... echt übel... und ich wurde mit schmerzmitteln zugedröhnt obwohl so wirklich schmerzen hatte ich nicht, ich hab ja nix mitbekommen
Als ich das erste mal aufstehen sollte (um aufs klo zu gehn) bin ich zusammengrbochen... ohnmächtig geworden... und musste mich übergeben... die haben mich zu 4. mit meiner mum zussammen ins bett getragen x.x das war schlimm...
beim nächsten mal hatte ich noch n kleineren zusammenbruch...
danach gings immer besser
irgendwann konnte ich sogar wieder essen und alle waren zufrieden mit mir und meinem heilungsprozess... auch ich...!!!
Es gab garnich so viele zwishenfälle, sondern eher einen heilungsprozess wie man ihn sich wünscht!!!
Die nachuntersuchung war gut... noch ein bisschen wasser im bauch... etwa einen halben liter... aber das soll anscheinend noch von alleine weggehen... und zysten haben sich auch keine gebildet....
meine chemo startet am montag in zwei wochen... mit toxal und cerboplatin oder wie das zeug heisst XD das was ihr alle auch hattet!!! 6 Zyklen empfielt er... und ich bin ein bisschen nervös... aber ich ziehs durch und lebe mein leben weiter
ich bin heilfroh daheim zu sein!!
Liebe Kara,
ich wünsche Dir alles gute für die "wieder-fitt-werde-Zeit" und natürlich für die Chemo. Bei mir ist die OP im Mai 1 Jahr her gewesen und es geht mir wieder gold. Habe jetzt so eine Haarfrisur wie Jacko in seiner Teenager-Zeit (Afro, das Foto war mit Fifi...).
Ja, die ersten Tage nach der OP habe ich mich auch viel übergeben worden, so wie das Mädchen im Film der "Exorzist"... falls du den kennst. Mir ist am zweiten Tag (Intensivstation) schon übel gewesen, als mich die Schwestern aufgerichtet haben, um mich zu waschen... Der erste Gang zur Toilette war wie Weihnachten und Ostern an einem Tag.... Ich weiß noch wie ich mich gefreut habe, als ich endlich zu Hause bei meinem Mann und meinem Kater war!!! Von jetzt an geht es bergauf, zur Chemo habe ich mich immer besonders hübsch gemacht und mir immer opulente Obstteller gemacht.... man bekommt ja Hilfe, dass die Pest endgültig wegbleibt, insofern habe ich es immer etwas zelebriert....
Also, ich wünsche dir Kraft und Energie und sende dir liebe Grüße aus dem Norden,
Gina
Hallo Kara,
klar sind die ersten Tage nach so einer OP heftig. Umso schöner ist es doch, dass alles wunderbar verheilt und du wieder fit wirst. Sicher wird auch die Chemo nicht immer einfach, doch bestimmt wirst du da auch super durchstiefeln!
Alles Gute für dich!
Marie
Hey ihr Lieben, Marie und Gina
Vielen Dank für die aufmunternden Worte... ich geb mei bestes :D
War heute bei Medical Hair bei mir in der nähe, die auf Perücken spezialisiert sind und war recht überrascht...
Er hat mir dann n paar zum anprobiern gegeben, war super freundlich und hat mich aufeklärt...
und wirklich... wenn ich nicht selbst genau wüsste dass sie nicht echt ist, hätte ich mir doch tatsächlich geglaubt, dass die haare echt sind...
aber da ich es selber ja weiss... ist es noch ein bisschen schwierig!!
Er bereitet ezt alles vor... n paar perücken in echt und falschhaar und in ein paar farben... und sobald mir die haare ausgehn kann ich mich ruckizucki bei ihm melden!!
Irgendwie erleichternd!! Aber auch anstrengend!!
Bald kommt die Chemo....damit sie dem rest/ falls vorhanden (hoffentlich nich) auch noch den gar ausmacht... und dann kann ich bald wieder normal leben...
