Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Metastasen im Gehirn?
Jetzt habe ich eine Frage zu einer Situation, die mich sehr beunruhigt.
Ich hatte tageweise starke Kopfschmerzen, dann kam am 24. und 25.3. eine starke Übelkeit. Kein Fieber oder sonst was.
Auf einmal wurde es dunkel vor meinen Augen. So als wäre es fast Nacht. Es war im Zimmer am Nachmittag bei hellem Licht. Mir schoss sofort der Gedanke in den Kopf, jetzt wirst du blind! Ich schloss die Augen, öffnete sie wieder, setzte mich hin und wartete ab. Es dauerte eine Weile, bis sich mein Augenlicht wieder normalisierte. Ich habe normalerweise gute Augen und so was ist mir noch nie passiert.
Am Donnerstag war ich bei meiner Neurologin, bei der ich u. a. wegen der starken Neuropathie in den Händen und Füßen bin. Die sagte sofort zu mir, hier haben sie einen Ü-Schein, sie gehen zu einem CT. Auf dem Ü-Schein steht "cMRT" wegen Raumforderung. Heute habe ich schon wieder ungewöhnlich starke Kopfschmerzen, die kaum mehr auszuhalten sind. So was kenne ich normalerweise aber nicht. Jetzt habe ich im Internet nachgesehen und lesen müssen, dass bei Eileiterkrebs, den ich ja habe, auch Streuungen ins Gehirn möglich sind. Leider habe ich erst nächsten Freitag einen Termin beim Radiologen bekommen und weiß nicht, wie ich mit dieser erneuten Angst umgehen kann.
Mein Bitte an euch: Habt Ihr so was bei Eileiter-bzw. Eierstockkrebs, die ja gleich behandelt werden, schon mal hier gehört? Danke im Voraus!
Liebe Grüße
Christine
berliner-engelchen
29.03.2014, 22:36
Liebe Maxi,
hier im Forum hatte ich noch nie von Hirnmetastasen bei EK/Eilerkrebs gehört, bin seit 4 Jahren aktiv.
Allerdings gibt es sowas, es ist statistisch (aber was heißt das schon ...) nur sehr sehr unwahrscheinlich. Tja, vor ein paar Tagen stellte ich mir selbst die frage, ob eine Knochenmetastierung für meine Knochenschmerzen verantwortlich sein könnten. Wurde dann allerdings beruhigt.
neurologische Auffälligkeiten können sehr viele Ursachen haben - nciht immer vom schlimmsten ausgehen. Leider wird man näheres wirklcih erst wissen, wenn man ein CT hat. Vorher ist alles reine Spekulation.
Da hilft nur: Kopf in den Sand stecken, :D nicht nachdenken :D und auf die Untersuchung warten. :D
Darüber dass der Arzt Raumforderung geschrieben hat, mach dir mal keine Gedanken. Im besten Falle wollte er dir damit zu einem zeitnahen Termin verhelfen, den du jja tatsächlich bekommen hast.
Auf jeden Fall sind meine Daumen gedrückt
lg
Birgit
Liebe Birgit,
liebes Engelchen,
ganz herzlichen Dank für Deine aufmunternde schnelle Antwort.
Also ist die Wahrscheinlichkeit für diese Gehirnmetastasen nicht allzu groß, und das gibt mir schon etwas Hoffnung!
Der Schock lässt mich aber noch immer nicht los. Meine Gedanken kreisen immer wieder um diese plötzliche Dunkelheit. Was ist, wenn mir das beim Autofahren passiert?
Du hast ja recht, mehr als abwarten bleibt ja nicht. Da muss ich bis Freitag durch. Trotz all der Tabletten, die ich schon eingeworfen habe, nicht die geringste Besserung. Die Intensität der Schmerzen ist mir neu, und ich habe schon einiges erlebt.
Richtig Angst macht mir, mein Augenlicht zu verlieren. Ich bin alleinstehend und da wäre ich dann richtig aufgeschmissen, wie man so schön sagt.
Bei diesen Krebsarten, egal ob Eileiter- oder Eierstockkrebs, muss man wirklich Angst haben, ob auftretende Beschwerden mit diesem Krebs in Zusammenhang stehen. Ich freue mich sehr, sehr für Dich, dass sich wenigstens bei Dir die Sorge wegen der Knochenmetastasen nicht bestätigt hat.
Liebe Birgit, unser aller Engelchen, jetzt muss ich Dir an dieser Stelle einmal etwas sagen: Ich schreibe ja nicht so viel, lese aber fleißig, oft stundenlang. Ich bin immer von Deinen Beiträgen zutiefst berührt, wie Du, selbst so schwer betroffen, hier mit so viel Herzblut auf so viele Fragen und Probleme der User hier im Forum eingehst. Ich frage mich, wie schafft man das?
Kürzlich hat ja eine Userin geschrieben, ob Dein Tag wirklich nur 24 Stunden hat. Das frage ich mich auch. Aber wenn keiner auf eine Frage hier antwortet, Engelchen lässt hier keinen im Stich!!
Du hast es wirklich verdient, diesen Krebs zu besiegen. Auf so ein wundervolles Engelchen muss unser Herrgott im Himmel auf jeden Fall noch sehr lange verzichten. Das Engelchen wird hier noch ganz dringend gebraucht. Das muss doch auch einmal an dieser Stelle gesagt werden!!! :engel:
Ganz liebe Grüße von
Christine!
berliner-engelchen
03.04.2014, 21:37
Liebe Christine,
für Dein morgiges CT sind alle meine Daumen gedrückt.
Ich wünsche Dir sehr, dass auf dem CT nichts auffälliges Tumorverdächtiges zu sehen ist. Dann kannst Du dich auf Ursachenforschung machen - immer im Ausschlussprinzip (;);) bin da etwas sarkastisch, da ich ja selbst die Ursache für Knochenschmerzen suche und die Ärzte nur so herumraten .. :mad::mad: )
Im Angehörigenforum hat eine Frau geschrieben, deren Mutter Hirnmetastasen als Rezidiv des EK hat. Wie gesagt, eigentlich ist das sehr selten, aber nicht unmöglich.
Du Liebe, danke dir noch fürs Kompliment :shy::shy::shy: das ist nett. Es berührt einen wunden Punkt, weil ich dauernd, dauernd mit diesem Gefühl kämpfe, gerne noch soooo viel mehr machen zu wollen, aber es nicht zu schaffen. Mir fehlen vor allem die Abende - ich bin so kaputt und tot, dass ich nix mehr schaffe. Mein Tag ist um Acht Uhr zu Ende. :mad::mad::mad: Und das wäre dann endlich mal die ruhige Zeit ohne Kids, wo man zu was käme. seufz ....
Und ich habe natürlich keinesfalls vor, in absehbarer zeit nen Abflug zu machen :engel::engel: Ich war schon immer anders als die anderen (mal war das positiv, mal war das negativ ...) und deshalb habe ich vor, der Statistik von der Normlinie zu hüpfen - und zwar nach OBEN ..... :megaphon:
Liebe Christine, alles alles Gute für morgen wüscht
das engelchen
Liebe Christine,
ich hoffe, das CT ist gut ausgefallen !
Geh auch mal zu einem Augenarzt, evtl. hast Du ja eine partielle Netzhaut-Ablösung, das kann gelasert werden.
Bist Du Diabetikerin ?
Es gibt bestimmt viele Ursachen, aber ja, wir denken immer gleich an das Schlimmste :o.
Ich wünsche Dir alles Gute :knuddel: !
Liebe Maxi-Christine,
wie ist Deine Untersuchung gelaufen? Ist alles ok?
Metastasen im Gehirn tauchen bei Ovarialkarzinomen nur in 1,7% der Fälle auf. Diese Zahl habe ich aus einer aktuellen Doktorarbeit zum Thema Hirnmetastasen beim OvCa, Gutachter war Prof. S.in B.
Link sende ich Dir gern als PN, wenn Du möchtest.
Aber vermutlich hast Du Dein Ergebnis ja bereits? ... hoffentlich geht es Dir gut!?
Liebe Grüße
Edeka
Liebes Engelchen, liebe Mucki, liebe Edeka,
ganz herzlichen Dank für Eure lieben Worte!
Jetzt muss ich mich zusammenreißen, um Euch zu schreiben. Aber der Reihe nach:
Ich war gestern am späten Nachmittag - dort wird tatsächlich auch Freitag bis 18 h gearbeitet – beim CT. Anschließend wurde ich zu einem patzigen, älteren Arzt gerufen, der mich regelrecht anschnauzte. „Also, von Metastasen sehe ich da nix oder soll ich schreiben, dass Sie krank sind, wenn da diesbezüglich nix ist“. Also, es kam mir vor, als wäre es eine Unverschämtheit von mir, überhaupt ein CT zu verlangen. Ich habe ja überhaupt keines verlangt, meine Ärztin hat es mir quasi in die Hand gedrückt, ich war ja selbst total überrascht. Nun, ich blieb hartnäckig und sagte ihm, warum meine Ärztin das befürchtet hat und dass sich meine Beschwerden bis auf das Augenlicht sogar täglich verschlechtern. Da sagte er nur, ich wünsche Ihnen alles Gute, auf Wiedersehen.
