Wir stellen uns mal vor (ich und der Krebs)

[Eagle-Eye]

Hallo liebe Forengemeinschaft,

habe einige Zeit gebraucht um mich hier anzu melden,
da ich meinen Kumpanen Krebs nicht all zu sehr Platz in meinem lassen möchte. Manchmal fühle ich mich allerdings alleine, so kam es dann doch dazu, dass ich mich hier anmeldete.

Zu mir: Ich bin 30, hab leider keine Kinder, dafür aber eine Nichte, bei der ich von Anfang an alles miterleben durfte, stecke in der Ausbildung, welche nun auf Eis gelegt ist, in der ich aber wirklich sehr unglücklich bin...

Wie man den Krebs entdeckte....: Seit einigen Monaten war ich ständig krank, Blutdruck war nicht zu senken (250/150 war Spitzenwert), so dass mich meine Hausärztin ins Krankenhaus wegen des Blutdrucks steckte. Man machte das Übliche... 24 Stunden Messung des Blutdrucks.. nichts Außergewöhnliches. Von der einen Schwester musste ich mir sagen lassen: Ich verstehe gar nicht, weswegen ihre Hausärztin eine gesunde Frau aus dem Arbeitsleben nimmt. So voll ist doch das Sprechzimmer von Fr. Dr. ... nicht, dass sie das nicht alleine hinbekommt. Im Krankenhaus bekam ich allerdings mal wieder so starke Bauchschmerzen rechte Seite, dass ichs auf Station erwähnte. Ein Chirurg spritze ein Betäubungsmittel und meinte, das ein Nerv bei der Blinddarmnarbe eingeklemmt sein wird. Spritze brachte nichts. Am nächsten Tag ging es zu den Gynäkologen. Dort war man sich nicht sicher, ob eine Darmschlinge zu sehen war oder ein Abszess oder eine Zyste. Auf Station die Akte abgegeben hieß es, ist ja nicht akut, muss erstmal nichts gemacht werden. Die nächsten 2-3 Tage konnte ich aber weder sitzen noch laufen. Schmerzen ließen dann nach und ich war ja auch inzwischen wieder daheim. Ich musste dann zu meiner Hausärztin und die riet mir den Eingriff machen zu lassen, damit die Sache abgeklärt wird. Ich schrieb das Krankenhaus an, bei dem ich dem Chefarzt sehr vertraute. Er antwortete auch, und so wurde ein Termin zur Bauchspiegelung vereinbart, ambulant. Dort angekommen macht man ja den üblichen Papierkram und da ich meine Tage seit 4 Monaten nicht hatte, gab ich dies an, dachte es lag am Pillenwechsel. Hatte erst wenige Monate zuvor die Pille gewechselt, so dass ich mir nicht wirklich was bei dachte. Tja, dann wurde ein Schwangerschaftstest verlangt. Dachte erst ich spinne, ich weiß doch ob oder ob es nicht möglich sein kann. Der Test war natürlich negativ. Nach der Op saß der Oberarzt an meinem Bett und sagte etwas von "... wir müssen auch an Krebs denken" und zeigte mir Bilder. Hab das noch alles gar nicht so mitbekommen. Wenig später als ich dann vom ambulanten Op Zentrum direkt auf die Station kam, kam auch schon der Chefarzt an mein Bett und da wusste ich, dass irgendwas an dem was der Arzt vorhin sagte, dran sein muss. Klar hab ich mir gesagt, wird schon nicht so sein, aber Google Bilder bei Eierstockkrebs sahen fast genauso aus, wie das was mir gezeigt wurde. 2 Tage später stand es fest: Eierstockkrebs... Die große Op war dann wenige Tage später. Nen ausgenommener Truthahn zu Thanksgiving ist nen Schiet... :) Es wurde Gebärmutter, Eierstöcke, Bauchnetz etc. rausgenommen. Es gab wohl an der Leber was, im Bauchwasser und im Zwerchfell. Allerdings hatte ich neben dem "richtigen Krebs" auch Borderlinetumore, die ja null und nichtig sind. Wenns die nur gewesen wären... keine Chemo. Aber so hab ich nun die zweite Chemo seit letzter Woche hinter mich gebracht, mit Nebenwirkungen hier und da, aber ich denke, es gibt Schlimmeres. Haare sind weg, aber auch damit kann ich umgehen. In der ONKO Praxis fühle ich mich bei dem Arzt, der mich während der Chemozeit betreut allerdings nicht so wohl. Er ist ruhig, nett, aber man kann ihm nicht sagen, was einem fehlt. Und er vergisst auch Sachen. Ein Beispiel: Die Chemo (das Taxol) verursacht bei mir juckende Ausschläge) dafür musste ich ein Mittel nehmen und das wurde auch in die Akte geschrieben. Gestern saß der Arzt 20 Minuten vor dem PC und sagte, er könne kein Mittel finden, welches gegen den Juckreiz etc. hilft, das nicht selbst bezahlt werden müsste. Nehmen sie ab jetzt mal Medikament C.... und dann schauen wir. Ich antwortete, dass ich das doch schon seit 3 Wochen nehme. Seine Antwort war nur: Dann bleibt nur das Spritzen. Aber das war es dann auch. Oder anderes Beispiel von gestern: Oh, ihre Haare sind ja ab. Aber letzte Woche gab er mir ja schon ein Rezept für die Perücke, weil die Haare ab waren. Natürlich sehe ich ein und weiß auch, dass da zu viele Patienten sind, aber man hat immer das Gefühl, dass man ein Störfaktor ist, auch wenn er eine ruhige Art an sich hat. Als seine Kollegin ihn vertreten hatte, war mein Gefühl anders... Sie sah grummelig aus, war aber sowas von nett und fragte auch wirklich die Tage ab, wie die Nebenwirkungen waren. Bei ihm kam ich heute nicht mal dazu zu fragen, ob die Knoten bei mir im Hals da hingehören. Meine Hausärztin sagte extra ich solle fragen, da es dort geschwollen ist, aber ich konnte nicht mal diese Frage stellen. Bin da leider nicht so konsequent. Hab schon überlegt zu fragen, ob ich bei seiner Kollegin Patientin sein kann, aber auch da müsste ich über meinen Schatten springen.

Aber alles in allem geht es mir gut. Ich nehm den Krebs wie ne Erkältung (so salopp es auch klingen mag), die auch bekämpft werden muss. Mir macht halt die Situation Sorge, dass meine Ausbildung für den Popo ist, dem Betrieb bin ich egal, aber ich möchte was aus mir machen.

Herje nun hab ich soviel geschrieben, SORRY! Ich hoffe, dass für alle hier heute ein guter Tag ist.

[Conny]

Hallo Eagle Eye:pftroest:,
schön dass Du hier im Forum geschrieben hast,hier kannst Du alles fragen und Dir auch alles von der Seele reden,das braucht man einfach.
Als ich Deinen Bericht gelesen habe ist mir sofort aufgefallen dass Du zu Deinem Onkologen kein Vertrauen hast und das wundert mich nicht.
So ein Verhalten kenne ich nicht,ich bin in einem zertifiziertem Brustkrebszentrum und fühle mich dort sehr gut aufgehoben.
Fragen oder Ängste kann ich problemlos mit meiner Onkologin reden,auch das Pflegepersonal ist sehr lieb.
Ich denke als Onkologe muss man schon wissen welches Medikament man einer Patientin bei Juckreiz geben sollte,im Internet kann ich mich dann auch selber informieren.
Wenn ich jetzt in Deiner Situation wäre würde ich mir sofort eine Klinik suchen um Deine Chemo zu bekommen,gibt es vielleicht ein Brustkrebszentrum in Deiner Nähe`?,oder gehe zu dieser Kollegin und sage ruhig offen das Du Dich bei Ihr ohler fühlst,es geht ja schließlich um Dich und das Deine Chemo reibungslos abläuft.
Erschreckend ist das Du doch mit so jungen Jahren schon an Eierstockkrebs erkrankt bist,leider hast Du keine näheren Angaben gemacht von Deinem Befiund.
Nebenbei hast Du einen Borderline-Tumor gehabt,leider ist es nicht so dass man bei Borderline-Tumoren keine Chemo braucht.
Hier gibt es nämlich auch versachiedene Sub-Typen wie ich Ihn hatte.
Mein Borderline-Tumor hatte schon invasive Inplantate gesetzt und vereinzeilt Ablagerungen am Dünndarm.
In diesem Fall wird genauso therapiert wie beim Eierstockkrebs,
also OP und dann danach Chemo um die evtl.vorhandenen Krebszellen zu vernichten.
Mein Borderline-Tumor war 2008,zur Zeit mache ich wieder Chemo.
Habe ein Spätrezediv bekommen,eine Peritoneal-karzinose,auch wieder Borderline-Zellen wie 2008.
Meine Chemo schlägt gut an und mein Tm ist wieder im Normbereich:D
So ich wünsch Dir alles Gute und viel Erfolg bei der Chemo
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Hallo Conny,

vielen lieben Dank für Deine Antwort.

Der Tumor wurde im frühen Stadium entdeckt - FIGO IC.
Hab leider keinen Arztbrief mehr da, sonst könnte ich diese lange Kette aufschreiben, die da noch vor und nach der FIGO Einstufung kommt.

Das mit der Onkopraxis ist wirklich nicht prickelnd. Hab gestern nach den Tumormarkern gefragt und er meinte, dass das doch nicht ausschlaggebend sei. Ich sagte, dass ich ein Tagebuch schreibe und es hält nett wäre, wenn ich den Wert drin vermerken könnte. Er meinte, dass es darin ja auch nichts nützt. Meine Leukos sind einwenig runtergegangen auf 3,6. Er schrieb es ein und ich fragte, ob es der Leukozytenwert ist und seine Antwort war: Ja, aber das ist alles noch gut, um die 4,0 ist Normalwert, aber er antwortete total genervt.

Tut mir leid, dass es dich wieder erwischt hat. Ich hoffe sehr, dass alles gut wird. Gehen wir doch mal stark von aus. :o)

:winke:

[Welle]

Moin Moin Eagle- Eye,
auch ich hatte während der Chemo unerträgliches Hautjucken.
Landete nach längerem Suchen bei der Aftersun Lotion von Aldi Nord.
Das brachte mir auf jeden Fall Linderung.
Für dich viel Mut und Kraft.
Herzliche Grüße Welle

[Eagle-Eye]

Hallo Welle und wellenwind,

danke Euch für Eure Antworten.
Das mit der Lotion von Aldi werde ich auf jeden Fall probieren.
Mein Kopf sieht aus wie ein Feuerball. Die Leute müssen denken,
dass ich im Süden zu lang unter der Sonne war. :)

Wegen der Praxis, also dass mir der Arzt nicht zusagt, da habe ich schon gedacht, dass ich irgendwie überempfindlich bin. Aber ich überlege echt seit Dienstag hin und her. Ihm war alles zuviel, wie das Nennen der Blutwerte etc.
In 2 Wochen ist die nächste Chemo, da werd ich mal vorsichtig nachfragen, was einen Wechsel zu seiner Kollegin anbelangt. Wenn ich mich denn traue. Als sie ihn vertreten hatte, fand ich mich wirklich besser aufgehoben.

Seit Tagen sind meine Füße irgendwie wie eingeschlafen, der Arzt meinte, es sei das Taxol. Letzte Woche vor der Chemo sagte er, dass wenn ich wieder auf das Taxol allergisch reagieren solle, es abgesetzt wird.Trotz allergischer Reaktionen kam davon in dieser Woche kein Wort. So bin ich da auch wieder im Schwanken.

Ich hoffe, dass es Euch gut geht!!!

[Mosi-Bär]

Hallo Eagle-Eye,

es ist schon schlimm, dass du solche Probleme mit deinem Onkologen hast. Du solltest auf jeden Fall den Mut aufbringen, nach einem Arztwechsel zu fragen, denn so kann das nicht weitergehen.

Übrigens: die Empfindungsstörungen in Fingern, Händen, Zehen und/oder Füßen treten tatsächlich durch das Taxol auf. Dieses Zeug schädigt die Nerven. Ich hatte vor 6 Jahren taube Fingerkuppen und gefühllose Fußsohlen und das habe ich meinem Onkologen auch gesagt. Er hatte mich schon vor der Chemo gewarnt, dass das passieren könnte. Das diese Probleme aber nicht so schlimm waren, haben wir die Chemo komplett bis zum Ende durchgezogen. Die Empfindungsstörungen sind tatsächlich nach Ende der Behandlung nach ein paar Monaten verschwunden. Die Nerven regenerieren sich meist wieder, man muß nur Geduld haben.

Ich weiß ja nicht, wie schlimm diese Störungen sind und ob der ganze Fuß betroffen ist...

Man kann die Chemo auch nur mit Carboplatin zuende bringen ohne die verstärkende Wirkung des Taxol und das ist auch nicht so problematisch. Aber das müssen die Onkologen entscheiden und besprechen.

Nimm all deinen Mut zusammen, stelle alle Fragen, die du stellen willst und frage nach einem Arztwechsel.

Ich wünsche dir alles, alles Gute!

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Eagle-Eye]

Hallo Mosi-Bär,

auch Dir recht herzlichen Dank für Deine Worte.

Ich habe seit einigen Monaten auch solche Knoten am Hals, meine Hausärztin drängte nun darauf den Onkologen zu fragen... Wollte ich ja Dienstag tun, aber auch dazu kam ich nicht. Erst schaute er fast 20 Minuten in den PC ob er da ein verschreibungspflichtiges Medikament findet und dann war auch das Gespräch fast schon rum. Als ich sagte, dass mir heute übel ist, war seine Antwort nur, dass das komisch ist. (War Tag 8 nach der Chemo) Ich selbst kann nur vermuten, dass es eine Nebenwirkung ist.

Will kein Jammerlappen sein und sag halt oft, dass es mir gut geht, auch wenn es so ist. Aber wenn man sich dann vornimmt mit dem Arzt darüber zureden, geht das bei dem Onko daneben.

Hab halt auch ziemlich große Zukunftsangst... wegen Ausbildung etc. Das ich gesund werde, steht für mich außer Frage, aber ich bin wohl einwenig ungeduldig.

[gima]

Hallo Eagle-Eye,

Ich hatte bei meiner 2. Chemo-Serie auch allergische Reaktionen und habe dann zusätzlich Cortison bekommen. Ich war in einem Chemocenter einer Uni-Klinik und war dort sehr zufrieden. Ich würde noch eine 2. Meinung einholen - vor allem wegen der Knoten am Hals.
Ich wünsche Dir alles Gute - wir Mädels sind stark und lassen uns nicht unterkriegen.
Liebe Grüße
gima

[Eagle-Eye]

Hallo gima,

danke für Deine Worte.

Ja, die Knoten im Hals... Im Krankenhaus, wo ich im Januar wegen Bluthockdrucks war, .. da meinten die Ärzte, dass der eine ein Lymphknoten sei und ich hätte wahrscheinlich eine Entzündung im Körper. Der zweite Knoten liegt genau darunter, dazu sagte keiner weiter was. Bis auf Abtasten bei beiden Knoten passierte aber nichts weiter. Hab das Gefühl beim Drübergehen, dass das Ding sich dann einwenig hin und herschieben lässt.

Cortison nehme ich bereits: Dexamethason und ein Antiallergikum. Aber irgendwie schlägts nicht an.

Geb Dir vollkommen Recht: Wir Mädels lassen uns nicht unterkriegen.

[Eagle-Eye]

So Halbzeit... heute die dritte Chemo erhalten. Mein Gesicht juckt gerade, als wären etliche Ameisen darauf unterwegs. Aber nun ja, ich versuchs zu ertragen. Eigentlich erhielt ich die doppelte Dosis an Antihistaminen und nehme Cetirizin. Heute war der Arzt ganz okay, kam auch dazu zufragen wegen der Schwellungen im Hals. Er sagte, dass das die Lymphknoten sind. Unwährscheinlich sei, dass das auch Krebs ist. Es gäbe zwar Menschen bei denen die Chemo gegen den Krebs im Bauch wirkt, aber an anderer Stelle nicht, dies kommt aber sehr selten vor. Er sagte weiter, dass das Ganze beobachtet werden soll. Mache mich deswegen nicht verrückt, aber beruhigend war diese Aussage nicht, da ich die Schwellungen doch schon einige Monate habe. Ende Januar hat man sie zum ersten Mal entdeckt, aber das war nicht ganz 2 Monate vor der Diagnose Eierstockkrebs.

Durch das Cortison hab ich einen Hunger... werd mal schauen, was ich auf die Schnelle essen kann... bevor Übelkeit in den nächsten Tagen kommt... falls überhaupt.

[Eagle-Eye]

Hatte gestern Termin bei der Kollegin meines Arztes. Leukos sind von 3,6 auf 2,6 gesunken, aber nicht weiter tragisch. Waren wieder 5 Werte im Minus, dieses Mal 2 im Plus. Leider wieder nicht herausbekommen, um welche anderen Werte es sich handelt. Ich bekam noch ein Mittel gegen die allergischen Reaktionen gespritzt, da mein Gesicht am Wochenende geschwollen war. So langsam habe ich auch in den Händen ein komisches Gefühl, besonders beim Zugreifen. Füße wie gehabt, als ob jemand da mit Nadeln immer mal wieder reinpiekst.

Seit einigen Tagen habe ich einen bitteren Geschmack im Mund, Lebensmittel, Getränke, alles schmeckt gleich. Bonbons lutschen hilft leider nur bedingt, aber so lange der Bonbon anhält und das ist schon ein Fest des Geschmacks. Ansonsten würde ich mich freuen, wenn hier jemand einen Rat hätte?

Ich hoffe, dass es allen den Umständen entsprechend gut geht.

[XsunnyX]

Hey!

Bei komischen Geschmack im Mund habe ich Zahnpflege-Kaugummis gekaut... hat mir geholfen - aber auch nur solange ich gekaut habe ;) Naja, habe dann fast den ganzen Tag gekaut :D
Einen besseren Tipp habe ich leider auch nicht! Kopf hoch! Die Hälfte ist ja schon geschafft! :pftroest:

[Eagle-Eye]

Zahnkaugummis... gute Idee... wirken sicherlich nochmal besser, als normale Kaugummis und/oder BonBons.

Danke Dir!!!

[bifi65]

Hallo Kristin,

ich komme zwar aus dem Brustkrebsforum, habe aber aufgrund meiner Tumorspezifikationen ebenfalls Carboplatin und Docetaxel (also ein Taxan) erhalten.

Gegen den Geschmack im Mund helfen manchmal auch Lakritze, mir allerdings nicht. Es war auch von Chemo zu Chemo unterschiedlich, mal halfen ganz süße Dinge (Dosenobst), mal ganz saure (Rotkohlsalat), aber im Endeffekt half nur die Zeit. Ab Tag 10 war alles wieder gut. Nach dem letzten Zyklus hätte ich allerdings jeden umbringen können, der sich am Essen erfreut hat, so sehr hat mich dieser Metallgeschmack genervt :D

Deine Onkopraxis empfinde ich als unverschämt. Du hast ein Recht auf deine Laborwerte (genau wie auf alle anderen Papiere!!!!!) und Basta! Vielleicht hilft es, beim nächsten Mal einfach zu sagen, du möchtest deine Werte ausgedruckt haben, ganz ohne Kommentar des Arztes (das macht bei uns die Anmeldung).

Ich habe mir eine eigene Akte angelegt, mit allen Befunden, die es gibt. So habe ich immer alles zur Hand, falls ich mal eine zweite Meinung brauche. Und das war übrigend überhaupt kein Problem, sondern eine Selbstverständlichkeit! Da sind Befunde vom Hausarzt, Onkologen, Krankenhaus (OP Befund, Histologie, Labor), Radiologe (schriftl. von Sono oder Echo, CTs und MRTs auf Disc oder Papier) drin. Es geht also - und zwar ganz selbstverständlich und ohne irgendwelche Kommentare!!!

Hände und Füße haben bei mir auch gelitten, am Schluss konnte ich keine Flasche mehr aufdrehen und bei längerem Laufen haben meine Füße gebrannt. Ich habe sie immer schön eingecremt (Fußsalbe vom Discounter) und glatte Socken angezogen, bei angerauhten Socken haben sie noch mehr gebrannt. Die Stiche kenne ich auch, das war besonders nachts lästig. Mein Onkologe hat gesagt, wenn dies allzu schlimm wäre, würde er mir Gabapentin verschreiben, ein Neuroleptikum, aber das habe ich dankend abgelehnt, so schlimm war es dann doch nicht.

Kurz nach der letzten Chemo waren die meisten Beschwerden wieder weg und ich konnte sogar einen Parisurlaub antreten, inclusive viel Laufen und lecker Essen :). Also: :megaphon: Durchhalten!!!

Den Onkodoktor würde ich allerdings auf jeden Fall wechseln!

Viele liebe Grüße von Birgit

[Eagle-Eye]

Hallo bifi,

danke für die Antwort und so ausführlich und danke auch für die Tips.

Ich werde der Praxis mal eine Mail schicken, ob sie mir die Unterlagen kopieren, damit ich diese meiner Hausärztin zu kommen lassen kann. Sie ist jemand die mir dann die Werte erklären kann und ich weiß, dass sie da nicht abblockt. Einen Ordner habe ich, da sind auch die Unterlagen vom Krankenhaus drin, da gab man mir extra auch einen Brief für meine Unterlagen mit.

Hab ja inzwischen Halbzeit, allerdings auch noch keinen Gyn. Die Ärztin bei der ich davor war, ist in Rente gegangen. Nun sollte ich aber so langsam zur Untersuchung, finde aber irgendwie nichts.

Beim Laufen brennen meine Füße nicht, ist nur so als würde ich auf Watte laufen. Vielleicht ist das sogar angenehmen, als das Brennen, welches du hattest. Diese Fußsalbe werde ich mir dann auch mal besorgen.

Für den Hunger zwischendurch werde ich nachher mal schauen, welches Dosenobst da ist, die sind ja schön gesüßt. :o)
Ha, ich glaube da ist noch ein großes Glas mit Kaiserkirschen.


Liebe Grüße


Christin

[bifi65]

Huhu...

nicht fragen, ob sie kopieren, sondern sagen, dass sie kopieren :D Im "schlimmsten Fall" müsstest du die Kopierkosten zahlen, aber zum Kopieren sind sie verpflichtet! Nur nicht einschüchtern lassen!!!

LG, Birgit

[Eagle-Eye]

Her je, ich muss wohl doch irgendwo ne Portion Selbstbewusstsein kaufen gehen. Danke, für den Hinweis, bifi. :winke:

[Eagle-Eye]

So, hab mich ganz, ganz früh getraut direkt die Unterlagen anzufordern. Bin echt gespannt, was meine Hausärztin zu den Blutwerten sagt.

[bifi65]

:megaphon: Suuuuuupiiiiiiiii... :1luvu:

Schlimm genug, dass es immer noch Ärzte gibt, die sich so blöd anstellen - wir haben es in unserer Situation sowieso schon schwer genug...

Ist wegen der Knoten am Hals eigentlich mal eine Sonographie gemacht worden? Meine am Hals (Brustkrebsmetastasen) waren nach den Chemos "weg", also nicht mehr zu tasten. Wenn das nächste CT oder MRT bei dir ansteht, würde ich die mit untersuchen lassen, das muss nur auf der Anforderung draufstehen, damit die entsprechenden Schichten mitgefahren werden. (Hab ich auch schon gemacht, es geht also).

Alles Liebe für dich und möglichst wenig NW!!!

Birgit

[Eagle-Eye]

Hallo bifi,

etwas mieser Tag hier heute, meinem Dackel Lucky gehts heute nicht gut,
nun liegt er draußen und ruht, so dass ich eben mal schreiben kann.

Die Knoten im Hals wurden weder mit Sono angeschaut, noch sonste etwas.
Hatte bisher kein CT oder MRT. "Lediglich" Bauchspiegelung und große Op.
Die Knoten wurden ja im Januar bzw. Februar entdeckt, als ich wegen Bluthochdrucks im Krankenhaus war, da hieß es aber, dass wohl eine Entzündung im Körper sei. Einen Monat später dann der Zufallsbefund im Bauch.
Hals hat sich seitdem keiner angeschaut, bis auf einmal der Onkologe, indem er abtastete.


Ich wünsche Dir nen tollen Tag

[Eagle-Eye]

Huhu,

Onko Praxis hat tatsächlich die Unterlagen geschickt.
Stand noch nix dabei wegen Kopierkosten, vielleicht kommt das ja noch.

Das Gefühl in den Füßen hat bisher nicht nachgelassen, sonst war es um diese Zeit nach der Chemo schon wieder weg.

Ich genieße das Wetter draußen, ist zwar etwas windig, aber sooo genehm.

Nachher natürlich: Schland gegen Portugal. :D

[Eagle-Eye]

Was kommt eigentlich nach den Chemos? Gilt man als geheilt, wenn Tumormarker i.O. sind?

[MarMi]

Hallo Eagle-Eye,
ich weiß zwar nicht, ob die Nachsorge bei allen gleich ist, aber ähnlich wird es wohl sein. Die Nachsorge findet zunächst mal 2 Jahre lang alle 3 Monate statt, bei mir ist das immer Ultraschall und Blutwerte, insbesondere Tumormarker. Danach alle halbe Jahr, und endgültig als geheilt gilt man wohl, wenn 5 Jahre nichts mehr aufgetreten ist. Ich glaube, man kann sich dabei insgesamt auf die Gynäkologin beschränken (das wichtigste ist wohl der vaginale Ultraschall), ich hab das aber vertreilt auf Gynäkologin, Internist und Onkologe, wobei ich auf den Internisten verzichtet hätte, wenn er nicht so supergut wäre und der Onkologe mir sympatischer wäre. Der Internist hat bei mir immer alles, was im Oberbauch los ist, kontrolliert (Ultraschall) und auch die Blutabnahme gemacht. Die Gynäkologin Brust (alle halbe Jahr Brustultraschall, das hat mir die Strahlenbelastung der jährlichen Mammographie erspart) und Unterbauch, der Onkologe war eigentlich nur zum Portspülen gedacht, der hat dann aber auch nochmal Ultraschall und Blutwerte gemacht. Ich glaube zwar, das war überflüssig, aber ich hab´s mitgernommen, weil mich das immer beruhigt hat, wenn nichts war. Die Ärzte haben eigentlich am meisten auf den Tumormarker geachtet (bei mir war der vor der 1. OP aber auch ganz hoch), als der im Januar von 8 auf 12 auf 18 kletterte, gab´s sofort ein Fax vom Internisten an die Gynäkologin. Es war zwar alles in Ordnung (wichtig ist immer "kein bisschen Flüssigkeit im Bauchraum"), aber der Internist hatte den richtigen "Riecher". Inzwischen ist der Marker auf 78 gestiegen und damit war der Onkologe auf einmal mein wichtigster Arzt. Der wusste sofort, wo der beste Spezialist für mich ist und hat sehr schnell alle Unterlagen dorthin geschickt. Inzwischen bin ich bei Prof. d.B. in Behandlung, das heißt, zunächstmal nur zur Diagnose. Ein PET-CT hat leider "auffällige" Lymphknoten in der rechten Leiste und an der rechten Niere gefunden (weiß einer, ob das auch andere Ursachen haben kann? Ich weiß, das ist der brühmte Griff nach dem Strohhalm!), am Freitag erfahre ich dann nach der Tumorkonferenz, wie es weitergehen soll. Ich schätze mal, wenn´s gut läuft, nur Chemo, sonst OP und Chemo. Die haben mich gefragt, ob ich an einer Studie teilnehmen möchte, da grübel ich zur Zeit drüber, ob das wirklich gut ist. Bei der Stdie geht es eben darum, ob nur Chemo oder OP und Chemo besser ist. Ich denk ja, wenn es gut zu operieren ist, dann doch besser erstmal alles wegschnippeln, aber in anderen Ländern macht man das wohl auch anders, hat mir die Oberärztin erklärt. Und bei so einer Studie wird ja nur nach dem Zufallsprinzip gehandelt, damit komm ich im Moment noch nicht so gut zurecht. Andererseits tut man ja mit so einer Studie auch was für die Allgemeinheit, den Aspekt finde ich nicht unwichtig. Da ich dazu auch eine gute Portion Gottvertrauen habe, werd ich mich wohl für die Teilnahme an der Studie entscheiden. So, jetzt hab ich viel zu viel geschrieben, und dann auch noch hauptsächlich "in eigener Sache". Tut mir leid! Hoffentlich kannst du mit dem Rest was anfangen. Ach ja, ich hab die Nachsorge immer schön gedrittelt, also die drei Monate: einen Monat zur Gynäkologin, den nächsten zum Internisten und dann zum Onkologen. Das war anfangs eine Beruhigung für mich, ab der 3. Nachsorge hab ich aber gemerkt, dass das Dauerstress war. Ich werd in Zukunft möglichst alle Termine in eine Woche legen, wenn es mit der Nachsorge bei mir überhaupt so weitergeht, da hab ich nämlich keine Ahnung, wie das nach einem Rezidiv so ist. Ich hoffe jedenfalls, dass die das Rezidiv in den Griff bekommen und es für mich ein "nach dem Rezidiv" gibt!
So, ich drück dir die Daumen, dass du dich niemals mit einem Rezidiv auseinandersetzen musst!! Und immer schön positiv denken!! Wenn selbst ich mit Rezidiv wieder ganz gesund werde (und das werde ich ganz sicher!!), dann wirst du das erst recht ohne so ein Biest!!
Mach´s gut und genieß den Tag (hier sieht´s erstmal sonnig aus),
liebe Grüße, Marietta

PS: Hast du Probleme mit dem Schlafen? Ich denk nur, weil du schon oft zu nachtschlafender Zeit was geschrieben hast. Wenn ja, dann solltest du versuchen, dir da helfen zu lassen. Zu wenig Schlaf kann ganz schön aufs Gemüt gehen. Ich hab zwar keinen superguten Tipp für dich, wie man das hinbekommt, mir zumindest hat meine Heilpraktikerin sehr gut weitergeholfen, mit richtig guten Entspannungsmethoden (Phantasiereisen lassen mich regelmäßig abdriften ins Land der Träume) und natürlich ganz homöopathisch mit Kügelchen.

[Eagle-Eye]

Hallo MarMi,

hab vielen Dank, für Deine ausführliche Antwort. Gar nicht schlimm, dass Du so viel in eigener Sache geschrieben hast, das ist völlig in Ordnung.

Ich hab nämlich noch gar keine Gynäkologin, tue mich schwer. Nicht weil ich vor der Untersuchung Bammel habe, sondern irgendwie jemand finden möchte, der gut ist, aber auch sympathisch.

Du wirst Recht damit haben, dass die Nachsorge sich fast ähnelt, allerdings hab ich keinen Internisten. Bisher nur die Gyn`s vom Krankenhaus und der Onkologe/Tagesklinik.

Ich hoffe sehr, dass bei Dir alles gut wird, na klar wird es das!!!!
Wie Du selbst geschrieben hast: Immer positiv denken!!! Das Lachen mag der Krebs nicht - also Lächeln auch nicht vergessen. :o)

Ja, ich hab ganz arge Schlafprobleme. Gehe morgens ins Bett und bin dann aber auch nach 5-6 Stunden wieder wach und nach dem Schlafen genauso müde, wie davor. Aber was soll`s.

Wegen der Studie... mir hat noch niemand "das Angebot" gemacht, aber ich hab irgendwo gelesen, dass eine Teilnahme von Vorteil sein soll.


Liebe Grüße


Christin

[MarMi]

Hallo Christin!
Das ist ja mal ein toller Satz: "Das Lachen mag der Krebs nicht!" Da kann man sich ja richtig bildlich vorstellen, wie der Tumor anfängt zu schrumpfen, wenn er das Kichern hört! Den Satz werd ich mir auf jeden Fall merken. Und natürlich umsetzen, das mach ich aber sowieso schon.
Nochmals ganz liebe Grüße,
Marietta

[Eagle-Eye]

:lach2:

[MarMi]

Und nochmal, weil´s so schön ist...
Hallo Christin!
Dass du noch keine Gynäkologin hast, ist, glaub ich, keine Seltenheit. Ich kenne einige Frauen, die nach so einer Krebsgeschichte das Vertrauen in ihre bisherige Gynäkologin verloren haben (ich selbst auch!). Ich habe nach der 1. OP im Krankenhaus den nettesten aller Ärzte ausgesucht und den dann bei passender Gerlegenheit gefragt, wen er denn empfehlen würde. Ich wusste zwar, dass er das eigentlich nicht darf, aber ich hatte Glück, er hat es doch getan. So bin ich bei einer ganz, ganz netten und vor allem gründlichen Gynäkologin gelandet. Ich muss zwar immer ein gutes Stück fahren, aber egal, soo weit ist es auch nicht. Dafür bin ich aus der Krankenhausschiene heraus. Das war für mich ganz wichtig, nach der Chemo alles niedergelassene Ärzte zu finden. Ich wollte für den Fall eines Rezidivs unbedingt frei sein in meiner Entscheidung, an welche Klinik ich mich wende. Da ich ein Mensch bin, der schlecht nein sagen kann, hätte ich mich nie getraut, den Ärzten in meinem Krankenhaus zu sagen, dass ich doch lieber woanders hingehen möchte.
Zu deinem schlechten Schlaf möchte ich dir unbedingt nochmal raten: tu was dran! Ich bin davon überzeugt, dass ausreichend Schlaf echt wichtig ist. Müde ist man ja wegen der Chemo sowieso, da muss nicht noch Schlafmangel dazukommen. Ich hätte auch nicht gedacht, dass das geht, aber man kann wirklich auch ohne Schlaftabletten ein gute Lösung für sich finden. Wie schon gesagt, bei mir ist es die Heilpraktikerin, die mir sogar den Psychoonkologen ersetzt. Meistens muss man nur den Knoten durchbrechen. Wenn man nicht schlafen kann, wird man sauer darüber, und wenn man erstmal so richtig sauer ist, kann man nicht schlafen. Bei mir reicht es inzwischen schon, wenn ich weiß, dass ich mich morgens, wenn die Kinder aus dem Haus sind, wieder hinlegen kann. Dann kann ich nachts ganz entspannt dem Einschlafen entgegensehen und muss mich nicht aufregen. Das geht natürlich nicht jeden Tag (so ein "Luxusfrauchen" bin ich nun auch wieder nicht), aber ich kann mich gut damit arrangieren.
So, das Luxusfrauchen hat genug Zeit am PC verbracht! Die Kinder, die ich heute Morgen in die Schule geschickt habe, kommen nämlich irgendwann auch mal wieder und haben Hunger auf Mittagessen!:lach:
Liebe Grüße,
Marietta

[Eagle-Eye]

Ja, Krankenhaus hinter sich lassen ist echt........ JUHU...

