Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo alle miteinander:winke:
Nach langer Zeit schreibe ich mal wieder in eigener Sache hier bei Euch.
Sind ja auch jede Menge Neue User dazu gekommen,aber auch noch viele Bekannte User die hier noch schreiben.
Die letzen Monate war ich eher stiller Mitleser,habe aber immer alles verfolgt.
Meine Diagnose Borderline mit invasiven implantaten ist nun genau 3 Jahre und 2 Monate her.Meine Nachsorgetermine habe ich auch alle immer wahr genommen u. mich gefreut wenn alles ok war.Diesmal leider nicht.:embarasse
Tumormarker Ca 125 lag bei 91,3Wochen später nochmal Kontrolle schon auf 113 angestiegen.Alle Alarmglocken läuten bei mir,denn ich bin mir sicher dass es sich hier um ein Rezidiv handelt.Ärztin hat jetzt für 29.7.ein Ct angeordnet (hatte mein letzes im januar,wo man nichts auffälliges fand).Dann nochmal Tumormarkerkontrolle.Tja jetzt muss ich abwarten bis es weiter geht.
Nochmal den ganzen Mist durchmachen,aber was bleibt mir anderes übrig.
Werde mir an unserer mutigen Mosi-Bär ein Beispiel nehmen.
Man will es oft nicht wahr haben dass der Krebs so schnell wieder kommt,wer mich nicht kennt kann im Vorstellungsthread meine Biograhie lesen.Werde auf jedenfall Euch weiter berichten.Alles Liebe für Euch:)
Lieben Gruß Conny
Hallo Conny,:winke:
Das tut mir leid das du auch ein Rezediv hast.:pftroest:
Wie du weist hatte ich ja auch schon 3 Rezidive und ich Lebe immer noch zur Zeit bekomme ich seit einer Woche jetzt Endoxsan in Tabletten form.
Bitte gebe die Hoffnung nicht auf, die Warterrei Nervt ich weiß das sehr gut. Drücke dir ganz feste die Daumen.
Liebe grüße:1luvu:
Michaela
Hallo Michaela:winke:
schön dass Du geschrieben hast,habe nochmal in Deinem Thread gelesen und ich muss Dir sagen ; Du bist eine bewundernswerte ; junge Frau.
In Deinen Zeilen steckt soviel positive Energie ,obwohl Du selber soviel mitgemacht hast.:pftroest:
Das macht uns Frauen auch Mut,nur nicht aufgeben:)
Alles Gute und viel Erfolg mit der Tablettenchemo liebe Michaela:1luvu:
Ich melde mich wieder,lieben Gruß Conny:knuddel:
anne 1958
19.07.2011, 12:03
Hallo Conny!
Möchte Dir schnell ein wenig trost und Mut machen. Ich weis die Wartezeit ist fürchterlich, habe sie leider auch schon 3 mal mitgemacht. Zur Zeit machi ich wieder Chemo mit Taxol/Carbo und zwar zum dritten Mal. Hoffe es wirkt auch diesmal. 2008 das erste Mal, 2010 das zweite Mal, März 2011 erst Tablettenchemo und weil es zum Schluß nicht mehr wirkte, seit Juli wieder
Taxol/Carbo.
Ganz liebe Grüße von Anne:winke:
Hallo liebe Anne:winke:
Danke für Deinen Trost:remybussi
Ich hatte 2008 6 Zyklen Carboplatin u. Gemzar,das Taxotere hatte ich 2003 bei meiner Brustkrebsbehandlung.Ich glaube dass es auch wie bei Taxol von der Eibe kommt.Hab ich nicht vertragen,habe dadurch einen Pleuraerguß bekommen.
Ich denke dass man mir mit Sicherheit wieder die gleiche Chemo geben wird,
Naja Anne ich werde es dann bald wissen.:)
Wünsche Dir alles Gute u. viel Erfolg bei Deiner Chemo
Lieben Gruß Conny
Liebe Conny !
Der Anstieg Deiner Tumormarker ist ja wiklich Mist. Aber Du solltest versuchen, erstmal Das CT abzuwarten.
Vielleicht ist es ja nur falscher Alarm.
Ich wünsche Dir die Ruhe und die Kraft, die Zeit bis dahin so gut wie möglich -ohne zu veile dunkle Gedanken- zu verbringen.
Liebe Grüße
Heike
Hallo Paul
Lieben Dank für Deine Antwort.Freu mich das die Chemo von Deiner Frau ganz gut vertragen wird,ich wünsch Ihr alles Gute.
Werde mich mal in Deinen Thread einlesen um etwas mehr von Deiner Frau zu erfahren.
Ja ich werde dann mal abwarten und mich nicht so verrückt machen.
Lieben Gruß Conny
Liebe Heike,
Danke für Deine Antwort und überhaupt schön von Dir mal wieder zu lesen.:knuddel:
Hoffentlich ist bei Dir noch alles im Stillstand u. hat sich nichts negativ verändert.Wünsch Dir alles Liebe Heike.
Ja mit den Tumormarkern ist schon Mist,aber Du weißt wir sind doch schon * alte Hasen * in Sachen Krebs u. können doch erahnen dass es wohl ein Rezediv ist.
Bei einem erhöhten CrP Wert hätte ich vielleicht noch auf eine Entzündung oder ähnliches gehofft,aber dieser Wert war im Normalen,habe die letze Zeit Probleme mit der Galle.Steine hab ich laut Mrt ja schon länger.
Wenn im Ct nichts zu sehen ist u. der TM wieder angestiegen ist,wird man da schon eine Chemo machen?,oder werden sie nochmal warten???
Werd mich mal über die Caylex Chemo informieren die Pauls Frau bekommen hat,wegen den Nebenwirkungen.
Bis bald Heike,wünsch Dir einen schönen Tag
Lieben Gruß Conny
Hallo Ihr Lieben:winke:
wollte Euch gerne über meinen neusten Stand informieren und würde mich natürlich sehr über Eure Meinung freuen.
Wie ich ja schon geschrieben habe liegt mein TM CA 125 zur Zeit bei 113.
Freitag den 29.7. hatte ich ein CT Oberbauch,Thorax und Abdomen.
Heute war ich zur Befundbesprechung in meinem Brustkrebszentrum.
Eigentlich soweit alles gut,bis auf eine kleine Veränderung gegenüber dem CT vom Januar 2011.Es lassen sich subhepatisch an 2 Stellen 2 kleine neu aufgetretene Hypointensitäten von 1.6 sowie 1.8 cm erkennen.
Beurteilung wie folgt : Die 2 kleinen neu aufgetretenen suphepatischen Herde dürften kleinen intraperitonealen Tumorknoten entsprechen-Eine sonstige Tumormanifestation findet sich nicht.Nach wie vor keine Leber-sowie Lungenmetastasierung.Kein lokalregionäres Rezediv im Becken.Keine Lymphknotenvergrößerungen.
Soll jetzt in 3 Monaten Kontrolle Tm und CT wurde im Gremium besprochen.
Klar freu ich mich erstmal dass keine neue Behandlung ansteht.Meine Enkelin wird am 2.9. zwei Jahre alt u. mein Sohn heiratet am 9.9.2011
So kann ich erstmal diese zwei für mich sehr wichtigen Ereignisse ohne Behandlung feiern.
Mich würde Eure Meinung interesieren was Ihr von der Wartezeit haltet,ist es OK ? Hab hier ja auch schön öfters gelesen das erstmal abgewartet und dann behandelt wird.Könnten es bei mir PC sein ?
Die letzten Tage waren so schlimm,wenn man nicht genau weiß was los ist,aber meine Lieben dass kennt Ihr alle zu Gute.
Ich bin froh bei Euch schreiben zu dürfen.
Allen denen es momentan nicht so gut geht wünsche ich viel Kraft und alles Gute für Eure Behandlungen.
Lieben Gruß Conny
Liebe Conny !
Da fällt mir erstmal ein Stein vom Herzen, dass es kein schlimmerer Befund ist.
Ich habe seit Jahren hypodense Stukruren auf der Milz, die sich bis dato nicht verändert haben.
3 Monate kannst Du -meiner Meinung nach- beruhigt abwarten und Tee trinken, bzw feiern, was das Zeug hält.
Man kann natürlich nicht ganz ausschließen, dass es sich um eine Peritonealcarcinose handelt. Dazu müsstest Du ein PET-CT machen lassen- oder ,was natürlich noch genauer ist, eine Laparoskopie.
Aber ich denke, eine Kontrolle in 3 Monaten ist durchaus angemessen.
Allerdings kann Dir die Warterei und die damit verbundene Unsicherheit niemend abnehmen.
Mir selbst geht es nicht ganz so gut. Uch bin auf dem absteigenden Ast.
Seit letztem Sommer wachsen die Metastasen und ich habe zunehmend Probleme mit Aszites. Ich war in letzter Zeit 2x zur Aszitespunktion. Das erste Mal waren es gut 10l, das zweite Mal "nur" 5,2l. Seit Mitte Februar bin ich auch wieder Krankgeschrieben, weil die Kräfte auch ziemlich nachgelassen haben.
Aber ich möchte mich nicht beschweren, denn ich habe seit meiner Rezidivdiagnose schon fast 4 Jahre hinter mich gebracht. Gehofft hatte ich auf ein Jahr.
Dir, Conny alles Liebe und feier die Feste, wie sie fallen :smiley1:
Liebe Grüße
Heike
Meine liebe Heike L :knuddel:
Zuerst einmal vielen Dank für Deine Antwort,denn ich habe gehofft dass Du mir antwortest.
Ich werde auf jedenfall die 3 Monate abwarten wie es beschlossen wurde u. werde die Zeit genießen,jetzt weiß ich auch dass es normal ist mit der Wartezeit.Ich glaube eine Laparaskopie können Sie bei mir nicht machen wegen Verwachsungen.2003 den Brustkrebs mit Aufbau von Lattisimus Dorsi u. 2008 die große Wertheim.Wenn die Knoten wachsen wird man sie im November ja auch sehen u. dann wohl mit Chemo beginnen.
Gestern hatte ich auch an Dich gedacht dass bei Deiner PC ja 3Jahre lang sich nichts verändert hat u. nichts gewachsen ist,aber nun lese ich dass dieser Zustand sich bei Dir verändert hat,so ein Mist Heike.Das mit dem Wasser ist total unangenehm,vor allem diese Menge.Dein Körper sagt Dir nun dass er schwach ist,sehr gut dass Du krank geschrieben bist.
Liebe Heike glaub mir das tut mir sehr leid für Dich,ich bin auch nicht der Typ der Dir jetzt sagt * Heike das schaffst Du schon,oder * Das wird wieder *.Wir wissen wie unberechenbar der Krebs ist und spüren auch wenn die Kraft nachlässt,dafür sind wir zu realistisch.
Ich möchte auch meine Zeit nach einem Rezidiv nicht nur mit Chemo und allen Nebenwirkungen ertragen,die einem auch oft nicht mehr viel Zeit lassen.
Ich lese Deine Einträge so gerne weil Sie uns trösten und trotzdem immer klar dargestellt sind,das gefällt mir.
Heike ich wünsche Dir das es Dir nicht noch schlechter geht und Du liebe Menschen um Dich hast,die für Dich in der jetzt wirklich schweren Zeit da sind.:knuddel:
Alles alles Liebe Heike und einen ganz lieben Gruß Conny:remybussi
Liebe Conny !
Es freut mich zu hören-bzw.zu lesen-, dass Du doch relativ gelassen an diesen noch nicht klaren Befund herangehst.
Das ist das beste, was Du tun kannst.
Ich bin auch zu der Überzeugung gelangt, dass die Situation so anzunehmen ist, wie sie eben ist und nicht mit ihr zu hadern. Das bringt überhaupt nix ! Außer, dass man die Zeit, die man hat, mit überflüssigem Grübeln und negativen Gedanken vergeudet.
ja, Du hast Recht :Aussprüche wie " das schaffst Du schon" oder das wird wieder" sind absolut kontraproduktiv in meiner Situation und ich freue mich, wenn es jemanden wie Dich gibt,der selbst betroffen ist und diese Einstellung teilt.
Trotzdem musst Du im Hinterkopf haben, dass es bei Dir etwas hamloses sein könnte- wie z.b. Zysten o.ä..
Ich wünsche Direine superlange rezidivfreie Zeit.
Über Eventualitäten kannst Du Dir immer noch den Kopf zerbrechen, wenn es einmal so weit sein sollte.
Alles, alles liebe
Heike
GlaubeLiebeHoffnung
04.08.2011, 11:15
Liebe Conny, da bin ich aber sehr erleichtert, dass nix schlimmeres bei den Untersuchungen rausgekommen ist. Geniesse die Zeit mit Deinen lieben :prost: Meine Nachsorge steht nächste Woche an, ich werde berichten.
Liebe Grüße Alexandra
Liebe Heike L:knuddel:
Danke für Deine lieben Zeilen.
Ich glaube wenn man schon 2mal mit dem Krebs Erfahrungen gemacht hat,denkt man realistischer wie beim 1. Mal.
Bei mir war es auch so dass ich mich immer über die Krankheit informiert habe und vor allem hier viele Erfahrungen gelesen habe,deshalb mache ich mir nichts vor.Um so mehr freue ich mich wenn ich wieder einen Monat Rezidivfrei hinter mir habe;)
Heute Abend haben wir hier bei uns im Brustkrebszentrum ein Patientenseminar,es geht um das Thema Nachsorge.
Ich werde mal hinfahren und mir alles anhörnen,danach gibt es * Häppchen *
Mit meinem Brustkrebs ist es schon 8 Jahre her,in dieser Sache hatte ich bis jetzt noch nie ein Rezidiv,obwohl es sehr fortgeschritten war.Vielleicht gibt es ja diesbezüglich wieder was Neues.Ok Heike L,sei lieb gegrüßt Conny
Liebe * Glaube Hoffnung Liebe *:)
Was für ein schöner Name.Danke für Deine lieben Zeilen.
Ich drück Dir für nächste Woche ganz fest die Daumen dass bei Deiner Nachsorge alles ok ist.
Wäre schön wenn Du Dich dann wieder meldest,also * Toi... Toi... Toi... *
Lieben Gruß Conny
Hallo meine Lieben:winke:
Jetzt sind 3 Monate nach meinem Eintrag her und ich habe wieder eine Kontrolluntersuchung gehabt.
Ich möchte Euch erzählen was dabei heraus gekommen ist.
Mein TM ist von 113 auf 70 gefallen,mein neuer CT Befund hat sich im Vergleich vom letzten leider etwas verändert.
* Minimal neu aufgetretener Aszitis sowie Nachweis einzelner intraperionealer Knoten als dezente Zeichen einer geringen Peritonealkarzinose.Ansonsten keine Hinweise auf eine Lymphknoten-sowie Lungen-oder Lebermetastasierung.kein lokalregionäres Tumorrezediv.
Von den zwei kleinen vorbeschriebenen suphepatischen Herd lässt sich ein Herd nicht mehr erkennen.
Die Ärzte haben entschieden jetzt noch nichts zu unternehmen und in 3 monaten wieder CT Kontrolle,in 4 Wochen wieder TM Kontrolle.
Es wird sich wohl auf eine Chemo hinlaufen,die Frage ist nur ob es vielleicht nicht besser ist die Chemo jetzt schon zu beginnen?
Was meint Ihr,habt Ihr da vielleicht Erfahrungen für mich?
Ich denke wenn ich darauf bestehen würde,wäre das machbar,nur ob es Sinn macht?Hab jetzt echt keine Ahnung.
Bei Beschwerden soll ich natürlich sofort kommen.
So dann wünsche ich Euch allen erstmal alles Liebe,freue mich über Antworten:rotier:
Lieben Gruß Conny
maja-s04
11.11.2011, 22:21
Liebe Conny,
ich wünsche Dr alles, alles Gute!
Liebe Umarmung
Maja
Liebe Maja,
Danke für Deine Zeilen,hab mich sehr darüber gefreut.
Auch ich möchte Dir alles Liebe wünschen,die Homepage von Lukas hat mich sehr berührt.:knuddel:
Liebe Umarmung Conny
kuehlraum51
13.11.2011, 10:49
Hallo Conny,
die Studie in Bonn bei Dr. Z. ist nur für ersten Rezidiv.
Wollte auch da rein rutschen, leider habe ich schon mein zweiten Rezidiv.
Ich versuche aber das selbe bei Dr. M. in Würzburg Ohne Studie) machen.
Alles Gute und viel Erfolg auf der Suche nach geeignete Therapie!
LG Eva
flipaldis
13.11.2011, 16:29
Hi Conny,
es tut mir leid, dass du dieses Rezidiv hast.
Ich frage mich nur, ob bei dir eine OP nicht auch Sinn machte.
Ich hatte letzte Woche die Gelegenheit bei einer Ovarialca-OP zu hospitieren und ich habe gesehen, wie fein säuberlich die Chirurgen das Peritoneum abpräparieren und dann entfernen können. Bei der Gelegenheit könnte man dann direkt noch nach den subhepatischen Herden suchen und ggf. ebenfalls entfernen.
Schönen Sonntag noch
flipaldis
Hallo Ihr Lieben,:knuddel:
Erstmal vielen Dank für Eure lieben Zuschriften..
Das mit der Studie in Bonn hört sich ja hochinteresant an,um so mehr bin ich doch erstaunt dass meine Ärztin meinte PC könnte man nicht operieren.
Es ist ja bei mir ein Spätrezidiv u. das 1.des borderline Tumors.
Ich habe hier ja auch Tante Emmas Thread verfolgt,sie wurde ja auch erfolgreich operiert,ich lese gar nichts mehr von Ihr.
In meinem neuen CT befund hat man hat sich von den vorherigen 2 suph. hep. Herden nur noch einer gezeigt,wo ist der,auch komisch-
Wie ich ja auch schon geschrieben habe,sieht man vereinzelt im Mittelbauch kleine intraperitonale Knoten,zudem dieser minimale interenterischer Aszitis:confused:,was bedeutet eigentlich dieses * interenterisch* odergeringen PC??? *
Würde ein anderer Radiologe so einen Befund vielleicht anders sehen,ob Die sich auch mal irren ???.
Die Klinik in der ich behandelt werde ist vor kurzem als Onkologisches Krebszentrum zertifiziert worden,dort müssten doch neue Studien bekannt sein?
Wie gesagt bei mir wurde im Gremium entschieden,CT Kontrolle wieder in 3 Monaten und TM am 15. 12. Mein TM war ja vor 3 Mon.auf 113 und ist jetzt auf 70 gefallen,eigentlich freut man sich da ja.
Hab das Gefühl das die Ärzte meinen Befund noch nicht dramatischsehen u. warten wollen,oje werd mich jetzt mal über die Stuidie informieren.
Danke,schön das es Euch gibt:1luvu:
Wünsch Euch tapferen Frauen alles Gute,bis bald.:)
Lieben Gruß Conny
flipaldis
13.11.2011, 17:34
Hi Conny,
ganz kurz:
interenterisch bedeutet im Bauchraum,
geringe PC heißt geringe Peritonealcarzinose. Dass sie bei dir wirklich gering ist, dafür spricht auch der geringgradige Aszites.
flipaldis
Hallo Flipaldis,
Danke für Deine Übersetzung,Du kennst Dich ja richtig gut aus:1luvu:
Lieben Gruß Conny
Liebe Conny,
ich bin nicht so oft im Forum, daher habe ich Deinen Beitrag erst jetzt gelesen, denke aber, dass ich noch etwas beitragen kann.
Also wenn ich ehrlich bin, finde ich Deinen Befund (unter den gegebenen Umständen freilich) gar nicht so schlecht, denn:
1. ist Dein Tumormarker zurückgegangen, nicht nur um ein paar Pünktchen, sondern um etwa ein Drittel! Das heißt natürlich nicht automatisch, dass auch die Tumoren um ein Drittel zurückgegangen sind, aber
2. ist offenbar auch ein Herd unter der Leber, wenn ich das richtig verstanden habe, verschwunden. Dein Immunsystem scheint also ordentlich zu ackern, was ich als positives Zeichen werten würde.
Der neu aufgetretene Aszitis sowie einzelne intraperionealer Knoten als dezente Zeichen einer geringen Peritonealkarzinose sind natürlich mehr als blöd und wiegen die oben genannten Veränderungen wieder auf, psychisch gesehen jedenfalls. Medizinisch kann ich das nicht beurteilen.
Aszites kann übrigens (so wie bei mir) auch wieder verschwinden, anscheinend kann der Körper das Wasser auch wieder absorbieren...
Zusammenfassend könnte man es einen "kleinen" Befund nennen, der sich unwesentlich von dem von vor 3 Monaten unterscheidet. Das zumindest verschafft Dir wieder einen Zeitgewinn. Einen Zeitgewinn, den Du mit guter Lebensqualität verbringen kannst, da noch keine Therapie ansteht. Ich selbst habe das erst spät begriffen, eigentlich erst, als Prof. S. in Berlin mir sagte: "Sie verpassen nichts. Studien haben ergeben, dass ein früherer Chemobeginn keinen Einfluss auf die Ansprechrate und das spätere Überleben haben." Manchmal kann der Körper einen gesundheitlichen Zustand lange ohne Therapie auf einem guten Level halten, ohne dass eine Therapie notwendig ist. Somit gewinnt man Lebenszeit plus Lebensqualität, je später man mit der Therapie anfängt, da irgendwann ja auch alle Therapiemöglichkeiten ausgeschöpft sind. Das Schwierige ist, eben den optimalen Zeitpunkt zu erwischen.
Bei mir war nach einem Vierteljahr dann allerdings wirklich viel zu sehen. Das war dann der richtige Zeitpunkt, um anzufangen.
Und so würde ich an Deiner Stelle tatsächlich wie Heike sagt "abwarten und Tee trinken". Problematisch finde ich tatsächlich allerdings diese Wartezeit! Erst die Enttäuschung über ein Rezidiv und dann dies gefühlte Puverfass, auf dem man zu sitzen scheint... Dieses Problem kennen wir alle mehr oder weniger und können es nachfühlen. Damit bist Du nicht allein.
Mit hilft oft ein Satz, den ich hier im Forum mal gelesen habe: "Ich sammle schöne Tage". Den finde ich grandios.
Nun bin ich wieder viel zu lang geworden....
Gestern lief übrigens ein interessanter Beitrag auf arte über den inneren Arzt und das Vertrauen in sich selbst. Aber das ist ein neues Thema.
Ganz liebe Grüße
von
Kerstin
Liebe Kerstin:knuddel:
Ich habe mich sehr über Deinen ausführlichen Beitrag gefreut und es ist tatsächlich so dass ich mich über jeden Tag mit normaler Lebensqualität freue.
Zum Glück habe ich keine grossen Beschwerden,ausser mal ab und an ein Piksen im Bauch,zudem beobachte ich genau ob sich meine Aszitis vermehrt.Meine Ärztin meinte dass ich es sofort merken würde wenn z. B. die Hose aufeinmal sehr eng wird:augendrehIst gar nicht so einfach da ich ganz gerne futtere:D
Zusätzlich nehme ich jetzt Spironolokton,die habe ich damals beim BK wegen meiner Wassereinlagen genommen.
Gespannt bin ich am 15.12.wie mein TM da liegt und wie es weiter geht,liebend gerne warte ich dann noch 2 Monate auf CT.
Je später ich mit Chemo anfange umso besser für mich,gehe noch volltags arbeiten,wer weiß ob das später noch möglich ist.
Ja 1 suphepatische knoten war nicht mehr zu sehen,also muss ich mein Immunsystem weiterhin pflegen.Werde mich auf jedenfall wieder melden sobald ich was Neues weiß,es ist wirklich tröstlich nicht alleine mit den Ängsten zu sein und sich hier im KK Forum mit lieben Menschen austauschen zu können.
Kerstin ich wünsche Dir auch alles Gute:1luvu:
Lieben Gruß Conny
Hallo liebe Conny,
das Du dich wieder mit einem Befund rumschlagen mußt tut mir leid, aber ich drücke Dir ganz fest die Daumen das Dein TM weiter den Rückzugantritt:knuddel:
Hallo meine Lieben:1luvu:
am 15.12.wurden meine Tm nochmals bestimmt,jetzt liegen sie wieder bei 103.Vor 4 Wochen hatte ich mich wohl zu früh über den Abfall der Tm von 1/3 gefreut,zur Erinnerrung er lag bei 70.
Schwankungen sind ja doch eher die Regel,aber irgendwie bin ich froh dass er nicht noch höher liegt.
Die Ärztin fragt bei jedem Termin wie es mir geht und wie ich mich fühle,zum Glück habe ich bis jetzt noch keine Beschwerden.
Am 19.1. wird dann nochmal TM kontrolliert und im Februar bekomme ich nochmal ein CT.Der Chefarzt meint see & wait.Weiterhin teilte man mir noch mit dass sich meine Zellen langsam teilen,denn die Erstdiagnose war 2008.
Geht es Euch auch manchmal so dass man diese schlimme Krankheit verdrängt und wenn Freunde,Arbeitskollegen und Familie einem alles Gute wünschen,einem so richtig bewusst ist diesen scheixx Krebs zu haben?
Wünsch Euch allen eine besinnliche Vorweihnachtszeit.
Liebe Grüße Conny
berliner-engelchen
17.12.2011, 22:21
Liebe Conny,
es tut mir leid, dass dein TM nicht unten geblieben ist. Es ist bestimmt schwer auszuhalten, dieses Gefühl, nichts genaues zu wissen. jede von uns hat das bestimmt schon mal durchmachen müssen (kürzer oder länger), deshalb ist mein mitgefühl bei dir. ich wünsche Dir Gelassenheit, dies zu ertragen.
Ich habe mich noch mal durch deinen Thread gelesen und mich dabei gefragt, ob es nicht eine idee wäre, eine zweitmeinung einzuholen? gerade in der rezidivsituatiion habe ich die erfahrung gemacht (ich selbst und auch in gesprächen mit anderen patientinnen), dass die meinungen über die "richtige" behandlung sehr differieren. unter richtig und bestmöglich verstehen unterschiedliche ärzte meistens unterschiedliches.
und auch Ct bzw. MRT bilder werden unterschiedlich interpretiert.
aber wenn man sich dann die verschiedenen meinungen anhört, kommt man vielleicht selbst darauf, welche behandlung man möchte.
die spannbreite reicht dabei von abwarten mit kontrolle bis zweit-OP mit Hyperthermie.
bei meinem rezidiv (ausgedehnte Peritonalcarzinose, keine Metastasen) hat man mir die entscheidung selbst überlassen, ob OP oder nicht, das fand ich damals sehr belastend und mich erst mal überfordernd.
die Oberärztin an der charité sagte, schlussendlich könne es niemand wissen, was richtig ist und zu längerem Leben/ besserer Lebensqualtität führt. Ich fand das sehr ehrlich.
Habe mich zur Op auf eigenen Wunsch entschieden und bin heute noch der Überzeugung, es war richtig. derzeit bin ich tumorfrei, soweit man das wissen kann :) :) und will das auch bleiben. Übrigens stellte sich die Situation im Bauchraum dann noch mal ganz anders dar als auf den MRT bildern. :(
Damit wiill ich dich keinesfalls zur OP überreden, ich wollte nur mal durch meine Geschichte zeigen, wie relativ das vermeintliche Wissen ist, das wir über die Krankheit und ihre Behandlungsmöglichkeiten hören. Immer jedoch fand ich es aufschlussreich, mit mehreren Ärzten zu sprechen. Hast du denn schon mal deinen Fall in einem zertifizierten Zentrum vorgestellt?
so, ich wünsche Dir alles alles Gute :pftroest: mach dir keinen Kopf über diesen blöden Tumormarker, auch der ist relativ. Wenn man z.B. vor der Blutabnahme sehr sehr viel trinkt, wird er niedriger sein. (bei mir ergab sich dadurch schon mal eine Schwankung von fast 100 !!!).
Lass es dir gut gehen, das ist auf jeden Fall ganz wichtig. Dann kann dein Körper selbst am besten dagegen ankämpfen.
alles liebe
Birgit
Hallo Birgit:remybussi
bist Du noch in Reha und lässt Dich schön verwöhen???
Der Alltag ist schnell wieder da und Deine Familie wird froh sein wenn Mama vor Weihnachten wieder zu Hause ist.
Fang es trotzdem langsam an damit Dein Erholungseffekt nicht gleich wieder weg ist:augendreh
Liebe Birgit habe mich über Deinen Eintrag gefreut und lieb von Dir dass Du meinen Thread nochmals gelesen hat.
Birgit ich werde in einem zertifizierten Brustkrebszentrum behandelt,dort wird nach Ago Leitlinien behandelt und in meiner Klinik werden auch Studien angeboten.Sicherlich ist eine 2.Meinung gut,aber da ich dort schon seit 2003 Patientin bin,hatte BK,habe ich volles Vertrauen zu meinen Ärzten.
Da ich auch viel im Eierstockkrebsforum von Prof.S.lese,bin ich über Rezediv Behandlungsmöglichkeiten informiert und diese stimmen mit denen von meinen Ärzten überein.Zum Glück ist es bei mir ja noch ein winziger Befund,da gibt es noch nicht soviel zu operieren,ausser dieser dezent beginnenden PC gibt es keine weiteren sichtbaren Anzeichen eines Tumor im Becken.Diese suphepatischen Knoten,einer war ja nicht mehr zu sehen,ist von der Größe gleich geblieben.
Wie Kerdy ja auch geschrieben hat wurde Ihr auch von Prof. S.erklärt dass ein zu frühes Beginnen mit Chemotherapie keinen Vorteil bringt.
Ich werde ja so engmaschig jetzt kontrolliert und sollte beim nächsten Ct sich ein Fortschreiten erkennen lassen,gibt es dann Chemo.
Vielleicht hätte man von einer OP gesprochen wenn der Befund ausgedehnter wäre,so kann ich noch etwas therapiefreie Zeit genießen,
Kennst Du diesen 100 Frage-Katalog von Prof.S. ? Sehr interresant zu lesen und man kann total viel lernen über EK,Rezediv usw.
So Birgit wünsch Dir alles Gute,bis bald wieder:knuddel:
Lieben Gruß Conny:1luvu:
Hallo Ihr Lieben:1luvu:
Wollte mal wieder in meinem Thread schreiben.
Die Broschüre habe ich bekommen und ich finde sie echt klasse.
Gestern hab ich die Broschüre meiner Onkologin gezeigt,auch Sie wird welche für die Klinik bestellen,denn meistens gibt es ja nur über die BK Informationsmaterial.
So mein Tm liegt nun bei 113,vor 4 Wochen lag er bei 100,ist ein leichter Anstieg.
Ich soll jetzt das CT abwarten welches ich am 1.2 bekomme,dann wird man weitersehen.
Vielleicht hab ich ja Glück und es hat sich nichts verändert sodass man mit der Chemo noch warten kann.
Wünsche allen denen es zur Zeit nicht so gut geht viel Kraft und alles Gute
Lieben Gruß Conny
Hallo meine Lieben :1luvu:
Es gibt wieder was Neues bei mir.Die Strategie * wait and see * ist vorbei.
Heute war Befundbesprechung von meinem CT welches ich am 1.2.hatte.
Beurteilung : Im Verlauf eine leichte Befundverschlechterung mit deitlicher Zunahme des aktuell mäßigen Ascitis.Unveränderter Nachweis der kleinen intraperitonealen Knoten.Keine neu aufgetretene intraperitoneale Knoten.Eine sonstige Tumormanifestation findet sich nach wie vor nicht.Keine Leber sowie Lungenmetastasierung.Kein lokalregionäres Tumorrezediv.