Ich habe seit dem Zeitpunkt noch immer unendlich starke Kopfschmerzen, das kann aber keine Migräne sein, denn die hatte ich schon länger nicht und höchstens 2 Tage. Außerdem immer nur halbseitig, und zwar rechts. Jetzt ist der ganze Kopf betroffen und dieser Schmerz steigert sich, es ist nicht mehr auszuhallen. Die Übelkeit geht auch nicht weg. Ich habe seitdem Ibuprofen 684 genommen und zwar mehr als täglich erlaubt. Jetzt habe ich bereits auch noch Nierenschmerzen.
Ich ging also nach dem CT in eine Apotheke und fragte, was ich noch nehmen kann. Die wollten mir nichts verkaufen außer Iberogast. Das hilft auch nicht. Jetzt bin ich zu meinem Apotheker um die Ecke gegangen. Der sagte mir, er hätte auch Metastasen vermutet, denn das hat er schon öfter gehört. Nun, er sagte mir, dass ich mir aber bereits seit so kurzer Zeit mit dieser hochdosierten Ibuprofeneinnahme die Nieren unwiederbringlich geschädigt haben kann. Da hilft es auch nix, wenn ich literweise Wasser zum Ausschwemmen trinke. Weiterhin sagte er, Paracetamol verkauft er mir auch nicht, denn das schädigt die Leber. Ich habe aber gute Leberwerte, aber trotzdem riet er mir ab. Er gab mir Vomexzäpfchen gegen die Übelkeit. Hilft aber auch nix.
Er riet mir zur Notaufnahme zu gehen. Das kann ich nicht, denn ich habe Tiere zu Hause und da kann ich nicht so einfach wegbleiben, falls die mich dort im KH behalten wollen.
Am Donnerstag habe ich einen Termin beim Augenarzt, da werde ich ja sehen, ob da was ist. Jetzt sehe ich ja wieder einwandfrei. Das war nur zu der Zeit, als mir das Augenlicht quasi wegblieb und der Kopfschmerz und die Übelkeit begann. Fieber habe ich auch keines, sonst hätte ich an eine Grippe gedacht. Diabetikerin, wie Mucki fragt, bin ich auch nicht. Habe diesbezüglich immer gute Werte.
Liebes Engelchen, es ist jetzt so wie Du schreibst, dass ich mich auf Ursachenforschung machen kann, immer im Ausschlussprinzip. Ich bin wie Du auch etwas sarkastisch, da Du ja auch die Ursachen für Deine Knochenschmerzen noch nicht herausgefunden hast. Am besten ist es noch immer im Krankenhaus, da wird man richtig durchgecheckt, und wenn man Glück hat, finden die auch die Ursachen. Aber die sehen mich nur, wenn es gar nicht mehr anders geht.
Mein Narbenbruch hat sich mittlerweile in die Größe einer riesigen Pampelmuse ausgedehnt, der mir seitlich wie eine Kugel wegsteht. Sieht lustig aus, habe auch eine Art Gürtel, der das etwas zusammenhält, wenn ich das Haus verlasse. Aber das wäre ja eine erneute OP, die will ich nicht und mein Onkologe sagt, "können Sie vergessen, das reißt ja eh gleich wieder ein".
Eine liebe Userin hat mir ja geschrieben, dass es auch etwas neurologisches sein könnte, aber das hätte man doch im CT sehen müssen, oder? Termin bei der Neurologin habe ich erst im Mai, die ist nämlich total ausgebucht. Beim Onkologen beim 3-Monatstermin bin ich erst am 30.4. Er macht noch keine 6-Monatstermine, weil ja der CEA-Wert, obwohl anfangs o.k., jetzt auch immer erhöht ist.
Meine Lieben, tausend Dank für Euren guten Worte. Habe mich so gefreut, dass auch ich so viel Hilfe und gute Wünsche hier erhalten habe! :1luvu:
Liebe Grüße :winke:
Christine
Liebe Maxi-Christine,
erstmal gut, daß keine Metastasen gefunden wurden! Das wäre ja vermutlich der worst-case gewesen.
Daß der Radiologe so unfreundlich war, ist ja echt...! Ein CT kostet heute echt nicht mehr die Welt... (ca 100€) Wenn man ein Ovarialkarzinom hatte und solche Beschwerden wie Du, dann ist das eine ganz klare Indikation, um ein MRT machen zu lassen. Da braucht der sich nicht aufzuregen und das vor allem an Dir abzulassen.
Und natürlich ist es blöd, daß du nun im Grunde soweit bist wie vorher.. und die Beschwerden sind da.
Grundsätzlich sieht man eigentlich beim MRT mehr. CT zeigt die knöchernen Strukturen genauer, MRT die Weichteile.., könnte man also evtl. nachschieben, wenn Du noch die Nerven dafür hast, auch, um zu gucken, ob eventuell mit der Durchblutung im Gehirn etwas nicht in Ordnung ist o.ä..
Für mich klingen Deine Beschwerden auch nach "neurologisch". Man könnte auch noch die Gehirnflüssigkeit auf Entzündungen hin untersuchen.
Ach man, viel mit Entspannen und Abwarten ist ja auch nicht mit Kopfschmerzen und Schwindel...
Gegen die Schmerzen könntest Du Dir evtl. Novamin (Novaminsulfon) verschreiben lassen. Ich weiß leider nicht, ob es die Nieren oder die Leber schädigt, Packungsbeilage kann man aber im Internet einsehen.
Hoffentlich findest Du raus, was mit Dir los ist und es ist nix Schlimmes, das sich gut behandeln lässt :pftroest:
Viele liebe Grüße
Edeka
Liebe Edeka,
ganz herzlichen Dank für Deine Nachricht.
Ich habe mir Dein Post ausgedruckt. Ich werde am Montag versuchen, die Neurologin telefonisch zu erreichen. Das ist fast unmöglich, aber ich versuche es.
Auf dem Ü-Schein stand „cMRT“. Vielleicht ist das ja ein MRT gewesen. Oder hat sich die Ärztin verschrieben? Ich frage sie, wenn ich sie erreiche, was das jetzt war und dass ich nicht bis zum Maitermin bei ihr warten kann.
Im Internet habe ich von Novamin den Beipackzettel gelesen. Da wird aber wegen Leber und Niere auch gewarnt. Vielleicht weiß ja meine Neurologin was....
Sie hatte mir vor längere Zeit für Migräne Triptane verschrieben. Da musste ich als Notfall abends ins KH, befand mich in einem lebensbedrohlichen Zustand lt. den dortigen Ärzten. Ich bekam stundenlang Infusionen. Sie machten mir Angst, wenn ich nicht dableibe, aber ich habe nur die Nacht dort verbracht und bin morgens sofort nach Hause geflüchtet. Meine Tiere haben dumm geguckt, denn die saßen die ganze Nacht bei Licht rum. Aber am nächsten Tag war ich ja wieder fit.
Nochmals vielen Dank!
Viele liebe Grüße
Christine
Liebe Maxi-Christine,
Du kannst das relativ leicht selbst erkennen, ob ein CT oder ein MRT gemacht wurde. Eine Computertomorafie (CT) wird mit Röntgenstrahlen gemacht. Du liegst mit der Liege in einem relativ schmalen Ring, die Untersuchung geht schnell, dauert meist nur wenige Minuten.
Für eine Magnetresonanztomografie MRT kommst Du in die "Röhre". (Es gibt keine Strahlenbelastung wie beim CT.) Die Liege fährt in einen großen Apparat, die Untersuchung dauert länger, etwa eine halbe Stunde, (manchmal auch noch viel länger...,) während der Untersuchung hast Du so eine Art "Käfig" über der zu untersuchenden Region, hier also Dein Kopf, und der Apparat macht laute seltsame Geräusche, damit die nicht zu unangenehm für Dich werden bekommst Du in der Regel Kopfhörer oder Ohrstöpsel..
Mit Migräne kenne ich mich leider gar nicht aus..
aber kann gut sein, daß Neurologen gute Schmerzmittel haben...
Hoffe, es wird alles gut bei Dir!
Liebe Grüße
Edeka
Liebe Edeka, liebe Cosma,
ganz herzlichen Dank für Eure Aufklärung bezüglich des cMRT´s!
Jetzt habe ich eine Frage weniger an die Neurologin. Auf jeden Fall bin ich heilfroh, dass ich diesbezüglich in diesem Institut keine erneute Untersuchung vornehmen lassen muss, da ich ja schon die optimale Aufnahme habe.
Ich wünsche Euch noch einen schönen Restsonntag!
Liebe Grüße
Christine :winke:
Charl0tte
18.04.2014, 12:00
Hallo Maxi,
habe gerade nochmal deinen thread durchgelesen und frage mich jetzt, ob Du immer noch mit den Schmerzen im Kopf leben musst? Ich hoffe, dass Du inzwischen einen Arzt gefunden hast, der Deine Beschweren ernst nimmt und sich vor allem Deine genaue Symptombeschreibung, die Du ja hier sehr genau wiedergeben konnstest, ebenso genau angehört hat. Ein 'guter' Arzt hört genau zu und schaut einen auch mal einfach genau an, ohne fünf Apparate dazwischen zu schieben ... und außerdem hast Du auch die Möglichkeit, Dir deine cMRT-Aufnahme aushändigen zu lassen, sie anderen Ärzten zu zeigen bis sich jemand zuständig fühlt, Dir endlich ein passendes und vor allem möglichst unschädliches und zugleich wirksames Schmerzmittel geben zu lassen. Es gibt ja auch spezielle Schmerzpraxen. Lass nicht locker, bis Dir geholfen wird.