Der Gyn Chefarzt dutzt mich inzwischen schon. Er erlaubte mir eigentlich alles, wozu ich im Krankenhaus Lust hatte. Frische Luft schnappen, auch wenns kalt war, wo die anderen Ärzte nein sagten. Aber gut, dass ich zuvor sein O.k. hatte.

Hab im Web vorhin mal gegoogelt und Bewertungen der Frauenärzte durchgelesen und mich bei einer dazu durchringen können anzurufen. Natürlich gerade keine Sprechstunde, aber ab 13 Uhr.

Hihi, na dann hoffe ich mal, dass Du Deine Kinder satt kriegst. Ich habe leider keine eigenen, dafür hab ich meine wunderbare Nichte und bei ihr von klein auf alles mitbekommen. Sie ist inzwischen 12 und diese Woche daheim, da sie nicht mit zur Klassenfahrt wollte. Da hat sie immer zu großes Heimweh. Für uns geht es nachher zu dem großen, gelben M da man dort wohl heute Bubble Tea hat, diese süße Brühe. Oh my... aber wir schaffen das. :lach2:

[bifi65]

Hallo Christin,

na super, dass das geklappt hat mit den Unterlagen - geht doch :lach2: (weiß gar nicht, warum sich einige Docs immer noch so anstellen...)

Mit der Schlaferei hatte ich auch Probleme, ich hab dann ab dem dritten Zyklus 3 Tage abends Schlafmittel eingeworfen, damit der Schlafentzug nicht so an die Substanz geht. Nach drei Tagen war immer Schluss damit (wollte keinen Gewöhnungseffekt) und dann war das Motto: Shit happens - müssen auch mal fünf Stunden reichen... Entspannt hab ich mich (peinlicherweise) mit Schlagermusik und Schmonzettenfernsehen, ein bisschen heile Welt also (und das mir als Thriller und Hard Rock Fan, oh oh...:o)

Ich hab nach der Diagnose auch meine Frauenärztin ausgetauscht, einfach, weil ich jemanden mit mehr Krankenhauserfahrung wollte. Praktischerweise hatte ein langjähriger Oberarzt bei uns am Krankenhaus inzwischen eine Praxis aufgemacht, da bin ich jetzt in guten Händen. Es könnte also nix schaden, wenn du vielleicht mal den Chef danach fragst, vielleicht kann er die einen Tipp geben. Ansonsten halt ausprobieren...

Lachen finde ich auch immer gut und besitze einen ausgeprägten Sinn für schwarzen Humor, sehr zum Leidwesen meines Umfeldes manchmal, :D... Im BK Forum hat man jemand geschrieben: "Tumor ist, wenn man trotzdem lacht" - das ist genau meine Welt kann aber verstehen, wenn das andere nicht so lustig finden!!!

Liebe Grüße und eine schöne Woche,

Birgit

[Eagle-Eye]

Huhu Bifi,

der kam gut... Tumor ist, wenn man trotzdem lacht! :rotier:

Werd dann mal beim nächsten Mal fragen, was ich wegen der Schlafprobleme machen kann. Das Gute ist ja, ich wecke niemanden, wenn ich hier mitten in der Nacht was schreibe. :)

Heilpraktiker denke ich, geht ganz schön ans Geld, und davon hab ich noch nie viel gehabt. Habe aber schon viel Gutes darüber gehört.

Koche mir gerade Kartoffeln, hatte keinen Appetit auf einen Burger. Kind isst allerdings noch und ist glücklich.

[Eagle-Eye]

Huhu,

irgendwie mache ich mir nun doch Gedanken über die "Knoten" im Hals.

Hatte das Gefühl, dass sie nach der Chemo neulich kleiner wurden, nun ertaste ich sie wieder viel größer. Sie tun nicht weh, aber wenn ich "drauf" drücke ist es sehr unangenehm.

Soll ich das dem Onkologen Dienstag bei der 4. Chemo sagen?


LG

Christin

[XsunnyX]

Hey!
Ich würde meinem Onkologen alles erzählen, was mich belastet :) Meistens können sie einem dann ganz toll die Sorgen nehmen! Besser als wenn man sich selber Ewigkeiten den Kopf darüber zerbricht ;)
Hast du die Schlafprobleme immer an den ersten Tagen nach der Chemo? Bei mir war das so, bis ich dann in Absprache mit meinem Onkologen ein Medikament reduziert habe. Ich habe Fortecortin an den ersten zwei Tagen nach der Chemo bekommen und davon kamen diese heftigen Schlafstörungen. Ich durfte das dann auf 1 Tablette früh reduzieren (anstatt 1 früh & 1 Abends) und schon konnte ich wieder viel besser schlafen :)
Vielleicht sprichst du die Schlafprobleme auch einfach mal beim Onkologen an!

Ganz liebe Grüße
Hanna

[Eagle-Eye]

Hallo Hanna,

danke für die Antwort.

Die Knoten hatte ich ja meinem Onkologen gezeigt. Er ertastete diese und sagte, dass es unwahrscheinlich ist, aber sein könnte, dass auch da Krebs ist.
Und dann meinte er nur, dass wir da nur abwarten können.

Ich nehme Dexamethason, ist ebenfalls ein Cortison wie Fortecortin, allerdings nur an Tag 2-4 nach der Chemo. Letzte Einname ist also 2 Wochen her, dennoch hab ich nicht viel Schlaf.

Mal sehen, ob ich meinem Onko am Dienstag dann sagen kann, was mir so durch den Kopf schießt. :)

Liebe Grüße


Christin


PS: Hab mir gerade Deinen Blog angeschaut. Morgen Deutschland:Dänemark und nu kenne ich noch jemanden hier, die dann da gespannt zu schaut. :o)

[Eagle-Eye]

Huhu,

hab in wenigen Stunden die 4. Chemo. Bin gespannt, was die Leukos machen, gingen bisher ja stetig runter.

Wie habt ihr Euch die etwa 6,7 Stunden während der Chemo vertrieben?

:winke:

[Christine55]

Hallo Eagle-Eye,
erstmal viel Glück für deinen 4. Zyklus. Ich habe während der Chemo gestrickt, gelesen, manchmal ein bisschen gedöst und mich sehr gerne mit anderen Patienten unterhalten. Es mag aber nicht jeder reden, das spürt man dann ziemlich schnell. Wie geht es dir denn derzeit mit dem Schlafen nachts? :knuddel: Christine

[bifi65]

Huhu Christin,

alles Gute für deine Chemo heute :) Ich musste auch immer 5 Stunden bleiben. Wenn ich was zu lesen mit hatte, kam ich nicht dazu, weil so viele nette Frauen zum Quatschen da waren. Die letzte Stunde war ich meist alleine, da saßen auch mal der Doc und seine Helferinnen bei mir oder ich habe gedöst, weil ich müde wurde. Insgesamt waren es dort immer nette Stunden, so komisch sich das anhört. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du von den NW möglichst in Ruhe gelassen wirst!!!

Liebe Grüße, Birgit

P.S. Jaaaaa, Fußball.... alle zwei Jahre mutieren wir hier zu unwissenden, aber sprücheklopfenden Fans :D
:megaphon: Finale, ohho, Finale ohhohoho....

[AnnaSue]

Hallo Christin!

Auch meine Däumchen bekommst Du für die "4. Runde"... lass Dir die Zeit nicht zu lang werden..Augen zu, und durch! :)

Und: Ich bin mal gespannt, was der Onkologe zu dem Knoten gesagt hat. Ich hoffe ganz ganz feste, er konnte Dir Deine Bedenken nehmen!

Sei ganz lieb gegrüßt,
AnnaSue

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

nach 7 Stunden und 30 Minuten hab ich die vierte Chemo geschafft. Hat sich heute irgendwie alles arg hingezogen.

Bin zwar müde und war zweimal eingenickt, aber ansonsten gehts mir wie immer gut. Zu den Knoten hat sich mein Onko nicht weiter geäußert. Als ich fertig war mit den Tröpfen fragte ich die Schwester. Sie sagte mir, dass ein Arzt schon beim Abtasten erkennen kann, ob da was dran ist oder nicht.
Mein Onko ertastete ja diese Knoten, äußerte sich aber auch nur so, wie bereits geschrieben, dass wir abwarten müssen. Es könnte was sein, wäre aber sehr, sehr selten. Bin ich da also nicht weiter.

Wenigstens gab`s Schlaftabletten, erstmal leicht dosiert. Ich erzählte ihm von den Schlafproblemen, er sagte nur, dass das vorkommt. Ich dachte, ok warteste mal, ob er von alleine was sagt wegen einer Hilfe beim Schlafen - kam aber nichts. Dann allen Mut zusammengenommen und gefragt. Mal sehen, ob die Dinger helfen.

Leider war heute niemand da zum reden, stricken kann ich nicht :(, für`s Lesen fehlt mir momentan die Konzentration. Hab MP3 Player dabei gehabt und Musik gehört. Wie wäre das genial, wenn man da nen PC hätte. :)
Aber was nicht ist, ist nicht.

Hoffe, dass es Euch allen gut geht!

Ganz liebe Grüße


Christin


PS: Freitag schicken WIR (herrliches Gemeinschaftszusammensein ;) ) die Griechen dann mal nach Hause. Soll schön im Süden sein. :o)

[XsunnyX]

Hey :)

Ich habe mir nach meiner ersten Chemo ein Tablet zu Weihnachten gegönnt :) War zwar eine teure Investition, aber die beste seit langem! Mit dem Tablet konnte ich mich dann ins kostenlose WLAN Netz der Klinik einloggen und so die ganze Ewigkeit der Chemozeit im Internet surfen! Das war genial und auch nach der 2. OP lag ich mit dem Ding im Krankenbett und habe mir Videos angeschaut :) - und wenn ich jetzt zu Untersuchungen gehe, nehme ich es auch mit und vertreibe mir so die lästige Wartezeit!
Ansonsten hatte ich zum Glück bei den Chemos meistens Besuch von meinen Freundinnen - wir haben gekartelt, gequatscht und viiiel gelacht!

Aber bald hast du auch die letzte Chemo hinter dir :)

Hier ist ein Foto, wie ich mit Tablet im Krankenbett sitze ;) Also das Tablet sieht man zumindest :D
http://einneuerweg.blogspot.de/2012/02/bilder-von-der-5-chemotherapie.html

Ganz liebe Grüße
Hanna

[Eagle-Eye]

Wow, so ein iPad ist schon was Feines. Nur bei mir leider nicht drin. Die Zeit würde ja echt verrennen, wenn man sich damit beschäftigen kann. Aber ich glaube, dass die Tagesklinik kein WLAN "anbietet."

War heute um 8.25 in der Tagesklinik und kurz nach 16 Uhr raus. Auf`s Taxi ne halbe Stunde gewartet. Und als ich daheim war, hab ich mir nen schönen Kaffee gegönnt... abends Wäsche gebügelt. Nu warte ich auf unsere 3 Kater, dass die mal ins Haus jumpen.

Mein Körper juckt schon wieder, dabei wurde heute die doppelte Dosis Antihistamin gespritzt. Bin mal gespannt, was da noch so kommt oder nicht. Ist ja immer wie ein Ü-Ei.


:winke:

[Eagle-Eye]

So, weiterhin schlaflos. Wollte die Schlaftabletten eigentlich nicht nehmen, werd mir aber wohl gleich eine genehmigen. Ansonsten ist um die Augen rum wieder alles geschwollen, die Hüften merk ich irgendwie. Man ich werd wohl alt. ;)

[bifi65]

Ich hab mir immer drei Tage Schlafmittelchen gegönnt, bis die meiste Cortisonwirkung weg war :D Kam leider erst beim dritten Zyklus auf den Dreh, vorher war das mit dem Schlafen eine Katastrophe...
Liebe Grüße und alles Gute,
Birgit

[Eagle-Eye]

Huhu bifi,

bei mir ist das auch nach dem Cortison länger als drei Tage.

Seit Dienstag wurde Cortison von 4 mg auf 8 mg umgestellt und nun auch anstatt 3 Tage auf 6 Tage verlängert, aufgrund der starken allergischen Reaktionen.

Hab mich heute morgen dennoch umentschieden wegen der Schlaftablette, hatte nen bissel Bammel sonst den ganzen Tag zu verschlafen und das wäre glaube nicht so gut angekommen.


Hoffe es geht Dir und allen anderen hier den Umständen entsprechend gut.

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr,

so, nu sind die Beinchen schwer, als wäre Beton dran und sie schmerzen. Leider nichts mehr "nur" mit kribbeln und eingeschlafen.

Was kann ich dagegen tun? Hat bitte jemand einen Rat für mich?


Liebe Grüße


Christin

[MarMi]

Hallo Christin,
einen wirklich schlauen Rat hab ich auch nicht, bei mir war das genauso mit den Schmerzen in den Beinen bis in die Hüften. Ich weiß nur, dass Schmerzmittel wirklich gar nichts bewirkt haben. Ich hab mich ganz oft in die Badewanne gelegt, das tat gut. Aber Vorsicht mit dem Kreislauf! Das war die Kehrseite der Medaille. Aber wenn man das Wasser nur lauwarm macht, dann geht es eigentlich. Was richtig gut war, waren die eiskalten Beingüsse am Schluss. Das setze ich bis heute noch fort. Es kostet zwar nach jedem Duschen immer wieder Überwindung, aber es hat gewirkt, ich habe KEIN bisschen von diesen seltsamen Nervenstörungen zurückbehalten, das war ein viertel Jahr nach der letzten Chemo schon restlos weg. Mein Arzt hatte mir das damals empfohlen, er sagte aber auch, dass man dabei sehr konsequent sein muss, wenn es helfen soll. Ich hoffe, damit bring ich meine Beine auch noch durch die nächste Chemo! Ansonsten hab ich mich immer damit getröstet, dass der Spuk nach ziemlich genau einer Woche vorbei ist. Ich drück dir die Daumen, dass du schnell davon abkommst! Bleib tapfer, du hast das meiste schon hinter dir, es kann wieder bergauf gehen!! Nur noch 2 mal - das schaffst du!!!
Liebe Grüße,
Marietta

[Eagle-Eye]

Hallo Marietta,

danke für die Tipps!!!
Werde das mal durchprobieren.


Heute sehe ich aus wie Quasimodo. Gesicht geschwollen, meine Mom hat sich erschrocken... aber was soll`s da muss ich durch.
Nur das Gucken durch die kleinen Augenspalten ist etwas eingeschränkt. Bleibt das Auto heute stehen.

Hoffe es geht Dir heute gut!


Liebe Grüße


Christin

[MarMi]

Hallo Christin!
Es ist unglaublich, was man alles in kurzer Zeit erfolgreich verdrängen kann! Das mit dem geschwollenen Gesicht hatte ich schon total vergessen, war aber bei mir genauso. Naja, ich werd´s mir ja bald wieder live und in Farbe im Spiegel ansehen können. :eek:
Kannst du Autofahren? Also so im Allgemeinen, das ist natürlich klar :smiley1: , aber jetzt während der Chemo, meine ich. Das ging bei mir wegen der Nervenschmerzen in den Füßen eigentlich gar nicht. So ganz am Ende der jeweils 3. Woche hab ich mich hier im Ort getraut, aber mehr auch nicht. Ich hatte Angst, das Gas- und Bremspedal nicht richtig zu spüren, das war zu heftig mit den Empfindungsstörungen. Und ist trotzdem ganz schnell wieder weggegangen nach der letzten Chemo!
Das mit dem Autofahren ist auch jetzt eins meiner noch zu lösenden Probleme für die nächste Zeit. Beim 1. Mal war ich ja hier im beschaulichen Haltern in Sachen Chemo unterwegs, da war die Fahrerei kein Problem. Für die 5 Minuten Fahrzeit hab ich immer wen gefunden, der mich bringt. Für die 2. Runde, die ja nächste Woche mit der OP eingeläutet wird und danach mit den Chemos fortgesetzt wird, muss ich immer nach Essen fahren, das ist ca. 1 Stunde Fahrzeit. Ich habe noch keinen Plan, wie ich das regeln soll. Ich glaub nicht, dass die Krankenkasse mir freudig erregt ein Taxi vor die Haustür stellt, so von wegen "es gibt ja auch ein Krankenhaus in Heimatnähe". Krankenhaus ja - Tumorzentrum nein. Und was sich in den letzten jahren immer als äußerst familienfreundlich herausgestellt hat, nämlich der Lehrerberuf (halbtags und 3 Monate Ferien :tongue ), ist für die jetzige Situation eher ungünstig, denn so ein Lehrer, was mein Göttergatte ja nun mal ist, kann sich so außer der Reihe keinen Urlaub nehmen. Ich schätz mal, ich werd auf den Freundeskreis zurückgreifen müssen, was mir aber total schwerfällt. Andere um Hilfe bitten, das muss ich erst noch lernen. Aber egal, das ist ja jetzt gerade noch nicht mein akutes Problem. Wenn ich es mir so genau überlege, hab ich eigentlich überhaupt kein akutes Problem! OK, die OP ist nicht schön, aber es geht mir ansonsten blendend!! Ich kann es eigentlich auch gar nicht glauben, dass ich so was hässliches wie einen wachsenden Tumor irgendwo in mir drin haben soll! Müsste ich mich nicht irgendwie schlapp fühlen, wenn ich schon keine Schmerzen und kein Zwicken irgendwo habe? So, genug! Ich will es ja nicht herbeireden!
Ich wünsche dir noch einen schmerzfreien, schmalgesichtigen und großäugigen Tag! :winke:
Mach´s gut und bleib tapfer,
Marietta

PS: wegen der Schwellungen hat mir meine Heilpraktikerin übrigens gesagt "trinken, trinken, trinken" und hat mir Schüsslersalze verordnet. Ich weiß nicht mehr genau welche, aber ich seh sie morgen und frag mal nach. Die Dinger sind echt nicht teuer und man kommt lange damit aus.

[Ela63]

Hallo Christin,

diese Muskelschmerzen hatte ich schon ab der ersten Chemo. Ich konnte am 3 und 4ten Tag kaum laufen.

Mein Onkologe hat mir 600er oder 800er (mg) Ibuprofen verschrieben , weil die haushaltsüblichen viel zu schwach sind. Mir haben die immer sehr geholfen.
Beim erstenmal habe ich noch die Schmerzen ausgehalten. Danach dann nicht mehr. Habe immer nur 2 Tage Schmerzmittel gebraucht dann war alles wieder okay.

Alles Gute für Dich
Michaela:winke:

[Eagle-Eye]

@Marietta,

So, so der Göttergatte ist Lehrer... Ich nehm immer an, die haben ganz viele Ferien. Mein Dad z.B. hat nur 28 Tage im Jahr, Vollzeit tätig und leider nur am We daheim, das Gleiche mit meiner Mom, allerdings ist sie nach Feierabend daheim. Da stand ich dann auch und fragte mich, wie ich zur Chemo und zurück komme. Krankenkasse... die hätten sogar ne weitere Fahrt übernommen, erstaunlicherweise. Vielleicht versuchst Du Dein "Glück" mal, denn eine Frage kostet ja nichts... okay etwas Überwindung. :o)

Ja, Autofahren ist meine Leidenschaft von daher ist dieser Luxus so oft es geht mein. Merke aber auch nach jeder Chemo die zunehmenden Probleme mit den Füßen. Die sind seit 2 Tagen etwa immer schwerer geworden. Jemanden über den Haufen fahren mag ich also auch nicht riskieren. Wegen der Tipps bezüglich Trinken werde ich versuchen, danke Dir dafür. Muss mich da immer aufrappeln, damit ich genügend Flüssigkeit zu mir nehme. War aber schon immer so.

Dass es Dir gut geht, freut mich. Bei mir fing es Monate vor der Diagnose an mit Müdigkeit, auch nach dem Schlafen, konnte nicht durchschlafen und irgendwie dachte ich schon, dass ich spinne. Schmerzen waren keine. Lass es einfach auf Dich zu kommen, denk nicht an den Krebs da in Dir. Genieße die Zeit daheim, auch Normalität ist ein Plus. Ich weiss, ist leichter gesagt als getan.

Meine Knoten im Hals sind wieder fast weg, wie neulich nach der Chemo auch und kurz vor dem nächsten Zyklus sind sie wieder da gewesen. Schiete, dass mein Onko da nichts weiter sagt oder untersucht.

Na klar, halte ich durch- ganz tapfer. War schon immer ein Stehaufmännchen, wie viele andere hier und Du bist auch so ein tapferes Menschlein. Wünsche Dir ebenso alles Gute!!!!


@Ela

Ich danke auch Dir für Deine Antwort. Ibuprofen oder so verschreibt mein Arzt nicht. Keine Ahnung warum. Er sagt ich solle Parac.... nehmen, aber die Wirkung ist bei Null. Die Schmerzen kamen erst jetzt. Zuvor nach den Chemos gab es nur dieses Taubheitsgefühl und diese Nadelstiche. Vielleicht bitte ich meine Hausärztin ja mal um ein Rezept für ein besseres Schmerzmittel.


Ganz liebe Grüße und alles Gute auch für Dich


Christin

[MarMi]

Hallo Christin,
die Sache mit den Knoten in deinem Hals lässt mich ja nicht los. Ich kenn das ja auch, dass ich mich nie traue, beim Arzt irgendwas zu fragen, was der schon abgehakt hat, aber DAS ist jetzt mal wichtig für dich. Mir hilft es manchmal, wenn ich ein Gespräch schon damit anfange, zu sagen, dass ich mich ja eigentlich schon nicht mehr traue, damit anzufangen, aaaber es lässt mir keine Ruhe....usw. Ich finde es ganz wichtig, dass er dir sagt, WAS genau das da in deinem Hals vermutlich ist, und warum das da ist und wann das weggeht. Es MUSS doch einfach so sein, dass du dich mit einer Antwort zufrieden geben kannst und endlich diesen Horror aus deinem Kopf bekommst. Hast du noch einen Hausarzt? Das mach ich auch ganz oft, dass ich zu meinem Hausarzt gehe und mit ihm alles, was mich beschäftigt, in Ruhe bespreche. Ich meld mich da vorher an und sag schon bei der Anmeldung, dass ich nur was zu besprechen habe. Und erstaunlicherweise hat er, seit ich was richtig Schlimmes habe und nicht nur nen Schnupfen, immer ganz viel Zeit für mich. Das tut gut, mit einem Fachmann, der ansonsten mit der Sache nichts zu tun hat, mal zu reden. Durch so einen "Plaudertermin" bin ich übrigens jetzt an die kurzfristig angesetzte OP gekommen, mein Onkologe wollte, dass ich ganz in Ruhe noch 3 Monate warte und dann erstmal noch die CTs wiederhole. Mein Hausarzt hat mir Mut gemacht, mich doch selber um einen Termin in Essen zu kümmern und schwups, hab ich das gemacht. Am Donnerstag hab ich einen Termin bei meinem Onkologen, dann "beichte" ich ihm, dass der Weg inzwischen ein ganz anderer ist als der, den er wollte. Davor hab ich zwar auch jetzt schon Herzklopfen, aber egal, die Termine stehen alle und fertig!
So, habs etwas eilig heute, ich bekomme Besuch von einer gaaanz lieben Freundin, die ich in meiner letzten Reha kennengelernt habe.:rotier2:
Liebe Grüße und lass dich nicht unterkriegen (schon mal gar nicht von einem Onkologen!!)
Marietta
(PS: Jaahaa, der Göttergatte IST Lehrer! UND hat viele Ferien, oh mein Gott, das ist echt schon fast peinlich! Und ganz ehrlich: er war vorher selbstständig, hat dann aus Gründen der "finanziellen Sicherheit für 4 Kinder" umgeschwenkt aufs Beamtendasein, wir wissen ganz genau, welch wunderbarer Segen das ist! Vorher nie zuhause und jetzt andauernd! Diese Entscheidung war wohl irgendwie Schicksal, vor allem für mich jetzt. Vor allem diese Krankenversicherung!!! Mit welchem Recht Lehrer in die Private können (die selbst mit 4 Kindern immer noch billiger ist als die gesetzliche, sogar mit Preisbremse für wenn man mal alt ist), weiß ich auch nicht, ungerecht ist es allemal. Ich hoffe, du bekommst jetzt keinen Hass auf mich, weil ich so viel vom Beamten-Schlaraffenland erzähle! Mir ist sehr wohl bewusst, dass ich es bei allem Mist, den dieser hässliche Krebs so mit sich bringt, echt gut habe und bin unendlich dankbar dafür!)

[Eagle-Eye]

Huhu Marietta,

freut mich wieder von Dir an dieser Stelle zu lesen. Find ich klasse, dass Du all das jetzt auch selbst in die Hand genommen hast und somit schnelle voran kommst.

Mein Onko kommt da irgendwie nicht ausm Pott wegen der Knoten. Hieß ja vor einigen Wochen schon: Abwarten und beobachten. Man traut sich dummerweise auch nicht irgendwas zu fragen. Nach dem Gespräch seh ich dann bestimmt immer so aus :augen:

Meine Hausärztin ist eine ganz Nette. Reden kann man mit ihr gut. Allerdings konnte sie mir wegen der Knoten auch nicht helfen.

Prima, dass Du heute nen tollen Tag haben wirst. Ist bestimmt klasse Besuch zu haben und dann die Seele baumeln zulassen. Ich darf nachher zum Vampir (Bluttest). :)

Ganz liebe Grüße und einen tollen, tollen Tag!!!


PS: Ja, ich hasse Dich jetzt, wegen Beamtenstatus und der privaten Krankenversicherung. Leute, Leute....


Quatsch... Ich hasse Dich nicht, jacke die Hose, wie jemand versichert ist oder ob Beamter oder nicht. Wir atmen alle die gleiche Luft.

:winke:

[Eagle-Eye]

So, Gespräch gehabt, vorher Blut gecheckt und mit dem Onko geredet.

Er war schon am Überlegen, die Chemo abzusetzen aufgrund der Beine, aber meinte, wir warten doch nochmal ab. Er möchte nur nicht, dass ich dann vielleicht einige Monate im Rollstuhl sitzen müsse. :eek: Na so wirds ja nun nicht kommen.

Diesmal tastete er wieder den Hals ab, nachdem ich ihn drauf angesprochen hatte und er meinte, da müssen wir dann vorbereitet sein, dass da was sein könnte. Sobald es wieder geschwollen ist, sofort Bescheid geben. Nun ja... werd ich machen.

Dann schaute er sich meinen Befund zum Schluss nochmal an.. meinte oh je da waren ja auch im Zwerchfellmetastasen... wir müssen irgendwie durchhalten.

Tja, klar, halte ich durch.

[MarMi]

Hallo Christin,
irgenwie liest sich dein Bericht vom Besuch beim Onkologen wie ein Stück aus einem Gruselkabinett. Die erste Frage, die sich mir aufdrängt, ist die, ob es bei dir in der Nähe noch andere Onkologen gibt!! Zum Thema Knoten am Hals gibt´s beim leisesten Verdacht, dass da was sein könnte, was sich nach kurzer Zeit immer wieder verschlimmert, doch nur den Weg, dass man mal genauer guckt, was das sein könnte. Was weiß ich, CT, Ultraschall, PET-CT oder Probe entnehmen. OK, du bekommst schon eine Chemo, die könnte man erstmal wirken lassen, aber das mindeste, was der gute Mann tun müsste, ist doch, dir klar und verständlich zu erklären, was Sache ist oder sein könnte und warum und weshalb man jetzt erstmal nichts weiter dagegen macht. Und so ein bisschen Mut machen und/oder Sensibilität an den Tag legen wäre auch vielleicht mal nicht schlecht! Was den Abbruch der Chemo angeht, finde ich so eine Äußerung, vorsichtig ausgedrückt, ziemlich irritierend, also jetzt ohne die genauen Umstände, wie es dir geht, zu kennen. Ich weiß nur, dass ich schon bei der 1. Chemo am 4. Tag stationär aufgenommen wurde, weil es mit den Schmerzen nicht mehr ging, hab dann Schmerzmittelinfusionen bekommen, weil alles andere (Paracetamol, Novalgin, Ibuprofen 800) schon ausgereizt war. Autofahren konnte ich, wie schon gesagt, bereits nach der 1. Chemo nicht mehr, laufen ging von Tag 3 bis 5 immer nur am Arm meines Mannes und nur schrittchenweise, aber bei mir ist zu keinem Zeitpunkt die Rede davon gewesen, das alles abzubrechen! Und nach der letzten Chemo war das dann auch recht schnell wieder schmerzmäßig im grünen Bereich. Ich weiß natürlich nicht, ob meine Ärzte intern darüber beraten haben, ob man abbrechen sollte, aber glücklicherweise haben sie mich damit nicht verrückt gemacht!
Und ist es wirklich wahr, dass der Onkologe heute erst gemerkt hat, dass es bei dir Zwerchfellmetastasen gab?? Man kennt doch eigentlich die Klassifizierung, also FIGO soundso, daran sieht man doch eigentlich schon, wie weit fortgeschritten das Ganze ist. Ich kann nur sagen, ich bin schon beim Lesen verwirrt, wie muss dir das erst ergehen, wo du live dabeibist!!!
Auf jeden Fall wünsch ich dir ganz viel Kraft, dieses ganze Hickhack mental gut zu überstehen! Am besten, du gönnst dir, wenn die schlimmsten Nebenwirkungen in ein paar Tagen vorüber sind, irgendwas richtig Nettes, an dem du Spaß hast, Lebensfreude ist doch die halbe Miete!! (.. und wenn es Bubble-Tea-Trinken in netter Gesellschaft bei Mc D. ist :prost:) Und du musst ja auch nur noch zweimal hin zum Chemiecocktail, dann hast du es geschafft! Warte ab, dann wird alles gut! Das Zeug wirkt!
Liebe Grüße,
Marietta

[Eagle-Eye]

Huhu MarMi,

na, Besuch scheint ja weg zu sein. :o) Hoffe hattest ne angenehme Zeit.

Ja, ist ihm anscheinend heute erst aufgefallen mit der Zwerchfellmetastase. Er überlegte ob man Carboplatin Mono Chemo gibt, also Taxol weg oder ganz aufhören. Kam dann aber zu dem Entschluss, dass 4 nicht so gut wirken und Taxol zusätzlich doch besser ist. Nun ja, ich war einfach nur froh da raus zu sein. Von Ultraschall oder dergleichen sagte er nichts. War eben nur, dass er meinte, dass man das beobachten muss, es könnte was sein und ich mich wieder melden soll, wenns da ist. Aber anscheinend scheinen die Knoten ja auf die Chemo zu reagieren, auch wenn sie wiederkommen. Ich will mich ja eigentlich gar nicht verrückt machen, irritiert nur, wenn man nicht ganz genau weiss, was es ist, wenns mal da ist und mal nicht.

Echt heftig, wie es bei Dir mit den Nebenwirkungen ablief. Ich hoffe sehr, dass es bei den nächsten Zyklen nach der OP besser verläuft. Drücke Dir so sehr die Daumen.

Ganz liebe Grüße


Christin

PS: Donnerstag Fußball, da werd ich meine Zeit haben und mitfiebern ;o)

[magicN]

Hallo Christin,
falls du Kortison vor der Chemo einnimmst, kann dieses dazu führen, dass deine Lymphknoten anschwellen. Dies würde auch erklären warum die LK an- und abschwellen, ich hoffe dass dies die Ursache deiner Beschwerden ist ( bei mir war es so ) und hoffe ich konnte dich ein wenig beruhigen.

Lieben Gruss Nena

[Eagle-Eye]

Hallo magicN,

vielen Dank für die Antwort.

Wäre wirklich klasse, wenn das die Ursache wäre. Cortison nehme ich zur Chemo.

Waren bei Dir die Knoten auch schon vor der Chemotherapie da, also bevor alles begann?

Ganz liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Seit gestern Abend gehts bei mir richtig los mit Gefühlsverlust in den Füßen und auch Händen. Fingerkuppen sind arg komisch und ich zittere, als wäre ich auf Droge. Für Außenstehende muss das echt so wirken. Gleichgewichtssinn ist auch flöten gegangen. Kurios, dass das nach mehr als einer Woche nach der Chemo auftaucht. Bin gespannt, ob das in wenigen Tagen wieder weg ist.

Hoffe Euch gehts gut!!!

[Eagle-Eye]

So, meld mich auch mal wieder in "meinem" Faden...

