Knochenschmerzen&kein Schmerzmittel hilft!

[Leviana]

Hallo,

2008 ging es mit meiner Gesundheit (Energielos,
Schwindel,diffuse Schmerzen,Schwächeanfälle,Übelkeit,
Atemnot bei leichten Anstrengungen zB Treppensteigen,
alles zu Anstrengend,Hitze/Fiebergefühlattacken,oft Nasenbluten,
kann nicht mehr Flach liegen od mich Bücken weil ich dann
Druck im Kopf bekomme echt unnormal usw.) bergab & man
dachte wegen angebl. kl. Läsionen welche dann wohl doch keine
waren :mad: erst an MS,aber das hat sich Stationär damals ausgeschlossen.

Es wurde aber festgestellt, dass die Leukozytenanzahl im Liqor im
Grenzwertbereich lag,habe ich jetzt erst 2010 von der Klinik erfahren.
Und zuviel Testosteron für eine Frau wurde aktuell im Blut gefunden.

Ende 2009 dachte ich mir Wochen nichts weiter bei als ich starke
anhaltende Schmerzen an beiden Schienbeinen mittig bekam.
Wobei es links bis jetzt stärker ist von der Schmerzausprägung&ich
dachte erstmal,es wäre nur ein sehr hartnäckiger Muskelkater/Faserrisse,
da ich damit kaum laufen konnte&es fühlte sich an wie sehr stark ans Bein getreten&im Schraubstock.

Da die Schmerzen gar nicht mehr zurück gingen&
ich am linken Schienbein eine Furche&kleinere
Erhebungen sah/fühlte wo es auch sehr schmerzte,
ging ich zum Hausarzt. Der meinte dann erstmal:
Ach, viell. bemerken sie jetzt erst eine frühere Sportverletztung
(da ich eigentl sehr Schmerzunempfindlich bin&ehem.Fußball spielte/
Kraftsport machte bis 08) ) & meinte es wäre der Muskel nicht der
Knochen und gut wars. Das konnt ich so nicht belassen und ging
zum Orthopäden,der meinte bloß:Knochenhautentzündungen&verschrieb
mir Ibuprofen 800.

Ich dachte ok,nach Wochen mit Schmerzen wird nun dank Ibu800&konsequenter Dauerschonung alles wieder ins Lot gebracht.

Jetzt,2010 April nach Monatelanger Ibuprofen 800er Einnahme,
da ich näml. in der Zwischenzeit auch starke Hüftbereichschmerzen
&Kreuzbein- sowie Schulterschmerzen bekam&2009 schon unter diffus-schmerzenden
Rippenschmerzen litt/leide&auch bei der Liqoruntersuchung Ende 08 gab es schon Probleme
& Verwunderung wegen der Schmerzen auf Druck im Kreuzbeinbereich.
Die Liqorentnahme war dadurch die Hölle damals.

Im Bereich des linken Schulterblattes fühlt es sich ebenfalls
seit Monaten an wie reingeprügelt sozusagen. Als wäre da ein
drückender Bluterguss frisch geschlagen & noch schmerzend.
Macht sich schon bei jedem Einatmen bemerkbar.:sad:

Und die Bereiche schmerzen alle
bei ganz leichtem Druck&fühlen sich an wie im Schraubstock.

Ich wechselte den Hausarzt der dachte nun erstmal
an Rheuma&verschrieb mir halt nochmal Ibu800er, aber
die helfen mir kein bisschen mehr&meine Standartblutuntersuchung
war im normalem Rahmen & Rheumafaktor anscheinend negativ.
----------
War vor paar Tagen in ner Klinik wo ich mal wieder
auf die Neurologie kam,aber auf der Neurologie und nachdem
man bloß nochmals MRT machte (ohne Kontrastmittel) und mir
Blut abnahm sei ich falsch bei denen & solle mir nun einen Anästhesisten
& guten Rheumatologen suchen :mad: Geröntgt wurde bisher nie was.

Ist das auch wieder nur
Zeitvergeudung nachdem Ende 08 schon nur
eine Falschdiagnose (Multiple-Sklerose) abgearbeitet wurde. :confused:

Ich bekam dort Tramadol,
war schon beduselt & high aber die
Schmerzen bekämpfte es nicht. Diclofenac schlug auch nicht an.

Und eine erneute Lumbalpunktion
konnte aber durch die Knochenschmerzen
im unterem Rückenbereich leider nicht durchgeführt werden. :(

(Gibt es noch andere Möglichkeiten dies erneut zu Überprüfen?)

