Blutwerte - Fragen, Erfahrungen

[Tina NRW]

Hallo zusammen,
in diesem Thread bitte alle Fragen in Zusammenhang mit Blutwerten hinein!

Hallo zusammen,

ich musste im Verlauf meiner Chemo zweimal jeweils 2 Spritzen Neupogen bekommen, weil die Leukozyten Zahl zu gering wurde (auf 900). und auch sonst hzab ich so einen Normalwert um die 3000.

Meine Frage: habt ihr Ernährungs-Tipps oder andere Tipps, wie ich dauerhaft und natürlich meine Leukos steigern kann?? Danke, Erik

Hallo Erik,

mir wurde regelmäßiger Ausdauersport empfohlen, um die Blutzellen auf Trab zu halten.
Zudem hat mir ein homöopathisches Präparat während der Chemo geholfen, daß meine Blutwerte stabil blieben (sehr zur Verwunderung der Ärzte, die mir spätestens ab dem 5. Zyklus Neupogen und ähnl. prophezeit hatten :-).
Und vielleicht lohnt es sich, über eine Misteltherapie nachzudenken ?
Guter Buchtipp insoweit Annette Bopp, Die Mistel, Rororo Sachbuch, ca. DM 15,-.
Viele Grüße,
Sabine

Hallo Sabine,
meine Mutter hat jetzt nach 19 Chemotherapien immer schlechtetere Blutwerte, mal Leikozyten dann die Trombozythen.Meistens bekommt sie dann eine Blutübertragung.Kannst Du mir das homöpathische Präparat nennen und die Adresse von der man es beziehen kann.

Vielen Dank das wäre sehr wichtig für uns
Martina

Mein Vater hat begleitend zur Chemo ein Mistelpräperat bekommen.
Ich habe es ihm 2 mal in der Woche nach Anleitung unseres Hausarztes selber spritzen können. Die Leukos waren danach immer um die 4000.

Hallo Sabine, Hallo Gast,

vielen Dank für eure Tips.

Ich werd mich mal weiter in Richtung Mistel informieren. #
Danke, Erik

hallo,
meine mutter bekommt im moment eine chemotherapie gegen brustkrebs, und auch bei ihr liegen jetzt die leukozyten gegen (hoffentlich) bald ende der therapie immer sehr weit im unteren bereich.
könnt ihr mir den namen des homöopathischen mittels nennen und auch ggf. andere maßnahmen, die leukos hochzutreiben? vielen lieben dank!

hallo, meine mutter erhält nach jeder chemotheraphie neupogen und zwar 8 spritzen, iher bluwerte sind bestens- es ist auch meines wissens das beste medikament ,in österreich zahlt es die krankenkasse ,in deutschland auch?? ich würde auf neupogen bestehen, denn anscheinend ist das eine kostenfrage( sehr teuer) alles liebe susi

Seit ich regelmäßig 3 - 4 Teelöffel Schwedenkräuter (kleiner Schwedenbitter) pro Tag zu mir nehme, haben sich meine Leukos von 2000 auf 6910 erhöht. Auch die durch die Chemo bedingte Übelkeit ist seither verschwunden.
Gruß
Cornelia

vielen dank für die tipps.
allerdings hat meine mutter jetzt schon überall nach schwedenkräuter oder auch kleiner schwedenbitter geschaut, ist das so etwas wie ein magenbitter oder ein tee, wo kann man dies bekommen? könnt ihr mir auch den namen des homöopathischen mittels nennen? vielen lieben dank im voraus!

also, ich habe während der Chemo FLoradix Kräuterblut genommen, schien auch zu wirken. Das Zeug hat meine Schwester in der Schwangerschaft zur Kräftigung erhalter.

Also ich nehme da eine kleine Kombination. Vor meiner ersten Chemo lagen meine Leukos bei 4500 nach Ende der ersten sind sie schon heruntergegangen, während der Zyklus Pause hab ich dann mit der Kombination begonnen. 3x täglich 3 Tabletten EsberitoxN (alternativ würde auch E.A.P 61 Konzentrat Lösung gehen), 3x täglich 3 Thymowied Kapseln, und jeden 3ten Tag Misteltropfen; das sind alles pflanzliche Wirkstoffe kannst du Rezeptfrei in der Apotheke kaufen die Misteltropfen müsstest du sogar im Reformhaus bekommen. Am Anfang meines 2 Zykluses hatte ich dann 8500 Leukos am Ende immer noch ca.4800 ; mittlerweile sind die Leukos aber hoch auf über 10.000 das sind ziemlich gute Werte.

Mfg
Eric

Kannst du mir sagen ob und wo man die Medikamente kaufen kann, falls die Kasse diese ablehnt?

>Hallo Michael!

Nur eines - NEUPOGEN-Spritzen erhält meine
Frau zeitweise auch. So weit ich weiss, dienen diese aber nur zur Erhöhung der Erythrzyten nicht aber zur Erhöhung deer Lymphozyten.

Verschreiben kann diese aber nur ein Arzt, da
5 Spritzen ca 900 € kosten.

Nach 2 Spritzen, die ich ihr gegeben habe, sind die Ery-Werte von 2,4 auf 16,6 gestiegen.

Die Spritzen haben bei meiner Frau wahnsinnige Schmerzen ausgelöst, da hat der Professor sie gleich wieder abgesetzt und will sie nur im Notfalle wieder einsetzen.

Also Vorsicht.

Beste Grüße
MP

An Michael!

Bitte um Entschuldigung.
In meiner Antwort von gestern ist ein Fehler:

NEUPOGEN dient natürlich zur Erhöhung der
LEUKOZYTEN, sonst ist aber alles korrekt.

Nochmals Entschuldigung
und alles Gute
MP

Meine Blutwerte sind stabil, seitdem ich 3x täglich Aloe vera Ganzblsttsaft trinke. Das förtdert das Immunsystem, wozu auch die Leukos gehören!

Hallo!

Danke für die Tips wegen Aloe Vera.

Seitdem meine Frau (in Abstimmung mit dem begleitenden Prak.Arzt) Aloe Vera GEL zu sich
nimmt, sind die Leukos immer optimal.

Dieser Arzt hat uns auch erzählt, daß er viele Patienten durch Aloe Vera vor der doch
schmerzauslösenden Neupogen-Spritze bewahrt
hat.

Aber bitte - immer alles nehmen in Abstimmung
mit fachkundigen Medizinern, da kein Laie wissen kann, welche Nebenwirkungen so auftreten können.