Hatte mir leider irgendwie eine Pilzinfektion im Mund eingefangen.
Der Onkologe gab mir am Donnerstag dann ein Mittelchen mit, welches wirklich gut half. Sehr unangenehm war, dass der Mund sich total trocken anfühlte, selbst wenn man Wasser im Mund hatte. Hatte mir ein Spray geholt, was diesem Gefühl den Gar ausmachen sollte, aber das Geld war in den Wind geschossen.

Gestern kam Post vom Amt für Soziales und Versorgung - mein GDB 50 wurde auf 100 erhöht. 50 GDB war unbefristet und dieser nun bis 2017 befristet.
"Bis auf" die 5 Tage mehr Urlaub (war zuvor auch so) weiß ich eigentlich nicht, welche Nachteilsausgleiche nun verändert sind bzw. hinzugekommen sind, falls überhaupt.

Ich hoffe, dass es Euch allen gut geht.


LG

Christin

[Eagle-Eye]

Hallo Leute,

hab endlich eine Frauenärztin gefunden. Nach ewigem Suchen wurden mir von einer "Krebsorganisation" 3 Gynäkologen empfohlen. Bei der einen hab ich gleich für morgen einen Termin erhalten. Wurde zwischen die werdenden Muttis geschoben. Na hoffentlich fühlt sich da niemand unwohl, wenn ich da ganz oben nur mit Basecap bekleidet ankomme.

:winke:

[Eagle-Eye]

Jetzt bin ich einwenig irritiert. Im Krankenhaus sagte man mir, dass ich sowohl gesichert Krebs habe, aber auch Borderline-Tumore. Die Gynäkologin heute (mit onkologische Zusatzausbildung) sagte mir aber, dass da keine Borderline-Tumore waren, sondern sowohl im Bauchwasser bösartige Zellen waren und die Metastase an Leber und im Zwerchfell auch. Aber wem kann ich denn nu glauben? Dem Krankenhaus oder der Gynäkologin? Hat jemand ähnliches gehabt?

[Orchidee]

Hallo Christin,

dass dich diese unterschiedlichen Aussagen verunsichern, kann ich gut verstehen. Ich könnte mir vorstellen, dass dir deine Ärzte im Krankenhaus zuerst die vorläufigen Befunde mitgeteilt haben und später bei der histologischen Untersuchung dann doch noch weitere Ergebnisse aus der Pathologie kamen. Manche Untersuchungen dauern ziemlich lange und dann muss schon mal die erste Aussage revidiert werden. Hast du einen Entlassungsbericht vom Krankenhaus bekommen? Da müsste deine Klassifikation bzw. deine Einstufung drin stehen. Ich habe eben dein Postings kurz überflogen und in einem deiner ersten Eintragungen ist von FIGO I die Rede. Das passt eigentlich mit Metas in Leber und Zwerchfell nicht zusammen. Auf welche Unterlagen hat sich deine neue Gynäkologin denn berufen? Sowas findet man ja nicht bei einer Untersuchung heraus.

Schöne Grüße
Orchidee

[Eagle-Eye]

Hallo Orchidee,

danke für Deine Antwort.

Hatte der Gynäkologin den Entlassungsbericht gegeben.

Da steht drin (mit meinen Worten ausgedrückt), dass bei beiden Eierstöcken die Diagnose Krebs gesichert ist. Dann steht viel von Borderline-Tumoren drin, Aszites, Lebermetastase und Zwerchfellmetastase.

Und wie Du auch, sagte die Gyn heute, dass das dann kein Borderline-Tumor gewesen sein kann, sondern definitiv gestreut hat.

Im Krankenhaus hatte der Chefarzt zu mir gesagt, dass er noch nie eine solch komische Diagnose hatte. Gesicherter Krebs und dann Borderline-Tumore.

[Orchidee]

Hey,

ich kenne mich mit Borderline-Tumoren nicht so aus, aber ich vermute mal, dass bei gesicherter EK-Diagnose und Metastasen in Leber und Zwerchfell einige Borderlinezellen doch eher nachrangig sind, zumal diese wie beim EK behandelt werden. Wie lautet denn deine Klassifikation? T1-4...

Oben auf dieser Seite ist übrigens eine Erläuterung zu den Einstufungen "angepappt". Damit kann man den Arztbericht für sich selber ganz gut übersetzen - falls es dich interessiert.

Gruß
Orchidee

[Eagle-Eye]

Hab leider den Arztbrief gerade nicht da. Ich weiß, dass da FIGO 1c steht und G2.

Dieser Widerspruch ist ja, dass die Gyn heute sagte, dass die Metastasen nicht vom Borderline Tumor sein können, sondern das dann definitiv Krebs ist und da die Klassifikation nicht stimmt. Bin da seit heute echt mehr als hin und hergerissen zwischen dem was nun stimmt.

[Orchidee]

Jetzt habe ich mich doch noch mal angemeldet;-)

Das ist ja wirklich seltsam. Bei mir gab es am Anfang auch kleine Unstimmigkeiten und da haben sich die Ärzte untereinander ausgetauscht. Der Pathologe hat seine Unterlagen noch mal durchgeschaut, letzten Endes konnte er seinen Bericht aber bestätigen.

Will deine Ärztin denn in der Klinik nachfragen? Wenn ihr solche Dinge auffallen, kann doch besser sie als deine Ärztin nachhaken. Geht bestimmt schneller und unkomplizierter. Ist ja wichtig, wie man eingestuft ist, z. B. wenn es um eine Studie geht. Das war bei mir der Fall.

[Eagle-Eye]

Danke, dass Du Dich nochmals gemeldet hast. :)

In einer Studie bin ich nicht. Die Gyn wollte von mir wissen, ob ich auch den pathologischen Bericht habe, aber den habe ich nicht.


Eine tolle Aussage der Gyn war ja heute auch: ... Waren sie schon mal schwanger? Meine Antwort: Leider nein. Ihre Antwort: Pech.

:eek:

Also manchma denke ich echt, dass ich im verkehrten Film bin.

[Eagle-Eye]

Eine Frage habe ich da, weil es mir nicht aus dem Kopf geht. Als ich am Donnerstag bei der Gyn war sah sie ja, dass am Kopf etc. die Haare fehlen (nur nicht an den Armen) und sie sagte: "Wie ich sehe, sind die Haare ausgefallen, dann wirkt die Chemo auch. Es müssen bestimmte Anzeichen sein, dann sieht man, dass die Chemo wirkt." Das finde ich etwas befremdlich, da ich im Netz auf einigen Seiten gelesen habe, dass der Haarausfall oder andere Nebenwirkungen nichts mit dem Erfolg einer Chemo zutun haben. Ich meine es wäre ja toll wenn, aber es ist halt wieder so ein Widerspruch.

Hat Euch jemand auch schon mal derartiges gesagt, bzw. glaubt Ihr an so etwas?

[Christine55]

Hallo Eagle-Eye,
ich glaube nicht dass man den Erfolg einer Chemo am Haarausfall oder an den Nebenwirkungen messen kann. Ich hatte schon zweimal die gleiche Chemo- Bei der ersten hatte ich kaum Nebenwirkungen und war aber danach lt. PET/CT tumorfrei. Bei der zweiten Chemo waren die Nebenwirkungen manchmal heftig, die Haare auf dem Kopf waren beide Male gleich schnell weg, unterm Arm, an der Achsel habe ich kaum Haare verloren. Mein Tumormarker ist derzeit völlig im Normalbereich. Wieviele Zyklen hast du denn noch? Weiterhin viel Kraft und lass dich nicht unterkriegen. Vielleicht kannst du den schönen sonnigen Tag heute geniessen!!!! :cool2:
Lieben Gruß Christine

[Eagle-Eye]

Hallo Christine,

hab vielen Dank für Deine Antwort. Bin ich ja beruhigt, dass Du das auch so siehst wie ich bzw. erlebt hast. Die Gyn hat mich andauernd gedutzt und auch die Aussagen wegen Pech und Nebenwirkungen verbunden mit der Wirkung der Chemo haben mich an dem Tag so dermaßen irritiert. Wiederum wurde mir die Gyn ja von der Krebshilfe empfohlen....

Ich hab noch 2 Zyklen, morgen den 5`ten. Die Schwellungen im Hals, immer nur rechte Seite, sind seit mehr als einer Woche auch wieder da. Krieg ich die Chemo werden sie wieder gehen und dann garantiert wieder kommen. Nu isses echt so, dass ich langsam wissen will, was es ist. Mir fehlt nur noch dieses: "Wie "haue" ich mal richtig auf den Tisch, damit mir das einer sagt?"

Sonne haben wir leider heute nicht. Hatten viel Regen in den letzten Tagen und heute ist es eher frisch. Hoffe Du genießt die Sonne in vollen Zügen.

LG


Christin

[bifi65]

Hallo Christin,

ich mal wieder... :) Man sagt von Xeloda, welches oft bei metastasiertem Brustkrebs gegeben wird, dass die Chemo gut anschlägt, wenn die Patientinnen ein Hand-Fuß-Syndrom bekommen, vielleicht kommt die Theorie daher. Laut meinem Gynäkoonkologen ist dies aber die einzige Aussage in Punkto Nebenwirkungen und Wirksamkeit der Chemo!
Meine NW hielten sich insgesamt auch in Grenzen und die Chemo hat voll zugeschlagen. Wobei meine Haare nie ganz weg waren (die letzten drei weißen Funzeln konnte man allerdings nicht als Haare bezeichnen...:D) und weder Wimpern noch Augenbrauen waren vollständig weg (die neuen wuchsen schon, da waren die alten noch nicht ganz weg) und die Haare auf den Armen gar nicht (ist schon alles seltsam...)
Wegen der Lymphknoten am Hals vielleicht mal beim HNO Doc auftauchen oder ein CT anleiern, ich weiß ja auch nicht, blöde Sache...

Alles Gute für dich und viele liebe Grüße von Birgit

[Eagle-Eye]

Ahh, die bifi muss mit ;) Hab vielen Dank für Deine Worte.

Irgendwie sagt jeder immer was anderes von den Doktoren.
Muss mal schauen, ob ich zu einer anderen Gyn gehe, aber da dann wieder einen Termin kriegen wird mehr als schwer.

Wimpern und Augenbrauen sind bei mir auch noch vorhanden, sehe ums Auge herum zwar aus wie ein gerupftes Huhn, aber es is noch etwas Haar da. Auf`m Kopf ist alles weg, aber die Armbehaarung ist am hartnäckigsten. Jedenfalls - es halten doch noch ein paar Haare zu mir. :D

Ich wünsch Dir auch alles Gute, Birgit.

LG

Christin

[Eagle-Eye]

So, in ein paar Stunden ist die fünfte Chemo fällig. Meine Wenigkeit kann mal wieder nicht schlafen... aber was soll`s. Werde heute dann zum ersten Mal einen Laptop mit Webstick in der Tagesklinik dabei haben. Aber werde wohl etwas einschlafen durch das eine Mittelchen, kommt einen der Tag dort nicht so lang vor.

Ich hoffe, dass es Euch gut geht.

LG


Christin

[Kati2012]

hallo , ja das mit den Haaren ist so eine Sache, bei mir gingen die Augenbrauen und Wimpern erst kurz vor der letzten (6.) komplett aus und sonst waren alle Haare bei mir komplett weg, am ganzen Körper...nackt wie ein Baby PoPo :lach:

ich wünsch dir für deinen vorletzten Zyklus alle Kraft. Versuche zu schlafen , denn dein Körper wird Kraft brauchen für den Endspurt.

Lg Katrin

[Eagle-Eye]

Huhu Kati,


danke für Deine Antwort. Das Taxol ist gerade mit mir "verbunden." Habe 4 Stunden geschlafen, dieses Antihistamin macht soooooooooooo müde.

Mein Tumormarker ist gesunken. Zu den geschwollenen Lymphknoten sagte der Onkologe heute, dass er nicht genau sagen kann, was da ist, könnten eventuell Wassereinlagerungen sein. Wäre ich ja zufrieden mit, wenns nur das ist, aber so ne richtige Aussage wieso da etwas geschwollen ist, wäre mir lieber.

Wie geht es Dir Kati mit ehemals Baby-Popo Look?


Lieben Gruß



Christin

[Eagle-Eye]

Oh, und mein Port hat gestern schlapp gemacht... Der hats nicht zugelassen, dass die Schwestern Blut entnehmen konnten. Rein gingen die ganzen Flüssigkeiten, aber es kam Null Blut raus. Die Schwester, welche die Chemo anschloss sagte, dass es sein kann, dass der Schlauch des Ports an der Venenwand lag und dann kann man nichts machen. Ich hoffe echt, dass es beim nächsten Mal Blutabnehmen besser ist, meine Venen sind schlecht zusehen, rollen weg und geben wenig Blut an Armen etc.

[Kati2012]

hallo eagle,

tja wie ging es mir mit Baby-PoPo :smiley1: ich fand das eigentlich garnich so schlecht , erst wo alles wieder kam ( das juckte doch ganz schön;) )
Na das mit deinem Port klingt ja gar nicht so toll , ich hatte erst garkeinen , bei mir wurde immer gestochen , so nach dem Motto " jeder Dok oder Assistenzart hat 3 versuche" . So sehe ich heute auch aus !!!, viele kleine Narben von Nadeleinstichen, leider lief auch mal was von der Chemo-Flüssigkeit daneben, so dass dort die Haut schon sehr lange taub war. Aber - ich bin jetzt hart im nehmen was Spritzen angeht.
Ich hoffe dir geht es soweit ganz gut und freue mich für Dich , das Du es bald geschafft hast. Nur 1x noch und dann hast du es geschafft.

dir einen schönen Abend und auch den anderen hier , die sich gerade in der ChemoPhase befinden. Kopf hoch , ihr schafft das ;)

gruss Katrin

[Eagle-Eye]

Hallo Katrin,

das mit dem Durchlöchern kenne ich nur allzu gut. War vor der Krebserkrankung mal ganz dolle krank und musste einige Male unters Messer.
Ein Anästhesist drangsalierte meine Arme und Hände 13 mal und die Flexüle war dann immer noch nicht gelegt. Dann wollte er an die Füße, habe damals aber dankend abgelehnt. Kann mich aber nicht dran erinnern, dass ich überhaupt mal gute Venen hatte... "Vererbung" sei Dank... meiner Mama gehts nicht anders. War so erleichtert, dass der Port auch "Blut gab." Keine Ahnung warum das am Mittwoch nicht klappte, hoffe bei der Kontrolle in der nächsten Woche funzt es wieder.

Ja, einmal Chemo noch und dann JUHU geschafft. Für den 31.07. ist die letzte Chemo angesetzt. Die Zeit verging jetzt wirklich arg schnell. Bin gespannt, was danach kommen wird. Mir hat man diese eine bestimmte Rente nahe gelegt... und das mit 30... :( Hab ja kaum eingezahlt.

Seit Mittwoch ists mir sehr flau in der Magengegend rum, kenne das nur von der ersten Chemo her... bei den anderen alles ohne Übelkeit, zwar andere Nebenwirkungen, aber nix mit dem Magen. Nun ja... muss man wohl durch als Lurch, wenn man ein Frosch werden will.

Ich hoffe, dass es Dir gut geht.


LG


Christin

[flipaldis]

Hallo Eagle-Eye und alle anderen,
ich habe mich nun lange nicht mehr hier gemeldet aber alle möglichen Fragen wurden ja immer in zufriedenstellender Weise beantwortet, so dass ich mich nicht auch noch einmischen musste.

Allerdings wundere ich mich schon über deine geschwollenen Lymphknoten am Hals, die man als Wassereinlagerung abtun will. Hast du mal an Toxoplasmose gedacht? Die lässt die Halslymphknoten anschwellen und soweit ich mich erinnere hast du ja eine Katze.
Ein einfacher Bluttest reicht da schon zur Abklärung einer Diagnose.

Liebe Grüße
flipaldis

[Eagle-Eye]

Hallo flipaldis,

danke Dir sehr für Deine Antwort!!!

An eine solche Erkrankung habe ich nicht gedacht. Fing ja damals im Februar an, als ich wegen zu hohem Blutdruck (250/150) im Krankenhaus war und man da einen geschwollenen Lymphknoten entdeckte und sagte, dies wäre sicher von der Zahnop die ich zuvor hatte, da muss eine Entzündung vorliegen. Dem war aber nicht so. Nach kurzer Zeit folgte dann der zweite geschwollene Lymphknoten ca. 1,5 cm unter dem anderen. Im März dann die Diagnose Eierstockkrebs. Hatte noch kein CT oder ähnliches, daher bin ich arg ratlos. Jetzt sind die Knoten, zwei Tage nach der Chemo wieder kleiner. Wollte mal die ganzen Tabletten weglassen um zu schauen, ob sich irgendwie etwas in einer andere Richtung bewegt... das Geschwollene bleibt oder so. Aber da es mir doch übel war, nahm ich brav die Medikamente.

Ich hoffe der Port funktioniert am 19.07., dann werde ich mal fragen ob sie diesen extra Wert mit abnehmen können. Ist ja schon ein Sprung von den Aussagen des Onko Docs es könnte Krebs sein, beim nächsten Mal waren es eventuell Wassereinlagerungen (sicher ist er sich natürlich nicht), da TM ja gesunken. Ich denke daran, wie ich schon schrieb, nicht den ganzen lieben langen Tag... man will nur dann doch irgendwie mal wissen, was Sache ist.

Ich danke Dir für den Tipp und wünsche Dir alles Gute!

[Eagle-Eye]

So, ein paar Tage ist die fünfte Chemo nun her... was dieses Mal an Nebenwirkungen ist: Wie gehabt... die schweren Beinchen, Kribbeln in Füßen und Fingerkuppen. Hinzu kam Müdigkeit und doofe Übelkeit. Über die Nächte die zum Tag werden, rede ich mal lieber nicht...

Alles in allem geht es mir wie immer wunderbar.

Liebe Grüße an alle


Christin

[Eagle-Eye]

Huhu Ihr Lieben,

hat jemand von Euch während der Chemo schon mal eine Erkältung im Anmarsch gehabt? Bei mir macht sich der Hals bemerkbar, aber auch Husten.

Bin gerade dabei irgendwie berufliche Wege für mich abzuklären. Sprich... Ausbildung. Ich bin ja in einer Ausbildung, diese läuft aber vertraglich aus. Chefin äußert sich leider nicht wirklich dazu, und der Beruf ist leider auch nicht annähernd mein Traumberuf. Der Betrieb bietet meinen Traumberuf allerdings an, aber reinlassen wird man mich da wohl eher nicht. :( Hab richtig berufliche Zukunftsbammel.

[Christine55]

Hallo,
ich hatte mal direkt nach der Chemo eine heftige Erkältung, mit Schluckbeschwerden, Schwäche, geschwollene Lymphlnoten, etc. Dachte das käme von der Chemo. Am vierten Tag bin ich dann zu meiner Hausärztin die meinte "da geben wir gleich eine richtig starke Dosis Antibiotikum, bei iher Erkrankung ist das eh schon wurscht". Sie ist immer ziemlich gerade heraus und vielleicht manchmal im Ton daneben. Aber ich mag sie und musste eigentlich schmunzeln. Schon am Abend ging es mir besser.
Übrigens, habe keine Zukunftsängste wegen Job und so. Jetzt machst du erst mal deine Chemo zu Ende und wirst richtig gesund. Und dann packst du es wieder Schritt für Schritt an. Aber ich kann da ja leicht reden. Bin in Erwerbsunfähigkeitsrente.
Bald hast du LETZTE hinter dir :prost: Hierfür ganz wenig Nebenwirkungen und danach das allerbeste Ergebnis. Einen schönen Abend und dass du heute nacht gut, oder zumindest besser schlafen kannst als sonst.
Christine :1luvu:

[Eagle-Eye]

Hallo,

vielen Dank für Deine Antwort.

Ein netter Husten ist nun auch noch dazu gekommen. Wollt meine Hausärztin kontaktieren, aber ist im Urlaub. Die Vertretung, eine Etage höher - kann man in die Tonne kloppen. Mal sehen, ob ich daheim noch Antibiotikum hab.

Das wegen der beruflichen Zukunft... macht mir im Moment arg zu schaffen. Anderen haben längst einen Job gelernt, stehen mit beiden Beinen im Leben.
Ich hatte vor der Krebserkrankung eine andere Erkrankung, da viele Operationen gehabt, kein Einstieg ins Berufsleben vorerst bekommen. Dann klappte es... ein Jahr Ausbildung geschafft... dann krank geworden... EK Diagnose. So dann bin ich nun 30 und muss irgendwas auf die Beine stellen. Rente lohnt bei mir gar nicht, was da ausgezahlt werden würde.

Lieben Gruß und Dir alles Gute


Christin

[Eagle-Eye]

Ah ja, bin mal wieder eine Nachteule. Fast halb fünf in der Früh. Meine Stimme is immer mal wieder weg. Schmerzen hab ich unterm Kehlkopf, da merkt man es auch, wenn ich huste. Habe mal per Mail die onkologische Praxis kontaktiert, mal sehen, was da für eine Antwort kommt. Mag da nicht einfach auftauchen, könnte ja andere anstecken und das wäre für andere Menschen nicht wirklich berauschend.

War heute so frei, und schrieb eine Art offene Mail an meine Chefin. Keine Ahnung, weswegen ich so, na sagen wir mal, mutig heute war.

Bin gespannt, welche Antwort erscheinen wird.

Hoffe, dass die "Erkältung" bald vergeht.

Liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Huhu Leute,

Heiserkeit ist weg, nur der Husten und Schnupfen sind geblieben. Hatte der Onko Praxis eine Mail geschickt, weil ich ja nicht reden konnte, was ich tun kann, ob vorbeikommen oder so, da meine Hausärztin im Urlaub ist, aber kam leider keine Reaktion. Nun ja, dann werd ich da wohl morgen zum vereinbarten Termin erscheinen. Hoffe sehr, dass das ok ist, denn ich möchte niemanden dort anstecken.

Bin gespannt, was die Blutwerte sagen und vorallem, was der Port sagt. Nicht, dass das Ding wieder sagt: Nö, Blut, von mir nicht. :tongue


Wünsche allen einen schönen Tag und wenig Regen, auch wenn`s hier total verregnet ist.


LG

Christin

[Conny]

Huhu Christin:knuddel:,

Schön dass Deine Heiswrkeit weg ist,aber wenn Du noch Schnupfen und Husten hast wäre es möglich dass man Deine Chemo verschieben muss,so ist es auf jedenfall bei uns im Brustkrebszentrum.
Naja wirst Du ja Morgen bei Deinem Onkologen sehen was Sie meinen,ich drück Dir ganz feste die Daumen dass es Dir bald wieder besser geht.
Bis jetzt ist das Wetter bei uns noch trocken,bewölkt und Sonne,:)
Also dann wünsche ich Dir trotz Regen einen schönen Tag und das Du irgendwann mal wieder durchschlafen kannst,man ist ja sonst wie gerädert:schlaf:
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Hallo Conny ;),

schönen Dank für Deine liebe Antwort.

Chemo sind ja noch fast 2 Wochen, bis dahin ist der Körper wieder fit und munter. :) Nehme ich doch mal ganz stark an.

Die Sonne sehe ich hier leider nicht, es regnet und regnet. Nach Wochen des Regens wäre aber Sonnenschein mal nicht schlecht, gerade für die Natur.

Sende Dir auch hier ganz liebe Grüße


Christin :winke:

[Eagle-Eye]

Meine Chefin hat mir heute geantwortet. Was soll ich sagen... ein Eisklotz hätte nicht besser geschrieben haben können. :sad:

[AnnaSue]

Wie ärgerlich und verletzend! Tut mir leid für Dich!

Aber andererseits: Wozu sich über solche (oberflächlichen?!?) Menschen ärgern?
Du hast echt wichtigeres zu tun, nicht? ;)) Fit für die letzte Chemorunde werden zum Beispiel!
Was machen die Halsschmerzen? Warst Du mal beim Arzt?

Bist eine echte Powerfrau! Hut ab!
Und: Viel Glück und möglichst wenig Beschwerden weiterhin! Zeig' dem Monster mal, was eine Harke ist!

Alles Liebe!
AnnaSue

[Eagle-Eye]

Huhu,

danke Dir für die aufbauenden Worte.

Klar, sollte mich so etwas nicht runterziehen, aber ich mach mir ja doch so meine Gedanken... wenn ich wieder gesund bin, dann brauche ich eine Ausbildung. Und ich bin leider niemand, der so ohne etwas zu tun sein kann.
Wiederum bin ich mir bewusst und da sieht meine Sorge ganz anders aus, dass andere ganz andere Sorgen haben, da stehen meine weit unten an.

Meine Halsschmerzen sind komplett weg... JUHU, Husten und Schnupfen sind geblieben. Rücken hab ich heute etwas beansprucht, so dass das Sitzen etwas unbequem ist. So ist das, wenn man 10 kg Hundefutter für einen Dackel beim Tierarzt abholt.... ;)

Dir alles Liebe AnnaSue


DANKE NOCHMALS FÜR DIE WORTE!!!

LIEBE GRÜßE


Christin

[XsunnyX]

:D Deshalb bestelle ich mein Hundefutter immer online und lass es mir von der Post bis an die Haustüre liefern ;)
Trotzdem bin ich froh "nur" einen kleinen Dackel zu haben, da ist es nicht ganz soooo viel Futter :smiley1:

[Eagle-Eye]

Hi Sunny,

meiner braucht leider Spezialfutter, kann ich also nicht online ordern...
Lucky alias Hugo von Charlottenhof ist halt doch für einen Dackel sehr groß. Tatzen vorn sind wie vom Bären, hinten eher Hasenfüßchen in etwas größerer Ausführung. Alles bildschön an meinem Ganoven, der es faustdick hinter den Ohren hat. Sturheit hat er mit erfunden. ;)

[Eagle-Eye]

Huhu Ihr,

komme gerade vom Onko. Der war heute richtig, richtig nett, hat sich Zeit gelassen etc. Die Erkältung ist eine Bronchitis und mein Rückenproblem ein Bandscheibenvorfall. Hab jetzt erstmal ordentlich Medis mitbekommen und Chemo wurde verschoben. Find ich nicht so gut, aber dann ist das Ende der Therapie halt nur verlegt.

Hoffe Euch allen geht es gut!

Liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Letzte Chemo also 09.08.2012.. das klappt und danach is Schicht im Schacht ;)

[Kati2012]

hallo,

09.08.2012 ein guter Tag , der Geburtstag meiner Tochter , das muss einfach ein guter Tag sein um deinem "Freund dem Krebs" in den Hintern zu treten um dann wieder voll durchzustarten. Mach dir um den Job erst mal keine Gedanken, auch wenn du im mom. sehr viel Tatendrang hast wieder produktiv zu sein, zu arbeiten .... nehme dir nach der Chemo viel Zeit um wieder auf den Weg zu kommen, ich weiß wovon ich reden und manch andere hier auch. Der Körper braucht das. Versuche dir ein Hobby zu suchen, egal was .. denke einfach nur an DICH. Sei sein wenig Egoist zu deinem Körper und gönne IHM was er wirklich braucht. Dein Job, der da irgendwo auf dich wartet, der wartet bis du wieder fit bist, glaub mir, ich spreche aus Erfahrung. Ich werde ab 1.08. mal wieder in Reha nach Ahlbeck fahren, hoffe mal das Wetter wird langsam auch Sommerlich, danach dann werde ich wieder alle Untersuchungen über mich ergehen lassen. Leider hab ich schon wieder grenz wertig vergrößerte Lymphknoten , was mir ein blödes Gefühl macht, aber .. ich will versuchen meine Reha durchzuzielen. Joga will ich da unbedingt mal probieren und was gegen meine "großen Löcher"(Vergesslichkeit , komm mir vor als wenn ich Alzheimer hätte, aber das ist das Fatique-Syndrom sagt meine Ärztin) im Kopf machen.

Ich wünsche dir eine gute Zeit
lg Katrin

[Eagle-Eye]

Hallo Kati,

freue mich riesig von Dir zu lesen, DANKE!!!

Na, dann kann das ja nur was werden mit der Chemo - bei dem Background an dem Tag. Danke, dass Du mir das geschrieben hast.

Das mit der Vergesslichkeit kenne ich. Stand gestern mit dem Taxifahrer an der Ampel und wir unterhielten uns über`s Autofahren und bei Rot rüber fahren... Mir ist partout das Wort Ampel nicht eingefallen... lediglich Lampe und ich dachte, dass das ja irgendwie nicht stimmt. Gibt aber einiges man erzählt und dann ist das Zusammenhang weg oder geht irgendwo ins Zimmer und weiß nicht mehr warum... Ist noch nicht ausgeprägt bei mir, aber man merkts. Hoffe es wird sich bei Dir nicht zu sehr bemerkbar machen bzw. nicht noch bemerkbarer.

Das mit dem Job... mag wirklich unbedingt eine Ausbildung machen, deren Richtung mir liegt und ich nicht hinter Zahlen sitze, sondern auch mit Kreativität rangehen kann. Meiner Chefin, meinem Betrieb bin ich Schnuppe, das hab ich jetzt wieder voll gemerkt. Nächste kühle Email kam und auch wieder ohne: "Wie geht es Ihnen?" oder irgendwas in diese Richtung. Meine Chefin reagiert so, als ob ich mir das mit dem Krebs ausgesucht habe. Aber nee, da wollt ich nicht zu packen, dennoch mache ich das Beste draus.

Ich wünsche Dir echt, dass Du ein schönes Wetter haben wirst bei Deiner Reha, hast es Dir mehr als nur verdient. Hab gestern bei den Wetternews mitbekommen, dass da große Chancen auf Sonne sind. Hoffentlich kannst Du Deine Reha genießen!!! Danach geht es dann wieder ans Eingemachte mit allen Kräften.

Ich denke an Dich und wünsch Dir alles LIEBE!


Christin

[Conny]

Huhu Eagle :1luvu:,
bei mir hat man auch 3x die Chemo wegen schlechten Blutwerten verschieben müssen,war aber immer nur um 1 Woche,hauptsache es geht Dir dann wieder besser und das Antibiotika schlägt gut an.
Ich dachte Du bist in Ausbildung und jetzt krank?
Wegen Krankheit kann man doch gar nicht kündigen und Du könntest die Ausbildung später fertig machen:confused:,wenn Du wieder fit genug bist.
Weiß ja nicht was Deine Chefin Dir geantwortet hat,wohl nichts Gutes.
Eagle hier im Internet gibt es ein ganz tolles Azubi-Forum mit Gesetzen und Fällen wo Azubis auch länger krank sind,google doch mal.;)
So muss heute auch nochmal in die Klinik zur BB,mal sehen ob meine Thrombos am hochklettern sind.Meld mich nochmal:grin:
Liewben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Huhu Conny und wunderschönen guten Morgen,

ja, bin in Ausbildung. Hab gute Berufsschulnoten gehabt, tolle Beurteilungen der Abteilungen gehabt, aber reine Bürotätigkeit ist nicht meines und wenn man dann so eine Chefin hat... Der Ausbildungsvertrag läuft demnächst aus, verlängert wird er nicht. Hab meine Chefin ja gefragt, wie meine Zukunft im Betrieb aussieht. Ihre Aussage war, dass sie mir das nicht sagen kann. Was ja alles sagt. Auch daher gucke ich halt, wo eine Ausbildung ist, die zu mir passt.

Für Deinen BB Termin heute wünsche ich Dir alles Gute.
Meiner war gut gestern, da der Port auch Blut gab - das war sowas von positiv.

Conny: TOI, TOI, TOI, AUF DAS DEINE THROMBOS GEKLETTERT SIND!

LG

Christin

[Eagle-Eye]

Gestern/heute hatte ich doch kurioser Weise mehr Schwierigkeiten beim Gehen und Zugreifen, Haut im Schulterbereich ist schmerzempfindlich..
Von der Chemo sollte es doch nach 1 1/2 Wochen nicht mehr sein?!
Kann es auch an dem Antibiotikum liegen, welches ich wegen der Bronchitis nehme?

[Orchidee]

Hallo Christin,

ich würde mal sagen, da musst du dir keine Sorgen machen: diese Nebenwirkungen sind typisch für Taxol/Carboplatin, auch noch einige Zeit nach der Chemogabe... Viele bekommen deswegen in der Reha Anwendungen wie "warme Linsen treten" oder so.

LG
Orchidee

[Eagle-Eye]

Oh, danke Orchidee, gut zu wissen. Fand`s nur komisch nach dem Zeitraum, weil mein Onko neulich ja mal meinte, dass einem nach einer Woche Chemo auch nicht mehr übel sein kann. Mir gings die ersten Tage gut und hatte dann eben nen Tag, wo der Magen nicht ganz so freundlich war.

Nu binsch beruhigt und pfeiff mir mal ne IBU hinter. :D

[AnnaSue]

Lass' Dich dadurch nicht aus der Ruhe bringen. Auch, wenn der Onkologe meint, das kann nicht sein, ist doch jeder Körper und jeder Mensch unterschiedlich, und die Erfahrungsberichte hier geben Dir Recht..

Ich hoffe, dass Du ganz schnell wieder fit wirst, die Schmerzen sich schleichen, und Du am 09.08. dann durchstarten kannst!

Ich kenne das im Übrigen auch so ähnlich mit der Reaktion der "lieben" Chefs.. ich war auch mal 1 Jahr lang krank, und mir ging es genauso. Und ja ich weiß: Auch wenn man sich 100x sagt, dass einem das am A... vorbei gehen sollte: Es verletzt und kränkt und ärgert halt einfach doch...

