Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Hauptprobleme/Petechien
Hallo
Würde mich interessieren, ob noch andere von Euch vor der Diagnose Hautveraenderungen oder Tachykardie hatten? Habe schon lange z.B. punktförmige Einblutungen, wurde aber nicht weiter untersucht, da mein Blutbild bis dato immer OK war
GlG Moni
Nun habe ich weiter nachgedacht und ich möchte doch noch andere Dinge wissen: Ich war in den letzten 6 Monaten 4x im Krankenhaus, aufgrund verschiedener Symptome (Blase, Nieren, Verdauung, Herzrasen, Polyneuropathie) ich bekomme das gar nicht mehr zusammen. Zuletzt wurde ich mit der Empfehlung entlassen, einfach mal zu entspannen, da die Ultraschalluntersuchungen ohne Befund waren, ausser "ein bischen Bauchwasser, voellig normal" Auch mein Hinweis, dass EK in der Familie liegt wurde ignoriert. Warum werden wir Frauen teilweise nicht ernst genommen? Das ist einfach unbegreiflich für mich. Sorry, dieser Nachtrag musste einfach sein!
Hallo Butzl Moni :winke:
Also wegen der Petechien, denke ich nicht dass da ein Zusammenhang zum EK ist. Ich habe eine ganze Menge davon und bin selber rundum gesund (Angehörige). Die Hautkrankheiten hab ich eigentlich von einer Oma geerbt aber in dem Zweig der Familie gibt es keinen einzigen Krebsfall. :tongue
Was aber all die anderen Probleme betrifft, die du nennst, würde ich auch eher zum Abklären neigen. :eek:
Wenn du mehrere Fälle von Brust oder Eierstockkrebs in der Familie (Schwester, Mutter, Tante Oma) hast, bist du in einer Risikogruppe und kannst dich in einem Zentrum für familiären Brust- und Eierstockkrebs beraten ggf. abklären lassen. Davon gibt es meines Wissens nach 15 Stück in Deutschland. Eines davon ist in der niedersächsischen Landeshauptstadt.
Sich über Ärzte zu ärgern, die einen nicht ernst nehmen bringt ja doch nix.
Als Angehörige habe ich die besten Erfahrungen, damit gemacht direkt bei denen Anzurufen, die nachweislich Erfahrung zu einem Thema haben. Kann ich nur empfehlen.
Liebe Grüße
T‘Pau
Hija de la luna
24.06.2015, 18:53
Hallo Butzl,
wurde deine Schilddrüse schon untersucht?
Die kann die von dir genannten Symptome jedenfalls verursachen, Verdauungs- und Herz-/Blutdruckprobleme sind fast schon Klassiker ;) bei Über- bzw. Unterfunktion, Empfindungsstörungen kommen zumindest bei Hashimotopatienten vor, ebenso wie diverse Hauterscheinungen (ob Petechien dazu gehören weiß ich allerdings nicht). Erfahrungsgemäß fühlt man sich bei gröberen Störungen der Schilddrüse wie durchgekaut und ausgespuckt, hat "alle Zuständ", wie es bei uns heißt. :)
Es muss ja nicht das Schlimmste sein, dennoch würde ich darauf bestehen, auch deinen persönlichen Verdacht abzuklären, um im Idealfall deine Angst als unbegründet zu widerlegen. Ist auf jeden Fall förderlich für die Nachtruhe (ich kann es dir wirklich nachfühlen!). :)
Alles Liebe!
Danke, das das ist lieb von Dir. Klar bin ich besorgt, der Gyn war es auch..Der nimmt mich wenigstens ernst.
GlG
Hallo ins Forum,
leider sah mein CT nicht gut aus, ich bin wie gelähmt. Meine Frage: Inwieweit gibt es Erfahrungen, ob ein Eierstockkrebs mit Metastasen in diversen Organen (u.A. Leber, Bauchspeicheldrüse, an der Blase) per Chemo eingedämmt werden kann? Habe erst nächste Woche Termin im Kompetenzzentrum und halte es bald nicht aus. Ob operiert wird entscheidet sich ja erst dort, aber ich moechte wissen, was ist wenn es nicht geht.