Am Freitag soll in der großen Tumorkonferenz mein Fall besprochen werden,es wird sich nochmals das CT angeschaut um zu sehen wo und wie die Knoten sitzen.Evtl OP,also abtragung der Knoten oder Beginn der Chemo.
Irgendwie bin ich froh dass die Wartrerei ein Ende hat.Es wundert mich nur dass ja vorher von meiner Onkologin gesagt wurde,dass man es nicht operieren könnte,und jetzt wohl doch weil ich 2008 ein Borderline hatte.
Bin mal gespannt,hab auch in den letzten Tagen Unterleibsschmerzen gehabt,meine Ärztin meinte dass die Ascitis drückt.
Melde mich wieder am Freitag bei Euch.
Danke fürs Lesen und allen denen es nicht so gut geht schicke ich mal ein Riesen.Kraftpaket.
Liebe Grüße Conny
Orchidee
07.02.2012, 19:13
Hallo Conny,
bin meist nur im Hintergrund, aber jetzt möchte ich dir doch sagen, dass ich deine Erleichterung gut verstehen kann. Habe deinen Thread verfolgt und fand es schon sehr mutig, wie du mit der Ungewissheit bzw. dem Abwarten umgegangen bist. Ich wünsche dir erstmal für Freitag und dann natürlich für die weitere Behandlung viel Erfolg und alles Gute.
Herzliche Grüße
Orchidee
Hallo Conny
Zumindest hat nun die elende Warterei ein Ende und du kannst tätig werden.
Ich hoffe es findet sich bei der Tumorkonferenz eine Gute Lösung für dich
und werde am Freitag an dich denken und die Daumen drücken.
Ich muß noch bis Anfang nächster Woche auf meine Besprechung warten da mein Onkologe diese Woche nicht da ist.
Gruß Dorle
Liebe Orchidee:winke:
Danke für Deine lieben Zeilen,auch wenn Du im Hindergrund bist kenne ich Dich hier vom Forum,denn ich war ja auch lange Zeit mehr stiller Leser.
Ich bin echt froh dass nun was getan wird und nicht das ständige abwarten,ich hatte ja auch irgendwie keine andere Wahl und mich irgendwie trotzdem über die Behandlungsfreie Zeit ohne Therapie gefreut.
Es war mir schon mulmelig zu Mute und glaube dass ich es auch gerne verdrängt habe.
Wünsche Dir auch alles Gute liebe Orchidee:knuddel:
Lieben Gruß Conny
Lieber Paul 38 :winke:
auch Dir lieben Dank für Deine Zeilen.Ich kenne ja Euren Thread und freue mich dass es Deiner Frau gut geht und Sie die Therapie abgeschlossen hat,
wahrscheinlich hab ich deshalb nichts mehr von Eurem Thread,den ich ja stets verfolgt habe ,gelesen.
Ihr wolltet ja auch in den Urlaub damals,ich freue mich sehr für Deine Frau und es ist schon sehr tapfer seit 2003 immer mit dieser Diagnose konfrontiert zu werden.
Ist bei Deiner Frau denn jedesmal die alte Narbe wieder geöffnet worden?
Auf jedenfall hat mir Dein Eintrag Hoffnung gegeben,dass man auch bei mir operieren wird.Chemo denke ich wird es sowieso danach wieder geben.
Da es ein Spätrezediv bei mir ist soll Carboplatin/ Gemzar wieder zum Zuge kommen.
Ich werde auf jedenfall alles tun um endlich mal wieder TM im Normbereich zu haben und vor allen Dingen möchte ich diese Ascitis los werden.
Lieber Paul ich wünsche Deiner Frau alles Gute und vor allem das bei der Nachsorge Ende Febr.alles im grünen Bereich ist.
Kann mir vorstellen das Deine Frau auch schon aufgeregt ist,und Du natürlich auch.
Liebe Grüße auch an Deine Frau:winke:
Melde mich am Freitag, Conny:knuddel:
Liebe Dorle:knuddel:
Danke auch für Deinen lieben Eintrag.
Ja endlich werde ich tätig,bin ja schon aufgeregt was da am Freitag raus kommt.
Ich drück Dir auch für nächste Woche ganz fest die Daumen und ich kann Dir gut nachempfinden wie diese Warterei bis zu Deiner Kontrolluntersuchung stresst,:remybussi alles alles Gute Dorle
Lieben Gruß Conny
Hallo meine Lieben :1luvu:
möchte Euch gerne über den neusten Stand von mir informieren.
Man hat mir heute Ascitis entzogen um 100% festzustellen um welche Krebszellen es sich handelt,das war echt nicht angenehm.
Das hat mich nun auch überrascht,aber im Tumorboard wurde beraten da ich 2003 ein Mamma Ca hatte,auszuschließen es könnte sich auch um BK Tumorzellen handeln,obwohl mein BK TM CA 15-3 im Normbereich ist.
Sie wollen halt ganz sicher gehen um dann auch mit der richtigen Chemo oder OP zu therapieren.
Es wurde auch erwähnt sich nicht 100 % auf den TM zu verlassen.
Jetzt muss ich wieder warten denn es dauert 3-4 Tage bis der pathologische Bericht kommt.
Also damit hab ich jetzt gar nicht gerechnet,vom Gefühl her denke ich aber schon dass es von meinem Borderline Tumor Krebszellen sind.
Die genaue Gewissheit ist für mich schon beruhigend,denn wenn ich mir vorstelle eine Chemo Carboplatin / Gemzar zu bekommen und es dann doch Brustkrebszellen sind,würden diese ja wohl gar nicht darauf ansprechen.
Muss jetzt nochmal im anderen Thread eine Frage zum Krankengeld stellen.
Wünsche Euch ein schönes Wochenende:knuddel:
Liebe Grüße Conny
Hallo Ihr Lieben :1luvu:
Heute hat mich meine Onkologin angerufen und mir mitgeteilt dass es sich bei meinen Krebszellen wieder um Borderline-Zellen handelt,also nichts von BK.
Am Mittwoch 22.2.soll ich für 2 Tage stadionär in die Klinik.
Da ich ja an der Leber einen suphepatischen Knoten habe bekomme ich nun nochmals ein MRt,desweiteren am Donnerstag eine Magenspiegelung.
Hab jetzt richtig Angst dass nun auch was am Magen gefunden wird.
Sie wollen sicher gehen dass dort alles in Ordnung ist.
Oje was wird denn da noch alles kommen,hat jemand bei EK auch schonmal eine Magenspiegelung bekommen?
Lieben Gruß Conny
Hallo Conny
Ich hatte auch vor einiger Zeit eine Magenspiegelung weil ich Blut im Stuhl hatte aber man konnte nichts verdächtiges finden.
Bestimmt ist es auch bei dir so und du bekommst ein gutes Ergebnis.
Ich drücke dir die Daumen das an deinem Magen nichts gefunden wird.
Dorle
Liebe Dorle :pftroest:,
Danke für Deine lieben Zeilen.:1luvu:
Am meisten habe ich von dem Schlauch schlucken Angst,ob ich das schaffe steht noch in den Sternen.
Finde es halt etwas ungewöhnlich bei meiner Diagnose,aber sie wollen sicher gehen dass dort nichts ist.
Scheinbar planen Sie wohl doch eine OP bei mir:confused:
Wiedermal abwarten,hoffentlich beginnt nun endlich mal meine Therapie,
Lieben Gruß Conny:)
Hallo Conny,
ich hatte erst im Sommer 2011 eine Magenspiegelung, allerdings wegen Gallenbeschwerden. In der Klinik, auch ambulant, gab es die Möglichkeit vorher etwas zur Beruhigung ( Betäubung ) zu bekommen. Von der Magenspiegelung habe ich überhaupt nichts mitbekommen. Frag doch einfach mal nach. Wenn man sagt das man sehr starken Würgereiz oder auch Angst hat, gibt es fast immer ein Beruhigungsmittel. Soweit ich weiss gibts meist Dormicum.
Ich drücke dir die Daumen dass alles gut verläuft.
LG Michaela
Liebe Michaela :)
Vielen Dank für den Tipp mit dem Beruhigungsmittel,da bin ich jetzt doch etwas erleichtert.:1luvu:,alles >Gute für Dich
Lieben Gruß Conny
Orchidee
18.02.2012, 10:08
Liebe Conny,
vielleicht kann ich dir wegen der OP noch etwas Mut machen. Bei mir wurde im Oktober 2009 eine Peritonealkarcinose festgestellt, laut MRT an Leber und Zwerchfell. Mein Arzt hat sich auch zu einer OP entschlossen und da hat man dann gesehen, dass doch an drei Stellen im Bauchraum das Bauchfell befallen war, außerdem ein Lymphknoten. Trotz PC konnte alles Sichtbare entfernt werden, im Anschluss gab es dann die Chemo Caelyx und Carboplatin und seitdem bin ich immer noch tumorfrei (*klopf auf Holz*).
Ich will damit nur sagen, wenn deine Ärzte eine OP in Erwägung ziehen, ist dass doch sehr positiv, gerade da sie alle möglichen Voruntersuchungen in ihre Überlegungen mit einbeziehen.
Alles Gute für dich und allen hier ein schönes Wochenende
Orchidee
Hallo Orchidee :1luvu:,
mit Deinen Zeilen hast Du mir echt Mut und Hoffnung gemacht,
immerhin ist es ja von Vorteil wenn man durch OP nochmals alles entfernen kann.
Ich freue mich für Dich dass es bei Dir auch gut gelaufen ist und Du seit 2009 Ruhe hast:knuddel:,diese Voruntersuchungen sind dann ja wohl ganz normal.
Als ich von der Magenspiegelung hörte bekam ich so Angst dass man vielleicht nun auch noch ein Magenkarzinom vermutet,aber Dank Euren Erfahrungen habe ich auch gelesen dass man damit auch einen Überblick vom Dünndarm bekommt und der ja oft auch mit betroffen ist.
Da ja bei mir ein suphepatischer Knoten ( bauchfell unter Leber ) im Ct gesehen wurde wird man bestimmt durch MRT besser beurteilen können den Knoten auch zu eleminieren.
Mittlerweile hab ich auch nicht mehr solche Angst vor der PC,es gibt hier soviele Frauen mit Rezediv die auch mit Chemo die PC gut in den Griff bekommen habe.
Damals gab es einen Thread hier von Tante Emma*Langzeitüberlebende bei Pc *,als ich Ihn gelesen hatte wurde es mir doch etwas mulmig.
Ich bin so froh hier Eure Hilfe zu bekommen,möchte meinen Sohn auch nicht so sehr unnötig damit belasten,denn oft entstehen bei Angehörigen sofort Ängste,weil Ihnen Krebs einfach Angst macht,bei mir ist es jetzt schon das 3. Mal.
Eure erfahrungen tun mir so gut,ich denke an Euch und wünsch Euch alles Gute.
Allen ein schönes Wochenende
Lieben Gruß Conny:)
Hallo meine Lieben :1luvu:
Bin nun wieder aus der klinik zu Hause,die Magenspiegelung habe ich wirklich wie Michaela schon schrieb,überhaupt nicht mitbekommen.
Diese Magenspiegelung wurde bei mir angeordnet da in dem Aszitispunktat unter Einschluss teils siegelringzellartige atypische Zellverbände befanden.
Deshalb auch noch Leber Mrt um genau sicher zu sein das nicht von irgendwo anders die Krebszellen ausgehen.
Morphologie und immunhistochemische Markerkonstellation sprechen für eine perititoneale Aussaat des seriösen vorbekannten Oberflächen-borderlinetumors.
Die suphepatischen Knoten unterhalb der Leber wurden beim Mrt nicht gesehen.
Diagnose bei mir ist eine kleinknotige Peritonealkarzinose,deshalb auch keine Op.
Fange am Mittwoch mit der Chemo Carboplatin / Gemzar an.
Ihr Lieben drückt mir die Daumen dass meine Chemo gut anschlägt und meine lästige Aszitis im Oberbauch verschwindet.
Da mein Entzündungswert bei 10 liegt,nehme ich nun für 5 Tage Antibotika.
Hab keine Erkältung oder sonst mir bekannte Infektion.
Es könnte auch von der Aszitis kommen.
Jetzt geht es endlich los und ich hoffe dass ich meine Chemo wie vor 3 Jahren ganz gut vertrage.
Ich wünsch auch allen alles Gute bis bald.
Lieben Gruß Conny
Christine55
25.02.2012, 12:32
Hallo Conny, es geht mir gerade ähnlich wie dir. habe nach 1 1/2 Jahren das erste Rezidiv, ausgedehnte Lymphknotenmestasierung im Oberbauch und ebenfalls Peritonealkarzinose. Nicht operierbar. Habe bereits am Donnerstag wieder mit Carboplatin/nab-Paclitaxel angefangen. Hänge heute ein bisschen durch, aber das kenne ich ja vom letztenmal, ist bei mir immer der dritte und vierte Tag und dann gehts wieder aufwärts. Bekommst du deine Chemo auch jede dritte Woche oder wöchentlich? Ich wünsche dir ganz, ganz viel Kraft für deine Therapie und dass das Wasser schnell weggeht. Halte dir fest die Daumen und mir selbst natürlich auch.
Liebe Grüße und ein schönes Wochenende - Christine:winke:
Hallo Conny
Dann fangen wir ja beide gleichzeitig mit der neuen Chemo an.
Ich bekomme ab Mittwoch Caelyx und Yondelis. Ich bin mal gespannt wie ich das vertrage und hoffe ,auch mit dir, dass unsere Chemos wenigstens wirken.
Dann sind die Nebenwirkungen wirklich nur noch Nebensache.
Ich denke Mittwoch an dich.
Schönen Gruß Dorle
Hallo liebe Christine 55 :knuddel:
Danke für Deine Zeilen,ja man hat mir gesagt dass bei so kleinen Knötchen
keine OP gemacht wird,da ja sonst kein Tumorgeschehen vorhanden ist,
eine OP wäre auch immer mit Risiko verbunden und so kleine Pünktchen könnte man schlecht wegoperieren.
Ich hoffe mal das meine Chemo anschägt.
Christine bei mir fängt der Zyklus mit Carboplatin/gemzar an,also am Mittwoch.
Tag 8 dann Gemzar Mono,2 Wochen Pause,danach beginnt der 2. Zyklus.
Ich hatte ja 2008 die gleiche Chemo im gleichem Rythmus.
Christine auch ich wünsch Dir ganz ganz viel Kraft,vor allem viel Erfolg mit Deiner Chemo:1luvu:
Lieben Gruß Conny:)
Hallo liebe Dorle :knuddel:
Deine Auszeit ist schon vorbei,ich hoffe Du konntest Dich ein wenig von Deiner Therapie erholen.
Für Deine neue Chemo wünsch ich Dir viel Erfolg,vor allem dass Du Sie auch gut verträgst.:remybussi
Am Mittwoch denke ich auch an Dich und drück Dir fest die Daumen:1luvu:
Ich melde mich wieder hier im Forum:)
Hallo Ihr Lieben :winke:
Möchte Euch gerne mal fragen ob man durch Aszizis im Bauch solche Rückenschmerzen bekommen kann,wie ich es zur Zeit habe.
Kann gar nicht richtig sitzen ,mein Rücken und die Rippen schmerzen so.
Meine Onkologin meinte es kann vorkommen da das Wasser drückt,also ohne Iboprofen könnte ich es gar nicht aushalten,gerade links an den Rippen.
Hat von Euch vielleicht auch jemand die Erfahrung gemacht?
Geht das Wasser während der Chemo wieder weg?
Würde mich freuen wenn mir jemand dazu was schreiben könnte.
Wünsch Euch allen einen schönen Tag und alles Gute
Lieben Gruß Conny:1luvu:
Hallo Ihr Lieben:knuddel:
Mein 1. Zyklus Carbo / Gemzar hat heute begonnen.
Es war ein langer anstrengender Tag,solange sitzen mit meinem dicken Bauch.
Morgen gehe ich stadionär in die Klinik um mir unter Ct eine Drainage für die Wasserentleerung zu legen,hab ja mal wieder voll Schiss..,
aber hauptsache Erleichterrung,meine Onkologin meinte es wären ca.6 Liter und die sitzen ziemlich im Oberbauch.
Ich freue mich auf Erleichterrung,hoffe das alles gut klappt.
Dorle ich habe heute auch an Dich gedacht und ich hoffe sehr dass Du Deine neue Chemo gut vertragen hast und den Krebszellen ordentlich eins auf die Mütze gegeben hast
Wünsche Dir alles alles Gute für Deine weitere Therapie:knuddel:
Lieben Gruß Conny
kuehlraum51
29.02.2012, 18:46
Liebe Conny,
wünsche Dir morgrn viel Glück,viel Erleichterrung und keine Schmerzen dabei.
Hoffe auch, dass Du die heutige Chemo gut vertragen hast.
Glaube, dass Dorle mit ihre Chemo nicht einfach haben wird.
Dorle, toi, toi,toi.
Hallo Conny,
Drücke dir die Daumen für morgen das alles gut geht.
Liebe Grüße
Michaela
Christine55
01.03.2012, 08:01
Liebe Conny, alles Gute für den heutigen Tag. Kann sehr gut verstehen, dass du Angst hast. Ich hoffe , dass es dir danach besser geht.
Lieben Gruß Christine
Hallo Ihr Lieben:1luvu:
Danke für Eure lieben Wünsche,hat alles gut geklappt.
Gestern bin ich 2 Liter Aszitis losgeworden und heute wieder 2 Liter.
Ich fühle schon so eine Erleichterrung,morgen nochmal und dann denke ich habe ich ziemlich alles draußen,oh ich bin ja so froh.
Allen noch einen schönen Abend:pftroest:
Liebe Grüße aus der Klinik Conny
kuehlraum51
02.03.2012, 20:28
hallo Conny,
super!!! Ich freue mich so für Dich, dass es so gut geklappt hat. Es muss wirklich große Erleichterrung sein.
Verträgst du weiter hin gut deine Chemo?
Hallo Eva:knuddel:
habe am Mittwoch Gemza Mono,dann ist der 1. Zyklus rum.
Bis jetzt ausser Sodbrennen vertrage ich sie noch gut,hab ja f+r 2 Tage Medikamente gegen Übelkeit bekommen.
Ich hoffe nur dass sich nicht wieder Aszitis bildet,obwohl das bei Chemo eher unwahrscheinlich ist.
Liebe Eva ich hoffe Du hast Dich auch ein wenig erholt und kannst wieder Kräfte sammeln.
Am Montag kann ich wieder heim,denn es läuft seit heute nichts mehr nach.
Liebe Grüße Conny:knuddel:
Hallo Conny,:winke:
Drücke dir die Daumen das dein Sodbrennen nicht schlimmer wird, seit meiner letzten Chemo mit Gemzar bekomme ich das Sodbrennen nicht in den grief.
Das sich kein Bauchwasser mehr nach läuft hört sich ja schon mal gut an.
Dir noch ein schönes Wochenende auch wenn du noch im KH bist.
Liebe Grüße :1luvu:
Michaela
Hallo Ihr Lieben:1luvu:
So 1.Zyklus ist geschafft,am 21. 3. geht der 2. Zyklus los.
Mit den Begleitmedikamenten ist die Chemo gut erträglich,war gestern sogar mit meinem, Sohn mal ein Bierchen trinken.:smiley1:
Das Sodbrennen hab ich gut in Griff,habe Omeprazol bekommen,nehme Morgens eine Hartkapsel und habe dadurch den ganzen Tag kein Sodbrennen.
Am schlimmsten ist es ja immer am Tag von der Chemo bei mir,da friere ich auch immer total.
So meine Lieben alles Gute für Euch und habt ein schönes Wochenende
Lieben Gruß Conny
Christine55
10.03.2012, 17:21
Hallo Conny, schön dass es dir den Umständen entsprechend gut geht. Ich habe am 15.3. den nächsten Zyklus. Mir geht es jetzt auch wieder richtig gut. Hatte aber 4 Tage lang Schmerzen im Oberbauch. Der Onkologe meinte es käme davon, dass sich die Tumore zersetzen. Dieses Problem hatte ich vor 1 1/2 Jahren gar nicht und ich habe auch noch nie davon gehört. Hast du dein Wasser ganz los gekriegt? Ich wünsche dir dass du deine Chemo weiterhin gut verträgst und und dass es uns in ein paar Wochen wieder richtig, richtig gut geht.
Wünsch dir ein schönes Wochenende
Christine
Hallo Christine:pftroest:
Ich habe mein Wasser ganz weg bekommen,bin mit fast 7 Kilo weniger aus der Klinik.
Hoffentlich kommt es nicht wieder,das wäre furchtbar.
Dort wo die Drainage lag läuft immer noch etwas raus,muss das beobachten,denn wenn es mehr wird fahre ich lieber nochmal in die Klinik.
dort kann man auch so einen Hüppel fühlen.
Am Mittwoch gehe ich zur Blutkontrolle,wohne im Dachgeschoss und die Treppen merke ich doch ganz schön,geht so richtig in die Beine.
Alles Liebe Dir Christine:1luvu:
Lieben Gruß Conny
Hallo meine lieben tapferen Frauen :1luvu:
Heute hatte ich meinen 2. Zyklus Carboplatin / Gemzar,zum Glück waren die Blutwerte ok.
Letzte Woche bei Kontrolle lagen die Thrombos bei 44,HB bei 8,9.
Habe eisen blut täglich getrunken und der HB Wert lag heute bei 10,4,immerhin gestiegen.
Morgen bekomme ich wieder eine Neulasta Spritze damit die Leukos wieder hoch gehen.
Die größte Freude war dass mein TM Ca 125 schon jetzt auf 49,50 gepurzelt ist,vor 4 Wochen lag er noch bei 94,hab mich sooo gefreut:augendreh
Ich gehe mal davon aus das meine Chemo wirkt und anschlägt,da haben die Krebszellen schon ganz schön eins auf die Mütze bekommen.
Ansonsten vertrage ich die Chemo Dank Begleitmedikamente gut,am Chemotag hab ich immer so ein Frieren und Müdigkeit in mir,was aber am nächsten Tag vorbei geht.
Nächsten Mittwoch gibt es dann Gemzar Mono.
Ich wünsche Euch allen viel Erfolg bei Eurer Therapie und natürlich alles Gute,genieß die schönen Sonnenstrahlen.
Liebe Grüße an alle Conny:knuddel:
Christine55
23.03.2012, 11:25
Hallo Conny, ich freu mich ganz arg mit dir. Ich hatte letzten Donnerstag den zweiten Zyklus mit Carboplatin/nab-Paclitaxel. Auch mein TM ist bereits nach der ersten Chemo von 216 auf 74 runtergegangen. Das ist doch wirklich ein gutes Zeichen. Meine Leukozyten sind derzeit auf 2.2 gefallen. Aber ich glaube da muss man noch nix unternehmen, fühl mich auch ganz gut. Ich wünsch dir dass es dir weiterhin, den Umständen entsprechend, gut geht und dass unser TM bald da ist, wo er hin gehört.
Ganz liebe Grüße
Christine
Hallo Christine,
oh super was ein toller Abfall bei Deinen Tm,weiter so:pftroest:
Wenn man sieht das die Chemo greift ist man so optimistisch und sieht ja wirklich den erfolg,bei Dir ist er ja rasant gefallen,einfach klasse,freue mich sehr für Dich.
Ich bekomme schon immer 1 Tag nach der Chemo Neulasta gespritzt damit die Leukos hoch gehen,sie liegen bei mir unter 2000,da bist Du noch an der Grenze wo nichts gemacht wird.
Meine Chemo-Dosis ist jetzt auf 75% reduziert worden,weil die Blutwerte zu stark abgefallen sind,vor allem die Thrombos.
So dann bleiben wir mal weiter tapfer liebe Christine,wünsche Dir einen schönen sonnigen Tag und keine unangenehmen Nebenwirkungen.
Lieben Gruß >Conny:1luvu:
Hallo Ihr Lieben:1luvu:
ich hoffe Ihr habt alle ein schönes Osterfest gehabt und der Osterhase hat Euch schöne bunte Eier gebracht,ich liebe die Ostereier.:D
Heute sollte ich meinen 3.Zyklus Chemo mit Carbo/Gemzar bekommen.
hatte schon meinen Port angesteckt und die Vorinfusion lief.
Meine Onkologin rief mich dann zu Ihr und sagte wir müssen die Chemo um eine Woche verschieben,mein HB Wert liegt auch nur bei 7,9.
Im Raum waren einige Patienten die wegen schlechter Blutwerte Blut bekamen,naja ich denke das wäre dann wohl bei mir der Fall,sollten sich die Werte nicht bis nächsten Mittwoch erholen.
Trinke jeden Morgen Rote Beete Saft und nehme 3xtgl.Kräuterblut,aber hat wohl nichts genützt,die Blutwerte würden sich von alleine wieder erholen.
Körperlich hab ich schon gemerkt dass ich so schlapp bin und beim Treppen steigen immer eine Pause machen muss.
Wünsche allen die in Therapie und Chemo stecken alles Gute und immer gute Blutwerte :)
Liebe Grüße Conny
Christine55
24.04.2012, 10:33
Hallo Conny,
sind deine Blutwerte wieder soweit in Ordnung dass du deinen nächsten Zyklus machen konntest? Wahrscheinlich war die Pause auch wichtig und gut und dein Körper konnte sich ein bisschen erholen und Kraft schöpfen. Ich habe am Donnerstag die 4. Chemo und der TM ist momentan auf 26 gesunken. Hab`geweint vor lauter Freude und wünsche dir auch gute, nein - die besten - Ergebnisse.
Einen schönen Tag noch
Christine
:winke:
Liebe Christine:winke:
meine Blutwerte haben sich gut erholt und ich habe heite Gemzar Mono bekommen,mein TM ist gefallen aber durch die Nachricht von unserer Heike L. kann ich mich nicht freuen.
Am Wochenende ist auch eine Chemopatientin von nmir gestorben,momentan irgendwie schlimm alles.
Wie geht es Dir mit Deiner Chemo,weiterhin alles GFute liebe Christine:1luvu:
Lieben Gruß Conny
Hallo Conny,
ich bin völlig neu hier, habe auch zu anderen Themen noch nie vorher in Foren "mitgemacht", weiß auch gar nicht, ob ich das jetzt richtig mache, vor allem vom Thema her.
Ich habe meine 1. OP wg. Eierstockkrebs mit Bauchfellmetastasen (IIIc) im September 2010 gehabt, danach 6 mal Chemo (Carboplatin und Taxol). Ich bin da eigentlich mit enormer Kraft durchgegangen, ich WILL das schaffen. Aber jetzt ist mein Tumormarker über den Normwert gestiegen, was sich schon lange angekündigt hat (von 6 auf 8 auf 12 auf 18 auf jetzt 49). Ich hab einfach nur Angst. Vor allem auch Angst, dass meine Durchhalteenergie nachlässt, das wäre das Schlimmste. Ich glaub nämlich ganz fest daran, dass die Psyche ganz wichtig ist, das Wichtigste überhaupt.
So, ich wollte das einfach mal nur so loswerden.
Ich lese dieses Forum echt gerne, es sind soo viele echt starke Menschen hier!
Lieben Gruß, MarMi
Hallo MaRi:),
schön das Du hier hergefunden hast und einen Einrag gemacht hast,
hat doch alles gut geklappt,hier im Forum hole ich mir immer meine Kraft und das kannst Du auch.
Wir teilen hier alle unserer gleiches Schicksal und hefen uns untereinander mit Mut,manchmal auch mit schlechten Nachrichten.Du bist nicht alleine und kannst Dir hier alles von der Seele schreiben.:pftroest:
Deinen ansteigenden Tumormarker musst Du engmaschig kontrollieren lassen,es muss ja nicht immer Krebs sein,selbst Tumormarker schwanken,hier gibt es auch extra einen Thread über Tumormarker.
Bei mir ist er über 1 Jahr stetig angestiegen bis zu 100,wenn sonst keine Symtome dabei sind wird auch noch nichts gemacht.
Im Januar bekam ich aber Aszitis dazu und beim CT sah man dann vereinzelt Knötchen,erst jetzt sagte die Onkologin zu mir ,jetzt müssen wir handeln.
Mein TM ist jetzt wieder im Normbereich,bei erst 3 mal Chemo und mir geht es gut.
Alles Liebe bis bald.:1luvu:
Lieben Gruß Conny
Hallo Conny,
HA! Ich bin ja total hin und weg, dass so ein Forum so super funktioniert. Was du geschrieben hast, baut mich echt ein gutes Stück wieder auf! Ich hatte nämlich eigentlich beschlossen, dass diese blöde Krankheit eine einmalige "Entgleisung" meines Körpers ist, und somit habe ich bis heute immer positiv in die Zukunft geblickt. Seit heute Morgen wackelt mein Optimismus ein wenig, aber es ist wirklich so, dass die vielen Beiträge hier Mut machen. Die meisten hier haben ja nicht nur eine Chemo und eine OP hinter sich, sondern doch schon ein Portiönchen mehr, geben trotzdem nicht auf und werden ja doch immer wieder erfolgreich behandelt. Heute Abend habe ich noch einen Termin bei meiner Gynäkologin bekommen, Gott sei Dank! Die Warterei macht einen am meisten fertig. Und für Mittwoch schon einen Termin zum CT, ich glaube, das ist der Vorteil, wenn man in einem kleinen Ort wohnt und auch dort zu den Ärzten geht, die Wartezeiten sind einfach kürzer. Bilde ich mir vielleicht auch nur ein, aber es macht ein gutes Gefühl.
So, ich muss mich noch ein wenig um die schulischen Leistungen meiner pubertierenden Kinder kümmern!
Ich hab mich echt über deinen Beitrag gefreut und werde ganz bestimmt jetzt öfter hier reingucken!
Liebe Grüße, MarMi :)
Helga606
01.05.2012, 14:12
Hallo
Genau wie MarMi bin ich auch neu hier und lese mit sehr vielen verschiedenen Gefühlen eure Einträge. Es ist für mich völlig faszuinierend wie positiv mit der Diagnose umgegangen wird. Das macht mir wirklich Mut. Ich bin im Sep.2010 an EK operiert und bekam anschließend Chemo Carbopl./Taxol. Zwischenzeitlich wurde ein künstlicher Darmausgang der nötig war zurückverlegt.
Im Mai letzten Jahres hatte ich eine fantastische Reha und seit ein paar Wochen schlage ich mich mit Aszites rum, was nun zur Folge hat das ich am 7.5. mit meiner 2. Chemo starte.
Ich werde ja in naher Zukunft wieder viel Zeit haben und würde mich sehr freuen weiter von euch zu lesen.
Es ist schön das es euch gibt.
Vielen Dank und ganz liebe Grüße verbunden mit gaaaanz viel Stärke wünscht euch Helga
hallo Ihr Lieben:1luvu:,
heute hatte ich meinen 4. Zyklus Carboplatin / Gemzar,ohje die Zeit vergeht so schnell.
Mir geht es soweit gut und mein TM liegt nun bei 25,das ist einfach toll.
Hoffentlich bleibt alles so und ich kann mich weiter freuen.
Wünsche allen alles Gute und viel Erfolg:)
Liebe Grüße Conny
Christine55
10.05.2012, 08:49
Guten Morgen Conny, das ist eine gute Nachricht. Freu mich mit dir mit. Du hast recht, die Zeit vergeht wie im Flug. Ich habe nächsten Donnerstag schon Nr. 5 und in 4 Wochen den letzten Zyklus (mein TM derzeit bei 17). Soll allerdings ab nächsten Donnerstag zusätzlich alle 3 Wochen Avastin bekommen. Da habe ich ein bissle Schi... wegen der Nebenwirkungen. Aber die müssen ja nicht kommen, es heisst ja immer - kann -. Ich fahre mit meiner Tochter über das WE nach Regensburg und freu mich schon jetzt riesig darauf. Dir Conny wünsch ich dass du die Chemo weiterhin so einigermassen verträgst und nicht so fest frieren musst und ein wunderschönes WE mit viel Sonnenschein.