Ich wünsche mir für Dich sooo sehr, dass das mit der Ausbildung möglichst bald klappt - so eine kleine-große Traumverwirklichung MUSS einfach sein ;))

Alles Liebe Dir!
Halt' die Ohren steif!

Lieber Gruß,
AnnaSue

[Eagle-Eye]

Huhu AnnaSue,

recht herzlichen Dank für Deine Worte.

Weiß gar nicht, ob ich darauf "... Auch wenn man sich 100x sagt, dass einem das am A... vorbei gehen sollte: Es verletzt und kränkt und ärgert halt einfach doch... " antworten kann. ;)
Bin doch ein ganz harter Hund. :tongue

Ich hoffe, dass Du heute einen angenehmen Tag hast.
Hier ist Herbstwetter, wirklich wahr... so a....kalt.

Ganz liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Guten Morgen an alle,

da ich die Nacht wenig Schlaf hatte, hier keinen nerven wollte ;), hab ich mal an einer Facebookseite gebastelt.

https://www.facebook.com/berufliche.zukunftgesucht.9

Weiß nicht, ob man damit wirklich jemanden erreichen kann, aber einen Versuch ist es wert.

Nachher habe ich Termin bei meiner Hausärztin, die Bronchitis mag leider nicht abklingen, so dass da bestimmt einpaar Medikamente her müssen.

Ich hoffe, dass es Euch gut geht.

LG

Christin

[Conny]

Hallo Christin:1luvu:,
hab heute noch gedacht Christin hat die Nacht mal durchgeschlafen:D,
da Du hier nicht geschrieben hattest.
Als ich Deinen Eintrag gelesen habe,sah ich dass Du wieder eine schlaflose Nacht hast.
Bin ja auch bei Facebook,hab mir Deine Seite durchgelesen,hast Du sehr schön geschrieben und ich drück Dir feste die Daumen dass ein lieber Arbeitgeber sich meldet,würde mich echt freuen für Dich
Toi...Toi...Toi....
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Huhu Conny,

joa, war aktiv in der Nacht.

DANKE, DANKE, DANKE FÜRS DRÜCKEN DER DAUMEN!

Hab heute auch ganz fleißig Journalistenschulen angeschrieben und auf die FB Seite verwiesen.

Mal sehen, einen Versuch ist es alle mal wert.

Wie geht es Dir?

Ganz liebe Grüße



Christin

[Eagle-Eye]

Hallo Leute,

sagt mal hat jemand von Euch auch schon mal von sozusagen jetzt auf gleich einen kugelrunden Bauch bekommen? Seit 3 Tagen sieht mein Bauch aus als hätte ich einen Ball verschluckt, Gewicht hab ich auch zugelegt, wobei ich sogar weniger aß. Hab keine Bauchschmerzen oder so, Haut spannt nur.

Liebe Grüße in die Runde


Christin

[berliner-engelchen]

guten Abend liebe Christin,

das, wovor Du Angst haben müßtest ist Aszites. (keinesfalls Tumormasse, die wächst dann doch nicht so rasant ...)
Und Aszites läßt sich mit einem einfachen, schnellen Vaginalultraschall bestimmen.
Natürlich kann es auch 1000 Andere Gründe haben - wovon wir natürlich ausgehen wollen, nciht wahr?? :):)
.
Aber nur wenn Du das Schlimmste ausschließen kannst, wirst Du wieder ruhig werden.
mein persönlicher Rat deshalb: morgen früh ab zum Gynäkologen, Ultraschall machen (ein guter Gyn wird das immer dazwischen schieben in deiner Situation) - und dann hast Du Gewissheit.

LG + gute Nacht
Birgit

[Eagle-Eye]

Hallo Birgit,

mal einen Gruß von Potsdam nach Berlin werfe.

Danke für Deine Antwort.

Angst hab ich keine ;), sieht nur merkwürdig aus die Wanne, die ich da vor mir rumtrage.

Die Gyn bei der ich war ist im Urlaub, werd da, falls "Bauch" noch vorhanden ist, nächste Woche mal antreten.

Ganz liebe Grüße und Dir auch eine gute Nacht



Christin

[Eagle-Eye]

Ich glaube, mit meinem Bäuchlein, das inzwischen kein Bäuchlein mehr ist ;), muss ich doch zum Doktor. Ich hab wirklich keine Schmerzen, aber der Bauch spannt inzwischen doch schon ganz schön. Der obere und mittlere Bauchbereich sind fest, der untere Bauchbereich ist ganz normal. Sieht merkwürdig aus, auch wenn ich mir sage, dass es Schlimmeres gibt.

Ist das eher was für die Frauenärztin oder den Onkologen?


Liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Was ich noch sagen wollte und das wobei ich ja nen harter Hund bin...

Dem Krebs kann man ja nichts Gutes abgewinnen, aber eines hat sich doch herauskristalisiert: Hab hier viele nette Menschen kennengelernt und bin dankbar für jedes einzelne Wort, jeden Rat...

Hoffe es geht Euch allen gut.

Diesen Spruch muss ich bringen, ist so gut hängen geblieben:

TUMOR IST, WENN MAN TROTZDEM LACHT!

In diesem Sinne eine gute Nacht für diejenigen, die sich ins Bettchen zurückziehen.

[AnnaSue]

Ui! Dann mal ab zum Doc mit Dir, hm?
Wie das berliner-engelchen schon schrieb: Kann 1000 Gründe haben!

Ich drücke ganz feste Däumchen für den Arztbesuch!

Und Dich drück' ich gleich mal ganz dolle mit!

Herzliche Grüße,
AnnaSue

[Eagle-Eye]

Huhu AnnaSue,

ich habs nicht so mit Ärzten. ;)

Nur kurios, dass meine T-Shirts jetzt alle zu knapp wirken, wobei ichs wirklich nicht am Essen ausmachen kann-im Gegenteil.

Klar, wird das was harmloses sein, steht außer Frage.
Vielleicht schlafwandel ich ja doch nachts, und plündere die Süßigkeiten.
;)

Vielen Dank fürs Drücken, dito -> :pftroest:

Liebe Grüße


Christin

[Orchidee]

Hallo Christin,

ich habe dir eben eine PN geschrieben. Es hilft alles nichts: du musst damit zum Arzt gehen! Das Spekulieren hilft dir einfach nicht weiter...

Liebe Grüße
Orchidee

[MarMi]

Hallo Christin!
Ich kann mich Orchidee nur anschließen: GEH DOCH BITTE GANZ DRINGEND ZUM ARZT!!!!
Du quälst dich doch nur unnötig herum mit dem Gedanken an deinen Bauch. Allein das Grübeln ist schon nicht gesund! Selbst wenn dabei etwas herauskommt, was nicht schön ist, dann gilt immer noch: je eher du was dagegen tust, desto besser!
Also: RAFF DICH AUF!!!
Ich hoffe, du fühlst dich nicht von mir gedrängelt, aber ich musste dazu was sagen! Es ist einfach zu wichtig, als dass man es schleifen lassen könnte.
Ich drück dir alle Daumen, Finger, Zehen, die ich habe, dass es eine harmlose Erklärung gibt!
Liebe Grüße,
Marietta

[Eagle-Eye]

Hallo Orchidee, Hallo Marietta,

okay, werde das abklären lassen. Ist versprochen.

Danke fürs Drücken der Daumen usw. :) Weiß das sehr zu schätzen.

Hoffe nur, dass der Arzt mich nicht für blöde erklärt, wenn es doch was harmloses ist.

Wünsche Euch eine gute Nacht und alles Liebe


Christin

[XsunnyX]

Hallo Christin!

Lieber einmal mehr zum Arzt gehen, als einmal zu selten! :)
Und ich glaube kaum, dass dich ein Arzt komisch anschauen wird, egal mit was du zu ihm kommst... mit so einer Vorgeschichte, wie wir sie hier alle haben, ist es doch ganz normal, dass man sich Gedanken macht und auch richtig so! Denn wir müssen auf unseren Körper achten, um selber möglichst früh erste Anzeichen eines möglichen Rezidives o.ä. zu erkennen!

Ich drücke dir die Daumen für's Arztgespräch!

Liebe Grüße
Hanna

[Eagle-Eye]

Hallo Sunny,

danke Dir für die Worte!!! Recht habt Ihr alle. Tu mich nur so schwer mit dem: Hier zwickt was und da ist irgendwas komisch. Muss ich mich wohl erst dran gewöhnen. Die Gynäkologin ist noch im Urlaub. Dachte sie wäre aber dieser Woche wieder im Dienst. Ich muss mich also noch bis kommenden Montag gedulden. Am 09.08.2012 dann die letzte Chemo.

[XsunnyX]

Ja super :) 09.08. das ist doch schon bald :) !!!

[Eagle-Eye]

Jepp, Sunny, nächste Woche Donnerstag. Sollte ja schon gestern fertig gewesen sein, wurde ja wegen der Bronchitis nach hinten geschoben.
So hab ich aber ein paar Tage mehr frei, genieße die Zeit mit meiner Nichte, ist letzte Ferienwoche, genieße dass ich was schmecke beim Essen und Trinken.

Hoffe Dir gehts gut!


LG

Christin

[Sannchen]

Hallo Christin!
Ich hoffe es geht dir gut? :o
Morgen hast du nun ja deine letzte Chemo!
Dafür schicke ich dir ein großes Kraftpaket!:twak:
Toi,toi, toi für morgen!
Ist das mit deinem Bauch besser geworden, warst du beim Doc?
Ich Denk an dich , Schick dir viele gute Wünsche und wünsch dir viel Glück und eine lange,lange Zeit ohne traurige Gedanken an den Krebs.
Liebe Grüße Sanne:1luvu:

[Eagle-Eye]

Hallo Sanne,

danke Dir für Deine Nachricht.

Man merkt halt die Nachwirkungen der Chemo, wobei die Fünfte ja nun doch schon einige Zeit her ist. Beine und Bauch sagen aber, da war doch was...
Die Vergesslichkeit und Hände nicht unter Kontrolle haben unterschreiben das auch. ;) Hab zudem die Couch meiner Eltern ruiniert, da das Wachs noch flüssig war als die nicht mehr brennende Kerze mir aus der Hand fiel, und genau das Sofa traf... Danach Fön geschnappt und Küchenpapier... klappte alles wunderbar um das Wachs zuentfernen, nur leider konnte ich den Fön nicht mehr halten und zack... kleines Brandloch war das Ende vom Lied. Hab mich bestimmt 1000x bei meinen Eltern entschuldigt. Leider übernimmt auch die Hausratversicherung den Schaden nicht mit der Begründung, dass die Couch ja nicht brannte. :(

Ja morgen die letzte Chemo und ich hoffe, dass man dann die wieder geschwollenen Lymphknoten untersucht. Bauch ist meiner Ansicht nach etwas dünner geworden, aber auch darin zwickt und zwackt es mal. Eine Art Seitenstiche auf der linken Seite. Ist aber auszuhalten.

Herje, nu hab ich wieder viel zu viel geschrieben. Sorry!

Sende Dir auch liebe Grüße und hoffe, dass es heute ein guter Tag für Dich und alle anderen ist.

Liebe Grüße


Christin

[AnnaSue]

Sämtliche Däumchen von mir und meinen Kindern sind gedrückt!!! Wir denken ganz feste an Dich morgen! :knuddel:

[Sannchen]

Hi Christin, ich glaube für deine Eltern ist das kleine Brandloch kein so großes Problem, sie sind bestimmt froh das du da bist und es dir "gut" geht. Ich habe bei meiner Mama auch mal einen Flurschaden angestellt ( nach der AHB bin ich bei uns am Rathaus gestürzt und hatte mir den Mittelfußknochen und den Kl. Finger der Hand(2 fach) Ringfinger(1 fach) gebrochen. Als mir ein Orangensaftglas auf ihre weiße Brücke fiel, natürlich war noch was drin, war mir das auch entsetzlich peinlich. :huh:Als ich mich deswegen zum x.mal bei ihr entschuldigte sagte sie: das macht nichts, im Gegenteil so sehe ich jeden Tag du warst hier und das ist doch das wichtigste. :1luvu:Du bist hier und es geht dir " gut"!
Und ich glaube auch deinen Eltern wird dieses Brandloch egal sein, ihnen ist es bestimmt viel wichtiger das du da bist und es dir "gut" geht.
Ich schicke dir ein großes Keraftpaket für Morgen:pftroest:
Ich durfte heute nach vier endlos scheinenden Wochen und dem vorige Woche statt gefundenen 1Zyklus mit Topotecan endlich wieder nach Hause. Die Zeit bis zum nächsten, nochmal stationär statt findenden 2.Zyklus ab 20.8. werde ich jetzt genießen und hoffe es klappt dann alles ohne neue Nierenprobleme, dann kann ich die nachfolgenden Zyklen bestimmt wieder ambulant statt finden lassen!
Also für Morgen sind meine Daumen für dich gedrückt, ich wünsch dir jetzt eine gute Nacht und süße Träume!:schlaf: lieben Gruß Sanne

[Eagle-Eye]

Liebe AnnaSue,

hab vielen, vielen lieben Dank fürs Daumendrücken und Deine Worte!!!
Grüße an Deine Kinder. :o)

Hallo Sanne,

ich danke auch Dir für die aufbauenden Worte. Das mit dem "man weiß das Du da bist" ist klasse. Muss ich mir merken. Die Couch ist gerade mal 2 1/2 Jahre alt und ich weiß, wie hart meine Eltern dafür arbeiten, daher tut es mir so Leid, dass mir das passierte. Es freut mich sehr, dass Du nun endlich daheim bist. Hoffentlich kannst Du bald in die ambulante Therapie.

Mal sehen, was mein Doc. jetzt macht wegen der seit Tagen geschwollenen Lymphknoten. Druckste bisher ja immer rum. Keine Ahnung wann dann das PET CT sein wird und wie lange ich krankgeschrieben sein werde. Werde morgen aber auch beim Onkologen die Schmerzen bzw. Stiche im Bauch ansprechen. Gegen die Schmerzen in Hüfte und Knie wird er sagen, dass ich Paracetamol nehmen soll, aber die helfen nicht. So nun bin ich doch ein Jammerlappen. Oh, oh...

Müsste längst im Bett sein, bin aber irgendwie nervös. Keine Ahnung warum...

Liebe Grüße und alles, alles Gute


Christin

[Eagle-Eye]

Guten Morgen,

warte gerade auf die Cocktails.

Chemo wird etwas runtergefahren, da ich von den Nebenwirkungen her Grad 3 habe und er es nicht verschlimmern will.

Bauch habe ich auch angesprochen, aber da hat er leider nicht reagiert.

Er sagte nur als er mich sah: Geschunden bis auf's Mark. Was auch immer er mir damit sagen wollte...

Hoffe Euch geht es allen heute gut! Wünsche einen tollen Tag.

Liebe Grüße


Christin

[Conny]

Hallo Christin:1luvu:
Freue mich für Dich dass Du es nun auch geschafft hast,die letzte Chemo:prost:,das ist schon ein tolles Gefühl.
Lass Dich von den Ärzten nicht abwimmeln und lass Dir alles genau erklären,
ist Dein Bauch wieder kleiner?,spreche es unbedingt an.
Toi...Toi...Toi....
Lieben Gruß Conny

[Christine55]

Hallo Christin,
Glückwunsch - die letzte Chemo geschafft. Erstmal Erleichterung,gell!!!:prost:
Klär das aber nochmal ab - Lymphknoten/Hals und Bauch. Schreib dir vielleicht deine Fragen auf. Mir fällt meistens erst daheim ein, was ich noch alles hätte wissen wollen. Aber jetzt hast du erst mal einen kleinen Grund zum Feiern und du kannst jetzt mal davon ausgehen, dass die Chemo dem Schei** den Garaus gemacht hat :boese:
Einen wunderschönen "Chemoabschlussabend" und vielleicht kannst du heute Nacht besser schlafen.
:1luvu: Christine

[Eagle-Eye]

Hallo Conny und Christine,

vielen Dank für Eure Beiträge.

Ist wirklich ein tolles Gefühl - letzte Chemo, aber das kennt ihr ja alle inzwischen.

Was mir die Euphorie etwas nahm war die Aussage des Onkos, welche da lautete, das die Blutwerte zu den Symptomen meines Körpers noch nie passten. Normalerweise müssten sich die geschwollenen Lymphknoten irgendwie bemerkbar im Blut machen, tun sie aber nicht. Erfahren hab ich auch, dass mein TM Wert vor der Krebs Op im Normbereich war, wobei der Krebs da war. Ich hab nen Körper, man man man.

Nun ja, ich warte halt ab. Von einem CT sagte er auch noch nichts, also weiß ich nicht, wann da was gemacht wird.

Hoffe Ihr hattet alle einen angenehmen Tag.

Liebe Grüße


Christin

[AnnaSue]

Lass Dich durch diverse Werte nicht ins Bockshorn jagen...Jeder Körper ist einfach anders.
Aber trotzdem würde ich wegen Deinem Bauch und den LKs bald noch mal nachhaken.
Doofe Sprüche wie "geschunden bis auf's Mark"...sollte sich Dein Onko-Onkel echt sparen, und dafür mal ein paar (verständliche) Fakten auf den Tisch legen.

Nichts desto trotz: GESCHAAA-AAAA-FFFFFT!!! Die Chemo ist erst mal gepackt! Das ist doch schon mal was! Und: Ich freue mich sehr für Dich!

Jetzt ruh' Dich mal schön aus, gönne Dir alles, was Dir gut tut - und denk' nicht so viel nach! :knuddel:

[Eagle-Eye]

Hallo AnnaSue,

danke für Deine Worte.

Ausruhen ist irgendwie bei mir nicht drin... bin irgendwie ruhelos und muss hier und da was machen. Krieg auch gerade kein Auge zu. Wobei Chemo reduziert war, glüht mein Gesicht, Augenränder sind rot und geschwollen. Sehe aus wie ein Boxkämpfer. Aber egal.

Ja, gestern war der Onkologe mal wieder neben der Spur. Der vorletzte Termin war angenehmer.

Werde also nochmal der Gyn auf die Nerven gehen. Ob sie was wegen der zwei geschwollenen Lymphknoten was machen kann... ich hab da keine Ahnung.

Aber ja, ich hab mich riesig gefreut, als um 16.08 Uhr gestern der Ton erklang, dass das letzte Carboplatin durch ist und um 16.14 der letzte Tropfen NaCi.

Irgendwie hat mir mein Onko aber heute von den Aussagen her gar nicht gefallen, da mach ich mir doch einwenig Gedanken. Nun ja, falls da was ist oder kommen sollte, kann ichs eh nicht ändern. Dann macht man das nochmal mit... steht außer Frage. Aber ich gehe erstmal davon aus... dass da nichts ist.

Ich sende Dir ganz Liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Hallo,

muss einfach mal wieder schreiben... Wobei die Chemo reduziert war, aufgrund der Nebenwirkungen, sind diese doch ausgeprägter als zuvor.

Hände und Füße taub, Stimmungsschwankungen und es ist nun so schwer immer zusagen: Alles in Ordnung. Ich krieg es zwar raus, aber irgendwie...
Hatte nun mehrmals auch Blut im Stuhl, da greift die Chemo wohl die Schleimhäute an? Die Lymphknoten sind seit eins, zwei Tagen wieder kleiner. Der eine Lymphknoten war davor auf Golfballgröße herangeschwollen. Ich weiß nicht wie ich dem Onkologen deutlich machen kann, dass ich diese Sache abgeklärt haben möchte.

Am Donnerstag ist der nächste Termin, was kommt danach? Geht man dann "nur" noch zum Portspülen oder folgt ein CT?

Ich habe keine Ahnung...

Bin sehr froh, dass die letzte Chemo verabreicht wurde, aber diese offenen Fragen die bleiben, denn da ist keine Antwort.


Ich hoffe, dass es Euch allen den Umständen entsprechend gut geht!

Liebe Grüße


Christin

[Ela63]

Hallo Christin,

ich habe als stille Leserin die meiste Zeit deinen Weg verfolgt.
Ganz ehrlich, dein Onkologe scheint ein komischer Vogel zu sein. Wenn du ihm nicht klarmachen kannst , oder er dich nicht unterstützt, versuche doch bei beim Gyn oder beim Hausarzt Unterstützung zu finden.
Ich hatte einen geschwollenen Lymphknoten am Hals , mein Onkologe hat auch nicht reagiert also hab ich mit meinem Hausarzt gesprochen. Der hatte immer das meiste Verständnis für mich und mir in der Chemozeit alles was für mich und meine Seele gut war verschrieben und mich unterstützt.
Meinen Gyn habe ich direkt nach Ende der Chemo gewechselt. Ich fühlte mich total unverstanden .
In der Chemozeit ist es schwer etwas zu verlangen, weil einem oft die Kraft fehlt, aber sobald diese zu Ende ist und du Kraft hast, kannst du dich vielleicht um Zweitmeinungen kümmern. Die Überweisung bekommst du beim Hausarzt und kannst dann in Ruhe entscheiden ob du bei deinem Onkologen/Gyn bleibst oder wechselst.
Das mit dem Blut im Stuhl kann durchaus von den Schleimhäuten kommen. Haben anscheind sehr viele Frauen. Ich hatte eine zeitlang Blut im Urin.
Vielleicht kannst du etwas einnehmen was die Darmflora wieder aufbaut.
Ich wünsche dir viele gute Ergebnisse und schicke dir ein Kraftpaket.

Liebe Grüße
Michaela

[Eagle-Eye]

Hallo Michaela,

hab vielen, vielen Dank für Deine Worte hier.

Ja, irgendwie ists nicht so stimmig zwischen mir und dem Onkologen.
Der haut einem gern mal die Beine weg und neutralisiert es dann bei nem anderen Termin wieder. Geklärt ist damit gar nichts...

Hab ja heute um 12.15 Uhr Termin zum Blutcheck. Er wird mir wieder sagen, dass die Blutwerte okay sind... alles andere müssen wir abwarten.
Die Lymphknoten sind nun einige Tage nach der Chemo wieder kleiner... wenn es so bleibt wie immer, dehnen sie sich in den nächsten Tagen wieder aus. Ich lass mich überraschen.

Ich weiß nicht, ob die Gyn, bei der ich ja neulich zum ersten Mal war so wirklich gut ist. War ja die Situation, dass sie mich nach Schwangerschaften fragte und ich verneinte und sie antwortete mit: "Pech." Da hatte ich doch dran zu knabbern.

Mit meiner Hausärztin hab ich wenig Kontakt in letzter Zeit... Selten, dass sie etwas macht ohne dass ich vorher beim Onkologen um "Rat" fragen musste. Allerdings ist sie wirklich nett, man kann mit ihr reden und sie verschreibt, ohne dabei auf das Budget zu achten. Was ja auch sehr wichtig ist.

Nun die Chemo ist vollbracht.. bin gespannt, was folgen wird. Füße und Hände sind taub, hat sich auch nichts dran geändert, dass die letzte Chemo reduziert wurde von der Dosis her... Meine Nichte hatte gestern mal die Nadel benutzt. Merkte zwar, dass da was ist, aber es piekste net mal. Sachen fallen mir aus den Händen, zittere wie Espenlaub an den Händen, aber ich hoffe sehr, dass sich das schnell legen wird.

Auch wenn die Chemo eine unangenehme Zeit ist, was milde ausgedrückt ist, so habe ich gelernt kleine Dinge wertzuschätzen. War noch nie verwöhnt oder undankbar... aber man verändert sich, ob man will oder nicht.

In diesem Sinne wünsche ich allen trotz der schweren Erkrankung und all dem Mist den man mitmachen muss, alles, alles Gute!

[AnnaSue]

Du bist echt ein besonderer Mensch, Christin!

Hast selbst so zu knabbern, und machst Dir noch Sorgen um andere (Du weißt schon, was ich damit meine.. ;) )

Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass das Gekribble usw. bald besser wird und wieder verschwindet, ruh' Dich aus, wann immer es nötig ist, und lass Dich a bissle verwöhnen :)

Und bleib' da dran, beim Thema Onkologe stellen sich mir echt alle Nackenhaare auf! Was sind da nur für unsensible Menschen um Dich herum, die sich Ärzte schimpfen? Die Höhe ist ja der Kommentar Deiner Gyn. Geht's noch?!? Lass Dich aber trotzdem von solchen Sprüchen nicht aus der Bahn werfen - gehe hin, WEHRE Dich und verlange, dass man Klartext mit Dir spricht, Dir ALLES erklärt, und Dich nicht mit widersprüchlichen Halbsätzen stehen lässt. Dazu hat niemand das Recht - am allerwenigsten Dein behandelnder Onko!!! (Sorry, aber sowas macht mich echt sauer!)

Lass' es Dir gut gehen, ja?!?
Wir lesen uns ;)

Dicke Umarmung!
AnnaSue

[Eagle-Eye]

Liebe AnnaSue,

danke Dir so sehr für Deine Worte.

Ja, irgendwie hab ichs nicht wirklich so mit den Doktoren um mich herum...

Allerdings erhielt ich gestern eine nette Nachricht von dem Chefarzt, der mich seit 11 Jahren kennt und mich im März wegen des Eierstockkrebses auf dem Tisch hatte. Letzte Woche fragte ich ihn per Mail, ob es noch etwas gibt, was ich beachten muss...

Er dutzt mich inzwischen und ich find ihn menschlich als auch ärztlich ganz toll, da er gerade heraus ist und kein Gott in weiß von oben herab.

Nun ja, er schrieb, dass er mich ja nicht wieder auf seinem Tisch haben will. Ich nicht all zu viele Kontrollen machen lassen soll, sondern LEBEN, aber auf die Signale des Körpers achten müsse und er jeder Zeit bei Fragen etc. parat ist.

Ich hab inzwischen, wobei die Chemo nun erst 1 1/2 Wochen vergangen ist ganz wenige Haare auf dem Kopf. Ganz weich und hell. Meine Nichte hat schon Bammel, dass ich erblonden könnte. An den Armen, Augenbrauen, im Wimpernbereich fällt allerdings noch alles aus. Schon kurios irgendwie alles.
Da ich nachts das Licht im Haus nicht so oft anmachen kann, lauf ich oft im Dunkeln und durch die Nebenwirkung der Chemo hab ich vollkommen das Gleichgewicht verloren und den Orientierungssinn... das hört sich dann garantiert so an: Autsch............ Autsch ............... Autsch.... ;)

Seit drei Tagen ist der Mund ziemlich trocken, noch schlagen leider die Medikamente da nicht an... aber auch das wird sich legen.

Bin gespannt auf die kleine Ultraschalluntersuchung am 30.08 und dann werd ich hoffentlich auch bald erfahren, wann das CT stattfinden wird.

Ich hoffe, dass es Dir und den anderen hier den Umständen entsprechend gut geht.


Ganz liebe Grüße



Christin

[Sannchen]

Liebe Christin,
Dein Doc hat recht, jetzt ist Zeit zum genießen und wieder zu leben!!!
Gegen die Mundtrockenheit kannst du dir vom Hausarzt künstlichen Speichel aufschreiben lassen. Der hilft bei mir immer ganz gut.
Und in der Apotheke gibt es Bachblüten Lutschbonbons( wie Gummibärchen) einmal das Original und dann 1x " Kopf Hoch"(cassis Geschmack) und " DU SCHAFFST DAS" die habe ich immer alle drei zu Hause bzw eine Dose in der Tasche. Sie schmecken ganz gut und helfen auch. :o
Ich liege gerade wieder im Klinikum 2. Chemozyklus und da habe ich alle drei Dosen dabei.
Ich Wünsche dir eine wunderschöne und ganz lange Therapie freie Zeit.
Du kennst deine Nichte beruhigen es sind meist nur diese ersten weichen "Flaumhaare" die so hellblond bis weiß werden, danach kommt deine eigene Haarfarbe meist nur dunkler und mit Löckchen. Ich sah nach meinem 2. Durchgang aus wie ein grau-schwarzes Schaf, totale :huh: Schäfchenlocken.
Also dir alles,alles Gute :knuddel: liebe Grüße sanne

[AnnaSue]

Huhu Christin!

Na, das hört sich doch alles schon mal gar nicht sooo schlecht an. Ich wünsche Dir ganz dolle, dass Du die Nebenwirkungen ganz schnell wieder in den Griff bekommen kannst, damit Du langsam dann wieder voll durchstarten kannst.

Und noch was wünsche ich Dir: Dass Du die nötige Balance behältst und hast, die man wohl braucht, wenn man vor jeder Kontrolluntersuchung nervös wird und Angst bekommt...
Aber wirst sehen: Es ist alles gut!!!

Ganz lieber Gruß,
AnnaSue :knuddel:

[Eagle-Eye]

@ Sannchen,

Dankeschön für Deinen Beitrag.

Ist ja mies, dass die Chemo stationär bei Dir gemacht werden muss. Aber wenn es besser so für Dich ist, dann hoffe ich wenigstens, dass alle dort nett sind. Gibt ja manchma auch so Drachen unter den Schwestern oder Ärzten....

Hab vielen Dank für Deine zahlreichen Tipps, werd mir die Bonbons mal besorgen. Ich hatte meinen Onko ja mal gefragt wegen der Mundtrockenheit, hab zwar ein Medikament gekriegt, aber keinen Speichelersatz. Mir erklärte er, dass es dagegen nichts wirkungsvolles gibt.

Was die Härchen auf meinem Kopf anbelangt, so werd ich, denke ich, heute drüber rasieren müssen. Sie fallen alle aus und es juckt, wenn sie im T-Shirt hängen bleiben. Habe ich mich wohl doch zu früh auf ne neue Mähne gefreut. Bin mal gespannt ob sie dann eine Lockenpracht ergeben werden oder ganz normal aussehen. Hatte meiner Nichte davon erzählt, dass ich nicht erblonden werde. Ich glaub sie war ganz froh. Also hab auch vielen Dank dafür. :O)

Ich wünsch Dir, dass die 2 Chemo ohne große Nebenwirkungen über die "Bühne" gehen wird. Lass es Dir so gut wie möglich gehen.


@AnnaSue

Auch Dir danke ich für Deine lieben Worte. Mir geht es eigentlich wie immer ganz gut. Klar, hier und da diese Taubheit und es ist manchmal so als würden 1000 Ameisen über Hände und Füße maschieren, aber ich lern damit irgendwie umzugehen.

Meine Lymphknoten sind auch "wieder" da.... also da sindse ja immer, aber eben größer. Eigentlich habe ich keine Angst vorm Ultraschall nächste Woche, aber bin doch gespannt, weswegen die nun immer mal geschwollen sind und dann wieder nicht. Im Bauch hab ich auf der linken Seite immer wieder leichte Seitenstiche, aber auch da kann ich mir nicht vorstellen, dass es einen Grund zur Sorge gibt, die Chemo ist nun zwei Wochen her.

Vielleicht kommt die Aufregung wirklich kurz vor knapp...
Ich versuche erstmal nicht dran zu denken.

Ich freue mich riesig, dass Du mir wünschst, dass ich die nötige Balance behalte. Ich geb mir Mühe!!! ;o)

Ich hoffe, dass die letzten Tage für Dich einwenig besser waren. Vielleicht brachte das nette Wetter einwenig Aufmunterung? Ich sende Dir ganz liebe Grüße!!!

[Eagle-Eye]

Hallo in die Runde,

wollte Euch mal fragen, ob ihr auch während bzw. kurz nach der Chemo leichte Bauchschmerzen bzw. Seitenstiche hattet. Mir fällt besonders die linke Seite auf, die sich irgendwie komisch anfühlt.

Hab ja Donnerstag Ultraschall wegen der Lymphknoten im Hals, aber sollte ich auch wegen des Bauchs fragen? Bin mir da nicht sicher.


LG

Christin

[Babsi12]

Hallo Christin,
bitte lass endlich mal dein Bauchwasser abklären !!!
Hol dir eine Zweitmeinung ein, du mußt dich verstanden und geborgen fühlen, das ist gaaannnzzz !!! wichtig.

Ich fühle mit dir und hoffe nur, daß du dich endlich mal auf deine Beine stellst.

Es geht um dein Leben !! Scher dich nicht drum, was die Ärzte von dir denken. Eine Aufklärung über deine Krankengeschichte ist dein Recht ! .....es geht um dich!!!!! :1luvu::1luvu:

Ich wünsche dir das ALLERBESTE :pftroest:

Alles Gute
Babsi

[Eagle-Eye]

Hallo Babsi,

die Gyn... dort war ich erst einmal seit Erkrankung. War in meiner Umgebung gar nicht so einfach einen Termin zubekommen. Meine Gyn zuvor ging in Rente.

Ob es Bauchwasser ist, was die Bauchschmerzen verursacht... ich weiß es nicht. Kriege beim Essen Seitenstiche, beim Liegen... spielt eigentlich keine Rolle was ich tue. Ich hab keine Ahnung ob das Anzeichen von Aszites sind.

Einwenig nervös werde ich inzwischen, wenn ich an die Lymphknoten denke in Zusammenhang mit dem Ultraschall am morgigen Tag. Hab mir eigentlich vorgenommen mich nicht in die Nervosität verleiten zulassen. Aber es wird schon alles gut sein.