Viele Grüße
MP

Hallo,
ich habe hier jetzt schon einiges über aloe Vera und co gelesen , aber bringen diese Preperate wirklich Wirkung auf die Leukozyten ? Meine Frau hatte vor 14 Tagen ihre ersteABVD Chemound sollte gestern die zweite bekommen.Das ging aber nicht , weil die Leukozyten nur bei 2700 waren . Ich habe Den Arzt darauf angesprochen und der meint , daß Aloe Vera und div.Preperate nicht wirklich wirkung zeigen würden , um die leukozyten wieder hochzubringen!
Hat hier einer einen guten rat für mich??????????

mfg Stefan

Hallo Ihr alle !
Aloe Vera hilft ! Aber vorher mal was zum überlegen:
Also, zum Thema Aloe Vera kann ich Euch folgendes sagen. Man liest immer viel und alle möglichen Leute wollen auch viel Geld daran verdienen. Das Problem daran ist, wirklich guten und reinen Natur-Saft überhaupt zu bekommen. Ich sage Euch gleich, alles, was Ihr in Apotheken, Reformhäusern etc. zu kaufen bekommt ist schlicht weg Müll ! Wenn ihr mal genauer hinseht, dann müsste Euch eines auffallen.Die AloeVera-Getränke werden im Deutschen HAndel immer unter Saft angeboten. Und das ist das Problem.Mit dem Namen "Aloe VEra-Saft" wird den Leuten suggeriert, dass es sich um etwas reines handelt und wird zu horrenden Preisen verkauft! Wer die deutsche Getränkeverordnung kennt, der weiß, dass die Bezeichnung "Saft" in Deutschland dann vergeben wird, wenn in einem Getränk z.B. nicht weniger als 20 % der reinen Frucht, hier eben AloeVera, enthalten sind. Was heißt das im Umkehrschluss ? Die Deutschen Säfte sind (um den größt möglichen Gewinn zu machen) mit bis zu 80% mit Wasser gestreckt!!! Auch wenn es mal nur 70 % sind. Ist doch sehr teures Wasser, was man da kauft, wenn man mal locker 50 - 150 Euro für einen Liter ausgibt, oder ? und dann wundern sich viele, warum das Zeug nicht hilft und stempeln die AloeVEra-Geschichten als Quatsch ab.
Wo bekommt man jetzt also echten reinen Aloe-Vera Saft her? Diese wirklich reinen AloeVera-Produkte bekommt man zur Zeit ausschließlich auch dem sich in Deustchland rasant entwickelndem Network-MArketing-Markt. Was heitßt das? Das heißt, dass diese Produkte nur von Mensch zu Mensch weiterempfohlen und verkauft werden. Dabei gibt es dann zwei Wege: entweder kauft man das Aloe Vera-Gel (So heißt das nämlich, wenn man reines, pures Zeug ohne zusatzstoffe und chemische Konservierungsmittel trinkt)bei einem der NEtwork-Marketing Partner und bezahlt mehr, oder man läßt sich durch einen dieser Partner (die meist selbst nur konsumenten sind) auch "sponsoren" und dann bekommt man das AloeVEra-Gel zum billigen Einkaufspreis direkt vom HErsteller nach Hause geschickt. Das dauert ca. 3-4 Tage. Das ist ein sehr sparsamer weg und vor allem schnell und unkompliziert.
Warum erzähle ich das Euch jetzt hier alles ? Weil ich den Saft selber trinke und schon einige Erfahrungen damit auch in meinem Umfeld gemacht habe. Ich kenne Leute, die ebenfalls an Krebs erkrankt sind und das AloeVera-Gel trinken. Dadurch haben sie schon wirklich viele Erfolge gehabt. Nicht nur, dass nachweislich das Immunsystem gestärkt wurde und somit auch die selbstheilungskräfte des Körpers, sondern die Nebenwirkungen der Chemotherapie und Bestrahlung und so sind merklich,zurückgegangen, bis dahin, dass sie teilweise auch verschwunden sind. bei meinem Vater, der unter schwerem Zucker, viel zu Hohem Cholesterinspiegel, hohem Blutdruck und einem Lungenemphysem gelitten hat, sind alle Blutwerte merklich verbessert, nachdem ich ihm das AloeVEra-Gel gegeben habe, das ich auch trinke. Er konnte seine Medikation weit heruntersetzen und bei seinem Letzten Besuch beim Lungenarzt sagte dieser zu Ihm :"Sagen sie mal, ich höre ja seit inzwischen zwei Jahren das erste Mal ihre Lunge wieder." Sein Lungenvolumen, das zuletzt auf EINEN HALBEN LITER zurückgegangen war, hat sich inzwischen wieder auf EINEN LITER erhöht. Das ist bei einem Menschen, der eigentlich kaum noch Luft kriegt, eine Leistung. Zumal die Krankheit eigentlich als unheilbar gilt. Das gibt doch bestimmt auch Hoffnung bei anderen KRankheiten, die als schweirig und unheilbar erklärt werden. Also bei denjenigen die ich kenne, die das GEl bei der Krebstherapie eingesetzt haben, hat sich eine deutliche besserung eingestellt. Bis hin dazu, dass der Tumor begann zu schrumpfen und nicht weiter zu wachsen. Ich kenne auch fälle, die das AloeVera-Gel gegen Hauterkrankungen erfolgreich eingesetzt haben und damit zum Beispiel Neurodermitis losgeworden sind. Wenn Ihr Interesse habt dann sende ich Euch gerne so einen Antrag zu, damit Ihr Euch das Aloe Vera-Gel direkt beim Hersteller bestellen könnt und nicht auf so teures Zeug reinfallt. Ich habe nur gute Erfahrungen damit gemacht. NAtürlich braucht man dafür geduld. Von einem Glas GEl trinken wird man nicht gesund. Man sollte das schon drei bis vier Monate durchziehen, um eine merkliche besserung zu spüren. Das wird vielen leuten natürlich nicht gesagt. vor allem dann nicht, wenn man nur Geld damit verdienen will... Wer mehr dazu wissen will oder so einen Antrag haben möchte, der schreibt mir einfach eine eMail. Ich melde mich dann sofort bei Euch zurück.
Email-Adresse: Mogvai@gmx.com

Und was ich ganz vergessen habe. Studien zufolge soll nach Einnahme des Aloe-Vera Gels die Anzahl der Leukozyten wieder gestiegen sein.

Hallo!

HAbe ich diesen Beitrag nicht schon in einem anderen Thread gelesen? Du magst ja vielleicht an das glauben, was du schreibst. Für mich klingt das Ganze wie eine "Verkaufsrede" - ähnlich wie von meiner Schwägerin, die mich unbedingt von Noni überzeugen möchte.
Mein Homöopath hat mir allerdings Aloe Vera ebenfalls empfohlen. Soll ganz gut für den Darm sein - aber er hat mir von Säften generell abgeraten und gemeint ich sollte die Globuli nehmen.
Einen besinnlichen Advent wünscht
Margit

Hallo,
meine Mum bekommt nach ihrer Brustoperation EC-Chemo und Bestrahlung.
Leider mußte bereits eine Chemo "vertagt" werden, da ihre Leukos so niedrig waren, daß das Risiko zu hoch war.
Hat jemand einen Tipp, was man machen kann damit die Leukos sich wieder besser erholen?
Gruß
Isabelle

Hallo Isabelle!
Ich kann nun natürlich nur von mir sprechen.
Ich habe,als meine Leukos Bei 0.9 waren,Neupopgen gespritzt.Hat gut geholfen.Innerhalb von drei Tagen waren meine Leukos wieder auf 8.7
gestiegen.Frage doch mal die Ärzte deiner Mutter ob dies auch hier in Frage kommt!
Alles Gute!
Martin

Auch ich kann mcih der Meinung von Martin anschließen. Ich habe auch ab und zu Neupogen bekommen, wenn die Leukos zu niedrig waren, und es wirkt sehr schnell.