Habt ihr erfahrungen mit der riesen narbe am bauch gemacht? Wie lange dauert die heilung etwa? Sieht man bei euch noch viel? oder ist es nur noch ein blasses strichlein den bauch hoch?
Freu mich über news und hoffe niemandem irgendwie zu nahe zu treten
Liebe Grüsse Kara
Hallo Kara,
die Narbe wird blasser und auch etwas schmaler.
Aber denk daran, sowie der Schorf von den Einstichstellen weg ist kräftig einzucremen. Ich habe am Anfang Bepanthen Augensalbe genommen, die ist schön weich und pflegt enorm. Später habe ich dann eine fettreiche Feuchtigkeitscreme genommen. Das reicht.
In den teuren Narbencreme ist laut Auskunft meiner Apotheke auch nichts anderes drin.
Gruß Ina
Hallo Finesse und Ricola :winke:
Lieben Dank für die Antwort.
Morgen zieht meine Mum mir erst mal die Fäden raus, bzw schneidet sie ab... es wurde unter der Haut genäht und man sieht nur am Ende des Schnittes Fäden die noch unterm Knopf abgeknippst werden müssen.
Ich war auch in der Apotheke und die haben mir dann zwei Salben mitgegeben. Die eine heisst Keli-med und ist der ersatz für sone Widmer creme die eigentlich sehr gut sein soll aber nicht mehr verkauft wird und dann noch die Kalyana Creme 13. Von der hat die Apothekerin so geschwärmt, dass die narben damit soooo toll werden. Da haben wir die halt auch noch genommen.
Nächste woche darf ich dann anfangen einzuschmiern!!:cheesy:
Ich bin nun doch ein kleines bisschen über meine Diagnose verwirrt.
Sonst hiess es immer, ein agressiver Borderline, serös und mikroinvasiv... ezt lautet die Diagnose wie folgt:
19-jährige Patientin mit mässig differenziertem, mikronivasivem, mikropapillärem, serösen Adenokarzinom der Ovarien bds. mit invasiven Implants.
Stadium pT3a pN0(0/31) G1-2 L1 V0, FIGO IIIb
Kann mir vielleicht irgendjemand etwas dazu sagen? Ich bin verwirrt. Ist es immernoch ein agressiver Borderline oder ist es was anderes?
Also ATM ist ja alles rausoperiert... und die chemo folgt bald... aber ich frag mich trotzdem, was ist es ganzgenau, was da in mir drinne war?
bitte bitte sagt mir was dazu!
Hallo Kara,
ich bin keine Fachfrau aber deine Diagnose:
19-jährige Patientin mit mässig differenziertem, mikronivasivem, mikropapillärem, serösen Adenokarzinom der Ovarien bds. mit invasiven Implants.
Stadium pT3a pN0(0/31) G1-2 L1 V0, FIGO IIIb
sagt mir zumindest etwas: Das war kein reiner Borderline, denn du hast ähnlich wie ich ein mässig differenziertes Adenokarzinom. G1-2 heißt, dass es (ich hoffe das stimmt) nicht ganz so agressiv ist, wie z.B. G3 und bezieht sich irgendwie auf die Zellen.
Zu dem Rest werden sich bestimmt noch andere melden und hoffentlich meiner Auslegung zustimmen.
Und da steht ja auch nichts mehr von Borderline, denn bei mir stand damals: Tumor mit ausgedehnten Borderline Anteilen und ... (muzinöses Adenokarzinom G2).
Aber soviel ich weiß ist mäßig differenziert nicht das schlimmste. Die Graduierung geht ja von G1 - G3 und das ist dann die schlimmste Form.
Bei mir reichte dann auch der eine Zyklus mit Chemo und die erste Nachuntersuchung hat auch keine weitere Befunde gezeigt. Also Kopf nicht hängenlassen, die Chemo als Hilfe annehmen und dann hast du in vier Monaten vielleicht auch das gleiche Ergebnis wie ich. Ich wünsche es dir.