Sende die besten Grüße


Christin

[Conny]

Hallo Christin:1luvu:,
an der Uhrzeit sehe ich dass Du immernoch nicht richtig schlafen kannst, woran liegt es?Machst Du Dir vielleicht soviele Gedanken oder konntest Du vor Deiner Krankheit schon nicht richtig durchschlafen?
Christin ich wünsche Dir für Morgen alles Gute,vor allem das man Dir wegen Deiner Lymphknoten mal sagen kann warum Sie geschwollen sind.
Da Du ja eh Ultraschall bekommst,lass Deine Gyn.auch vom Abdomen Ultraschall machen,wenn Du Aszitis hast,würde man es erkennen.
Ich hatte damals einen ganz festen Bauch ja und die Hosen gingen nicht mehr zu,hast Du denn am Bauchumpfang zugenommen?
Übrigens hat sich mal ein Arbeitgeber auf Deiner FB Seite gemeldet,hast gar nichts mehr davon geschrieben.
Also Toi...Toi...Toi...für Deine Untersuchung:knuddel:
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Huhu Conny,

schön Dich hier wieder zulesen.

Keine Ahnung woran das mit dem Schlaf liegt. Hatte vorher schon leichte Probleme, aber in dieser Form nie, dass ich morgens erst einwenig müde bin.

Ultraschall führt morgen der Onkologe durch... also bei ihm muss ich dannn wirklich mal meinen Mut zusammennehmen und fragen, ob er auch den Bauch schallt. Der Bauch ist schon etwas mehr am Umfang, aber ich denke nicht, dass das Bauchwasser ist, auch wenn es etwas spannt, also die Haut. Ich hab ständig riesen Hunger, selbst nach dem Essen, aber es passt nach einpaar Happen nichts mehr rein. Die Seitenstiche sind nicht den ganzen Tag da, hören so plötzlich auf, wie sie gekommen sind. Meine Lymphknoten sind ganz eindeutig wieder angeschwollen, aber auch nur die rechte Halsseite. Hab mal im Netz geschaut, ob es ähnliche "Fälle" gibt, aber da konnte ich nichts entdecken. Also ich meine wo die Lymphknoten nach der Chemo wieder auf die normale Größe gingen und nach weniger Zeit wieder angeschwollen sind.

Zu der beruflichen Sache (übrigens danke der Nachfrage): Mir antwortete eine Chefredakteurin einer Frauenzeitschrift und schrieb, dass sie mehr von mir wissen möchte und welche Schreiberfahrungen ich habe. Natürlich habe ich keine Schreiberfahrungen, so dass ich einen kleinen Artikel über die jetztige Situation Krebs und Arbeit schrieb. Und tatsächlich schrieb sie danach wieder. Letzte Woche bimmelte mein Telefon und die Chefredakteurin war dran. Sie wollte wissen welchen Krebs ich habe, wenn ich darauf antworten mag. Aber ist ja nichts dabei zusagen, welchen Krebs man hat. Ich war ziemlich nervös, hoffe nur, dass sie das nicht merkte. Per Mail bedankte ich mich für den Anruf und sie antwortete nochmals, dass sie sich melden wollte, damit ich weiß, dass sie dran ist um mir zu helfen. Eine Hospitanz bei Ihrer Zeitung könnte ich auch machen, aber sie will versuchen mich in Berlin unterzubekommen und ihre Vertragsleiterin hat sie mit ins Boot geholt. Diese schrieb mir auch Ende der letzten Woche und wollte Lebenslauf und einwenig was über mich haben, Hobbies etc. Mein Lebenslauf gibt nicht viel her, wollte mich auch nicht mit fremden Federn schmücken, so dass ich alles lückenlos auflistete. Und ein Chefredakteur einer großen Zeitschrift mit 4 Buchstaben bot mir ein Praktikum an. Da ich laut der Krebshilfe ja auf die Bremse treten soll und erst im Jahr 2013 etwas beginnen soll, damit der Körper wieder fit ist, schrieb ich dies dem Chefredakteur. Gerade vorhin kam seine Antwort, dass ich selbstverständlich auch im Jahr 2013 dort ein Praktikum machen kann und ich wenn ich soweit bin sein Büro kontaktieren soll.

Hab gelesen Conny, dass Dein TM gesunken ist - GRATULIERE!!!!

Alles Liebe Dir und wir lesen uns ;)

Beste Grüße



Christin

[berliner-engelchen]

Liebe Christin,

also,jetzt gehts aber los:

"dannn wirklich mal meinen Mut zusammennehmen und fragen, ob er auch den Bauch schallt"

hey Du, DU bist krank, der Arzt ist dein DIENSTLEISTER, er ist kein Gott, kein Vorgesetzter oder so was. bitte, meine Liebe, das muss mal in Deinen Kopf rein.

und wenn die Ärzte nicht von selbst drauf kommen, alles abzuklären,
dann MUSST Du sie mit der Nase drauf stossen. Lass doch bitte endlich mal den Lymphknoten, diese Seitenstiche, das Essverhalten und vor allem DAS BAUCHWASSER oder eben nicht-Bauchwasser abklären.

Das sag einfach: bitte könnten Sie mal mit einem Bauchsono abklären, dass da kein Bauchwasser ist. Was ist dabei? Ich sage den Ärzten dauernd irgendwas, was ich mir überlegt habe, was man machen könnte.
Damit kommt man einfach weiter.

Hätte ich damals nicht immer weiter geforscht, wäre ich jetzt schon tot. Ich bin damals ein halbes Jahr von Arzt zu Arzt, mit Beschwerden. Schlussendlich war es fortgeschrittener EK, den man sicher 4-6 Monate früher erkennen hätte können in einem anderen Stadium. Damals sagten die Ärzte auch: da ist nichts. (als mögliche Diagnosen hatte ich zur Verfügung: Rückenschmerzen, eingeklemmter Rippennerv, Magengeschwür, Schulter verrenkt, Bronchitis, Darmpolypen u.a.) :shocked::shocked::shocked: .


Fühl dich umarmt vom
berliner engelchen :1luvu:

[Eagle-Eye]

Hallo Birgit,

so lieb, dass Du mir hier schreibst. Danke Dir!!!

Ja, Du hast Recht, leider hab ich das immer noch nicht so intus mit dem: Ich bin krank und dann sollen sie auch alles untersuchen, wenn ich Veränderungen merke. Ist komisch für mich, dass ich jetzt vielleicht eher irgendwas spüre, wenns zwickt und zwackt.

Es tut mir Leid, dass man bei Dir auch soviel in Schmerzen hineininterpretiert hat, ohne dass es der Rücken, ein Nerv etc. war und den Krebs somit sehr spät erkannte. Ähnlich war es bei mir... Erst hieß es ein Nerv in der Blinddarmnarbe wäre eingeklemmt, daher gabs örtliche Betäubung... Dann hieß es Zyste, Abszess oder Darmschlinge nach rechts gerutscht.... Manchmal fragt man sich echt, ob solche Ärzte nicht ihren Beruf verfehlt haben.

Wenn ich morgen beim Onko bin, ich versprechs, dann frag ich nach der Bauchsono!!!

Ich denke an Dich liebes Berliner-Engelchen und schicke Grüße nach Berlin rüber

Christin

[Eagle-Eye]

So, Lymphknoten laut Ultraschall okay, aber er weiß keine Erklärung warum sie angeschwollen sind. Keine Entzündungswerte im Blut, kein Wasser in den Lymphknoten.

Den Bauch hat er nur unter dem Bereich bei den Rippen geschallt, leider nicht Bauchmitte etc. War auch froh, als der Spuk vorbei war, da er gute 15-20 Minuten brauchte um mit dem Ultraschallgerät klarzukommen. Er musste meine Daten immer und immer wieder eingeben...

CT habe ich am 12.09. und soll vorher 1,5 Liter mit nem Mittelchen trinken. Ob ich soviel schaffe?? Na wird schon gehen.

Hab ihn dann gefragt wie die Prognose (laut Statistik - legt er ja immer Wert drauf) aussieht, dass der Krebs nicht wiederkommt. Er las sich dann meinen Arztbrief durch und meinte, dass es ja gar nicht klar ist, in welchem Stadium der Krebs sich befand. Wurde zwar als FIGO 1c eingeteilt, aber durch die Metastasen, wäre das Stadium ja eigentlich höher, wenn diese vom Ovarialkarzinom kämen und nicht vom Borderline-Tumor. Die Möglichkeit würde bestehen, dass ich FIGO 3 gehabt habe (ähnliches sagte ja die Gyn auch, aber warum fällt das dem Onkologen erst jetzt ein?). Tja und dann zeigte er mir eine Tabelle in einem Buch bei dem Stand dann 80% Überlebenschancen (FIGO I-IC) für diesen Zeitraum von 5 Jahren und 30% bei FIGO III. Ich nahm die 80%. :) Und er meinte dann... Aber auch da müssen sie bedenken, dass 8 von 10 Frauen krebsfrei bleiben, aber 2. Frauen erwischt es wieder. Er erzählte noch mehr dazu, das erläutere ich aber lieber nicht.

Jedenfalls bin ich erstma erleichtert, dass die Lymphknoten i.O. sind.

[Eagle-Eye]

Hallo Leute,

da wir ja doch schon leider einige "Profi's" unter uns haben, wollte ich mal fragen, ob mir das Folgende jemand erläutern kann: sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums.

Hatte im Arztbrief des Krankenhauses geschaut und irgendwie ist mir das mit der Neubildung etc. nicht wirklich klar.

Ich danke im Voraus.

LG

Christin

[bifi65]

Hallo Christin...

von wann ist denn der Arztbrief? Der Satz bedeutet so in etwa " neu (oder zweite) aufgetretene bösartige Struktur hinter dem Bauchfell". Sekundär, weil Auftreten nach Diagnostik deines Ersttumors (oder als Zweittumor neben dem ursprünglichen Herd). Ich interpretiere es so, dass quasi hinter dem Bauchfell bösartiges Gewebe gefunden wurde. Hmmm, ob das so weiterhilft? Arzt bin ich ja auch nicht... Und eigentlich wäre eine "nette" Interpretation viel schöner...:confused: Aber da noch niemand geantwortet hatte, wollte ich mich mal melden...

Es ist gut, dass du bald dein CT hast. Von Wasser in den Lymphknoten habe ich auch noch nie was gehört. Vergrößerte Lymphknoten sind ja oft eine Reaktion auf Entzündungen oder halt Krebszellen, aber Wasser??? Und dazu noch am Hals... hmmm...

Hast du keinen Hausarzt, der dir vorher noch einmal richtig den Bauch schallen könnte? Meiner ist Internist und schallt auch regelmäßig Herz und Oberbauch, da bekommst du vielleicht noch vor dem CT einen Termin.

Ansonsten wünsche ich dir von ganzem Herzen alles Gute, genau wie den Mitschreiberinnen hier!

Viele liebe Grüße von "Bifi-Birgit" (es gibt ja Birgits hier im Forum wie Sand am Meer ;))

[Eagle-Eye]

Huhu bifi-Birgit, ;)

DANKESCHÖN für Deine Antwort.

Der Arztbrief ist der aus dem Krankenhaus nach der OP.

Irgendwie muss man ja rauskriegen können, ob nun FIGO 1c oder ein anderes Stadium. Hab schon überlegt, mir den pathologischen Befund schicken zu lassen, den wollte die Gyn eh haben.

Soweit ich das in Erinnerung habe, hat meine Hausärztin kein Ultraschallgerät, sonst hätte ich da längst mal nachgefragt, sie würde da sich nicht Nein sagen.

Hatte meinen Onkologen ja, nachdem ich meinen Mumm zusammengenommen habe, gesagt, dass ich ständig Seitenstiche habe. Unterhalb der Rippen etwas, aber mehr im linken unteren Bauchbereich. Er schallte, wie schon geschrieben kurz unterhalb der Rippen, sagte dann, dass das bestimmt die Narben sind und fertig war er.

Ich hoffe Dir geht es gut und natürlich auch den "anderen."

LG

Christin

[flipaldis]

Hallo Christin,
ich verstehe den Ausdruck Retroperitoneum etwas anders, nämlich als den Teil des Bauchfells, der die rückwärtige Seite deines Bauch- und Beckenraums abgrenzt. Dahinter befindet sich dann der retroperitoneale Raum, in dem sich z.B. die Nieren befinden, danach kommt die Wirbelsäule und die Rückenmuskulatur und dann die Haut (vereinfacht dargestellt.)
Sekundäre Neubildung bedeutet zweite Neubildung, da man ohne histologischen Befund nicht feststellen kann, ob es sich um Metastasen des EK handelt.

Ich finde das läuft bei dir irgendwie ziemlich bescheiden.
Sei herzlich gegrüßt und schönes WE
flipaldis

[Conny]

Hallo Christin:1luvu:,
freut mich dass es wohl doch keine Aszitis bei Dir ist,hätte man sicher im Ultraschall gesehen.
Christin Du musst Dir wirklich alle Befunde und Arztbriefe besorgen,ich hab alles kopiert.
Solltest Du mal einen anderen Onkologen aufsuchen kannst Du Ihm dann sofoert Deine *persönliche*Akte vorlegen und er bekommt genug Informationen über Deine Krankheit.

Ist ja übrigens super das Du ein Praktikumsangebot von B....bekommen hast,mach doch einfach erstmal eine Reha und dann kommst Du auch wieder zu Kräften,und gleichzeitig bekommst Du einen Arztbrief für die Rehaklinik mit.
Wünsche Dir ein schönes Wochenende;)
Lieben Gruß Conny

[Babsi12]

Hallo Christin!;)

zu den sekundären retroperitonealen "Organen" zählen Bauchspeicheldrüse und Teile vom Darm und Zwölffingerdarm.
Vielleicht hilft dir ja das weiter ?:confused:

Ich hoffe soooo.... sehr für dich, daß du dann Mitte September endlich einmal genau aufgeklärt wirst!

Herzliche Grüße,
Babsi

[Eagle-Eye]

HALLO IHR LIEBEN,

@flipaldis

Ja, irgendwie verunsicherte mich die Gyn, als ich dort zum ersten Mal war und nun auch der Onkologe (nach Monaten) in dem auffiel, dass Stadium 1c nicht stimmen kann. Denn bei der Diagnose C 78.6 handelt es sich ja um eine bösartige Metastase /egal wo nun gelegen, somit kann ja 1c schon gar nicht mehr stimmen, falls ich mich nicht verlesen habe. Stadium 1c bricht zwar aus den Eierstöcken aus, aber da sollte man noch keine Metastasen haben. Ich hatte doch einpaar... Manche aber von dem Borderline Tumor, die dann aber nicht mit dem Wort "bösartig" davor eingestuft wurden. Ist irgendwie "irre" mehrere Arten von Tumor im Körper gehabt zu haben... Bösartig und eine Variante zwischen gut und schlecht.

@Conny

Wirklich Mühe gab sich der Onkologe nur mit dem neuen Ultraschallgerät. Irgendwie war ich so dermaßen angespannt, aber er hatte nur Mühe meine Daten ins Gerät zu bekommen - die Zeit zog sich enorm. Ich werd jetzt also direkt bei der Klinik, dort wo ich operiert wurde, nach OP und pathologischem Bericht nachfragen... denn diese Berichte hat der Onkologe auch nicht. Eine Reha kommt für mich nicht in Frage. Das hat zum einen sehr persönliche Gründe und dann fange ich am kommenden Dienstag ein Online Seminar an, welches ich geschenkt bekam - zum Social Media Manager. Bin nur gespannt, wann mein Ausbildungsbetrieb mir kündigen wird oder ob man wirklich den Vertrag auslaufen lassen wird.... Ganz ehrlich inzwischen ist es mir egal, wenn es auch verletzend ist. Aber für die Krebskrankheit kann ich nichts und wenn man das nicht versteht, dann kann ich es nicht ändern.

@Babsi

Danke, werde wirklich nun alle Befunde beantragen. Ich gehe davon aus, dass das CT ohne negativen Befunde sein wird. Klar kann keiner vorhersagen, ob ich an einem Rezidiv erkranken werde, aber auch dann würde ich OP, Chemos etc. mitmachen. Viele haben das vor mir geschafft oder sind dabei, viele hier sind der "Beweis" dafür. Ich mache mich nicht verrückt, was mich "nervt" sind diese unterschiedlichen Aussagen. Wäre einfacher wenn man mal etwas sagen würde, und es dabei bleibt... aber irgendwie revidieren die Ärzte ihre eigene Meinung ständig. Aber hoffen wir mal das beste.


Habt alle vielen Dank für Eure Worte. Ich wünsche Euch nur das BESTE!!!

[XsunnyX]

HALLO IHR LIEBEN,
Manche aber von dem Borderline Tumor, die dann aber nicht mit dem Wort "bösartig" davor eingestuft wurden. Ist irgendwie "irre" mehrere Arten von Tumor im Körper gehabt zu haben... Bösartig und eine Variante zwischen gut und schlecht.


Hi Christin!

Das war bei mir auch so. Ein Mischmasch aus Borderline und Bösartig... Das "gute" dran ist ja irgendwie, dass zumindest nicht alle Zellen bösartig waren! Nunja, viel ändert es nicht, aber immerhin ;)

Bei mir zwickt es übrigens auch immer mal irgendwo im Bauchraum. Aber i.d.R. kommt das tatsächlich einfach von irgendwelchen inneren Narben/Verwachsungen... aber klar, Gedanken macht man sich dann trotzdem meistens drüber!

Liebe Grüße
:)

[Eagle-Eye]

Hallo Hanna,

hattest also auch diesen "Mix." Finde eine Kombi aus beiden Arten von Tumoren nicht so wirklich günstig - denn hier scheiden sich auch die Geister (Ärzte).

Was mich eben irritiert ist das, dass man auch im Arztbrief von bösartig schreibt und dies im Zusammenhang einer Metastase, denn diese kann ja dann nicht vom Borderline Tumor sein. Da differenziert man in dem Arztbrief ganz gut und es wird gut erörtert. Unklar ist halt das Staging... 1c oder sogar Figo III. Auf der einen Seite mag ich es wissen, auf der anderen Seite ist es so... 80 Prozent Chance bei Figo 1-1c oder 30 % bei Figo III.... Meine Mom will es unbedingt wissen, daher schrieb ich nun auch der Klinik, dass ich die Unterlagen vom OP Bericht und vom Pathologen haben möchte, also darum bitte. Laut Gyn und Onko, auch wenn ich mich da wiederhole, stimmt das Stadium bei mir nicht, wenn da eine bzw. mehrere bösartige Metastasen waren, so wie im Arztbrief beschrieben.

Ich kann also nur abwarten und schauen, dass ich den Popo in der Hose habe um mir dann die Berichte nach Erhalt durchzulesen.

Ich hoffe, dass Dein Studium gut läuft und es Dir sonst auch gut geht.

LG

Chrissi

[XsunnyX]

Ja, ich habe auch beide Arten. Aber schlimm finde ich das nicht. Aus dem Borderline-Tumor kann sich ja ein bösartiger entwickeln und ich gehe mal davon aus, dass das so bei mir passiert ist. Borderline bedeutet ja ganz allgemein, dass noch keine invasiven Bestandteile festgestellt werden, wobei es bei bösartig eben schon invasive Implantate gibt. Es sind ja nicht gleich zwei komplett verschiedene Tumorarten, sondern ehr zwei Entwicklungsstufen. Bei einem reinen Borderline ist die Prognose besser und man braucht auch keine Chemo zu machen. Aber sobald etwas bösartiges vorhanden ist, wird sich ja bei allen Therapien und Nachsorgen nach dem bösartigen berichtet.

Hast du eine genaue Bezeichnung deines Tumors? Weil bei mir heißt das ganze dann seröses Adenokarzinom auf Basis eines Borderline Tumors. Adenokarzinom ist der bösartige Anteil.

Finde ich schon sehr schade, dass dich dein behandelnder Arzt nach der OP nicht richtig aufgeklärt hat, was er da jetzt in deinem Bauch alles gefunden hat :( Und dann noch so seltsames Zeug von wegen Metastase und so schreiben... an deiner Stelle würde ich mit dem Arzt direkt nochmal einen Termin ausmachen und das von Auge zu Auge klären!
Aber OP-Bericht holen ist auch schon mal ne gute Sache! Werde ich auch bei der nächsten Nachsorge mal anfordern! Da sollen ja auch Fotos drin sein ;) würde ich schon gerne mal sehen :D

Mach dir keine zu großen Sorgen! Das sind auch nur alles blöde Zahlen....!

Drück dich!
Hanna

[Eagle-Eye]

Hallo in die Runde,

ich warte jeden Tag auf die Befunde aus dem Krankenhaus... aber irgendwie mag die Postbotin mir den Papierkram nicht bringen. ;)

Die letzte Chemo ist nun 4 Wochen her. Irgendwie schmerzt der Bauch (diese Seitenstiche), dann die Hüfte, die Knie und die Füße (fast so wie nach der ersten Chemo, als hätte man eine Grippe). An das Kribbeln in Händen und Füßen hab ich mich dagegen fast schon gewöhnt, aber man es merkt es halt.

Hanna, am Anfang des Entlassungsbriefes steht bei mir:

Ovarialkarzinom C56
Uterus bicornis Q51.3
Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums C78.6
Aszites R18

Wenn ich die anderen Berichte habe, weiß ich vielleicht mehr. Muss dann nur meinen Onko, meine Gyn oder jemand anderes darum bitten mir bei Unklarheiten zu helfen.

Ich wünsche allen ein schönes We.

LG

Christin

[Eagle-Eye]

Briefe der Klinik sind da: FIGO III

[XsunnyX]

ohje. Schade! Aber das hast du wahrscheinlich schon geahnt!
Nunja, letztendlich ändert sich ja auch nix... einfach weiter hoffen, dass nix nachkommt! Und du hast jetzt endlich Klarheit! Das ist doch auch schon mal was...

Hoffe du nimmst dir diese Stadieneinteilung nicht zu sehr zu Herzen!

Drück dich! :remybussi
Hanna

[tine62]

Hallo Christin
Ich lebe schon seid 10 Jahren mit Figo 3 ,also nur Mut
Schönes Wochenende Gruss Tine

[Conny]

Hallo Christin:1luvu:,
nimm Dir die Stadieneinteilung nicht so zu Herzen,alles Statistik.
Deine Chemo ist ja nun schon 4 Wochen vorbei und es wundert mich doch etwas dass wohl Dein Allgemeinzustand noch nicht so gut ist.
Schade dass Du nicht in Reha kannst,ich war wirklich nach meiner Reha gut erholt,ich fühl mich auch so wieder ganz fit.
Genieße den schönen sonnigen Sonntag,ich geh gleich ins Freibad :D
Alles Liebe Conny

[MarMi]

Hallo Christin,
hab zwar lange hier nichts geschrieben, aber an dieser Stelle schlägt mein Mathematikerherz einfach zu laut! Ich kann mich Wellenwind nur anschließen, gib nichts auf die Statistiken! Und wenn du die Zahl von x% schon nicht aus dem Kopf bekommst, dann vergiss nicht, dass das EINE Zahl ist, die verdammt allgemein gehalten ist. Da sind wirklich ALLE drin erfasst: die, die mit 85 die Diagnose erhalten haben, die, die schon auf die erste Chemo kein bisschen angesprochen haben, die, die die OP gar nicht erst überlebt haben, die, bei denen die Chemo aus Unverträglichkeitsgründen abgebrochen wurde, usw. Da gibts unendlich viele Kriterien, die man berücksichtigen könnte. Wenn du das alles rausrechnest, sieht die Zahl schon wesentlich freundlicher aus, wenn man sie schon nicht aus dem Kopf bekommt.
Und, es ist nur ein statistischer Wert. Wenn du Zeit und Lust hast, lies mal das Buch von Lance Armstrong, das hat mir vor 2 Jahren unglaublich Mut gemacht. Dem wurde eine Überlebenschance von 2 (!!) Prozent gegeben und er hats geschafft! Den hat dieser statistische Wert nicht die Bohne interessiert. Ich glaube, das wichtigste ist, dass man an seinen Körper glaubt und ihn nach Kräften bei der Heilung unterstützt.
So, werd jetzt mal Körper und Seele was Gutes gönnen und im Garten frühstücken!:rotier: So was Schönes mag der Krebs nämlich auch überhaupt nicht!
Machs gut und schmeiß die Zahlen über Bord! Die passen auf dich, so schlicht wie sie gehalten sind, sowieso nicht!
Liebe Grüße,
Marietta

[Ela63]

Hallo Christin,

mir ging es am Anfang meiner Diagnose (pt1b N1 9/27 M0 = Figo 3c:shocked:) genau wie dir. Die Statistiken haben mich ganz wirr gemacht.
Mein Schwager, selber an Lymphdrüsenkrebs erkrankt, hat mir durch seine Geschichte einfach nur Mut gemacht.
Am Anfang seine Erkrankung hatte er eine Heilungschance von 85% und stand somit auf der "sicheren" Seite. Hat ihm leider nichts genutzt, denn der Krebs kam einfach wieder.
Bei der letzten Behandlung vor fast 10 Jahren hatte er nur noch eine 15% Chance und siehe da, diesmal hat es geklappt.
Seitdem gebe ich auch nicht mehr soviel auf diese Statistiken , denn wir könnten immer auf der Verliererseite stehen.
Ich glaube einfach daran auf der Gewinnerseite zu stehen, macht das Leben mit dem Krebs einfacher. :)
Hat allerdings auch eine Weile gedauert bis ich für mich so sehen konnte.
Ich wünsche dir das du auch einen Weg findest das Leben einfach zu genießen und die Statistik aus deinem Kopf zu vertreiben

LG Michaela

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr,

an jede einzelne möchte ich mich für die Worte bedanken.

Ja, die Statistik... mein Onko legt da viel Wert drauf.

Neulich hat er ja gesagt, dass es 8 von 10 Frauen schaffen, aber zwei erwischt es immer... und wer weiß ob sie nicht eine von den zwei Frauen sind. Als dann am Samstag der Brief kam und ich FIGO III las, hat es mich doch etwas entmutigt. Wiederum... ich hab von Anfang an gesagt, dass ich es nicht zu lasse, dass der Krebs mein Leben einnimmt, also fange ich mich auch wieder.

Ich weiß nicht, warum nach 4 Wochen der letzten Chemo auf einmal der Körper, also die Knochen weh tun... Ich hab keine Ahnung. Meine Schmerzgrenze ist eigentlich sehr hoch und ich dachte, dass ich nach der letzten Chemo dann endlich wieder mit dem normalen Leben durchstarten kann.

Aber vielleicht ist es wirklich so, dass alles sein Zeit braucht.

Vielen Dank auch, für die "Erzählungen" der eignen Erfahrungen aus dem Umfeld etc., das hilft...


Danek nochmals!!! Ich wünsche Euch alles, alles Liebe


Christin

[Eagle-Eye]

Huhu in die Runde,

hab mich mal ein paar Tage aus dem Forum zurückgezogen, nicht weil ich es hier nicht mag, sondern weil irgendwie viel zutun war.

Am 12.09. hatte ich ja mein CT - das war was. Hab gedacht, dass wenn ich das Kontrastmittel vermengt mit Wasser trinke, das alles war vor dem CT, aber nein, während des CT's wird ja auch noch einmal Kontrastmittel gespritzt. Bei den schlechten Venen hat man sich vor Ort natürlich "gefreut" und gesagt, dass "die" in der Praxis doch wissen, dass sie vorm CT eine Portnadel legen sollen. Nun ja, wurde ich halt so gepiekst und CT wurde gemacht.
Ergebnis erfahre ich am Montag. Letzte Chemo ist nun 5 1/2 Wochen her, da sollte also nichts auftauchen.

Inzwischen wachsen meine Wimpern wieder, die Haare aufm Kopf sind doch eher ein Flaum, aber ich hoffe, dass es auch da schnell vor dem Winter wachsen wird. Die Haare der Augenbrauen kommen auch so langsam wieder. An den Armen fallen sie kurioser Weise immer noch aus.

Und da ist noch eine Sache abseits des Krebses... Wohne ja mit meinen Eltern in einem angemietetem Haus... kirchlicher Vermieter. Seit Jahren kämpfen wir darum, dass endlich eine Instandsetzung erfolgt... Fenster, Türen undicht. Jetzt endlich schien sich etwas zu bewegen... ein neuer Zaun... ich hab mich gefreut, dachte aber, dass ich eher vorsichtig mit der Situation sein sollte. Der neue Zaun wurde geliefert und prompt will der Vermieter das Grundstück kürzen. Gestern wurde dann der Komposthaufen entfernt, auf dem aber die Kürbispflanze wuchs, die nach der Diagnose gepflanzt wurde. Ich hab gedüngt, gewässert usw. Und jetzt liegt der Kürbis da und kann nicht mehr wachsen, weil sie die Wurzel zerstörten, auch klauen sie den Walnussbaum durch die Grundstückskürzung - angeblich hat der Vermieter zu wenig Zaunfelder bestellt. Ich weiß, ein Kürbis ist nur ein Kürbis und ein Walnussbaum nur ein Walnussbaum - aber ich hänge dran und hab ziemlich arg damit zutun, dass man mir das kaputt machte bzw. macht.

Für mich war das jeden Tag toll durch den Garten zu laufen, zu sehen, dass der Kürbis wächst, das Eichhörnchen sich eine Walnuss mit grüner Schale holt usw. usw. Meine Mom versteht mich nicht und vielleicht würde ich auch anders reagieren, wenn ich den Krebs nicht gehabt hätte bzw. nicht haben würde... aber für mich ist das echt schwer.

Versteht Ihr das?

Sorry, ich musste das einfach mal schreiben.


Ich hoffe, dass es Euch allen irgendwie und wenigstens halbwegs gut geht.

LG



Christin

[Iarexx]

Hallo Adlerauge,

Ich kann das total gut nachvollziehen und verstehe dass Du traurig bist. Meine Oma hat vor vielen Jahren den Walnussbaum fällen lassen den mein Opa gepflanzt hat und auf dem wir als Kinder ständig rumgeklettert sind, und das alles nur um uns eins auszuwischen.. immer wenn ich da vorbeikomme bin ich immer noch traurig.

Vielleicht hilft es, etwas Neues zu pflanzen, einem neuen Baum vielleicht einen Namen zu geben.. Ich drück Dich mal virtuell..

Alexandra

[Ed1]

Hallo Eagle Eye,
kann dich sooo gut verstehen. Ich bin nach meiner schweren OP in einer neuen wohnung gezogen, konnte nicht einmal selber übersiedeln. Die neue wohnung hat nur einen kleinen garten ein paar quadratmeter). Es war alles kahl und unfreundlich und ich vermisste meinen schönen grünen garten mit bäumen und blumen zurücklassen (riesig - ca. 300 quadratmeter). Ich war so traurig. Ich konnte ein ganzes jahr nicht im garten arbeiten, weil ich zu schwach war und schmerzen hatte und täglich musste ich mir die leeren töpfe ansehen und die braunen abgestorbenen äste.

Das Herz war so schwer. Doch sobald es mir besser ging habe ich mir ganz viele neue pflanzen gekauft, geld war mir wirklich egal und hab mir ein neues Paradies geschaffen. Es ist so gut für die Seele.:)

Es reichen ein paar Töpfe und schon fühle ich mich besser....

lg
ed

[MarMi]

Hallo Christin,
als ich das mit deinem Baum gelesen habe, musste ich sofort an eine (leider auch traurige) Geschichte in unserer Familie denken. Mein ältester Sohn hatte vor etlichen Jahren aus dem Kindergarten (heute ist er 18!) eine Kastanie mitgebracht, die er feierlich im Vorgarten einpflanzte. Es hat gar nicht lange gedauert, da war aus diesem kleinen Ding schon ein ordentliches Bäumchen geworden. Irgendwann war es so groß, dass es nicht mehr zu vertreten war, es in unserem kleinen Vorgarten weiterwachsen zu lassen, man weiß ja, wie groß Kastanienbäume werden. Wir haben es ausgebuddelt und bei einem Bekannten, der ein großes Firmengelände hat, eingepflanzt. Das war für unseren Sohn aber leider überhaupt kein Trost, dass das Bäumchen woanders weiterwachsen durfte, er hat es nie mehr sehen wollen und war zutiefst traurig, dass wir sein liebevoll gepflegtes Bäumchen nicht mehr haben wollten. Er war da noch nicht alt genug, um das Ausmaß des Schadens verstehen zu können, den so ein Baum am Haus anrichten kann. Wenn ich daran denke, wie traurig und enttäuscht er war, könnte ich heute noch heulen.
Aber was mir sofort durch den Kopf ging, als ich das von deinem Baum gelesen habe, war, dass doch jetzt auch bald Kastanienzeit ist. Vielleicht hast du ja Lust, auch so einen Baum heranzuzüchten. Es war wirklich faszinierend zu sehen, wie schnell sich so eine kleine Kastanie in ein paar Jahren entwickelt.
Auf jeden Fall würde ich an deiner Stelle in irgendeiner Weise für Ersatz sorgen. Vielleicht geht das ja sogar auch mit einer Walnuss, die man einfach in die Erde steckt. Ich finde, so ein Bäumchen "von Anfang an" wachsen zu sehen, das hat was!
Ich wünsch dir jedenfalls erstmal einen schönen, entspannten Sonntag!
Liebe Grüße,
Marietta

[Sandra43]

Hallo Cristin,

Daumen sind gedrückt, dass Du morgen ein total langweiliges Ergebnis bekommst

Wow Augenbrauen und Wimpern (Neid) will auch haben!!!
Hinke Dir aber ja aber auch 3 Wochen hinterher…

Wie zu wenig Zaun bestellt und dann wird der Garten einfach kleiner gemacht???
Wäre auch sauer deswegen, kann Dich verstehen habe zwar weder Garten noch einen grünen Daumen trauere aber um jede Pflanze die es mal wieder nicht schafft bei mir zu überleben

Die von Idee von Marietta hört sich doch gut an. Würde das gehen, dass Du aus einer Walnuss des alten Walnussbaumes in eurem Garten einen neuen Wallnussbaum pflanzt?
Dann könntest Du irgendwann, wenn der Baum schön gewachsen ist nicht nur sagen, dass Du jetzt seit sagen wir 5 Jahren krebsfrei bist sondern auch schon 2 Meter krebsfrei (siehe oben: da das Ergebnis des CT ja total langweilig sein wird)

Viele Grüße
Sandra

[Conny]

Hallo Christin:pftroest:,
ich hoffe Du hast schon ein Neues Bäumchen gepflanzt,
ich kann Deine Gefühle verstehen da ich so eine Situation schon selber erlebt habe,da ging es um ein Lebensbäumchen für meinen Sohn.
Beim Umzug wollten haben wir Ihn ausgebuddelt und wollten das Bäumchen wieder neu einpflanzen,leider leider ist das Bäumchen eingegangen.
Wir waren sehr traurig darüber .
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

hatte eine kurze Nacht, einer unserer Kater kam erst um 4 Uhr in der Früh heim und da keine Katzenklappe irgendwo anbringbar ist, hab ich gewartet. Heute früh dann bin ich wach geworden von nem unheimlichen Lärm und dann weinte meine mom. Bin dann hoch und sie war ziemlich angespannt und die Laune im Keller. Der eine Arbeiter draußen hat sie angemeckert richtig arg, weil mein dad und ich am WE eine Schnur, die auf der Erde lag genutzt hatten, um das Grundstück anders abzustecken, damit der Zaun nicht schief und krum über einen Hügel geht, wenn sie das Grundstück schon kürzen. Ich weiß auch nicht, was mit den Leuten los ist, dass sie so "hochfahren".