:1luvu:
Christine
Hallo Chrisine:1luvu:,
hab mich über Deinen Eintrag sehr gefreut:remybussi,
vor allem über Deinen super niedrigen TM.
Warum sollst Du jetzt alle 3 Wochen Avastin bekommen?
Mach Dir wegen den Nebenwirkungen nicht soviel Sorgen,es ist bei jedem individuell und muss bei Dir nicht sein.
Christine habe im Brustkrebsforum einen Thread über Avastin gelesen,muss wohl ein Beitrag im Monitor gewesen sein,dort berichten auch einige Forenten über Ihre Erfahrungen,dort bekommen viel BK Frauen Avastin.
Manchmal ist es auch besser überhaupt nicht soviel zu wissen sonst macht man sich noch ünnötig verrückt.
Es heißt ja immer positiv an die Therapie rangehen.
Ich wünsche Dir einen schönen Urlaub in Regensburg,eine wunderschöne Stadt,meine Cousinen leeben dort,viel viel Spass und tanke wieder Kraft.
Alles Gute bis bald Christine.
Lieben Gruß Conny
PS. Übrigens das Freieren ist nicht mehr so schlimm,seit meine Chemo-Dosis auf 75 % reduziert wurde:rotier2:
Christine55
11.05.2012, 08:00
Hallo Conny,
Wellenwind hat recht, auch mir tun deine Beiträge immer gut.
Übrigens ich soll das Avastin als Erhaltungstherapie für 15 Monate bekommen. Mein Onkologe geht davon aus dass das Carboplatin das nächstemal nicht mehr wirken könnte. Ich packs jetzt mal an und glaube fest daran dass ich dann die nächsten Jahre Ruhe habe. Das wünschen wir uns in diesem Forum ja alle.
Ich wünsch dir ein sonniges, wunderschönes Wochenende, viele positive Gedanken und dass es dir gut geht.
Lieben Gruß Christine
Hallo Ihr zwei Lieben,
Danke für Euer Kompliment:D,aber genauso gerne lese ich Eure Beiträge,
denn Sie machen mir auch immer Mut,man teilt doch gerne seine Erfahrungen mit Gleichgesinnten und wird viel besser verstanden.
Bis jetzt bin ich eigentlich immer ein positiver mensch,wollen wir mal hoffen dass es auch so bleibt.
Meine Onkologin meint auch ich soll positiv an die Therapie rangehen,das wäre das Beste,also Mädels halten wir uns dran:1luvu:
@Wellenwind wie geht es Deinem Bauch nun? Hab gelesen dass Du nicht so schwer heben darfst,dann pass mal schön auf dass Deinem neuen Netzt nichts passiert:pftroest:,vor allem nimm Dir Zeit und geh nicht zu früh arbeiten.
Wünsch Dir alles Gute und keine Schmerzen.
@Christine55,na das ist ja super dass Dein Onkologe schon was passenden als Erhaltungstherapie vorgeschlagen hat.Dann drüch ich Dir die Daumen dass Du diese Chemo gut verträgst,sicherlich bekommst Du auch gute Begleitmedikamente.:1luvu:
Als viel Spass in Regensburg,sonniges Wochenende werden wir wohl nicht bekommen,dafür mach ich mir einen schönen Muttertag mit meiner Mutter,die ja aus Bayern kommt.
Liebe Grüße Conny:)
Hallo Ihr Lieben,:1luvu:
meine Chemo Gemzar Mono konnte ich nicht bekommen,Leukozyten lagen bei 1700,habe eine Granulozyten Sprutze bekommen,die würde wohl sofort wirken.
Ansonsten hab ich immer 1 Tag nach Ende des Zyklys Neulasta bekommen.
Am Freitag wird dann noch mal Bb gemacht und mal schauen ob man Chemo geben kann,bei Fieber oder Unwohlsein soll ich sofort in die Klinik stationär zur Beobachtung,hoffe mal das dieses nicht nötig wird.
So schnell verändern sich die Termine,schade denn Mittwochs waren mit mir die gleichen Frauen und wir hatten trotz Chemo immer unseren Spass,
wenn ich jetzt Freitag Chemo bekomme lioegt mein Chemo-Tag ( es sei denn er wird nicht verschoben):smiley1:,dann immer Freitags.
Naja bald hab ich es eh geschafft.
@Christine ich hoffe Du hattest ein schönes Wochenende in Regensburg:engel:
So wünsch Euch alles Gute,
lieben Gruß Conny
Hallo Wellenwind:1luvu:,
die visuelle Vorstellung Deiner Leukos ist ja süss,das hat sich auch in meinem Kopf festgesetzt.
Mein Blutbild war heute ok,mache meine Chemo trotzdem am Montag,
meine Onkologin meinte wir wollen ja nicht die neuen Leukos gleich wieder zerstören und da kam mir sofort das Bild mit Deinen Smilieleukos in den Kopf.
In der Tat hat ich heute auch nette Frauen bei mir,wir haben schön gefrühstückt bis die Blutergebnisse kamen.
Ja mit der Spritze kann schon an den Chemos liegen,wie die verabreicht werden.
Hab doch heute tatsächlich schon einen Anruf von der Kk gehabt mit der Nachfrage wie es mir geht und wie lange die Behandlung noch wäre,
ist ja ein Ding,bin nämlich erst seit März Krankengeldbezieher.
Könnte auch sein dass ich 8 Zyklen bekomme,je nachdem wie ich es vertrage,wäre besser bei Erhaltungstherapie.;)
Wünsch Euch allen ein schönes Wochenende
Lieben Gruß Conny:)
Christine55
23.05.2012, 18:50
Hallo Conny,
wie gehts dir denn nach der Chemo am Montag? Hast bestimmt wieder nette Leute kennengelernt!? Ich glaube du hast jetzt regulär nur noch zwei Zyklen. Ich habe in zwei Wochen die letzte. Die Zeit ist wie im Flug vergangen. Das WE mit meiner Tochter in Regensburg war richtig schön. Wir haben einen Stadtrundgang gemacht, richtig gut gegessen, waren ein bisschen shoppen und haben jeden Mittag ein Mittagsschläfchen gemacht. Meine Tochter hat sich allerdings beschwert :smiley1: dass ich nachts so schnarche...
Übrigens ich habe auch seit einem Jahr einen Kater. Er ist ein ganz wilder und mein Mann und ich haben viel Spass mit ihm. Dass deine KK schon jetzt bei dir anruft, finde ich anhand deiner Diagnose einfach nur unverschämt. Da verschlägt es mir wirklich die Sprache. Aber wir sollten uns über solche Sachen gar nimmer aufregen.
Einen schönen Abend, gute Blutwerte und weiterhin viel Kraft.
Grüße aus dem sonnigen Bayern
Christine
Hallo Christine:1luvu:,
meine Chemo habe ich am Montag geschafft,es waren nette Frauen da ,aber ich sag Dir ganz ehrlich dass ich mir irgendwie so fremd vorkam:tongue,deshalb gehe ich jetzt wieder auf Mittwoch zurück,ist kein problem sagt meine Onkologin.
Die Schwüle macht mir ganz schön zu schaffen,bin froh wenn es etwas abkühlt und ausserdem ab 3. Tag von der Chemo geht es bergauf.
Nächste Woche habe ich Chemofrei und ich möchte mit meinem Sohn mal bei uns auf den Hessentag,wir werden einen Vormittag dort verbringen,denn diese Menschenmasse möchte ich auch vermeiden.
Ja Christine normal habe ich jetzt noch 2 Zyklen vor mir,aber meine Onkologin meinte wenn ich es vertrage 8 Zyklen zu machen,w#re für die Erhaltungstherapie besser,schaun wir mal-
Freu mich dass Du es auch bald geschafft hast,wie fühlst Du Dich körperlich?Bei meiner Chemo fallen die Thrombos und HB immer so runter und für die Leukos bekomme ich ja Neulasta,wie ist es bei Dir?
Super das Du mit Deiner Tochter ein schönes Wochenemde hattest,aber das Schnarchproblem habe ich ja auch,gut das ich alleine schlafe und Stubentiger haut dann schon ab.
Wenn ich stationär in die Klinik muss getrau ich mich gar nicht wegen meinem Schnarchen so richtig zu schlafen:D
So ich hoffe es kühlt jetzt mal etwas ab,lass es Dir gutgehen Christine,bis bald
lieben Gruß Conny:cool2:
Christine55
24.05.2012, 19:18
Hallo Conny,
hatte heute Termin beim Onkologen. Meine roten Blutkörperchen haben sich auch ein bisschen verabschiedet. Spritze ab heute 1 x wtl. Aranesp. Und jaaaa - mir macht die Schwüle schon auch zu schaffen. Wir haben eine Dachwohnung und teilweise 29 - 30 Grad. Bei mir ist der dritte und vierte Tag nach der Chemo immer ein Sofatag. Ansonsten geht es mir soweit gut!
Was ist denn ein "Hessentag"?:smiley1:
Ganz, ganz liebe Grüße und weiterhin Kraft und Lebensfreude.:1luvu:
Christine
hallo Christine:remybussi,
Hi..Hi....,ich hab auch eine Dachwohnung,aber ich liebe Sie.
Der Nachteil ist halt dass ich auch keinen Balkon habe,trotzdem würde ich immer wieder eine Dachwohnung mieten.
Im Bekanntenkreis sind viele mit Haus und Garten und da lass ich mich ab und an nieder.
Heute geht es mir besser,ist auch nicht mehr so heiss.:)
Ich bekomme immer nach jedem Zyklus Neulasta Spritzen,ist für die Leukos,es ist eine Depot-Spritze und kostet 1645 Euro,hab ich gerade gestern gelesen als ich wieder meine Zuzahlung für die Chemo bekommen habe,
es läppert sich ganz schön zusammen,mal schauen ob ich nicht schon meine Belastungsgrenze erreicht habe.
Christine wieviel musst Du für Deinen Chemo-Zyklus zuzahlen?
Ja gegen die Trombos kann man nichts machen,aufpassen dass man sich nicht verletzt und blutet,wenn sie ganz unten bei mir sind habe ich Nasenbluten.
Am Dienstag gehe ich zur Blutbildkontrolle was ich wöchentlich in der Klinik mache,
So zum Hessentag,das ist ein Riesen-Fest mit jeder Menge Veranstaltungen,bin mir jetzt nicht sicher ob es alle 4 oder 2 Jahre ist.
Der Hessentag geht von 1.-10- Juni,sicher wirst Du im Fernsehn mal was mitbekommen,obwohl den Hessen 3 Sender hast Du bestimmt nicht.
Heute hatte ich schon jede Menge Aufregung,Toilette verstopft,oh Mann...;),ich hoffe nicht dass meine Verstopfung dran schuld war ,:augendrehhabe es selber wieder hinbekommen sonst wäre es sehr teuer gewesen den Fachmann zu holen.Tja was einem doch alles passiert.
So dann wünsch ich mal ein schönes Pfingstwochenende und alles Gute für Deine nächste Chemo Christine:knuddel:
Mein 5. Zyklus ist am 6. Juni,soooooo schööööööööööönnnnnnnnnnn ! 1Woche Pause:cool:
Lieben Gruß Conny,
winke auch mal zu Wellenwind hin :)
Christine55
29.05.2012, 09:28
Guten Morgen Conny,
ich hoffe es geht dir gut. Mir gehts gut und ich habe am 06.06. meine letzte Chemo, du hast ja an diesem Tag ja deinen 5. Zyklus. Ich zahle für jeden Zyklus 40,00 EUR dazu. Das Avastin habe ich jetzt bei der letzten Chemo schon das erste Mal bekommen. Merke keine Nebenwirkungen und werde mich nicht mehr um die Nebenwirkungen die im Internet stehen kümmern.
Übrigens wir lieben unsere Dachwohnung auch sehr, auch wenns im Sommer sehr heiss wird. Wir haben eine kleine Terrasse dabei. Jedes Zimmer ist ein bisschen anders von den Dachgauben und der Schräge her. Ich finde es einfach urgemütlich. Unser Kater auch, er entwischt uns manchmal aufs Dach (5. Stockwerk) und spaziert dann nachts rum. Ich krieg jedesmal die Krise - er könnt ja ausrutschen und runterfallen?!
Ich hoffe du hast das mit deiner Verstopfung einigermassen im Griff. Das ist ja oft sehr unangenehm. Bei mir ist es bei dieser Chemo nicht so schlimm wie bei der letzten. Ich mahle mir abends verschiedene Körner (Hirse, Weizen, Dinkel etc.) weiche sie über Nacht in Wasser ein und esse sie morgens mit Milch und Obst, ansonsten nehme ich Macrogol. Und natürlich trinken, trinken...Kann seitdem besser aufs Clo.
So Conny dann wünsch ich dir mal wieder ganz fest alles, alles Gute einen schönen Tag und dass du immer was hast worüber du lachen oder dich freuen kannst.
:pftroest: Ich drück dich. Christine
Christine55
30.05.2012, 12:30
Hallo Wellenwind,
ein dickes Danke an dich. Ich bin jetzt dann schon froh, zu wissen, dass bald die "LETZTE" ist. Ich glaube dass werde ich ein bisschen feiern. Conny hat ja leider noch ein wenig länger :(.
:1luvu: Christine
Hallo Wellenwind und Hallo Christine:winke::winke::winke:
hier bin ich mal wieder:).....
Wellenwind habe jetzt meine Woche Chemopause gut ausgenutzt,es ging mir ganz gut und die Blutwerte waren ok ,also war ich viel unterwegs,hat richtig gut getan.:prost: und das Bier im Biergarten war auch lecker.
Am Mittwoch geht es zum 5.Zyklus und da werde ich ganz feste an Christine denken die es dann geschafft hat,Juhuuuuuuuuuuuuuuuuuuu.....
Wenn es bei meinen 6 Zyklen bleibt fahre ich am 24.07.nach Bad Nauheim zur AHB,aber vielleicht bekomme ich ja 8 Zyklen:rolleyes:
Wer von Euch hat denn 8 Zyklen Chemo in einer Rezedivsituation Bekommen?
Meine Onkologin meinte zu mir wenn der Körper es verträgt wären halt 8 Zyklen besser für die erhaltungstherapie,ich werde am Mittwoch nochmal nachfragen,ob es mit 2 Zyklen mehr so entscheidend ist für den Erhalt.
Ohje ich will ja jetzt nicht schon über mein 2. Rezediv nachdenken,denn ich hoffe das ich wieder mal mindestens 3 Jahre Ruhe habe:eek:,da darf man gar nicht soviel drüber nachdenken.
Wellenwind wenn Du im Juni Deine Nachsorge hast dann musst Du doch bald Geburtstag haben?,bist Du noch ein Zwilling ?:D.
Die Daumen sind ganz feste für Dich gedrückt,alles wird im grünen Bereich sein.Ich hoffe Dir geht es gut und versuch immer positiv zu denken,* :knuddel:
Christine ich freue mich so sehr für Dich dass Du am Mittwoch mit Deiner Chemo fertig bist:knuddel:,ein schönes Gefühl.
Wie geht es Dir so und wirst Du auch eine AHB nach Chemoende machen ?:)
Wünsch Dir alles Gute und ich melde mich am Mittwoch.
Lieben Gruß meine zwei Lieben:remybussi Conny
Christine55
05.06.2012, 19:09
Hallo Conny,
prima dass deine Blutwerte wieder ok sind und du viel unterwegs warst. Das tut richtig gut, gell. Ob du 8 Zyklen Chemo machen sollst, würde ich abhängig davon machen wie deine Blutwerte sind, wie du dich körperlich fühlst und natürlich was deine Onkologin meint. Du könntest ja noch einen siebten anhängen und dann entscheiden ob du noch einen Zyklus anhängst. Weisst du Conny, manchmal schwirren in meinem Kopf schon auch Gedanken, wie "wie lange wirds wohl bis zum nächsten Rezidiv dauern"? Ich krieg dann kurzfristig richtig Angst und spreche aber mit meinen Mann darüber. Er hat seit ca. 15 Jahren Multiple Sklerose. Er geht aber noch drei Stunden tgl. arbeiten und es geht ihm dem Umständen entsprechend wirklich gut. Mein Mann ist ein Optimist, er sagt dann immer - "niemand weiss vorher was passiert, du kannst bei der Tür rausgehen und tot umfallen. Jetzt geht es dir gut, geniess es, und sollte wieder irgendmal was sein, dann packen wirs wieder an und jetzt koch ich dir was Gutes." :smiley1: Das hilft mir sehr und ich vergesse meine traurigen Gedanken.
Ich wünsch mir für uns beide und auch die anderen im Forum noch viele, viele GUTE JAHRE. Auf AHB werde ich nicht gehen. Ich versorg noch meinen 86-jährigen Vater (einkaufen, Wohnung putzen etc.) . Ich gönn mir aber öfters Massagen oder mach Kurse mit autogenem Trainig, leichtem Yoga etc.
Für morgen wünsch ich dir alles, alles Gute. Bald hast du es auch geschafft. Aber für die Zeit bis dahin - viel Kraft und bleib so wie du bist -!!!!:pftroest:
Ich drück dich - Christine
Hallo Wellenwind,
danke fürs morgige Daumendrücken. Ich geh morgen total entspannt und glücklich zur Chemo und freu mich auf die kommende Zeit. Ich freu mich auch dass meine Augenbrauen und Wimpern wieder wachsen und bin neugierig wie die Kopfhaare werden (beim letzten Mal hatte ich ein Jahr lang Locken). Und bald mach ich die "Chemoabschlussparty" oder auch "Wiedergesundparty" mit meiner Familie. Liebe Wellenwind ich wünsche dir eine gute Zeit und bleib gesund und freu dich auf deine Reha. Da lässt du dich richtig verwöhnen!!!!
:pftroest:Christine (Danke nochmals für Daumendrücken)
Hallo Christine,Hallo Wellenwind:1luvu::1luvu::1luvu:
Herzlichen Glückwunsch zur letzen Chemo liebe Christine:prost:,
sicher hat sich Dein lieber Mann schon was Gutes für Dich ausgedacht:),
Z.B. ein lecker lecker Essen:rotier2:,ich find das ja so goldig wie Dein Mann damit umgeht und musste bei Deinen Zeilen schmunzeln,aber auch gleichzeitig fand ich das so rührend,da hast Du ja wirklich Glück so einen Schatz zu haben.
Tja.... * Liebe ist in guten und in schlechten Zeiten zusammen zu halten *:1luvu:,wünsche Deinem Mann auch alles Gute,ist ja auch nicht so einfach,dann noch Deinen pflegenden Schwiegerpapa,da hast Du auch Verantwortung und es ist gut dass Du Dir dann mal Massage und Joga etc. gönnst.
So und ich habe meine Chemo auch hinter mich gebracht und *freu*,brauche nur 6 Zyklen zu machen,dsann geht es wie bei Wellenwind zur AHB...:D
Bin sooooooooooo froooooooooohhhhhhhhhhhhhhhhhhh......,meine Onkologin sagte dadurch wo mein TM im Normbereich,heute auf 20 liegt,ist es nicht nötig 8 Zyklen zu machen.
Diese werden nur bei Patienten gegeben deren TM Ca-125 nicht so schnell in den Normbereich geht,sprich wo Chemo nicht so gut anschlägt.
Desweiteren hat meine Onkologin auch gesagt man hat nie Sicherheit,wann und ob es wieder kommt,sie sagte mir auch dass es Patienten gibt wo gar nichts mehr kam und andere deren Chemo nicht so gut angeschlagen hat,schon 1 Jahr.Mmhhhhhhhhhh...bei mir ist denkt Sie dadurch wo mein Rezediv nach 3 !/2 Jahren auftrat u. die Chemo gut gewirkt hat,das es ganz positiv ist,aber Sicherheit gibt es nie,naja das wissen wir ja.:)
Christine heute hatte ich eine Patientin bei mir die schon 4 Jahre lang Avastin bekommt und es sehr gut verträgt,das hoffe ich auch für Dich:remybussi
Wellenwind ist ja schon cool das wir beide am selben Tag abreisen,ich nehme mein Läppi mit in die Reha:)
Danke auch für Deine lieben Zeilen die Du hier bei und schreibst:1luvu:
Nun wünsche ich einen schönen Feiertag und allen soll es gut gehen
Liebe Grüße Conny
Hallo Wellenwind:winke:,
Ja auf das Chemoende freue ich mich,danach gibt es ja ein CT und dann dürfte man ja eigentlich nichts mehr sehen wenn mein TM auf 20 gefallen ist,
dann komm ich nach Bad Sooden-Saalmünster und trink mit Dir auf den guten Abschluß:prost::prost::prost:,so 3 Stück :-), 1 für Dich Wellenwind,1 auf Christine und 1 ich...................♥♥♥
Ja nach meiner AHB gehe ich wieder voll in meinen Beruf arbeiten,irgendwie freue ich mich schon,hab ja noch meinen ganzen Jahresurlaub mit 35 Tagen.
So meine Lieben lasst es Euch gut gehen,wünsche Euch ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße Conny:rotier:
@Christine ich hoffe es geht Dir gut und Du hast Dein Chemo-Ende ein wenig gefeiert :-)...:lach2:
Christine55
12.06.2012, 16:38
Hallo Conny, hallo Wellenwind,
ich hoffe es geht euch beiden gut. Ich bin glücklich dass nun die Chemo vorbei ist und es geht mir auch richtig gut. Bin heut zum ersten Mal wieder mit Schwung aus dem Bett gehüpft und hab mir natürlich auch gleich an der Dachschräge meinen Kopf angehauen. :rotenase: Ich habe am Donnerstag noch ein Gespräch mit meinem Onkologen und dann muss ich nur alle 3 Wochen zur Abgabe des Avastins hin, dauert aber nur ca. 45 Minuten.
Für dich Conny freut es mich ganz besonders dass es nun doch nur 6 Zyklen werden und der TM im Normbereich ist. Ich werde dir die nächste Zeit ganz fest die Daumen drücken, dass die Blutwerte weiterhin stabil bleiben und die Nebenwirkungen gering sind. Und ganz, ganz wichtig - verlier nie den Mut und deine positive Einstellung. Übrigens, es hat mir gut getan zu hören, dass es jemanden gibt der schon 4 Jahre das Avastin bekommt und kaum Nebenwirkungen hat.
Ich wünsche euch eine gute Zeit und viel Vorfreude auf die kommende AHB.:winke: Christine
Hallo Christine:),Hallo Wellenwind:)
Heute gab es keine Chemo,Leukos waren bei 1800 und 3000 müssen Sie bei meiner Chemo sein,auch das noch vor dem Endspurt :eek:
Am Freitag gehe ich nochmal zur Blutkontrolle u. dann werde ich am Montag meinen 5. Zyklus abschließen:rolleyes:
Christine ich hoffe Du hast Dir kein * Beulchen *bei Deinem Anstoss geholt:lach:,
aber Du siehst doch wieviel Energie Du wieder hast,da musste ich echt schmunzeln.:rotier2:
Für Dein Gespräch Morgen wünsche ich Dir alles Gute und lass Dir nur schöne Dinge sagen. ♥
Wellenwind Dein Nick ist einfach Supi...:lach:,hat er einen Hintergrund?
Vielleicht surfst Du ja gerne:D
Lass Dir mal schön bei Deinem Umzug helfen und sei wirklich noch vorsichtig mit dem Tragen,wünsche Dir das alles ohne vielllllllllllllll Stress klappt,ist aber auch irgendwie aufregend wenn man sich eine Neue Wohnung einrichtet.:augendreh
Am Montag denke ich an Dich und alles wird gut sein.:knuddel:
Bad Sooden Allendorf ist leider etwas weit weg von Bad Nauheim,evtl hätte ich wirklich auf mein Chemoende mit Dir angestossen:prost:
Also meine Mädels bis bald und lasst die Seele baumeln.:winke:
Liebe Grüße Conny:1luvu:
Eagle-Eye
15.06.2012, 04:05
Hallo Ladies,
ich klicke mich auch hier mal ein. Klopf klopf :)
Hab meine nächste Chemo kommenden Dienstag. Sehne mich auch schon dem Ende zu und liest sich wirklich gut, dass auch andere fast dem "Chemo" Ende nahen bzw. nun fertig sind.
Eine Reha wird bei mir nicht gehen - dolle Heimweh und hab da 4-Beiner die versorgt werden wollen.
Wünsche Euch alles Gute
LG
Hallo eagle-Eye:winke:,
Hereinspaziert...:D...,die Tür ist offen...
Schön das bei Dir auch Chemo-Ende in Sicht ist...
Weißt Du ich bin voll berufstätig und für mich ist diese AHB sehr wichtig weil ich danach wieder Vollzeit arbeiten werde,man wird dort echt wieder aufgepäppelt:D.
Meine Katze vermisse ich jetzt schon,aber ich weiß mein Sohn kümmert sich gut um Sie und das beruhigt mich doch etwas.
Du kannst Dich auch zu Hause mit Deinem Vierbeiner gut erholen,denn wenn man Heimweh hat bringt eine Reha absolut nichts.
Wünsche Dir für Dienstag alles Gute und dass Deine Chemo gut läuft.
Lieben Gruß Conny:1luvu:
Christine55
18.06.2012, 07:07
Hallo Conny, hallo Wellenwind,
euch Beiden für heute ganz viel Glück, dir Conny für den 5. Zyklus und dir Wellenwind dass deine Nachsorge heute gut ausfällt (wovon ich ausgehe). Gönnt euch danach was Gutes. Drücke euch sämtliche Daumen.
:winke:Bis bald Christine
Hallo Christine:winke:,
Danke für Deine lieben Zeilen,meine Chemo ist heute auf Mittwoch verschoben worden,die Leukos lagen bei 2400,somit bin ich dann wieder im Mittwochs-Rhytmus:).
Den Donnerstag gibt es dann gleich eine Neulasta Spritze und die Leukos steigen dann wieder schnell hoch.
@ Wellenwind:knuddel:
Nun hast Du Deine Nachsorge geschafft und kannst beruhigt in Deine AHB.
Sicherlich bist Du noch im Umzugsstress.
Liebe Grüße Conny
Eagle-Eye
18.06.2012, 23:19
Hallo,
freut mich für dich wellenwind, dass alles okay ist!!!
Bei den Leukos von 2,4 sagt mein Onko auch nichts negatives.
:winke:
Christine55
19.06.2012, 08:59
Liebe Wellenwind, das ist so schöööööön und ich freue mich mit dir. Die Tränen der Erleichterung kenne ich zur Genüge, aber sie tun gut. Jetzt kannst du dir mit Freude und Lust deine neue Wohnung herrichten.
Liebe Conny, jetzt werde ich dir halt für den Mittwoch ganz fest die Daumen drücken. Tut mir leid das sich die Chemo so lange hinzieht, aber wenn deine Blutwerte immer wieder so schlecht sind ist es einfach notwendig. Hast du die Daten für deine AHB denn schon fest oder muss die dann auch verschoben werden?
Ich bin ja jetzt seit knapp zwei Wochen fertig. Bis auf "schwere Beine" und beimTreppensteigen ein bisschen Atemnot geht es mir richtig gut. Ich nehm halt dann das Fahrrad, da bin ich gut und "rasend" schnell unterwegs. Letzten Samstag hat mir meine Tochter (als Überraschung) die Chemoabschlußparty organisiert. Ich dachte wir gehen zu viert zum Essen - da sitzen im Biergarten meine ganze Familie und gute Freunde. Da sind dann auch viele Tränen geflossen. Es war ein wunderschöner und unvergesslicher Abend. Ich wünsche euch Beiden einen sonnigen Tag :cool: und oft einen Grund um zu lachen.
:smiley1::smiley1: Ganz liebe Grüße
Christine
Eagle-Eye
19.06.2012, 17:12
Wow, das klingt klasse!!!! Find ich ganz toll von Deinen Freunden und Deiner Familie!!!
Huhu Ihr Lieben:1luvu:,
so endlich hat es heute mit meiner Chemo geklappt,:D
Morgen bekomme ich dann Neulasta gespritz,wie jeden Zyklus
Leukos waren bei 2700,wenn andere Blutwerte auch nicht so prickelnd sind,ist es oft besser die Chemo mal zu verschieben2008 musste ich sogar oft deswegen stadionär in der Klinik bleiben.
Den letzten Zyklus schaffen wir auch noch,zeitmäßig klappt alles für meine AHB am 24.7.12,und dann geht es wieder in normale Arbeitsleben.:)
@Wellenwind nochmals Herzlichen Glückwunsch,:prost:,bei den vielen gedrückten Daumen konnte ja alles nur gut sein,also schön weiter so machen:remybussi
@Christine was für eine wundervolle Familie hast Du,das war ja wirklich eine 1-A Überraschung von Deiner Tochter,sowas gibt einem doch Kraft und wieder viel Freude.
Etwas Pause hast Du ja noch bis zu Deinem Avastin,genieße es.:remybussi
@Eagle ich wünsche Dir weiterhin alles Gute für die Chemo:remybussi
ich hatte auch immer viel Unterhaltung bei der Chemo,ab und zu habe ich *Sudoku* gerätselt,meinen Läppi nehme ich nicht mit,meistens kommt man eh nicht dazu.;)
Liebe Grüße Conny
Sodele meine Lieben ich sag mal Ciao,bis bald:raucht:
Eagle-Eye
21.06.2012, 03:39
Huhu, ja irgendwie hätte es sich bei mir gar nicht gelohnt großartig zu lesen oder etwas anderes. Das Antihistamin hat mich sofort ins Land des Schlafens geschickt. Nicht lange, aber bin immer wieder eingenickt.
Christine55
22.06.2012, 15:53
Hallo Conny,
ich nehme an, dir geht es soweit gut. Du lässt dich ja eh nicht unterkriegen, gell!!!! Bald hast du es auch geschafft und vier Wochen bis zu deiner Reha ist ja auch nicht mehr lange... Mir geht es gut und ich bin so glücklich darüber.
Ein wunderschönes Wochenende für dich.
:winke:Christine
Hallo Christina:remybussi,
ich freue mich so sehr das es Dir gut geht und wir lassen uns alle nicht unterkriegen,das Leben ist doch so schöööööönnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn:augendreh
Bin auch froh wenn ich es geschafft habe,aber ich halte durch und freue mich dann erstmal auf Reha und wieder arbeiten können.
Bin grad am Fussball schauen,so spannend und aufregend,vor Freude bei dem 1. Tor von Lahm sind mir doch tatsächlich Tränchen gekullert,ach man ist doch so sensibelchen:knuddel:
Wünsche Euch ein schönes Wochenende
Liebe Grüße Conny
Eagle-Eye
23.06.2012, 02:15
Hallo Ihr da,
der gestrige Abend war ja genial. Hatte zwar kein Pippi in den Augen, aber hab ordentlich mitgefiebert. 4:2. Danach durch die Stadt gefahren und mein Paps war so mutig und wendete sein Auto in einer kleinen Straße direkt vorm Griechen. :grin: :prost:
Hoffe Euch allen geht es gut!!!!!!!!!!!
Ganz liebe Grüße
Christin
Christine55
01.07.2012, 19:46
Hallo Conny,
wie geht es dir denn? Muss oft an dich denken. Hast ja noch 2 Chemos vor dir. Kannst du die nächste wie geplant machen (Blutwerte???) Ich vertrage das Avastin gut und habe jetzt schon die 3. Infusion hinter mir. Die Hitze/Schwüle hat mir die letzten Tage zu schaffen gemacht, dir sicher auch (Dachwohnung!!). Wir müssen immer aufpassen wenn wir lüften und die Fenster ganz auf sind - unser Kater haut dann ab auf`s Dach.