Ich habe während der Chemo soviel Sultanien gegessen, wie ich "reinbekam", und habe viel Rotebeetesaft getrunken. Dies war der Tipp der Oberschwester in der Frauenklinik, wo ich meine Chemo erhalten habe. Mein Leukos sind zwar bis an die Grenze abgesackt, aber man konnte die Chemo immer noch durchführen.Also probieren, schaden tut es auf keinen Fall!

Hallo, auch ich kann mich der Meinung betreffend Neupogen nur anschließen,allerdings sollte man mit evtl.mit dem Verzehr von Gemüse-o.Früchten,sowie Säfte davon vorsichtig sein,denn nach einer Chemo befindet man sich in der Aplasie.Daher sollte man vorher den Arzt befragen.
Gruss,Valle

Hallo,
hatte dasselbe Problem, mein Arzt verschrieb mir Neupogen 30, 5 FS (Fertigspritzen).

Hatte seither keine Probleme mehr.

Auch ich habe immer noch 1 1/2 Jahre nach Abschluß der Therapie nur 3,2 Leukos. Meine Ärzte sagen, dass man damit leben kann, und dass es k e i n Mittel gibt.Ich glaube,
ich bin ein Opfer der Gesundheitsreform.
Ich werde auf jeden Fall Neupogen ansprechen. - Danke -

Hallo,
bei meinem Mann wurde auch, weil die Leukos so niedrig waren und die Chemotherapie deshalb in Gefahr war, Neupogen gespritzt.
Kann mir jemand erklären, wie es kommt, das die Leukos so absacken? Was passiert im Körper. Ich möchte das gern verstehen.
Würde mich über eine Antwort sehr freuen.
Sarah

Hallo Sarah,

Die weißen Blutkörperchen (Leukozyten) sind unterschiedliche Zelltypen zusammengefaßt die ihre Aufgaben als "Abwehrtruppe" des Organismus in den verschiedenen Körpergeweben erfüllen: Sie schützen den Menschen vor schädigenden Einflüssen und entfernen eingedrungene Fremdkörper wie Bakterien, Viren oder Pilze. Von ihrem Bildungsorrt im Knochenmark erreichen die Leukozyten auf dem Blutweg die verschiedenen Gewebe. Dort gehen sie nach nur kurzer Zeit zugrunde. Daher finden sich nur 50 Prozent aller im Organismus vorhandenen weißen Blutkörperchen im Gefäßsystem.

Normbereich: 4300-10000 / mm3

Nebenwirkungen der Chemotherapie sind u.a. von den eingesetzten Zytostatika(Chemomedikament), ihrer Dosis sowie der Dauer der Verabreichung abhängig. Der Allgemeinzustand des Patienten spielt hierbei ebenfalls eine wesentliche Rolle. Zu den häufigsten akuten Nebenwirkungen, die bei sehr vielen Zytostatika auftreten können, zählen Übelkeit und Erbrechen, Müdigkeit, Schleimhautentzündungen, Fieber, Haarausfall und Blutbildveränderungen durch Schädigung des Knochenmarks. Besonders betroffen sind die weißen Blutkörperchen. Sinkt ihre Zahl stark ab, macht dies die Patienten vorübergehend anfällig für Infektionen.

All diese Nebenwirkungen können von Fall zu Fall und je nach Art der Chemotherapie sehr unterschiedlich ausgeprägt sein. Vielen Nebenwirkungen kann heute effektiv mit Medikamenten entgegengewirkt werden. So kann Übelkeit und Erbrechen durch Verabreichung sogenannter Antiemetika erheblich reduziert oder sogar völlig verhindert werden. Der Haarausfall lässt sich kaum wirkungsvoll vermeiden, aber die Haare beginnen meist schon nach kurzer Zeit wieder zu wachsen.

Du kannst Dich auch unter folgenden links darüber erkundigen:

http://www.krebsinformation.de/chemotherapie.html - 2k

http://www.netdoktor.de/ratschlaege/untersuchungen/chemotherapie.htm

http://www.kraftgegenkrebs.de/bgdisplay.jhtml?itemname=o_chemo

Ich hoffe, ich konnte Dir ein wenig helfen.

Alles Liebe Petra

Liebe Petra, vielen Dank für deine für mich sehr verständliche Antwort. Leider konnte ich erst heute wieder hier hereinschauen. Nun bin ich doch um einiges schlauer geworden und verstehe das mit den niedriegen Leukos besser. Mein Mann hat auch Neupogen bekommen. Das wirkt ja auch unwahrscheinlich schnell.
Nochmals vielen Dank
Sarah
Ich habe noch so viele Fragen.
Kennst du dich vielleicht mit Metastasen aus? Warum wird ab einem bestimmten Zeitpunkt nicht mehr operiert?

Hallo Sarah,
wenn du magst kannst du mir auch privat schreiben.
Schreib ruhig alle Fragen auf, die Du hast und was Du nicht verstehst.
Ich müsste natürlich wissen, um was für Metastasen, wo sie stitzen und wie es Deinem Mann geht.
Vielleicht kann ich Dir etwas helfen.
Liebe Grüsse Petra

petraloos396@hotmail.com

Mein Vater hat seine ersten beiden Chemos hinter sich. Die 3. sollte nun stattfinden...wurde aber wegen der schlechten Blutwerte auf nächste Woche verschoben...Er wurde nun entlassen mit der Info nächste Woche wieder zu kommen...ABER...ohne ihm eine Empfehlung zu geben, was er selber tun kann, um diese zu verbessern. Hat jemand von euch Erfahrung und kann mir mal ein paar Tips geben. Ich würde mich freuen, da wir, was Krebs angeht...zum Glück....Anfänger sind und keine Erfahrung haben.

Welche Werte sind denn schlecht?