Einen Baum habe ich noch nicht gepflanzt. Werde ich aber tun müssen und ich fand die Idee von Marietta so toll, auch wenn das Ende ihrer Geschichte kein Gutes nahm.

Meine Kürbisse wären in 2-3 Wochen ausgewachsen gewesen, gerade rechtzeitig zu Halloween. Das ist bei meiner Nichte und mir jedes Jahr richtig toll. Würstchen die aussehen wie Finger, rote Götterspeise in durchsichtigen Handschuhen etc. etc. Nun sind die Pflanzen hinüber und die Kürbisse können dementsprechend nicht mehr reifen.

Mir schlafen ständig die Hände ein, selbst in den Unterarmen kribbelt es. Muss den Onko heute mal fragen, ob das so normal ist, denn so hatte ich das ja nicht mal während der Chemo.

Ich hoffe, dass es Euch wenigstens halbwegs gut geht und Ihr schönes Wetter zum Genießen habt.

LG



Christin

[Ed1]

Hallo EagleEye, hab auch drei Katzen und erst vor drei Jahren das Segen einer Katzenklappe bekommen. So habe ich viele Nächte wach gelegen und auf meine Felltiger gewartet :cool:

Das ist gar nicht nett, wenn man in so gespannten Verhältnissen wohnt, hab auch Probleme mit einer Nachbarin, das macht gar keinen Spass, insbesondere wenn man eh schon angeschlagen ist..:(

Schade, dass die kürbisse nicht reif geworden sind aber du bist sooo kreativ, du wirst einen passenden ersatz finden (beim bauern?). Es klingt ganz toll wie du halloween feierst!

Pflanztipps für die Bäume: die richtige Zeit ist von Ende Oktober bis Ende April. Dabei ist es egal, ob es sich um Containerware, Ballen- oder Wurzelware handelt. Je früher Bäume vor dem neuen Austrieb im Frühjahr verpflanzt werden, desto besser wachsen sie an.

Bei laubabwerfenden Bäumen ist die Pflanzzeit abhängig von den Vegetationszeiten und den aktuellen Wetterbedingungen. Auch die Regionen und Klimazonen sollten beachtet werden.

Prinzipiell können Bäume auch im Winter gepflanzt werden, solange das Wetter offen und der Boden frostfrei ist.

Containerbäume können nicht nur in oben genannter Zeit gepflanzt werden, sondern das gesamte Jahr über (wenn der Boden nicht gefroren ist).
Wenn man Bäume im Herbst pflanzt, können sie den ganzen Winter über Wurzeln bilden. So übersteht der Baum die meist trockene Frühjahrszeit besser.

tja, dann freue ich mich auf weitere positiven nachrichten :)
lg
ed

[Eagle-Eye]

Huhu Ed,

danke für die ganzen Infos übers Bäumchenpflanzen. Bin da leider kein Profi.
Was ich derzeitig da habe sind ne Menge Walnüsse.... Die in die Erde im Oktober stecken und hoffen, dass daraus ein Baum empor steigt?

Halloween hat bei meiner Nichte und mir schon richtig Tradition. Wir machen dann auch oft Kartoffelspalten, die dann mit Lebensmittelfarbe gefärbt werden, Sauce Hollandaise wird grün gefärbt usw. Dazu gibt es Krähenfüße - nichts anderes als angebratene Wiener die einwenig eingeschnitten sind...

Heute bekam ich das Ergebnis vom CT... alles i.O., aber irgendwie war da eine Sache mit dem Zwerchfell nicht klar... was auch immer. Ich mach mir da jetzt keine Gedanken. Mehr machen mir die Nachwirkungen der Chemo zu schaffen. Der Onko meinte, dass es wirklich vorkommt, wenn auch nicht oft, dass sich der Zustand der Chemopatienten nach der Chemo verschlechtert, also dass die Nervenschädigungen deutlicher/stärker nach der Chemo sind, als während der Behandlung. So extrem eingeschlafene Hände, Unterarme und empfindliche Füße hatte ich noch nie und auch die Hüfte hab ich so noch nie gemerkt... Daheim lasse ich mir davon nichts anmerken.

So nu lasse ich mich mal überraschen, wo der Zaun heute langführen wird.

LG

Chrissi

[Ed1]

Hi Eagle Eye, walnüsse in einen hohen topf 5 cm tief in erde gesetzt, die töpfe in den garten gestellt (sind frostkeimer)und im frühjahr sind sie gekeimt, die keimung geschied aber unterirdisch, das heisst die keimblätter und nuss bleiben im boden. Oder direkt in die Erde stecken, du musst halt mehrere versuchen und nächstes jahr in frühjahr wird man sehen :)

Gut, dass das Ergebnis des CT OK war und ich drücke dir ganz fest die Daumen dass diese elenden Nachwirkungen der Chemo nachlassen.

Bis Halloween musst du wieder fit sein :o

Und die Grenze des "Maschendrahtzaun" kannst du nicht beeinflussen, also nicht ärgern :D

Wünsche Dir einen wunderschönen sonnigen Tag ohne Schmerzen
lg
ed

[flipaldis]

Hallo Christin,
ich denke auch ein kirchlicher Vermieter ist an Gestze gebunden. Schau mal in deinen Miet/Pachtvertrag ob die Grundstücksgröße beziffert ist, auch eine Parzellennummer reicht in der Regel aus.
Auch ein Grundstück, welches als Garten zu einem Haus gehört kann nicht so einfach gekündigt werden und erst recht nicht einfach gekürzt.
Es sind da ähnliche Kündigungsfristen einzuhalten, wie bei bewohnten Objekten.
Liebe Grüße
flipaldis

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr,

werd mir diese Woche dann mal kleine Töpfe besorgen um Walnüsse zu pflanzen.

Seitdem der Arbeiter seine Meinung äußerte passiert bezüglich des Zauns nichts mehr. Also seit gut einer Woche wird nicht mehr am Zaun gearbeitet und das nur, weil mein Dad und ich eine Schnur von der Erde aufhoben und mal "skizzierten" wo der Zaun am besten stehen könnte, ohne über den Hügel führen zu müssen. Der Herr der den Zaun setzte hat diesen nicht nur krum und schief gesetzt, sondern meinte auch noch, warum wir überhaupt diesen Hügel in den Garten setzten.... aber der war schon da, als wir in das Haus vor mehr als 20 Jahren zogen. Im Mietvertrag von 1990 steht natürlich leider weder Größe des Grundstückes noch irgendwelche anderen Angaben. Wir mieteten das Haus und der Zaun war bereits um das Grundstück herum....

Mir geht es wie immer prima... Hände sind ganz arg taub... mehr als während der Chemo, krieg den linken Arm nicht mehr richtig hoch (warum auch immer) und ich schwitze, als würde ich sonste was tun und nach dem Schlafen bin ich immer noch müde, aber wirklich schlafen funktioniert nicht. Aufgrund des 6. monatigen Seminares ist eine Kur so oder so nicht möglich... Auch mein Hund würde mit keinem anderen Gassi gehen. Er wurde vor einigen Jahren fast totgebissen... seitdem ist er sehr auf mich fixiert.

Hab am 01.10. den nächsten Termin beim Onkologen... der übrigens meinte... ein seröses Adenokarzinom ist ja kein Krebs - dem widersprach ich und dann verwies ich auf FIGO III aus den Berichten. Aber egal ob FIGO 1 c - seröses Adenokarzinom oder FIGO III.... Krebs bleibt Krebs.

Ich bin langsam von den Aussagen meines Onkologen genervt.


Ich hoffe, dass es Euch gut geht.


LG Christin

[Ed1]

Hallo Christin,

typisches problem mit der Grundstücksgrenze, wenn man einzieht ist alles prima und auf handschlag, sobald es probleme gibt verweist man auf den mietvertrag und da steht meistens nicht alles drin :D
Du könntest natürlich dir die Arbeit machen und im Kataster den Plan ausheben lassen....ich weiss nicht, ob das in Deutschland geht. In Österreich gibt es einen Plan aller Grundstück.

Das tut mir leid, dass du an den Nachwirkungen der chemo knabberst, das hört sich gar nicht nett an. Nimm dir Zeit für Dich und schlafe einfach wenn du es für nötig hältst :o

Was dein onkologe von sich gibt ist äußerst befremdlich :eek:
frag ihn dann für was die chemo gut ist, wenn du kein krebs hast....:huh:

Genieße den schönen Tag, heute wird es sonnig und warm:)
lg
ed

[Eagle-Eye]

Hallo,

also jetzt bauen sie den Zaun weiter, allerdings so wie sie geplant haben und umgehen damit unsere Wünsche, Vorschläge etc.

Im Mietvertrag wird der Garten leider nicht erwähnt. Das Haus steht mit Terrasse direkt in der Mitte des Grundstückes. Jahrelang konnten wir den Garten nutzen, haben uns auch alle anfallenden Arbeiten erledigen lassen. Genauso wie jetzt - mein Vater sollte die ganz Büsche, Wurzeln entfernen - genau in dem Teil den sie jetzt wegkürzen.

Inzwischen nehme ich gegen die Chemo Nebenwirkungen Schmerzmittel. Hände und Füße sind andauernd kalt... und der rechte Arm+Hand schmerzen.

Hoffe Euch allen gehts soweit gut.

Beste Grüße


Chrissi

[berliner-engelchen]

Liebe Christin,

huhu, ich bin wieder da!!:rolleyes:

Und habe gleich neue Vorschläge: :):):) (wie du siehst, bin ich voller Tatendrang).
Also: ein Walnussbäumchen in meinem Garten hat meine alljährliche Euthanasie-Säuberung im Frühjahr überlebt :D (hat sich tief hinter dem Pfirsich-Baum versteckt, der kleine schlingel) - wir haben sehr aktive Eichkätzchen und deshalb jedes Frühjahr Massen von kleinen Walnüssen ...
Das schenk ich Dir, o.k. ??

Für Dein Wohlbefinden: ich hatte auch ganz schlimm Probleme mit Polyneuropathie an Händen und Füßen. Auf der Reha hab ich dann Ergotherapie gemacht und war total überrascht, welchen Erfolg das hatte. Nach über einem Jahr Probleme - ich hatte mich damit abgefunden, dass es so bleibt !!
Einiges mache ich zuhause: Erbsen kneten mit Händen und Füßen (habe mir ein paar Kilo bei Aldi gekauft und in eine Ikea-Kiste gemacht. Ganz toll: Hände und Füße massieren lassen mit Öl und Zucker. Das bringt total viel.
Jede Menge taktile Reize setzen: durch die feuchte Wiese, auf Sand, auf Waldboden, ... Immer wieder warm und kalt ... da gibt es echt so viele Dinge.

Vielleicht fragst Du mal deinen Arzt, ob er Dir Ergothe. verschreiben kann.

Ich grüß Dich ganz lieb nach nebenan,
muss leider jetzt tatsächlich noch mal auf die Baustelle runter :mad:

Birgit

[Eagle-Eye]

Hallo liebe Birgit,

hab Dir ja schon eine PN geschickt, aber komme nun auch dazu hier in "meinem" Thread zu antworten.

Ich freue mich riesig, dass Du wieder da bist und natürlich nehme ich gern das Walnussbäumchen an. Was die kleinen Eichhörnchen doch für gute Arbeit geleistet haben. Wir haben davon auch einige hier, aber leider haben sie noch nie einen Walnussbaum hervorgebracht.

Hab vielen Dank auch für die Tipps bezüglich der Polyneuropathie.

Irgendwie bin ich erstaunt, dass dies nun nach der Therapie extremer ist, als während der Chemo. Selbst Dinge aufgeheben/greifen oder Flaschen öffnen/schließen geht nicht mehr bzw. nur schleppend.

Kommt denn Eure Baustelle voran?

Ganz liebe Grüße nach nebenan

Chrissi

PS: Die Rechtsschutzversicherung hat zumindest das Okay für ein Beratungsgespräch beim Anwalt gegeben. Hoffe da kommt was bei raus.

[frieda3]

hallo,

noch ein tipp aus der rheumaliga, wo die damen auch oft diese polyneuropathie-probleme haben. wer eine mikrowelle hat, kann die erbsten warm machen, tut sehr gut. dann machen die es so, dass manchmal in den vielen erbsen murmeln sind, die taktil rausgesucht werden soll, dann kieselsteine oder auch muscheln, eben verschiedene dinge. also sie machen die schüssel mit erbsen warm, wühlen dann in den erbsen und suchen was raus, das morgens, mittags und abends.

lie be grüße
frieda3

[Conny]

Hallo liebe Christin:1luvu:,
möchte Dir mal liebe Grüße da lassen;)
Ich hoffe Du musst Dich nicht weiterhin mit Deinem Vermieter ärgern:pftroest:
Es ist ja so lieb von Berliner Engelchen Dir ein Walnussbäumchen zu schenken,wenn Du dieses einpflanzt ist es was ganz besonderes.
Ich hoffe es haben einige Tipps Dir hier schon geholfen um Deine Taubheit in den Fingern wieder zu verbessern.
Was macht Dein Seminar,alles gut?
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Liebe frieda3,

hab vielen Dank für die Tipps, werd ich mal umsetzen.

DANKE!



Hallo Conny,

wie lieb, dass Du mir hier geschrieben hast.

Die Sache mit dem Vermieter ist echt nervenaufreibend... und natürlich wird
nicht weiter am Zaun gearbeitet. Ich wette, dass sie nicht wissen, wie sie den Zaun über den Hügel setzen sollen und dann werden sie denken, dass sie uns verärgern, in dem sie nicht weitermachen.

Aber auch wenn ich mich ärgere und traurig drüber bin, wie der Vermieter mit uns verfährt, so weiß ich doch, dass es wichtigere Dinge gibt, als sich über herzlose Menschen so den Kopf zu zerbrechen.

Birgits Nussbaum wird den aller, allerbesten Platz bekommen. Ich konnte und kann gar nicht sagen, wie sehr ich mich über das Bäumchen freue.
FINDE DAS SOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO GROßARTIG UND BIN SCHON JETZT SEHR, SEHR DANKBAR!!!

Mein Onlinekurs... wäre toll, wenn ich nicht so viel vergessen würde. Ich häng mich aber weiter rein, denn es ist toll was zu machen.

Die Hände und Füße sind wie gehabt... über aber jeden Tag, z.B. eine Nadel aufzuheben etc.

Eine Angina hab ich mir auch eingefangen.... Aber mal sehen, hoffe geht schnell wieder vorbei, hab gerade Medizin von meiner Hausärztin bekommen.

Sie erzählte mir, dass sie dieses Jahr den ersten Erfolg mit Kürbissen hatte und war sehr mitfühlend als ich erzählte, dass meine Kürbisse zerstört wurden.

Wie geht es Dir denn Conny?

Ganz liebe Grüße


Christin

[Sandra43]

Hallo Christin,

man ist das ätzend, dass Du jetzt, wo die Chemo vorbei ist, so mit Polyneuropathien zu kämpfen hast.
Eigentlich sollte es uns nach der letzten Chemo doch besser gehen….

Und dann noch die Angina und der Ärger mit dem Zaun, da kommt schon eine Menge zusammen...
Ärger Dich bloß nicht zu viel, dass ist es nicht Wert
(So viel zur Theorie, in der Praxis würde ich persönlich wahrscheinlich vor Wut platzen ;) )

Umso schöner ist es, dass Dir Dein Online Kurs so viel Spaß macht.
Ich würde mir keinen Kopf machen wenn Du ein paar Kleinigkeiten vergisst, musst dich schließlich auch erst wieder dran gewöhnen Dich regelmäßig mit etwas zu beschäftigen.

Wie sieht es denn mit schlafen aus? Klappt dass ein bisschen besser?
Ist natürlich umso anstrengender sich zu konzentrieren, wenn man nicht genügend Schlaf bekommt ...

Zu deinem Onkologen: Wenn es nicht so ernst wäre, wäre es schon fast lustig. Vielleicht kannst du ja irgendwann mal, wenn Du den ganzen Mist hier hinter dir hast, ein Buch schreiben „Ich und der Onko-Doc“

Viele liebe Grüße
Sandra

[Conny]

Hallo Christin:1luvu:,
Du hast vollkommen Recht Dich nicht weiter über solche *Herzlosen* Menschen aufzuregen,von Nächstenliebe wie man es in Religion gelernt hat,ist dort keine Spur.
Denke an Dich und Deine Familie und erfreue Dich dann über Birgit`s bäumchen.
Mir geht es soweit ganz gut,habe aber auch hin und wieder Konzentrationsschwäche.
Christin vielleicht ist es ja möglich nach Deinem Online-Seminar eine Reha zu beantragen,dort könntest Du Dich mal richtig erholen,es würde Dir gut tun.:rolleyes:
So meine Liebe dann wünsche ich Dir einen schönen Feiertag:)


Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Hallo Sandra,

da geb ich Dir Recht, denn die Wut kommt doch immer mal wieder hoch, auch wenn ich versuche dies zur Seite zuschieben. Man wohnt hier 22 Jahre und nichts ist passiert. Seit mehr als einer Woche ist auch nichts mehr mit dem Zaun geschehen. Mein Dad sagte schon, dass er den Zaun jetzt schon längst aufgestellt hätte... und ja nach all den Wochen hätte er das wohl.
Wir haben nun alles eine Anwältin übergeben, hoffe, dass die Rechtsschutz da mitmacht, diese gab ja nur das O.k. für die Erstberatung.

Aus der Angina ist inzwischen eine Bronchitis geworden, die dritte innerhalb von 7 Monaten. Habe nun auch den dritten Tag Fieber... versuche dennoch mir nichts anmerken zu lassen.

Mein Hund hat eine Pilzinfektion und ich fühle mich irgendwie schuldig. Keine Ahnung ob ich da was aus dem Krankenhaus mitbrachte oder ob ich es hätte eher erkennen können, müssen...

Wie Du an der Uhrzeit des Beitrages sehen kannst.... das mit dem Schlafen klappt immer noch nicht. Aber nun gut muss ich wohl irgendwie durch. Hab ja nun schon ein stärkeres Schlafmittel bekommen und es einmal ausprobiert, aber war danach wars irgendwie komisch.

Wie geht es Dir denn? Falls ich mich recht erinnere, bist Du fertig mit der Chemo?

Liebe Grüße


Christin



Liebe Conny,

das Seminar dauert 6 Monate und die Sozialarbeiterin der Onko Praxis sagte mir, dass man dann keine Reha mehr beantragen kann. Warum auch immer das so ist............. Ich bin hin und hergerissen wegen einer Kur... Zum einen ist da meine Nichte, die ich unheimlich vermissen würde... dann mein Hund, der nur mit mir Gassi geht und dann unsere 3 jungen Kater, die ich nachts, da ich ja ein kleiner Zombie bin, immer rein lasse. Hund mitnehmen zur Kur geht nicht, da er mal halbtot gebissen wurde und seitdem keine anderen Hunde mag.

Worüber ich mich freue sind die wachsenden Haare. Leider gibts da Stellen, wo sie nicht wachsen sollten, aber da muss ich mal mit der Ärztin drüber reden. Ist bestimmt wegen der hormonellen Umstellung.

Wegen der Polyneuropathie verzweifle ich manchmal an mir selbst. Man möchte etwas tun, es gelingt aber nicht.

Inzwischen versuche ich mich abzulenken, etwas Gutes zu tun. Gibt da ein Verein, der kranken Kindern hilft und ich versuche zu helfen, wenn auch nur per Mail etc. und hoffe, dass ich wenigstens einem Kind eine Freude machen kann.

Oh je, wenn ich mal anfange mit dem Schreiben...

Ich sende an Dich ganz liebe Grüße

Christin

[Sandra43]

Hallo Christin,
Nur mal ganz kurz zwischendurch.
Wenn ich das nicht falsch verstanden habe, dann muss man die AHB relativ zügig nach Therapieende antreten.
Meine beginnt zwar auch erst Mitte November (letzte Chemo war bei mir am 04.09.); aber bei mir wird Ende Oktober das Stoma zurückverlegt (hoffentlich klappt das auch); deshalb ist Mitte November noch in dem Rahmen "unmittelbar" nach Therapieende.
Wenn ich das richtig behalten habe, was die Tante vom Sozialdienst gesagt hat, dann hätte ich aber auch einen Anspruch auf eine Reha, die ich dann nächstes Jahr beantragen könnte, ich glaube der Antrag läuft über den Hausarzt.
Wenn Du also wegen Deines Seminars jetzt keine AHB machen kannst, spricht nichts dagegen dass Du nächstes Jahr eine Reha machen kannst
Grüße
Sandra

[Eagle-Eye]

Huhu Sandra,

danke für den Hinweis.

Werd mal sehen, denn der Onko will sich mit der Sozialarbeiterin besprechen.
Bei mir sprechen aber auch andere Dinge gegen eine Reha, es ist nicht nur das Seminar.

Meine letzte Chemo war ja am 09.08, oh wie die Zeit vergeht...

Von einer ambulanten Kur riet man mir ab.

Mir geht es ja wie immer gut, ist eben nur diese Polyneuropathie, Schlaflosigkeit und immer müde sein. Aber da muss ich wohl durch....

Ist mir nur unangenehm andere um Hilfe zu bitten, allein schon beim Öffnen einer simplen Cola Flasche. Muss ich mich erst dran gewöhnen.

Habe Dir eine PN geschickt.

Ich wünsch' Dir was!

LG

Chrissi

[Conny]

Huhu Chrissi :D:D:D,

so ein Mist mit den Fingern,ich wünsche Dir so sehr dass es bald wieder besser wird.:pftroest:
Habe auch schon gelesen dass manche Frauen sehr lange und sogar auf ewig mit diesen Nebenwirkungen der Chemo zu tun hatten.
Solange ist ja Deine Chemo auch nicht her und ich denke es braucht viel Zeit.
Du hast Deine Familie die Dir helfen kann und das ist sehr schön,vielleicht kannst Du ja Dein Hundi dazu dressieren Deine Flaschen zu öffnen:D
Alles wird gut liebe Christin,wünsche einen schönen Sonntag
Lieben Gruß Conny:1luvu:

[Sannchen]

Hallo Christin,
Das mit den Polyneuropathien ist blöd, weiß ich aus eigener Erfahrung. Wenn ich nicht immer wieder was mit den Händen mache, kann ich nicht mal mehr ein Glas in der Hand halten. Aber viel mit den Fingern arbeiten, der Vorschlag mit dem Linsenbad ist gut, wird in den AHB's immer gemacht. Ich habe wieder angefangen zu stricken, das sind auch gute Bewegungsabläufe zum üben und ich kann es auch gut im Klinikum wie im Moment machen. Meine Socken sind total gefragt.:smiley1: das freut mich natürlich.
Das du Probleme mit dem Arm( heben) hast ist schlimm, ich würde dir raten das mal einem Orhtopäden zu zeigen. Vielleicht ist "nur" ein Nerv geklemmt? Und das könnte man gut behandeln und du wärest das Problem los.
Ich hält dir die Daumen, das es schnell wieder besser wird.
Dir eine gute Nacht!
Liebe Grüße Sanne

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

habt vielen, vielen Dank für Eure Worte.

Mich wurmt es selbst mit den Einschränkungen, weil ich eigentlich niemand bin, der gern um Hilfe bittet und es für mich ungewohnt ist, wenn ich etwas tun möchte, es nicht klappt, weil der Körper streikt.

Mein Onko war ja neulich wieder sehr weise mit seinen Aussagen: Sie haben ja nur Polyneuropathie, ansonsten nichts.

Wer den Sensenmann von weitem sah............

Wir haben mit Kanonenkugeln auf Spatzen geschossen.

Ich find den Herrn Doktor so langsam wirklich zum :smiley11:, aber irgendwie ist es auch so mühselig jemand anderen, besseren zu finden.

Dass ich wichtig bin, hab ich noch nie so gesehen... bin halt da.

Ich spiele viel Gitarre, dachte, das würde den Fingern helfen, aber im Moment tut sich dabei keine Veränderung auf.

Habt nochmals vielen Dank für Eure Worte!

VIELE LIEBE GRÜße Christin

[Eagle-Eye]

Danke liebe wellenwind!!!

Hatte in dieser Woche einen echten Erfolg. Konnte ein Piano für einen Verein erhalten. Ein Mädchen das in der Schweiz verunglückte und dabei ihre beste Freundin verlor wünschte sich ein Piano. Hab gedacht, dass ich mal versuche zu helfen, und tatsächlich erklärte sich eine Firma bereit ein Piano zu spenden und es sogar noch Belgien zu liefern.

Jetzt bin ich am nächsten Wunsch eines Kindes aus Belgien dran. Mal sehen...

Am Samstag treffe ich mich mit dem stellv. Direktor einer angesehenen Journalistenschule. Aber er schrieb schon, dass er mir keine Stelle anbieten kann oder einen Platz an der Akademie. Er will mir von seinen Erfahrungen als Journalist berichten. Ich bin gespannt...

Meine Hände sind nach wie vor taub... hab da überhaupt kein Feeling drin. Die Füße gehen so lala. Mit meiner Krankenkasse hab ich in dieser Woche auch ein Gefecht gestartet. Ich möchte mir von der Seite einfach nicht mehr alles gefallen lassen.

Bezüglich des Zauns ist nun eine Anwältin eingeschaltet. Bisher hat sich der Vermieter noch nicht geäußert. Ich befürchte, dass die Gegenseite auch einen Anwalt eingeschaltet hat und alle Instanzen durchgehen will.

Ich werd sehen. Jedenfalls hält es mich aufrecht anderen zu helfen. Für mich selbst hab ich nicht soviel Glück, aber es stimmt mich sehr positiv, wenn ich anderen helfen kann.

Ganz liebe Grüße


Christin

[berliner-engelchen]

Liebe Katrin,

das sind keine schönen Aussichten für Montag. Es tut mir so leid für Dich.

Du klingst sehr resigniert, das tut mir leid für Dich. Dabei bist Du doch eine junge Frau - nämlich genauso alt wie ich selbst - :):) - mit viel Kraft zum Kämpfen und einem bestimmt relativ gutem Gesamtzustand.
Es liegen noch viele viele Behandlungsoptionen vor Dir, viele Wirkstoffe, die noch angewendet werden können, um das Tumorwachstum immer wieder in Grenzen zu verweisen.

Und Du hast die Kraft, die Zeit, die vor Dir liegt, zu einer guten, schönen und glücklichen Zeit zu gestalten. Es liegt in Deiner Hand.

du hast die erste Behandlung geschafft, und Du wirst auch die nächste und viele weitere schaffen. Und zwischen den Behandlungen liegen shcöne Zeiten. ich habe in der Zeitschrift "Die zweite Stimme", für EK-Patientinnen, einen Artikel über eine Nonne gelesen, ungefähr so alt wie wir, die hat schon die 100. Chemo hinter sich. UNGLAUBLICH, oder ????
Das ist Mut machend.

Mein persönlcihen Credo ist: ich habe zwar eine schwere Krankheit, ( die mein Leben kürzer sein lässt als das von anderen), aber das hindert mich und uns als Familie nicht am Glücklich-Sein.

Wünsche Dir Kraft, Zuversicht und viel viel Glück :pftroest::pftroest:
Birgit

NB - Du schreibst gerade im Thread von Christin, möchtest Du nicht ein eigenes Thema ganz für Dich und Deine persönlcihe Geschcihte eröffnen ??? Dann wirds übersichtlicher

[Conny]

Liebe Christin:1luvu:
man sieht an Deinen Beiträgen dass es mit dem Schlafen noch nicht klappt,sicherlich bist Du dann tagsüber ganz schön platt oder kannst Du Deinen fehlenden Schlaf wenigstens tagsüber nachholen?
Ich schlafe wie ein Murmeltier,naja seitdem ich wieder arbeite sowieso,die Nacht ist dann um 5.30 vorbei.
Es geht mir aber mit der Arbeit gut dabei,es lenkt mich schon ein wenig von meiner Krankheit ab,das Arbeitsklima ist auch sehr gut:).
Ich hoffe Dein Treffen am Samstag mit dem Journalist war interessant und Du hast viel Gesprächsstoff gehabt.:cool:
Du hast einem Mädchen mit dem Piano soviel Freude gemacht,das finde ich sehr sehr lieb von Dir,ich finde Nächstenliebe auch sehr wichtig.
Bei dem Ärger den Du mit Deiner KK hattest ging es bestimmt um das Krankengeld und wann Du wieder Arbeiten gehst???
Meine KK erkundigte sich auch öfters bei mir wie es so ginge und ob ich schon wüßte wann ich wieder Arbeiten ging.
Wünsche Dir gute Besserung mit Deiner Polyneuropathie.:pftroest:
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Hallo Conny,

das mit dem Schlafen ist so eine Sache. Angefangen hat es einige Zeit vor der Diagnose. Hab schlecht geschlafen und war nach dem Schlaf wieder genauso müde wie zuvor und so ist es jetzt auch. Ich hab aber keine Ahnung woran das liegt. Tagsüber lege ich mich nicht nochmal hin, hab immer das Gefühl etwas zu verpassen. Nicke ich doch mal weg, dann nur für wenige Minuten.

Das mit der Krankenkasse... Ab März, mit Diagnosestellung C 56 hätte man mir eigentlich Krankengeld zahlen müssen - tat man leider nicht, so dass ich Hartz4 beantragen musste. Nun hab ich mir also erlaubt, nachdem mich eine Sozialarbeiterin aufmerksam machte, meine KK zu kritisieren. Kleinlaut rief die Bearbeiterin bei mir an und sprach auf meinen AB, dass es sich nicht bis zu ihr rumsprach, schwer ich erkrankt sei - leider eine Lüge. Denn erstens als Sachbearbeiterin hat sie ja vollen Zugriff auf meine Daten, dann hatte sie mit meinem Vater vor zwei Monaten ein Telefonat in dem er erwähnte, dass ich an Krebs erkrankt bin und somit sind ihre Worte echt unnötig, dass sie ja nicht wusste, dass ich an Krebs erkrankt bin.

Das Treffen am Samstag.. Sagen wir so, erst nahm er mir den Mut an meinem Traum Journalistin festzuhalten.... Das Gespräch war auf 30 Minuten angesetzt und ich hatte dermaßen Bammel. Wir saßen dann wirklich mehr als 2 Stunden und am Ende sagte er mir, dass ich wirklich Talent... Natürlich sprach er da ausführlicher, aber ich wollte hier jetzt nicht damit nerven. ;)
Zuvor hatte er in den Mails geschrieben, dass man Talent garantiert nicht in ein oder zwei Mails und einem Gespräch ausmachen kann, um so überraschter war ich über seine Aussage am Ende des Gespräches. Er sagte auch, dass er sich freuen würde, wenn wir in Kontakt bleiben könnten.

Was die Hilfe mit dem Piano anbelangt .... es waren einige Kinder, die das Busunglück überlebt hatten... nun gilt es nach dem Piano auch den anderen Kindern Wünsche zu erfüllen... iPhone, Federbettdecke, Bettwäsche. Hab so viele Mails rausgeschickt und hoffe, dass sich auch da was erfüllen lässt.

Wie geht es Dir Conny?


Liebe Grüße


Chrissi

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

ja, ich mache die Nacht wieder zum Tag... ist ja eigentlich schon normal für mich, auch wenn ich es nicht mag.

Am späten Abend erreichte mich eine Email der Chefredakteurin, die mir auf meine erste Mail geantwortet hatte. Sie versuchte mir zu helfen, daher auch das Treffen mit einem stell. Direktor einer Journalistenschule am vergangenen Samstag.

Ihre jetzige Email beinhaltete, dass sie fragte, ob ich Lust hätte für ihre Zeitschrift zu schreiben. Sie lud mich auf eine große Veranstaltung im kommenden März ein und fragte ob ich bei den Vorbereitungen helfen mag.

Ich bin total baff. Ich bejahte all ihre Fragen, wobei ich nicht mal weiß, ob ich schreiben, helfen kann.

