neuer fall von rippenfellkrebs

[anita.b]

hei meine lieben
bei meinen mann wurde vor 1 Jahr festgestellt das er rippenfellkrebs hat
hatten alle therapie wir ihr und war dann in brasilien (stätte der heilung)
weiss nicht ob es euch was sagt. wenn ihr mehr darüber wissen wollt maile ich euch meine e-mail adresse.
uns geht es nach dem aufenthalt in brasilien sehr gut.
Mein mann ist 52 Jahre

Liebe grüße
Anita

[anita.b]

hei
werde dir nur kurz erzählen mein mann hatte nach der diagnose chemo
dann wollte man ihn operieren ging nicht mehr dann 30 bestrahlungen ging ihm sehr schlecht, durch bekannte sind wir auf brasilien gekommen es wäre eine tochter von 2 ärzten erblindet war dann in brasilien und danach konnte man nicht einmal mehr einem sehfehler entdecken.
meinen mann geht es nach brasilien sehr gut die blutwerte sind viel besser geworden cd erst im dezember da der heilungsprozess von meinen mann etliche monate dauern wird ich glaube als seine frau ganz fest daran und habe auch keine angst mehr
wenn du genaueres wissen willst schicke ich dir meine e-mail adresse.
anita.baierl@gmx.at
liebe grüße
anita

[anita.b]

habe noch etwas vergessen, meine Tochter jenny wurde auch wegen ihrer migräne behandelt, hat seit der behandlung nie mehr kopfschmerzen gehabt.
wir sind so überzeugt das diese spiritulle heilung funktioniert war immer ein sehr skeptíscher mensch aber das hier grenzt für mich wie ein wunder-
wäre fast gestorben vor lauter angst über die krankheit von meinen mann bin mit meiner tochter durch die hölle gegangen, aber diese angst ist wie weggeblasen, meine tochter kann dir auch ein e-mail von ihrer direkten operation schicken.
liebe grüße
Anita

[anita.b]

hallo
muß meine e-mail adresse berichtigen.
[email]anita.baierl1@gmx.at
liebe grüße

[barbarahauptmann1]

hei
werde dir nur kurz erzählen mein mann hatte nach der diagnose chemo
dann wollte man ihn operieren ging nicht mehr dann 30 bestrahlungen ging ihm sehr schlecht, durch bekannte sind wir auf brasilien gekommen es wäre eine tochter von 2 ärzten erblindet war dann in brasilien und danach konnte man nicht einmal mehr einem sehfehler entdecken.
meinen mann geht es nach brasilien sehr gut die blutwerte sind viel besser geworden cd erst im dezember da der heilungsprozess von meinen mann etliche monate dauern wird ich glaube als seine frau ganz fest daran und habe auch keine angst mehr
wenn du genaueres wissen willst schicke ich dir meine e-mail adresse.
anita.baierl@gmx.at
liebe grüße
anita


Hallo Anita, habe gerade deine Information gelesen und bin sehr interessiert, davon mehr zu erfahren. Mein Sohn 28 Jahre war an dieser Krankheit erkrankt. Leider war es so weit vorangeschritten, das man nichts mehr für ihn tun konnte und er im Juni 2009 gestorben ist. Trotzdem möchte ich mehr über die Heilungschancen wissen. Ich lese und schreibe an verschiedene Institutionen. Es lässt mich einfach nicht in Ruhe. Ich drücke euch die Daumen und wünsche deinem Mann alles alles Gute.

Ich bin sehr traurig:weinen:

[anita.b]

guten morgen!
geh bitte ins internet unter
Geistheiler und Heiler Joa` de Deus-home.
ich bin fest davon überzeugt das es geholfen hat genaueres werden wir erst im dezember beim Ct erfahren, blutwerte und lungenfunktion sind besser geworden. es gibt dinge zwischen himmel und erde die wir nicht verstehen werden, tut mir sehr leid wegen deinem sohn diese krankheit ist einfach tragisch. es gibt auch ein buch das heißt
der Wunderheiler
die lebensgeschichte von Joao de Deus einfach faszinierent.
liebe grüße hoffe ich habe dir helfen können
schönen tag noch

[barbarahauptmann1]