Danke, Moni
Hallo Moni,
das hört sich ja nun leider nicht so toll an. :eek:
Ich stell mir vor, dass du nun unter Schock stehst. Es hört sich jetzt vielleicht platt an aber jetzt heißt es leider erstmal:
Ruhe bewahren! Nicht in Panik geraten.
Wer in Panik in Panik gerät macht Fehler und die kannst du jetzt nicht gebrauchen. :boese:
Ich verspreche dir diese Woche stirbst du nicht am Krebs und nächste Woche auch nicht.
Mit diesem Spruch halten wir uns nun seit fast 4 Jahren über Wasser. Meine Partnerin hatte ja auch Organmetastasen (Figo IV) bei der Erstdiagnose.:o
Der Termin im Kompetenzzentrum ist sicher der beste erste Schritt, den du tun kannst.
Es würde mich sehr wundern, wenn du gar nicht operiert werden würdest. Auch wenn das wichtigste Ziel der OP, die restlose Entfernung der Tumormasse, nicht möglich sein sollte, wird in der Regel versucht so viel wie möglich weg zu bekommen. Und gute, erfahrene Operateure schaffen mehr weg als andere.
Dann wird die Chemo kommen, wenn du gut auf diese ansprichst, kann die den Rest weg putzen. :twak:
Dafür gibt es hier auch ein paar Beispiele.
Natürlich ist das Ansprechen auf die Chemo sehr individuell. Aber um dir ein wenig Mut zu machen:
Statistisch gesehen sprechen erblich vorbelastete Frauen (mit BRCA Mutation) sehr gut auf die Chemo an.
Wenn du ins Kompetenzzentrum gehst, ist es meines Erachtens eine gute Idee, wenn du gleich den Test auf BRCA ansprichst. Gerade vor ein paar Monaten ist ein Medikament zugelassen worden, dass in diesem Fall noch zusätzlich helfen kann.
Ein paar Frauen hier fangen gerade damit an und sammeln Erfahrungen.
Ach und wenn eine OP tatsächlich überhaupt nicht geht, wird auch mit der Chemo begonnen und nach 3 Gaben geschaut, ob dir OP dann möglich ist. Dies Vorgehen ist aber nicht die erste Wahl.
Ich weiß, die nächste Zeit wird schwer für dich. Aber du wirst es schaffen!
T’Pau
P.S. Deine PN beantworte ich dann heute Abend.
margit b.
29.06.2015, 17:32
Hallo Moni,
es tut mir sehr leid, dass du jetzt auch betroffen bist. Die Nervenanspannung ist schlimm, aber da musst du leider durch!
Anscheinend bist du ja in einem KH und bei Ärzten gewesen, die von unserer Krankheit nicht viel Ahnung haben. Das kommt eigentlich oft vor, kann man sich gar nicht vorstellen.
Wenn du nächste Woche einen Termin in einem Kompetenzzentrum hast, wirst du mehr erfahren. Es ist wirklich so, dass es auf eine Woche mehr oder weniger nicht ankommt, da geht es mehr um die Nervenbelastung. Das haben wir leider alle durch und es gibt immer wieder Situationen, wo wir von Angst besessen sind.
Wahrscheinlich hast du dir ja schon eine CD von deinem CT mitgeben lassen. Die Bewertung ist oftmals nicht so einfach.
Ein guter Operateur schafft vieles. Denk nicht daran, was alles sein könnte - das kostet zuviel Kraft! Du kannst jetzt nur einen Schritt nach dem Anderen machen.
Ich hatte meine Diagnose im Apirl 2003 und im Vorfeld schon seit Juni 2002 Probleme. War ein halbes Jahr vorher bei verschiedenen Ärzten, keiner hat mich ernst genommen. Im Dezember beim Gyn, sollte in 3 Monaten wiederkommen zur Kontrolle. Bei Diagnosestellung war mein Krebs schon weit fortgeschritten und ich hatte auch mehrere Thrombosen und eine großflächige Lungenembolie. Eigentlich wollte ich nur soweit stabil werden, dass ich nochmals für einige Zeit nach Hause konnte um von meiner Familie Abschied zu nehmen.