Ich hoffe natürlich, dass es Dir inzwischen besser oder am besten sogar richtig gut geht und Du gar keine Schmerzmittel mehr benötigst. Aber dass Ärzte Dich mit Deinen Schmerzen einfach wegschicken, ist ein totales NO-GO.
liebe Grüße
Charl0tte
Hallo Charl0tte,
ganz herzlichen Dank für Deine Nachfrage und guten Ratschläge!
Sorry, dass ich mich erst jetzt melde, aber ich bin seit dem 24.3. irgendwie aus der Spur. Ich versuche mich zu erden, aber es gelingt mir nicht. Daher habe ich mich auch noch nicht wieder gemeldet bzw. wollte es nach dem Besuch beim internistischen Onkologen am 30.4. tun.
Nun, ich habe die Neurologin erreicht bzw. sie hat mich am Montag, 7.4. abends nach Ende der Sprechstunde angerufen. Das war das erste Mal, dass ich sie außerplanmäßig in Anspruch genommen habe. Denn ich bin seit vielen Jahren ansonsten nur noch einmal im Quartal bei ihr.
Sie sagte, der Bericht des Radiologen sei schon da, und es wäre alles einwandfrei. Die Bilder habe ich ja mitbekommen. Aber ich denke schon, dass der Bericht so aussagekräftig ist, dass sie das auch ohne die Bilder beurteilen kann.
Sie faxte ein Rezept an meine Hausapotheke mit Tropfen für Übelkeit, 50 Stück Novaminsulfon 500 mg und Tramadol 100 mg, ebenfalls 50 Stück. Sollte es aber zuerst mit Novaminsulfon probieren, bevor ich mit Tramadol starte.
Also, Novaminsullfon habe ich 3 Tage genommen, keine Besserung, dann kam das Tramadol. Vorher war es mir schon übel, aber so schlecht wie es mir jetzt wurde, so schlecht war mir nicht mal bei den Chemos. Ich musste mich erbrechen, was ich auch bei den Chemos niemals musste. 2 Tage habe ich es versucht, es ging nicht.
Am 10.4. war ich beim Augenarzt. Habe ihm alles geschildert. Er konnte bezüglich der Augen auch nichts feststellen, mein Augenlicht hat sich seit dem letzten Besuch bei ihm nicht verschlechtert, also auch hier alles in Ordnung. Er sagte, falls es eine Migräne ist, kann man so was überhaupt nicht diagnostizieren!?!
Letzte Woche bin ich zu dem Labor bei mir um die Eckte und habe privat den CA 125 machen lassen. Bei mir ist nur immer der CEA erhöht, warum weiß keiner. Nach der großen OP 2010 war er jedenfalls in Ordnung. Danach nie mehr.
Der CA 125 ist seit 2012 bei 8, auch im Dezember 2013 beim Onkologen war er bei 8, im Februar 2014 privat bei 8 und nun im April 2014 auf einmal bei 9!!! Bei diesem Marker das erste Mal eine Steigerung!
Es macht mir Mühe, einkaufen zu gehen, ich habe keine Kraft, und ich fühle mich einfach krank. Gegen meine Kopfschmerzen nehme ich Ibuprofen und das Novaminsulfon und übel ist es mir jeden Tag, einmal mehr und einmal weniger. Dann mal wieder Schüttelfrost. Wenn es mir etwas besser geht, esse ich was, sonst bleibe ich einfach liegen. Migräne ist das nicht, Grippe ist das nicht. Ich habe im Gegenteil morgens Untertemperatur, kein Halsweh, Schnupfen oder ähnliches. Sepsis kann es auch nicht sein, denn da hatte ich nach Schüttelfrost am nächsten Tag Fieberhöchststand bis ich ins Koma fiel.
Sorry, aber ich bin so down, mir ging es schon so gut bis zu dem 24.3. und seitdem ist das alles aus den Fugen. Meine Angst, dass jetzt die guten Zeiten vorbei sind, ist so riesengroß. Ich habe über das Internet versucht, schon mal gute Plätze für meine Tiere zu bekommen. Aussichtslos, da sie schwierig und nicht mehr jung genug sind. Sie waren 2010/2011 ein Dreivierteljahr in einer Pflegestelle, das hat ihnen nicht gut bekommen.
Meine „Hoffnung“ ist jetzt, dass ich mir einen bösen Virus eingehandelt habe. Das wäre mir lieber als ein Rezidiv. Am 30.4. habe ich ja meinen Kontrolltermin beim internistischen Onkologen mit TM-Bestimmung und einigen Blutwerten. Da werde ich ihm mal Dampf machen, dass er ein großes Blutbild macht. Da knausert er immer sehr z. B. beim CRP-Wert usw. Das muss er machen, da lasse ich mich nicht mehr abwimmeln. Danach geht es zum 1/2-Jahrestermin zum Gyn und zum diesbezüglichen Ultraschall.
Sorry fürs Jammern, wollte ja gar nicht mehr darüber schreiben, aber tat jetzt auch gut.
Liebe Grüße an Dich und auch an all die lieben User, die mir hier in meinem Thread geschrieben haben! :winke:
Christine
Hoffentlich klappt das jetzt mit dem Absenden.....
Charl0tte
22.04.2014, 12:00
Hallo liebe Maxi,
ich bin fassungslos über Deinen Bericht und dass keines der Schmerzmittel Dir Erleichterung bringt. Ich höre so viel Hoffnungslosigkeit aus Deinem Schilderungen und ich finde es sehr, sehr verständlich. Was ich aber absolut unvertändlich, ja sogar unverschämt finde, ist, dass Du mit Deinen Beschwerden sogar um ein Blutbild betteln musst. Maxi, das kann nicht sein. Such Dir einen anderen Arzt. Ich bekomme auch ca. monatlich ein Blutbild, klar verdreht mein Hausarzt gelegentlich die Augen, wenn ich ein großes Blutbild mit Tumormarker haben will. Aber weißt Du was dann auf dem Befund immer steht? Ich zitiere: "Ihr Laborbudget wird aufgrund der von Ihnen angegebenen Indikations-Kennziffer nicht belastet." !!!!! Das heißt ganz klar, bei unserer Diagnose, kann der gute Arzt soviele Blutbilder machen lassen, wie ER für sinnvoll hält. Und wenn ER das bei Deinen massiven Beschwerden nicht für sinnvoll erachtet, dann ist er der falsche Arzt für Dich. Such Dir einen anderen, es gibt zum Glück genug! Wenn ich das richtig verstanden habe, warst Du ja die letzten Jahre nur vierteljährlich zur Kontrolle, da wird doch jetzt, wo es Dir so schlecht geht, mal ein umfangreiches Blutbild drin sein, bevor dieses Vierteljahr wieder um ist. Verlange auch die wichtigsten Vitamine, wie B, D, B12 .... Dein Tumormarker ist ja super niedrig (auch die 9 !!), da scheint die Ursache ja woanders zu liegen. Und dass Du seit Wochen kaum mehr essen und schlafen kannst, ist ja auch nicht gesundheitsförderlich. Ich verstehe sehr gut, wie anstrengend das für Dich sein muss, allein alles zu stemmen. Bestehe auf einer ordentlichen Diagnose bis die Ursache gefunden ist. Es ist Dein Recht und Du hast es verdient!
Ich umarme Dich und wünsche Dir von Herzen Besserung und Linderung.
Deine Charl0tte
vlinder1967
22.04.2014, 12:55
Liebe Maxi,
ich MUSS dir kurz schreiben, weil mir sonst der Kragen platzt: ich finde es ebenfalls fahrlässig bis kriminell, dass dein Arzt bei diesen Beschwerden kein großes Blutbild machen möchte!!! Ich würde nicht bis zum 30.4. warten, damit dir möglichst rasch die geeigneten Medikamente zur Linderung deiner Beschwerden verschrieben werden können!
Noch eine Bemerkung zu den Tumormarkern: ein Anstieg von 8 auf 9 ist definitiv nicht als Anstieg zu werten!!! Ich lasse alle 3-6 Monate (gratis!) meine Tumormarker bestimmen (meine Schwester ist Betroffene): der CA125 schwankt zwischen 12 und 16 und der HE4 zwischen 35 und 44: diese Schwankungsbreiten sind völlig normal!
Ganz liebe Grüße,
Vlinder
Hallo Charl0tte,
ganz herzlichen Dank für Deine schnelle Nachricht.
Dein Tipp "Ihr Laborbudget wird aufgrund der von Ihnen angegebenen Indikations-Kennziffer nicht belastet" ist GOLD WERT!!!! Das werde ich so weitergeben.
Ich will berichten, wie ich zu diesem Arzt kam:
Zur Nachsorge ging ich ja nach Abschluss der Chemos in die onkologische Abteilung im Krankenhaus an meinem Wohnort, wo auch die OP gemacht wurde. Dort wartete ich von 9 h morgens bis 15 h, ja der Arzt ging mittags essen, um dann ca. 5 Minuten „Audienz“ bei ihm zu bekommen. Ich brachte die Berichte, und er sagte, „kommen sie wieder, wenn es ihnen schlechter geht“. Das war's!
Daraufhin hat sich mein Asthmaarzt – ich bin dort im Chronikerprogramm halbjährlich – eingeschaltet. Er sagte, so geht das nicht, sie brauchen ein Programm zur Nachsorge. Er empfahl mir wärmstens diesen internistischen Onkologen bzw. Hämatologen, bei dem ich jetzt bin.