Man hat mir in der Klinik gesagt, es gäbe auch kaum noch Mittel
ausser die Harten,ich hätte ja soweit alles darunterliegende durch?!

Und von den ganzen Beschwerden wollten sie nichts wissen.
Wäre ja nicht deren Zuständigkeitsbereich...Ärzte halt. -.-

Nun werde ich nach Morphium od Kortison fragen:confused:,
denn ich weiß gerade garnicht mehr wie ich das noch
aushalten soll und was der Auslöser bloß sein kann.......:(


Grüße,
Leviana

PS: Sind das wirkl. alles Knochenhautentzündungen..
warum lindert die monatelange Tabletteneinnahme auch
mit Entzündungshemmern meine Schmerzen dann nicht?

[Levira]

Hallo Leviana

Deine Schmerzgeschichte liest sich wirklich wie ein schrecklicher Krimi.
Das beeinträchtigt sicher Deine Lebensqualität ungemein, von der Unsicherheit und Angst ganz zu schweigen.

Das einzige, was ich Dir raten kann, ist nicht aufzugeben, nach dem Grund zu suchen. Schmerzen hat man nicht einfach so. Sie sind ein Zeichen, dass in Deinem Körper vieles nicht im Lot ist. Vor allem, wenn so starke Schmerzmittel nichts nützen.

Ich weiss, wovon ich spreche.
20 Jahre lang habe ich den Ärzten immer wieder mitgeteilt, dass mit meinem Knie etwas nicht stimmt.
In dieser Zeit wurden die Schmerzen immer heftiger, bis ich eines Tages, im 2001, von einer Minute auf die andere nicht mehr laufen konnte.
Die stärksten Schmerzmittel nützten nichts mehr, es war, als schlucke ich "Traubenzucker".
Endlich fand man heraus, was ich hatte: es war ein aggressiver Riesenzelltumor. Da dieser Tumor recht selten war, wurde er lange nicht einmal auf dem Röntgenbild gesehen. Es war eher eine Zufallsdiagnose, da auch meine Blutwerte immer im optimalen Bereich lagen.

Nach 3 Operationen und keinem Rezidiv, geht es mir, was den Tumor angeht, also gut.
Dennoch habe ich weiterhin starke Schmerzen, welche in den letzten Jahren wieder recht heftig wurden. Ich war in meinen Aktivitäten mehr als eingeschränkt.
Der Tumorspezialist glaubte mir einfach nicht. So nach dem Motto: Tumor raus, Bein noch dran, Patientin gesund.
Ich war am verzweifeln.

Mein Hausarzt hat mich nun an die Schmerzklinik überwiesen.
Das war das Beste, was mir passieren konnte. Dort bin ich wirklich am richtigen Ort.
Klar, können auch die keine Wunder bewirken. Aber sie lassen nicht locker und gehen der Sache wirklich auf den Grund.

Ich denke mir, dass Deine Schmerzen mittlerweile chronisch sind und vermutlich die Ursache irgendwie "überdecken".
Auch hat sich in Deinem Körper ein "Gewöhnung" an die Medikamente eingestellt.
Ich kann mir auch vorstellen, dass Du bald mit dem Magen, der Niere, der Leber, usw. Probleme bekommst, wenn Du solche "Geschütze" schluckst, welche eh nichts nützen. Das ist dann die einzige "Wirkung", welche diese Medis noch haben.

Ich kann Dir nur raten, lasse Dich so bald wie möglich in eine Schmerzklinik überweisen. Dort arbeiten Spezialisten aus den verschiedensten Bereichen in einem Team zusammen und es ist deren Aufgabe, so lange "im Trüben zu fischen", bis sie den Grund herausgefunden haben.
Auch lernt man, den Schmerzen mit anderen Mitteln beizukommen, ausser mit Chemie. Was dann auch dem allgemeinen Wohlbefinden zu Gute kommt.
Erkundige Dich mal im Internet nach einer Schmerzklinik in Deiner Nähe und gehe auf deren Website. Dort findest Du alle nötigen Infos.