Ich wünsche dir einen schönen Sonntagabend.:winke:
Ganz lieben Gruß Christine
Hallo Wellenwind,
mit Umzug schon fertig oder noch mitten drin? Ich glaube es ist Stress, aber im positiven Sinn. :winke:
Ganz lieben Gruß Christine
kuehlraum51
01.07.2012, 21:33
Hallo Christine,
ich habe schon während meiner Chemotherapie Avastin bekommen( jede 3 Wochen). Jetzt bin ich mit der Chemotherapie fertig und sollte weiterhin Avastin bekommen( zusammen bis 15 Male ).
Kannst du mir sagen wie lange hat man bei dir Avastin geplant?
Habe noch mit meinem Onkologen nicht besprochen und weiß nicht warum gerade 15 Mal und nicht z.B. nur 10 oder 20.
Vielen Dank
Eva
Hallo Christine:knuddel:.
ach meine Liebe das ist aber schön wie Du an mich denkst.
In der Tat kämpfe ich auch mit der Schwüle und richtig lüften geht schwer.nur mit Tricks:tongue,damit der Stubenkater nicht auf das Dach läuft.
Ich freue mich so sehr das Du Avastin gut verträgst,das ist wichtig.
Ja am Mittwoch ist mein 6. Zyklus,die Blutwerte,hauptsächlich Leukos sind hoch genug,Dank Neulasta Spritze,habe diesmal aber ganz schlimme Knochenschmerzen gehabt.
Bekomme dann noch ein CT und ich hoffe das man nichts,aber auch nichts mehr sieht.
Die AHB rückt als näher und überhaupt wird dann mein normaler Arbeits-Alltag wieder beginnen,
Wünsche Dir und Deiner Familie auch noch einen schönen Sonntag Abend.
Sxhlaf gut:schlaf:
@Wellenwind,hoffentlich hast Du Deinen Umzug bald geschafft,hoffe es geht Dir gut.
Bis bald Conny:winke:
@ Kühlraum,schön wieder von Dir zu lesen,ich hoffe es geht Dir soweit gut.
Schön das Du Avastin auch so gut verträgst,weiterhin alles Gute.
Lieben Gruß Conny:winke:
kuehlraum51
01.07.2012, 22:22
Hallo Conny,
danke für die liebe Grusse.
Ja ich bin endlich mit meiner Chemotherapie fertig und diesmal war es gar...... nicht einfach. Die Blutwerte waren ständig im Keller, Leukos unter 1000, Trombos sogar mal nur 15. Musste ach mal Bluttransfusion bekommen und dachte schon öfter ob sich das ganze noch lohnt?!
Jetzt ist mein TM bei 12,1 und CT zeigt auch nichts ungewöhnliches, also bin ich glücklich und zufrieden,
Hoffe, dass ich in ca. 2 Wochen meine AHB bekomme( möchte wieder Scheidegg), da kann ich mich erholen.
Wünsche auch Dir viel Erfolg und alles Gute
Eva
Christine55
02.07.2012, 07:23
Guten Morgen Conny,
das mit den Knochenschmerzen tut mir leid. Du wirst jetzt richtig froh sein den letzten Zyklus zu haben. Komischerweise habe ich die 6. Chemo am besten vertragen. Wahrscheinlich weil ich wusste, danach geht es wieder richtig aufwärts. Bei mir ist ein CT erst im August/September geplant. Ich werde am Mittwoch fest an dich denken. Dein CT wird nichts mehr anzeigen, das glaub ich ganz fest!!!
:knuddel: Christine
Hallo Eva,
ich habe das Avastin auch schon bei der 5. und 6. Chemo zusätzlich bekommen. Auch bei mir sind 15 Monate geplant, alle 3 Wochen. Auf meine Frage, warum gerade 15 Monate, hat mein Onkologe gemeint, das sei "Standard". Ich habe gelesen, dass man es noch länger geben kann. Ich glaube es kommt darauf an, wie man es verträgt und wie es anschlägt. Werde aber auch nochmal nachfragen. Bekommst du bei der Infusion mit Avastin auch noch zusätzlich Cortison? Ganz toll ist, dass dein TM wieder im Normbereich ist (bei mir auch). Das beweist, es hat sich gelohnt!!! Jetzt gehst du auf AHB und lässt dich fest verwöhnen. Wichtig ist, dass du wieder zu Kräften kommst.
:knuddel: Christine
Christine55
03.07.2012, 19:26
Hallo Conny,
morgen die letzte...... !!!!! Nochmal ganz fest Daumendrücken für dich, keine oder zumindest wenig Nebenwirkungen. Freu mich so für dich mit. Morgen abend hast du es endlich auch geschafft. Jetzt geht es wieder aufwärts. Wer versorgt denn deinen Kater wenn du auf AHB bist?
:1luvu: einen schönen Abend, gute Gedanken, schlaf gut und schnarch so laut und soviel du willst:schlaf:
Christine
Hallo Christine:1luvu:,
Morgen ist die *Vorletzte Chemo,den Mittwoch drauf gibt es nochmal Gemza Mono,aber es ist der letzte Zyklus * Freu *
Mein Sohn versorgt meinen Stubentiger,er wohnt mit seiner Familie direkt gegenüber von mir,aber trotzdem tut mir die Katze jetzt schon leid,weil Sie sehr auf mich bezogen ist und mich suchen wird,da darf ich gar nicht dran denken:embarasse
Aber Katzenmama muss ja wieder fit werden:D
Vielleicht fahre ich mal ein Wochenende heim,mal schauen.
Ich freue mich dass es Dir auch gut geht und Du Avastin gut verträgst,so soll das auch sein meine liebe Christine.:knuddel:
Wünsch Dir noch einen schönen Abend
Lieben Gruß Conny:engel:
Hallo meine Lieben:1luvu:
@wellenwind,also Deine Lebensfreude ist auch zu mir rüber gesprungen:1luvu:
Du hast recht,das Leben kann so schön sein,genieße Deinen Urlaub auf Deinen Balkon,genauso wie Du es machst,und was gibt es schönesres wenn dann der Sohn aus Brasilien zu Besuch ist.
Wellenwind ich wünsche Euch eine richtig schöne Zeit,Du und Dein Sohn:prost:
Heute Morgen hab ich schon gleich einen Schreck bekommen,mein Port hat nicht funktioniert.:confused:,oh Gott dachte ich,das darf doch nicht wahr sein,so am Ende meiner Chemo.:eek:
Nun schickte man mich zum Röntgen und siehe da ein kleiner Thrombus hat sich festgesetzt,es wurde mit Heparin gespült und auf jedenfall war er wieder einsatzbereit,aber fing ja schon doooffffffffffffff an.
Meine Chemo hab ich bekommen und auch mit der Onkologin ein Gespräch gehabt,es soll am Dienstag 10.7 ein CT gemacht werden,nach dieser Auswertung weiß ich erst zu 100% ob es bei 6 Zyklen bleibt oder doch 8 Zyklen.
Sollten es doch 8 Zyklen geben muss ich ja meine AHB verschieben oder sogar neu beantragen,keine Ahnung.
Ist jemand von Euch informiert ob man dann bei der Rentenversicherung gleich anrufen muss?,ist ja nur falls,ich hoffe aber doch nicht.
Es bleibt mir nichts anderes übrig als auf das CT Ergebniss zu warten,mein TM Ca-125 lag heute bei 18,normal dürfte ja nichts sein,aber bei der Krankheit weiß man ja nie.
So ich werde positiv denken und es auf mich zukommen lassen:)
Wünsche Euch allen schöne sonnige Tage und viel Kraft für Eure Therapie
Liebe Grüße Conny:1luvu:
Christine55
04.07.2012, 18:41
Hallo Wellenwind, ist das schön dass es dir so gut geht und noch schöner dass dein Sohn zu Besuch ist. Lass dir ruhig Zeit beim Auspacken, es läuft dir ja nicht davon. Ich bin ja seit zwei Jahren in Erwerbsunfähigkeitsrente und habe einige Zeit gebraucht, mich an das Gefühl zu gewöhnen mich nicht mehr schicken und hetzen zu müssen. Heute kann ich sehr gut Dinge mal auf den nächsten Tag oder die nächste Woche verschieben und ich geniesse es, obwohl mir meine Arbeit und meine Kollegen sehr fehlen. Ich probiere gerade das Aquarellmalen, bin aber momentan noch beim probieren und mischen. Macht mir aber richtig Spass. Ich gehe nicht auf Reha, meinem Vater geht es nicht mehr besonders gut. Meine Schwester und ich versorgen ihn. Aber ich fühle mich ja daheim auch richtig wohl.
Ich wünsch dir ganz, ganz viel Glücklichsein - dass es uns noch lange gut geht und für alle anderen Kraft, Zuversicht und alles was ihr braucht um gesund zu werden!
:1luvu:Christine
Hallo Conny, gottseidank funktioniert dein Port wieder. Ich kenn den Schreck, meiner hat sich verschoben und es braucht jetzt immer 4-6 x Anstechen bis die Nadel drin ist. Die Infusion kann rein, aber zum Blutabnehmen funktioniert er nicht mehr. Ich glaube ganz fest, dass dein CT-Ergebnis gut sein wird. Dein TM ist ja prima im Normbereich. Mach dir wg. dem Verschieben der AHB keinen Stress. Wenns dich aber bedrückt, ruf einfach beim Rentenversicherungsträger kurz an und frag nach. Ich schicke dir ganz viele positive Gedanken.
:1luvu:Christine
Christine55
10.07.2012, 10:18
Liebe Conny,
du hast heute dein CT. Ich wünsche dir dass alles in Ordnung ist. Ich drücke ganz fest die Daumen und auch dich.
:1luvu: Christine
kuehlraum51
10.07.2012, 12:39
Hallo Christine, heute kann ich auf deine Frage Antworten- gerade habe ich mein Abastin einzeln bekommen. Nein, ich habe keine Begleitmedikation bekommen.
Mal sehen wie ich es vertrage.
LG
Eva
Liebe Christine :remybussi,
das finde ich ja so lieb von Dir dass Du heute an mich gedacht hast,Danke meine Liebe. ♥
CT hab ich nun hinter mir,meine Portnadel habe ich heute drinnen gelassen denn Morgen hab ich ja eh wieder Chemo-( und hoffentlich die Letzte )
Wenn ich Glück habe ist mein Ct Ergebnis morgen schon da und dann hoffe ich das ich sagen kann...Geschafft....:D
Wünsche Euch allen einen schönen Tag
Lieben Gruß Conny
Hallo meine Lieben :1luvu:,
so Chemo ist geschafft und am 24.7. geht es planmäßig in die AHb.:D
Heute war mein CT Ergebnis da und es ist nicht wie ich dachte alles weg,schade :confused:.
Die kleinen Tumorknoten die ich ja hatte sind kleiner geworden und Gott sei Dank auch keine neuen dazu gekommen,auch hatte ich einen suphepatischen Knoten von 1,7 cm,der jetzt nur noch 1,3 cm ist.#
Ich glaubte da mein TM bei 18 liegt wäre auch absolut nichts mehr zu sehen,aber immerhin hat die Chemo ja angeschlagen.
Über der Blase gibt es auch noch eine kleine Pfütze Aszitis von 10 cm,
ansonsten kein Lokalrezediv oder Lymphknotenvergrößerrungen und auch keine Lebermetastisierung,das ist ja schonmal erfreulich.
Ich soll jetzt erstmal in AHB,danach wieder TM Kontrolle und in 3 Monaten CT.
Ich hoffe das alles mal eine Zeitlang ruhig bleibt,ansonsten geht es dann mit Chemo wieder weiter,wäre in weniger als 6 Monaten wieder etwas aktiv bekäme ich wohl eine andere Chemo.
Ist denn bei Euch diese PC immer total verschwunden nach Chemo?,oder ist es normal dass es nicht ganz weg geht?
Vielleicht sollte ich auch nochmal über denken gleich nach AHB wieder Arbeiten zu gehen,wäre vielleicht besser danach nochmal krank schreiben lassen und die neuen TM Werte abwarten.
Ich lass es mal auf mich zukommen und entscheide aus dem Bauch.
So meine Lieben jetzt kennt Ihr wieder meinen aktuellen Stand,ich hoffe es geht Euch allen den Umständen entsprechend gut.:rotier:
Trotzdem bleibe. ich jetzt positiv und genieße erstmal meine Auszeit
Orchidee
12.07.2012, 18:30
Liebe Conni,
erstmal herzlichen Glückwunsch zur überstandenen Chemo:prost:! Ich kann gut verstehen, dass du auf ein "lupenreines" CT gehofft hast, nach der ganzen Quälerei. Das ist wirklich Mist. Aber wenigstens hat die Chemo angeschlagen, das ist doch auch schon mal was. Und trotz dieser kleinen Baustellen kann es ja gut sein, dass sich die Krebszellen nach der Chemokeule erst mal längere Zeit ruhig verhalten.
Dein Plan hört sich gut an: jetzt AHB genießen und sich richtig schön aufpäppeln lassen und dann in aller Ruhe entscheiden, wie und wann es mit der Arbeit weitergeht. Drei freie Monate bis zum nächsten CT sind jetzt im Sommer - wenn er denn mal endlich kommt - ja auch ganz nett;).
Ich wünsche dir alles Gute und eine schöne Zeit in der Reha.
Herzliche Grüße
Orchidee
kuehlraum51
12.07.2012, 19:53
Hallo Conny,
Schoen dass du es auch geschafft hast. Jetzt kannst du dich ein wenig entspannen und deine AHB genießen. Hat man mit dir nicht über Avastin gesprochen?
Das da noch was geblieben ist, ist natürlich nicht schoen aber vielleicht bleib es so jetzt lange, lange Zeit.
Ich wünsche dir angenehme Zeit in der AHB und alles Gute
Eva
berliner-engelchen
12.07.2012, 21:19
Liebe Conny,
ach wie befreiend es für Dich sein muss - endlich ist die Chemozeit vorbei.
Das grosse Aufatmen! Die meisten von uns kennen es dieses Gefühl und es ist so schön. Der Anlass für ein grosses Dankeschön an den Körper, dafür, was er alles geleistet hat. :1luvu::1luvu:
Der niedrige Tumormarker ist toll, ein sehr gutes Zeichen. Warum da noch was zu sehen ist im CT, das hätte es wirklich nicht gebraucht :mad::mad: Versuch, Dich nicht zu grämen.
Nun ist Zeit, den Sommer zu genießen, Dich zu erholen, es Dir gut gehen zu lassen und die Seele baumeln zu lassen.
Vor Herzen wünsche ich Dir eine lange und ausgiebige Ruhephase, schlafende Zellen, die so bald keinen Ärger machen.
Genieß die zeit in der AHB und denke auf jeden Fall über eine Krankschreibung nach. Du kannst Dich problemlos 72 Wochen krankschreiben lassen. Dann kannst Du die nächsten wochen ausgiebig genießen und Dich richtig aufpäppeln. Ich selbst merke, wie lange der Körper für die Regeneration nach einer anstrengenden Chemo eigentlich braucht. Das letzte Mal hatte ich nur 5 Monate, das reichte nicht aus.
Mach das Bestmögliche aus der Zeit, die Dir jetzt geschenkt ist.
Alles Liebe
Birgit
Eagle-Eye
13.07.2012, 02:06
Oh je, TM okay, aber beim CT doch noch was gesichtet? Das tut mir Leid, aber hoffe die AHB, bringt Dir und Deinen Körper viel, viel Energie und vorallem Erholung.
Übrigens hab ich ja in dem Thread von mir über die Knoten im Hals geschrieben und meine TM sind auch niedrig, so dass der Onko Doc meinte, es könnten eventuell Wassereinlagen sein. Sicher war er sich nicht, und ich hatte die Knoten ja bereits einen Monat vor Diagnosestellung. Die Dinger verunsichern mich schon und wenn ich dass dann lese, dass da etwas ist, auch wenn TM niedrig... :confused: Nun ja... ich grüble darüber nicht viel nach, aber manchmal hat man keine andere Möglichkeit, als sich damit zu befassen.
Ich wünsch Dir und allen anderen alles GUTE!!!
:winke:
Christine55
13.07.2012, 12:15
Hallo Conny,
ich kann mich den Worten der anderen Forumteilnehmer nur anschliessen. Hätte dir so gewünscht dass alles weg ist, aber wenigstens hat sich alles verkleinert und du hast deine Chemo hinter dir. Freu dich jetzt erstmal auf die AHB, lass dich dort verwöhnen und lass "deine Seele baumeln".
Bei mir wurde die Peritonealkarzinose zu Beginn des Eierstockkrebes diagnostiziert. Nach der OP und der ersten Chemo 2010 wurde ein PET/CT gemacht. Es war kein Resttumorgewebe mehr feststellbar. Ich weiss aber nicht genau inwieweit das PET sehr kleine Krebszellen erkennen kann und wie genau es immer ist.
Alles Liebe
:1luvu: Christine
Hallo Conny,
Herzlichen Glückwunsch zu deinem Ende deiner Chemo. :prost::prost::prost:
Geniese dein AHB und erholle dich gut.
Liebe Grüße
Michaela
Hallo meine Lieben:1luvu:,
erstmal *Danke* an alle die mir hier so lieb geschrieben haben,ihr seid toll :-).
Werde in der Reha die Seele baumeln lassen und auch mir dort einmal den Ca 12.5 bestimmen lassen,so wie ich merke dass er wieder angestiegen ist,weiß ich ja dass wieder was im Busch ist.Ich soll ja nach der AHB sowieso in die Klinik wegen TM Kontrolle.Meine Onkologin meinte ja es würde nichts bringen da jetzt noch 2 Zyklen dran zu hängen,abwarten und beobachten.
Es kann ja wirklich sein das die Chemo noch nachwirkt und es sich ruhig verhält.
Danach denke ich,wie Eva auch schon fragte ,wird Avastin dazu kommen.
Solange TM im Normbereich ist bin ich erstmal therapiefrei.
Aber immerhin sind ja die Tumorknoten leicht größenregredient,so steht es im Befund.
Am Mittwoch muss ich nochmal zur Blutbildkontrolle,hatte ich ja immer 1 Woche nach Chemo.
@Eagle Eye ,Deinen Thread hab ich gelesen, ja mit Deinem geschwollenen Lymphknoten am Hals ist ja nicht so schön,bleib da unbedingt dran.
So jetzt wünsche ich Euch allen ein wunderschönes Wochenende,lasst es Euch so richtig gutgehen :);).
Liebe Grüße Conny
berliner-engelchen
13.07.2012, 21:19
Hallo Conny, guten Abend,
nur ganz kurz zur Info: Der TM sollte eigentlich immer im gleichen Labor bestimmt werden, da es unterschiedliche Geräte gibt, die unterschiedliche Werte liefern. WIRKLICH vergleichbar sind die WErte nur, wenn alle Test-Parameter gleich bleiben ...
Nicht, dass Du vielleicht erschrickst, wenn der Wert anders ist...
Eine gute, schöne Zeit wünsche ich Dir
Birgit
Hallo meine Lieben:1luvu:,
@Birgit,Danke für den Hinweis,da hab ich ja gar nicht mehr dran gedacht.
Habe ja nur in der Klinik meine TM werte bestimmen lassen und deshalb werde ich auch umgehend nach Ende meiner AHB in die Klinik gehen.
Oje,ich weiß ja auch nicht das mir jetzt soviel durch den Kopf geht,irgendwie lässt mir das keine Ruhe dass die Tumorknoten nicht ganz verschwunden sind,deshalb habe ich mich dazu entschlossen nach der AHb mir in der Klinik nochmal ein CT machen zu lassen.
Hab nochmal eine Frage ,was bedeutet denn * Eingefangene Aszitis*,steht auch in meinem CT Befund.
@Wellenwind,bist Du schon startklar:D,ich nehme auf jedenfall mein Läppi mit.
An alle anderen auch ganz liebe Grüße:1luvu:,Conny
Huhu Ihr Lieben:1luvu:,
da bin ich schon wieder :)
War ja heute zur BB Kontrolle in der Klinik,meine Thrombos sind sehr niedrig und liegen bei 25,ich glaube tausend,die Onkologin meinte dass die Thrombos sehr weit unten liegen und ich am Freitag nochnal zur BB Kontrolle kommen soll.
Jetzt weiß ich auch warum ich beim Naseputzen Blut dabei hatte:shy:
Hatte ja noch einige Fragen an die Onkologin,natürlich die Frage was eingefangene Aszitis bedeutet,hatte ich vergessen.
Da ja meine Knötchen nicht ganz weg sind aber der Tm im Normbereich fragte ich sicherheitshalber nochmal ob die Chemo überhaupt angesprochen hatte,die Onkologin sagte *Ja *
Meine andere Frage war ob die Knötchen noch aktiv sind?,Sie sagte das würde man dann feststellen wenn ich nach den 6 Wochen den TM bestimmen lassen würde und er am Anstieg wäre.
Irgendwie sitze ich jetzt wieder auf heisse Kohlen und ich hoffe das ich in der AhB bschalten kann.
Ich hoffe es geht Euch allen den Umständen entsprechend gut,lasst es Euch gutgehen.
Liebe Grüße Conny:1luvu::1luvu:
Eagle-Eye
18.07.2012, 13:26
Huhu Conny,
menno, dass ist ja Murks. Aber bitte, bitte nicht verrückt machen lassen, sondern die AhB genießen. Du hast es Dir verdient Kraft zusammen und mal alle 4`re von Dir zu strecken. Danach mit mehr Kraft und Elan an die "neuen Dinge" herantreten.
Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute
LG Christin
Hallo ihr Lieben:1luvu:,
bin wieder aus der Klinik zurück.
Meine Thrombos sind noch nicht gestiegen,im Gegenteil sogar etwas weniger,lagen bei 22ooo.
Am Montag nochmal BB und bis dahin werden Sie wohl etwas höher sein.
Wünsch Euch allen ein schönes Wochenende
Liebe Grüße Conny;)
Eagle-Eye
20.07.2012, 13:44
Das tut mir Leid, hab so die Daumen gedrückt!!!
Hoffe mit Dir, dass am Montag ein Anstieg zu erkennen ist.
kuehlraum51
20.07.2012, 15:39
Hallo Conny,
ich habe auch nach meiner letzten Chemo Trombos bei 5000. Habe dann Trombosplaetchen 250 ml. bekommen und nach 3 Tagen sind die gleich auf 35000 gestiegen was natürlich noch wenig war, aber das Nasenbluten hat gleich aufgehört . Fragst du vielleicht den Arzt ob es auch bei dir nicht sinnvoll wäre.
Wie ist dein Hb und Leukos?
LG
Eva
berliner-engelchen
21.07.2012, 01:49
Liebe Conny, liebe Wellenwind,
für Eure Erholungsaufenthalte wünsche ich Euch gutes, tiefenwirksames Entspannen und Kraftreserven-Auftanken.
Seele baumeln lassen, sich verwöhnen lassen, Sauerstoff tanken.
Eine gute schöne Zeit für Euch!!
LG
Birgit
Orchidee
21.07.2012, 11:12
Oh, da schließe ich mich doch schnell an: Ich wünsche euch beiden auch eine wunderschöne und erholsame Reha, perfekt auf euch zugeschnittene Anwendungen und nette Bekanntschaften, so dass ihr richtig abschalten und die Zeit genießen könnt!
Herzliche Grüße
Orchidee
Ein liebes *Hallo* an Euch alle:1luvu:,
Danke für Eure Wünsche,ich denke auch das ich in der AHB mehr abgelenkt bin,als hier zu Hause.
Ja und hier zu Hause müsste ich tatsächlich auch abwarten wegenn des TM,
@Eva,mein HB liegt bei 11und Leukos4,5 ,ich denke wenn die Thrombos Morgen immer noch rückläufig sind,bekomme ich bestimmt auch Blutblättchen.
<wünsche Euch allen einen schönen Sonntag,die Sonne scheint:cool3:
Lieben Gruß Conny:1luvu:
Christine55
23.07.2012, 09:18
Hallo Conny, hallo Wellenwind,
wahrscheinlich seid ihr beide schon im "positiven Reisestress"! Wünsche euch eine erholsame und entspannende Zeit. Lasst es euch richtig gutgehen.
:prost: Lieben Gruß Christine
Eagle-Eye
23.07.2012, 09:46
Gute Reise und ganz, ganz viel Erholung!!!
:winke:
Hallo Ihr Lieben:1luvu:
Dankeschön.................................
Meine Thrombos sind heute wieder ok,dann kann es Morgen los gehen.
Irgendwie freu ich mich jetzt gar nicht mehr so,vielleicht kommt es Morgen bei der Ankunft.
Mein Läppi nehme ich mit,hoffe das es mit meinem Stick klappt,melde mich dann aus der Reha.
Genießt die Sonne meine Lieben,bis dann:)
Lieben Gruß Conny
Eagle-Eye
23.07.2012, 18:24
GRATULIERE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!! :prost:
Kann Dich schon abreisen hören. Wünsche ganz viel Erholung und Spaß...
Würd mich freuen mal von Dir zu lesen, falls Du dazu bei der Reha kommen solltest -> hau in die Tasten. :)
VIEL VIEL FREUDE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Christine55
03.08.2012, 10:58
Hallo Conny,
schick dir einen kleinen Gruß aus Bayern. Bestimmt kannst du deine Reha geniessen und hast schon nette Leute kennengelernt.
:pftroest: Christine
Hallo Christine:),
Danke für Deine lieben Grüße:1luvu:
Ja ich geniesse die Reha,Verlängerung wollte ich nicht denn 3 Wochen reichen.
Das Wetter ist sehr schön hier und ich hab mich auch schon gut erholt,schöne Spaziergänge durch den Kurpark,die Gedanken einfach mal schweifen lassen.
Jeden Tag gehe ich zu den Salinen,einfach herrlich.
Wie geht es Dir eigentlich?Da Du ja das Avastin gut verträgst hoffe ich gut;)
Schönes Wochenende und einen lieben Gruß Conny:1luvu:
Sannchen
05.08.2012, 15:09
Liebe Conny,
auch ich möchte dir eine tolle AHB wünschen. Nur schönes Wetter, viel Abwechslung und lauter nette Leute. Erhol dich gut.:winke:
Wenn deine Tumorknoten kleiner geworden sind und der TM nach unten gegangen sind, dann hat die Chemo bestimmt was erreicht. Sie wirkt auch noch eine Zeitlang nach, da sie ja teils über die Leber abgebaut wird. Und das geht nicht in innerhalb von ein paar Stunden.
I h wünsch dir eine schöne Zeit und alles, alles Gute. Lieben Gruß Sanne:)
Christine55
09.08.2012, 16:48
Hallo Conny,
es ist so schön dass du dich auf der Reha gut erholen kannst, kann aber gut verstehen dass du dich auch wieder auf dein zuhause freust und auf dein Katerle. Ich hoffe du bringst ein ganzes Paket an Kraft mit heim und deine Blutwerte haben sich inzwischenhoffentlich stabilisiert. Ich war heute bei der 5. Avastin-Abgabe. Die Chemo war ja 6. Juni beendet und es war jetzt im August ein CT geplant. Da aber derzeit mein TM im Normalbereich liegt möchte ich momentan keines. Es stimmt, ich vertrage das Avastin wirklich gut. Hatte ja zu Beginn richtig Angst vor den Nebenwirkungen - habe bis jetzt keine :smiley1:!!! Und ich glaube jetzt einfach ganz fest daran, dass ich damit lange Zeit Ruhe haben werde.
Hallo Wellenwind,
du schaust ja auch immer hier rein. Schick dir auch ganz liebe Grüsse in die Reha. Komm auch du wieder erholt und mit ganz viel Kraft heim. Ich besuche jeden Tag meinen Vater im Heim und er erholt sich wieder etwas. Wir gehen zusammen (mit Rollstuhl) viel spazieren und führen gute ehrliche Gespräche. Es geht mir jetzt auch seelisch wieder besser, ich sehe er ist dort gut untergebracht.
Wünsch euch beiden "Urlauber" in Reha einen schönen Sommerabend.
:1luvu: Christine
Mosi-Bär
10.08.2012, 10:15
Hallo Conny,
ich wollte mich nun auch mal bei dir melden. Ich nehme an, du bist noch in Reha und wenn ich lese, dass du jeden Tag zu den Salinen gehst, dann nehme ich stark an, dass du in Bad Kreuznach bist, habe ich Recht?
Schön, dass es dir dort so gut geht. Ich war Januar/Februar zur Reha dort. Es war natürlich von der Landschaft her ein bißchen öde, weil ja kein Laub und alles grau war und es war auch, vor allem in der letzten Woche, ganz schön kalt, aber ich fand's toll und die Klinik und das Personal fand ich super.
Ich kenne deine Geschichte noch nicht so ganz, werde mich in den nächsten Tagen wohl mal ein bißchen einlesen.
Ich wünsche dir weiterhin so gute Erholung und am Ende ein gute Heimreise.
Ganz liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Chrisine:1luvu:,
man das ist ja super dass Du weiterhin das Avastin so gut verträgst,ich denke das wird auch so bleiben:1luvu:
Erholt bin ich ganz gut,werde aber danach noch etwas zu hause bleiben und weiter etwas Zeit für mich zu haben.
Alles Gute weiterhin liebe Christine:)
Hallo Mosi-Bär:1luvu:,
schön mal wieder von Dir zu lesen,ich hoffe es geht Dir gut.
Ich bin in Bad Nauheim in AHb,schon das 3. Mal in diesem Kurort,es ist sehr schön hier,kommt mir schon wie ein Sommerurlaub vor.
Nachsorgereha werde ich nächstes Jahr auch wieder hier in der Taunusklinik machen,
Liebe Grüße Conny:)
Christine55
21.08.2012, 19:52
Liebe Conny :winke:
du bist ja nun wieder daheim. Dein Kater wird sich sehr gefreut haben. Weisst du schon wie es bei dir weiter geht? Mir geht es gut, bis auf die heissen Temperaturen (32 Grad), die mir in unserer Dachwohnung zu schaffen machen.
Liebe Grüße und einen schönen Abend
Christine :knuddel:
Liebe Christine:winke:,
jetzt bin ich schon 1 Woche zu Hause,dfa mein Sohn da noch Urlaub hatte haben wir mit der Familie noch paar schöne Tage verbracht.
Es ist ja hier auch unerträglich mit der Hitze,habe mir am Wochenende im Schwimmbad einen Sonnenbrand geholt * AUA *
Weißt Du Christine in der Reha durfte ich noch nicht Schwimmen,Ärztin meinte die Blutwerte wären noch nicht so ok und das ich wegen Infektionsgefahr nicht in das Schwimmbad soll,denn die meisten Patienten wären krank.
War aber nicht so schlimm,denn an den Salinen konnte man es gut aushalten.:cool2:
Am Montag den 27.8 muss ich zur Tm Kontrolle,hab schon Bammel falles er gestiegen ist,mit Chemo wieder weiter zu machen.
Laut Rehaärzte bin ich noch 2-3 Monate krank und dann mit Wiedereingliederung beginnen,irgendwie braucht man doch noch die Zeit.
Ob unser Wellenwind schon wieder zu Hause ist?Naja wird sich sicher noch melden.
Hoffe Dir geht es weiterhin gut,liebe Christine.
Wünsch Dir noch einen schönen Abend,Morgen gibt es Gott sei Dank Abkühlung:D
Lieben Gruß und alles Gute weiterhin mit Avastin:remybussi Conny
Hallo meine Lieben:1luvu:,
heute melde ich mich mit Guten Nachrichten:)
Mein TM Kontrolle ergab einen Ca-125 Wert von 15,das finde ich so cool.