Ich fahre ja zweigleisig, U-Schall Abdomen und TM- und einige Blutwerte bei diesem Arzt und halbjährlich beim onkologischen Gyn, der nur den Vaginalultraschall macht. Besser geht die Nachsorge ja eigentlich nicht, denke ich.
Es ist nicht leicht, einen anderen Onkologen hier zu finden. Bin im Moment zu kaputt, um mir einen Neuen zu suchen.
Ich halte das schon durch. Termin ist der 30.4. und Besprechung am 7.5. Wenn das wieder nichts wird bzw. er sich nicht gründlich meiner Beschwerden annimmt, dann muss ich allerdings weitersehen. Unangenehm ist es trotzdem für mich, denn mein Asthmaarzt fragt jedes mal nach, wie es mir mit dem von ihm empfohlenen Onkologen geht.
Liebe Charlotte, Du hast mir sehr geholfen mit Deinem Tipp und mit Deinen guten Wünschen. Vielen Dank dafür!!
Liebe Grüße von
Christine! :)
Liebe Vlinder,
ganz herzlichen Dank für Deine Nachricht.
Ich möchte schon noch bis 30.4. abwarten, denn darauf kommt es ja auch nicht mehr an. Dann werde ich allerdings sehen, wenn da kein großes Blutbild und sonstige Nachforschungen bezüglich meiner Beschwerden folgen, dass ich mir woanders Hilfe hole.
Dass die TM-Werte schwanken können, ist ja normal. Jetzt beobachte ich allerdings alles genauer, um irgendeinen Grund für meine Beschwerden ausfindig machen zu können. Habe allerdings die Befürchtung, dass mein TM CA 125 nicht aussagekräftig ist, denn der war vor der OP 20,6 und nach der großen OP 29,75. Niemals mehr all die Jahre, und das bei Tubenkarzinom mit Streuung in beide Eierstöcke!
Auch Dir ganz liebe Grüße und vielen Dank! :)
Christine
Hallo Maxi-Christine!
Ich misch mich mal mit meinem Ketchup (gegen Senf bin ich allergisch:D:D:D) bei dir ein.
Ich kombiniere die Schmerzmittel auf Anraten meiner Docs miteinander und zwar nach genau festgelegten Regeln und Zeiten, so dass die Schmerzen gar nicht erst hochkommen:
Morgens 8.00 Uhr und abends 20.00 Uhr je 1 Ibu 600
Morgens 6.00 Uhr, 12.00 Uhr, 18.00 Uhr und 0.00 Uhr je 1 Tramadol 100
10.00 Uhr, 14.00 Uhr, 18.00 Uhr, 0.00 Uhr und 6.00 Uhr 30 Novalgin-Tropfen. Die Tropfen kann ich notfalls variieren, wenn zwischendurch doch was hochkommt.
Ibu und Tramal sind Höchstdosen, die ich aber nach 3 - 4 Tagen schon wieder reduzieren kann, weil es bei mir die Chemoschmerzen in den Füßen und Beinen sind. Kopfschmerzen und auch Migräne gehen bei mir mit Novalgin weg.
Und was bei mir extrem wichtig ist: viiiiiiiiieeeel trinken! :prost: :prost: :prost: Mir hat mal ein Doc gesagt, dass bei zu wenig Flüssigkeit das Blut dicker wird, was dann in den engen kleinen Gefäßen im Gehirn zu Schmerzen führt.
:weinen: :weinen: :weinen:
Und bei mr stimmt das wirklich, hinzu kommen dann oft noch Rückenschmerzen, weil, wie ich so sage, meine "Nierchen trocken laufen"!
So, jetzt hab ich mein Ketchup verteilt. Ich wünsche dir, dass du die Ursachen für diese Schmerzen finden kannst und natürlich, dass es nix Dramatisches ist.
Schmerzen dürfen nicht sein, die Medizin von heute kann nix so wirksam bekämpfen wie Schmerzen, also MUSS es eine Lösung für dich geben.
Gute Besserung!
Liebe Tündel,
danke für Dein „Ketchup“ und die Mühe, die Du Dir mit dieser Auflistung gemacht hast!
Das erfordert schon Disziplin, diese Tabletteneinnahme so einzuhalten.
Nun, Novalgin hat mir meine Neurologin ja nicht verschrieben, sondern Novaminsulfon, Tramadol und MCP-Tropfen.
Ich vertrage Tabletten schlecht und was ich mit Tramadol erlebte, war Horror. Es wurde mir so schlecht, dass ich gar nicht aufhören konnte, mich zu erbrechen.
Novalgin habe ich noch nicht probiert.
Ibu 684 mg und das verschriebe Novaminsulfon nehme ich bereits in Abständen ein, aber es hat kaum Auswirkungen, und ich muss aufpassen, dass es mir nicht noch schlechter wird, als es mir schon ist. Ich weiß nicht, ob die Rückenschmerzen von den Nieren kommen oder vom Liegen, aber egal, es gibt Schlimmeres.
Ich trinke sowieso schon immer viel, egal ob es im Büro war oder zu Hause. Die Wasserflasche steht immer bereit...Das sollte man aber lt. Arzt nicht übertreiben, denn letztes Mal wurde ich gefragt, ob ich zu viel trinke, denn mein Blut wäre zu dünn....
Ich schlafe meistens nur kurz und bin froh, wenn ich wieder einschlafen kann. Auch tagsüber. Wenn ich dann aber den Wecker stellen muss, um die Tablettenzeiten einzuhalten, komme ich ganz durcheinander. Ich bin aber froh, wenn das für Dich ein machbarer Weg ist.
Du hast ja ein ganz, ganz großes „Packerl“ zu tragen. Toll, wie Du das alles meisterst!!!!
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute!
Liebe Grüße :)
Christine
Hallo Maxi-Chistine!
Und noch ein bissi Ketchup::D:D:D
Ibu 600 ist verschreibungspflichtig, das, was du nimmst enthält zusätzlich zu Ibo 400, 284mg Lysin. Das soll die Wirkung beschleunigen, es sind aber nur 400mg Ibu. Bei mir wirkt das überhaupt nicht. Ich könnt auch Schmarties essen. Aber bei reinem Ibu 600 geht es. Mein Doch meint, dass "gepanschte" Schmerzmittel nicht so gut wirken, kombinieren sei besser. Also kombiniere ich.
Das mit dem Einhalten der Zeiten ist soooooo schlimm nicht, weil es nicht auf die Minute ankommr, es bleibt immer ein gewisses Zeitfenster.
Ah, noch was:Ich glaube nicht, dass dein Packerl kleiner ist als meines, wir alle machen viel durch. Du hast halt andere Probleme. Und ich möchte nicht mörderische Kopfschmerzen haben, neeeee also wirklich nicht!:lipsrseal :lipsrseal :lipsrseal
Novalgin-Tropfen wirken halt recht schnell und auch zwischendurch, wenns mal brennt. Ich muss eben aufpassen, dass es mich nicht flachlegt, denn manchmal kann diese Dosis auch ein Nashorn umwerfen.:lach2: :lach2: :lach2: Das wollen wir ja nun doch nicht.
Aber wie schon gesagt, Schmerzen müssen nicht sein. Nix kann man so gut behandeln wie selbige. Doc muss bloß wollen und KÖNNEN. Und das können manche eben nicht, ergo: wechseln!:eek: :eek: :eek:
Auch wenn der Doc blöd guckt. Es ist DEIN Schmerz, er muss ihn ja nicht aushalten!
Pso, genug Ketchup jetzt, mach gut und gute Besserung!
Hallo meine lieben Mitstreiterinnen!
Nun kommt ein Bericht, wie es bei mir weiterging.
Also, die Kopfschmerzen sind weniger geworden, toi, toi, toi. Ich werfe gleich was ein, lasse sie gar nicht erst sich ausbreiten und sind somit einigermaßen erträglich geworden.
ABER: Die stete Übelkeit macht mir zu schaffen. Das nun seit 24.3. Da hilft nix dagegen, egal was ich auch schon probierte.
Am 30.4. war ich beim Check beim internistischen Onkologen. Ich erzählte ihm von Kopfschmerzen und Übelkeit. Ich sagte ihm, es würde eine Migräne vermutetet, aber das glaube ich nicht, aus den und den Gründen. Er brach gleich ab und sagte, da ist der Neurologe zuständig.
Zuerst wird bei der Nachsorge ja Blut abgenommen. Ich bat ihn um ein großes Blutbild und auch um CRP und Urin, weil mir die Nieren ja mittlerweile auch schon weh tun. Also, CRP wurde gemacht, Urin nicht.
Dann wollte ich wie immer im Wartezimmer Platz nehmen, denn nach der Blutabnahme erfolgte ja auch immer der Abdomen-Ultraschall (Den vaginalen macht ja mein Gyn). Da kam die Labormaus auf mich zugestürmt und sagte mir, sie können gehen, der Doc hat keinen Ultraschall angeordnet. Da musste ich mal kurz durchatmen und sagte, dass ich doch einen US möchte. Sie kam wieder zu mir und sagte, na ja, wenn sie unbedingt einen möchten, macht der Doc einen.
Nun, heute, also 1 Woche danach, war ich bei der Besprechung. Gleich als ich ankam, ließ ich mir von den sehr netten Sprechstundenhilfen die Tabelle mit den Werten vom 18.9.13, 11.12.13 und 30.4.14 ausdrucken. Damit gewappnet ging ich zum Doc. CRP bei 1,2, also prima. CEA bei 5,3, wie immer leicht erhöht. Aber um das ging es mir ja nicht mehr.