Ina
P.S.: Die vier Monate vergehen schneller als frau denkt.
Ja, es waren glaub ich von anfang an schon krebszellen enthalten... ich kapiers auch nicht ganz... aber ich mach mir mehr sorgen deswegen, weil sie ja meine gebärmutter drin gelassen haben... hmmmmmmmmmm... weiss nicht
aber du macht mir mut :D Danke!!
und ich wünsch dir, dass es bei dir gut bleibt
Komisch.... neue diagnose... also nicht wirklich aber lest selbst die Kopie vom Tumorboard-Beschluss vom 13.07.09 erzählt von folgender Diagnose:
19jährige Patientin mit mikroinvasivem, mikropapillärem, serösem Borderlinetumor der Ovarien beidseits mit invasiven Implants, pT3a pN0(0/31) M0, G2, L1/V0, FIGO 3b
ich verstehe das zahlen-buchstabengemisch nicht ganz
pT3a? was bedeutet das
pN0(0/31) bedeutet, von allen Lymphknoten die enfernt wurden ist keine befallen.
M0? Heisst das, kein resttumor vorhanden?
G2, bedeutet glaub ich mässig differenziert? kann das sein?
L1/V0 da wär ich um ne erklärung froh
FIGO 3b bedeutet ausbreitung im kleinen becken mit angriff auf umliegende organe, bei mir darm. ist das so?
Ich hoffe ihr könnt mir helfen!!
Liebe grüsse
Orchidee
16.07.2009, 15:09
Hallo Kara,
mir war der Thread zur TNM-Klassifikation von Bessie, der oben festgepinnt ist, damals eine große Hilfe. Damit konnte ich meine Diagnose gut entschlüsseln. Ich kenne mich mit Borderline-Tumore nicht aus, würde deinen Befund aber ansonsten wie Ricola übersetzen.
Du hattest letztens wegen der Narbe gefragt: Meine OP ist im Oktober 2007 gewesen und die Narbe sieht heute eigentlich richtig gut aus (wirklich ein blasser dünner Strich, der am oberen Ende etwas breiter wird). Die Wundheilung ging ganz schnell - nach ein paar Wochen war äußerlich alles verheilt. Und in deinem Alter klappt`s wahrscheinlich noch besser...
Ich habe es mit meiner Perücke genauso gemacht: Vor der Chemo habe ich mir einige Modelle ausgesucht. Als die Haare dann ausfielen, wurden mir im Zweithaarstudio alle abrasiert und erst dann musste ich mich endgültig entscheiden. War gar nicht so schlimm, wie ich vorher gedacht habe.
Übrigens: Falls du noch Passfotos brauchst, lässt du die am besten jetzt machen. Ich habe nicht daran gedacht und habe jetzt ein nicht gerade ansprechendes Foto im Schwerbehindertenausweis (mit Perücke, dicken Augenringen und fehlenden Augenbrauen).
Für deine bevorstehende Chemo wünsche ich Dir alles Gute.
Gruß
Orchidee
Hallo Ricola, Hallo Orchidee
@ricola: Ja bei mir war was an der Darmvorderwand... so stecknadelkopf gross wie er gesagt hat.
Was bedeutet denn genau eine Lymphgefässinvasion... ich mein, in den Lymphknoten war ja nichts?! Sorry, ich bin leicht verwirrt!!
Also mein Borderline ist einer der relativ agressiv ist. Er ist ja nicht nur serös sondern auch invasiv... und dass macht ihn zu was schlimmerem.... und er ist anscheinend auch recht schnell gewachsen... so sagt das zumindest der arzt!! Und ich glaub ihm einfach mal =D
aber atm ist ja alles rausoperiert worden...also adios hässliche tumorzellen :winke:
ich hoff mal das beste und der rest macht ja dann die chemo
Du hast mir mal wieder sehr geholfen =D
_____________________________________________
@orchidee: Ja die TNM-Klassifikationen hab ich auch gelesen, aber ich hab halt nich alles gefunden und dachte ich frag nochmal genauer nach =D
Das mit der Narbe ist sehr beruhigend... ich glaub von meiner wird am ende auch nicht mehr viel übrig sein :D und ich hoffe es auch!!