Irgendwie irre das alles.


Liebe Grüße


Christin

[berliner-engelchen]

Liebe Christin,

Das ist doch wunderbar !!!

Es ist schwer, in diesen Bereich reinzukommen und dass Dir nun die ersten Schritte gelingen, dazu gratuliere ich :prost::prost::prost:
Lass Dich nur nicht ausnutzen von irgendjemanden. Wobei ich nicht davon ausgehe, dass das bei dir jemand will.

Immer ja sagen, finde ich genau richtig, und dann ausprobieren und sehen, was Du für Dich persönlich daraus gewinnen kannst.

Läuft doch alles bestens bei Dir, wie schön :):)

LG
Birgit

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr,

hab mich eine Weile nicht gemeldet... meinem kleinen Hund geht es ziemlich mies und man findet die Ursache nicht.

Ich soll jetzt ein Interview mit einem Fussballspieler machen - der ziemlich bekannt ist. Hab das Management auch schon angeschrieben, mal schauen.

Meine Hände haben sich nach wie vor nicht gebessert und ich bin jeden Tag leider ziemlich schlapp, hab inzwischen wieder 3 kg verloren.

Ich hoffe, dass es Euch allen den Umständen entsprechend geht und sende liebe Grüße


Chrissi

[Sandra43]

Hallo Christin,
Wie "angedroht" schubse ich Deinen Thread mal nach oben, als kleine Motivation dass Du Dich hier wieder meldest.

Was machen Hände und Füße, Der Schlaf und die ganzen sonstigen übel die man sich mit der Krankheit / Therapie so einfängt???

Bei mir fühlen sich mehrere Bereiche an Händen und Füßen taub an, aber es beinträchtig mich nicht wirklich, nur wenn ich wirklich mal mehr als eine Stunde auf den Beinen bin, dann Brennen meine Fußsohlen regelrecht ...
Ach und wenn ich eine Weile gesessen habe und dann aufstehe dann bin ich so was von eingerostet dass ich mich erst mal warmhunpeln muss, bevor ich wieder einigermaßen laufen kann.

Viele liebe Grüße
Sandra

[Eagle-Eye]

Hey ho Sandra,

das ist lieb von Dir.
Meine Hände sind immer noch taub, Füße das Gleiche, aber nicht so schlimm wie Hände. Mein Onkologe macht leider gar nichts dagegeben. So probiere ich daheim einiges aus, bisher trat leider keine Besserung auf.

Tja, wie Du an meiner PN gemerkt hast, bin ich noch immer nachtaktiv...
Selbst wenn ichs mal auf 8 h Schlaf bringen sollte, bin ich danach müde. Ich hab keine Ahnung woran das liegt. Conny nannte mir dafür einen Begriff.

Ich hab seit der letzten Chemo einen Hautausschlag am ganzen Körper. Dieser fing erst am Bein an und ist nun auf Stellen am ganzen Körper verteilt. Laut Onkologe kann das nicht von der Chemo sein... aber genau nach der letzten trat es ja auf. Mit dieser Sache soll ich zum Hautarzt....

Wegen der Knochenschmerzen soll ich auch zum Orthopäden, da kann er mir nicht helfen. Ich find das so daneben... kriege es aber leider nicht fertig zu wechseln.

Tja, ansonsten... helfe ich dem Verein weiter.. aber irgendwie.

Am Montag hab ich meinen 31'ten gehabt. Überraschung war, dass meine Eltern frei hatten und ich so den Tag mit meiner Nichte, meiner Oma und meinen Eltern verbringen konnte. Das war einer der besten Geburtstage ever.

Von meiner Krankenkasse habe ich leider auch noch nichts gehört wegen Krankengeld. Schreibe seit Monaten hin und hab auch angerufen - es heißt nur bearbeiten wir oder es kommt gar keine Antwort. Bin gespannt, ob sich da noch was tun wird.

Wie geht es Dir so Sandra?

Das Forum ist so ruhig geworden, so dass ich hoffe, dass es den anderen den Umständen entsprechend gut geht.

Liebe Grüße und HOHOHO


Christin

[Sannchen]

Liebe Christin,
vielleicht solltest du wegen deiner Polyneuropathien, die ja nicht besser werden mal zu einem Neurologen gehen. Ich wurde dem hier bei uns im Klinikum vorgestellt und der hat getestet in wie weit die Nervenbahnen geschädigt sind und mir gesagt was ich machen kann. Ich habe deswegen auch Medikamente eine Zeit lang bekommen, hat auch ganz gut geholfen.
Ansonsten kann ich dir nur raten, es mal mit anderen Bewegungsabläufen als beim Gitarre spielen auszuprobieren. Machst du Linsenbäder oder sowas in die Richtung. Ich haben Erbsen und Linsen in einem Wännchen, einen Teil in der Microwelle im Microbehälter 45 Sek heiß gemacht und dann mit in die Wanne und mit den Händen darin kneten und arbeiten. Das tut mir eigentlich immer ganz gut und die Finger, die ja durch die Polyneuropathien ständig kalt sind werden wieder schön warm. Das werden sie beim stricken mit der Zeit auch. Gott sei Dank!!!
So nun wünsche ich dir eine schöne Adventszeit!!!
Meine fängt in einer Stunde an, dann holt mich Dieter für dieses Jahr hoffentlich das letzte Mal aus dem Klinikum ab, gerade läuft die 5. Chemo vom 7. Zyklus!!!
Und der 8. Zyklus läuft dann ab 2.1.2013!
Das heißt, Weihnachtne und Silvester zu Hause!!!!🎅🎄🎁🎆
Ich wünsch dir eine schöne Zeit und eine große Besserung für deine Polyneuropathien.
Ich drück dich:knuddel:
Liebe Grüße Sanne

[Eagle-Eye]

Hi Sanne,

so schön von Dir zu lesen.

Man, Deine Chemo zieht sich ja wirklich, das tut mir Leid. Hoffe alles "schlägt" so an, wie es soll!!! Ich drücke feste die Daumen!

Danke für den Hinweis wegen der Polyneuropathie. Wäre ja wirklich interessant zu wissen, wieviele und welche Nerven im Eimer sind.

Nur befürchte ich, dass es Monate dauern wird, bis ich zum Neurologen kann, ganz einfach, weil es schwer ist da einen Termin zu erhalten. Ich werd mal schauen, was ich machen kann.

Gestern hab ich einen Award erhalten, für die "Hilfe," weil ich versuchte den Belgischen Kindern eine Freude zu machen. Ich kann gar nicht sagen, wie glücklich und stolz ich darüber bin. Macht riesig Spaß, den Verein zu unterstützen.

Liebe Sanne, ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die Chemo... und dass alles erträglich ist.

Viele liebe Grüße


Christin

[Sandra43]

Hallo Chrissi,

sorry, ist jetzt schon wieder ein paar Tage her seit ich geschrieben habe,
aber da das WLAN meine Freundes irgendeine Einstellung hatte dass ich nach 5 Minuten aus dem WLAN geschmissen wurde und ich somit nur mit dem Telefon (die Telekom bremst mich zwar dauernd in der Geschwindigkeit, schmeißt mich aber wenigstens nicht dauernd aus dem Netz)
hätte schreiben können (und das ist echt umständlich :rolleyes: ) habe ich mich erst mal aufs lesen beschränkt…

So jetzt aber erst mal (wenn es auch schon ein kleine bisschen her ist): :megaphon:Herzlichen Glückwunsch zum 31.; Man bist Du jung, damit könntest Du fast :D schon meine Tochter sein; obwohl da hätte ich dann doch ein bißchen sehr früh damit anfangen müssen :D
Kann mir vorstellen wie schön es ist, wenn man den Tag mit Oma, Eltern, Nichte verbringen kann …

Und dann nochmals Herzlichen Glückwunsch für den Award, Du hast ja in der PN an mich geschrieben, wie viel Du für den Verein getan hast und somit geholfen hast einige der Kinder ein bisschen glücklich zu machen.

Jetzt aber genug mit den Glückwünschen, sonst wirst Du noch eingebildet :eek: und schreibst hier nicht mehr :D:D:D

Ein paar Fragen habe ich aber auch;):

Warum bist Du noch bei dem Onkologen in Behandlung?
Zur Erklärung, ich meine die Frage diesmal nicht im Bezug auf die manchmal .. ähm.. "etwas seltsame Art" die er an sich hat, sondern generell.

Ich hatte ja meine Chemo auf der Onko-Station eines KH's und nach der letzten Chemo wurde ich da (so kam es mir vor) regelrecht rausgeschmissen :sad:. Auf Meine Frage wie es jetzt weitergeht, meinte die Ärtztin dort dass ich noch 3 mal zur Blutabnahme kommen soll und "ansonsten in die Nachsorge entlassen" bin. Und das hieße, dass die Gynäkologin nun für mich zuständig wäre…

Du bist doch auch in der Nachsorge-Phase, oder? (Ich glaube Deine letze Chemo war im August, oder so).

Ich verstehe das nicht… Frage mich eh' schon die ganze Zeit ob dass was dann als Nachsorge gemacht wird, wirklich ausreichend ist.
Ich muss mal suchen irgendjemand hatte, glaube ich mal das Thema Nachsorge aufgegriffen und gesammelt was bei den einzelnen gemacht wird, ich glaube das war Hanna (finde nur gerade den Thread nicht…)

Macht bei Dir also der Onkologe die Nachsorge-Untersuchungen???
Was wurde denn gemacht???

Ich habe ja in der 2. Januar Woche meine erste Nachsorge-Untersuchung bei meiner Gynäkologin. Wenn ich das aber richtig im Kopf habe wird da ein vaginaler Ultraschall gemacht. Abtasten und Krebsabstrich (1 mal im Jahr).
Mehr aber auch nicht, und das kommt mir eben irgendwie zu-wenig vor…


Die Idee von Sanne mit dem Neurologen hört sich ganz gut an.
Was sagt den Dein Onko.Doc zu der Polyneurapthie??? Vielleicht kann er -wenn er mal einen guten Tag hat - Dir ja einen Termin bei einem Neurologen "besorgen".

Ich persönlich habe im Moment eigentlich die Schnauze von Ärzten und Krankenhäusern gestrichen voll.
Ich will zwar eine "richtige" und ausreichende Nachsorgeuntersuchung, aber auf der anderen Seite wäre ich auch mal froh wenn ich mal 3 Monate nicht zum Arzt müsste…

Das mit der mit der Krankenkasse ist ja auch ätzend. Du warst doch in der Ausbildung als das Krustentier Dich erwischt hat? Hat man dann nicht automatisch Anspruch auf Krankengeld (du warst ja nicht nur 2 -3 Tage in der Ausbildung)???

Und noch ein anderes Thema:
Eine AHB konntest Du ja nicht machen, weil Du an dem Online Kurs teilgenommen hast bzw. vielleicht auch immer noch teilnimmst, aber wie schaut es mit einer Reha aus???
(wenn das andere Thema mit der Krankenkasse geklärt ist)
Ich hatte ja ursprünglich eine AHB genehmigt bekommen.
Da sich der Beginn aber immer wieder verschoben hat ist es jetzt eine Reha. (Hatte bei der Rentenversicherung angerufen und gefragt, ob das für mich irgendeinen Unterschied macht und die meinten "würde halt jetzt nur anders heißen"…)
Ich gehe mal davon aus dass eine AHB/Reha sinnvoll ist;
na guuuut ich hoffe dass es so ist; habe ja bisher noch keine gehabt.
Aber gerade zu der Polyneurapthie und auch zu den Schlafstörungen müsste die dort doch einige Tipps haben, kommt ja bei Krebspatienten - wenn man hierin Forum so liest - nicht gerade selten vor.

So das war es jetzt erst mal, kurz und prägnant zu schreiben werde ich wohl nie lernen :o

Viele Grüße und falls ich es vor Weihnachten nicht mehr schaffen sollte:
Ich wünsche Dir und allen anderen Die hier lesen ein wunderschönes Weihnachtsfest

Viele Grüße
Sandra

P.S. das mit dem Hautausschlag habe ich jetzt überlesen gehabt. Trat der direkt nach der letzten Chemo auf? Du hattest doch auch Carboplatin und Taxol?
Habe bisher nichts gefunden, dass da als NW ein Hautausschlag droht???

P.S.2 wenn ich das so zusammenfasse (Schlafstörung, Polyneurapthie, Hautausschlag) dann hast Du ne' ganze Menge an Nachwirkungen.
Wünschte ich hätte da einen Tipp für Dich...Aber bis auf "weiter zum Arzt rennen" fällt mir leider auch nicht ein

[Eagle-Eye]

Hallo Sandra,

dankeschön!!!!!!!!!!!!!!!!

Hihi jung mit 31. :eek: :grin:

Mein Onkologe macht eigentlich gar nichts weiter. Wenn ich Termin habe fragt er mich wie es geht, notiert das und das wars eigentlich schon. Also kein Ratschlag wegen der Polyneuropathie etc.

Ja, der Hautausschlag trat wenige Tage nach Gabe der letzten Chemo auf.
Erst am Bein und inzwischen am ganzen Körper. Seh einwenig wie ein Streuselkuchen aus. Aber es gibt Schlimmeres.

An die Schlafstörungen mag sich mein Körper nicht gewönnen. Schlafe kurz ein und bin dann wieder war und weiterhin müde, egal zu welcher Tageszeit.
Habs neulich mal mit einer Schlaftablette versucht, das Wahre ist es aber nicht.

Ich freue mich abseits der Nebenwirkungen, aber riesig auf Weihnachten im Kreise meiner Familie.

Hoffe es geht Dir etwas besser, liebe Sandra, und natürlich hoffe ich auch, dass es allen hier wenigstens den Umständen entsprechend halbwegs gut geht.


Liebe Grüße


Christin

[Sandra43]

Hey Du junger Hüpfer;),

wenn Du erst mal so alt bist wie ich :D, wirst Du 31 auch jung finden ....
hoffe Du hast schön gefeiert ...

Bei uns war es "den Umständen entsprechend" auch ganz schön. Wir haben sonst immer bei meinen Eltern gefeiert. Dieses mal hat meine Schwester angeboten, das wir bei Ihr feiern können und darüber war ich auch heilfroh.

Hm, der Onkologe macht nichts außer zu notieren wie es Dir geht :confused:
Aber er ist für Deine Nachsorge zuständig :confused: Oder gehst Du noch zu einem/einer Gynäkologin :confused:
Bin wahrscheinlich nur irritiert, weil ich meine Chemo ja ambulant im KH bekommen habe und die Onkologie dort wollte mich -bis auf noch 3 mal Blut abnehmen - nach der Chemo nicht mehr sehen.
Wahrscheinlich läuft das einfach anders, wenn man die Chemo bei einem niedergelassenen Onkologen bekommt.

Vielleicht solltet Du im neuen Jahr wirklich mal über einen anderen Arzt nachdenken...

Viele Grüße / Guten Rutsch und ein wunderschönes neues Jahr
Sandra

[Eagle-Eye]

Hallo Sandra,

nun komme ich auch mal wieder dazu, Dir hier zu antworten.

Ich hoffe, dass Du einen guten Rutsch ins neue Jahr hattest.

Ich habs mit meiner Familie verbracht, eher ruhig, aber um Mitternacht haben wirs per Feuerwerk ordentlich krachen lassen. Mehr als in den Jahren zuvor.

Bisher war ich nur einmal zur gynäkologischen Nachsorge. Liegt an den Kommentaren der Frauenärztin, dass ich dort nicht mehr hin mag.

Hab heute Termin beim Onkologen und jeder sagt, dass ich wechseln soll...
Ich hatte ja mal einen Termin bei der Kollegin meines Onkologens direkt in der Praxis. Sie fragte viel mehr, gab Tipps... anders als er das je tat. Nur mache ich mir Gedanken, ob ein Wechsel intern in der Praxis so gut ist... Vielleicht weißt Du was ich meine....

Ansonsten hat mein Ausbildungsbetrieb mir einen Brief mit der Anmeldung zur Zwischenprüfung geschickt. Finde das absurd.

Mein Artikel für die Frauenzeitschrift ist fast fertig. Ich denke mal, dass die Chefredakteurin noch einmal drüber schauen wird und dann wirds irgendwann gedruckt. Ein Fotograf wird demnächst hier aufschlagen. Ich seh so grausam auf Fotos aus...

Und dann hab ich eine Weihnachtsfeier gehabt - die erste in meinem Leben, am zweiten Weihnachtsfeiertag. Wii gespielt, tolles Essen, super Gespräche...

Was mir auffällt ist, dass ich esse und esse und nicht zunehme, im Gegenteil. Um die Augen herum hab ich richtige Ringe und bin kreidebleich. Meine Mom sagt schon immer, dass ich aussehe wie ein Geist. Ich hab keine Ahnung woran das liegt... Aber es gibt Schlimmeres.

Wie geht es Dir? Wie geht es den anderen Ladies hier? Es ist so verdammt ruhig geworden.


Liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Endlich geschafft.... hätte es nicht gedacht, aber ich hab den Onko nun gewechselt. Bin bei der Dame, die meinen nun ehemaligen Onkologen in der Praxis vertrat. War überhaupt kein Problem und sie wusste noch wer ich bin, als sie mich auf dem Flur traf und mir mitteilte, dass ein Wechsel kein Problem sei. Sie fragte dann, ob es okay ist, da sie noch 2 Patienten hat, dass ich diesen Termin beim Kollegen mache. War kein Problem, aber sie war mit ihren Patienten eher fertig, als mein ehemaliger Onkologe. Sie nahm sich für mich wirklich viel Zeit, besprach die weiterhin bestehende Polyneuropathie mit mir und auch benannte sie die "Nebenwirkung," die Grund dafür ist, dass ich nicht wirklich schlafen kann und immer tot müde bin.

@Sandra

Also 3 mal Blutentnahme und dann die Nachsorge nur auf einen Gynäkologen schieben erachte ich als sehr wenig. Hab ja meine letzte Chemo im August gehabt, aber bin alle 4-6 Wochen beim Onkologen um bestehende Probleme zu besprechen. Blutentnahme ist nicht jedes Mal. Ein CT soll bereits wieder im März stattfinden, also nur 6 Monate nach dem ersten CT nach der Chemo.

Finde das von der Onkologin recht gründlich. Ich war sowas von happy, dass ich mich doch traute den Wechsel angesprochen zu haben. :grin:

Vielleicht solltest Du Dir einen niedergelassenen Onkologen/eine Onkologin suchen. Einfach mal die gelben Seiten aufschlagen und schauen und Dein Anliegen am Telefon schon mal besprechen.

Ich hoffe, dass bei Dir soweit alles okay ist, auch wenn das sehr salopp formuliert ist - ist aber wirklich ernst gemeint, gerade in einer schweren Zeit.

Liebe Grüße


Christin

[Sandra43]

Hallo Chrissi,

Wünsche Dir ein schönes neues Jahr.
Bin gerade in Reha und muss mal wieder vom Handy aus schreiben...deshalb und weil ich gleich meine nächste "Anwendung" habe ... Nur kurz:
SUPER :prost: , dass Du den OnkoDoc gewechselt hast!!!!
Hatte zwar immer eine gewisse Komik, wenn Du hier von Deinen Terminen bei Ihm berichtest hast, aber das war es auch ...
Da hört sich das, was Du über Frau Doktor berichtest schon viel besser an.


Noch eine Frage zu dem CT, wurde das "einfach so" angeordnet, oder hast Du irgendwelche Beschwerden?

Viele Grüße
Sandra

[Eagle-Eye]

Hallo Sandra,

wie gefällt Dir die Reha? Gibt sie Dir Kraft? Ich hoffe es sehr!!!

Ich habe mal wieder eine Bronchitis, aber die vergeht ja auch wieder.

Am Montag kommt der Fotograf, damit Bilder da sind für meinen Artikel, und das wo ich so unfotogen bin. Aber was soll's.

Inzwischen habe ich wieder etwas geschrieben, dieses Mal für ein Buch, welches der Verein für den ich ehrenamtlich tätig bin, herausbringen wird.

Meine Krankenkasse hat sich leider nun seit Monaten wegen des Krankengeldes nicht gemeldet. Glaube dort wird darauf gewartet, dass man aufgibt.

Ich wünsche Dir und allen anderen Damen hier alles Liebe, ganz viel Kraft und endlich mal wenigstens etwas Gesundheit.

Viele liebe Grüße


Chrissi

PS: Wegen des CT's.... ich glaube, dass die Onkologin mir nicht abnimmt, wenn ich sage, dass es mir immer gut geht... vielleicht daher so ein schnelles, erneutes CT.

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr,

hab jetzt noch Zeit bis zum 26.2., da habe ich dann wieder einen Termin bei der Onkologin.

Polyneurophatie ist leider immer noch da, wobei ich einiges mache, damit eine Besserung eintreten sollte.

Seit Tagen hab ich Schluckbeschwerden... Hatte vor ca. 2 Wochen eine Bronchitis (mal wieder) und danach gingen die Halsprobleme. Kurz darauf begannen sie wieder und blieben - aber auch nur, beim Schlucken und es kommt darauf an, in welcher Position der Hals ist. Auch diese Seitenstiche tauchen leider immer mal wieder auf - immer linke Seite unterhalb der Rippen, beim Atmen merke ich's besonders, bisher kam und ging dies und ich hoffe, dass es dieses Mal auch wieder schnell verschwindet.

Am kommenden Freitag erscheint mein Artikel in einer Frauenzeitschrift. Bin schon so gespannt ob und welche Reaktionen kommen werden. Der Chefarzt, der mich operierte schrieb mir, dass er diese Zeitschrift am Freitag kaufen wird, aber schon mal den Tarnanzug hervorholen muss...

Ich hoffe, dass es Euch gut geht - im Sinne von: Den Umständen entsprechend.

Passt gut auf Euch auf.

LG

Chrissi

[Orchidee]

Liebe Christin:winke:,

gleich heute bin ich losgegangen, um mir die Zeitschrift zu kaufen: Kompliment!! Du hast sehr authentisch geschrieben - so wie ich dich auch sonst kennengelernt habe. Der Artikel war richtig gut zu lesen. Sicher wirst du jede Menge positive Resonanz hören und lesen. Und die Fotos haben dich super getroffen. Dein Kurzhaarschnitt steht dir klasse!

Ich wünsche dir sehr, dass sich deine beruflichen Pläne verwirklichen lassen. Du hast dir dieses Glück wirklich verdient.

Alles Gute
Orchidee

[Eagle-Eye]

Liebe Orchidee,

vielen, vielen Dank! Das ist ein Kompliment, das mir wirklich viel bedeutet!

Hoffentlich geht es Dir gut!!!

Liebe Grüße


Christin

[Conny]

Hallo Potsdamer Mädel:D,
heute habe ich Deinen Artikel gelesen und ich kann Dir sagen dass es ein ganz toller,Realistischer bericht ist.:cool:
Die Bilder dazu sind auch sehr schön geworden,einfach so mitten aus dem Leben,also ich habe eine sehr nette sympatische Familie erkennen können,in der sehr viel Zusammenhalt statt findet.
Chrissi ich finde es auch toll dass Du das Thema *Ausbildung * und *Krankenkasse*.erwähnt hast,denn dieses musst Du auch noch mit Deinem Krebs in so jungen Jahren verkraften.
Ich wünsche Dir von herzen dass Du Dich niemals mehr mit Krebs auseinander setzen musst:knuddel:
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Liebe Conny,

hab vielen, vielen lieben Dank!

Jepp, meine Familie ist mir sehr wichtig, aber ich glaube, das kriegt man auch ohne Bericht mit. :)

Komme nicht wirklich dazu, mich mit "meiner" eigenen Erkrankung zu beschäftigen, weil so viel zutun ist. Ist zwar hin und wieder anstrengend,
tut aber gut.

Wir lesen uns wieder, liebe Conny. :)

Liebe Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

hoffentlich geht es Euch gut!!!

Ich hab morgen wieder einen Termin bei meiner Onkologin. Blut wird wieder abgenommen, denke dieses Mal mit TM. Ich bin gespannt.
Für den 11.3. hat die Onkologin einen Termin für Ultraschall angesetzt.
Auch wenn ich es nicht zugeben mag, aber ich bin irgendwie erleichtert darüber.
Übergebe mich in letzter Zeit ab und an und der Bauch ist an manchen Stellen so mittig, ziemlich empfindlich. Keine Ahnung, was das sein kann.

Die Schlafstörungen haben mich immer noch sehr im Griff... Demnächst werde ich dazu mal ein Seminar besuchen. Bin zwar schon viel an der frischen Luft, aber wer weiß, vielleicht gibt es ja doch noch vieles mehr.

Die Polyneuropathie hat sich irgendwie gewandelt - dieses Kribbeln ist nicht mehr so vorhanden, allerdings kann ich inzwischen überhaupt nicht mehr einschätzen ob Dinge kalt, warm, nass, fettig oder sonste was sind. Langsam nervt es. Das Kribbeln tritt nun wieder massiv auf, wenn die Hände und Füße kurz ruhen.

Schon merkwürdig, dass all das noch vorhanden ist, wobei die letzte Chemo nun 6 Monate her ist.

Inzwischen überlege ich, ob ich mir einen zweiten Dackel hole. Für Lucky wäre das toll, aber irgendwie denke ich auch dran: Was wenn der Krebs zurückkommt.....?

Viele liebe Grüße an Euch


Chrissi

[berliner-engelchen]

Liebe Chrissi,

meine Daumen sind gedrückt für die anstehende Untersuchung. Wünsche Dir nur beste Ergebnisse.

Du NACHTEULE!!!! was ist das denn für eine Zeit, um zu schreiben ????? :eek::eek:
Schlafprobleme sind total lähmend, ich habe derzeit auch sehr zu kämpfen, weil ich meine Hormonersatztherapie aufgehört habe ....
Bei mir hilft Homöopathie - Coffea oder Cocculus. Nehm ich als C30 Potenz. Aber das ist ja immer sehr typabhängig und kann man nicht so einfach übertragen.

Bei DM (drogerie) gibt es so einen Schlaftee, heißt "gute-Nacht-Tee" und der hilft mir manchmal gut. alle anderen jedoch nicht.

Miene Polyneuropathie ist jetzt schon sehr alt - mehr oder weniger 2-3 Jahre und verändert sich trotzdem immer noch. Witzig,oder? Am besten es positiv sehen: wenn es sich noch verändert, dann hat man die Chance, dass es besser wird. .;);)

Übergeben - tja, dem würde ich auf jeden Fall auf den Grund gehen. Da schrillen bei mir immer die Alarmglocken. :undecided

Alles alles liebe und Gute DIr,
mein Söhnchen quengelt, wie lange das jetzt denn NOCH dauert ..... bis ich zum spielen komme Seufz .... mama mama maaaAAAAAma :mad:

bis bald,
Birgit

bis

[Eagle-Eye]

Huhu liebe Birgit,

freut mich wahnsinnig, dass Du mir geschrieben hast...

Ja, die ollen Schlafprobleme.... "Ich krieg ganz gern mal zu hören: Leg Dich hin und schlaf... musst es nur versuchen", aber so einfach ist das leider nicht.

Tut mir Leid, dass es Dich auch mit Störungen des Schlafes plagt.

Wegen der Übelkeit... hab das wirklich nicht jeden Tag oder regelmäßig, aber mein Bauch ist zwischen Bauchnabel und unter den Rippen ziemlich empfindlich. Drück ich da rein a la Doktor - kommts mir sozusagen fast hoch und schmerzt etwas. Halsprobleme habe ich auch seit Wochen - manchmal wenn ich schlucke ist es so, als wäre da was im Weg. Es ist nicht so, dass ich vor Schmerzen in die Knie gehen würde, aber ich merke irgendwie, dass da was im "Weg" ist.

Bin gespannt, ob ich heute wieder "gesund" geschrieben werde... Laut anderen seh ich aus wie ein Häufchen Elend - mir fällt das aber nicht auf.

Hab vielen Dank für Deine Tipps, ich werd mal schauen, dass ich versuche das ein oder andere in die Tat umzusetzen.

Ich wünsch Dir was, liebe Birgit!


Christin

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

ich meld mich nach kurzer Zeit wieder. War ja am Dienstag bei der Nachsorge - Blut abgezapft, Bauch abgetastet - Ultraschall bleibt beim 11.3., da Dienstag das Gerät sozusagen belegt war durch andere Patientenuntersuchungen.

Als die Ärztin mir unterhalb der Rippen den Bauch abtastete hab ich so einen Würgereiz bekommen, dass ich wirklich zutun hatte, um mir nicht nochmal alles durch den Kopf gehen lassen zu müssen. Sie sagte, dass erstmal nichts zutasten sei, aber wir müssten mal die Blutwerte abwarten. Ich find manche stellen im Bauch (gerade da wo oftmals beim Reindrücken die Übelkeit kommt) etwas "fester". Aber ich bin eben nur ein Laie... vielleicht sind das auch nur die Narben im Bauch und das mit der Übelkeit... empfindlicher Magen...

Am Mittwochnachmittag war ich zu einem Seminar zum Thema Fatigue. Es war aber mehr eine Gesprächsrunde zum Austauschen und auch wenn ich die Jüngste dort war, war es schon krass zusehen, dass es anderen genauso geht wie mir mit dem Schlafen. Man legt sich abends normal hin, schläft ne Stunde und ist dann zwar hundemüde, aber wach bis in die frühen Morgenstunden. Auch ihnen geht es so, dass sie Sprüche hören wie: Leg dich doch hin und schlafe wie ein normaler Mensch. Aber das ist echt nicht möglich.

Meine Onkologin wollte mich ja am Dienstag wieder "gesund"schreiben.... Sie schaute in die Akte, sagte: "Letzte Chemo war im August, spricht nichts gegen das Arbeiten". Polyneuropathie, Fatigue, Bauchprobleme - waren ihrerseits über Bord geworfen worden. Ich rief dann die Brandenburgische Krebshilfe an, die mir sagten, dass ich der Ärztin (wenn ich es mündlich nicht hinbekomme) eine Mail schicken solle. Gesagt getan und sie lenkte dann auch ein.

Vorhin der nächste Schock - Brief vom Anwalt unseres Vermieters... Wir hatten ja die Miete gekürzt und da mehr als zwei Monatsmieten einbehalten wurden (wenn man die Kürzungen aufrechnet), behalten sie sich eine Kündigung vor. Dann standen da so viele Lügen. Wir wären am Schimmel selbst Schuld aufgrund von falschem Lüften.... und ob wir überhaupt eine Telefonsteckdose im Haus benötigen würden... etc. etc. Wir mussten uns provisorisch eine Leitung im Keller legen lassen und von dort nach oben in den Wohnbereich haben wir es dann selbst gelegt, da der Vermieter nichts machte. Im Keller mussten wir Eimer hinstellen, da Abwasser runtertropfte, Fenster und Türen undicht - aber ist ja alles nicht wahr. Ich weiß schon jetzt, wie sehr mein Paps sich das zu Herzen nehmen wird. Und das sind die kirchlichen Vermieter. Ich krieg das ganze gar nicht aus dem Kopf, würde am Liebsten hingehen und fragen, ob sie sich nicht schämen - oder ich schreibe darüber einen Artikel.

Ich hoffe, dass es Euch gut geht.

Viele Grüße


Christin

[Sandra43]

Hallo Chrissi,

Hm, das ist ja alles ein bisschen doof und unbefriedigend mit der Nachsorge :( ….
Eigentlich wollen wir doch nur hören,dass alles in Ordnung ist. :D
Und wenn uns was "komisch" vorkommt, wollen wir eine nachvollziehbare Erklärung warum dass so ist und dass auch dass nichts schlimmes ist. :)

Aber der Ärztin scheint ja alles normal vorzukommen, sonst würde sie sich nicht so lange Zeit lassen mit dem US.
Hast Du noch einen anderen Arzt an den Du Dich wenden kannst, vielleicht Deinen Hausarzt?
Oder, wenn Du nochmals die Krebshilfe anrufst vielleicht können die dir irgendwie helfen und Dir einen Termin bei einem anderem Arzt vermitteln?

Vielleicht interpretiere ich aber auch zu viel in das hinein, was Du zu Deiner Nachsorge geschrieben hast. :confused:
Bin ja schon ne ganze Weile nicht so ganz zu frieden mit meiner "ärztlichen Versorgung" und komme selbst nicht zu Potte daran wirklich was zu ändern bzw. wenn ich mal einen Versuch starte klappt es auch nicht so wirklich...


Kann absolut nachvollziehen, dass es Dir gut getan hat andere zu treffen denen es genauso geht.
Geht mir auch immer wieder so. (Hilft einem zwar nicht wirklich,aber irgendwie fühle ich mich dann nicht mehr so alleine)
Hoffe Du hast auch ein paar hilfreiche Tipps bekommen.. Aber da Du ja schon wieder mitten in der Nacht schreibst ...

Der Reha Arzt meinte zu mir, dass man nach so einer schweren Erkrankung "wenn nichts nachkommt" ab Therapieende mit bis zu einem Jahr Rekonvaleszens rechnen könnte.
Super, dass Du Dir Hilfe von der Krebshilfe geholt hast und das klären konntest.
Lass Dich nicht hetzten mit dem Gesundschreiben, Du hast eine schwere OP hinter Dir, Du hast eine Chemotherapie hinter Dir und Du hast aktuelle Beschwerden und wenn Du Dich also noch nicht arbeitsfähig fühlst dann bist Du auch noch nicht wieder arbeitsfähig. e basta :D

Na und dann noch der Ärger mit eurem Vermieter :twak: …
Tja, dass Du gute Artikel schreiben kannst hast Du ja schon bewiesen (Habe Deinen Artikel mittlerweile gelesen und kann mich meinen Vorschreiberinnen nur anschließen: Hat mir wirklich gut gefallen)…

Wie schaut es eigentlich mal mit einer Reha aus?
Keine Lust oder geht dass nicht weil Du noch Ärger mit Deiner Krankenkasse hast?
Klar besteht auch immer die "Gefahr", dass sie Dich gegen Deinen Willen als arbeitsfähig entlassen.
Andererseits hast Du in einer guten!!! Reha eine geballte Behandlung viele gute Tipps alle Ansprechpartner vor Ort und Therapieempfehlungen für die Zeit nach er Reha….