Liebe Anita, ich danke dir sehr für deine Information. Ich bin erst heute dazugekommen, deine Zeilen zu lesen und bin dir sehr dankbar. Ich werde mich am Wochenende mal hinsetzen und mir das im Internet ansehen.
Ganz lieb, das du mir geantwortet hast. Es ist schon eine schwere Zeit für mich. Am 20.10. hatte die Tochter meines Sohnes ihren 5. Geburtstag. Ist schon traurig, ohne Papi den Geburtstag zu feiern. Also nochmals vielen Dank und ganz liebe Grüße an dich von Barbara

[anita.b]

guten morgen barbara
hoffe ich konnte dir´ein bischen helfen, bei meinen mann sind die schmerzen stärker geworden, aber das kommt von den bestrahlungen (strahlungsschäden) denn bei meinem mann wurden die bestrahlungen mit lunge gemacht wobei sein brustkorb sich total verkleinert, mein ´mann wird ganz schief, aber das ist alles kein problem haben die schmerzen schon wieder im griff
liebe barbara es hilft alles im leben wenn man daran glaubt.
schönen tag noch
lg. anita

[anita.b]

hallo meine lieben
mein mann hat vor 3 tagen die gürtelrose bekommen, hat jemand zufällig erfahrung damit, meinen mann geht es nicht gut, weil die gürtelrose auf der kranken seite aufgetreten ist.
liebe grüße
anita

[anita.b]

hallo meine lieben
mein mann hat vor 3 tagen die gürtelrose bekommen, hat jemand zufällig erfahrung damit, meinen mann geht es nicht gut, weil die gürtelrose auf der kranken seite aufgetreten ist.
liebe grüße
anita :(:(

[Takk]

Liebe Anita,

normalerweise sollte man die Gürtelrose, eine Herpes-Infektion, mit Aciclovir-Tabletten (z.B. Zovirax) schnell und gut in den Griff bekommen

http://de.wikipedia.org/wiki/Aciclovir

Was sagt denn der behandelnde Arzt?

Viele Grüsse und gute Besserung für Deinen Mann,

wünscht Takk

[annsolilo]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin neu in diesem Forum und habe schon viele Beiträge hier gelesen, bei denen es mir eiskalt den Rücken runterlief....mein Papa hat einen Pleuratumor und meine 1. Frage wäre, kann man diesen Begriff gleich dem Rippenfellkrebs setzen oder ist es "harmloser"? Ich wäre sehr dankbar für Antworten,und habe danach sicherlich noch 1000 Fragen, Ich liebe meinen Vater über alles und kann nicht verstehen , warum ER?

Liebe Grüße ,annsolilo

[anita.b]

hallo takk
danke für deine antwort, haben gleich einen arzt aufgesucht er hat dann tabletten bekommen aber das vereinbart sich nicht mit cordison bekommt viel weniger luft, hat überhaupt keinen appetit schläft nur, ich bin oft so fertig weil ich nicht weiss ob es der tumor ist oder die gürtelrose, haben am 9.12 CT kontrolle, ich bin ein sehr positiver denkender mensch aber ab und zu sterbe ich fast vor angst.
ganz liebe grüße
anita

[Tinchen68]

Hallo Annsolilo....,
erst mal herzlich willkommen hier,auch wenn es kein schöner Anlass ist.Aber ich denke,du wirst hier viele Fragen beantwortet bekommen.Mein Vater hat auch ein Pleuramesotheliom,Diagnose im Mai.Ich habe damals auch gedacht ,warum ER,aber die Frage kann uns keiner beantworten!
So viel ich weiß, ist ein Pleuramesotheliom,Rippenfellkrebs(bösartiger Tumor der aus den Zellen des Rippenfells entsteht).Es gibt wohl auch 3 verschiedene Typen.Epitheliale,sarkomatöse und gemischförmige Mesos.Weißt du denn schon mehr über die Diagnose deines Vaters und wurde schon über OP oder Chemo gesprochen?
Wünsche dir (euch)alles gute und ganz viel Kraft für die nächste Zeit.
LG Tinchen

[Tinchen68]