Ich staunte nicht schlecht, als ich meine Leberwerte sah. Ich trinke seit etlichen Jahren keinen Alkohol, weil ich ihn nicht vertrage bzw. Kopfweh bekomme und meinen Blutdruck haut er auch „durch die Decke“. Ernährung fast vegetarisch, wenig Fette etc. Also, immer bestens, lt. meinem Hausarzt sind das Werte „wie ein junges Mädchen“.
Am 11.12.13, also bei der Untersuchung vorher, war Gamma-GT 11, GOT 28, GPT 23.
Bei der Auswertung vom 30.4. war der Gamma-GT 33, GOT 59 und GPT 99!!!
So, der Arzt meinte lachend, ob wir uns wieder streiten wollen. Ich sagte, ich kann mich nicht erinnern, mit Ihnen je gestritten zu haben. Er meinte wohl damit, dass ich ihm bereits schon Dinge gesagt hätte, er aber sagt dann, nein das stimmt nicht. Z. B. der Apotheker, der meinte , dass man sich ganz schnell die Nieren mit zu viel Tabletten ruinieren könne. Da wurde er fast böse, als er sagte, dass das ja nicht stimmt. Also das sind unsere „Streitereien“, mehr gab´s nicht.
Nun, ich sagte, jetzt weiß ich, warum mir so andauernd übel ist. Ich zeigte ihm das „Nausema“, ein Mittel gegen Übelkeit in der Schwangerschaft, das ich jetzt nehme. Kann man lt. Apotheker auch nehmen, wenn man nicht schwanger, sondern einem nur übel ist. Nun, er fragte, ob mir das hilft, ich sagte ihm, nur bedingt, also nicht wirklich.
Er gab mir ein Privatrezept für „Vomacur“, das er nicht verschreiben darf, ich mir aber auch holen kann, da es nicht verschreibungspflichtig ist.
Dann kritzelte er einiges auf einen Zettel. Er sagte, jetzt gehen sie gleich zum Blut abnehmen. Ich fragte ihn, was denn jetzt los sei. Er sagte, sie haben einen Virus. Ich kochte innerlich vor Wut, weil man mich bis jetzt auf die Migräneschiene geschoben hat. Ich fragte ihn, wie man einen Virus überhaupt feststellen kann im Blut. Darauf meinte er, er will sehen, ob das besser oder schlechter wird. Nun, Termin zur Besprechung der neuen Situation habe ich jetzt am Mittwoch in einer Woche, da diese Werte länger brauchen.
Die ältere nette Sprechstundenhilfe sagt zu mir beim Abschied, sehen Sie, wie genau der Doc jetzt ist, er macht sogar den Hepatitis-Wert. Ich soll mich nicht beunruhigen, denn sie hätte auch Patienten mit 1000-er-Werten. „Wir werden halt in Zukunft öfter Kontrolltermine machen müssen....“.
Oh ha, na ja, ich dachte mir meinen Teil, denn meine Leberwerte sind nämlich nicht mal bei der Chemo so gestiegen.
Also, ich werde wieder berichten, und ich hoffe, ich kann mit meinen Erfahrungen irgendjemandem nützen.
Liebe Grüße :)
Christine
Liebe Maxi,
erstmal :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Das ist ja echt ein komischer Doc, aber naja. :confused: :confused: :confused:
Gegen Übelkeit hab ich noch etwas Ketchup:
gemahlener (frischer) Ingwer - kannst du in jede Flüssigkeit mixen oder in Joghurt, Quark oder sonstwas. Hab ich in der christlichen Seefahrt immer wieder ausprobiert, wenn meine Mitfahrer über die Reling hingen.
Auch Ingwertinktur aus der Apotheke kann helfen.
Zumindest kann es nicht schaden und einen Versuch ist es wert.
Auch eine eingelegte Gurke, an der du lutschen kannst, soll helfen. DAS hab ich aber noch nicht selber getestet.
Ich freu mich aber für dich, wenn deine Kopfschmerzen erträglicher geworden sind. Aber es kanns ja nicht sein, dass nur die Symptome bekämpft werdendund nicht die Ursachen.
Haben die denn mal ein Kopf-CT gemacht?
Ich hoffe, dass sie bald mal die Ursachen finden, das kanns ja nun nicht sein und bleiben!
:megaphon: :megaphon: :megaphon:
Alles Liebe aus Bayern im Regen :1luvu: :1luvu: :1luvu:
Liebe Tündel,
erstmal danke für´s trösten!!! :knuddel:
Danke auch für die Tipps mit dem Ingwer. Ingwer habe ich sowieso immer zu Hause. Aber ich machte bis jetzt nur Tee damit und gab einige Scheiben ins Gemüse.
Ich möchte einfach, dass die Übelkeit weggeht. Das ist seit Wochen einfach da, und es quält mich zu funktionieren, obwohl ich mich eigentlich nur übergeben möchte. Die Kopfschmerzen könnten ja auch langsam verschwinden, aber darüber will ich gar nicht mehr klagen, denn die sind schon etwas leichter als die ersten Wochen.
Ja, das cMRT wurde ja schon gemacht. Hat die Neurologin veranlasst, aber da war angeblich alles o. k.
Meine Angst ist, dass wenn die Ursache nicht bald diagnostiziert wird, sich „DAS“, was ich sicher habe, immer weiter ausbreiten kann. Es geht ja schon so seit 24.3.14.
Alles Gute für Dich, Du tapfere Kämpferin!!!
Liebe Grüße :winke:
Christine
berliner-engelchen
08.05.2014, 12:11
Liebe christine,
auch von mir ein Trösterli :pftroest::pftroest::pftroest:
Bist Du Dir sicher, dass es die richtige Praxis/ der richtige Arzt für dich ist?
Das, was Du schilderst, finde ich ziemlich hm na ja, nennen wir es: seltsam-befremdlich. Auf jeden Fall nicht nach einem umsichtigen, nachdenkenden, interessierten Arzt.
Ja, Leberprobleme können ggf. der Zusammenhang zu Übelkeit/und Kopfschmerzen sein. Es kommt schlichtweg zu körpereigenen Vergiftungssymptomen. Aber eigentlich ist da dringend Ursachenforschung angesagt :confused::confused::confused: meiner Ansicht nach. Mit einer geschädigten oder beeinträchtigten Leben ist nicht zu spaßen. ...
Nun ja, jetzt ist erst mal warten und aushalten angesagt und dafür schicke ich Dir ein ganz grosses Kraftpaket. ...
Ich hatte als Anti-Übelkeits-Tipp von den lieben Mädels hier das "Sea-Band" (Akupressur-Band für die Handgelenke) empfohlen bekommen. Das vielen hilft, mir leider nicht, aber eine Freundin von mir hatte ein echtes Erfolgserlebnis damit. ...
Vielleicht wäre das noch was. Gibts für kleines Geld bei eba....
Alles Gute,
Birgit
Liebes Engelchen,
ganz herzlichen Dank auch für Dein „Trösterli“!! :remybussi
Ich weiß auch nicht, wie das weitergehen soll!?
Ich hatte es ja schon einmal hier im Forum geschrieben, glaube ich zumindest, dass mir der onkologische Internist von einem anderen Arzt empfohlen wurde. Er hält ganz viel von ihm.
Davor war ich einmal beim Onkologen im gleichen Krankenhaus, wo ich auch operiert wurde. Da hatte ich um 9 h einen Termin, um 15 h bin ich wieder raus gekommen. Der Professor ging dazwischen Mittagessen, und ich saß die ganze Zeit nur im Warteraum rum. Es waren allerdings sehr viele Leute dort.
Zuerst kam ich zur Assistentin, die meine Daten aufnahm und einen Ultraschall machte. Beim Prof. war ich nur ca. 5 Minuten, der sagte nur, kommen sie wieder, wenn es ihnen schlechter geht. Das war auch nicht das, was ich mir unter Nachsorge vorgestellt hatte.....
Am Donnerstag, also einen Tag nachdem ich beim onkologischen Internisten war, hatte ich meinen Halbjahrestermin beim onkologischen Gynäkologen. Der macht nur Ultraschall, keine Werte.
Da habe ich mich auch schon gewundert. Denn normalerweise wird man ja nach einem Jahr schon bei der Anmeldung gefragt, ob man die jährliche Krebsvorsorge machen soll. Das Jahr ist ja vorbei, und als ich nicht gefragt wurde, habe ich gefragt, ob man diesmal nicht auch die Vorsorge machen könnte. Die Sprechstundenhilfe sagte, ja das können wir natürlich auch machen. So weit, so gut.
Die Mammografie wird ja auch jährlich gemacht. Der Arzt sagte nach dem Ultraschall, er möchte meine Brust abtasten. Das war vorher noch nie der Fall. Anal hat er auch nichts mehr gemacht. Ich sagte ihm, dass doch im Vorsorgekalender der Vermerk der Ärztin, die die Mammografie gemacht hatte, steht, dass ich in einem Jahr, also im Mai 2014, zur Mammografie und Ultraschall kommen soll. Darauf erwiderte er, gut, dann bekommen Sie eine Überweisung, und ich muss ihre Brust nicht abtasten.
Ich habe ihm auch die Liste mit den neuesten Blutwerten gezeigt und auch ihn wegen der Leberwerte gefragt. Ob er einen Rat hätte oder ob es mit dem Krebs zusammenhängen könnte. Er sagte, nein, das glaubt er nicht und da muss man einfach weiter nachforschen.