Vor der AHb lag er bei 22,der TM ist praktisch in den 6 Wochen ohne Chemo nochmal gefallen,ich freu mich so.
Weiß jemand wie lange so eine Chemo nachwirkt?
Ihr Lieben ich war wirklich richtig aufgeregt und hatte Angst vor dem Ergebnis,habe für mich dann auch schon überlegt das Avastin zu bekommen,
falls mein TM sich erhöht hätte.
Ehrlich gesagt habe ich nun überhaupt keinen Durchblick mehr wer bekommt nun Avastin von den EK Patienten,welche Kriterien müssen vorliegen.
Natürlich hab ich auch im Onko journal gelesen und mir auch das Interview zu Avastin angehört,aber da wird immer nur von First-line Behandlung gesprochen,oder hab ich was verpasst?
Meine Onkologin sagt mir auch es gäbe nur bei Fist-Line Behandlung,da habe ich gleich entgegen gesetzt dass ich hier aus dem Forum Frauen kennen die es auch bei Rezediv bekommen,z.B. Christine 55,Mosibär und bestimmt noch einige,ja und Berliner Engelchen hofft es zu bekommen durch Antrag von Ihrem Onkologen,warum ist es dann bei Ihr so schwer?
Ich blicke da echt nicht mehr durch.
@Christine schön dass Du Avastin weiterhin gut verträgst,so soll es auch bleioben meine Liebe:knuddel:
@Wellenwind Dir hat die Reha gut getan,das freut mich,
Ich genieße jetzt erstmal noch die freie Zeit bis zum Arbeitsbeginn.
Am 30.9. habe ich ja nochmal TM Kontrolle und ich wünsche mir das alles gut bleibt,je länger die Zeit der Chemo hinter einem liegt,spürt man doch deutlich dass sich der Körper wieder erholt.
Wünsche Dir alles Gute Wellenwind:knuddel:
Liebe Grüße an alle die meinen Thread lesen,bis bald Conny:1luvu:
berliner-engelchen
28.08.2012, 22:36
Liebe Conny,
meine allerherzlichsten Glückwünsche. :prost::prost::prost::prost:
Das sind ja mal vielleicht Nachrichten.
Ich hatte schon mit dir gebangt und mit schlechterem gerechnet. Wie wundervoll, diese Nachricht.
Eine Chemo wirkt sehr lange vor. Aber vielleicht liegt der gesunkene TM einfach auch an der Erholung, dem Aufatmen, der Ruhe ... Es sollte dich bestärken, so weiter zu machen und gut auf dich acht zu geben !!
zum Thema AVASTIN - mein Lieblingsthema: ;);)
A. ist zugelassen in der First-line Behandlung. Jeder Frau mit EK und OP bekommt es jetzt standardmäßig, seit Dez. 2011.
A. ist nicht zugelassen in der Rezidiv Situation. Prof. S. sagte aber, jede Frau in der Rezidiv Sit. sollte es bekommen, und von ihm bekommt auch jede einen Antrag, die medizinisch "passt". Will ein Onkologe nicht beantragen, ist MEINER MEINUNG NACH der Weg, eine Zweitmeinung bei Prof. S. einholen, mit dem Befund zum Onkologen, dann beantragen lassen. Prof. S. meint, in den allermeisten Fällen bezahlt die KK. Seiner Meinung nach ist die allgemine Zulassung nur noch eine Frage der Zeit, er schätzt ca. 1 Jahr. Hat noch viele Dinge mehr erzählt zu Avastin, war echt interessant.
Wer noch mehr Infos zu Avastin braucht, kann mir ja eine PN schreiben.
Liebe Conny, DU brauchst es ja jetzt gottseidank nicht. Das ist wunderbar.
so hast Du noch eine blume mehr für deinen Blumenstrauss möglicher Behandlungsoptionen.
Eine gute Nacht wünscht
Birgit
Mosi-Bär
28.08.2012, 22:36
Hallo Conny,
dieses Durcheinander mit dem Avastin ist ja echt blöde. Sind die Onkologen denn nicht richtig informiert? Hm!
Also, mein Onkologe hat mir gleich gesagt, dass er die Therapie gleich nach Zulassung eingesetzt hat und dass sie bei Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom, bei denen nichts wirklich geholfen hat, damit echte Erfolge erzielt hat.
In dem Bericht aus diesem Onkologie Journal steht etwas darüber und nicht nur über die First-Line-Therapie.
Im 2. großen Absatz steht:
"...Bei den meisten Frauen mit forgeschrittenem Ovarialkarzinom schreitet die Erkrankung nach der Erstbehandlung weiter forrt. Bei fast allen von ihnen erreicht der Krebs irgendwann ein Stadium, in dem er gegen die platinbasierte Chemothzerapie resisten ist,... ...361 Patientinnen mit platinresistentem rezidivierendem Ovarialkarzinom,..., die zuvor nicht mehr als zwei Therapieregime erhalten hatten. ..."
Am besten schaust du nochmal rein. Am Anfang bezogen sich die Studien tatsächlich nur auf die First-Line-Therapie, aber später wurden eben auch Patientinnen mit Rezidiven einbezogen und der Erfolg spricht eigentlich für sich, denke ich.
Ich habe das Avastin jetzt einmal bekommen, eine 2-stündige Infusion und ich habe sie "bombig" vertragen, konnte an dem Tag sogar Auto fahren. Auch mein Blutdruck hat sich bisher nicht erhöht und die Nierenwerte werden auch jede Woche überprüft.
Ich kann mir aber denken, dass die KKs natürlich erstmal versuchen, sich um die Finanzierung dieses sehr teuren Medikaments herumzudrücken und bestimmt auch Druck auf die Ärzte ausüben.
Ich wünsche alles Gute und dass alle EK-Patientinnen, für die Avastin eine Option ist, dieses Mittel auch problemlos bekommen.
Da hat das Berliner-Engelchen gleichzeitig mit mir geschrieben und sie hat mehr Infos als ich mit der allgemeinen Zulassung von Avastin, mein Onko hat da nicht alles gesagt, für ihn war es wohl völlig klar, dass er mit dem Antrag für mich keine Probleme haben würde.
Übrigens: Glückwunsch, liebe Conny, zu dem tollen TM-Wert. Es ist einfach klasse und ich drücke die Daumen, dass es so bleibt.
Liebe Grüße
Mosi-Bär;)
Hallo meine Lieben :1luvu:,
Ein großes Dankeschön für Eure lieben Worte ,schön dass es Euch gibt.
In Gedanken hatte ich bei mir schon eher mit erhöhtem TM gerrechnet ,da ja meine PC nicht komplett durch die Chemo verschwunden ist ,wie es ja bei vielen bei Euch nach Chemo war.
Ich weiß dass es irgendwann mal wieder anders ist,und bis es soweit ist hat man ja wieder Zeit gewonnen .
Birgit hat es ja schön gesagt dass ich eine Blume zu meinem Strauß dazu stecken kann :)
Meine Onkologin würde für mich wenn ich es bräuchte auch Avastin beantragen ,die Blume hab ich ja noch.
Hab auch nochmal im Onkojournal gelesen,sicher steht da auch Avastin bei Rezediv-Behandlung,in einem anderen Artikel den ich durch Zufall gefunden hat,schreibt man dass es in den Leitlinien mit aufgenommen wurde,aber es noch einer kassenärztlichen Zusage braucht.
Ich denke auch sowie es Birgit ja geschrieben hat dass ein guter Onkologe es automatisch für den Patienten beantragt mit medez.Stellungsnahme.
Jetzt bin ich erstmal froh dass ich Avastin noch nicht brauche und hoffe das mein TM auch in 4 Wochen bei der nächsten Kontrolle ganz brav unten geblieben ist :)
Liebe Grüße an Euch alle :1luvu:Conny
Hallo Ihr Lieben,
wollte mich mal kurz melden:)
Es geht mir gut und meine Kondition steigt auch wieder.
Gestern war ich mit meinem Sohn bei Ikea,wir haben für meine Enkelin ein Kinderzimmer gekauft.:D
Ich hatte erst Bedenken ob mir das alles nicht zu stressig wird,aber *Nein*,das war es nicht,ich hab sogar richtig Lebensfreude wieder empfunden.
Am 24.9. muss ich ja wieder zur TM Kontrolle,wenn alles ok ist werde ich im Oktober wieder arbeiten,naja so 6 Wochen und der Rest des Jahres ist dann noch Urlaub:cool:
Nicht zu vergessen dass ich ja dieses Jahr auch noch meine BK Nachsorge mit MRT vor mir habe,ich hab ja gleich 2 Baustellen:(.
@Wellenwind ich hoffe es geht Dir gut und Du machst Dir nicht mehr soviel Sorgen wegen Deiner Arbeit:pftroest:
Du bist ja erst umgezogen,wäre dann ein Neuer Umzug wieder aktuell ,solltest Du Deine Arbeit verlieren?
@Christine ich hoffe bei Dir ist weiterhin alles im grünen bereich:)
@Mosibär für Dich weiterhin alles Gute und wenig Nebenwirkungen bei Deiner Chemo:pftroest:
Vielleicht bist Du ja schon im Frankenland?:engel:
Liebe Grüße an Euch alle,wünsche einen schönen Sonntag,bis bald Conny:1luvu:
Hallo Wellenwind :winke:,
die Idee mit dem Camping würde mir auch gefallen:D,
drücke dir fest die Daumen das alles zum Guten wird und Du auch ohne Sorgen Dein Leben genießen kannst.
Den Termin für mein Mamma MRT lass ich mir am 24.9.geben wenn ich zur TM Kontrolle in die Klinik gehe,ich hoffe so sehr dass mein Tm lange unten bleibt.
Nächstes Jahr werde ich auf jedenfall meine Onkologische Nachsorge-Reha machen,es tut dem Körper wirklich gut.
Für alle denen es nicht so gut geht schicke ich ein dickes Kraftpaket :1luvu:
Lieben Gruß Conny
Hallo Ihr Lieben:1luvu:,
hier bin ich mal wieder mit guten Nachrichten:)
Meine TM sind alle in Ordnung und ich freue mich so.
Lieb von Dir Wellenwind dass Du an mich gedacht hast:1luvu:
Jetzt habe ich in 2 Monaten meinen Nachsorgetermin vom Bk und gleichzeitig vom EK,dann wird es diese Jahr noch ein Mamma MRT geben.
Beruhigend ist es ja schon wenn alle TM im Normbereich sind,aber immerhin sind ja bei mir nicht alle Knötchen weg und ich denke dass es ein Stillstand ist und auch lange so bleibt.
Nächste Woche geht es wieder in den Alltag und in meinem Beruf zurück.
Mir geht es ganz gut und ich freue mich schon sehr darauf wieder meine sozialen Kontakte zu haben.
Während meiner Krankheit hat mich niemand auf der Arbeit vergessen und es ist so schön wenn der Kontakt von Arbeitskollegen erhalten bleibt.
Am Freitag war ich auf der Photokina in Köln,nach der Messe ging es dann in die Stadt,es war richtig klasse.:grin:
Hier konnte ich auch feststellen dass meine Kondition wieder sehr gut ist,Chemo ist ja nun 2 Monate her.
Wie doch die Zeit so schnell vergeht,mir kommt es auf jedenfall so vor.;)
Ich wünsche Euch alles Gute,bis bald wieder
Lieben Gruß Conny
Hallo Wellenwind:1luvu:,
Es geht mir ganz gut und ich werde gleich Vollzeit wieder arbeiten gehen.
Hab auch das Glück mir das etwas nach meinem Wohlbefinden einzuteilen.sollte es mir mal zuviel werden kann ich dann jederzeit Urlaub nehmen.
Allerdings möchte ich jetzt lieber 6 Wochen lang am Stück arbeiten und dann meinen kompletten Resturlaub nehmen.
Ich möchte nicht mein ganzen Krankengeldanspruch ausschöpfen,bei unserer Krankheit weiß man nie wann das nächste Rezediv wieder kommt.
Am Freitag fange ich an und kann mich schon einschnuppern,freu mich schon.
Wellenwind wünsche Dir alles Gute und vor allem Gerechtigkeit in Bezug auf Deinen Arbeitsplatz.:pftroest:
Lieben Gruß Conny
Sandra43
02.10.2012, 19:32
Hallo Conny,
wünsche Dir viel Kraft für Deinen Wiedereinstieg ins Berufsleben am Freitag, stelle ich mir ganz schön aufregend vor. Ist aber sicher ganz gut, dass Du erst mal nur einen Arbeitstag hast und dann Wochenende ist.
Dass Du gleich Vollzeit arbeiten willst finde ich ganz schön mutig, aber Du wirst Dich selbst am besten kennen und wissen was Du Dir zumuten kannst oder nicht.
Hm und dass Du einen Kinderzimmer-Einkauf bei IKEA überlebt hast ohne Zusammenzubrechen spricht ja schon dafür, dass Du viel Kraft hast :D
Gut ist auf jeden Fall, dass Du die Option hast jederzeit Urlaub zu nehmen wenn Vollzeit am Anfang doch zu viel sein sollte.
Viele Grüße
Sandra
Hallo Sandra :1luvu:,
Danke für Deine lieben Worte ,ja ein wenig aufgeregt bin ich schon mit meiner Arbeit und selber neugierig wie ich es verkrafte.:D
Ich bin auch froh dass ich jederzeit meinen Urlaub einschieben kann,z.B. 3 Tage Arbeiten und dann 2 Tage Urlaub.
Es lenkt mich auf jedenfall auch von meiner Krankheit ab,daheim grübel ich doch mehr und dann schleichen sich Ängste ein,kennst Du sicher auch Sandra.
Geht es Dir soweit auch ganz gut?
Wünsche Dir einen schönen Feiertag:)
Lieben Gruß Conny
Nochmals Hallo an Euch Lieben:1luvu:,
habt Ihr eigentlich schon den Thread von der Spendenaktion gelesen?
Jule hat Ihn ganz oben fest getackert:)
Habe letztes Jahr dort auch mitgemacht und Dank vieler User konnte dem Krebs-Kompass eine Spende von 1000 Euro überreicht werden.
Gleiche Aktion läuft nun wieder,hab gerade meine 3 Stimmen abgegeben.
Code bekommt man als SMS zugeschickt.
Werde meine Familie auch darum bitten mit abzustimmen damit der Krebs-Kompass auch dieses Jahr wieder gewinnen kann,denn wir profitieren ja alle davon.:D
Ich bin auf jedenfall soooooo froh dass es den Krebs-Kompass gibt und ich mich mit Euch austauschen kann.
Macht mit bei der Aktion:)
Lieben Gruß Conny
Hallo Wellenwind:1luvu:,
mit dem Arbeiten klappt es prima,nächste Woche kann ich dann mit meiner 5 Tage Woche anfangen bis zu meinem Urlaub.
Hatte ja mit 1 Tag angefangen,dann mit 3 Tagen,diese Woche 4 Tage und nun traue ich mir auch 5 Tage zu.
Du glaubst gar nicht wie oft ich im Inneren bete das diese Zeit noch lange lange anhalten wird und mich durch die Krankheit nicht wieder aus meinem Alltag raus wirft.
Nach der Arbeit gönne ich mir zu Hause Ruhe,ist ja auch kein Problem da ich keine Verpflichtungen habe.:)
Es geht mir gut und ich bin mal wieder viel am Lachen,wir haben ein Super Betriebsklima.:D
Werde nun das Wochenende mit dem schönen Wetter geniessen:cool:
Lieben Gruß und allen ein schönes sonniges Wochende.
Allen denen es momentan nicht so gut geht schicke ich viel Kraft,
von Mosi-Bär hab ich auch lang nichts gelesen,ich hoffe das Mosi Ihre Chemo gut verträgt und Ihren Urlaub machen konnte.
Lieben Gruß Conny
Hallo Ihr Lieben:1luvu:,
wollte Euch mal viel liebe Grüße senden,
für alle denen es nicht so gut geht schicke ich ein dickes festtes Kraftpaket.
Mir geht es ganz gut und mit der Arbeit klappt es prima,am schönsten ist dass ich ich wieder Gehalt bekomme.
Wünsche Euch allen ein schönes Wochenende:D
Lieben Gruß Conny
Hallo Ihr Lieben:1luvu:,
möchte mal wieder ein Lebenszeichen von mir geben.Nachdem ich nun 6 Wochen gearbeitet habe und es prima geklappt hat,beginnt heute mein Urlaub,hab ja noch meinen ganzen Jahresurlaub und muss erst im nächsten Jahr wieder arbeitem.
Es geht mir ganz gut und ich der normale Alltag hat mich wieder.
Am 22.11. hab ich ja meinen großen Nachsorgetermin,hatte ja schon darüber berichtet und ich wünsche mir dass alles ok ist.
Ich hoffe es geht Euch gut,hab hier in einem Thread gelesen dass Avastin seit 31.10.ohne Kostenzusage bei Rezediv-Therapie zugelassen ist,weiß da jemand was Aktuelles?
Hab natürlich sofort an Berliner Engelchen gedacht,wink mal zu Dir rüber:)
Christiane wie läuft Deine Avastin Behandlung,ich hoffe es ist alles OK.
Mosi-Bär bekommt es ja auch gerade.
Ich wünsche Euch allen meine lieben Frauen für Eure Behandlung alles Gute.
Liebe Grüße an alle:1luvu:,Conny
Hallo Conny,
wegen des Avastins war ich nochmal in Essen bei der Oberärztin. Sie hat bestätigt, dass Avastin nun in der Rezidivtherapie eingesetzt werden kann, und zwar ganz normal verordnet, ohne Antrag und so was. ABER - und das ist für mich entscheidend - nur dann, wenn bei der Rezidiv-OP ein Tumorrest zurückgeblieben ist oder gar keine OP stattfinden konnte. Ich konnte im Juli "R0" operiert werden, was ja an sich erstmal ein Grund zum Jubeln ist. Nur bin ich damit leider raus aus der Avastin-Therapie. In meinem Fall geht es wie gehabt nur über einen Kostenübernahmeantrag bei der Krankenkasse. Ich seh das jetzt mal als Schicksalsentscheidung an, ob ich das genehmigt bekomme oder nicht. Das Avastin soll ja auch manchmal ganz üble Nebenwirkunen haben, wenn ich es also nicht bekomme, dann soll es wohl so sein.
Liebe Grüße und eine stressfreie gesunde Zeit,
Marietta
Liebe Marietta:1luvu:,
Danke für Deinen Eintrag und der genauen Erklärung über die Kostenzusage von Avastin.
Ja dann drück ich Dir mal fest die Daumen für Deine weitere Behandlung mit am besten gar keinen Nebenwirkungen.:pftroest:
Viele Frauen hier vom Thread vertragen Avastin ganz gut,aber es gibt natürlich auch Nebenwirkungen die auftreten können,aber Gott sei Dank nicht müssen.
Mir ist es oftmals lieber ich lese keinen Zettel von Nebenwirkungen,wenn ich daran denke was bei meiner Chemo alles an Nebenwirkungen aufgeführt wurde,hab ich Bammel bekommen.;)
Alles Gute wünsche ich Dir,Lieben Gruß Conny:1luvu:
Natürlich wünsche ich Euch allen einen schönen Sonntag:)
berliner-engelchen
20.11.2012, 13:12
Liebe Conny,
schön von Dir zu lesen. Zumal, dass es Dir gut geht. Da freue ich mich mit Dir.
auch mir geht es momentan sehr gut.
Diese Woche ist für Dich wie auch für mich mal wieder eine Woche der "Wahrheit". Ich erwarte die Ergebnisse des TM für heute, sitze hier und bin - natürlich - nicht bester Laune. Der gestrige Ultraschall war nicht so toll, Aszites wieder sichtbar, und "unklare Strukturen" im kleinen Becken .... Na ja, das klingt nicht berauschend. Ich hoffe nichtsdestotrotz auf eine weitere Wartephase.
zum Thema AVASTIN:
Avastin hat Ende Oktober eine weitere Zulassung erhalten, wie MarMi ja schon mitteilte (DANKE, liebe Mariella, von Dir habe ich das zum ersten Mal gehört). Allerdings gibt es Einschränkungen, mein Onkologe hat heute mit dem Hersteller telefoniert.
Es ist nur SECONDLINE zugelassen. Und damit bin auch ich raus. Ich ärgere mich sehr darüber. (denn ob und wann die thirdline und weitere palliativ Zulassung erfolgt ist fraglich - wer legt denn für diese Zielgruppe schon eine Studie auf :angry::angry::angry::angry: :mad: )
Aber ich lass mich nicht beirren. ICH bekomm das!!
Liebe Conny,
für übermorgen wünsche ich Dir alles alles Gute, nur beste WErte und im Vorfeld gaaanz viel Gelassenheit und Entspanntheit.
Love from Berlin :1luvu::1luvu:
Birgit
Liebe Birgit:1luvu:,
schön wieder was von Dir zu lesen.
Ich kann mir vorstellen wie Du Dich jetzt fühlst und auf Deine Tm Ergebnisse wartest :pftroest:.
Ist es denn viel Aszitis die man im Ultraschall sehen kann?
Meinst Du ein CT wäre vieleicht ausagekräftiger um die unklaren Strukturen im Becken zu analysieren,hatte mal gehört das man im Ultraschall nicht genau unterscheiden kann ob es sich um gutes oder böses Gewebe handelt.
Warte jetzt mal Deinen TM ab und solange der nicht enorm in die Höhe geht wird es wohl bei Deiner Wait&See Strategie bleiben,sicherlich ist es auch wichtig ob Du sonst irgendwelche Beschwerden hast,aber wie ich lese geht es Dir gut und das freut mich sehr.
Auf jedenfall denk ich an Dich und hoffe mit Dir dass Du noch lange therapiefreie Zeit genießen kannst.
Also mit dem Avastin versteh ich nicht ganz,was heißt Secondline?
Bedeutet es nach 2. Erkrankung oder ist damit das 2. Rezediv gemeint.
Ich find das echt doof wenn Du es nicht bekommen würdest,wäre dann bei mir wohl auch so wenn ich ein 2. Rezediv bekäme.
Danke fürs Daumendrücken am Donnerstag.
Alles Liebe und Toi..Toi...Toi..
Lieben Gruß Conny:1luvu::pftroest:
Hallo Conny,
es gibt wieder Neues von der Avastin-Front! Ich habe heute trotz meiner "R0"-OP meine erste Infusion mit Avastin bekommen!!:rotier:
Die Oberärztin hatte mit Prof d.B. gesprochen und der fand es wohl haatsträubenden Unsinn, was da so in der Zulassung steht. Auch auf meinen ausdrücklichen Hinweis, dass ich auf gar keinen Fall selbst bezahlen könnte, wenn die Kasse streikt, hat er sich nicht beirren lassen und hat die Infusion verordnet. Er scheint sich ziemlich sicher zu sein, dass die Krankenkasse keinen Stress machen wird. Warten wir es also mal ab. Ich werd auf jeden Fall hier berichten. Mir stellt sich jetzt noch die Frage nach der AHB. Wann fängt man die denn jetzt an? Nach der regulären Chemo in 2 Wochen oder in einem Jahr nach Avastin? Oder dazwischen. Wartet man erst ab, ob ich das Avastin auch vertrage (es wurde heute in gut 90 Min. durchlaufen gelassen, nächstes Mal, also in 3 Wochen, in 60 Minuten und dann erst in 6 Wochen in 30 Minuten. Während des gesamten Zeitraums muss ich akribisch ein Blutdruckbuch führen, 5mal täglich, weil mein Blutdruck heute schon ziemlich nach oben abgedriftet ist. Wenn ich meinem Bauchgefühl folgen würde, fände die AHB frühestens so in 6 bis 8 Wochen statt, wenn sich das Avastin-Geschehen eingespielt hat. Vielleicht weiß das ja hier jemand, wie man das anstellt. Wär schön! Denn Weihnachte zur AHB geht so oder so GAR NICHT!!
@Birgit: Ich drück dir die Daumen, dass dieses unsinnige "hier-ne-Ausnahme-und-da-ne Ausnahme"-Gehabe um das Avastin ein Ende hat und du auch stressfrei an dieser Therapie teilhaben kannst! Also wenn es so weit ist! Bis dahin wünsch ich dir eine gute beschwerdefreie Vorweihnachtszeit! Ich beneide dich ja schon ein wenig um das Alter deiner Kinder! Das ist ja sooo was von süß in dem Alter, wenn es auf Weihnachten zugeht! Genieß es!
Und Conny, geh einfach davon aus, dass, wenn du jemals wieder eine Therapie brauchst, Avastin auch für dich zugelassen ist. Denn es gibt ja bisher GAR KEINE Studien zur Dritttherapie, es steht nirgends, dass das dann nichts mehr bringt, man weiß es nur einfach nicht. Ist ja irgendwie so wie bei mir, "R0"-operierte Patientinnen gibt es ja auch nicht in den Studien, aber wo steht, dass Avastin dann nichts mehr bringt??
So, das Sofa ruft, ein wenig schwummerig ist einem ja doch nach so einer Dröhnung mit Carboplatin, Gemcitabine und Avastin, das Ganze noch liebevoll dekoriert mit Beruhigungs- und Blutdrucktabletten sowie den diversen Nebenwirkungsblockern!
Macht's gut und wenn's so weit ist, nicht aufgeben mit dem Avastin!
Und dir Conny viiiel Glück am 22.! Ich wünsche dir, dass du den Stress der damit auf dich zukommt, gut bewältigen kannst!:pftroest:
Auch dir, Birgit, zwei ganz fest gedrückte Daumen aus Haltern!
:pftroest:
Ganz liebe Grüße ,
Marietta
Sannchen
21.11.2012, 15:47
Liebe Conny,
Die First Line ist die erste Therapie mit Chemo, die sich gleich an die 1.OP anschließt( bestenfalls innerhalb von 4Wochen )
Die Second Line ist die Chemotherapie nach dem 1. Rezidiv. In sehr vielen Fällen kann hier auch wieder eine OP stattfinden. Dabei wird wieder ein R0 Ergebnis angestrebt.Je nach dem Abstand zur First Line, wenn mehr als 6 Monate nach der Chemo vergangen sind kann man eigentlich die gleiche Chemo wieder durchführen da man davon ausgeht der Tumor ist noch nicht resistent gegen die Chemopräparate. Wenn der Abstand kleiner als 6Monate war, muß eine andere Chemo gegeben werden.
Die Third Line ist die Therapie nach dem Auftreten des 2. Rezidivs. Auch hier gibt es die operative Möglichkeit den/die Tumoren zu entfernen. Wurde bei mir 2010 auch innerhalb von ca 12 stündiger OP gemacht. Auch hier ist wieder die tumorfreie Zeit für die Art der Chemotherapie entscheidend.
Und keine Angst, du siehst an mir auch bei dem 3. Rezidiv gibt es die Möglichkeit wieder eine Chemotherapie zu machen.
Eigentlich hatte ich seit Juli 2011 ja nur noch eine palliative Chemotherapie erhalten, nun sind wir im August auf Grund des großen Tumors im kleinen Becken, der ja zum beidseitigen Nierenstau geführt hatte wieder zu eine kurativen Chemotherapie gegangen und die hat bisher eigentlich ganz gut gewirkt.
Es gibt hier im Forum auch einige die schon einige Rezidive hinter sich haben und die den Krebs immer wieder mit einer Chemo in Griff bekommen haben.
Ich hoffe die Erklärungen helfen dir ein bißchen?
Dir alles Gute und eine schöne Adventszeit.🎄🎁
Ich drück dich... :knuddel: Liebe Grüße Sanne
Hallo Ihr Lieben:1luvu:,
endlich wieder geschafft und für 3 Monate Ruhe.
Juhu es ist alles in Ordnung,hatte ja heute Nachsorge für BK und EK.
Es wurde Ultraschall der Brust,Achseln ,Abdomen und Gyn,gemacht,nichts auffälliges entdeckt.:tongue
Da ich mir ja damals einen Brustaufbau hab machen lassen,bekomme ich nächste Woche noch ein Mamma Mrt,diese mache ich immer 1x im Jahr,
Am späten Nachmittag bekam ich dann noch den Anruf von meiner Onkologin dass alle TM normal sind,ich hab mich so gefreut und bin erleichtert.
Somit kann ich den Urlaub und Vorweihnachtszeit richtig genießen.
Könnt Ihr Euch noch erinnern dass bei mir im July im Abschluß CT einige Aszitis Nester zu sehen waren.Das größte war 10cm über der Blase,jetzt ist es nur noch 6 cm,das sieht ja richtig schwarz aus im Ultraschall.
Von meinen restlichen Tumorknoten die ja noch übrig geblieben sind hat man im Ultraschall nicht erkannt.
Nunja ich glaube das keine Tumorzellen aktiv sind bei normalen TM Werte,die bei mir ja aussagekräftig sind,also steigen wenn sich was tut.
@Marietta,vielen Dank für die Neuigkeiten von Avastin:knuddel:
Ich drück Dir fest die Daumen das Avastin bei Dir gut wirkt und Du es gut verträgst.
@Sanne:remybussi
auch Dir lieben Dank für die ausführliche Erklärung der First-Second-u.Thirdline Therapie,jetzt habe ich es kapiert.
Ich wünsche mir dass es uns allen lange gut geht.
Liebe Grüße an alle die hier lesen,bis bald Conny:)
Guten Morgen Conny,
ich wollte dir nur einen gaaaanz herzlichen Glückwunsch zu deinen Untersuchungsergebnissen schicken, sonst nichts! (Ist doch auch mal schön, an dieser Stelle keine Probleme zu wälzen, oder?) Ich freu mich wirklich für dich! Mach weiter so! :prost:
Liebe Grüße und eine wundervolle Weihnachtszeit,
Marietta
berliner-engelchen
25.11.2012, 17:27
Liebe Conny,
ach mensch, wie wunder bar WUNDER BAR ist das denn?
Ich gratuliere Dir von Herzen !!!!!!!!!!! :prost::prost:
Das ist schön. Nun kannst auch Du eine völlig ruhige Weihnachtszeit mit wohlig-guten Gefühlen genießen. Ich freue mich mit Dir.
Genieße es, ich werde das auch tun!
Dass Du Dir wegen Aszites keine Gedanken machst, finde ich richtig.
Wir sind da beide in der gleichen Situation, da auch bei mir etwas zu sehen ist. Aber das kann 1000 Gründe haben und auch bei mir ist die Flüssigkeitsansammlung dunkel und ungetrübt und das heißt eigentlich, dass es ohne Befall ist. Wir verlassen uns auf den TM, und haben unsere Ruhe, nicht wahr?? :remybussi Kein Anlass zur Beunruhigung :boese::boese: ne ne.
wünsche Dir nun eine wunderschöne Adventszeit,
Love from Berlin
Birgit
Liebe Birgit:knuddel:,
Danke für Deine lieben Worte.
Meine Aszitis die noch im Ultraschall zu sehen ist,sind ja noch gefangene Nester von meiner damaligen Aszitis,also es ist keine neue Wasseransammlung.
Ne ich mach mir da jetzt wirklich keine großen Gedanken und genau wie Du schon sagst:rotier2:,verlassen wir uns auf unseren Tumormarker.
Ich freue mich auch sehr mit Dir dass Du mit Deiner Familie die Weihnachtszeit schön gestalten kannst und Dich noch in der *Wait &See * Strategie befindest.
Das wichtigste ist ja sowieso dass wir und gut fühlen und das soll lange lange bei uns bleiben.
A, Donnerstag hab ich noch mein Mamma Mrt und dann endlich Ruhe.
Wünsche Euch allen eine beschwerdenfreie Zeit;)
Lieben Gruß Conny
Guten Morgen meine Lieben:winke:,
hoffentlich habt Ihr alle gut geschlafen und schön geträumt.