Liebe Anita....,
ich drücke die Daumen,das ihr die Gürtelrose in den Griff bekommt
und das es deinem Mann schnell wieder besser geht!
LG
Tinchen

[anita.b]

danke ist ganz lieb von dir ich hoffe nur das sich der tumor damit nicht verändert hat.
ganz liebe grüße
Anita

[Takk]

Liebe Anita,

wenn es Probleme zwischen dem Medikament gegen Gürtelrose und dem Cortison gibt, dann müsst ihr den Arzt (Onkologen?) darauf rasch ansprechen. Der wird sich dann was anderes einfallen lassen, um gegen die Virusinfektion Gürtelrose) vorzugehen. Das schmerzt ja auch sehr und schlaucht den Körper. Wundert mich nicht, dass er keinen Hunger hat und viel schläft.
Tja, diese Scheixx-Angst, die man ständig hat, das ist furchtbar. Seit Feb. diesen Jahres hat meine Freundin auch diese Diagnose und man lebt seitdem irgendwie wie auf einem Pulverfass. Soviel Normalität zwischen den Chemos wie möglich, sicher, aber trotzdem, im Hinterkopf ist man immer irgendwie in Alarmbereitschaft. Tanz auf dem Seil.

Ich wünsche euch wirklich sehr , dass die Infektion bald abklingt und nur gute Ergebnisse beim CT am 9.12. rauskommen. Ich werde ganz fest Daumen drücken und an euch denken.

Liebe Grüsse,
Takk

[anita.b]

hallo takk
danke für deinen trost oft denke ich mir was noch kommen wird und das macht mir zur zeit schreckliche angst nicht immer ist es so.
habe gestern in ORF 2 (Willkommen Österreich) von einem onkologen aus innsbruck gehört das es jetzt eine tablette gibt die die sauerstoffzufur hemmt und der krebs schrumpft. ein krebspatient hat darüber gesprochen und man konnte sehen das der krebs um die hälfte sich verkleinert hatte, hätte eine weitere chemo nicht mehr geschafft, werde mich am freitag bei unseren onkologen in leoben sofort erkundigen, habe eine tante aus england wo der schwager lungenkrebs hat, ihm wurde diese tablette auch schon verabreicht und seine lebensqualität hat sich um einiges verbessern,
werde sofort bescheid sagen wenn ich näheres weis.
ganz liebe grüße
anita

[annsolilo]

Hallo liebes Tinchen,
vielen Dank für deine Antwort. Also, bei meinem Vater ist es so, wir bekamen die Diagnose im Februar 2009. Anfangs hießes , daß er eine Wucherung unterhalb des linken Lungenflügels hatte. Er wurde operiert und dabei wurde Ihm eine Gewebeprobe entnommen, mit dem Resultat: Sarkomatoider maligner Pleuratumor. Das war ein Riesenschock, zumal man wirklich nur Negatives liest und in irgendeiner Weise versucht, sich an jedem Strohhalm zu klammern. Ich glaube, ich hatte bislang Angst , diesem Forum beizutreten, da es in Bezug auf diese Krankheit , so gut wie keine Hoffnung macht. Kannst Du mir etwas genaueres über diese Diagnose sagen. Das Problem ist nun, daß er vor 3 WOchen Atemnot bekam und sich herausstellte , daß sein Brustkorb voller Wasser ist. Sein Onkologe wies Ihn ins Krankenhaus ein , in der Hoffnung , daß man es verkleben kann. Fehlanzeige, seine Lunge ist schon so zusammengefallen, daß dieser Eingriff nicht mehr möglich war. Er bekam eine Drainage in den Brustkorb , aus dem täglich fast 600-700ml Wasser läuft. Jetzt ist er zwar zuhause, hat aber noch seinen Schlauch mit einem Beutel dran und es läuft immer noch Wasser nach. Die Infektionsgefahr ist dementsprechend hoch. Er war immer so positiv , aber er wird zusehends trauriger und hoffnungsloser. Das ist so schlimm, vorallem da wir nur ein paar Meter voneinander entfernt wohnen. Ich weiß nicht,wie es weitergehen soll.....
Liebe Grüße, Annsolilo