Alles Gute, trotzdem schöne Ostern und liebe Grüsse!
Levira

[Leviana]

Vielen Dank das ihr mir hier mit den versch.
Ratschlägen zur Seite steht,auch wenn bisher
keine Diagnose steht..ein Krankenpfleger meinte
vor ner Woche,es könne auch Krebs sein..das
wäre manchmal schwer & erst nach länger Zeit
&je nach Professionalität festzustellen...ich bin
jmd. gefasstes,welche auch oft erst viel zu spät
zum Arzt geht und zu lang wartet ! Also keine
falsche Bescheidenheit&immer her mit den Ratschlägen,
denn die Ärzte hängen sich meist erst zu spät od
garnicht rein,ich kenn das von anderen Kranheitsgebieten
&habe einen Schwerbehind.ausweis mit 80 % (Schwerhörigk.,Augenprobl.
&solch Sachen die nichts mit der aktuellen Situ zu tun haben&nichts psychisch bedingtes) momentan *seufz*

Ich kenn also ebenfalls den Behördenkrieg ! :mad:

Hoffe momentan nur auf baldige Diagnose,egal
was es dann ist&für mich bedeutet,werden ja sehen.

Ich lass mich weiterhin psychisch nicht unterkriegen
aber die Schmerzen all die Monate und das Dauerkrank-
gefühl/Fiebergefühl gehen mir sehr auf den Zeiger&rauben
im Alltag Energien ohne Ende&schränken mich sehr ein mittlerweile..:(

Weiß eure Ratschläge
& Hilfe zu schätzen ! :)

Leviana

[Levira]

Hallo Leviana!

Schön, wenn wir Dich hier ein bisschen unterstützen und Dir raten können.

Ich finde es aber wichtig, dass wir hier nicht Gefahr laufen, einander Diagnosen und Mutmassungen zu stellen. Das gehört in die Hände von Fachleuten.
Ich bin etwas erschrocken, als ich von der Aussage des Pflegers las. So etwas finde ich sehr gefährlich.
Verstehst Du, was ich meine?

Ich kann Dir nur immer wieder raten, so lange die nötige fachliche Hilfe für Dich zu suchen, bis Du fündig wirst.
Auch eine psychologische Betreuung ist sicher angebracht.
Vermutlich gehen die Schmerzen davon nicht weg, aber es hilft einem, besser damit umgehen zu können.

Einen schönen Abend und liebe Grüsse!
Levira

[Leviana]

@ -Gretel-

hi leviana,

lass mal deine hormonwerte durchchecken, inklusive schilddrüsenhormonen
+ antikörper. hormonprobleme machen bei menachen fiese knochenschmerzen

und die unterschiedlichsten probleme. da dein testosteron schon nicht gestimmt hat würde ich das als erstes machen lassen.

-Ok,das werde ich dann mit anbringen beim nächst Arzttermin!

du hast zwar schon viel machen lassen aber manchmal
kommen ärzte nicht auf das naheliegenste,
-Das ist der Punkt..:)

insofern, schau mal nach, ob das bereits gemacht wurde

-Viel machen lassen...?

Naja,nur 0815-Standartschneckentempoärztemüßiggang :rotier2:
Knochendichtemessung kann ich nicht bezahlen,kostet solang man
sich nichts bricht um die 70 Euro,geröngt wurde bisher auch nichts,
MRTs ohne Kontrastmittel & ob sich seit 08 im Liqor was getan hat
ist wegen Schmerzen gerade nicht feststellbar. :schlaf:

Bin mal gespannt welch Schmerzmittel ich am Dienstag
angedreht bekomm...hab dann wieder nen Termin beim
neuen Hausarzt,war ja bis die Tage kurz Neurologie(KH)&auf Tramadol&Irgendwas/Ibu/Diclo.

[Kerstin N.]

Hallo,

auch ich kann dir nur raten, dich ganz dringend einmal röntgen zu lassen, damit ausgeschlossen werden kann, daß sich hinter deinen Symptomen eine Tumorerkrankung verbirgt. Eine solche Erkrankung ist zwar selten, aber dann kannst du dir diese Sorgen schenken.

Es wundert mich, daß deine Ärzte bisher nicht auf die Idee gekommen sind dich zu einem CT oder MRT zu schicken(oder habe ich das überlesen?). Das ist doch das Erste, das zur Diagnostik heran gezogen wird.

In welcher Gegend von Schleswig Holstein lebst du? Welches größere Krankenhaus ist in eurer Nähe?

Sind in deiner Familie Fälle von Rheuma bekannt? Wie auch schon eine meiner Vorschreiberinnen postete, kommt auch eine Erkrankung der Schilddrüse in Betracht. Aber all dieses ist Spekulation und muß von einem Facharzt abgeklärt werden.