Das mit den Passfotos ist ne gute idee... ich weiss zwar garnich ob ich welche brauch, aber schaden kanns ja sicher nicht!! :)
dankeschöööön
Ich wollte mich mal wieder melden.
ich hatte heute meine erste chemo... taxol/ carboplatin und sie eigentlich sehr gut verkaftet, keinerlei beschwerden oder allergien. Jedenfalls bis jetzt noch nich... und ich hoff es bleibt so.
Ich hatte son bissl Panik als sie mir die infusion gestochen hat und die chemo angehängt hat XD aber ich glaub das war die anspannung die mich dann kurz 3 mal zum los heulen gebracht hat.
^^ Ich hoff euch allen gehts gut!!
tschüüsiilii
Hallo Kara,
toll, dass Du die Chemo gut vertragen hast. Ich hoffe für Dich, dass es so bleibt.
Ina
Hallo Kara,
alles Gute für Dich vor allem, daß die Nebenwirkungen sich sehr in Grenzen halten, die Chemo jedoch volle Wirkung gegen die Reste zeigt.
Das nächste Mal wirst Du bestimmt schon viel gelassener Deinen Cocktail annehmen. Fürchte Dich nicht davor, sondern versuche ihn Dir als heilendes Medikament vorzustellen.
LG Lizzy
Hallo ihr beiden
Ich glaub, ich werd beim nächsten Mal auch nich mehr sone riesen Angst haben. Jedenfalls... halten sich die Nebenwirkungen bei mir immernoch in Grenzen.
Hmm... find ich auch ganz gut so, manchmal denk ich, mir ist leicht mulmig oder so, aber nur son paar Minuten und dann hat sich das auch wieder. Und ich hab ja auch gegen alles mögliche die passende Pille bekommen.
Ich fühl mich also erst mal ganz gut bedient.
Und natürlich hoffe ich nicht, dass keine Nebenwirkungen auch nicht gleich keine anti Krebs Wirkungen bedeuten. Hmm... aber... das glaub ich eh nich.
Das wird alles werden!!
Ich wünsch euch lieben alles gute!!
S0nnenschein
29.09.2009, 13:27
Hallo liebe Kara.
:remybussi
Ich wollte mich mal erkundigen, wie es dir geht!?
Dein letzter Beitrag ist ja schon etwas her.
Ich hoffe sehr, du bist wohlauf. :)
Ich lasse dir liebe Grüße hier!!! :grin:
Nadine
Hallo S0nnenschein:)
Ja, ich schreib weniger in Foren in letzter Zeit und les auch weniger über Krebs nach. Eigentlich beschäftige ich mich so wenig wie möglich dami ^^'' deswegen bin ich auch hier im Foum kaum noch.
=D Allerdings find ichs echt schön, dass du dich nach mir erkundigst.
Ich hatte letzten Montag meine 4. Chemo bzw 4. Zyklus und mir stehn noch 2 bevor... nur noch 2 ¦D hört sich toll an find ich!!
Jedenfalls hab ich die alle sehr gut vertragen und war eigentlich auch nur immer total müde in der ersten Woche... keine Übelkeit und auch sonst keine Beschwerden. Sogar das kribbeln in Händen und Füssen bleibt aus ¦3 bis auf jetzt einmal kurz son kribbeln in den Zehen... aber das darf wohl sein.
Ja... der Tumormarker, zumindest dieser CA125 ist auch dauernd am sinken. Er war zwar nie wirklich hoch... das höchste war glaub ich mal 50 oder 43 vor der OP... seit den Chemos ist der dann von damals 27 (wars glaub ich) auf heute bzw letzten Montag (vor der chemo) auf 12 runter.