Gestern hatte ich ja mein Mamma MRT,Auswertung wird nächste Woche erfolgen.
Ich kann Euch gar nicht sagen wie sehr ich diese MRT Untersuchung hasse,
jedesmal passiert bei mir etwas.
Mit der Nadel legen klappt bei den Mädels nie,hab ja auch schlechte Venen:rolleyes:,
bin dann zu meiner Onkologin auf Stadion und hab mir den Port anstechen lassen,mein Port liegt etwas tief und da lass ich nicht jeden dran:lach:
Eigentlich soll man ja bei Mamma MRT nicht das Kontrastmittel über den Port laufen lassen,da ich 1.mich auf den Bauch legen muss und 2. sieht man Artefecte auf den Bildern,denn die Portnadel ist aus Metall.
Wird nur gemacht wenn es anders nicht geht.
Jetzt konnte es dann losgehen und ich sagte noch extra zur Schwester ,Sie möge mich nicht so hoch legen,sonst bliebe ich wieder stecken,hatte ja diese Erfahrung schon gemacht.
Nein..Nein..,das passiert nicht,dann ist ja gut
So und ich sage Euch dass es schon wieder beim hineinfahren passiert ist,hab voller Panik auf die Klingel gedrückt,der Radiologe kam sofort.
Das ist so ein schlimmes Gefühl für mich,ich dachte ich werde zerdrückt,
es wurde dann ein Kissen weggenommen und dann haben wurde ich wieder hinein gefahren,diesmal klappte es,warum nicht gleich
Nächste Woche gibt es dann die Auswertung,so nun hab ich mal wieder 3 Monate Ruhe bis zur nächsten Nachsorge.
Heute geht es auf Weihnachtsfeier,ich freue mich schon.
Ansonsten wünsche ich Euch alles Gute und schonmal einen schönen 1. Advent:1luvu:
Liebe Grüße Conny
Hallo meine Lieben:winke:,
ich möchte Euch einfach mal allen eine schöne Advents-und Weihnachtszeit wünschen.
Allen denen es nicht so gut geht wünsche ich alles alles Gute.
Lieben Gruß Conny
Sandra43
18.12.2012, 12:35
Hallo Conny,
super dass es Dir so gut geht, und schön dass Du Dich mal wieder gemeldet hast.
Feier nicht zu viel (hast ja bei Sanne geschrieben, dass Du von einer Weihnachtfeier zur nächsten jagst :D)
Obwohl, hast es dir verdient Feier also bis zum umfallen und nutze den Rest deines Urlaubs zum ausruhen
Dir auch schöne Weihnachten
Ach und mach doch hier immer mal wieder "Pieps", damit wir wissen dass es Dir gut geht
Viele Grüße
Sandra
Hallo meine Lieben:1luvu:.
ich hatte Euch ja geschrieben wie sehr ich Mamma MRT hasse,nun bin ich so froh das ich diese Untersuchung noch in diesem Jahr zu meiner Nachsorge gemacht habe.
Nunja,das MRT war am 29.11.,hab schon als auf den Befund gewartet ,der sich diesmal viel Zeit ließ.
Also heute kam dann endlich der Anruf von der Klinik,beim MRT hat man festgestellt dass mein Silikon Implantat,welches mir im Jahre 2005 eingesetzt wurde,einen Riss hat:confused:
Nach dem PIP Skandal hab ich gefragt ob ich evtl.auch so ein Implantat hätte?
Meine Onkologin meinte es wären damals alle Patienten angeschrieben worden,die so eiin Implantat von diesem Hersteller habe.
Ich hab ja nichts bekommen,Morgen hab ich einen Termin beim Chefarzt um dies Angelegenheit zu besprechen.
Hatte ja meinen Brustaufbau mit Lattisimo Dorsi u. Silikongel.,auf jedenfall muss es raus und das möchte ich auch,werde den frühesten Termin nehmen,auch wenn es nach Weihnachten ist.
Gefeiert hab ich ja schon:augendreh
Nun ich wollte Euch das Ergenis mal mitteilen,so schnell ist man wieder in der Klinik,aber hauptsache es hat nicht wieder mit Krebs zu tun.
Wünsch Euch allen einen schönen Abend
Liebe Grüße Conny
Sandra43
19.12.2012, 20:49
Hey Conny,
das ist doch zum Mäusemelken.:mad: So ein Mist aber auch :mad:....
Da lässt das blöde Krustentier Dich in Ruhe und dann so was, braucht echt kein Mensch...
Gedanklich würde ich jetzt wohl an Deiner Stelle überlegen, wenn ich alles verklagen und/oder anmotzen :twak: könnte...und, und, und
Aber letztendlich ist die Zeit, die man dafür aufwenden müsste einfach zu kostbar... (dann doch lieber noch ein bißchen feiern :D
Hast Du für die Implantate nicht irgenedinen Ausweis oder so was bekommen? Ich kenne mich mit Brustimplentaten nicht aus, aber ich dachte man bekommt für alles was in den Körper "eingebaut" wird eine Art Ausweis???
Ich habe z.B, 2 Scheckkartengroße Kärtchen, eine für den Port und eine für die Arterie die aus Gorotex nachgebaut wurde.
Nun wat mut dat mut, lässt sich ja nicht ändern..c'est la vie (oder wie immer man das schreibt...)
Ich wünsche Dir also eine absolut komplikationslose OP mit anschließender Turboheilung
... und stimmt gefeiert hast Du anscheinend ja schon im Überfluss :D
Viele Grüße
Sandra
Hai Conny,
mönsch, das ist ja echt Sch.....Jede OP ist eine zuviel!! Ich habe im Rahmen von Mamma Ca 94 auch Implantate bekommen, die aber zum Glück noch halten. Willst du denn wieder was "reinmachen" lassen?
Ich wünsche dir trotz allem schöne Feiertage und vor allem ein gutes, gesundes und schönes neues Jahr mit bannich viel feiern:rotier2:
Herzliche Grüße und eine komplikationslose OP!!!!
Juliane
berliner-engelchen
20.12.2012, 11:58
Liebe Conny,
ach Mensch, wie blöd.
Aber gut, dass sie es gleich erkannt haben. Vielleicht ist das Implantat durch diese blöde Geschichte mit der Röhre gerissen? Wenn es nicht traurig wäre, dass die Op bevorsteht, wäre es fast ein bisserl :rotier:
Für die OP wünsche ich: einen baldigen Termin, einen guten Verlauf, eine schnelle Heilung.
Pass gut auf, dass Du Dir keine Viren im Krankenhaus holst, du weißt ja: möglichst wenig Körperkontakte, immer Händewaschen, wenig berühren, Türklinken mit dem Ellbogen öffnen. Unser Immunsystem ist schwächer als das anderer Menschen, da es ja immer mit Kampf gegen Tumorzellen beschäftigt ist, da müssen wir es unterstützen, wo es nur geht.
Es gibt ein homÖopathisches Mittel, das man für schnelle + bessere Wundheilung nehmen kann, interessiert dich das oder glaubst Du nicht an Globuli? Falls ja, schreib mir ne PN, ich suchs Dir dann genau raus.
Alles Gute + besten OP-Verlauf
Birgit
Hallo meine Lieben:1luvu:,
also am 27.12.gehe ich in die Klinik und die OP ist am 29.12.2012.
Ich wollte ja den frühesten Termin haben und da hab ich gleich zugeschnappt.
Ich habe auch kein Implantat von P.I.P.,hab nochmal in meinen OP Bericht von 2005 geschaut.
Hier in meinem MRT Befund steht *intrakapsulären Ruptur des rechtseitigen Mammainplantats mit positiven Linguini-und Salatöl-zeichen *,hört sich irgendwie lustig an-
Es ist also nichts rausgelaufen und befindet sich auf der Kapsel.
Nach 3-4 Tagen kann ich bestimmt wieder nach Hause und das Feuerwerk schau ich mir vom 10.Stock aus an.
Der Chefarzt hat nochmal Ultraschall der Brust gemacht und es auch dort gesehen,die Ärztin bei meiner Nachsorge hat nichts erkannt,also doch gut dass ich mein MRT gemacht habe.
@Berliner Engelchen,Ja ich versuche mein Immunsystem fit zu halten,und Globuli habe ich schon seit Jahren,das ist wirklich zu empfehlen-
@Sandra,Gefeiert hab ich wirklich schon,nachher geht es mit meiner Arbeitskollegin zum Italiener.
@Tschuy,ist ja toll das Deine Implantat noch ok sind,musst natürlich auch jährlich kontrollieren lassen,weil selber merkt man es gar nicht.
Ja ich lasse mir ein Neues Implantat einlegen,hab heute zum 1. Mal eines in der Hand gehabt.
So wünsch Euch alles Liebe,bis bald Conny:1luvu:
berliner-engelchen
22.12.2012, 12:24
Liebe Conny,
noch mal kurz zu den Globuli und meinen Erfahrungen:
bei meinen grossen Bauch-OP´s: Kaiserschnitt, EK Nr. 1 und EK Nr.2 habe ich diese Globuli genommen:
für eine schnelle Wundheilung von Schnittwunden: Staphisagria C30
dann noch Arnica C30 - das Mittel gegen Wunden jeder Art.
Beide Mittel "passen" sozusagen auf jeden Menschentyp. Und haben bei mir gutes bewirkt. Akutdosierung 2 Tage lang 5 mal 5 Globuli pro Tag, dann 3 mal 5 pro Tag.
Gegen Schmerzen kann man nichts "universelles" empfehlen, da Schmerz ja sehr individuell sich äußert. Bei mir selbst hilft Hypericum am besten, vor allem bei Wund + Nervenschmerzen.
Kann aber auch sein, dass es bei Dir Calendula ist oder einfach Camomilla zur Beruhigung. Oder Belladonna bei Brennschmerz, roter Haut, Entzündungsneigung .... Das müssstest Du nach deinen individuellen Symtomen entscheiden.
Alles alles Gute und schnelles Bessergehen!
LG von
Birgit
Hallo Liebe Birgit:1luvu:,
Danke für die Information von Globuli,werde Sie gerne anwenden.
Hast Du auch mal in Maxi-Linas Thread gelesen,auch für Sie ist Avastin nach 2. Rezediv zugelassen,schreib Sie doch mal an,vielleicht liegt es nur an Deiner Krankenkasse.
Wünsche Euch allen viel Freude bei dem Endspurt unserer Weihnachtsvorbereitungen:engel:
Liebe Grüße Conny
Sandra43
31.12.2012, 10:14
Hallo Conny,
ich hoffe Du hast Deine OP gut überstanden und kannst heute aus dem 10. Stock des KHs bei bester Gesundheit dem Feuerwerk zuschauen und dass Du im neuen Jahr schnellstmöglich bei perfekter Wundheilung aus dem KH raus kannst.
Viele Grüße und einen guten Rutsch und ein wunderschönes neues Jahr
P.S. Dieser Halbsatz aus Deinem MRT Befund *(...) mit positiven Linguini-und Salatöl-zeichen *, hört sich für mich auch eher nach der Speisekarte des Italieners ans :D ...
Hallo ihr Lieben:rotier2:,
nach 4 Wochen hole ich meinen Thread mal wieder aus der Versenkung:augendreh
@Sandra hast recht mit der Speisekarte vom Italiener:rotenase:,im MRT sieht es tatsächlich nach Nudeln aus:D
Das Feierwerk war sehr schön anzuschauen,toller Ausblick.
Hoffe Dir geht es gut und ist alles im grünen Bereich:knuddel:
Heute war ich zur Kontrolle wegen meinem Implantat,eine kleine Stelle nässelt noch etwas,ich soll es trocken halten,
Ansonsten habe ich keine Schmerzen und es geht mir gut.
Da vor meiner OP der Ca 125 auf 41 war hat man heute nochmal eine TM Kontrolle gemacht,am Montag werde ich das Ergebnis abfragen.
Gleichteitig hab ich für 19.2 einen CT Termin ausgemacht da das letzte ja schon im July 2012 war und ich doch gerne wieder mal zur Sicherheit eins machen möchte.
Im November die Sono war ja alles ok,aber man sieht ja doch nicht immer alles und für mich ist es einfach beruhigender.
Habe mir heute ein Rezept von Tamoxefin ausstellen lassen,näheres habe ich in Berliner Engelchens Thread geschrieben.
Meine Onkologin hat mir auch heute erklärt selbst wenn ich jetzt ein Rezediv hätte könnte man Carbo/Gemzar und Avastin geben,es wäre trotzdem Firstline weil ich ja nie eine andere Chemo hatte und Sie den jetzigen Zeitpunkt als Chemopause ansehen würde,also Sie meint das ich es bekommen könnte,das versteht doch kein Mensch mehr.
Jetzt will ich erstmal eine Zeitlang Ruhe haben und mal wieder Arbeiten.
So dann werde ich mal das Wochenende genießen und mich am Montag überraschen lassen.
Wünsche Euch alles Liebe und allen denen es momentan nicht so gut geht,wünsch Ich viel viel Kraft.
Liebe Grüße Conny:winke:
Huhu ich bin es nochmal;),,
habe heute Abend schon einen Anruf aus der Klinik bekommen,der TM liegt nun bei 35,9 und ist in diesen 4 Wochen etwas gefallen:D,
erinnert mich an Berliner Engelchen,Ihr Tm ist ja auch plötzlich wieder mal runter.
Gute Nacht und schlaft gut
Hai Conny,
ne wat schön:grin: Ich hoffe so sehr für dich, dass der gefallene TM auch aussagekräftig ist!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ganz liebe Grüße und ein schönes WE:winke:
Juliane
Eagle-Eye
04.02.2013, 04:13
Huhu liebe Conny,
das freut mich so sehr, dass Dein TM gesunken ist, da bekommst Du die nässende Stelle locker hin.
Schone Dich und mach nur das, was Dir Spass macht und fang nicht zu früh mit der Arbeit an, damit alles gut heilen kann.
Viele liebe Grüße
Christin
Huhu Chrissi,
Danke für Deine lieben Zeilen,hab jetzt noch 1 Woche urlaub und am Faschingsdienstag gehe ich wieder Arbeiten.
Lege mir jetzt immer etwas unter die brustfalte damit der BH nicht auf die Haut drauf drückt,an dieser Stelle schwitze ich auch immer.
So schwer Heben das mach ich ja sowieso nicht,am 20.2.habe ich ein Nachsorge CT,Du bist doch glaub auch im Februar dran?,
Also noch einen schönen Tag
Lieben Gruß Conny:knuddel:
Hallo meine Lieben:winke::winke::winke:
möchte Euch doch meine guten Nachsorge-Befunde mitteilen:D,
habe diesmal CT Abdomen und Thorax gehabt,wie Ihr ja wißt,also wer in meinem Thread gelesen hat,waren bei mir im Abschluß CT July 2012 noch kleine Tumorknoten übrig gewesen,diese sind alle weg,nicht mehr nachweisbar:rotier:
Was hab ich mich darüber gefreut,also wirkt eine Chemo doch noch ganz schön lange nach,dass diese Knötchen aufeinmal nicht mehr nachweisbar sind.
Weiterhin habe ich noch mehrere kleinere und größere gefangene Flüssigkeitsportionen im Abdomen,aber das ist nichts schlimmes:).
Berliner Engelchen hat ja auch Ihre * Nester *:)
Mit meinem Implantat ist auch alles in Ordnung,viele Menschen können sich garnicht vorstellen dass für uns so ein Befund Riesen Glücksgefühle auslöst,aber das kennt Ihr ja alle selber.
Für mich heißt es jetzt 3 Monate beruhigt leben bis zur nächsten Nachsorge,was schönesres kann es gar nicht geben.
Lieben Gruß Conny
Liebe Conny:prost:
ne wat supiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Ich freue mich sehr für dich und über deine guten Nachrichten. Genieße die Zeit bis zur nächsten Nachsorge ausführlich und hemmungslos:D Und dann wird auch alles oki sein!!
Ich habe auch Implantate, rechts komplett, links nen Angleichungsimplantat. Die sind seit 94 drin und haben mir bis heute (toitoitoi) noch keine Probleme gemacht. Schön, dass es bei dir nun auch so ist!!!
Ich wünsche dir ein super WE:)
Ganz liebe Grüße:knuddel:
Juliane
Sandra43
28.02.2013, 10:46
Hallo Conny,
man das sind ja super Ergebnisse, so soll es sein :D:D:D
Dann lass es mal krachen :prost:
Viele Grüße
Sandra
Christine55
10.03.2013, 18:55
Liebe Conny,
ich freu mich ganz arg, nein - riesig, dass es dir gut geht. Ich weiss du hast nach mir gefragt - mir geht es gut.
Entschuldigung, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe.
Drück`dich
:knuddel:
Christine
Liebe Christine55:1luvu::1luvu::1luvu:,
Habe mich ja so über Deinem Eintrag gefreut,vor allem wie ich gelesen habe dass es Dir gut geht,:)
Ich bin ja nun auch schon wieder länger im Beruf zurück,das tut mir ganz gut und Du kannst Dir sicherlich vorstellen dass ich über meinen CT Befund sehr froh bin.
Zur Zeit denke ich auch nicht mehr soviel an ein neues Rezediv,ich bin so beschäftigt und das leben ist einfach schön:D
Christine ich wünsche Dir weiterhin alles alles Gute:knuddel:
@Sandra,vielen Dank auch für Deinen lieben Eintrag,hab mich gefreut.
Ich wünsche Dir auch Gute Genesung mit Deinem Darm und das Du eine gute Psychologin für Dich findest,die Seele leidet doch auch sehr und muss wieder geheilt werden:knuddel:
@Juliane,auch Dir vielen Dank für Deine lieben Zeilen,ist ja klasse dass Deine Implantate noch in Ordnung sind,fast 20 Jahre klasse,
Hab mal gehört dass Implantate so 10 bis 15 Jahre halten,da bist Du schon lang vorbei:D,alles Gute auch weiterhin für Dich:knuddel:
Wünsche Euch allen eine schöne gute Zeit und dass es Euch gut geht.:1luvu:
Liebe Grüße Conny
Hallo meine Lieben:1luvu:,
möchte Euch allen ein frohes Osterfest wünschen:),bei uns schneit es.
Gestern habe ich mit meiner Enkelin Ostereier gefärbt,Zoe hält mich ganz schön fit:tongue.ich finde es gut weil meine erkrankung dann in den Hintergrund rückt.
Es geht mir eigentlich ganz gut und ich habe keine Beschwerden,meine nächste Nachsorge ist ja im Mai,also bis dahin hab ich noch meinen * Freifahrtsschein*:lach2:
Ich habe gelesen dass es vielen noch nicht so gut geht,Ihnen allen wünsche ich von Herzen alles alles Gute und gut verträgliche Therapien.
Viel spass wünsche ich Euch beim Eier suchen
Österliche grüße Conny:winke:
Eagle-Eye
29.03.2013, 11:41
Huhu liebe Conny,
das freut mich so sehr für Dich, dass Du doch Eier färben konntest mit Deiner kleinen Zoe. Kann ich mir gut vorstellen, dass sie Dich auf Trapp hält, aber umso mehr Spaß macht es doch auch.
Nächste Nachsorge also im Mai.... ich muss mir für die nächste Nachsorge erst einen Termin geben lassen.
Dann lass es bis dahin erstmal "krachen". Pass gut auf Dich auf und hab viel Spaß.
Lieben Gruß und FROHE VERSCHNEITE OSTERN!!!
Christin
Hallo meine Lieben:1luvu:,
Heute hatte ich meine Nachsorge und wurde noch nie so gründlich und genau untersucht wie von der Assistenzärztin ,die heute Dienst hatte.
Als erstes gab es ein schönes Gespräch,dann fingen wir mit * Oben * an:D
Also Brust abtasten und anschließend Ultraschall mit Achselhöhle.
Danach gab es den gynologischen Vaginal-Ultraschall mit Tastuntersuchung,sogar auch Rektal.
Nun machte die Ärztin noch Ultraschall von Abdomen,Leber und Nieren wurden genau begutachtet.
Jetzt hörte Sie auch noch die Lungen ab und was ich bisher noch nie bei einer Nachsorge hatte,sogar mein Herz wurde abgehört:)
Zum Schluß noch Blut über Port abnehemen für TM und großes Blutbild,danach wurde mein Port schön gespült.
Also gründlicher kann man gar keine Nachsorge machen,da kann man wieder mal sehen wie unterschiedlich die Nachsorge doch sein kann.
Alle Untersuchungsergebnisse waren ok,es wurde nichts Verdächtiges gefunden,was auf ein Rezediv hinweisen könnte,
Ja da freue ich mich auch,aber erst wenn ich Morgen meine Tm Ergebnisse habe und diese im Normbereich sind,kann ich es erst richtig glauben dass alles ok ist,das wäre sooooo schöööööööööööööönnnnnnnnnn und ich wäre so glücklich darüber.
Das allerschönste heute in der Klinik war dass ich unsere Mucki persönlich kennenlernen konnte:1luvu:,eine ganz liebe sympatische Frau.
Hat alles mit der Zeit so gut geklappt dass Mucki und ich noch Zeit für einen Kaffee hatten,so konnten wir auch noch ein wenig plaudern.
Morgen werde ich Euch noch über meine Tm Ergebnisse informieren.
Wünsche Euch noch einen schönen Abend und genießt das Super-Wetter
Liebe Grüße Conny
berliner-engelchen
04.06.2013, 21:44
guten Abend, liebe Conny,
schön, wieder von dir zu hören und dann noch so viel POSITIVES.
Das freut mich ungemein. Für dich und für uns alle.
Es ist einfach so wichtig, auch ERfolgsgeschichten zu lesen.
Mensch, meine Liebe, das ist wirklcih toll. Der TM morgen ist bestimmt auch fein und dann kannst du erst mal wieder aufatmen und dein Leben in Normalität weiterleben.
Welch ein schöner Sommer, der da vor dir liegt.
Ich freue mich für dich!!
und dann noch das "schmankerl" obenauf: die liebe Mucki kennenlernen zu dürfen. ihr habt bestimmt nett geschnackt, oder??? :laber::laber::laber:
meine eh schon ganz blauen Daumen werden morgen für dich ganz besonders malträtiert und gedrückt wie verrückt !!
fühl dich von Herzen umarmt,
ich warte auf die guten Neuigkeiten morgen :megaphon::megaphon:
Birgit
Jaaaa, hab mich gefreut wie Bolle, die Conny kennenzulernen :raucht:.
War so, als kennen wir uns schon länger, gut auf einer Wellenlänge :).
Und geschnackt haben wir garnicht viel - wir doch nicht :lach2::lach2::lach2: !
Und ja, im Klinikum Wetzlar fühlt man sich wirklich sehr gut aufgehoben, was ja auch ganz wichtig ist !
Die TM sind bestimmt auch gut, so wie die anderen Ergebnisse :knuddel: !
Hallo Ihr Lieben:winke:
alle TM sind im Normbereich:megaphon::megaphon:,
ich bin ja so happy:D ,jetzt warte ich nur noch auf meinen Rehabescheid wann es los geht,
@Mucki,auf jedenfall werden wir uns wieder Treffen,ja ja wir haben die gleiche Wellenlänge:),hoffe es geht Dir gut.
@Birgit für Deine nächste Pipac die ja bald ist,wünsche ich Dir alles Gute:knuddel:
Liebe Grüße an alle Conny
conny, conny, conny,
die königin des tages, glückwünsche:knuddel:
lg
frieda3:winke:
berliner-engelchen
05.06.2013, 20:26
:prost::prost::prost::prost::prost:
HURRA!
ach Conny, das ist wunder wunder wunderschön.
ich freu mich so für dich.
hab ich doch jesacht: für die Conny wird´s ein ganz ganz toller Sommer.
herzlcihen Glückwunsch meine Liebe :knuddel:
Da haste jetzt Grund zu feiern. Der Sommer ist gerettet, die Krankheit kommt erst mal in die hinter-aller-letzte Schublade und hat Sendepause.
Conny, ich weiss, du wirst es genießen, und das hast du dir verdient :augendreh:augendreh:augendreh
(aber nich, dass du uns hier vergisst :boese::boese:)
LG
birgit
Hab ich's doch gewusst, liebe Conny http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_050.gif (http://www.smilies.4-user.de).
Ich freu mich so für Dich.
Nun könnt Ihr richtig unbeschwert feiern, gell :prost: !
Liebe Conny,
meine allerherzlichsten Glückwünsche zu den supiiii Ergebnissen. Ich wünsche dir so sehr, dass du jetzt ganz lange Ruhe hast vor dem Schxxxx und einen wunderschönen Sommer genießen kannst. Du machst Mut!!!
Herzlichste Grüße vonne sommerliche Ruhr
Juliane
Christine55
06.06.2013, 18:30
Hallo Conny,
was für tolle Nachrichten von dir. Freut mich ganz, ganz "dolle" für dich. So soll es weitergehen!!!!
Liebe Grüße aus einem - jetzt- sonnigen Bayern :winke:
Christine
Sandra43
06.06.2013, 20:06
Hallo Conny,
das sind ja phantastische Neuigkeiten, weiter so :D:D:D
Viele Grüße
Sandra
Guten Abend meine Lieben:1luvu:
vielen vielen Dank für Eure lieben Einträge,hab mich sehr gefreut:)
@frieda ,an diesem Tag hab ich mich echt wie eine Königin gefühlt,Dankeschön.
@Birgit,nie werde ich Euch hier vergessen,ich nehme mir immer die Zeit um hier zu Lesen,ich gehöre doch zu Euch:knuddel:.
@Mucki,Du hast mir Glück gebracht:D,werde Deine Einträge auch verfolgen und wenn Du wieder in Wetzlar bist,können wir und wieder treffen,jetzt warte ich noch auf meinen Rehabescheid und ab 22.7 habe ich Urlaub,wird schon irgendwie klappen.
@Juliane,Dir auch vieln Dank für Deine Zeilen:cool: und den Sommer werden wir genießen,aber hoffentlich nicht mehr mit Sahara.-Hitze
@Christiane,schön wieder mal von Dir zu lesen,hab mich sehr über Deinen Eintrag gefreut;)
@Sandra,auch Dir Dankeschön für Deine lieben Zeilen:remybussi:augendreh:augendreh
Hallo Ivory:),
Selbsverständlich kannst Du hier in meinem Thread schreiben und Fragen stellen.
Ich hatte zu meinem Borderline Tumor invasive Implantate,aber alles noch im Frühstadium,es waren vereinzelt Ablagerung auf Bauchdecke und Darm,zusätzlich waren bei mir auch noch Lymphknoten befallen.
In meinem Fall wurde nach OP auf jedenfall eine Chemo angeraten.
6 Zyköen Carboplatin(Gemzar,immerhin war ich 3 Jahre ohne Rezediv.
Letzes Jahr wurde mein Rezediv auch mit dieser Chemo behandelt und wie Du ja bei mir gelesen hast,war meine Nachsorge ohne Befund.
Ja Du hast recht es ist zwar umstritten mit der Wirksamkeit der Chemo Bei Borderline,aber ich denke ohne meine Chemo wäre ich nicht so lange Rezedivfrei gewesen,leider ist es bei Eierstockkrebs sehr oft der Fall dass man mit einem Rezediv rechnen muss,ich hatte ja auch Brustkrebs 2003.
Ich drück Dir für Dein MRT die Daumen dass alles ok ist und wenn Du in einem Krebszentrum bist werden dort auch bestimmt gute kompetente Onkologen sein,wünsch Dir alles Gute
Lieben Gruß all meine Lieben,Conny:D:1luvu::1luvu:
Liebe Conny,
fein, dass ich Dir Glück bringen durfte, das freut mich so :remybussi !
Vielleicht können wir uns in Deinem Urlaub mal treffen, in Braunfels wäre doch nicht schlecht. Oder Du kommst in unser Gärtchen, dann kannst Du auch gleich den Hundi beschmusen :D.
Na ja, wird schon klappen :prost: !
Guten Morgen an alle lieben Frauen:winke:,
nach längerer Zeit möchte ich doch ein Lebenszeichen von mir geben.:D
Hab hier nun viel Gutes und viel Trauriges gelesen,allen die sich gerade in Therapie befinden schicke ich ein ganz großes Kraftpaket.:knuddel:
Mit der Hitze und Schwüle haben wir ja alle zu kämpfen,aber am schlimmsten stell ich mir vor dabei auch noch eine Chemo zu bekommen.
@Mucki Du Arme Maus 30 Grad und AK ist der Hammer,ich kenne das auch noch von mir als ich letztes Jahr in den gleichen Räumen die Chemo bekam,
Puhhhhhhhhhh da hatte ich aber auch Kreislaufprobleme obwohl ich viel getrunken habe.
Nun ist es 1Jahr her nach meiner Chemo,am 11.July war mein sogenannter Jahrestag.:rotier2:
Da Du ja keinen eigenen Thread hast lese ich immer mit wo Du schreibst.:cool:
Wir haben nun auch einen ganz süssen Hundi,einen Continental Bulldogge.
Fibi ist 13 Wochen alt und total süss und gehört meinem Sohn.
Ja und mein Stubentiger relaxed den ganzen Tag,es ist ja in einer Dachwohnung richtig richtig heiß.
Mein Alltag hat mich wieder eingeholt,manchmal bin ich schon richtig Ko nach einem Arbeitstag,aber da ich keine verpflichtungen habe,gönne ich mir dann auch eine schöne Ruhezeit.
Jipihhhhhhhhhhhhhhhh:lach2:,jetzt habe ich Urlaub und werde wieder ins Schwimmbad gehen,ist einfach klasse im Wasser und das Schwimmen tut meinem Körper sehr gut.
Schwitzen tu ich ja sowieso immer,was wohl auch vom Tamoxefin kommen kann,aber was soll"s ?
Am 6.August fahre ich dann zur Reha,ist ja die 1. Festigungskur:rotier2:,
ich freue mich darauf und werde wieder viel Kraft für mich tanken können,
So seid alle lieb gegrüßt,ich lese ja Regelmäßig mit und denke an Euch.
Liebe Grüße Conny:1luvu:
hallo Ihr Lieben:winke:,
Ups...musste mein Thread wiedermal aus der Versenkung holen:D
Seit letzter Woche bin ich wieder aus meiner Reha zurück,ich habe mich Super erholt,es war so eine wunderbare Zeit.
Sehr viele nette Menschen habe ich kennen gelernt,jeder hatte sein Päckchen zu tragen.
Tja und stellt Euch vor ich habe einen ganz netten Mann kennen gelernt,mit dem ich jetzt feste zusammen bin,das Schicksal hat es so gewollt.
Er wohnt auch nicht weit weg von mir zu Hause,ich kann es immer noch nicht glauben.
Ich lebe ja schon seit 5 Jahren ohne Partner und muss wirklich wieder lernen mit einer Beziehung umzugehen,auf jedenfall tut er mir sehr gut.
Ich habe mit Ihm auch ein Gespräch gehabt und Ihm gesagt dass ich schon 3x an Krebs erkrankt bin und ich jederzeit wieder mit einem Rezediv rechnen kann,muss aber nicht:)
Es war mir halt sehr wichtig gleich am Anfang über meine Krankheit offen zu reden und auch zu wissen ob mein Schatz auch damit umgehen kann.
Ja und das kann er,er sagt er liebt mich als Mensch und ist froh das ich lebe.
Wie Ihr ja selber wißt ist man ja auch durch OP körperlich gezeichnet,also ich habe durch meinen BK und EK doch etliche Narben,am Anfang war es sehr schwer für mich mir vorzustellen dass er mich so sehen würde.
So nun ist es passiert und ich habe meine Scham überwunden,ich bin verknallt wie ein Teenager:1luvu:.