Den Gang zu einem Rheumatologen und einem Orthopäden halte ich wirklich für angebracht. Bei den immensen Beschwerden, so wie du sie beschreibst, würde ich mich nicht mit komplizierten Untersuchungsmethoden aufhalten, sondern zunächst das Naheliegenste unternehmen. Außerdem werden bestimmte Untersuchungsmethoden von den Krankenkassen bezahlt, wenn eine Indikartion vorliegt.

Die unqualifizierten Äußerungen dieses Pflegers halte ich für total daneben(freundlich ausgedrückt). So einer gehört entlassen, meiner Meinung nach. Wenn er sich zu Höherem berufen fühlt, dann sollte er Medizin studieren, und sich dann wieder melden!

Ich wünsche dir, daß du bald eine Diagnose erhälst, damit du wieder gesund und fit wirst. Du bist noch sehr jung, zu jung für chronische Schmerzzustände.

Alles Gute für dich und liebe Grüße aus Hannover

Kerstin

[Leviana]

@Levira

Schön, wenn wir Dich hier ein bisschen unterstützen und Dir raten können.

Ich finde es aber wichtig, dass wir hier nicht Gefahr laufen, einander Diagnosen und Mutmassungen zu stellen. Das gehört in die Hände von Fachleuten.Ich bin etwas erschrocken, als ich von der Aussage des Pflegers las. So etwas finde ich sehr gefährlich.Verstehst Du, was ich meine?

-Hey keine Sorge..wo stellt man sich hier denn Diagnosen :confused:
Ich geh nicht umsonst morgen wieder zum Hausarzt inkl. Zettel
auf dem ich mir die einzelnen Anregungen noch notieren werde &
dann hoffe ich auf ein offenes Ohr&kluge hoffentl. nicht zu lahme
weitere Schritte seitens des Doktors..und ein Medikament das mir
mal endlich die Schmerzen lindert.


Ich kann Dir nur immer wieder raten,
so lange die nötige fachliche Hilfe für Dich zu suchen, bis Du fündig wirst.

-Wer täte das nicht? Und ich weiß aus eigener Erfahrung,
es ist schwer an einen guten umsichtigen Arzt zu geraten!
Was die Aussage des Pflegers angeht,den ich auch persönl.
kenne(mal Anmerk)..hat er doch das Recht (Meinungsfreiheit,`Erfahrungswerte´)
mich darauf hinzuweisen was es u.a. Schlimmstens noch sein kann aber natürl. nicht sein muss,gell.

Wie oft schicken Ärzte einen einfach weg mit den
diffusten Begründungen&gut ist obwohl garnichts gut ist ?!
Das hast Du doch wie ich weiter oben las selbst durch.....

Auch eine psychologische Betreuung ist sicher angebracht.
-Warum ? Fibromyalgie wurde schon ausgeschlossen,sonst hab
ich bisher keinen Knacks weg und mit der derzeitigen Situ komm
ich noch halbwegs klar. Wie nachdem was dabei rauskommt wäre das dann schon eine Maßnahme,ja.

Was mich ärgert ist natürlich,das ich gerade erst wieder im KH war
und die mich nicht,obwohl es vor Monaten mit einem Dr. vom KH
abgemacht war,von der Neurologie aus zu den anderen Stationen
geschickt haben..denn eigentl. sollte ich tatsächlich viel genauere
Untersuchungen bei dem Aufenthalt bekommen aber nein,die Ärzte
hatten es untereinander nicht richtig weiter gegeben,der Arzt war
im Urlaub und so waren die Tage ein Bluff dort gewesen. -.-

Ich halt Euch auf dem Laufenden.

Falls jmd. noch weitere Info´s &
Anregungen einfallen nur zu..oder über PN

[Kerstin N.]

Hallo,

na, hast du schon etwas Neues vom Arzt erfahren? Werden neue Untersuchungen gemacht oder hast du ein neues Medikament erhalten?

Schöne Grüße
Kerstin

[Leviana]

War gestern beim Hausarzt & der hat
mir nun zum Ausprobieren Novalminsulfon
(Metamizol-Natrium) verordnet & will mich
erstmal nirgends hinschicken ausser zum Rheumatologen
nach Hamburg, wo es sicher ne lange Wartezeit geben wird.:twak:
Auf meine Anfrage zwecks weiteren ambulanten
Knochenchecks/untersuchungen meinte er,er wolle dem Rheumato-
logen nicht vorgreifen, obwohl ich fragte ob er denn sicher sein
könnte das es etwas Rheumatisches wäre und nichts Anderes?!