Viele Grüße
Sandra

[Eagle-Eye]

Liebe Sandra,

so schön von Dir zu lesen.

Kann ich mir sehr gut vorstellen, dass man nicht so easy den Arzt wechselt. Mir ging es ganz ähnlich und ich brauchte auch wirklich eine Weile.

Inzwischen krieg ich die AU verlängert, denn nach dem Telefonat mit der Brandenburgischen Krebshilfe schrieb ich der Onkologin ja eine Mail. Hab dann eine kurze Mail als Antwort bekommen und ich fasste meinen ganzen Mut zusammen und schrieb ihr, weswegen es so schwer für mich ist zusagen, was mir durch den Kopf geht, vielleicht Sorgen macht etc... der Hauptgrund liegt aber lange, lange zurück. Kam aber keine Antwort...

Ich komme mir irgendwie wie ein Loser vor. Das mag absurd klingen, ist aber so. Ich würde meiner Familie so gern helfen, weiß aber nicht wie - wegen unserem Zuhause. Wir wohnen jetzt fast 23 Jahre hier und jetzt will der evangelische Vermieter uns kündigen, weil wir die Miete kürzten, da wir die Mängel nicht mehr hinnehmen wollen. Wellenwind sagte mir, dass ich mich um mich kümmern soll - ich kann es leider nicht. Ich würde mich so schlecht meiner Familie gegenüber fühlen. Auch dem Verein könnte ich nicht absagen, wenn sie meine Hilfe brauchen. Irgendwie bin ich so.........................

Liebe Grüße


Christin

[Sandra43]

Hallo Chrissi,

Tja, das ist echt zum :smiley11: mit eurem Vermieter :twak: .
Habt Ihr einen Anwalt oder seit ihr im Mieterschutzverein?
Mach Dir nicht soviel Gedanken- ja,ja ich weiß einfacher gesagt als getan:)
Normalerweise bekommt man einen Mieter nicht so schnell/leicht aus der Wohnung.
Notfalls könnt Ihr ja gerade so viel überweisen, dass euer "Rückstand" gerade etwas weniger als 2 Monatsmieten beträgt.
Hm, aber grundsätzlich werdet ihr schon jemanden als Unterstützung brauchen der sich mit dem Mietrecht so richtig auskennt.
Du verlangst einfach zu viel von Dir, wenn Du meinst dass Du da die Lösung auf dem Silbertablett vorweisen können müsstet.
Hoffe Ihr habt da jemanden an eurer Seite.

Ich denke Deiner Familie hilfst Du am meistens, wenn Du auch etwas für Dich tust, so dass Du jeden Tag ein bisschen mehr auf die Beine kommst.
Ich denke Eltern ist es am wichtigsten das es Ihren Kindern so gut wie möglich geht (So kenne ich das zumindest).
Deine Eltern waren doch bestimmt stolz wie Oskar darauf, dass ein Artikel Ihrer Tochter veröffentlicht wird?
Und darauf was Du für den Verein gemacht hast, kannst Du auch wirklich stolz sein?
Versuche etwas schönes für Dich zu tun. Das wird Dir keiner ankreiden.
Und lass Dich nicht ausnutzen bzw. versuche Nein zu sagen wenn Dir etwas zu viel wird.

Hey und so schlecht bist Du doch gar nicht. :D
Schau mal Du hast den Onko-Doc gewechselt (war übrigens ein Anreiz für mich mir endlich eine neue Gynäkologin zu suchen :)),
Du hast Dich nicht damit angefunden dass Du wieder gesund geschrieben wirst und Du bist aktiv geworden und hast nun wieder AU
Mag ja sein, dass das für andere Selbstverständlichkeiten sind.
Ich bekomme aber solche Sachen z.B. nur schwer geregelt und ich finde es super dass Du es gemacht/geschafft hast.

Hoffe die Sonne der letzten Tage hat auch Deine Stimmung etwas aufgehellt.

Viele Grüße
Sandra

P.S. habe gerade gesehen dass Du am Montag einen Termin zum Ultraschall hast. Daumen sind gedrückt. Meld Dich doch bitte wenn der Termin vorbei ist.

[Eagle-Eye]

Huhu,

@Sandra, ich danke Dir, dass Du mir geschrieben hast. Beim Ultraschall war laut Onkologin alles okay. Mein TM ist leicht gestiegen, aber ist alles im Normbereich.

So wirklich froh bin ich mit der Onkologin nicht. Sie meinte dann zu mir, dass sie mich bis Sommer noch krankschreiben kann, aber ab 2. August, wenn die Sommerferien hier zu ende sind, solle ich doch eine neue Ausbildung haben. Ja, klar, weil die einem mit 31. Jahren total zugeflogen kommen und ich gar nicht weiß, bei all den Angeboten, welche ich nehmen soll. *Ironie* Die Schlafstörung nimmt sie gar nicht für voll. Gab mir den Ratschlag noch mehr an die frische Luft zu gehen, damit ich schlafen kann. Ich bin viel draußen, mache viel im Haushalt etc. Und dann kam noch die tolle Aussage, weil wir über meine Bemühungen für den Verein sprachen: Ihre ehrenamtliche Tätigkeit ist ja keine Arbeit. Mich hats innerlich echt umgehauen. Dann hab ich mich letzten letzten Freitag verlegen (hab Probs unterhalb dem rechten Schulterblatt und beim Einatmen), denke ich zumindest, dass es das ist. Von der Onkologin kam der Tipp, dass ich mich richtig dehnen soll.

Wegen des Vermieters geht alles per Anwalt. Unsere Anwältin ist nun aus dem Urlaub zurück, so dass ich hoffe, dass sich bald etwas mal endlich zum Guten entwickelt. Und ich hoffe auch, dass die Rechtsschutz das alles weiterhin übernimmt.

Nun habe ich mal wieder genug geschrieben.

Viele Grüße


Christin

[Sandra43]

Ach Christin lass Dich mal drücken :remybussi

Ich wünschte ich könnte Dir einen Ausbildungsplatz zaubern.
Hast Du denn eine Idee welche Ausbildung Du machen wollen würdest?

Hast Du denn noch einen anderen Arzt "an der Hand" (also einen anderen Onkologen oder einen Hausarzt oder ....) vielleicht ist die Onkologin zu sehr auf Patienten konzentriert die sich noch in der Therapie befinden und kann mit den Nachwirkungen der Chemo einfach nicht wirklich was anfangen?

Hm, mir fehlen im Moment die Worte, würde Dir so gerne Helfen weiß aber nicht wie... :o

Viele Grüße
Sandra

[Tinette]

Hallo, Christin,

aus eigener Erfahrung weiß ich, dass es schwierig ist, einen Ausbildungsplatz zu finden. Ich weiß nicht, wie Deine Situation ist, ob Dir vielleicht eine Förderung durchs Arbeitsamt zusteht (war bei mir damals der Fall).
Durch die Förderung konnte ich eine schulische Ausbildung machen (hier in München gab es Schulen für Bürokauffrau, kaufmännische Assistentin, Reiseverkehrskauffrau etc.).
Eine Schule hat einfach den Vorteil, dass das lange Suchen entfällt und die Vorstellungsgespräche nicht so mühsam sind. Ich persönlich finde Schulunterricht auch in mancher Beziehung problemloser als eine betriebliche Ausbildung. Gerade wenn Du gesundheitlich noch nicht so fit bist, kann es sehr anstrengend sein, sich mit kollerischen Chefs und fiesen Kollegen (möchte Dich nicht entmutigen, aber meiner Meinung nach ist das einfach Realität) auseinanderzusetzen.
Ich habe nun eine abschlossene kaufmännische Ausbildung und arbeite in einer Klinik (Universtitäts-Augenklinik) in der Verwaltung. Aber mit einer kaufmännischen Ausbildung hat man eigentlich in allen Branchen gute Möglichkeiten.
Wünsche Dir viel Glück bei der Suche.

Grüße
Christina

[Eagle-Eye]

Liebe Sandra,

hab vielen Dank für Deine Antwort. So lieb von Dir, dass Du Dir Gedanken wegen einer Ausbildung für mich machst. Eine Ausbildung wäre toll, aber wiederum frag ich mich, ob ich mich wohlfühlen würde unter all den "jungen" Menschen, die ganz andere Interessen haben. Falle mit 31 ja doch schon ganz schön aus dem Rahmen.

Und jetzt, da muss ich ehrlich sein, kann ich die Mauer, die ich um mich herum gebaut habe, langsam nicht mehr aufrecht erhalten. Ich versuche es wirklich jedem Recht zumachen. Das Problem ist, es nimmt (bis auf meine Familie) niemand irgendwas wahr. Die Leute sagen zwar: Man, siehst Du schlecht aus, geht's Dir nicht gut... Und in der nächsten Sekunde heißt es: Bist am XX da um das und das zu machen. Bis jetzt hab ich wirklich nicht gelernt nein zu sagen. Mal sehen, was das wird.

So richtig hab ich noch nicht herausgefunden, wie meine Onkologin tickt. Die beiden letzten Besuche waren ja nicht wirklich berauschend.
Viele Onkologen gibt's hier leider nicht.

Ich hoffe, dass es Dir etwas besser geht, liebe Sandra!!! Fühl Dich gedrückt!!!


Hallo Tinette,

danke, dass Du mir das wegen der schulischen Ausbildung geschrieben hast. Die Ausbildung, welche ich gerade habe, ist auch eine kaufmännische. Aber und da bin ich ganz ehrlich: Das ist nichts für mich. Rechnungswesen etc. ist ein Graus für mich. Ich brauch etwas Kreatives. Aber natürlich gibt es Menschen, die einen kaufmännischen Beruf sehr gern haben. Ich guck schon die ganze Zeit, was ich irgendwie tun kann... so wirklich tat sich noch nichts auf. Auch diese Nebenwirkung: Fatigue... macht alles einwenig problematisch.

Nochmals vielen Dank!!!

Beste Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr Lieben,

lange habe ich hier nichts geschrieben... Mein Leben ist kaputt, denn mein über alles geliebter Papa ist ohne jede Vorwarnung verstorben. Gestern Abend war die Polizei da und teilte uns diese schreckliche Nachricht mit.

Wir haben unseren Halt, unsere Säule, unseren Ruhepol, unser Herz und unsere Seele verloren.

Ich liebe Dich, Papa!!!

Er fehlt so so sehr. Wir konnten uns nicht mal verabschieden. Er starb einsam in seiner Wohnung, die er hatte, weil er leider die Woche über zum Arbeiten in der Nähe von Hamburg war.

RUHE IN FRIEDEN, PAPA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Deine Tochter, Deine Familie, WIR

[XsunnyX]

Liebe Christin,
Mein herzliches Beileid! Das ist etwas ganz furchtbares, wenn der eigene Papa stirbt. Ich wünsche dir ganz viel Kraft und Zeit am Grab Abschied nehmen zu können.
Lass den Kopf nicht hängen, auch wenn es momentan sehr, sehr schwer fällt.

Auch ich habe meinen Papa vor vielen Jahren verloren und kann sehr gut verstehen, wie du dich fühlst. Nimm dir die Zeit, die du brauchst, um mit der Trauer klar zu kommen.
Ich denke an dich.
Dicker Drücker.
Hanna

[Sandra43]

Ach Chrissi,

Es tut mir unendlich leid, dass so etwas schreckliches passiert ist.

Ich wünschte ich könnte Worte finden die ein bisschen Trost spenden.
Leider gibt es diese Worte nicht.

Ich wünsche Dir, Deiner Mutter und Deiner Familie, dass ihr einen Weg findet mit der Trauer zu leben

Viele Liebe traurige Grüsse
Sandra

[berliner-engelchen]

Liebe Christin,

es tut mir unendlich leid. Das ist ein schwerer Schicksalsschlag.
Ich möchte Dir mein Beileid und Mitgefühl aussprechen.
:pftroest::pftroest::pftroest::pftroest:

Ich selbst habe meinen Vater auch ohne Abschied verloren, vor 6 Jahren.
Es dauert lange, bis man das einigermaßen verwindet.
der Rat von Hanna ist so richtig: nimm dir Zeit für das Begreifen dieser eigentlich unfassbaren Tatsache und Zeit für die Trauer. Sie braucht Raum und viel Zeit.
Du wirst Deinen Vater sicher wieder finden.

Komm gut durch die schwere Zeit.
Dir und deinen Angehörigen wünsche ich viel Kraft.

LG
Birgit

[Eagle-Eye]

Habt vielen Dank!!! Mir fehlen die richtigen Worte. Am Sonntag als wir spazieren waren sagte ich noch zu ihm, dass es das Geld gar nicht wert ist, dass er soweit von daheim ist. Er stimmte mir zu und sagte dann aber, dass es wegen der Rente ist oder aber falls er mal arbeitslos wird. Ich hätte lieber einen arbeitslosen Papa als einen toten Papa gehabt. Am Abend als er von seiner Wohnung aus anrief hab ich noch mit ihm über meine Probleme gesprochen. Ich fühle mich so schuldig... Ich frage mich, ob er an meinem Kummer zerbrach. Ich weiß, ich ähnle ihm im aussehen sehr, vorallem hab ich seine Augen. Ich will alles richtig machen, seine Fußstapfen sind groß, ich werde nie reinpassen, aber bemühe mich seinen Weg zugehen und so zuhandeln, dass er damit einverstanden und zufrieden und glücklich wäre. Meine Mama weint jede Nacht, ich bin bei ihr, weiß aber nicht wie ich helfen kann. Amie lässt sich nicht anfassen, kann nicht über ihren Opapa reden. Es ist alles so unwirklich und er fehlt und fehlt und fehlt. Ich hoffe, dass er keine Schmerzen hatte. Er starb einsam dort.... alles nur wegen der Arbeit, damit es uns gut ging. Ich hätte zugern auf Materielles verzichtet und dafür meinen Papa lange, lange gehabt. ICH LIEBE DICH!!!

[frieda3]

liebe christin,

auch von mir herzliches beileid.

du bist einfach bei deiner mama, das ist die hilfe.

außerdem fände ich es an deiner stelle ratsam, mir psychoonk. hilfe zu holen. du hast nicht schuld an dem tod....in keiner weise, nie. das wäre wichtig, dass es bearbeitet würde...nicht dass du davon noch was in dir aufbaust, das geht nicht!!!!

gib der trauer raum, das finde ich auch....meine schwägerin ist vor kurzem ganz plötzlich verstorben. ich empfinde mit dir.

liebe grüße
frieda3:knuddel:

[Christine55]

Liebe Christin,
es tut mir so leid für dich und deine Familie. Es kam für euch so plötzlich, so unerwartet... Dein Papa wurde mitten aus dem Leben gerissen. Ich verstehe deine Trauer und deinen Schmerz. Weine um deinen Papa so oft dir danach ist, sei traurig und wütend. Aber denke daran, dein Papa wird nie ganz aus eurem Leben weg sein! Viele alltägliche Dinge, besondere Situationen, ein gemeinsames Lachen... werden dich immer an ihn erinnern. Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft und pass auf dich auf!
:knuddel: Christine

[Eagle-Eye]

Hallo,

vielen, vielen Dank für die Worte. Wir hoffen alle immernoch, dass wir aufwachen und es war ein böser Traum. Mein Papa war, ist so wundervoll.

Ich weiß nicht, wie es weitergehen soll. Ich will Mama helfen auch finanziell,
aber ich weiß nicht wie. Ich könnte nur weinen, schreien und um mich hauen.
Aber ich versuche es auf's Weinen einzuschränken, nur wenn ich allein bin, dann sieht es anders aus.

Wenn ich gegangen wäre, dann wäre der Krebs eine Erklärung, aber doch nicht mein Papa. Das ergibt keinen Sinn. Ich hätte sehen müssen, dass es ihm nicht gut ging und das ging es ihm bestimmt nicht. Ich bereue es sooo, dass ich ihm nicht half, dass ich miesig gelaunt war beim letzten Telefonat. Ich mach mir solche Vorwürfe. Ich gebe mir die Mitschuld an seinem Tod der so unnötig war.

Wenn meine Nichte nicht wäre, ich glaube, dann wüsste ich was zutun wäre, was mein Weg wäre.

Aber ich versuche stark zusein für meine Nichte und meine Mama.

[berliner-engelchen]

Liebe Christin,

es tut mir leid, dass du so leidest.
Aber es ist wichtig, die Trauer zuzulassen.
Eine Sinn-Suche jetzt zu diesem Zeitpunkt ist zu früh. Darüberhinaus ist es so, dass uns der Sinn meist verschlossen bleibt.

Eigentlich solltest du wissen, dass es quatsch ist, sich eine Schuld zusprechen zu wollen. Woran ist dein Papa denn verstorben? Es ist ein medizinischer Grund, und das kannst du nicht beeinflussen. Es gibt einfach diese Dinge außerhalb unseres Zugriffs. Das ist dann das Schicksal.

Weder den Vater noch der Rest deiner Familie würde es gut heißen, wenn du daran zerbrichst. Dein Vater würde stolz sein wollen auf dich, dass du es schaffst, (d)einen eigenen WEg zu gehen.

Dabei kannst Du dir aber helfen lassen. meiner persönlcihen Meinung nach solltest Du Dir Beistand einer/s Psychologen/in suchen. Kurzfristig. Dringend. Du kannst nur davon profitieren, jetzt jemanden zu haben, der dir durch die schwere Zeit hilft.
Wäre ich an deiner Stelle, würde ich morgen die Psychologen durchtelefonieren und anfragen, ob jemand einen Platz hat.

Ich wünsche Dir, dass Du deinen Blick bald wieder nach vorne richten kannst.
:pftroest::pftroest:
Birgit

[Eagle-Eye]

Liebe Birgit,

danke für die Worte.

Wenn wir gewusst hätten, dass er herzkrank ist oder ähnliches, hätten wir ihn nie, nie gehen lassen. Er hat nicht gesagt, dass er Herzschmerzen hat, gar nichts. Er hatte eine Nasennebenhöhlenvereiterung, nahm Antibiotika, und hatte manchmal Kopfschmerzen. Ich wünschte er hätte gesagt wie er sich wirklich fühlt, wäre nicht zur Arbeit gefahren.

Ich hab noch so vieles, was ich ihm sagen möchte.... Er fehlt, er fehlt, er fehlt.

[Eagle-Eye]

Hallo Ihr,

heute habe ich Nachsorge. Anders als davor bin ich weder nervös noch aufgeregt... es ist mir eigentlich egal. Ich weiß, das mag merkwürdig klingen,
aber nach dem Tod meines Papas macht kaum etwas Sinn. Ich will damit die Krankheit Krebs nicht schmälern, oh nein, aber dass ich mich nicht verabschieden konnte, nicht helfen konnte, das ist unbegreiflich für mich und ich werde mir das nie verzeihen. Es gab bestimmt Anzeichen und ich habe sie übersehen.

Bitte achtet auf Euch.

Liebe, aber tieftraurige Grüße



Christin

[frieda3]

liebe christin,

jeder verarbeitet das thema tod anders:knuddel:. wichtig ist, dass du offen damit umgehst und nichts runterschluckst. vlt wäre es hilfreich, dies in einem trauercafe oder bei einer psychologin anzusprechen.

trotzdem wünsche ich dir heute alles erdenklich gute für deine nachsorge:remybussi


liebe solidarische grüße
frieda04

[Sandra43]

Uups bin heute zu doof um hier zu Antworten; ist jetzt mein 3. Versuch (kleines Handy und meine dicken Wurschtfinger, da geht schon mal was schief.)

Liebe Chrissi,
Daumen waren den ganzen Tag gedrückt.
Hoffe bei Deiner Nachsorge war alles in Ordnung.

Alles Liebe
Sandra

P.S. Habe gerade in der PN Deine Rede gelesen: Sie ist wunderschön

[Eagle-Eye]

Hallo frieda, hallo Sandra,

die Nachsorge war - sagen wir mal 08/15. Blutentnahme, kurzes Gespräch und das war's. Nächster Termin dann im September, dann mit Ultraschall.... sollte aber eigentlich gestern auch gewesen sein... :confused:

Wenn ich könnte, wie ich wollte... dann würde ich den ganzen Tag nur weinen, schreien, fluchen. Ich versteh den Tod von Papa einfach nicht. Warum hab ich nicht gesagt, dass er zum Arzt gehen soll? Er tat es doch bei mir auch immer... Tini geh zum Arzt... Er starb so einsam dort in der Zweitwohnung, 5,5 h vorher haben wir noch gesprochen und er sprach mir "Huhu" auf den AB. Ich verzeihe mir das nie. Ich verzeih mir das einfach nicht. Ich rede jeden Tag mit Papa. Ich glaube zwar nicht an Gott, aber ich will daran glauben, dass man nicht so einfach verschwindet, nachdem der Körper gegangen ist. Ich hab meinem Papa dafür einfach noch viel zu viel zusagen.

Er war nicht "nur" mein Papa, er war mein aller, aller, allerbester Freund.
Egal wie stürmisch es war, er hatte immer die Ruhe bewahrt. Er war, er ist einfach etwas ganz, ganz BESONDERES!

[frieda3]

liebe sandra,

es kann uns nicht gefallen, wie du dich selber niedermachst...:boese:
niemand weiss, wem wann die stunde schlägt....niemand sucht sich aus, wann er oder sie geht....bei deinem papa war es leider so wie du berichtest...aber: ich verzeihe mir das nie - geht gar nicht. welche botschaft sendest du deinem körper, deinen zellen damit? lass das, bitte.
du änderst damit gar nichts, nicht für deinen vater. für dich eher etwas zum negativen....such doch bitte hilfe!

zur nachsorge: warum genau wurde kein ultraschall gemacht? bei mir wird der immer gemacht. seltsam. blutentnahme, na klar, tm. dafür drücke ich dir erstmal die däumchen und rede mit dem kleinen goldenen buddha.

es tut mir so leid für dich. dein papa wusste, dass du ihn liebst...das reicht.

liebe grüße
frieda04

[berliner-engelchen]

Liebe Christin,

ich möchte mich mal den Worten von Frieda anschliessen und Dir sagen, dass das meiner Meinung nach so nicht der richtige Weg ist.

Du kennst mich ja jetzt ein bischen: ich spreche gerne offene Worte.
Liebe Christin, meiner Meinung nach brauchst Du HIlfe. Und zwar professionelle.
Du handelst nicht im Sinne deines Papas - kein Vater würde für sein Kind wollen, dass es sich so "selbst zerfleischst".
Du hättest nichts anders machen können oder sollen. Und du hättest den Lauf des Schicksals auch ncht veränddern können. Durch nichts.
Du musst akzeptieren, so wie es ist. und darauf vertrauen, dass es so, wie es ist, auch seine Ordnung hat.
Viele viele Menschen ziehen sich zum Sterben zurück - das muss man akzeptieren. Mein Vater hat das auch getan, obwohl ich nur ein Zimmer weiter beim Stillen meines Babys war ...

Erst wenn unsere Eltern sterben, werden wir wirklcih erwachsen. Du musst das jetzt akzeptieren.
Nun bist du kein Kind mehr und musst Verantwortung für dich selbst übernehmen und die kann einfach nicht daran bestehen, dich selbst anzuklagen und zu zerfleischen. Dein Vater hätte es so nicht gewollt.

tut mir leid, wenn das alles hart klingt.
Aber Realität ist manchmal so.

Bitte such dir Hilfe, die dich begleitet und unterstützt, deinen WEg in ein selbständiges Leben wieder zu finden.

Liebevolle wohl meinende Grüße von
Birgit

[Eagle-Eye]

Hallo,

warum kein Ultraschall bei der Nachsorge gemacht wurde... ich hab keine Ahnung. Hat mir nen paar Vorwürfe gemacht meine Onkologin... wieso, weshalb ich noch keine Ausbildung habe und danach durfte ich dann gehen.

Ich kann mir nicht vorstellen, dass mein Papa gehen wollte, ich weiß es. Wir hatten noch so vieles vor. Ich denke, dass sein Tod für ihn genauso plötzlich kam, wie für uns. 5,5 h zuvor haben wir noch telefoniert. Davor sprach er mir noch "Huhu" auf den AB. Er war eben nicht nur mein Papa, er war ein wundervoller Zuhörer, Ratgeber und wir konnten über Dinge lachen, die niemand verstand. Umso älter ich wurde, umso mehr wusste ich meine Eltern zu schätzen. Wenige Stunde bevor er starb sagte ich zu ihm, dass es das Geld nicht wert ist, dass er dafür von Zuhause weg ist. Er war, ist so liebvoll, gutmütig und so vieles mehr, er fehlt und auch seine täglichen Anrufe in denen oft die Frage kam: Was gibt's Neues? Er hatte so viele Sorgen auf der Arbeit, weil das dort einfach zu viel war, dann meine Erkrankung und, und, und. Er sorgte sich nicht um sich, sondern immer um mich, um uns. Das geht nicht aus meinem Kopf. Ich bin erwachsen Birgit, ich bin es, und dennoch ist es so als hätte man mir das Herz herausgerissen. Es gab keine Möglichkeit des Abschieds, keine Möglichkeit auf das was jetzt ist vorbereitet zu werden. Aber und so habe ich es in der Trauerrede in der Kapelle zur Beerdigung meines Papas gesagt, ich kann nicht in seine Fußstapfen treten, sie sind einfach zu groß und dennoch werde ich alles versuchen, dass er stolz auf mich ist und dass ich ihn bald wiedersehen werde. Ich glaube nicht an einen Gott, aber ich will an einen Himmel glauben, in dem es ihm gut geht und wir uns eines Tages wiedersehen werden.

Beste, aber tieftraurige Grüße


Christin

[Eagle-Eye]

Hallo,

habe mich eine Weile nicht gemeldet, zu tief sitzt der Schmerz und die Traurigkeit durch den Verlust meines lieben Papas.

Für meine Famile und mich ist es noch immer unfassbar, was geschehen ist, so plötzlich, keine Vorzeichen, nichts und nun ist er einfach nicht mehr da.

Ich besuche meinen Papa jeden Tag, bringe ihm Blumen aus seinem Garten, rede mit ihm und auch wenn ich nicht an Gott glaube, so hoffe ich doch, dass da irgendetwas ist und es ihm gut geht.

Gesundheitlich, tja, da gibt es nicht vieles. Immernoch kein Gefühl in den Händen ob etwas nass, fettig oder sonste was ist, aber alles nicht schlimm.

Mein Herz weint und da kommt mir meine Erkrankung eher leicht vor. Ich kann kämpfen, diese Möglichkeit wurde meinem Paps leider nicht gegeben.

Euch allen hier wünsche ich viel Kraft und schöne Momente mit denen, die Euch am Herzen liegen.

Liebe, aber tieftraurige Grüße


Christin

[Conny]

Hallo liebe Christin:pftroest::pftroest::pftroest:,
Es tut mir so leid dass Du diesen großen Schmerz der Trauer in Dir trägst,versuche aber nicht Deine Gesundheit zu vergessen,Deine Mom und Amy und die Fellnasen brauchen Dich doch.
Ich wünsche Dir alles Gute und weiterhin viel Kraft meine Liebe:1luvu:
Alles Gute Conny

[chrissi1969]

Liebe Christin
so langsom mache ich mir ernsthaft Sorgen um dich .
Es ist schwer und schmerzhaft einen geliebten Menschen zu verlieren .
Bei dir habe ich das Gefuehl , Schmerz und Trauer fressen dich auf .
Bitte bitte hoer auf mit deiner Selbstzerfleischung . Du hast NICHTS falsch
gemacht . So schlimm wie es ist -nichts bringt deinen Pa zurueck .
Bitte verstehs nicht falsch aber ich glaube du brauchst dringend Hilfe .
Bevor du dich ganz zerstoerst . Bitte kuemmer dich um dich .
Ich wuensch dir ganz viel staerke .
:pftroest::pftroest::pftroest::pftroest::knuddel:: knuddel::knuddel:

Liebe Gruesse
Christina

[Eagle-Eye]

Liebe Conny,

hab vielen Dank für Deine Worte. Ja, meine Mama und Amie brauchen mich... ich renoviere gerade Amie's Zimmer. Hab so etwas noch nie zuvor getan. Meine Mom wollte leider viel zu früh mit dem Streichen beginnen, so dass mir die Tapete wieder entgegenkam. Und die olle Farbe deckt auch nicht so, wie sie sollte. Mein Paps hätte es viel, viel besser gemacht als ich. Ich muss nun nochmals streichen und jetzt auch erst einmal warten, bis wirklich alles trocken ist. Ich will alles so tun, wie mein Papa es getan hätte. Meine Schultern wiegen daher schwer, ich weiß, ich werde gebraucht, aber das Thema "Krebs"... ach da sind so viele Baustellen. Ich hab mich neulich so über Deinen Anruf gefreut, auch wenn ich... na Du weißt schon... mein Papa fehlt einfach so sehr. Ich hoffe, dass es Dir gut gut!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


@chrissi1969

Hallo Christina,

hab vielen Dank für die Antwort. Mach Dir bitte keine Sorgen um mich. Es ist nur so, dass mein Papa und ich eine wirklich besondere Bindung hatten. 5 1/2 Stunden bevor sein Herz aufhörte zuschlagen, haben wir noch miteinander telefoniert. Er sagte nichts von Schmerzen, aber das hätte er wohl auch nicht. Diese ganzen Fragen "Wieso, weshalb, warum, was wäre wenn....?" ja, sie zerreissen mich. Ich frage mich, ob dieser sinnlose Tod hätte verhindert werden können, gab es Anzeichen, die ich übersah...?!?! Ich weiß es leider nicht. Mein Papa fehlt an jedem Tag. Ich bin ihn auch jeden Tag besuchen, nur gestern nicht, weil ich das Zimmer meiner Nichte versucht habe zu streichen. Ja, es frisst mich auf, dass er leider nicht mehr "hier" ist.

Ich weiß, ich muss einen Weg "ohne" meinen Papa finden... ich weiß nur noch nicht wie. Eines weiß ich aber: In meinem Herzen und in dem meiner Nichte und meiner Mom, da lebt er weiter.

Ich hoffe, dass es Dir den Umständen entsprechend geht.

Liebe, aber tieftraurige Grüße an Euch



Christin

[SunnyCat]

Liebe Christin,

ich mische mich mal ein, aber vorweg: Ich wünsche dir alles Liebe!

Ich habe nur eine Frage an dich: Meinst du, dein Vater hätte DIES gewollt, dass du in so einen Zustand kommst?


Ich wünsche dir, dass du dein Leben wieder ernst nimmst und dich um dich sorgst und kümmerst,

alles Liebe,
Kathrin

Ps: ich habe meinen von mir sehr geliebten Vater verloren (durch Schlaganfall), als er 54 Jahre alt war, ich war Ende 20 und beim Abschluss meines zweiten Studiums. Ich weiß also, wovon ich rede.

[Eagle-Eye]

Hallo Kathrin,

ich kümmer mich ja, mache die ganze Papierarbeit, den Garten, Tapezieren, etc. etc. Nächste Nachsorge ist im September... Okay, meine Gemeinschaftspraxis der Onkologen ist nicht wirklich berauschend, aber die einzige hier.

Natürlich hätte mein Papa nicht gewollt, dass ich so an seinem Tod zerbreche, aber er war der wirklich einzige der mir zu hörte, der geduldig war, bei allem was er tat, er war ein ruhiger, sanfter Mensch. Er machte Pläne, was er tat war eigentlich immer perfekt, zumindest für uns als Familie. Mein Papa war vernünftig, er war einfach mein Papa der immer für mich und meine Nichte und meine Mom da war.

Von uns weiß keiner, warum er so plötzlich verstarb. Es gab keine Obduktion. Ein Psychologe kann mir also auch nicht helfen, denn diese Fragen kann man mir nicht beantworten und sie wiegen auch schwer bei all der Trauer.
Ja, ich mache mir Vorwürfe, denn er war immer für alle da und ich versteh nicht, warum ich nicht gemerkt habe, dass es ihm schlecht ging.

Für meine Familie bin ich stark, ich versuche alles so zu machen, wie Papa es gut gefunden hätte und wir waren uns beide eigentlich immer einig. Ich habe viel von ihm.

Beste, aber tieftraurige Grüße



Christin

[Sandra43]

Hallo Chrissi,

wollte nur einen Gruß für Dich da lassen :knuddel:

und eine kleine Anmerkung:
Meine Psychotherapeutin kann mir auch keine Antworten geben, auch nicht warum meine Mutter Lungenkrebs bekommen hat, warum es so spät erst entdeckt wurde (obwohl sie in ärztlicher Behandlung war) und warum sie daran sterben musste.
Aber ich habe das Gefühl, dass das reden mit Ihr mir hilft besser mit der Trauer zu leben.
Ich glaube, dass es auf das warum? einfach keine Antwort gibt.

Nicht falsch verstehen, will Dich nicht zu einer Psychotherapie überreden, war wirklich nur als kleine Anmerkung gedacht.

Liebe Grüße
Sandra