Auch in unserer Situation kann man noch einen Partner finden,ich wünsche mir natürlich so sehr dass bei meiner nächsten Nachsorge,die jetzt bald ist,alles in Ordnung ist.
Ich möchte nicht dass mein Glück so schnell vorbei ist.
Seit Montag gehe ich auch wieder Arbeiten,der Alltag hat mich wieder.
So seid alle lieb gegrüßt,bis bald Conny
SunnyCat
05.09.2013, 13:34
Liebe Conny,
das finde ich richtig, richtig, richtig gut!!!!
Du bist es wert geliebt zu werden- da kann der Krebs auch nichts dran ändern!
Und zusätzlich hat das Leben dir einfach mal ein Geschenk gemacht, nach dem harten Weg, den du gehen musstest!
Das freut mich!
Und es ist verständlich, dass dir manches noch schwer fällt, in deiner neuen Zweisamkeit - das wird schon werden, die Macht der Liebe ist stark!
Ich wünsche dir alles Liebe,
Kathrin
chrissi1969
05.09.2013, 14:33
Hu hu Conny
wie schoen ist das denn ,ein neuer Partner und total verknallt .
Ich finds richtig Klasse . Es ist so schoen das du gluecklich bist .
Zwar bin ich schon ein paar Jaehrchen verheiratet aber ich weiss noch genau wie aufregend und spannend gerade die Anfangszeit ist .
Einfach toll ,geniesse diese wunderschoene Zeit . :D :prost::prost::1luvu:
Christina
Liebe Conny,
das freut mich total :):):) !
An Zufälle glaube ich nicht mehr, alles Schicksal.
Ich hab meinen Mann in Spanien im Urlaub kennengelernt. Und er wohnte im Nachbarort. Seitdem hat er mich an der Backe :lach2: !
Ich wünsche Euch alles Glück der Welt, Du hast es so verdient :knuddel:.
berliner-engelchen
05.09.2013, 23:37
Conny, meine Liebe :1luvu::1luvu:
ich finde das so unbeschreiblich schön und wundervoll für dich.
:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu::1luvu:
Es ist einfach ein geschenk des himmels, das du verdient hast!
Ich freue mich so mit dir und muss vor mich hin lächeln, wenn ich mir vorstelle, wie du TEENIE haft verliebt bist.
Bestimmt so süß!
Narben sind äußerlich, ich kann zwar Deine Nervosität verstehen, aber das vergeht dann ganz schnell. Jeder und jede hat Spuren ihres Lebens und Geschichte auf und an und im Körper.
ich wünsche Euch eine lange, wunderbare gemeinsame Lebensgeschichte.
Birgit
Sannchen
18.09.2013, 21:51
Hallo liebe Conny,
na dann sag ich mal herzlichen Glückwunsch!!!
Ich wünsch euch alles Glück dieser Erde und wünsche dir viele Jahre ohne Rezidiv und die damit verbundenen Gedanken und Beschwerden.
Du hast es echt verdient, auch mal auf der Sonnenseite zu stehen!!!
Ich drück dich....
Ganz liebe Grüße Sanne:winke:
Hallo meine Lieben Eierfrauen:1luvu::1luvu::1luvu:
meine Liebe lässt mir gar keine Zeit mehr für den PC,ich bin ständig unterwegs und beschäftigt.heute aber hab ich mir die Zeit genommen und in Euren Threads gelesen,leider sehr viel schlechte Nachrichten:weinen::weinen::weinen:,
ich bin echt total traurig darüber wie schnell sich die Situation wieder ändern kann,ich wünsche Euch allen die sich in Therapie befinden viel Erfolg und kraft,ich gebe jeden von Euch ein bisserl von meinem Glück ab:1luvu::1luvu:
Es geht mir sehr gut und ich bin nach wie vor noch total verliebt,ich würde sogar sagen dass diese Liebe immer noch wächst.
Am 3. Oktober war ich in Begleitung von meinem Schatz zur Nachsorge,
alle Untersuchungen waren ohne Befund...Juhuuuuuuuuuuuuuuuuuuu:prost:
Da man neuerdings keine TM mehrkontrolliert fühle ich mich irgendwie doch nicht so sicher,denn mein Rezediv wurde zuverlässig durch erhöhten TM angezeigt.
Die Onkologin meinte dass es auch in den neuen Leitlinien festgelegt wurde,man würde ja keine Laborwerte behandeln,also erst wenn man Beschwerden oder etwas sichtbar wäre,käme die TM Bestimmung wieder dazu,hab das ja bei Euch auch schon gelesen:huh:
Meine nächste Nachsorge ist Ende Dezember,ich werde dann aber drauf bestehen weil mich das einfach beruhigter macht,immerhin kann man eine beginnende PC,wie ich Sie ja letzts Jahr hatte,in keinem Ultraschall erkennen,aber bei steigenden TM Ca-125,ist immer was im Busch;)
Jetzt werde ich erstmal wieder mein leben weiter genießen und nicht an ein Rezediv denken:raucht:
Alles Liebe und liebe Grüße an alle von Euch hier♥♥♥ Conny
Liebe Conny,
ich freu mich so für Dich ! Geniesse die Zeit der "frischen" Liebe.
Ich musste mir auch mal wieder in Erinnerung rufen, wie das bei uns damals war :D.
Hab ja meinen Mann im Urlaub auf Ibiza kennengelernt. Und siehe da - er wohnte im Nachbarort :lach2:.
Und diese Urlaubsbekanntschaft hält nun mit Ringen seit 37 Jahren !!!
Durch meine Krankheit sind wir noch mehr zusammengewachsen, dieses Glück hat auch nicht jede(r) und ich bin sehr dankbar dafür.
In diesem Sinne - weiter so http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_017.gif (http://www.smilies.4-user.de) !
berliner-engelchen
01.01.2014, 23:45
Liebe Conny,
auch wenn Du sicher immer noch - und das ist bestens so - damit beschäftigt bist, Deine neue Liebe zu leben :):):) - wollt ich Dir noch die besten Wünsche für ein glückliches zufriedenes weiterhin so verliebtes Jahr 2014 hier lassen.
Nun bist Du schon 10 Jahre dabei - eine Langzeitüberlebende zweifelsohne.
Und das, liebe Conny, ist so schön für Dich. Und auch für uns, weil es MUT macht.
Geht es Dir weiterhin so gut? Ich hoffe doch ja. Du hattest jetzt Ende Dezember wieder eine Nachsorge, nicht wahr??? War alles o.k.??
Du hast Dich nun schon länger nicht mehr gemeldet - ich hoffe jetzt einfach mal, das es ein gutes zeichen ist.
alles liebe für Dich!!
birgit
Da schliesse ich mich Birgits Worten einfach mal so an, liebe Conny :knuddel: !
Hallo Ihr Lieben:1luvu::1luvu::1luvu:,
@Birgit und @mucki;)-Danke für Eure Lieben Zeilen.
Erstmals möchte ich Euch auch ein frohes Neues Jahr wünschen:prost:,
vor allem wünsche ich Euch viel Kraft für Eure Therapien:knuddel::knuddel:.
Es geht mir sehr gut und ich bin sehr viel unterwegs mit meinem Schatzi,wir verbringen sehr schöne Stunden und Tage miteinander.
Ich bräuchte manchmal noch viel mehr Zeit,denn meine süsse Enkelin will auch so oft es geht bei Ihrer Omi sein.;)
Naja und meinen Vollzeitjob hab ich ja auch noch,da könnte der Tag manchmal mehr Stunden haben.:raucht:
Mein Nachsorgetermin ist am 9.1 2014,die Anspannung und Aufregung ist jetzt schon da,diesmal möchte ich meine TM bestimmen lassen,ich fühle mich dann einfach wohler.
Ja Birgit vor kurzem habe ich auch noch dran gedacht dass meine 1. BK erkrankung nun in das 11. Jahr geht,mein letztes Rezediv und Ende meiner Chemo war im September 2013,mein Gott was die Zeit doch vergeht.
Ich hoffe mal das alles gut sein wird,aber das weiß man ja nie,gerade bei EK Rezedive,ich werde Euch auf jedenfall mein Ergebnis mitteilen.
Mit Entzetzen habe ich heute von Maxiluna lesen müssen dass Sie Ihren Kampf verloren hat,ich bin da so traurig drüber:(:weinen::weinen::weinen:
Ich habe gelesen dass Du Deine Chemo nicht so gut verträgst,ich hatte ja die gleiche Chemo bekommen.Kann mich erinnern dass es am Ende zu mit den Blutwerten immer schlechter wurde,aber ansonste war es auszuhalten.
Jetzt hast Du es ja auch geschafft und ich drück mal ganz ganz feste:pftroest::pftroest: :1luvu:das es Dir bald wieder besser geht.
Muckelchen schreibt auch immer so schön,da muss man nur schmunzeln.
Recht hast Du Mucki,lass Dich nicht unterkriegen:D:D
Ja und einige neue User haben wir auch,Euch wünsche ich auch alles alles Gute für Eure Therapien.:cool:,
bei Tündel muss ich auch immer schmunzeln,* Lach * ,die Frau hat Humor:):), falls Du hier auch mitliest möchte ich Dir auch alles Liebe wünschen,ist schonmal viel "Wert eine positive Einstellung zu haben.
So dann sag ich mal wieder Tschüß:),ich denke an Euch,bis bald
Liebe Grüße Conny:1luvu::1luvu:
Hei Conny.
Ja ich lese mit.
Uuuuund ich finde, ohne manchmal etwas boshaften Humor geht es nicht. Jedenfalls für mich. Sonst würde ich vermutlich in.der Ecke hocken und heulen.
Aber das hat mir der "außerordentlich einfühlsame" OA unseres Klinikums ausgetrieben mit seiner ach so "positiven" Prognose. "Jetzt erst recht!" ist meine Devise. Wie man mir von Anfang an klar gemacht hat, weiß ja bekanntlich niemand, wann man/frau gehen muss. Auch die ach soooooo Gesunden nicht. Mich könnte ja auch ein Bus überfahren. Aaaalsooooooo....
Dennoch tut es mir weh z.B. von Maxluna zu lesen. Es zeigt mir die Endlichkeit meines Daseins mit diesem Messi und seinem Müll. Aber ich habe nicht vor, aufzugeben oder meinen Humor zu verlieren. Denn das hieße, mich selber zu verlieren.
Aber jeder ist anders. Jede/r von uns sollte bleiben wie er/sie ist. Die Krankheit hat unser Leben verändert. Sie sollte.nicht auch noch unser Wesen verändern.
Huch, jetzt werd ich auch noch philosophisch. Uuuui jegerl. :shy::shy::shy:
In diesem Sinne: Bleibt wie ihr seid und lasst euch ja nicht unterkriegen von euren Mietnomaden, Messis, Schalentieren etc.
Tündel:winke::winke::winke:
hallo Meine Lieben:winke:,
möchte Euch doch von meinen Nachsorge-ergebnise berichten.
Am 9.1.2014 war mein Termin,Ultraschall Untersuchungen alles ohne Befund,Nieren,Leber auch laut Ultraschall in Ordnung.
Diesmal habe ich drauf bestanden meinen TM bestimmen zu lassen,denn wie ich ja vorher schon geschrieben,wurde bei der letzten Nachsorge keiner bestimmt,dabei hatte ich echt immer ein ungutes Gefühl.
Am nächsten Tag hab ich dann die Ergebnisse abgerufen,mein TM ist leicht erhöht , CA-125 auf 57,oh Schreck was kommt denn da wieder auf mich zu?
Kündigt sich mein 2. Rezediv an? Jetzt warte ich mal ab bis sich meine Onkologin meldet,wie es nun weiter geht,wahrscheinlich & Wait&See Phase,hab ich ja schonmal hinter mir.
Vielleicht hab ich ja Glück und er geht wieder runter,muss versuchen mich etwas abzulenken.
Ansonsten geht es mir gut und ich genieße meine Liebe.
Wünsche Euch alles alles Gute und werde mich wieder melden.
Ganz liebe Grüße Conny:)
berliner-engelchen
12.01.2014, 23:19
Ohhh meine liebe Conny,
was ist das denn für eine beunruhigende Neuigkeit. Aber man sieht mal wieder, wie richtig und wichtig unser Bauchgefühl ist.
So ein Mist mit diesem TM. Es tut mir wirklcih leid. Ich hoffe sehr, dass Du noch viel Zeit bekommst, bevor Du wieder den Kampf wieder aufnehmen musst.
Ich glaube ganz fest daran, dass Liebe unheimlich viel bewirken kann und wünsche Dir dementsprechend, dass die Tumorzellen noch lange von Dienem eigenen Immunsystem in Schach gehalten werden.
Es freut mich auch sehr, einen Mann an Diener Seite zu wissen, der dich begelitet und unterstützt.
Nur das Beste für dich, meine LIebe
:knuddel::knuddel::knuddel:
birgit
Sannchen
17.01.2014, 01:41
Hi Conny,
sorry da war ich ja wirklich nicht auf dem laufenden.
Also du schreibst bei den Untersuchungen war sonst alles in Ordnung nur der TM ist nun höher.:(
Auf der einen Seite Mist :mad:, da hast du Recht!
Aber, der im Moment höhere Wert (war er bisher immer gut als Kontrollwert einsetzbar?) kann ja auch andere Ursachen haben.
Vielleicht hast du Bauchzwicken oder Darmprobleme gehabt?:confused:
Oder die Blase "spinnt"?:confused:
Es kommen einige Dinge in betracht für den im Moment höheren TM.
Hör dir an was deine Onkologin meint und wenn du dir unsicher bist frag sie doch ob ihr nicht vorsichtshalber nochmal ein CT oder MRT machen könnt.
Und dann kannst du immer noch und vielleicht für dich auch ruhiger entscheiden was du machen willst, wieder "wait and see" oder Therapie.
Ich halte dir/ euch die Daumen das es was ganz harmloses ist🍀🍄🐖🍄🍀 und ihr euch mit schöneren Dingen beschäftigen könnt als den Gedanken an eine neue Therapievariante.
Liebe Grüße Sanne:winke:
Hallo Sanne:remybussi
in 2 Monaten soll mein Tm nochmal kontrolliert werden,da bei der Untersuchung nichts auffälliges zu sehen war,geht man davon aus das da jetzt momentan nichts Schlimmes sein kann.
Ich hatte auch vor einem Jahr einen erhöhten TM von 47,der sich dann bei der nächsten Kontrolle reduzierte auf 22,deshalb die Nachkontrolle des Tm in 2 Monaten.
Sollte der Wert dann immernoch erhöht sein wird ein CT gemacht.
Ich hatte vor ca 4 Wochen eine Blasenentzündung die mit Antibiotika behandelt wurde,macht mir ja dann doch wieder bisserl Hoffnung dass er wieder abfällt;)
Danke für Deinen lieben Eintrag:remybussi
Lieben Gruß Conny
berliner-engelchen
19.01.2014, 23:43
Liebe Conny,
ich weiss ja selbst aus leidvoller Erfahrung, wie blöd diese Warterei und die ungewissheit ist, aber eine Blasenentzündung könnte ja wirklich ursächlich für einen leicht erhöhten Tm sein. Ich wünsche es Dir von ganzem Herzen.
allerdings sagt eine Blasenentzündung halt auch, dass das Immunsystem gerade nicht mit allem fertig wird. Zur Unterstützung immer dran denken, dass Du dich schön warm einpackst, keine kalten Füße bekommen solltest (und falls doch: ab in ein heisses Fußbad), VIiiiiiieeeel Trinken (insbesondere wenn du mit deinem liebsten .. .. :augendreh:augendreh :) und so ..., und Cranberries knabbern hilft auch.
:remybussi lieb gemeinte Tipps von einer, die mal 15 Jahre ihres Lebens mit chronischen Entzündungen kämpfte ....
also: nächste Woche wirds richtig kalt, also such das Schafwoll-Unterhöschen raus :D:D (auch wenns nicht sexy aussieht ...)
LG und noch einen Drücker :knuddel: von
Birgit
Sandra43
23.01.2014, 10:35
Hallo Conny,
drücke Dir auch feste die Daumen, dass die Blasenentzündung an dem erhöhten TM Schuld ist, plausibel ist das ja.
Ich habe ja auch öfter mal ne' Blasenentzündung oder nen' Harnwegsinfekt und das wichtigste ist da wirklich: Trinken trinken trinken…
Liebe Grüße
Sandra
berliner-engelchen
12.02.2014, 20:48
Liebe Conny,
hast Du Dich einigermaßen seelisch eingerichtet in der Wartephase?
Hast Du den TM noch mal bestimmen lassen?
Die Blasenentzündung erfolgreich bekämpft?
Und es geht Dir und Deiner Liebe hoffentlich gut?
Ich möchte Dir einfach mal wieder einen lieben Gruß dalassen.
:1luvu:
birgit
Liebe Birgit undn liebe Sandra:1luvu:,
meine Blasenentzündung habe ich gut überstanden und die Füsse sind immer schön warm eingepackt:D
Ich kann eigentlich keine beschwerden bei mir feststellen was sich als sicheres Indiz für ein Rezidiv zeigen würde,auch achte ich immer auf meinen Bauchumfang wegen evtl.Aszitis.
Bin auch so beschäftigt dass ich gar nicht mehr soviel zum Nachdenken komme,man schiebt ja sowas gerne weg.
Am 17.3 gehe ich zur TM Kontrolle,werde dann am 18.3 mein Ergebnis haben,wenn er nicht weiter gestiegen ist werde ich meinen 14 tägigen Urlaub in Türkei oder Ägypten buchen,natürlich mit meinem Schatz.:lach:
Morgen ist Valentinstag und wir werden am Abend zum Tanzen gehen,an den " Tatort " zurück wo wir uns vor 5 Monaten kennen gelernt haben.
Ich lese hier immer mit,manchmal auf der Arbeit von meinem I- Phone,ja und mir ist auch aufgefallen dass Mucki länger nicht geschrieben hat,vielleicht nimmt Mucki sich mal eine Auszeit oder Ihrem Mann geht es nicht so gut,hoffen wir das es Ihr gut geht,Ihr Hundi passt schon auf das " Muckerl " auf :lach2::lach2::lach2::lach2:
So ich lass Euch alle ganz liebe Grüße da:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu:
Bis bald Conny:)
Huhu ihrr lieben Eierfrauen:1luvu:
ich sitze hier wie auf heisser kohle:mad:
Tumormarker auf 86:cry:-hatte 17.02. termin-abfrage 18.2.2014,
erst sagte die Neue Sekretärin Tumormarker wären alle ok,danach fragte ich nach Ca-12-5,sagte sie 86,hääääh..ich sagte dass ist nicht ok im Norm,dass ich ja vor 2 Monaten schon Erhöhung hatte,es wurde ganz still,Ärztin stand angeblich neben Ihr,wollte zurück rufen,bis jetzt nicht.
Das kenne ich normal nicht von der Vorgängerin,aber leider ist sie krank und nun habe ich es mit einer unkompotenten Sekratärin zu tun:(
Da wollte die noch meine T. Nr.,mein Gott ich bin seit 10 Jahren in behandlung,und Sie fragt nach meiner Nr?,ich könnte heulen,
Vorgängerin ist nicht da ,alles sch...
Bis bald.........Conny
berliner-engelchen
19.03.2014, 22:41
meine liebe liebe Conny,
ich bin da und ich nehme dich erst mal fest in den Arm :knuddel::knuddel:
und tröste dich :pftroest::pftroest:
obwohl der weitere Anstieg ganz klar ein blödes und traurig machendes Ergebnis ist, so ist es doch tröstlich, dass der TM nur ganz langsam zu steigen scheint. In 2 oder 3 Monaten ist er von - ich glaube es waren 55 oder so ?? - auf 86. Das ist zwar eine Steigerung, aber gaaanz langsam. Weit weg von der Verdopplung.
Dr. S. Faustregel ist ja: erst wenn der TM sich zweimal in Folge mehr als verdoppelt hat und / oder gesundheitliche Probleme auftreten, muss was gemacht werden. Bis dahin: wait and see - ich weiss noch, wie du mich damals "aufgeklärt" hast und ganz toll beraten hast, wie man damit nun umgehen könnte. ...
Bitte bleib jetzt erst mal ruhig.
Die Sekretärin kommt wieder, deine eigentlich Ärztin auch. Und wenn Du keine Schmerzen oder sonstigen Probleme (verdacht Ileus? Essenprobleme oder sonstiges?) hast, dann besteht keinerlei Anlass, schnell zu handeln oder überhaupt jetzt zu handeln.
Warte ab, bis DEIN Team wieder an bord ist und sprich dann mit der Ärztin. ERzähle ihr dann auch, dass das mit der Vertretung "suboptimal" :rolleyes: sprich Sch.... gelaufen ist.
Es ist wirklich ein Unding, nicht zu wissen, wo in den Patientendaten man eine Tel.nr. abrufen kann. :twak::twak: Oder hat die gute Dame vorher im Zoo als Tierpflegerin oder im Callcenter gearbeitet ??? :confused::confused: Sowas ruft ja nur Kopfschütteln bei mir hervor.
Und nochmal: bitte bleib wirklich erst mal ganz ruhig, meine Liebe. Es kann gut sein, dass es wie bei mir ist und dann hast Du beispielsweise noch ein 3/4 Jahr wait and see. Bei mir stagnierte der TM ja dann rund um die 85 und das relativ lange Wochen. :confused::augendreh:augendreh Keiner verstand das so richtig.
Diese Erfahrung durfte ich aber nur machen, weil ich gute Beratung hatte, die Wartephase auszuhalten - unter anderen gehörtest DU SELBST zu denen, die mich so toll unterstützt haben dabei.
:1luvu::1luvu: liebe Conny, ich wünsche Dir, dass Du bald zur Ruhe kommst und der TM weiterhin nur gaaaanz langsam steigt oder auch stagniert.
alles liebe
dein Berliner engelchen :engel::engel::engel::engel:
Liebe Conny,
ich drück Dich auch erst mal ganz doll :knuddel:.
Und ich pflichte unserer Birgit wieder mal voll bei, mach Dich nicht verrückt !
Mein CEA steigt z. B. in den letzten 9 Monaten dreimal in Folge auch so jeweils um 15-20 Punkte und war letztens auf 78.
Das hängt aber von so vielen Unwägbarkeiten ab, dass auch die Onko-Chefärztin
(kennst Du vielleicht, Frau Dr. K. in Wetzlar) dem keine so grosse Bedeutung zumisst.
Eine kleine, unbemerkte und eigentlich auch unwichtige Entzündung im Körper oder oder...
Drum mache ich mir da keinen Kopp, solange er nicht plötzlich um zig Punkte steigt.
Ich hoffe, Du geniesst weiter Dein neues Glück und bist ansonsten wohlauf :remybussi.
Hallo Ihr lieben tröstenden Frauen:1luvu:,
@Berliner Engelchen:engel::engel::engel:,
ich Danke Dir für Deine wie immer liebenenden Worte,das hat meine Seele geschluckt und ich habe mich sehr über Deine Zeilen gefreut:remybussi
Ja Du hast Recht vor 2 Monaten lag mein Tm auf 56 und jetzt 86 und ich kann mich noch genau an meine damalige Wait&See Phase erinnern,da fing der Tm ja auch langssam an zu steigen bis ich dann die massive Aszitis bekam,danach ging es los.
Es freut mich auch dass ich Dir damals bei Dir meine Erfahrung mitteilen konnte:).
@mucki:remybussi:remybussi
auch Dir Danke ich für Deine lieben Worte,hab mich gefreut wieder von Dir zu lesen,hatte mir auch ziemlich Sorgen um Dich gemacht als Du Dir Deine Auszeit gönntest.
Ich habe tatsächlich den Gedanken gehabt in der Klinik mal nach Dir zu schauen,aber sicherlich hätten die auf der Stadion mit Frau " Mucki " nichts anfangen können:D:D,denn Deinen Richtigen Namen weiß ich ja nicht.
Ich kenne eine Onkologin Frau Ki....,meinst Du Sie???
Das ist ja sehr interessant mit Deinem CEA Wert und die Erklärung dazu leuchtet mir auch ein.:)
So heute habe ich einen wunderschönen Tag mit meinem Schatzi verbracht,es war einfach Super Wetter und ich konnte viel positive Energie tanken.
Ist ja auch schön wenn man jemanden bei sich hat,sonst war ich ja immer alleine und mein Freund ist wirklich sehr tröstlich für mich.:1luvu:
Auch heute keinen Anruf von der Klinik,werde morgen selber hinfahren und mir meinen Laborbefund abholen,kenn mich ja da besser aus:D
Vielleicht habe ich Glück und treffe meine Onkologin die mich seit 10 Jahren kennt und betreut,so etwas darf einfach nicht passieren,hätte ich nicht gezielt nach dem Ca-125 Wert gefragt,wäre ich in dem Glauben dass alle Werte normal sind,na dann werde ich Euch Morgen bestimmt mehr sagen können.
Fühlt Euch alle lieb gedrückt von mir:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu::1luvu::1luvu:
Liebe Grüße Conny
http://www.smilies.4-user.de/include/Optimismus/smilie_op_031.gif (http://www.smilies.4-user.de) liebe Conny !
Jaja, die Mucki aus Kentucki :lach2::lach2::lach2:.
Mich triffste da immer Dienstags an.
Wie schön, dass Dein Schatzi Dich unterstützt, das ist soooo viel wert :).
:remybussi
Hallo Mucki
Warum tust du immer nachts "spuken"?????
Du sollst schlafn
Du brauchst doch auch deine Kraft!!!!
Gibt es auch "Spoooki-Mucki-Smilies"?????
Alles Lieeeeeebe für dich!
Und für die Conny auch!
Haha, Tündel, spukst ja selbst in der Nacht.
Besser wie spucken, gell !!
Na klar, es gibt fast für alles nen Schmeilie http://www.smilies.4-user.de/include/Halloween/halloween_smilie_146.gif (http://www.smilies.4-user.de).
Gute Nacht Euch allen :knuddel: und ein schönes Wochenende !
Hallo meine Lieben:1luvu:,
ich war genauso eine Nachteule als ich damals Chemo bekam,das kommt glaube vom Cortison,:engel:,
Mucki wo hast Du den diesen coolen Smiley her,einfach klasse,
ich hoffe es geht Dir gut Muckilein:)
Ich hatte gestern so ein Glück dass ich meine Onkologin in der Klinik angetroffen habe,erstmal war sie auch entsetzt über diesen Vorfall den ich erlebt hat,konnte auch dann noch mit Ihr sprechen.
Wie Berliner Engelchen ja schon geschrieben hat,gehe ich in eine Wait&See Phase ein,hatte ich ja 2012 auch bei meinem 1.Rezediv,bis dann halt massiv die Aszitis im Bauch ersichtlich wurde,
in 2 Monaten wird der TM nochmals kontrolliert,dieser Anstieg von 86 ist für meine Onkologin noch nicht so dramatisch,
naja schau mer mal.
@Tündel,Schön dass Du aus der Klinik raus bist,Danke für Deine Wünsche,
@Birgit habe gerade auch an Dich gedacht und wünsch Dir dass Du diesmal nicht so schwere Nebenwirkungen hast.
Wünsche Euch allen ein schönes Wochenende mit wenig Nebenwirkungen,
natürlich auch für alle ein grosses Kraftpaket:lach2:,wir sitzen alle in einem Boot.
Liebe Grüße Conny
Sandra43
25.03.2014, 10:36
Hallo Conny,
man ist dass bescheuert, dass Dein TM gestiegen ist.
Aber Du weißt ja, dass kann 1000 Gründe haben…
Drücke Dir ganz dolle die Daumen dass es irgendeine blöde Entzündung ist.
Ich hoffe Du schaffst es weiterhin viele wunderschöne Tage mit Deinem Schatzi zu verbringen und die bösen Gedanken zu verdrängen und wünsche Dir dass Dein TM in 2 Monaten wieder schön gesunken ist.
Liebe Grüße
Sandra
Hallo Ihr Lieben :winke:,
will Euch nur mal schnell verraten, wie Ihr die Schmeilies identifiziert.
Rechtsklick auf den Schmeilie, dann Linksklick auf Grafikinfo anzeigen, dann seht Ihr die Herkunft.
Weiss nur nicht, ob das hier erwünscht ist (dann bitte Anschi..vom Mod), aber manchmal passt ein "Externer" doch besser.
Ich drück Euch :remybussi
berliner-engelchen
30.03.2014, 01:04
Liebe conny,
wollte nur mal ganz kurz nachhorchen, ob Du dich wieder etwas "erden" konntest und Deine Position zu wait and see wiedergefunden hast. Ich glaube das ja eigentlich, weil ich dich als zähe und weise Kämpferin kenne und schätze :remybussi
Zumal Du ja nun auch die Unterstützung deines Liebsten hast. Es freut mich so fpr dich, dass er zu dir und der Krankheit steht, sich darauf wissenden auges eingelassen hat und mit dir da durch geht. Ein Gottesgeschenk!!!
Darüber freue ich mich - für dich und mit dir.
ich wünsche Dir nun Ruhe im Geist für die Phase, die vor euch liegt und das glück eines gaaaanz langsam steigenden und vielleicht noch mal stagnierenden TM.
Auf jeden Fall sei geherzt vom
berliner engelchen :remybussi:remybussi
Liebes Berliner Engelchen:engel:.
:) , Du kennst mich doch sehr gut,hast völlig Recht ich habe mich " Mental " auf meine Wait&See Phase eingestellt,aber liebe Birgit es bleibt mir ja auch nichts anderes übrig:D
Leider habe ich meinen Türkei Urlaub im April auf Eis gelegt,ich hätte keine Ruhe wenn ich im Ausland bin und dort Beschwerden bekommen würde,
aber das läuft uns nicht weg,wenn es dann mal passt kann man auch nochmal schnell buchen.:lach2:
ich bin wirklich froh meinen Schatz zu haben,wir werden wenn ich im April Urlaub habe dann irgendwo in Deutschland einen Kurzurlaub verbringen.
Ich weiß wie schnell sich auf einmal die Aszitis im Bauch bilden kann und dann möchte ich auf jedenfall sofort reagieren,und da fühl ich mich in unserem Germany einfach sicherer :lach:
Ich hab auch ab und an so Ziehen im Unterleib und es gibt so 2 Stellen die manchmal brennen,als würde sich da was bilden,man wird wirklich feinfühlig und kennt den Körper ja doch sehr sehr gut.aber liebe Birgit da hast Du ja auch Deine Erfahrung gemacht.
Ich freue mich auf jedenfall dass es Dir besser geht und Du so schön in Deinem Garten rum wuselst:lach2::lach2::lach2:
Ja ich denke dass man bei mir auch wieder Carboplatin-Gemzar einsetzt und bestimmt das Avastin,hat meine Onkologin vor 2 Jahren mal erwähnt als ich nachfragte welche Chemo beim nächsten Rezediv.
Am meisten Angst habe ich wenn diese blöde Aszitis wiederkommt,hab jetzt vor 2 Wochen meine Tamoxefin genommen,hatte diese ja auch abgesetzt wegen Persönlichkeitsveränderungen,nun bilde ich mir ein dass Sie vielleicht das weitere Ansteigen meines TM verhindern könnte,
Ja...Ja...-die Hoffnung stirbt zuletzt:tongue
Bis 17 Mai heisst es wieder Abwarten und ich horche ganz genau in meinem Körper rein,jetzt genieße ich weiterhin so gut es geht den Frühling:prost:
Grüße auch an unsere Nachtgespenster:lach2::lach2::lach2::lach2:,mit Muckis Smilie Anleitung muss ich mich noch auseinander setzen,
also Ihr lieben Mädels wünsche Euch alles Gute und für jeden ein Mega XXL Kraftpaket:cool:
Liebe Grüße Conny
Sannchen
09.04.2014, 22:43
Hallo liebe Conny:winke:
danke für deine lieben Worte.