(Er tippt auf Polyarthritis/irgend ein Rheuma)

Naja,von seiner Seite aus gibts nun nen Borelliosetest.
Und wenn im Blut nichts wär, wäre das Borelliosethema auch vom Tisch laut Doktor.

Habe im Beipackzettel/Internet herausgefunden,dass Novalminsulfon
bzw der Wirkstoff Metamizol Krebs/Leukämie auslösen kann, sodass
es in anderen Ländern zB England,Südamerika/Asien etc. vom Markt genommen wurde :boese:

Es hat auch leider garnicht angeschlagen obwohl es
ja sogar Leutchen mit Koliken od nach der OP schnell
Linderung bringen soll bzw schnell anschlägt..tja,also
die nächsten Tage ein neues Medikament ausprobieren :(
Echt doof,Schlaf deshalb momentan viel damit ich nicht
ständig diese Schmerzen spüren muss. :undecided

[Kerstin N.]

Hallo,

tja, da wirst du wohl den Termin beim Rheumatologen abwarten müssen.

Was mich wundert ist, daß dein Arzt dir ohne eindeutigen Befund starke Schmerzmittel verschreibt. All diese, von dir beschriebenen, Medikamente können Nebenwirkungen und ein nicht zu verachtendes Suchtpotential haben.

Du schriebst in einem früheren Posting, daß du einen Schwerbehindertenausweis hast. Weswegen hast du den eigentlich bekommen? Liegt bei dir noch eine andere Erkrankung vor?

Wie ist dein familiäres Umfeld? Hilft dir jemand im täglichen Alltag?

Ich stelle es mir sehr schwer vor ständig unter Schmerzen leiden zu müssen.

Deshalb wünsche ich dir, daß bald etwas gegen deine Schmerzen getan wird.

Liebe Grüße
Kerstin

[Leviana]

Hm,da ist wohl jmd. nicht sehr gut informiert..?

Novalgin ist ein allgemeines Schmerzmittel&Non-Opioid ;)
und wie sollte ein Suchtpotenzial entstehen,wenn bisher
eh nichts wirkt und Nebenwirkungen hab ich bisher auch
keine gehabt all die Monate..bin wohl echt abgestumpft.. :D

Und im übrigen reagiert jeder anders..
manche Leute neigen zu Suchtgefährdung andere nicht.:augen:

Im Allgemeinen bin ich völlig frei von Drogen,
sowas hat bei mir noch nie sonderlich gewirkt od. Eindruck hinterlassen.

Tjaja,ich kann noch über mich selbst scherzen,
klar ist es letztendlich garnicht lustig,gell... :undecided

Mein Hüftbereich schmerzt sehr beim laufen
& liegen,mein Rippen/Schulterbereich beim (Ein)Atmen.

Abwarten..leichter gesagt als getan!
Hoffe für mich das bis zum Termin ein Mittel anschlägt. :schlaf:

[Leviana]

@Kerstin N

Du hast mich schon öfter falsch
verstanden bzw nicht richtig hingelesen,obwohl
deine Fragen an mich bei genauem durchlesen geklärt wären..

Ja,sry das ich nicht so emotional daher komme das ist doch jedem
selbst überlassen wie man mit Situationen umgeht od klarkommt,gell?

Ich hab keinesfalls vor mich hier mit jmd. zu streiten & im übrigen..
aus Achtung vor den Krebsdiagnostizierten,die es natürlich sehr
sehr schlimm erwischt hat,habe ich meinen Thread auch extra in
dieser Kategorie und nicht in den oberen Krebsartthreads gepostet&
das aus dem Grunde,da ich annehmen kann das hier die meisten über
ein beachtliches Backgroundfachwissen hinsichtliches Medizinischem
verfügen & ich halt noch nicht weiß was es nun bloß ist..wer weiß. :undecided

von Kerstin N:
-Ich stelle es mir sehr schwer vor
ständig unter Schmerzen leiden zu müssen.

Man sollte auch nicht darüber zu Streiten
anfangen wer hier mehr od weniger Schmerzen hat gell..
ich bin froh das sich hier Leute zu Wort melden und mir Tipps geben !

@Kerstin N

Wenn Dir meine Art zu schreiben od. mein Charakter nicht zusagt
dann wäre das halt so und dann brauchst Du mir ja auch nichts mehr posten.

Zurück zum Thema bevor´s noch Offtopic geht.