Trotz Komplikationen konnte ich tumorfrei operiert werden und bin bis jetzt ohne Rezidiv.
Ganz liebe Grüße und alles Gute für dich!
Margit
Hallo Butzeli!
Erstmal williomen hier, auch wenn der Anlass ja nun saudoof ist!!!
Dann :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Und dann zur Sache:
Das wichtigste ist ein kompetentes Krankenhaus mit einem auf EK spezialisierten Chirurgen!
Du hast nur ein einziges Mal, die Chance auf vollständige Heilung und das ist bei der ersten OP!!!
Je erfahrener der Chirurg, desto größer die Chance auf eine R0-Resektion, auch in eihem späten Stadium! Keine Angst vor der Chemo! Das ist zu schaffen, Wir haben das alle geschafft!
Ich bin auch so ein "totgesagtes" Wesen: "inoperabel, nicht heilbar, aber behandelbar, Sie haben noch ein paar Monate!", so sagte man mir im hiesigen Klinikum! Vor 1 1/2 Jahren war das!
Ich bin abgehauen, 700km durch Deutschland gereist, dort im Kompetenzzentrum konnte man operieren, wenn auch R1, die Chemo hat die Reste geplättet. Zur Zeit sind alle Messis weg!!! Und ihr Müll auch!
Gib nicht auf, such dir ein kompetentes Krankenhaus mit einem entsprechenden Chirurgen!
Je nachdem, wo du wohnst: Hamburg, Berlin, Essen, Dresden, Heidelberg, München...
Wichtig:
1. die Zertifikation für Eierstockkrebs
2. frag nach, wie oft die solche Ops machen, auch eine in jedem Jahr kann "regelmäßig" bedeuten!!! Die großen Zentren in Berlin oder Essen machen täglich mehrere!!!
Und nun:
Augen zu und durch! Das Mistvieh muss weg! Du schaffst das!
Liebe Margit, liebe Tuendel,
danke für Eure Antworten. Ja ich werde mich in einem Kompetenzzentrum behandeln lassen. Hab mich hier schon schlau gelesen, weil keine Schwester 2012 EK Figo 1a hatte. Da habt Ihr mir alleine durchs Lesen geholfen!
Tuendel, wie hat sich Seine Thrombose bemerkbar gemacht? Mir brennen unwahrscheinlich die Beine und ich bekomme in rasenden Tempo Krampfadern und Besenreiser . Aussage meines Hausarztes: Sie sind ein Phänomen...... Sehr lustig.......War aufgrund von Kribbeln und Pochen im Unterleib und Problemen mit dem Wasserlassen im April 2x im Krankenhaus, Nieren Werte angeblich OK, dafür LDH und Lipase erhöht. Ich verdauen nicht mehr richtig, also Enzyme bekommen ohne Ursachen Forschung und heimgeschickt worden! Obwohl ich auf meine Schwester hingewiesen habe.
Allerdings muss ich zugeben, dass auch ich selber erst dachte, die Geschichte hätte einen anderen Hintergrund. Ich habe nämlich auch noch ein sogenanntes "Smoldering Myelom", das ist aber nicht behndlungybeduerftig. Aber man hat mir hält unterstellt, ich käme damit nicht zurecht und alles wäre psychisch! Der Hammer! Ich hab da kein Problem mit, denn ich bin informiert und weiss, dass ich damit leben kann. Diese andere Geschichte jetzt ist das was mich umbaut!
LG Moni
.
Huhu Moni!
Die Thrombosen hatte Margit!
Ich hatte "bloß" ne Lungenembolie, die aber nachträglich nicht mehr nachweisbar war! Extreme Atemnot, aber keine Schmerzen!