Da ja anscheinend alles unter 35 normal ist, nehm ich das als ein sehr gutes Zeichen!!
Was kann ich noch sagen?
Genau, die traurigeren Dinge die passiert sind, sind natürlich meine Haare D: alle weg, das war der horror für mich und meine Augenbrauen werden auch schon langsam licht o_O ich hoffe sie überstehen aber noch die letzten beiden Chemo-Zyklen. Andernfalls hab ich vorgesorgt mit Schablonen, Augenbrauenpuder und wenn garnix mehr hilft sogar Augenbrauen zum aufkleben!!!! (Mal sehn wie die so aussehn o_O sind noch nich angekommen leider, ich kann mir sowas so garnich vorstelln ^^ Naja werden sehn).
Hmm... noch irgendwas negatives? Irgendwie nehm ich von dem ganzen zu ¦3 kann aber auch n irrtum sein, hab aber gehört das geht n paar leuten von der Chemo so. Aber das geht ja auch wieder vorbei!!
So... ansonsten geh ich eigentlich sogar immer die 2. und 3. woche nach den chemos arbeiten und hohl fleissig meinen durch die krankheit verhinderten ausbildungsabschluss nach und freu mich natürlich drauf, dass ich bald möglichst alles als vorbei betrachten kann und mich drauf freuen kann, dass ich (hoffentlich) nie wieder mit der Krankheit zu tun haben werde.
^^ Ich hoff dir reicht das als Antwort und ich hab nix vergessen!! Ansonsten... Einfach fragen :D
Natürlich hoff ich, dass es dir und allen andern hier auch gut geht =D
Tschüssiii
Hallo alle zusammen
Ich bin ja nun bald durch mit meinen 6 Chemo Zyklen. Hab am 16. November meinen letzten Zyklus, worüber ich sehr froh bin.
Jetzt interessiert mich natürlich wie das mit den Haaren so ist.
Wie lange dauert das, bis die wieder anfangen nachzuwachsen?
Oder fängt das sogar schon vor der letzten chemo an?
Wie schnell sind die bei euch so gewachsen? Im schnitt? Hats lang gedauert bis mal wieder zumindest der ganze kopf mit haaren bedeckt war?
Bitte erzählt mir doch ein wenig davon, dass ich mich aufs wieder haare haben freuen kann :D
Liebe grüsse
Hallo Kara,
das ist schön das du bald deinen letzten Zyklus hast, hoffe mit gaaaaanz großem Erfolg.
Bei mir haben die Haare damals schon nach der 5.ten wieder angefangen zu wachsen. Eigentlich ging es sehr schnell, aber ich war natürlich ungeduldig. Ich errinere mich noch sehr gut daran, meine Haare sahen einfach toll aus, sie waren ja wirklich raspelkruz dick und lockig. Ich konnte sehr schnell meine Mütze auslassen und bekam von allen Seiten komplimente! Freu dich drauf, das wird wieder ein ganz anderes und schönes Lebensgefühl werden!
LG
Anja
Hallo Anja S. :winke:
Das hört sich ja wirklich toll an. Denn ich frag mich in letzter Zeit immer. Bild ich mir das jetzt nur ein, oder wachsen sie wirklich, meine Haare! Weil mir das so unlogisch vorgekommen ist, dass die wirklich schon wachsen können wenn die chemo noch läuft (auch wenns nur ganz mini mini kurz ist, vielleicht n knapper milimeter). Aber jetzt weiss ich ja bescheid =D DANKE!!!
Ungeduldig bin ch nämlich auch total =D
Hallo Anja S.