Ich habe diese Schmerzen akut-beständig seit ´nem halben Jahr
&habe paar Monate Ibuprofen verschrieben bekommen..aber wie ich
schon schrieb bin ich noch in einer Phase wo ich sehen muss,welches
Medikament bei mir Anschlagen wird..ich schrieb was ich schon durch habe an Sorten.

Odyseen sind mir bloß insgesamt bekannt und bisher bin ich mit
dieser aktuellen Geschichte noch nicht von Arzt zu Arzt gegangen !

Mein Hausarzt ist gut, aber leider halt -bloß- ein Allgemeinmediziner.
Er überlässt weiteres wohl lieber Experten doch,da einige Sachen die
man auch ambulant im KH machen könnte noch nicht getan wurden,
bin ich da ein bisschen angefressen & es kommt einen alles wie eine
Ewigkeit vor. :(

@Gretel
Bin morgen früh Blut abnehmen,
ich werds nochmal ansprechen mal sehen,thnx !

Grüße an ALLE,
Leviana

[Leviana]

Hallo Gretel ! :)

Hatte nochmal die Blutabnahmeergebnisse überflogen.
Schilddrüsenwerte im Normalbereich,wie alles sonst
ausser Leukozyten (Grenzwert ´08) & männl. Hormone.

[Leviana]

Good News:
Borreliose durch Bluttest wohl ausgeschlossen,
welch ein Glück..als Naturliebhaberin hafteten schon viele an mir! ;)

Bad News:
Rheumatologentermin (erst) Mitte Mai,
quälend Dauerschmerzen: Hüfte (gehen/liegen),
Oberschenkelknochen(gelenke),Schultergelenke,
Schienbeine; Rippenschmerzen&Schulterblattschmerz
besonders beim Atmen/in jenen erwähnt Bereichen Sehnenansatzschmerzen.

Novalgin & Tilidin ebenfalls erfolglos eingenommen.
Opioide sind mir auch nun wirkl. genug..wer braucht
in dem Zustand noch einen beduselten Kopf :huh:

Hausarzt verschreibt mir Wochenlang für Austestung
solch Zeugs aber verweigert mir Cortison & meint er weiß nicht weiter....
Er wolle dem Rheumatologen nicht vorgreifen??? *Unverständnis*

Ich hab aber Schmeeeeeeeeeeeeeerzeeeeeeeeeen !!!!

Mir ist schon ständig ganz schlecht & schwindelig von den
ganzen Schmerzmittelexperimenten & Dauerschmerz. :angry:

Hilfeeeee... :augen:

[Leviana]

Updates :

20.04.2010

Hallo Leute,
ich dreh durch !

War vor einer Std. wieder beim Schmerztherapeuten &
er hatte ja die Woche davor bloß Medikamente die ich
schon besaß (Tilidin,Novaminsulfon&Ibu800)Kombiniert,
also 3 davon. Ich sagte ihm schon am Telefon das ich
bald Zusammenbreche,da mir durch diese ganzen Medis
&Schmerzen all die Monate schon Dauerübel ist & die
Kombi ebenfalls nicht anschlug bei mir ! Statt das dieser
Vollidiot sich schonmal Gedanken macht bekomm ich da
vorhin zu hören..andere liegen bei den Kombis schon in
Narkose und bei ihnen hilft das nicht?!!

Hm,dann weiß ich auch nicht.

Ich habe also nach Kortison in niedrigster Dosierung,
BTM in Pflasterform od soetwas gefragt bzw gebettelt,
da ich nämlich kaum mehr was Esse,könnte es auch sein,
das mir deshalb schon so Dauerübel ist,weil mein Magen
anfängt vor die Hunde zu gehen...kann ja sein.

Auch sagte ich, das es ja schon fast üblich wäre,
das bei rheumatischen Formen nur Kortison od
Rheumamittel/Basistherapie helfen&selbst das ist nicht garantiert.
Und das Kortison bei richtiger Dosierung und Umgang nicht
zwangsläufig zu starken Nebenwirkungen führen muss &
wenn man schon Opioide verordnet wo Andere angeblich
schon längst wegtreten würden (zB 40 Tropfen Tillidin usw),
dann kann das jawohl auch nicht mehr soo schlimm sein bei
meinen extremen Schmerzen nimmt man auch schlimmstenfalls
nen Vollmondgesicht&Co in Kauf gell...

Von blöden 0815-Experimenten hab ich echt genug & was sagte der??