[anita.b]

hallo meine lieben
bitte drcükt mir bzw.uns die daumen mein mann hat heute schon ct röntgen, da er gestern pöltzlich keine luft mehr gekam und den notarzt holen musste, es kamen gleich 3 ärtze, wurde herz ultraschal lungen röntgen gemacht gott sei dank keine wasser nirgends, darum heute das große Ct.
hallo ich werde bald verrückt, aber das war gestern heute sehe ich es wieder positiv.
ganz liebe Grüße
Anita

[Tinchen68]

Hallo ihr Lieben....,

@Anita:Natürlich drücke ich ganz feste die Daumen.Ich hoffe,das ihr positive
Nachrichten bekommt und es deinem Mann ganz schnell besser geht.:pftroest:
Hast du denn schon Näheres über diese Tablette erfahren,von der du geschrieben hast?

@Annsolilo:Bei meinem Vater war es so,das die Erkrankung sich erst durch die Atemnot und Wasser in der Lunge bemerkbar gemacht hat.Ihm wurde 4Liter wasser herausgezogen.Aber es lief immer wieder Wasser zwischen Lunge und Lungenfell und der Lungenflügel fiel zusammen.Daher lag er fast 3 Wochen im KH an einer Maschine(frag mich nicht wie die sich nennt)die weiterhin das Wasser entzog und den Flügel wieder aufbaute.Dann wurde verklebt,was nach einem Fehlversuch dann auch Klappte.In dieser Zeit hatte er extrem abgebaut und wir hatten große Angst das er das nicht lange schafft,aber inzwischen,nach der 6.ten Chemo ist er stabiler und er hat auch wieder zugenommen.Ich weiß natürlich nicht wie das ist,wenn das Wasser im Brustraum ist,da kann ich dir leider nicht weiterhelfen.Ist denn sonst noch nichts gemacht worden,Chemo oder so?Weil wenn er von dem Mesotheliom seit Februar weiß,muß er doch schon eine Therapie bekommen haben.Die Chemo hat den Tumor bei meinem Vater leicht zurückgehen lassen.
Ist schon schlimm,wenn man den Vater so traurig und hoffnungslos sieht.Man leidet selbst so mit und kann doch nicht viel tun.Aber laßt den Kopf nicht hängen.Bestimmt gehts auch wieder etwas aufwärts.Hätte ich bei meinem Dad auch nicht gedacht,doch im Moment geht´s ihm einigermaßen.Hoffe das bleibt noch etwas so.Wünsche Euch alles Gute und drücke dich mal :knuddel:wenn ich darf!
GLG Tinchen :winke:

[anita.b]

hallo meine lieben
haben gestern die besprechung von ct gehabt.
mein mann hat metastasten in der gesunden lunge gekommen die gürtelrose war der grund warum er keine luft mehr gekommen hat und natürlich hat die kobination von cordison und dem medikament der gürtelrose gegenwirkungen gebracht hat.
wir haben jetzt ausgemacht , daß mein mann gestern bereits mit den neuen tabletten AVASTIN un TARCEVA beginnt mein mann ist der erste patient in ganz Österreich bzw. EU der das medikament ausprobiert da es nur bei lungenkrebs verwendet wird. das es noch keine erfahrung bei rippenfellkfrebs mit diesen medíkament gibt glauben wir fest daran das es helfen wird,
es ist alles so schrecklich unser onkologe hat gesagt wir sollen nicht versuchen den krebs zu besiegen sondern das leben geniessen, oft denke ich mir wie soll das weitergehen aber ich bin überzeugt das mein mann und meine tochter und mich braucht das wir das beste daraus machen. jetzt fangen wir noch einmal von vorne an aber wenn du glaubst es geht nicht mehr kommdt von irgenwo ein lichtlein her.
liebe grüße
Anita

[dani33]

Liebe Anita, meine Mama hatte eine Pleuracarzinose,
das Avastin hat sehr gut angeschlagen,
ich hoffe das es auch bei Deinem Mann hilft.
Alles Liebe
Dani