Es gibt ein Produkt aus der traditionellen tahiländischen medizin namens Murdannia loriformis. sauteuer aber gut.
empfohlen wird eine ca 3 monatige therapie mit 3 x 1 kapsel täglich. 1 dose mit 70x400 mg kostet 99,- Euro + Porto. Wird u.a. in der Klinik in Innsbruck fast schon an alle Krebspatienten verabreicht eben weil die blutwerte signifikant besser wurden. das produkt gibts in österreich bei fa. ttm.at.tf
m.f.g. Henry

Hallo Hnery, mit grossem Interesse habe ich deine Mitteilung gelesen. Was für eine Klinik in Innsbruck ist das? ich suche für meine Frau auch eine Möglichkeit, die Blutwerte, die auch durch eine Bluttransfusion nicht besser wurden, zu verbessern.
mfg Ralf

Hallo Ralf,

bekommt deine Frau kein Neupogen? Ist wirklich ein gutes Mittelchen, stimuliert alles außer den Thrombos, die müssen eben via Transfusion gegeben werden! Frag mal den behandelnden Arzt danach, mir hat es sehr geholfen!

Bye,
Sandra

Hallo Sandra,
vielen Dank für deinen Tip. Wir hatten unseren Krebsarzt auch schon auf Neupogen angesprochen, er meinte, bei dem Anstieg der Leukos von 3000 auf 6900 braucht man dieses Mittel nicht geben. Wir sehen das anders. Gibt es sonst noch Möglichkeiten?
denn wenn die Blutwerte ein bißchen besser wären, würde sie die Chemo Herceptin/Taxol bestimmt auch besser vertragen.So liegt sie spätestens am zweiten Tag danach richtig flach.

Gruss Ralf

Hi Ralf,
ich denke da haben die Ärzte schon Recht, denn das Neupogen hat ja auch Nebenwirkungen und bei Leukos von 6900 würde ich es auch nicht geben oder nehmen! Um den Körper zu unterstützen sollte sie vielleicht mit Vitaminen nachhelfen, falls sie das nicht schon tut! Am besten bewährt haben sich ACE plus Selen von Dr. Wolz. Sehr hilfreich und kostengünstig! Welche Nebenwirkungen treten denn am heftigsten bei deiner Frau auf? Vielleicht fällt mir noch etwas ein...
Bis dahin, liebe Grüße und daumendrück,
Sandra

Hallo ihr alle!
Hab vielleicht auch noch einen Tipp in Bezug zur Chemo. Ich mach ja nun die 2. durch, 2000 hatte ich schon mal eine mit 6 Zyklen.
Ich steh nun kurz vor dem 5.Zyklus und hab die vorigen 4 Zyklen gut hinter mich gebracht, obwohl ich Gemcitabin und Cispla´tin bekomme.
Klar, ist es sehr wichtig das Blut testen zu lassen, notfalls auch Aufbaumittel für Trombos und Leukos zu bekommen. Im 4. Zyklus, also vor kurzen stand ich ganz nah davor.
Ich hab meine Ernährung umgestellt, höre auf meinen Körper, was er will. In der letzten Zeit aß ich zum Beispiel sehr viel Rote Bete...im Nachherein hörte ich, daß diese Blutbildend sind.Jetzt werden viele sagen: Mir ist aber schlecht, übel, usw.
Macht nichts, versucht es trotzdem!
Erstaunlicheweise hab ich regelrecht "Fressattacken", denen ich einfach nachgebe. Gegen das Loch im Bauch hilft oft ein Stückchen Schokolade. Hat auch noch jemandem geholfen!
Der Tipp von Piper ist gut, Muiltivitamine/Mineralien und Spurenelemente helfen, alles wieder zurecht zu biegen. Was zuviel ist, wird eh wieder vom Körper abgestossen.
Versucht es positiver zu sehen mit der Chemo. Sagt euch nicht: Das ist Gift, jetzt muss mir schlecht werden, ich muss mich mies fühlen.
Sagt euch lieber: Das hilft mir, es vertreibt den Krebs, es tut mir gut.
Ich weiss es ist leicht daher gesagt, aber versuchts doch mal.
Diesmal ist die Chemo nicht so spurlos an mir vorbei gegangen, da hab ich noch etwas festgestellt. Lasst euch nicht stressen, euch auf keinen Fall dazu verleiten, nur für andere zu funktionieren! Versucht ruhig zu bleiben! Ich hab nicht so ganz aufgepasst diesmal und prompt lag ich flach! Bin aber schnell wieder zu mir gekommen, es geht mir wieder viel besser. Also achtet auch auf euer seelisches Gleichgewicht.
Mit lieben Grüßen Ruby

Hallo Sandra,
nochmals vielen Dank für deine Informationen. Am häufigsten treten Schwindel, absolute Schwäche auf. Ihre Schleimhäute sind auch sehr angegriffen, sie hat oft Nasenbluten. Aber dagegen gibt es ja Mittelchen. Ich bin der Meinung, wenn man das Blut verbessern würde, hätten wir schon viel erreicht, denn nach einer Bluttransfusion geht es ihr immer kurzzeitig besser. Ich habe hier im Forum von dem Mittel Dronabinol gelesen, welches den Wirkstoff aus dem Cannabis enthält. Dadurch konnte sie mit ganz wenigen Tropfen auf alle Schmerzmittel verzichten.Vielleicht ist dieses zugelassenen Medikament noch zu wenig bekannt. So wie ich dieses Medikament gefunden habe, um ihr zu helfen, werde ich versuchen , auch noch andere Wege zu finden, damit sie diese Chemo besser übersteht. Ich danke dir nochmals ganz herzlich
Gruss Ralf

Hallo Ralf
meine Mutter bekommt auch Chemo wegen Lebermetastasen.
Sie ist auch absolut schwach,wenn sie zwei Schritte gehen muss schnauft sie wie nach einem Marathonlauf.Vielleicht kommt das auch von schlechten Blutwerten,obwohl ihr Arzt nichts davon sagte.Auch der Schwindel ist ganz schlimm,gestern konnte sie gar nicht aus dem Bett deswegen.Du schreibst dass es "Mittelchen" gegen das Nasenbluten gibt,welche sind das denn?
War die Schwäche nach der Bluttransfusion bei deiner Frau besser?
Ich wünsche euch viel Kraft
Gruß
Andrea

Hi Andie,
mit den Mittelchen meine ich nur ganz einfache Nasensalbe zb. Bepanthen Nasensalbe, denn das Nasenbluten entsteht ja durch die ausgetrockneten Schleimhäute und die Salbe heilt sehr schnell. Nach der Bluttransfusion ging es ihr ein bißchen besser, es hielt aber nicht lange an, deswegen suchen wir noch nach anderen Möglichkeiten, damit sie mehr Kraft bekommt. Sie würde das alles viel besser durchstehen, wenn sie nach dieser Chemo nicht immer so zerschlagen wäre.Man müsste nur die Blutwerte verbessern. Ich habe jedenfalls in der ganzen Zeit gelernt, dass man sich wirklich selber um alles kümmern muss. Ob das Untersuchungen sind oder andere mögliche Therapien. Der beste Beweis ist dieses Dronabinol, seit dem sie es nimmt, kann sie auf die Schmerzmittel mit den zusätzlichen Nebenwirkungen verzichten, das sagt dir aber kein Arzt.
Gruss Ralf

hallo ihr lieben, ich komme wieder wie die alte post aber kann vielecht doch noch was helfen. mein mann hat ein thymuskarzinom und lungenmetastasen. wir haben super erfahrung gemacht was das blut bild betrifft.
rote bete saft
spirulina algen tabletten, das grünes zeug aus der alge heilt sogar gut die strahlen schäden, und auch was für die leber- mariendistel, es hilft der leber ganz schnell.
alles liebe.
bea