Wie gesagt, ab ins Kompetenzzentrum!
Mach dacDruck, sag, dass du die Warterei nicht mehr aushältst. Odr fahr gleich als Notfall in die entsprechende Ambulanz den Komp.Zents! Dann müssen die dich untersuchen!
Alles Gute
margit b.
29.06.2015, 19:13
Hallo Moni,
Die Thrombosen vor 12 Jahren haben höllisch weh getan! Jeder Schritt war ein Qual, Diagnose "Fersensporn":eek:!
Hatte jetzt vor 6 Wochen wieder Thrombose, da hatte ich keine Schmerzen. Beide Male waren allerdings meine Beine viel dicker und ganz hart.
LG
Margit
Hallo,
da muss ich mal fragen, wieso entsteht eine Thrombose oder eine Lungenembolie? Haben meine komischen blauen Flecken mit sowas zu tun? Und kann man die Aszites Menge eigentlich über Ultraschall beurteilen?
LG Moni
Ufffffä!
Aaaaalso, eine Embolie oder Thrombose ist zunächst mal ein Gefäßverschluss, der aufgrund einres Blutgerinnsels entsteht. Die Thrombose entsteht durch dieses Gerinnsel, das sich in einer Ader festsetzt und diese verschließt. Das Gewebe darunter wird nicht mehr bzw. schlecht durchblutet.
Wenn sich das Gerinnsel löst und in die Lunge wandert und dort ein Gefäß verschließt, dann ist das eine Embolie. Macht fürchterliche Atemnot und u. U. das Herz kaputt. Beides kann tödlich sein und muss sofort in Doc-Behandlung!!!
Wandert das Gerinnsel ins Gehirn, gibts nen Schlaganfall! Mit den dir sicher bekannten Folgen!
Meinr Doccine sagt, dass EK gerne Thrombosen und Embolien auslöst und man deshalb da aufpassen muss!
Das ist jetzt laienmäßig erklärt und sicher medizinisch noch viiiiiiel besser erklärbar oder leicht unkorrekt. Man korrigiere bitte, falls ich was falsch erklärt hab!
Thrombosen sieht man mit einem Doppler-Ultraschall, Embolien im CT.
Aszitesmengen kann ein guter Gyn abschätzen, wenn du auf dem berühmten Stuhl Platz genommen hast. Dann nämlich läuft das Wasser an die tiefste Stelle und sammelt sich dort , im sog. Douglasraum. Auch zwischen Leber und Nieren sammelt sich gerne was, wenn man liegt.
Im Röntgen oder CT ist es einfach schwarz.
Bei mir waren es rund 8 Liter und ich hab heute noch die irre Vorstellung, dass ich im Op liege, Sehouli piekt mein Bauchi an uuuuuund "platsch!" - alle brauchen einen Regenschirm.:D:D:D
Wenn du noch mehr Fragen hast, immer her damit!
Jetzt kümmer dich gut um dich, mach dir ein paar schöne Tage, es kommt genug Stress auf dich zu!
Alles Gute!
PS.: Blaue Flecken können wohl ein Zeichen für Gerinnungsstörungen sein. Mit Doc reden und ansprechen!
Schläf schön!
Danke liebe Tündel,
konnte man Die denn vor der OP schon sagen, dass Du viel Aszites hättest?Bei mir ist von "wenig" die Rede....
LG Moni
Aber ja,
ich hatte einen Bauch wie schwanger im 15. Monat, knallhart, aufgepustert!
Meine Schüler haben gefragt, wer denn Taufpate sein dürfte! :rolleyes::rolleyes::rolleyes:
Und ich hab gewitzelt, dass man mir die Luft auslassen müsste (ich wusste ja nix von Aszites!!!) und "puff!" - ich tät durch Zimmer zischen! :augendreh:augendreh:augendreh Heute lachen wir drüber, aber damals???
Am Ende waren es um die 8 Liter!
Alles Gute!