Das „Vomacur“, das mir der Arzt auf Privatrezept verschrieben hatte, hilft überhaupt nix. Bin allerdings noch am nächsten Tag benommen davon. Aber das steht ja auch im Beipackzettel.
Deinen „Anti-Übelkeits-Tipp“ habe ich gleich befolgt und mir dieses „Sea-Band“ im Internet bestellt. Kommt in ca. 2 Tagen. Ich bin ja gespannt, ob es was bringt. Jedenfalls ganz herzlichen Dank für Deine Hilfe! Ich werde berichten, ob es klappt.
Alles Gute auch für Dich! :)
Christine
Sannchen
10.05.2014, 21:04
Hallo Christine::winke:
es tut mir leid, das du so mit der Übelkeit zu kämpfen hast.
Sag mal, du schreibst du hast sehr viele Medikamente gegen Übelkeit schon ausprobiert u. a. Ibu usw. Und dann nimmst du wahrscheinlich auch noch Mittel wegen deines Asthmas, oder?
Hast du bei deinen verschiedenen Ärzten angegeben welche Medikamente du wegen der anderen Beschwerden (z.B. des Asthmas) nimmst. Es ist sinnvoll alle Medikamente in einer Liste auf zu führen, die du immer in der Tasche greifbar haben solltest. Hast du jemals von irgendeinem deiner Docs einen Magenschutz verordnet bekommen. Deine Magenbeschwerden könnten von den vielen Medikamenten stammen, die die Magenschleimhaut massiv schädigen.
Ich bekomme seit der ersten EKoperation 2008 durchgehend einen Magenschutz.
Es gibt einige Medikamente die die Nieren schädigen, genauso können Medikamente aber auch die Leber schädigen.
Du solltest falls es nicht bekannt ist bei dem jetzt behandeldem Arzt deine ganzen Medikamente angeben. Auf jeden Fall!!!
Ich wünsch dir einen schönen Abend und einen schönen Sonntag
Ach so zu deinen Leberwerten noch GammaGT liegt noch im Normalbereich, da kann ich dich beruhigen.
Liebe Grüße Sanne
Hallo Sanne, :winke:
ganz herzlichen Dank für Deine Nachricht.
Gegen die Übelkeit habe ich ja schon sehr gute Tipps bekommen. Ich probiere ja Ingwer aus (danke Tündel!) und in einigen Tagen kommt ja das bestellte „Sea-Band“, das mir Engelchen empfohlen hat.
Das „Nausema“ nehme ich auch, es ist ein diätetisches Lebensmittel. Alle 3 Stunden 2 Tabletten. Ich bilde mir ein, dass es etwas besser damit wird. Schaden soll es jedenfalls lt. Apotheker nicht.
Den Magenschutz nehme ich schon seit Jahren. Meine Medikamente bekomme ich von meinem Hausarzt, bei dem ich schon seit vielen Jahren bin. Er ist aber kein Onkologe und deshalb bin ich zur Nachsorge bei einem internistischen Onkologen, bei dem die Blutwerte gemacht werden, und beim onkologischen Gyn. Die Asthmasprays bekomme ich halbjährlich vom Pulmologen, da ich dort in einem Chronikerprogramm bin. Die Onkologen haben mich noch nie gefragt, was ich an Tabletten einnehme.
Auch wenn Gamma-GT noch im Normalbereich ist, sind es die anderen zwei Werte keinesfalls. Ich weiß nur, dass ich noch nie in meinem Leben solche Werte hatte und daher diese plötzliche Steigerung nichts Gutes vermuten lässt. Bezüglich der Leberwerte habe ich jetzt im Internet viel nachgelesen. Es ist möglich, dass EK- bzw. Eileiterkrebs in die Leber metastasiert. Falls meine Werte nicht fallen bzw. ich irgendwie vertröstet werde, werde ich mit Nachdruck auf einem MRT oder CT bestehen. Ich hatte nämlich erst einmal ein CT, das auf meine Bitte erfolgte, und das war 2011!!
Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag bzw. Muttertag! :knuddel:
Liebe Grüße
Christine
Sannchen
20.05.2014, 15:39
Hallo Christine:winke::winke:
sorry das ich dir heute erst antworte!
Chemohirn lässt grüßen und Krankenhausluft macht müde:schlaf:, kann einer sagen was er will! Mir geht's hier jedesmal so, kaum im Bett :schlaf::schlaf: ich bekomm nur noch die Hälfte mit.
Außerdem kam dann natürlich das Fieberproblem mal wieder dazu, seit gestern ist klar es liegt nicht nur am neuen Tumorgeschehen:mad:, nein ich hasse langsam echt total die Diagnose "klebsiella" können die Mistviecher bitte mal einen RIESENBOGEN UM MICH machen!!! Es langt, ich weiß ja die gehören zu uns:eek: aber bitte :boese:nicht immer zu viele und dann zu stark AKTIV werden??? Es langte doch schon das der Mistkrebs wieder so aktiv:boese:zu aktiv ist.
So nun aber ein paar Antworten für dich: also 1x im Jahr gehört ein CT eigentlich ohne das du deswegen betteln mußt zum Nachsorgeprogramm bei EK.
Dein Onkologe scheint mir eh ein komischer Vogel zu sein, sein Verhalten dir gegenüber finde ich ehrlich manchmal unterirdisch. Wo hat der Bitte studiert, die paar Vorlesungen wo es um das Auftreten gegenüber Patienten und speziell Krebspatienten ging hat der entweder verpennt oder ging garnicht erst hin???
Wenn ich du wäre würde ich mich da noch mal auf die Suche nach einem neuen Kollegen/Kollegin machen. Schau doch mal nach ob es bei euch nicht eine oder einen Gynäkologischen Onkologen gibt, ich bin in einer Frauenärztlichen Gemeinschaftspraxis und da gibt es eine Kollegindie sich auf gyn. Onkologie spezialisiert hat. Wie war das, hat deine Op bei dir vor Ort stattgefunden? Dann könntest du evtl da auch mal wegen der Kontrollen fragen. Ich mach das geteilt 1x Klinik bei meiner Professorin 1x Praxis( gyn Onkologin), wenn der niedergelassen gyn. Onkologin was nicht gefällt schickt sie mich ins Klinikum zur Professorin.
Ich habe ja auch schon Lebermetastasen:( gehabt, meine Leberwerte waren trotzdem ganz normal.
Ich kann dir nur raten, dich wegen der Leberwerte vielleicht mal an einen anderen guten Internisten zu wenden oder du gehst mal zu einem guten Gastroenterologen? Vielleicht hörst du dich im Freundes- oder Bekanntenkreis mal um oder fragst mal bei deiner KK nach ob sie dir vielleicht bei der Suche helfen könnten. (Wenn du da jemanden hast mit dem du gut reden kannst, frag einfach ob sie/er wo/zu wem sie gehen oder gehen würden?)
Du hast geschrieben du hast einige Tiere:) zu Hause? Ich kann dir deswegen nur empfehlen wende dich mal an einen Allergologen und lass einen Allergietest machen, meine Freundin hatte sechs Jahre einen Hund und zwei Kaninchen und entwickelte nach einer Chemotherapie eine Allergie auf die Kaninchen. Bei ihr war auch das einzige Symptom unerträgliche :mad:Kopfschmerzen. Nachdem sie ihre Kaninchen einer Freundin gegeben hat war sie ihre Kopfschmerzen innerhalb von einer Woche los. Und auch die kurzen Besuche bei ihren Kaninchen:D(max und Moritz) bei unserer Freundin sind heute für sie kein Problem mehr.
Eventuell hat sich dein Immunsystem durch die Chemo so geändert, dass du auf eines deiner Haustiere allergisch reagierst??
Ich weiß es ist schlimm was ich dir da rate, aber vielleicht klappt es ja auch mit einer Desensibilisierung, dann wärst du deine Kopfschmerzen los und könntest deine Tiere alle behalten.
Du siehst ein Besuch beim Allergologen könnte das Problem vielleicht lösen.
Ich wünsche dir das sich deine Kopfschmerzen verziehen, möglichst ohne krasse Einschnitte in dein tägliches Leben.
Wegen deinem Magen (Erbrechen) würde ich dir auch am ehesten den Gastroenterologen empfehlen, der kann abklären ob der Magen in Ordnung ist und was du machen kannst damit sich das dauernde Gefühl des Brechen müssen wieder gibt.
Bei mir liegt es daran: entweder Chemozeit oder ich hab zuviel (über 300g) gegessen oder getrunken:mad: dann hab ich regelmäßig Magenkrämpfe und muß mich auch oft übergeben. Meist halte ich mich ja auch an meine Magenfüllgrenze, wenn ich dann übermütig war merke ich es ja auch :mad:sehr, :mad:sehr schnell.
So nun wünsche ich dir einen schönen Nachmittag ohne Kopfschmerzen und ohne Brechattscken.
Ich :knuddel: dich:remybussi Sanne
Hallo Sanne, :)
es tut mir so leid, was Du alles durchmachen musst. Dann machst Du Dir noch die Mühe und schreibst mir so ausführlich. Ich weiß gar nicht, wie ich Dir dafür danken kann.
In welchem Krankenhaus liegst Du eigentlich? Ist es ein gutes Krankenhaus?
Ich habe gegoogelt nach „klebsiella“, denn das habe ich noch nie gehört. So ein Mist, dass sich diese vermehren, wenn die Abwehr zu schwach ist.