Hallo Bea,
eine Rückfrage: welche Strahlenschäden sind gemeint, wo die Spirulina Algen Tabl. helfen könnten?

reiner, ich werde sagen algemein, mein mann hat wirklich viel erfolg da mit. schau doch sonst noch in internet du findest sicher sachen über die spirulina alge.
alles liebe.
bea

reiner das habe ich gefunden, es ist einfach eins von vielen..
aber schau wirklich noch selber nach.
gruss.bea




Die blaugrüne Spirulina-Alge
(=lat. spirulina platensis). Die Spirulina (wegen ihrer Spiralenform) ist die bekannteste Mikro-Alge, seit Jahrtausenden in unterschiedlichen Kulturen als Lebensmittel verwendet. Sie liefert eine stark basische Nahrung, was der allgemeinen Übersäuerung unserer Körper entgegenwirkt.

Ihre blaugrüne Färbung verdankt sie neben dem Chlorophyll (grün) vor allem dem Phycocyanin (blau), einem Polypeptid. Phycocyanin nimmt Einfluß auf die Stammzellen des Rückenmarks und so auf die Blutbildung. Spirulina-Algen werden heute noch bei Kindern in Tschernobyl eingesetzt, die unter verschiedenen Formen der Verstrahlung leiden und mit Spirulina sehr oft ein verbessertes Allgemeinbefinden erlangen konnten.

Über 50 Vitalstoffe, alle 8 essenziellen Aminosäuren und 10 nicht-essenzielle Aminosäuren, über 2.000 lebensnotwendige Enzyme sind in der cirka 0,3 Millimeter großen Spirulina enthalten. Hinzu kommt die ungesättigte Fettsäure Gamma-Linolensäure, die zur Gruppe der Omega-6-Fettsäuren gehört. Und die Nukleinsäuren RNS (Ribonukleinsäure) und DNS (Desoxiribonukleinsäure)

Die "Sinfonie der Inhaltsstoffe" der Spirulina Alge ist von Mutter Natur komponiert. Es ist bis heute keinem chemischen Labor gelungen, diese Vielfalt nachzubasteln. Die Spirulina Alge ist demnach ein perfektes Lebensmittel, dessen Inhaltsstoffe zu 98 Prozent von unserem Organismus aufgenommen - verstoffwechselt - werden können.

HALLO REINER, EHRLICH GESAGT IST MIR NICHT GANZ WOHL UND MÖCHTE DOCH LIEBER PROBIEREN DEINE FRAGE BEANTWORTEN.
ALSO MEIN MANN HAT EIN THYMUSKARZINOM UND LUNGENMETASTASEN, CHEMO WAR SCHLIMM. JEDOCH EINES TAGES IST DAS GIFT AUCH AUS DEM KÖRPER RAUS, OBWOHL ES DAUERT AUCH. BEI STRAHLEN IST DAS GANZ ANDERS, ES KÖNNEN IRREPARABLE SCHADEN ENTSTEHEN MEIN MANN MUSSTE DIE LUNGE AUCH MIT BESTRAHLEN, DA NACH HAT ER GANZ SCHLIMME PROBLEME MIT DEM ATMUNG GEHABT, ES GIBT AUCH NARBEN AUF DER LUNGE DIE EINEM ZU SCHAFFEN MACHEN UND VIELES MEHR. WIR DACHTEN AM ANFANG, CHEMO SEI SCHON DAS SCHLIMMSTE LEIDER EBEN NICHT.
DAS GRÜNE ZEUG AUS GRÜNEN PFLANZEN ODER AUS DER ALGE REPARIERT DIE ZELLEN USW. REINER ES TUT MIR LEID WENN ICH ES NICHT SO GUT ERKLÄREN KANN. DARUM WOLLTE ICH EBEN DAS DU NOCH WEITER SELBER SUCHST, ES IST GUT GEMEINT, GELL?
ICH HABE AUCH DIE ALLE INFOS ZU HAUSE ÜBER STRAHLEN SCHÄDEN, LEIDER KANN ICH ES DIR NICHT ALLES HIER REIN KOPIEREN, ABER SCHAU DOCH IN INTERNET NACH, LEIDER SIND ES DOCH VIELE SACHEN DIE MAN SPÄTER EBEN PROBIEREN SOLL IN ORDNUNG ZU BRINGEN.
ALLES LIEBE.
BEA

Hallo Ralf,
ich bekomme die gleiche Behandlung Taxol und Herceptin. Bekommt Deine Frau das Taxol wöchentlich oder alle drei Wochen. Durch die wöchentliche Chemo vertrage ich das Taxol wesentlich besser.
Alles liebe für dich und deine Frau
Jeanette

Hallo Bea,
genau darum geht es bei einem guten Bekannten von mir. Er ist auch an der Lunge bestrahlt worden und hat seit dem Probleme mit der Atmung. Was habt Ihr dagegen getan und hatten z.B. die Spirulina Aigen Tbl. Erfolg gebracht? Kennst du vielleicht sonst eine gute Klnik, die diese Probleme behandeln kann? Melde dich doch bitte noch einmal.