Oh weia, das ist heftig! Kam das allmählich oder urplötzlich? Du hast ja was durch.....aber es ist so, dass man (oder ich) sich von den Ärzten zu gerne beruhigen lässt, Betonung auf "zu"
Hija de la luna
30.06.2015, 20:06
Ach liebe Moni, das tut mir so leid! Ich hätte dir so sehr einen harmloseren Grund für deine Beschwerden gewünscht. Für deine Behandlung drücke ich dir alle verfügbaren Daumen, Zehen und was sich sonst noch drücken lässt!
Gibt dem Mistkrebs eins auf die Mütze! :twak:
Mal eine Frage: Wie hoch war bei Euch CA 125 bei der Diagnose?
War er bei allen erhöht?
LG Moni
Jacqueline1964
05.07.2015, 18:25
Hallo Butzl,
mein TM war bei Diagnose 7980 :eek:.
2 Wochen später, nach Einholung einer Zweitmeinung, war er vor OP bei 480.
Das lag vielleicht daran, das man bei der Histologie eine stärkergradige chronische Bauchfellentzündung festgestellt oder gefunden hat, deren akute Phase eben 2 Wochen vorher, bei Erstdiagnose, war.
Postoperativ war er bei 79 oder 76, so genau weiß ich das nicht mehr. Während der Chemo fiel er ab, bis auf einmal, da stieg er von 11 auf 19:eek:. Fiel dann wieder bis Ende der Chemo auf 13. Da war ich auch ängstlich, weil ich gelesen hatte, das ein einstelliger TM nach Chemo eine bessere Prognose hat, als ein zweistelliger. Naja, dann war er bei 12, dann bei 6,7 und vor 2 Wochen bei 8,4.
Ich hatte soviele ängstliche Momente wegen dem blöden TM, war ganz fixiert darauf. Das lohnt sich aber gar nicht. Viele schöne Stunden, Momente habe ich dadurch verloren. Ich kämpfe immer noch mit mir, gelassener zu werden.
Liebe Butzl, Du schaffst das alles. Mach Dir nicht so viele Gedanken, was wäre, könnte, sollte. Ich weiß das das sehr schwer ist:knuddel:, bringt aber rein gar nichts.
Wenn Du Fragen hast, immer gerne. Und wenig Aszites ist wirklich gut.
Abkühlende Grüße schickt Dir
Jackie
Hallo
Liege jetzt seit 2 1/2 Wochen im Krankenhaus:weinen:, es geht nicht gut. Man hat mittlerweile zig Untersuchungen gemacht, findet den Primaertumor nicht! Daher auch meine Frage vorher nach dem Tumormarker CA 125, der bei mir OK ist. Ich möchte gerne wissen, ob eine Laparoskopie ein zu hohes Risiko ist? Ich meine zur Diagnostik, es muss doch endlich voran gehen! Leider bin ich jetzt in einem allgemeinen Krankenhaus gelandet und meinen Termin im Kompetenzzentrum konnte ich aufgrund meines Zustandes nicht mehr wahrnehmen.Ist ein CT zum kompletten Ausschluss ausreichend? Es ist nochmal ein Ultraschall gemacht worden, angeblich sind die Ovarien jetzt unauffaellig?!????. Ich bin total verwirrt und fertig, laufend Untersuchungen und kein Ergebnis. Verzeiht mein konfuses Schreiben, aber ich bin verzweifelt. Soll ich auf eine Laparoskopie bestehen?Und warum wird der Auslöser nur nicht gesehen????
LG
Liebe Butzl
Es tut mir leid zu hören, dass Du immer noch im KH bist und nicht weisst was los ist:eek:. Du solltest unbedingt versuchen in ein Kompetenz-Zentrum zu kommen. Kannst Du das jetzige KH gar nicht verlassen? Ist Dein Zustand so schlecht?
Bei mir war der TM vor der Diagnose auf 1760, nach der OP auf 270.