[anita.b]

hallo dani
ich traue mich gar nicht mehr zu hoffen, da wir immer wieder entäuscht wurden, ich werde aber trotzdem positiv denken obwohl es mir sehr schwer fällt nach dieser diagnose.
habe immer geglaubt ,daß dieser krebs keine metasaten wirft, unser onkologe, hat ´gesagt es kommt ganz selten vor.
zur zeit bin ich und meiner tochter auf einen tiefen punkt angelangt, aber wir geben uns gegenseitig sehr viel kraft, da mein mann uns braucht.
ganz liebe grüße
Anita

[Takk]

Liebe Anita,

wie geht es Deinem Mann? Und Dir, Deiner Tochter? Was macht die Gürtelrose? Hoffentlich ist sie auf dem Rückzug? Das mit den Metastasen ist blöd. Bei meiner Freundin wurde ebenfalls ein kreisrundes "Etwas" in der li. Lunge, also der vom MPM betroffenen, entdeckt. Sie ignoriert das "Ding" und möchte ganz offensichtlich nicht drüber reden. Akzeptiert.
Ich hoffe sehr, dass die neue Medikation Deinem Mann hilft. Bitte berichte darüber, wie es anschlägt. Es ist schwer, ich weiß das. Dass alles wieder "gut" wird oder "so wie früher", das habe ich mir inzwischen abgeschminkt, aber ich hoffe einfach, dass es so gut geht, wie es nur gutgehen kann. Und ganz lange ganz gut. Das wünsche ich uns allen.

Herzliche Grüsse
Takk

[anita.b]

hallo takk
es ist einfach furchtbar igendwie habe ich es gestern so richtig realisiert, wie ekelhaft alles sein kann, man hofft und hofft und immer wird man entäuscht, oft glaube ich , daß ich mir gar nicht bewusst war wie schwer krank mein mann ist, ich habe angst ganz große angst, mein mann ist erst 52 jahre alt.
heute hole ich meinen mann vom krankenhaus ab wir bekommen jetzt sauerstoff von der krankenkasse, damit wird ihm auch die angst genommen , daß er wieder keine luft bekommt, aber die gürtelrose war ausschlaggebend das es ihm so schlecht ging, alles andere wird dazu beigetragen haben.
ich wünsche alle angehörigen das wir viel kraft und zuversicht schöpfen.
ganz liebe grüße und einen schönen tag noch wünscht euch
Anita

[anita.b]

hallo meine lieben
möchte euch mitteilen, daß mein mann nach langen schweren kämpfen am 28.11.2009 um 18 Uhr 10 verstorben ist.
sein kampf dauerte ca eine 3/4 stunde meine tochter und ich haben ihn mit so viel liebe hinüberbegleitet es war nichts unausgsprochen, er konnte gehen weil ich ihn losgelassen habe, meine tochter hat vor mir schon losgelassen, der kreislauf hat sich geschlossen.

trotzdem möchte ich euch nicht entmutigen. kämpft und verliert nie die hoffnung. bei meinem mann wurde vor genau 2 jahren ein bereits fortgeschrittenes stadium festgestellt. durch seinen kampfgeist, seine kraft, unsere liebe und unseren täglich wachsenenden zusammenhalt hatten wir noch wunderschöne jahre. es war es wert, zu kämpfen!

alles liebe und traurige grüsse
anita


In Erinnerung an
Helmut Baierl,
geboren am 21.04.1957
gestorben am 28.11.2009

[Tinchen68]

Ach liebe Anita.......,
es tut mir so leid.Möchte dir und deiner Tochter,
mein herzliches Beileid ausprechen.Ich weiß gar nicht
was ich sagen soll,aber schicke dir eine ganz liebe
Umarmung :pftroest: !

Ein stiller Gruß
Bettina

[dani33]

Liebe Anita,
auch ich möchte Dir, meinen Beileid aussprechen.
Für Deinen kommenden Weg,
wünsche ich viel Kraft.
Traurige Grüße
Dani

[anita.b]

hallo meine lieben
danke für eurer mitgefühl, bin unendlich traurig und leer.
danke
liebe grüße
anita

[anita.b]

danke 007
ich kann mir nicht vorstellen, daß diese leere jemals besser wir, jetzt ist noch meine tochter da, so geben wir uns gegenseitig halt, aber was dann???

das leben muss weiter gehen ich denke mir er ist nur vorgegangen.
liebe grüße
anita