LIEBER REINER, LEIDER WIRD ES NICHT EINFACH DIR ZU HELFEN WAS DIE KLINIKEN BETRIFFT, WIR WOHNEN IN DER SCHWEIZ. ES BRING NICHTS.
JEDOCH EINE SEHR GUTE KLINIK DIE ICH (VOM ERZÄHLEN) KENNE IST DIE HUFLANDEN KLINIK. MEIN MANN WIRD IN FRÜHLING AUCH DORT HIN GEHEN. ZU ZEIT IST MEINE FREUNDIN DORT MIT IHREN MANN, SIE SIND SEHR ZUFRIEDEN.
DIE ALGE IST WIRKLICH GUT, ES KANN AUCH JEDER NEHMEN.
JEDOCH GANZ KONKRET FÜR DIE LUNGE SELBER, NEHMT MEIN MANN SPRITZEN, ABER DIE SIND PFLANZLICH, DIE HAT ER VON SEINEM NATURARZT. SEIT DEM HAT DAS PROBLEM SICH MASSIV GEBESSERT. REINER WENN DU MÖCHTEST SCHREIBE MIR PRIVAT UND DANN SCHREIBE ICH DIR ALLES AUF WAS MEIN MANN MACHT. VIELLEICHT DAS EINE ODER DAS ANDERE KANNST DU GEBRAUCHEN. EINS MUSS DU WISSEN, MEIN MANN KÖNNTE NICHT OPERIEREN, CHEMO UND STRAHLEN HABEN NULL GEBRACHT UND ES GEHT IHM GUT.
MEINE ADRESSE urs.wattenhofer@bluewin.ch SCHREIB WENN DU MAGST, ICH VERKAUFE NICHTS, HABE KEINE SONSTIGE INTERESSEN, KANN NUR DAS WEITER GEBEN WAS WIR MACHEN.REINER, DIE MEISTEN MENSCHEN DENKEN AN BLUT , IST AUCH RICHTIG, ABER ZB. LEBER SCHUTZ IST AUCH SER WICHTIG, MEIN MANN NEHMT JEDEN TAG EINE TABLETTE ,,MARIENDISTEL,, IN ,,CHEMO ZEITEN,, ZWEI TABLETTEN AM TAG, SEIN LEBERWERT WAR SUPER.
HABE ES SCHON PAAR BEKANTEN EMPFOHLEN, ES HAT AUCH DENEN WO WERTE SCHLECHT WAREN , SCHNELL GEHOLFEN. IST AUCH REINE NATUR,GÜNSTIG UND ÜBERALL ZU KAUFEN.
CIAO REINER.
GRUSS.
BEA

Hallo Jeanette,
leider mussten wir die Taxolchemo nach dem 3ten mal abbrechen, meiner Frau geht es sehr schlecht. Ich bin jetzt mit ihr in Freiburg in der Tumorbiologie, dort wird gerade versucht, sie wieder auf die Beine zu kriegen, aber die Blutwerte sind sehr schlecht und wollen einfach nicht besser werden. Ich hoffe sehr, dass die Ärzte das hier noch hinbekommen, denn diese Klinik hat einen sehr guten Ruf. Die Versorgung hier ist einfach unbeschreiblich
Liebe Grüsse Ralf

Hallo!
Hat vielleicht einer von euch Tipps oder Infos wie man Thrombozyten wieder hoch, also in den Normbereich bekommt?
Meine liegen bei 68...gefährlich, also Klinikreif ist man bei so ca. 30, das möcht ich, wenns geht verhindern!
Alle sonstigen Blutwerte sind im Normbereich.
Lasse aus Vorsicht Aspirin 100 weg, natürlich nach Absprache.
Danke schon mal im Voraus,
liebe Grüße Ruby

Hallo Ruby
auch bei meinem Mann sinken die Thrombos (80). Weiss auch nicht was machen, ausser Transfusion!
Zusätzlich leidet er vor allem nachts an starken Krämpfen in den untren Extremitäten. Er nimmt aber Magnesium und Kochsalz zu sich.
Hat jemand einen Tipp gegen die Krämpfe?
Vielen Dank
liebe Grüsse Susy

Hallo Susy!
Wo genau sind die Krämpfe?
Ich habe Skelett Metas in der Wirbelsäule und im Becken, man verschrieb mir Vioxx als Schmerzmittel und es half auch gut.
Diese nehm ich aber seit ca. 4 Wochen nicht mehr, da durch die Chemobehandlung schon starken Rückgang derselben zeigt.
Vorgestern hatte ich Schmerzen in den Waden und auch Knien. Ich nahm 1 Vioxx und es besserte sich.
Nehmt aber Rücksprache mit dem Arzt bitte.
Was mir auch noch half waren abendlich Bäder mit Rosmarin. Wenn nicht Ganzkörper, dann auch als Fußbad!
Gute Besserung,
liebe Grüße von Ruby

Hallo Rubinchen,

habe zwar keine Ahnung ob es hilft, ich bekam während der Chemo den Tipp von den Schwestern, Rosinen zu essen. Das wäre gut für die Thrombos.

Da ich die sowieso mag, habe ich Rosinen gegessen.

Liebe Grüße und alles Gute
Ingrid

Hi Ruby,

ich bekomme von meinen Verwanten und Bekannten ständig Rote Beete als Salat oder Saft ,allgemein rote Säfte, Sultaninen/ Rosinen und Käuterblut vorgesetzt!
Bin überzeugt das es hilft, denn der Glaube hilft auch!

Ich hoffe, dass es Dir hilft!!!!!
Ich wünsch Dir alles Gute!

Ganz liebe Grüsse Geri

Hallo ihr Lieben!
Seit letzter Woche sind meine "Trombos" wieder im Normbereich! Ich hab Rosinen gegessen, auf Rote Bete hatte ich irgendwie Lust, aß sie so gut wie jeden Tag. Dann hatte ich einen "Hang" zu einem ACE Getränk, hört sich komisch an: Karotte mit Orange und Zitone...nebenher noch roter Traubensaft.
Es hat genau 3 Tage gedauert da gingen sie hoch von 68 auf 120...ich dachte noch, besser als nichts...nochmal 5 Tage später hatte ich genau, aber haargenau 400.Das ist Norm.
Noch einen Tipp: Bitte ASS 100 oder Aspirin weglassen!Auch Alkohol verdünnt das Blut nur noch zusätzlich. Hab natürlich meine Ärzte gelöchert, was denn eventuell noch dazu beiträgt, daß die Trombozyten so abfallen.
Danke euch für die lieben, und ich denk mal, auch wirksamen Tipps!
Liebe Grüße von Ruby

Hallo Ruby,

das freut mich sehr für Dich! Hätte nicht gedacht, das das so schnell geht!
Alles Gute,
es grüsst Dich ganz lieb Geri

Danke Geri, das hätte ich auch nicht gedacht! Hörte sich alles ziemlich bedrohlich an. Man wollt mich sogar vorsichtshalber , wenn die Trombos auf 50 sinken, in der Klinik behalten. Bin sehr froh daß dies nicht nötig war!
Liebe Grüße Ruby

Hallo Ruby,

ich bin auch froh, dass es die Thrombos vorgezogen haben sich zu vermehren.

Liebe Grüße
Ingrid

was ich herausgefunden habe ist vitamin b12 u. folsäurekost
B12
tierische nahrungsmittel

FOLSÄURE:
Bohnen,Haferflocken,Pilze,Broccoli,Rindfleisch,Leb er,Hefe,Spargel,Kuhmilch Muttermilch ,Rosinen
Vitamin B 12 Kann nur mit Hilfe von spez. Eiweißmolekülen"Folsäure" ,zur Bildung von Thrombozyten erforderlich aufgeschlossen werdenname@domain.de

Hallo Sanne!
Das sind auch gute Tipps...
Sind ja einige Dinge dabei, die ich während des Abfalls von den Trombozyten aß...
Muss dazu auch sagen, daß ich gewisse "Gelüste" auf einige Lebensmittel entwickelte, also genau richtig!
Danke nochmals, bei mir ist ja die Chemo seit Ende März vorbei, aber es gibt bestimmt einige, die daraus einen Nutzen ziehen können!
Liebe Grüße Ruby

Danke an alle, die hier so prima Tipps vermitteln.