Ich kann leider nicht sagen, ob eine Laparoskopie gut für Dich ist. Bei mir war es so, dass ich so viel Wasser im Bauch hatte, dass sofort punktiert werden musste und 4 Tage später wurde ich operiert. Soviel ich weiss ist weder ein Ultraschall noch ein CT 100% massgebend. Bei mir sah es auf dem Ultraschall und CT noch so aus, also ob man den Tumor gleich rausschneiden konnte und als sie dann den Bauch aufmachten, kam das böse erwachen... Will Dir keine Panik machen, aber ich würde mich in ein Kompentenzzentrum begeben. Das sollte doch irgendwie machbar sein...
Lass Dich nicht unterkriegen, Du schaffst das :knuddel:!!
Liebe Grüsse Swabs :winke:
flipaldis
26.07.2015, 21:59
Hallo Butzl,
schau mal hier nach: http://www.krebs-kompass.de/forumdisplay.php?f=72
cup = cancer of unknown primary.
Vielleicht findest du dort noch ein paar Anregungen, die dir und deinen behandelnden Ärzten weiterhelfen.
LG
flipaldis
Hallo Ihr Lieben,
also kann ich bei einem normalen TM CA 125 davon ausgehen, dass der Ursprungsort nicht die Ovarien sind????? Weiss gar nicht mehr, ob das "gut" oder "schlecht" ist. Wogegen muss gekämpft werden?
LG Moni
margit b.
27.07.2015, 15:37
Hallo Butzl,
leider ist der TM nicht immer aussagekräftig, daher dient er auch nur zur Verlaufskontrolle wenn er bei Diagnosestellung erhöht war.
Tatsächlich kann man auch bei einem TM 125 im Normbereich EK haben.
Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass bald der Ursprung deiner Beschwerden gefunden wird. Ganz spontan fällt mir jetzt noch ein PET-CT ein, vielleich bringt das ein Ergebnis.
Alles Liebe
Margit
Hallo Moni,
Ich muss zugeben ich bin in den letzten Wochen vielbeschäftigt und viel unterwegs gewesen, darum habe ich jetzt nicht ganz den Überblick wie die Situation sich bei dir entwickelt hat…
Mir liegt im Sinn dass bei dir inzwischen Metastasen gefunden wurden, ist das richtig?
Wenn du jetzt schreibst der Primärtumore sei nicht gefunden bzw. zu finden. Dann kann das wie flipaldis schon schrieb ein CUP Syndrom sein.
Ganz kurz gefasst: Es kann vorkommen, dass man an Krebs erkrankt und Metastasen hat, aber der Körper hat es geschafft den Primärtumor zu bekämpfen. Dann ist der Primus weg aber die Metastasen sind weiterhin da. Oder der Primärtumor ist so klein, dass er einfach nicht zu sehen ist… oder, oder.
Ich kenne aus einem andern Forum zwei Frauen, die Brustkrebsmetastasen in der Leber haben, aber keinen Tumor in der Brust. Bei mindestens einem von diesen Fällen wurde per Biopsie eine Probe aus der Metastase entnommen und per Pathologie festgestellt, dass es Brustkrebs ist.
CUP kommt nicht besonders Oft vor. Ich würde mich auch hier lieber von Spezialisten beraten lassen.
Die Hocken meist in den größeren Forschungszentren.
Vielleicht würde dir ein Anruf beim Krebsinformationsdiest weiterhelfen.
https://www.krebsinformationsdienst.de/tumorarten/metastasen/cup-syndrom.php#inhalt14
Wenn du jetzt gerade im KH bist ist das vielleicht auch der Zeitpunkt Familie oder enge Freunde ins Boot zu holen. Meiner Erfahrung nach würden die meist gerne helfen wissen aber gar nicht wie. Wenn man dann konkret sagt „Ruf doch bitte mal da und da an und frag nach Informationen und Empfehlungen zu -z.B. CUP-Syndrom-“, dann machen die das und freuen sich helfen zu können.
Wenn ich dich jetzt aber falsch verstanden habe und noch nicht klar ist, dass deine Beschwerden von Metastasen kommen, ist wie Margit schon vorgeschlagen hat eine genauere Analyse nötig.