Ja das Problem mit einem dicken Arm kenne ich:sad: ich habe oft mal Probleme mit dem rechten Arm, :embarasse hatte da 6/2011 in gleich 2 Venen eine Thrombose. Und wenn ich im Sommer wenn es zu heiß wird, den Armstrumpf:( nicht trage, gibt es gleich einen dicken Arm.
Im Sommer gibt es dann auch sehr oft Lymphdrainage für die Beine und die Arme :rotier:
Die geschwollenen Knöchel sind schon nicht so schön :sad: schlimmer sind aber die Wadenkrämpfe:mad: vor allem Nachts ist das total nervend :(:mad::(
Und mit Mäxchen gibt es mal ganz gute :) und mal echt miese :mad: Momente,
das liegt aber auch oft mit der Art der Lebenmittel zusammen.
So nun wünsche ich dir eine sehr gute und schöne Zeit mit deinem Liebsten :remybussi
und für deinen Kontrolltermin im Mai sind meine Daumen gedrückt.
Ich :knuddel: dich mal ganz lieb
Liebe Grüße Sanne
Hallo Ihr Lieben alle:1luvu::1luvu::1luvu:,
möchte Euch alle erst einmal recht herzlich grüßen:winke::winke::winke:,
Heute möchte ich Euch von meiner weiteren TM Kontrolle berichten,bin ja seit Januar 2014 in der Wait & See Phase-nur nochmal zur Erinnerung ist mein TM CA 12-5 im Januar auf 57 gestiegen-März 2014 Anstieg auf 86-Mai Anstieg auf 106 :confused:,also ich sehe das schon eindeutig als 2. Rezidiv.
Am 3.6. bekomme ich ein CT Thorax und Abdomen und ich hoffe es wird ein wenig Klarheit geben,wie ? wo? was ?:eek:
Direkte Beschwerden habe ich eigentlich nicht,aber Ihr kennt das ja auch dass es immer mal hier und da piekst,kann auch nicht feststellen das sich mein Gewicht durch Aszitis erhöht hat,ich habe eher etwas abgenommen.
Ich fragte meine Onkologin ob ich bei einem Rezediv wieder Carboplatin-Gemzar bekommen würde ,daraufhin meinte Sie das es was Neues gäbe und besser wäre, Caeselyx.
Hääähhhhh:eek: also Neu ist es doch nicht,ich weiß dass es einige Zeit nicht zu bekommen war und jetzt wohl in Indien produziert wird.
Berliner Engelchen:engel: ich kann mich erinnern das Du diese Chemo auch bekommen hast,glaubst Du das diese besser wirkt,ich weiß Du hast soviel Fachwissen und auch selber eigene Erfahrungen sammeln können,Deine meinung wäre mir wichtig-Danke:remybussi.
Ich freue mich natürlich auch überalle Erfahrungen die Ihr vielleicht mit Caeselyx hattet,wahrscheinlich habe ich das auch falsch geschrieben,Sorry
Ja und dann kam das gute Avastin von mir ins Gespräch ob ich es auch bekommen würde,hab ja schon viel von Euch gelesen dass es auch bei 2. Rezidiv zugelassen ist,ok man muss eine Kostenanfrage stellen.
Komisch nur das meine Onkologin meinte dass Avastin nur bei Erstbehandlung oder meinte Sie 1. Rezediv gegeben wird,ich blick da echt nicht durch,jetzt warte ich erstmal das CT ab und freue mich über Eure Meinungen.
Lese ja immer still mit,manchmal auf der Arbeit schnell mal im Handy nachgeschaut:),ich denke imme an Euch.
Ganz liebe Grüße Conny:1luvu:
Hallo Conny und alle Mitstreiterinnen,
meine Diagnose Eierstockkrebs hatte ich 04.2011und 04.2014 meinen zweiten Rezidiv. Tumormarke CA 125 fing schon ab 03.2013 zu steigen trotz Avastin von 5 bis zurzeit auf 980 :mad:aber erst im letzten CT war etwas zu sehen. Gestern hatte ich meine erste Chemo Carboplatin und Caelyx. Außer kribbeln in Armen und Beine und leichtes Kältegefühl in den Beinen hatte ich keine Nebenwirkungen. Heute hatte ich leichte Übelkeit und mein Gesicht und Hände haben etwas gebrannt. Die nächste Chemo ist wieder in vier Wochen. Hoffe dass die Chemo anschlägt und die Nebenwirkungen nicht so schlimm werden.
Würde mich auch über Erfahrungen die Ihr mit Caelyx hattet freuen.
Conny, für dein CT am 03.06 drücke ich dir die Daumen.
Liebe Grüße an Alle, Lydia
berliner-engelchen
16.05.2014, 23:48
Liebe Conny,
nur kurz zu Deiner Frage: Caelyx hatte ich als 2.Chemo. Ich schreib jetzt nur mal eine Kurzfassung, weils mir momentan nicht so ganz gut geht. Ausführlicher später. Du kannst auch mal nachlesen, ich habe darüber im Thread 6.Chemozyklus geschrieben - vor allem über die Probleme.
Caelix geht heftig auf die Blutwerte, noch heftiger als Gem. Allerdings, zumindest bei mir, war die Übelkeit damals nicht so schlimm.
Die Abstände sind beiu der Caelix-Chemo größer: 4 Wochen.
Das Schema von Gem ist: 3 mal Gabe mit jeweils 1 woche Pause, dann 1 Woche Chemofrei. Nach Caelix Gabe lag ich jedesmal wirklich eine Woche lang flach. Es ging gar nichts. Aber auch wirklich nichts. Und dann hatte ich aber auch noch 2 Halbwegs normale Wochen. Bei Gem war das nicht so: durch die engen Abstände war Chemo-Zustand sozusagen Dauer-Zustand. Und die Normalität fehlte doch sehr. Bei Caelix fühlte ich mich "freier".
Caelix hat bei mir hervorragend angeschlagen. Nach der 2. Gabe war der TM runter. Das war toll. Aber die letzte Gabe war eine einzige Zitter-Partie. Die schlechten Blutwerte sind halt schwierig. Zeitweilig war ich nur mit Mundschutz unterwegs und habe alle Menschen gemieden... .
Caelix habe ich mir aufgrund des Erfolges für später nochmal in meinen blumenstauß gepackt. :lach2: Hoffe, diese Blume nochmals pflücken zu können.
Ich denke, wenn Dein Allgemeinzustand gut ist, spricht absolut nichts gegen Caelix. Auf die 1 Woche flachliegen kann man sich auch recht gut einstellen.
Aber erst mal ist das wichtigste, dass Du noch eine längere Zeit abwarten kannst, bis du anfangen musst.
Dafür sind meine Daumen feste gedrückt.
Avastin? Also das ist so: die meisten Ärzte haben keinerlei Interesse, dieses Kostenintensive und budget-belastende Medikament zu verschreiben. Ich selbst habe lange dafür gekämpft und letztendlich hat erst der Wechsel des Onkologen den ERfolg gebracht (aber das macht man ja auch nicht eben mal so, ich bin damit aber sehr glücklich geworden) .
Ich bekomme Avastin aktuell beim 2. Rezidiv in einem sog. "off-label-use". Der Arzt hat auch die Streitereien mit der KK gelöst. erst mal. Es gab mehrere Ablehnungen, mehrere Widersprüche, aber letztendlich haben wir es geschafft. :rotier2::rotier2:
Man muss es durchkriegen solange man überhaupt noch den gesundheitszustand hat, es vertragen zu können. Wenn der Darm zu sehr in Mitleidenschaft gezogen ist, macht es keinen Sinn mehr.
Mal sehen, ob es mir jetzt etwas bringt, das Avastin.
Liebe Conny, ich habe so Kopfschmerzen, dass ich kaum sehen iund denken kann, :cry::cry: deshalb mach ich mal schluss.
Ganz liebe Grüße, bis bald
das engelchen
Hallo Ihr Lieben:1luvu:
Danke für Eure Einträge ,hab mich sehr gefreut.
@Berliner Engelchen-Danke habe Dir in Deinem Thread geantwortet.:)
@Mucki- Auf jedenfall machen wir etwas aus am 3.6.2014,falls Du auch wieder in der Klinik Gast sein darfst:D
Wünsch Euch allen ein schönes Wochenende:cool:
Liebe Grüße Conny
Sandra43
18.05.2014, 10:08
Hallo Conny,
Ich gehe mal davon aus, das Caelyx gemeint ist?
Wenn ja dann war das meine letzte Chemo:
Caelyx und Carboplatin alle 4 Wochen von Ende Sept. 13 bis Ende Feb. 14. Bis Dezember auch noch alle 2 Wochen Avastin (dann nicht mehr wegen Eiweiß im Urin und erhöhtem Blutdruck und später dann ja auch noch die Fistel)
Die ersten 3 mal bis Weihnachten ging es eigentlich ganz gut. 1 Woche total platt, 1 Woche platt und 2 Wochen ganz OK und dann war ja auch schon die nächste dran.
Am schlimmsten waren da eigentlich die Verstopfungen direkt nach der Chemo .
Ab Weihnachten habe ich dann mehr oder weniger immer wieder bis zum Ende der Chemo flach gelegen.
Aber ob das jetzt von der Chemo kam?
OK HB Wert ist immer wieder total abgesunken und (ab Januar) auch die Leukozyten und die Thrombos.
Aber ich hatte ja auch immer wieder Infektionen (keine Ahnung woher und warum).
Wie auch immer es hat mich schon ganz schön fertig gemacht.
Haare habe ich auch ne Menge verloren (also auf dem Kopf), hatte aber genug, so dass es fremden nicht aufgefallen ist. ;-)
Haut ist sehr trocken und rauh geworden.
Das wars aber dann auch.
Aber das beste an der Chemo war:
Es war im CT nichts mehr zu sehen.
Hat also super gewirkt das Teufelszeug wenn es auch anstrengend war :-)
Ich wünsche Dir dennoch das Du doch keine Chemo brauchst und drücke Dir Daumen und Zehen für ein bestmögliches CT Ergebnis
Liebe Grüße
Sandra
Hallo Conny,
ich hatte Caelyx/Carboplat als 3.Chemo alle 4 Wochen bekommen. Ich fand diese Chemo bisher am wenigsten belastend und hatte auch dabei die geringsten Nebenwirkungen. Kein Haarverlust, wenig Übelkeit und so ca. eine Woche extreme Müdigkeit, dann aber 3 Wochen wo es mir recht gut ging. Allerdings hatte ich gegen Ende der Chemo sehr hohe Leberwerte, die mir doch recht heftige Bauchschmerzen bereitet haben und der letzte Zyklus konnte dann nur in reduzierter Dosis verabreicht werden.
Caelyx hat bei mir einen unglaublichen Erfolg erzielt, denn ich habe damit fast 4 Jahre bis zu meinem 3. Rezediv geschenkt bekommen.
Als 4.Chemo habe ich dann bis März 2014 Gemzar/Carboplat und Avastin (bis auf weiteres) erhalten, ich wollte eigendlich wieder Caelyx haben, dies wäre aber nur ohne Avastin möglich gewesen, da ich bei dieser Kombination an einer Studie hätte teilnehmen müssen. So habe ich jetzt Caelyx genau wie Birgit wieder in meinen Blumenstrauss gepackt und habe damit dann noch einen tollen Joker falls es nötwendig sein sollte. . Bei mir gab es kein Problem mit der Bewilligung für Avastin. Zur Zeit bin ich laut Nachuntersuchung (Ct und Ultraschall )wieder Tumorfrei, bei einem TM von 13,8. Avastin vertrage ich bis jetzt auch ganz gut.
Lieben Gruß Nena
Hallo Ihr Supertollen Frauen:winke::winke::winke:
@Sandra -Danke für Deine Information über Caelyx,was mich ja so begeistert ist,dass Ihr mit Caelyx so klasse Erfolge habt,sprich kein Nachweis mehr von Tumorzellen und ein Abstieg der Tumormarker,hatte Birgit ja auch geschrieben:1luvu::1luvu:,das ist so toll.
Das bestätigt auch was meine Onkologin sagte,es wäre noch besser wie Carbo-Gemzar,also würde ich auch lieber einige unschöne Nebenwirkungen auf mich nehmen,denn Tumorfrei will ich auch wieder sein:)
@magicN-schön wieder von Dir zu lesen:),ich Danke Dir auch für Deine Informationen:remybussi.
Ja ich denke das die nebenwirkungen von Chemo bei jedem anders sein können,wenn man wie Sandra Infektionen bekommt ist der Körper zusätzlich noch mehr abgeschwächt und da kann ich mir gut vorstellen dass man viel heftigere Nebenwirkungen spürt.
Bei unserem Engelchen war es ja auch nicht so ohne,aber schön dass Du ddas Caelyx nicht so belastend fandest.
Magic und 4 Jahre bis zum nächsten Rezidiv ist doch einmalig,so eine lange Zeit:)-und bei mir wären es jetzt im September 2 Jahre nach Chemoende,da möchte ich beim nächsten Mal auch lieber 4 Jahre:cool:
Gott sei Dank ist diese Caelyx wieder auf dem Markt und es kommt bei Dir und Birgit mit in den Blumenstrauß:1luvu::1luvu:
Wünsche allen viel Mut und Kraft für die Therapien und Danke dass es Euch gibt:remybussi:remybussi:remybussi
Liebe Grüße Conny
berliner-engelchen
19.05.2014, 10:57
guten Morgen,
Hey Nena, WOW - das ist ja mal ein Behandlungserfolg: 4 Jahre rezidivfrei und dann nach dem 2. Rezidiv?? Das habe ich selten gehört und es macht sehr viel Mut...
Schön, dass Du geschrieben hast. Über so etwas freuen wir uns doch alle sehr!!
Wann war denn deine Ersterkrankung?
Jaaaa Conny, das machen wir nach, oder??? Das wollen wir auch. :D:D
Ich hoffe sehr, dass Caelyx auch auf dem Markt bleibt. Es gibt immer wieder Probleme bei der Produktion ....
Und es scheint wirklich so zu sein: wenn c. wirkt, dann hat es richtig tolle Ergebnisse. Aber manchmal wirkt es auch gar nicht.
Übrigens gehört C. zur Gruppe der Doxorubicine -und das ist auch die Substanz, die neben Cisplatin bei der PIPAC in Herne zur Anwendung kommt. Das hatte mir sehr viel Hoffnung gemacht. Aber leider hat es mir nur einige wenige Monate gebracht und damit nicht den Erfolg, den ich erhofft hatte. Doch undankbar möchte ich nicht sein: zumindest war es der Gewinn eines Sommers :cool3::cool3::cool3: und der war toll. :zunge::zunge::zunge: (du blöder Krebs, Ätschi, ich konnte trotzdem in den Urlaub :zunge::zunge: ausgetrickt :zunge::zunge:)
Liebe Conny,
dein TM steigt ja nur langsam. Du kannst jetzt nach wie vor viel machen, damit es erst mal so bleibt. ich wünsche es dir sehr, dass Du diesen Sommer noch bekommst und erst im Herbst anfangen musst. Ich persönlich finde CHemo im Winter weniger schlimm ....
Ruh dich schön aus, geh regelmäßig raus, wenn die Arbeit zu viel ist, lass dich krankschreiben, genieß weiterhin schön Deine Liebe :cool3: (das ist das ALLERwichtigste). Eventuell wäre ich der Wasserlinsenkräutertrunk was für dich. Das ist das Mittel, das H. von Bingen gefunden hatte, als allererste, um Tumore zu verzögern .... (Sie hat damit erstaunliche Erfolge bei Brustkrebs gehabt und teilweise auch bei "bauchgeschwüren" wie das damals noch hieß). Falls Dir das nicht "zu alternativ" ist. :eek: sonst vergiss es einfach.
Ach Mensch, wenn ich doch nur irgendwas tun könnte für dich.
:megaphon::megaphon::megaphon: HAUT ab, Ihr doofen Krebszellen, geht noch mal in den Urlaub (am besten weit weg in die Wlüste) und lasst die CONNY in Ruhe. !!!! Die ist beschäftigt und muss ihren Liebsten genießen !!!
Eine gute Woche Dir, meine Liebe wünscht
dat engelchen
Hallo Ihr Lieben :1luvu:,
melde mich mal wieder in meinem Thread:D
@Unser Berliner Engelchen hat mich hier richtig zum Schmunzeln gebracht:smiley1:
Danke meine Liebe:engel::engel::engel:.
Bin heute von meinem Kurzurlaub zurück gekommen,habe meinen 55. Geburtstag mit meinem Schatz in Rüdesheim gefeiert:prost::prost:,
es war wirklich sehr schön und hat Spass gemacht.
Die Wait&See Phase scheint bei mir wohl dem Ende zuzugehen,habe seit gestern eine auffallende Kurzatmigkeit,hauptsächlich beim Treppen steigen,vor ca 2 Wochen hatte ih mich noch beim Hausarzt wegen entzündeten Bronchien behandeln lassen,also Cortison und ein Spray:rolleyes:.
Wenn ich jetzt so nachdenke hat es ja dann shon zu dieser Zeit angefangen.
Nun bin ich ja auch kein Neuling mehr und mache mir so meine Gedanken,entweder geht es jetzt so richtig los mit der Aszitis-( Bauch meine ih wäre etwas größer ),oder ich habe einen pleura-Erguß.
Hab ja alles Beide schon gehabt und deshalb weiß ich genau dass sich da nun jede menge krebszellen bei mir breit machen:mad:.
Habe ja nächste Wohe erst am 3.6. meinen Ct Termin,aber eins weiß ich sicher dass ich nun eine Therapie beginnen muss,also Chemo.
Wenn es Morgen noch schlimmer wird ist es wohl besser ich gehe am Freitag in die Klinik,soll ja bei Beschwerden sofort kommen.
Wenn ich so normal ruhig sitze geht es mit der Kurzatmigkeit,aber ich merke auch Stechen in verschiedenen Regionen:confused:.
Bin froh das ich wenigstens meinen Geburtstag schon gefeiert habe.
@Mucki weißt Du schon ob Du am 3.6.vielleicht auch in der Klinik bist?
So wünsche Euch allen einen shönen Feiertag mit Euren Familien.
Liebe Grüße Conny:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu:
Och nöööö, Conny!
Musste das haben?
Wär sicher besser, das in der Klinik abklären zu lassen. Ich weiß noch wie grauslich das bei mir war, und obwohl ich mir geschworen hab, niiiiiie wieder hier ins Klinikum zu gehen (außer zu Super-Uro-Doc) aber ich glaub, ich tät trotzdem gehen.
Mann, was war das fürn Mist, ich hatte ja alles gleichzeitig: Pleuraerguss, Lungenembolie und Aszites. Ich sah aus wie mit 10. Monats-Schwangerschaftsblähbauch. Und so hab ich mich auch gefühlt: Ich bin nicht gegangen, sondern gerollt! :rotenase: :rotenase: :rotenase:
Will ich nicht wieder, zumal ich ja von einem Doc zum nächsten gerollt bin und keiner was gefunden hat. Erst als gar nix mehr ging und ich dann ins Klinikum bin, haben die was gefunden! Und dann wars alles auf einmal!
Aber ich habs überlebt und du schaffst das auch! Denk dran, wir sind nicht krank! Wir haben "nur" Krebs, man kann uns behandeln, wir haben Chancen, die Leute mit nem Herzinfarkt nicht haben! Die fallen nämlich um und sind oft tot!
Ich weiß, eine etwas sonderbare Einstellung, aber mir hilft sie! Schließlich hätte mich die Embolie ja auch schon umbringen können, dann wäre ich tot.
Dank Gottväterchen S. und dem Erfinder der Chemos lebe ich noch!
Hab Mut, du schaffst das!
Huhu Tündeline:1luvu:,
Ja Reht hast Du,wenn man sich selber nicht mehr wohl fühlt geht man doch freiwillig in die Klinik,werde das am Freitag abklären:)
Deine Einstellung Tündel ist klasse,da ist nämlich was dran,
Danke für Deine lieben Worte:1luvu:
Lieben Gruß Conny
Liebe Conny,
ich drück dir für Freitag alle Daumen und Zehen. Eine schnelle komplikationslose Lösung für das aktuelle Problem und dass dann die wahrscheinlich unvermeidliche Chemo jahrelang und ohne wesentliche Nebenwirkungen bei Dir wirkt, damit Du noch möglichst lange das Leben genießen kannst. Es tut immer so gut zu lesen, dass nach der Krebsdiagnose das Leben alles andere als vorüber ist. Weiter so!!
Alles Liebe und gute Ärzte wünscht Dir
Ulrike
Hallo Ihr Lieben:1luvu:,
@ Ulrike Danke für Deinen lieben Eintrag und fürs Daumen drücken:remybussi
Bin heute in der Klinik untersucht worden,erst Vaginal Ultraschall und danach Bauchultraschall.
Im Ultraschall hat man genau links einen Pleura-Erguß festgesellt,ich hatte ja 2004 auch schonmal eine Pleurodese.
Es gibt auch geringe Ascitis im Bauchraum,auf jedenfall werde ich am Montag stadionär aufgenommen und der Erguß soll punktiert werden.
Meine Ärztin hat sogar beim Sprechen meine Kurzatmigkeit gemerkt,ich hätte also auch heute stadionär in der Klinik bleiben können,aber das wollte ich dann nicht und so hat meine Ärztin mir das auch selber überlassen.
Soll auf jedenfall sofort auf der Matte stehen sollte sich der Zustand vershlechtern,das will ich mal nicht hoffen;)
Ich bin wirklich froh wenn ich wieder richtig durchatmen kann,obwohl ich schon Angst vor der Punktion habe,
Bei Eva habe ich gelesen gibt es Narkose,ich bekomme wohl nur an der Einstichstelle Betäubung,denn man sagte mir dass durch Narkose die Atmung noch schlechter wird,ausserdem gibt es wohl dann noch die üblichen internistischen Untersuchungen.
Am Dienstag ist ja mein Ct und dann wird man wohl mehr wissen.
Bin auf jedenfall froh dass ich heute hin bin,denn in diesem Zustand wäre ich auch niht auf die Arbeit:)
So ihr lieben tapferen Frauen wünsche Euch allen ein schönes Wochenende:1luvu:
Liebe Grüße Conny
Charl0tte
30.05.2014, 16:40
Hallo liebe Conny,
wünsche Dir einen guten Verlauf für deinen KH-Aufenthalt nächste Woche!
Du beschreibst ja ziemlich intensive und starke Symptome, vor allem Deine Kurzatmigkeit. Da habe ich eine neugierige Frage. Du schreibst, dass es so heftig ist, dass Die Ärztin sogar im Sitzen bei Dir registriert hat. Gleichzeitig sagst Du, dass Du so "nicht auf Arbeit" kannst. Verstehe ich das richtig, dass Du aktuell noch arbeitest??? :confused:
Ich frage deshalb, weil ich gerade von der Agentur für Arbeit zur Rente "gedrängt" werde und ich habe trotz meines Rezidivs (operiert in 1/2014) eigentlich keine tragischen Symptome. Und ich bin mir sehr unsicher, ob mich gegen die Verrentung noch wehren soll und einen Arbeitsversuch machen soll oder eben die Rente nehmen (falls ich sie kriege, weiß man vorher ja auch nicht ...) und mein Leben genießen. Das scheint ja sehr unterschiedlich zu sein, wann jemand in Rente geschickt wird oder nicht. Du darfst mir auch gerne eine PN schicken, wenn Du's nicht öffentlich kommentieren magst.
Liebe Grüße
Charl0tte
Liebe Charlotte:remybussi,
Danke für Deinen Eintrag,hab mich sehr gefreut-
Ich bin noch voll berufstätig und habe auch bis letzte Woche noch gearbeitet.
Meine Krebskarriere fing schon im Jahr 2003 an mit Brustkrebs.
Nach Therapie und Reha bin ich immer wieder in meinen Beruf zurück,es hat mir immer sehr geholfen und ich habe keine schwere körperliche Tätigkeit.
Natürlich habe ich immer wieder Ausfallzeiten,und zwar wenn der Krebs wieder kam.
2008 Borderline mit invasiven Teilen,2012 1. Rezidiv Peritonealkarzinose.
Chemo bekommen,AHB und dann wieder in den Beruf.
Seit diese Jahr Januar ständiger Tm Anstieg des CA -125 und seit ein paar Tagen Atemnot bei Belastung,mittlerweile strengt mich das Treppen steigen sehr an und wenn ich mich unterhalte merkt man die Kurzatmigkeit,aus diesem Grund bin ich auch heute ohne Termin in die Klinik.
Ich hatte es mir eh gedaht dass es wohl ein Pleura Erguß ist oder halt Aszitis im Bauch was ja durch Krebszellen hervor gerufen wird.
Da mein Tumormarker jetzt auf 106 ist,gehe ich auch schon von vielen Krebszellen aus.
Weißt Du Charlotte so schnell würde ich jetzt persönlich keine Rente einreichen,da müsste es mir gesundheitlich schon richtig schlecht gehen oder es wäre eine schlechte Prognose meines Gesundheitszustand zu erwarten.
Du kannst Dich ja solange krank schreiben lassen bis sich Dein Körper wieder erholt hat,und bei Krebs und Rezidiv sind das halt einige Monate.
Wenn Dein Rezidiv erst im Januar 2014 war hast Du noch lange Zeit Dich davon zu erholen,und solange muss auch die Agentur für Arbeit zahlen,tja jeder möchte die Kosten gerne zu dem anderen Ämtern oder Rententräger schieben.
Meines Erachtens kann die Arge Dich nicht zur Rente zwingen,man könnte Dir eine Reha vorschlagen um Deine Arbeitsfähigkeit einzuschätzen-Reha vor Rente!
Wenn Du gerne wieder Arbeiten möchtest versuche es auf jedenfall und teile dem Amt dieses mit,wenn es nicht geht kannst Du immer noch Rente einreichen,z.B.befristet für 2 Jahre und danach ist noch Zeit genug sich für eine unbefristete Rente zu entsheiden.
Charlotte ich hoffe ich konnte Dir etwas helfen,wenn Du mal Lust hast kannst Du ja in meinem Profil mal nachlesen,bin ja schon so lange hier im KK:augendreh:augendreh
Liebe Grüße Conny:1luvu:
Liebe Conny,
das tut mir so leid, dass Du solche Beschwerden hast.
Und ich hoffe ganz fest, es stellt sich NICHT als Rezidiv heraus http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_021.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_021.gif (http://www.smilies.4-user.de)http://www.smilies.4-user.de/include/Girls/smilie_girl_021.gif (http://www.smilies.4-user.de).
Für die nächste Woche drück ich natürlich auch :knuddel:.
Charl0tte
31.05.2014, 20:50
Hallo liebe Conny,
lieben Dank für Deine ausführliche Antwort. Ich bin beeindruckt, dass Du immer wieder Vollzeit arbeiten gegangen bist. Darf ich fragen, in welchem Beruf Du arbeitest? Ich bin Bankerin und obwohl ich "nur" eine zuarbeitende Funktion für die Berater habe, ist es bei uns die letzte Jahre auf Arbeit psychisch ziemlich stressig geworden. Immer wurde noch was drauf gepackt, die Zahlen müssen halt gut aussehen und das monatliche "reporting" ist wichtiger als zufriedene Kunden.... Wenn ich zuletzt mehr Freude an meinem Beruf gehabt hätte, hätte ich wohl schon vor dem Rezidiv mal eine Wiedereingliederung versucht, aber ich konnte mir das einfach nicht vorstellen. Dann das Rezidiv und die Überlegung war erst mal hinfällig. Und jetzt nach der Aussteuerung aus dem Krankengeld kommt das Arbeitsamt nach wenigen Wochen schon mit der Aufforderung Reha bzw. Rente zu beantragen. Wenn ich das nicht binnen Monatsfrist mache, wird mir einfach das Arbeitslosengeld gestrichen. Ich war beim VdK und die sagen, dass die das dürfen, es nennt sich "Einschränkung der Dispositionsfreiheit". Sprich das Arbeitsamt ist jetzt mein "Chef"!! Ich hoffe, dass ich das mit einem Wiedereingliederungsversuch noch ein bisschen rausziehen kann.
Am Montag habe ich einen Termin bei meinem Hausdoc, den werde ich fragen, ob er mir einen Wiedereingliederungsversuch zutraut. Ich denke, wenn ich es versuche und scheitere, dann gehe ich "ruhigen Gewissens" in die Rente. Sonst hätte ich wohl immer das Gefühl, dass es nicht nötig gewesen wäre, vielleicht doch noch gegangen wäre mit dem Arbeiten.
Nun wünsche ich Dir einen schönes Rest-Wochenende und alles Gute für Montag.
Liebe Grüße
Charl0tte
Liebe Charlotte:1luvu:,
ich arbeite bei der Firma Leica Camera und habe ständig mit hochwertigen Kameras zu tun.
Meine Tätigkeit ist auch sitzend und meine Aufgabe ist es die Kameras zu Beledern,ab und zu mache ich auch Prüfplätze.
Ich sitze in einem Reinraum mit Haubchen,Kittel und ESD Schuhe,habe Super tolle Kolleginnen und Kollegen und einen sehr verständnisvollen Chef.:D
Ich würde sogar behaupten dass meine Firma sehr sozial eingestellt ist,sonst hätten die mich bestimmt auch schon versucht los zu werden.
Bei mir gibt es auch nie Probleme wenn ich mal eine Auszeit brauche.
Zu Deiner Angelegenheit fällt mir dennoch ein dass Du nach Aussteuerung vom Krankengeld Anspruch auf das Nahtlosigkeitgeld §125 hast.
Diese bekommt man wenn mann noch länger als 6 Monate krank ist,das wäre ja bei Dir der Fall,danach kannst Du Dich entscheiden ob Du in Rente gehst oder in einer anderen Bank einen Neuanfang machen kannst.
Bei einem Wiedereingliederungsversuch ist man ja praktisch auch noch krank geschrieben,aber liebe Charlotte spreche offen mit Deinem Arzt darüber,es soll Dich auf keinen Fall physisch belasten:pftroest:
Wünsch Dir alles Gute,nehme meinen Läppi mit in die Klinik,hab jetzt schon Schiss:eek:
Lieben Gruß Conny
berliner-engelchen
02.06.2014, 15:44
Meine liebe Conny,
ich hoffe, du überstehst den heutigen Tag noch gut. Morgen ist Dein CT und dann weißt Du sicher mehr und das ist auch auf eine Art beruhigend.
Ich glaube auch nicht, dass das CT irgendetwas ganz schreckliches ergeben wird. Dass etwas nicht o.k. ist, wissen wir ja. Aber auch dieses Mal wird es eine Chemo-Option für Dich geben und danach wirst Du wieder wie die anderen Male wieder aufstehen und weiter Dein wunderschönes Leben genießen.
Habe mit grossem Interesse gelesen, dass Du bei Leica arbeitest - meine Liebe galt ja lange Zeit der Fotografie. Habe - unter anderem - Foto und Mediendesign studiert, vor langer Zeit ... Was für ein shcöner Job, ich liebe Kameras, insbesondere die alten "klassiker".
Liebe Conny, ich wünsche Dir, dass Deine Atembeschwerden schnell wieder besser gehen und dein Allgemeinbefinden insgesamt bitte auch. :knuddel:
Hast Du Dich eignetlich schon für eine Chemo entschieden?
Würdest Du denn auch Avastin bekommen?
Für die morgige Untersuchung sind meine Daumen fest gedrückt (immer im WEchsel für Sannchen und für Dich). Ich wünsche Dir alles alles Gute.
Birgit
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