JA DANN WEIß ICH AUCH NICHT WEITER..
Kortison und ähnliches werden Sie von mir nicht kriegen.
Wie wärs mit Neuroleptika od AntiDepressiva? o.O

Heavy sh**, ich dachte das kann doch wohl nicht wahr sein...
Dasselbe hörte ich schon vom Hausarzt und so schrie ich ihn
nur noch ins Gesicht das ich vor Schmerz meinen Alltag nicht
mehr nachkomme & kaum noch (in den) Schlaf finde und was
sich die bep****en dämlichen Ärzte denn alle dabei denken...?!

-Sie haben doch Mitte Mai einen Termin beim Rheumatologen-

Dann schlug ich noch schön seine
Behandlungszimmertür zu & musste an die frische Luft. :sad:

WAS NUN frage ich mich.. :(

[Leviana]

Updates

02.05.2010

Hausarzt:
Sie werden kein Morphium od Kortison bekommen,
das ist nicht gerechtfertigt & wetten das auch
diese Mittel bei ihnen nicht anschlagen werden?!
Ausserdem sind die Nebenwirkungen viel zu erheblich..
:megaphon: :embarasse
Aber:
Massagen will er mir scheinbar auch nicht verschreiben od KG..
wobei an KG ist derweil sowieso nicht zu denken..ich komm ja nicht
mal mehr allein zu meiner Ergotherapie, weil mir der Weg unter Schmerzen
zu lang geworden ist und ich nicht zuletzt durch die Medis Tramal etc dann
schneller KO bin / war....mein Ergotherapeut ,der es aber wichtig findet das
ich ihn weiterhin wahrnehme, hat dann meinen Hausarzt angerufen damit er
Hausbesuch bei mir machen kann aber das wurde von meinem Hausarzt abgelehnt,
ich hätte ja nichts Chronisches & das wäre nicht gerechtfertigt zu Befürworten.

So gehe ich derweil nicht mehr zur Ergo & meinen diversen Hobby-Kursen!! Danke Herr Doktor! ) :

Nein,er hat mir nur (oh Wunder)
2x tägl. Targin aufgeschrieben & sonst nichts dazu...
Mittlerweile ab nach der 3ten Tablette hat sich mein
Körper schon echt gut drauf eingestellt.

Ist tatsächlich weitaus weniger schlimm wie mit Tramal od Tilidinzeugs !

Habe vorhin von meiner Mutti Laxoberal bekommen,da ich seit Donnerstag
nicht auf dem WC war, aber bisher keine positive Resonanz im Darmbereich.

Hm,mir graut es davor in seiner Praxis morgen anzurufen & ihm zu
sagen das es in der Dosierung leider nicht wirkt & ich Verstopfungen hab. *seufz*

Ich hab auch schon keinen Bock mehr auf alles
..und mit dem Arzt eh nicht..

Naja,werde nach einer Dosiserhöhung fragen & Kombination..
hab doch schon einen halben Medizinschrank Schmerzmittel
der unteren Stufen zusammen! -.-

[Leviana]

Updates

17.05.2010

Hi ihr,

das Targin hat mir garnicht geholfen &
mir wurde die Zeit doch nur noch schlechter als mir eh schon war/ist !

Hab es eine Woche 2x tägl. genommen
& dann einfach abgesetzt,ohne Probleme.

Bloß mittlerweile habe ich gar keinen Hunger mehr.. :weinen:

War letzte Woche beim Rheumatologen..

1 STd Wartezeit bevor ich dran war & da
saß der mir dann gegenüber..hat Fragen
zu ca. 2 Rheumaarten (u.a.Psoriasis)od so gestellt
& zur Fibro..da er das meinte nachdem er mich dann
aufforderte mich hinzustellen & Punkte drückte die
mir alle nicht weh taten & ich so dachte bei mir..
Nicht schon wieder..ist der bekloppt od. warum drückt
der überall nur nicht da wo es weh tut ,hab dem doch
gesagt wo ich Schmerzen hab. :mad:
:twak:
Und was bekomme ich dann zu hören..
nachdem ich ihm noch meine Hände zeigen sollt :

Hm,also Fibro ist negativ & sonst passt auch nichts zu Rheuma. :(

Tooooooll..also keine Diagnose,..keine Medikamente..
(sind das die gängigen Check-Up-Methoden von Rheumadocs..?! :eek:)

Blut hat er mir aber dennoch 4 Röhrchen abnehmen
lassen & meinte man müsse eine Szinthigraphie machen.