Bei mir sind die Thrombos chronisch tief (60 - 80) höher kommen sie nie. Jetzt fang ich an zu futtern, mal sehen, ob die im Labor demnächst aus den Schuhen kippen, wenn ich plötzlich so viel mehr vorzuweisen habe...

Herzliche Grüsse und prima Werte wünscht Euch allen

Ladina

Hallo Raby,

lass dich nicht verrückt machen. Meine Thrombos fallen regelmäßig nach der High-Choep Chemo unter 20. Mitlerweile waren sie schon 2 mal auf 5 (5000) und da bekam ich dann "ambulant" Thrombos. In die KLinik brauchst du deswegen nicht. OK, bei 5 war es mir auch mulmig und ich bekam schon Blutungn unter der Haut, aber 68 Thrombos sinf echt nicht bedenklich, den haben manche mit chronischer Thrombopenie als Standardwert. Was allerdings dann schockierend ist, wenn sie dir bei so wenig Blut abnehmen, dann öffnen sich im Arm sämtliche Löcher, aus denen die letzte Woche schon Blut abgezapft worden ist und der ganze Arm blutet. Aber kaum das man die Thrombos inne hat, steigen sie auch schon wieder auf 30 oder 40.

LG,Caro

Bei mir musste jetzt die zweite Chemo wegen der geringen Thrombozyten verschoben werden.

Letzten Mittwoch lagen sie bei 102, am Freitag bei 92 und heute bei 80. Dabei habe ich das ganze Wochenende Rosinen, Rote-Bete und Tomatensaft zu mir genommen (keine ASS und keinen Tropfen Alkohol).

Vielleicht war die Zeit von 2 Tagen mit Rosinen und Rote-Bete etwas kurz, um die Thrombos damit zu erhöhen. Werde auf jeden Fall weitermachen.

Vom Krankenhaus habe ich jetzt aber Kortison-Tabletten (Dexamethasan) bekommen. Ich hoffe, dass dies alles in Kombination hilf, damit die Chemo nach einer Kontrolle am Mittwoch dann wenigstens am Donnerstag stattfinden kann.

Es war eben leider kein Arzt zur Stelle, der mir beantworten konnte, warum man denn Kortison gibt und ob das dann schnell wirkt. Hat jemand Erfahrungen gemacht?

Gruß... Kerstin

Nachdem am Donnerstag die zweite Chemo trotz niedriger Thrombos stattgefunden hat, sind sie heute wieder bei 136 :-)

Kerstin

Hallo Kerstin!
Das freut mich wirklich!
Werde auch ca. im September wieder eine Chemo machen
und genau aufpassen,was man beachten muss...
essen sollte, tun sollte.
Pass gut auf dich auf!
Liebe grüße aus frankfurt
von Ruby
ruby.hayes@web.de

Hallo,
wer kann mir sagen wie schnell sich die Thrombos erholen? Meine Mutter hat wegen ihrer Chemo einen Wert von 10 gehabt. Daraufhin mußte sie ins KH. Dort war er dann nur noch auf 4.6. Sie bekam 2x Thrombos und 2x Blut und Wert stieg auf 76. Fiel allerdings innerhalb von 3 Tagen wieder auf 36. Wird sie wohl nochmal Thrombos bekommen?
Danke
Julia

Hallo! Hatte vor ca 2 Jahren zu wenig Trombozyten(42) Ist mir durch unerklärliche blaue Flecken an den Beinen aufgefallen.
Mein Hausarzt hatte daraufhin eine Knochenmarkuntersuchung angeordnet. War gott sei Dank alles ok.
Die Werte haben sich gebessert. Bis jetzt...
Hab wieder diese blauen flecken.Mein Blut wurde untersucht,jetzt warte ich auf das Ergebnis-und hab einfach nur Angst.
Diese Seite hab ich aus Neugier angeklickt,wollte einfach wissen,ob es noch andere mit diesem Problem git.(es sind so viele)
Nur macht mir das Wort Chemo Angst.Wieso Chemo??Wann bekommt man die? Kann mir jemand dazu etwas sagen.?
Gruß Mary!name@domain.de

Hallo Mary,

ich glaube, du bist hier nicht so ganz richtig gelandet und bist dadurch jetzt verunsichert.

Es bekommt hier niemand eine Chemo, weil die Thromos zu niedrig sind, sondern die Thrombos sind so niedrig, weil wir wegen diverser Krebserkrankungen eine Chemo bekommen mussten.

Also die niedrigen Thrombos sind in unseren Fällen die Folge einer Chemo, und nicht umgekehrt.

Damit ist dir bei der Suche nach der Ursache deiner niedrigen Thrombos zwar nicht geholfen, aber vielleicht die Angst bei dem Wort "Chemo" genommen.

Gruß... Kerstin

Also meine Trombozyten sind sauch sehr niedrig , ich ahab edagegen cortison bekommen und das hat angfeschlaggen meine trobus waren aber auch schon auf 2 tausen :((

Hallo Zusammen !

Hatte vor ca. einem Jahr 4 Zyklen Peb bekommen(Hodenkrebs)
Und habe jetzt schlechte Leberwerte (die erst Monate nach der Chemo- gestiegen sind) CT Abdomen war ohne Befund in der Leber.
Die Werte sind Gamma-Gt 15o Got und GPt sind auch erhöht.
Hat jemand erfahrungswerte?


Björn

Hallo Björn, leider habe ich diese Erfahrung auch machen müssen. Ich hatte vor 4 Jahren und 8 Monaten (!) nach einer Pankreas CA OP 2 1/2 Tage eine Chemoanwendung Cisplatin und 5FU. Wurde abgebrochen, weil ich sie absolut nicht vertrug und nicht mehr wollte. Und SEITDEM habe ich hohe Leberwerte und eine extreme Fettleber! Und niemand kann daran etwas ändern. Würde mich interessieren, wie Du behandelt wirst. mail:bicolor-sun@lycos.de. LG

Hallo Björn, hallo Hildegard
bei meinem Mann ist das GGT durch die Chemo auf 609 angestiegen. Die Ärzte sagen uns das würde sich wieder geben, unternehmen auch nichts dagegen.
Wenn Ihr etwas gegen diese hohen Leberwerte in Erfahrung bringt, teilt es doch bitte hier mit.
Vielen Dank und viele Grüße
Brigitte

Hallo Björn, auch ich habe erhöhte Leberwerte durch Chemo seit Februar.
Mache mir schon richtig Sorgen. Der Arzt sagt, das gibt sich wieder, da wird
nichts gemacht. Habe aber im September einen Termin zur Lebersonographie.
Ich werde jetzt in Abständen die Werte bestimmen lassen. Alles Gute Ilona

Hallo Zusammen!