Hab nochmal ne Frage an dich, wenns dich nich stört =D
Als deine Haare nach der 5. Chemo wieder gewachsen sind. Gabs da von den stoppelchen trotzdem noch n paar also so 5 -6 oder so, die immernoch weggefallen sind? Oder sind die gleich stramm und fest gewachsen? =D
Hallo Kara,
kein Problem, kannst mich alles fragen.......aber ehrlich gesagt, das ist jetzt schon wieder solange her.....ich weiss es nicht mehr, sorry :o
Es ist aber auch bei jedem Unterschiedlich. Es kann sein, das die ersten Haare nicht so gut sind und du sie evtl. nochmal komplett abrasieren musst....das hatte ich nach der 2ten Chemo.....die sind so dünn und fusselig gewachsen, da hab ich mir die nochmal abrasiert, aber danach sind sie dann super gewachsen!
LG
Anja
Hallo Kara,
mich interessiert das mit den Haaren auch, daher anworte ich mal in Deinem Thread :-)
Meine letzte Chemo war am 1. Okt und seit einer guten Woche wachsen die Wimpern wieder. Sie sind noch ganz zart und hell (ich war vorher hellblond), und kurz, so richtige Baby-Winpern. Ich schaue jeden Tag auf meinen Kopf - ich hatte nie alle Haare verloren, mein Prof scherzte auch schon, dass er die Haare nicht wegbekommt! Sie sind halt immer dünner geworden, aber das zumindest einigermaßen regelmäßig. Ich meine das mit meinen Haaren dürfte demnächst losgehen, denn ich meine Hautveränderungen auf dem Kopf zu sehen, aber wer weiß, vielleicht bilde ich mir das auch nur ein.
Mein Prof sagte noch 1-2 Wochen, dann würden die Stoppeln kommen.
In der Zwischenzeit drücke ich Dir die Daumen wür die letzten Chemos.
Du schaffst das!
Liebe Grüße,
Melanie
Hallo Anja S.
Das ist schade dass du es nich mehr weisst, andererseits natürlich auch toll für dich, dass es schon so lange her ist.
Ich hoch trotzdem wie auf hummeln und kanns kaum erwarten, dass meine haare endlich ne länge haben in die ich extensions knüpfen könnte o_o momentan haben sie aber noch nich mal ne "ich bedek den kopf länge" D:
Sind deine Haare als sie gewachsen sind, dann relativ schnell "Lang" geworden? Oder ging das son jahr oder sowas?
hallo melsta =D
toll, dass deine chemo schon um ist... hab ja auch bald die letzte =D das mit deinen wimpern erinnert mich an meine mum D: die meinte in meine augen zu sehen sei, wie nem schweinchen in die augen zu schaun x.x'' lol
hab ja kaum mehr wimpern und von augenbrauen ganz zu schweigen x.x!!
hach... wachsen deine haare schon schnell?
Ich kanns einfach nich mehr erwarten... ich fühl mich langsam voll hässlich ohne haare und dann noch ohne brauen und wimpern... wie sone nacktschnecke fühl ich mich x.x
Hallo Kara,
das ist Ansichts-Sache. Ich finde sie sind relativ schnell gewachsen.......im Nachhinein....aber währenddessen ging es natürlich nicht schnell genug :-)
LG
Anja
:D stimmt
wie mit der chemo... im nachhinein gings eig ganz flott...
aber während der zeit kommst einem ewig vor :rotier:
aber leider lässt auch alles fragen die haare nich schneller wachsen :D und zu langsam sind sie ja in erster linie immer :D:D
ja, das geht mir auch so - mir gehts nicht schnell genug. Und bisher scheint es eher Flaum zu sein....
ja, die "nackten" Gesichter, ohne Augnebrauen sind echt gewöhnungsbedürftig. Noch habe ich auch jeder Seite so 8-10, aber das sieht nicht so nach Augenbrauen aus.
Liebe Grüße!
hallo melsta
also ich nehm dafür augenbrauenpuder mit eyeshadow base drunter hält das den ganzen tag =D und sieht recht gut aus
liebe grüsse
Hallo ihr Lieben
Ich schreibe heute nur, um mich von euch zu verabschieden, denn am Dienstag habe ich meinen letzten Chemozyklus. Mit diesem schliesse ich die Geschichte Eierstockkrebs, Borderline Tumor oder was auch immer ganz genau in mir drinnen war ab, in der hoffnung dass ich dies für immer tun kann.