Warum das denn,wenn er gleich meint das passe nicht zu Rheuma?*seufz*

Ich habs echt so satt &
bin irgendwie am Ende derweil,verstehe das alles nicht mehr.. ! :embarasse

[Leviana]

Zuviel,zu oft...
nein,das kommt nur so rüber !

Ich war nun die ganze Zeit bei dem Hausarzt,
weil der aber nichts unternehmen wollte & mich
zum Rheumatologen schickte mit Wochen Wartezeit
natürlich,bin ich mal zum Schmerztherapeuten gegangen !

Der war aber total Großmaulig & hat sich halt auch gefragt
warum das nicht wirkt..aber das es angehen kann hat der
nicht berücksichtigt & ich glaube wohl kaum das es des Patienten
Schuld sein kann,wenn die Mittel nicht wirken & man wirkl. starke
Schmerzen hat,gell...

Dann war ich nun beim Rheumatologen.

KH war ich März,aber da sollten auch einige andere
Sachen abgeklärt werden..wurde aber leider ja nur auf
der Neurologie einstationiert & die haben dann gesagt
wegen der Knochenschmerzen bin ich da falsch !

Und Medikamente muss man doch testen & wenn die Ärzte
dann so uninformiert sind & immer nur warten das andere das
schon machen werden ..hab ja noch immer kein Röntgen od so
bekommen bisher..:mad: dann ist es leider so,das man all solch
Medikamente durch hat & frag mich nicht wieso ich mittlerweile
nicht doch mal Kortison bekomm. :sad:

[PetraK]

Hallo Leviana,

wie hier schon geschrieben wurde, mach auf jeden Fall das Knochenszinti! Hast du schon die Ergebnisse der Blutuntersuchungen, da ergibt sich ja vielleicht auch noch was....Übrigens, der Tip deines einen Arztes mit Antidepressiva oder Neuroleptika klingt zwar verrückt, aber es ist tatsächlich erwiesen (ich kenne selbst Frauen, die es deswegen nehmen), dass diese Medis oft bei chronischen Schmerzen helfen, bei denen keine Schmerzmittel wirken. Das heißt natürlich nicht, dass alles nur psychisch ist, diese Medis verändern den Hirnstoffwechsel und setzen dadurch das Schmerzempfinden herab. Weil man sich besser fühlt, kann man dann auch wieder unterstützende Maßnahmen wie KG, Massagen, Ergo oder ähnliches machen. Es ist also in Fällen wie deinem durchaus einen Versuch Wert, wenn bei den Untersuchungen nichts gefunden werden sollte. Warum du kein Cortison bekommst, verstehe ich aber auch nicht, in genau berechneter Dosierung ist es sicher hilfreich (bei entsprechender Diagnose)...

Liebe grüße

Petra

[Norma]

Nur noch mal zur Bekräftigung:
KNOCHENSZINTI!
Und bitte nicht bei einem x-beliebigen Nuklearmediziner; es sollte einer sein, der über ein Gerät verfügt, welches die Bilder in FARBE zeigt.

MfG
Norma
Diagnose Brustkrebs Nov. 2001
Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann

[Leviana]

Hm, werde morgen mal Nachfragen ob es in Farbe
gemacht wird..mir ist nur noch schlecht, kein Appetit,
ständig Erschöpft und verdammt es tut die ganze Zeit
fast Pausenlos so weh..dort wo es am meisten drückt
im Schulterblattbereich hat die von der KG gemeint wäre
eine harte Erhebung zu spüren. Hm, hilft mir auch nicht
weiter bloß find ich es echt doof das meine Blutergebnisse
noch immer nicht da sind und abgesehen von der KG hat
sich noch keiner genau die Bereiche angesehen od abgetastet...
bloß der Rheumdoc aber auch nur seine Punkte die mir ja alle nicht
weh taten und ich musste mich auch nicht ausziehen dafür.
Wenn die von der KG -Entspannungspunkte- drückt,schmerzt mich
das gleich richtig dolle. ) :

Habe hier ja noch Tramadol,Tilidin und so..
wollte Fragen welch Höchstdosen man da nehmen
kann bzw auch etwas drüber weil viell war bisher
ja bloß die Dosierung zu niedrig?????

Ab welch Dosis hat es bei Euch gewirkt?

Schreibt mir ansonsten bitte PNs.

Weiß ja nicht ob man hier über Medis & Erfahrungen schreiben darf.

Grüße,
die Schmerzzermürbte Levi