Liebe Grüße
T‘Pau
Hallo,
liege immer noch hier, total gestresst. Knochenszintigramm auffällig, nächste Woche MRT. Das dauert. Wie Schaffe ich es, in ein anderes Krankenhaus zu kommen? Mein Hausarzt hat Urlaub. Und hier geht alles so laaaaangsam voran. Moechte nach dem MRT wechseln, aber wie????? Kann man sich selber in eine Uniklinik einweisen?? Wenn man den Bericht von hier mitnimmt und einfach hin fährt, oder muss man da einen Termin vereinbaren? Oder muss ich Geduld haben, was schwerfaellt bei meinen Symptomen?
LG
Eure konfuses Butzl
Hallo!
Wenn du mit Schmerzen in eine Notaufnahme gehst, dann müssen sie dich zumindest angucken!
Am Besten, du gehst sofort, keiner muss Schmerzen haben! Nimm ruhg mit, was du bisher hast, dann müssen sie nicht nochmal unrersuchen, was andere schon gemacht haben!
Z.B. CTs, MRTs oder andere Röntgens macht man ja nu nicht, wies Bkutabzapfen oder mal eben abhören!
Wenn du noch im Kh bist und denen nicht über den Weg traust, dann sag das:
"Bitte nicht missverstehen, aaaaaaaber ich hätte gerne eine weitere Meinung von einem Spezialisten!"
Du wirst ungebügelte Gesichter, Unverständnis, evtl. auch Àrger ernten, aber du hast nur ein einziges Leben!
"Und dieses eine Leben möchte ich so lange als möglich auskosten!"
Aber vielleicht sind deine Docs auch ganz erleichtert, wenn sie diesen hochkomplizierten Fall abgeben dürfen und helfen dir, einen Spezialisten zu finden!
Versuch macht kluch!
Alles Gute!
Ja, mein Plan ist MRT Knochen abwarten und dann ab in die Landeshauptstadt. Werde alle Ergebnisse verlangen und dann einfach ins Klinikum zur Aufnahme. Hier gibt man sich zwar Mühe, aber gewisse Dinge werden nicht im Zusammenhang gesehen. Und ich weiss immer noch nicht, wo die Wurzel des Übels ist. Warum über weisen die einen eigentlich nicht Automatisch, wenn sie nicht weiter wissen?????
LG
Nöööö, :cool::cool::cool:
warum denn?
Du bist da, liegst da und je länger du da bist, desto mehr....
Je länger du da bist, desto länger können sie auch.....:shy::shy::shy:
Bei mir war das so:
Ich lag im hiesigen Klinikum, mit der Diagnose "inoperabel, unheilbar, noch 3 Monate!" :weinen::weinen::weinen: (im Oktober 13)
1. Hat man mir zwar gesagt, dass man die Bauchfellkarzinose nicht operieren könne, aber das hörte sich an, als könne das niemand!!! (kein Wort davon, dass 200km im Tumorzentrum bzw. in der schönen Landeshauptstadt welche sind, die das durchaus können.....):augendreh:augendreh:augendreh
2. Es ist inoperabel! Es hörte sich wieder an, als ob niemand das könne, kein Wort von EK-Spezialisten oder Zentren!:augendreh:augendreh:augendreh
Nur: "Wir müssen da reingucken und sehen, was los ist, dann machen wir zu, weil bei Ihnen eh nix mehr zu machen ist!":eek::eek::eek:
Sie sind unzweifelhaft gute Ärzte und Chirurgen, aber keine EK-Spezialisten! Und das konnten oder wollten sie eben nur ungern zugeben. Was ich ja verstehen kann!
Aber bitte nicht auf meine Kosten!
Deshalb auch meine Flucht in die Bundeshauptstadt!
Hat sich ja dann auch gelohnt!
Ich lebe noch und das gut!
Das wünsch ich dir auch!
Weg mit dem Dreck!:twak::twak::twak:
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2024, vBulletin Solutions, Inc.