Ich will auch noch danke sagen, für alle netten Worte und die Unterstützung von allen und natürlich will ich euch alles Gute wünschen, für die überstehung dieser Krankheit und auch für eure Zukunft.
Ich bin nicht sicher ob ich irgendwann mal wieder in dieses Forum reinschauen werde, ich denke aber vorallem zu Anfang schon. Wahschreinlich von Monat zu Monat weniger.
Ich wünsche euch allen von Herzen alles Gute und dass auch ihr, so wie ich, (hoffe ich) bald das Kapitel Krebs für immer abschliessen könnt.
:winke::winke::winke::winke::winke::winke::winke:
Liebe Kara !
Ich wünsche Dir alles Gute und dass Du nie wieder dieses Forum in Anspruch nehmen mußßt.
Alles Liebe
Heike
:D Hallo zusammen
Nachdem ich am letzten Montag meine 1. Nachsorgeuntersuchung hatte, dachte ich ich schreib mal wies mir so ergangen ist.
Zu aller erst, ist die Nachsorgeuntersuchung gut ausgefallen. Es wurde ein Ultraschall gemacht und man konnte nichts eigenartiges finden. Da mein Tumormarker nie wirklich hoch war (das höchste 54), wird dieser nur alle 6 Monate begutachtet.
Meint ihr das ist auch gut so? Oder denkt das nur mein Arzt?
Am 7. Dezember hatte ich ein CT, dies war dazu da den aktuellen stand der Dinge zu überprüfen und sollte für alle nachfolgenden Untersuchungen als Ausgangslage dienen. :rolleyes: Ich wollte ein CT, ich weiss nich mal ob mein Arzt eins gemacht hätte.
Jedenfalls war es gut und man konnte nichts erkennen was da irgendwo nich hingehört.
So, laut Arzt bin ich momentan "Gesund" wenn man das mal so sagen darf. Er meinte auch, dass wir jetzt nicht jedes mal ein CT machen, da dies für den Körper eine grosse belastung ist.
Ich weiss nicht liegts an meiner Psyche oder ist es tatsächlich so, ich hatte in den 3 Monaten oft Herzrasen und dachte einmal sogar mein Herz hätte aufgehört zu schlagen :eek:
Deswegen war ich sogar schon beim Arzt und hab mich sicher 3x untersuchen lassen. Natürlich ohne ergebnis oder Gründe. Ich glaub es ist echt die Psyche. Was denkt ihr?:huh:
Und nun will ich noch ein paar Fragen loswerden.
Gibt es dinge, auf die ihr achtet und bei denen ihr sofort zum Arzt gehen würdet wenn diese Auftreten? Z.B. Schmerzen in nem bestimmten Bereich oder hmm.... irgend etwas in dieser Art.
Habt ihr auch manchmal ein Ziehen im Unterleib? Könnten das Verwachsungen sein?
Sollte ich bei jedem pieks auf der Hut sein?
Ich bin froh ist mein Krebs weg, dennoch bleibt mir immer wieder diese Angst des zurückkommens. Was denkt ihr dazu?
Liebe Grüsse
Kara :remybussi
Hallo Kara,
schön, dass Du die erste Nachsorge hinter Dich gebracht hast!
Ich mache allerdings vierteljährliche Nachsorge mit TM, und halbjährlich mit MRT (habe mich gegen CT entschieden).
Herzrasen hatte und habe ich auch häufig seit der Diagnose, und so langsam wird es weniger. Ich glaube, nach einer solchen Erfahrung hört man ganz anders auf seinen Körper und ist viel schreckhafter. Ich habe mir für mich überlegt, dass ich , wenn etwas zwickt oder so, ich mir das merke, und falls es wiederauftritt, mit meinem Doc bespreche.
Dir weiterhin alles Gute!
melanie
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