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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Synovisalsarkom beim 12 jähringen


d.dahlmann
02.06.2010, 06:57
Hallo zusammen, ich bin ganz neu hier und gerade die ersten Berührungspunkte mit dem Thema Krebs. Seit gestern wissen wir, dass beim Sohn meines Freundes (12 Jahre) das zunächst für gutartig befundene Synovisalsarkom bereits in die Lunge gestreut hat, die Ärzte haben nun eine Chemo empfohlen, wir würden uns einfach um sicherzugehen (wohl auch weil die Klinik nicht sooo vile Erfahrung mit dieser Art Krebs hat) eine zweite Meinung einholen, hat jmd. Erfahrung mit dieser Art Krebs bes. bei Kindern oder kann uns einen Tipp geben an wen man sich wenden kann? Es scheint wirklich sehr eilig zu sein.
Besten Dank und liebe Grüße Dani

chaoskatze
02.06.2010, 10:05
Hm, ich weiß nicht, wo ihr wohnt, aber eventuell mal in der Uni Heidelberg nachfragen? Die sollen ja sehr gut sein..

illian
02.06.2010, 10:27
hallo,

ihr könnt im Weitteiltumor/Sarkombereich nochmal schauen dort ist auch eine Liste mit Ärzten die auf diesem Gebiet spezialisiert sind oder einfach nochmal nochmal den Beitrag posten, da können viele weiterhelfen!
Ich selber kann leider nichts dazu sagen weil ich in keiner dieser Kliniken behandelt wurde, also hab ich keine persönliche Erfahrung damit.

Aber wichtig ist wirklich dass man in einem Sarkomzentrum behandelt wird, soweiso wenn es schon gestreut hat!!

Wünsch euch alles Gute!!

lg

susa212
03.06.2010, 16:36
Hallo Dani,

die Kontaktdaten der Sarkomzentren findest du am besten auf den Seiten des Lebenshauses (www.lh-sarkome.org (http://www.lh-sarkome.com)). Du kannst auch beim Lebenshaus anrufen und nach Ansprechpartnern speziell für die Behandlung von Kindern fragen.

Auf jeden Fall sollten eure Freunde mit ihrem Sohn mit einem ausgewiesenen Sarkom-Zentrum Kontakt aufnehmen, das stimme ich voll mit Ilian überein. Sarkome sind selten, es gibt nicht viele Ärzte, die wirklich Ahnung davon haben (aber leider viele, die das behaupten :() und die Sarkom-Zentren sind bei der Behandlung "am Puls der Forschung".

Wenn du noch weitere Fragen hast, dann frag - aber ich glaube, du solltest dafür auch im Weichteiltumor-Forum einen Thread aufmachen, da sind mehr Betroffene, die helfen können.

Alles Gute!
Susanne