Es macht mich so wütend, dass man bei dieser Sch..krankheit noch immer so machtlos ist. Meine Mutter starb ja viel zu früh an Krebs vor 26 Jahren, da hatte man überhaupt keine Chance. Trotzdem könnte man schon heute weiter sein, denn diese Krankheit trifft viel zu viele Menschen. Aber Kopf hoch, Du schaffst das, denn wer so kämpft wie Du, wird letztendlich gewinnen!
Ich habe ja schon in Engelchens Thread über mein CT geschrieben. Das ist ja in Ordnung bzw. kein Anhalt für Rezidiv oder Filiae.
Meine Nachsorge wäre ja an sich optimal. 1 x internistischer Onkologe, 1 x gyn. Onkologe. Der internistische Onkologe, der mir endlich das CT verschrieb, macht ja auch den Abdomen US und die Blutwerte. Der onkologische Gyn macht nur den vaginalen US.
Das Problem ist bei mir, dass ich nur im Krankenhaus Privatpatient bin. Danach ist dort eine Betreuung bei der Frau Professor nicht möglich. Außerhalb der Klinik bin ich Kassenpatient. Der jetzige internistische Onkologe wurde mir ja vom Asthmaarzt empfohlen, und da ich bisher kein erkennbares Rezidiv habe, habe ich ihn eigentlich nicht lebensnotwendig gebraucht. Aber ob das auch noch optimal ist, wenn ich ein Rezidiv bekäme und evtl. Avastin oder sonst was bräuchte, müsste man sehen.
Zu meinem Hausarzt, der ja kein Onkologe ist, werde ich wegen der Leberwerte und der Übelkeit gehen. Da werde ich einen Termin machen, um hier weiterzukommen. Ich habe schon alles für ihn kopiert.
Ich hoffe, dass ich nicht gegen meine Tiere allergisch bin. Aber ich glaube nicht, denn meine Chemo ist ja schon seit 2011 vorbei und die Schmerzattacke begann ja erst exakt am 24.3.14. Mich von meinen Tieren zu trennen, würde mir das Herz brechen. Ich habe in den letzten Monaten versucht, einen Platz für sie zu finden, falls es gesundheitlich nicht mehr geht oder ich gestorben bin. Da muss man einfach vorsorgen, da gebe ich mich keinen Illusionen hin. Aber, es ist aussichtslos, gute Plätze zu finden. Meine Tiere haben noch Jahrzehnte Leben vor sich, falls sie gesund bleiben, das ist das Problem und dass sie nur auf mich fixiert sind. Kinder habe ich ja leider nicht, denn diese Tiere werden meistens in der Familie weitergegeben.
Jetzt habe ich genug von mir geschrieben. Es geht ja hier wirklich nicht um mich, sondern nur um Dich. Du kämpfst ja momentan einen ganz anderen Kampf. Hoffentlich kommst Du bald aus dem Krankenhaus raus. Die frische Luft und die wärmende Sonne würden Dir sicher gut tun. Ich denke sehr oft an Dich und wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du Dich bald wieder erholst.
Liebe Grüße
Christine :knuddel:
berliner-engelchen
22.05.2014, 01:04
guten Abend liebe Christine,
in das Ärzte-Gespräch klink ich mich mal nicht ein :D - ich hab ja shcon gesagt, dass ich diesen Arzt reichlich komisch finde :eek:
ABER ich bin ja immer sofort dabei, dieses Froum ein wenig zum Haustierforum zu machen :smiley1::smiley1::smiley1: Sag mal, welche Tiere hast Du denn eigentlich?
Noch eine Idee zu den Kopfschmerzen: es könnte ja sein, dass du dir eventuell was von den Tierlein geholt hast? Wir Krebspatienten sind da ja auch sehr empfindlich drauf .... Sind alle Tiere durchgängig entfloht, entwurmt, geimpft etc. ... und selbst dann schleppen die mitunter seltsame Dinge an, die schwer diagnostizierbar sind, da eher selten.
Ärzte, insbesondere die Fachärzte, kommen da dann nciht drauf ... ist ja klar: sehe die ja nie.
Die Katzen einer Freundin haben sich einen seltenen asiastischen Virus eingefangen, den ein Mensch aus dem Urlaub mitgebracht haben muss. die Tiere merken nix davon, sind sozusagen nur das Wirtstier. Aber die Kleinen Kinder meiner Freundin hatten unerklärliche Brechattacken und schmerzanfälle - ÜBER Wochen. bis endlich die diagnose kam. Bestätigung war erst durch das Tropeninstitut möglich, wohin Kinder und Katze geschleppt wurden ... :aerger::aerger: Sachen gibt´s :confused:
Und dann noch eine kurze Geschichte: meine geliebte Mama ist letztes Jahr gestorben. Sie hatte eine sehr alte Hof-Katze - 18 Jahre), die völlig auf meine Mutter fixiert war, noch nie Auto gefahren war und ausser dem Hof und das Haus meiner Mama nix kannte.
Alle machten sich größte sorgen, als ich diese zu mir nahm. Ob sie die Autofahrt überlebt. Ob sie sich jemals hier orientieren kann. Zumal ich ja eine eigene, junge Katze hatte.
Es ist eine wundervolle Erfolgs-Geschichte: aus dem völlig gestörtem verschüchtertem Tier ist jetzt eine selbstbewußte Dame geworden, gegen die meine junge Katze (1000 mal fitter, doppelt so gross und total kräftig) NiX aber so was von NIX zu melden hat. ... Die alte Dame hat sich mittlerweile mit lauten Tobe-Kindern, den heftigen Liebesbeweisen meiner stürmischen kleinen Tochter, mit KatzenKlos (hatte sie NIIIIEE in ihrem Leben), mit mir als bezugsperson BESTENS arrangiert. und nun hat sie mit ihren 18 Jahren ein wirklich schönes Leben, wir alle verwöhnen sie nach Strich und Faden. ...
Wenn Du möchtest und Du nicht 7 Stück davon hast, könnten wir Dir gerne auch ein Plätzchen für eines deiner Tiere für den Fall aller Fälle anbieten. In unserém Riesen-Garten und unserer Familie ist gerne ein Platz frei für Notfellchen :):):):) (nur keine Hunde ... meine Töchterchen wurde als Kleinkind mehrfach gebissen ... und das hat der Liebe nachhaltig Einhalt geboten)
Witerhin viel Glück im Kampf gegen deine Kopfschmerzen und das Brechen !!
LG
Birgit
Sannchen
22.05.2014, 14:46
Hi Christina:1luvu:
iPhone ist ja ganz schön, zum schreiben bräuchte ich aber bitte, bitte mein iPad wieder:(
Dumm wenn man versehentlich nicht das WLAN ausschaltet vorm löschen, nun muß ich warten bis ich zu Hause bin. Sorry wenn meine Einträge im Moment komisch aussehen.
Natürlich geht es um dich meine Liebe.
Also nachdem du schreibst deine Tiere haben noch Jahrzehnte vor sich frag ich mal ganz vorsichtig Kakadu oder Pfirsichköpfchen? Oder vielleicht Schildkröte? Das sind so spontan die Vererbungstiere die mir einfallen im Haustierbereich, ansonsten wäre da evtl noch ein Island Pony oder ein Araberhengst? Mulis können auch schon mal so ca 45-50 Jahre alt werden oder sind es Kois? Okay ich geb auf, hab zwar mal 1/2 mit vielen Tieren (vom Äffchen--- zum Zebra)gearbeitet aber so im großen und ganzen leben unsere Lieblinge zu Hause ja nur eine relativ begrenzte Zeit. Deswegen steh ich auf dem Schlauch was es evtl für eine Art seien könnte?
Bei einem Süßen aus der Papageiengattung könnt ich mir es echt schwierig vor stellen eine Betreuungsstelle auf Zeit zu finden und Kois ja die kann man halt schlecht mit Teich in Pflege geben und ganz so einfach ist deren fachgerechte Betreuung nicht.
Doch nun genug gerätselt nun zu dir: wenn du einen guten Hausarzt hast ist das schon mal die halbe Miete und sehr positiv:)
Frag ihn mal ob er dir eine Üweisung zu einem/er Endokrinologen/in geben kann. Vielleicht stimmt bei dir ja irgendwo was mit irgendeinem Hormon überhaupt nicht mehr, kann ja auch schleichend oder abrupt passiert sein. Das würde mir jetzt so ganz spontan noch einfallen.
Du wohnst in Bayern, Bayern ist aber sehr groß. Bei Fr Prof. fallen mir eigentlich nur 2 Städte so auf Anhieb ein. München und Nürnberg, ist es eine davon?
Kannst mir auch eine PN schicken wenn du möchtest.
Bin jetzt noch über ein paar Aussagen deines Onko Gyn gestolpert
Deswegen nun noch diese Fragen: wie lief da bitte deine Nachsorge ab??
Gehst du noch zur normalen Gyn???
Und wer macht dann bitte was??
Die Aussage dann gebe ich ihnen eine Überweisung( wenn sie dann unbedingt wollen, sorry so kommt mir das vor) DANN BRAUCH ICH DIE BRUST NICHT AB ZU TASTEN.
Ich find das reichlich komisch. Zur Krebsvorsorge gehört einwandfrei das Brust abtasten dazu, egal ob er dir nun eine Üweisung zur Mamo gibt oder nicht.
Mein Frauenarzt machte das immer, auch mit der Aussage: was ich selber gefühlt habe, das kann ich dann evtl auch im Mammobefund wieder finden und mir erklären, wenn er mich dann dahin schickte. Heute entfällt das sowieso, da ich ja beide Brüste amputiert bekommen habe. Und die Kontrollen eh im BZ bei uns immer im Klinikum gemacht werden.
Wie bitte sah denn deine Krebsvorsorge bisher aus?
Und wer hat das sonst gemacht?
So jetzt kommt gleich die Schmerztherapie, wir haben noch einen Termin heute.
Ich wünsch dir einen wunderschönen Nachmittag
Ich :knuddel:dich ganz lieb :remybussi Sanne
berliner-engelchen
22.05.2014, 19:47
:lach2::lach2::lach2::lach2::lach2:
jaaaaa - ne Schildkröte wollt ich schon immer mal haben !!!!!!!!!
:lach2::lach2::lach2::lach2:
Sannchen, DU hast vielleicht Ideen. SuPI!
Aber das mit der Fixierung auf den einen einzigen Menschen stimmt irgendwie nicht ... :confused::confused::confused: So Schildkröten stell ich mir so vor, dass ihnen die Menschen reichlich pupsegal sind ...
ABer ein Muli ?? Das würde vielleicht meine Rasen-Mähproblematik lösen ... :smiley1::smiley1::smiley1:
:rotier2::rotier2::rotier2::rotier2:
mir gehts saugut, meine Lieben,
Birgit
Hallohalli,
vermutlich hat sie ne bissige Schnappschildkröte gigantischen Ausmaßes:smiley1: :smiley1: :smiley1: und DIE kann sie nun niemandem anbieten! :D :D :D Gell Maxi-Christine, gibs zu!
Aber Spaß beiseite, es freut mich, dass es dir gut geht, liebes :engel: :engel: :engel:
Und ein Muli zum Rasenmääähen hat immerhin den Vorteil, dass es nicht schwanger wird!:shy: :shy: :shy: Aber es singt sooooo laut und wenn du eh schon Froschkonzert im Garten hast, was dann wohl die Nachbarn sagen:confused: :confused: :confused:
Genieße den schönen Abend, ihr zwei beiden und du, liebe Sanne, auch!
Gut gehen ist guuuuuuut! :prost: :prost: :prost:
:1luvu: :remybussi :knuddel: :knuddel: :remybussi:1luvu:
Hallo Ihr Lieben, :megaphon:
hallo Berliner Engelchen, Sannchen und last not least Tündelchen!
Über Eure Tierspekulationen habe ich herzlich lachen müssen. Gleich mehr darüber, aber vorher noch folgendes: Ich habe ja schon geschrieben, wie bei mir die Nachsorge läuft. 1 x internistischer Onkologe vierteljährlich, 1 x onkologischer Gyn jetzt halbjährlich. Wie ich zu ihnen gekommen bin, habe ich ja auch schon geschrieben, denn vorher war es ja nicht besser, wo ich war. Der Gyn, wo Du liebe Sanne, Dich wunderst über die Abtastbemerkung meiner Brust, hat früher in der Klinik gearbeitet, wo ich operiert wurde, und ich bin eigentlich zufrieden mit ihm.
Also, am Montag habe ich die Mammografie und dann ist erst mal Schluss mit Ärzten, es nervt mich einfach nur noch und es kostet Kraft.
Mein „Hausarzt“, der eigentlich kein offizieller Hausarzt ist, ist Internist und Endokrinologe. Da bin ich von Anfang an seit vielen Jahren. Als es dann um diese Hausarztmodelle ging, war er weiterhin mein „Hausarzt“, obwohl er es offiziell nicht ist. Die Schilddrüse wurde vor ca. 15 Jahren raus operiert, ich glaube es gibt nur noch einen kleinen Rest. Ich hatte große kalte Knoten und der Rest war von heißen Knoten durchsetzt, sodass nix anderes als die OP blieb. Da nehme ich ja Schilddrüsentabletten und bin gut eingestellt. Ihm gebe ich auch alle Befunde, und es läuft weiter bei ihm alles zusammen. Er ist ein wunderbarer Mensch, aber total überlaufen. Endokrinologen gibt es ja nicht so viele, das ist das Problem. Also heute habe ich auf dem Weg zu meiner Neurologin bei ihm vorbeigeschaut und die Berichte vom Kopf-CT seiner Sprechstundenhilfe gegeben. Diese sagte zu mir, wir machen einen Ultraschall und der Doc schaut sich die Galle etc. an. Ich sagte ihr, ich mache das, wenn es nicht besser wird.
Aber ich habe jetzt eine Antwort auf mein Problem bekommen. Anschließend war ich ja bei der Neurologin, die mich zum Kopf-CT schickte und habe die Röntgenbilder mitgebracht. Sie kennt sich auch super ganzheitlich aus. Ihr habe ich die Leberwerte gezeigt und jetzt kommt endlich Licht in die Sache. Sie erklärte mir nämlich, warum sie auch einen Virus vermutet. Sie hat mir nämlich gezeigt, welcher der Werte von den 3 Leberwerten bei einem Virus ansteigt und genau dieser ist ja bei mir quasi explodiert. Also sieht es nach Virus aus! Ich vertraue ihr voll und ganz und werde das machen, wie sie geraten hat, nämlich nix und dem Körper Zeit lassen.
Das Novaminsulfon hat sie mir auch wieder verschrieben, das Tramadol vertrage ich ja leider nicht. So komme ich trotzdem schmerzmäßig über die Runden, weil es ja schon besser geworden ist im Gegensatz zu den ersten Wochen, und wenn sie sagt, dass es auch besser wird mit der Übelkeit, so glaube ich ihr das.
Nun komme ich bezüglich meiner Tiere zu des Rätsels Lösung, meine Lieben! Ich habe nix über die Art meiner Tiere geschrieben, weil ich mich damit quasi in meinem Stadtviertel outen würde. Ich bin nämlich bekannt „wie ein bunter Hund“, wie man so schön sagt. Aber sei´s drum, habe ja nix zu verbergen.
Ich bin also nur „die Frau mit den Papageien“. Und das kam so: Vor ein paar Jahren flog mein männlicher Papagei abends schwungvoll an meiner Schulter vorbei nach draußen, als ich das Fenster öffnete. Er verfehlte mich, weil ich den Vorhang zurückschlug und ihn so quasi weg stieß. Also, es war ein saukalter Winter, es lag Schnee, kurz vor Weihnachten. 40 Stunden war er insgesamt draußen, es hatte lt. Feuerwehr 20 Grad Minus in der Nacht.
Also, er saß auf dem Dach und wartete still und brav, dass ich ihn hole. Leider war einer der Feuerwehrmänner, die ich rief, so unachtsam und leuchtete ihn direkt mit einem starken Lichtstrahler an, was völlig unnötig war, denn ein Feuerwehrmann und ich waren ja schon auf dem Weg zu ihm. Vor Schreck flog er auf Nimmerwiedersehen davon. Es war so eiskalt durch den starken Wind, dass mir beim Zettelkleben am nächsten Tag fast die Finger anfroren. Bis 4 h in der Früh habe ich noch nach ihm gerufen. Ich setzte eine sehr hohe Belohnung aus, was den Vogel letztendlich gerettet hat. Ziemlich weit entfernt, fiel er von einer Kirchenmauer zwei Männern vor die Füße. Einer wohnte in meinem Viertel und erinnerte sich, dass der Vogel überall gesucht wird. Da der Vogel, als er den Männern vor die Füße fiel, sich nicht mehr regte, war es ein Wunder, dass er überlebt hat. Ich fuhr noch am 23.12. in der Nacht über die Autobahn zu einem Spezialisten, der sagte, die Bücher müssten neu geschrieben werden, dass ein Papagei mit einem Wohnungsgefieder das überleben kann. Diese Art stammt zwar auch von Gegenden, wo es sehr kalt werden kann, aber da haben sie dann ein entsprechendes Wintergefieder. Also, es war ein Kampf, den der Vogel gewonnen hat. Verloren hat er nur ein kleines Endstück einer Kralle, die bereits infiziert war. Was er sich alles von dem Taubenkot, der sich auf den Dächern befindet, geholt hat, war eine andere Sache. Die Erfrierungen sind auch abgeheilt. Also, dieser Vogel wollte leben, hat so tapfer gekämpft und daher liegt er mir so am Herzen. Da in der Nachbarschaft wegen der sehr hohen Belohnung viele Leute unterwegs waren, ist mein Vogel noch immer im Gespräch. Ich werde nämlich immer noch darauf angesprochen, wie es ihm jetzt geht...
Liebes Engelchen, mit einem Kätzchen wird es also nix bei Dir, aber DANKE für Deine Bereitschaft, es bei Dir aufzunehmen, falls ich eines hätte. Das rechne ich Dir sehr hoch an!!! Hoffentlich geht es Dir weiterhin „saugut“, ich freue mich für Dich!
Liebe Sanne, ich hoffe für Dich, dass Du eine „gescheite“ Schmerztherapie bekommst, und es Dir wieder besser geht! :pftroest:
Schildkröten hatte ich auch, liebe Tündel, kleine und große, aber nur in meiner Kindheit und die waren alle zahm, also nix mit Schnapp!!
Bei uns kommt gerade ein starker Sturm auf. Hoffentlich ist es morgen mit dem schönen Wetter nicht vorbei!
Liebe Grüße von
Christine :)
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