Zu den erhöhten Leberwerten kann ich nichts sagen. Aber vielleicht habe ich einen Tip, den Ihr weiterverfolgen könnt. Silymarin (besteht aus Mariendistelfrüchten) ist ein guter Leberschutz.

Alles Gute Silke

Hallo Björn!

Auch bei meiner Frau waren die GOT, GGT und
die anderen Werte auf über 150 angestiegen,
bei der Kontrolle 1 Woche später waren diese
Werte wieder halbiert.

Die behandelnden Ärzte haben uns gebeten, nicht soviel Wert auf diese Werte zu legen.
Sie müssen erhöht sein - das ist das Zeichen,
daß die Chemo greift.

Wichtiger als diese Werte soll der Billirubin
wert sein - nach dem fragt immer wieder eine
uns sehr nahestehende Ärztin.

Ich hoffe Dich etwas beruhigt zu haben.

Beste Grüße
MP

Hallo MP, danke für Deine Zeilen. Das beruhigt mich jetzt doch aber etwas
mit dem GGT Wert. Nach dem Billirubin werde ich gleich bei der nächsten
Blutuntersuchung fragen. Einen schönen Tag Ilona

Hallo Ilona!

Wir lassen uns nach jeder Blutuntersuchung das komplette Blutbild ausdrucken (erhalten
es aber erst 24 Std nach der Blutabnahme, da
die Auswertung zu verschiedenen Zeitpunkten
gemacht wird) und besprechen es dann mit uns
nahestehenden Ärzten. Dadurch haben wir immer
einen klaren Überblick!

Aber trotzdem sollte man sich damit nicht verrückt machen - vor allen Dingen keine Interpretation ohne einen Fachmann, dazu ist
die Materie viel zu komplex.

In unserem Fall wissen wir genau, daß das Blutbild Anfang Mai am schlechtesten war und
seitdem stetig sich verbesssert. Auch kurzzeitige vermeintliche Verschlechterungen
erschüttern uns nicht, da nach einer Chemoinfusion bestimmte Werte dich verschlechtern müssen und beim nächsten Mal
sich wieder verbessern.

Es wäre ein Fehler sich ausschließlich auf das Blutbild zu verlassen und nochmals KEINE
EIGENINTERPRETATION!!

Liebe Grüße
MP

Hallo!

Heute ist für uns ein freudiger Tag. Bis auf
Gamma-GT sind erstmals seit der Diagnose alle
Blutwerte im "grünen" Bereich.

Nur mit Chemo und unzähligen homöopatischen
Präparaten.

Und im April bei der Diagnose sagten mir die
Professoren, "wir reden von Tagen längstens
ein paar Wochen". Jetzt sind mehr als 4 Monate vergangen und jetzt diese Blutwerte.

Also, Kopf hoch und sich nicht irre machen
lassen.

Grüße an alle
MP

Hallo MP,
schön zu hören, daß sich die Blutwerte so verbessert haben.
Von welchen homöopatischen Mitteln sprichst Du?
Viele Grüße
Brigitte

Hallo Brigitte!

Ich spreche von Aloe Vera, Anthozym Petrasch, Mistelspritzen, Selenase, Wobe Mugos E und vom Arzt selbst zusammengesetze Präparate. Insgesamt sind es 11, die meine Frau (alles
in Absprache mit einem auf Begleitung der Chemo spezialisierten prakt.Arzt) täglich nimmt.
Beste Grüße
MP

Vor 3Jahren wurde mir wegen eines Tumores 4Zyklen Chemotherapie verabreicht.Damals gingen bei mir die Laukozyken bis auf 1000 herunter.Nun da ich vom Krebs geheilt bin sind meine Leukos zwischen 2500 und 2800.
Hat jemand ein ähnliches Problem und weiss jemand was man tun kann , damit sich die leukos erhöhen.Mein Hausarzt meint ich müsse damit Leben.

Das Problem ist, dass die Chemotherapie eben auch die gesunden zellen schädigt. Und z.B. die blutbildenden Zellen dann ihre Aufgaben nicht mehr richtig wahrnehmen können. Daher ist es für mich logisch, dass man etwas tun muß, um die Zellen wieder auf Vordermann zu bringen. Es gibt schon Ärzte, die ihren Patienten zu diesem Zweck hochdosierte Vitamine verordnen. Leider sehr wenige. Die Kosten können es doch eigentlich nicht sein, denn bei zigTausend Euro für die Chemo kommt es doch auf 100 Euro mehr oder weniger eigentlich nciht an, oder?

Vitamine sind auch zur vorbeugung von Rezidiven gut. Man muß mit Nebenwirkungen der Chemo nicht leben. jedenfalls nicht so. Eine Freundin von mir hat nach Chemo das Fatigue Syndrom. Ihr Arzt sagte ihr, dann solle sie eben schlafen. Toll. 24 Stunden am Tag? Es gibt Hilfe, aber oft muß man sie sich eben selbst suchen.

Alles Gute.

Hallo Blume,
mit Leukos um 2800 bist Du ja nur sehr knapp unter der Normalgrenze.
Hast Du auch eine erhöhte Infektanfälligkeit? Oder reichen deine Leukos aus?
Unspezifisch kann man die Leukozytenbildung z.B. durch moderaten Ausdauersport (Walken, Joggen, Radfahren) anregen, außerdem durch Sauna, Kalt-Warmreize(Kneipp), Lichtreize (regelmäßiges Rausgehen an die Sonne, natürlich vernünftig).
Nach Chemotherapie hat man häufig einen erhöhten Bedarf an Vitaminen, aber sie müßen nicht so hoch dosiert sein wie Rath das vorschlägt , ein einfaches Multivitaminpräparat reicht meist völlig aus.
Insgesamt erholt sich das Knochenmark langsam, bei Dir kann man ja erfreulicherweise sehen, daß es schon wieder fast im Normalbereich ist.
Es gibt natürlich auch viele andere Medikamente die vorübergehend eine Leukopenie machen können, wenn du also dauerhaft irgendein Medikamnet nimmst, lohnt es sich mal intensiv den Beipackzettel zu studieren, ob das als Nebenwirkung draufsteht.
Alles Gute
anna

Hallo Patricia,
ich habe auch das Problem, dass ich während meiner Chemo- und Strahlentherapie 24 Stunden am Tag saumüde bin. Allerdings kann ich auch nicht schlafen. Was bekommt deine Freudin denn gegen die Fatigue?
Gruß. Dani

Hallo Dani,

gegen die Fatigue bekam sie den hilfreichen Ratschlag, sie solle dann eben schlafen.

Von seiten der ärzte. Von mir bekam sie den Rat, die o.g. Vitamine zu nehmen, eine Ration habe ich ihr erst mal geschenkt, aber sie hat sie, trotzdem sie halfen, nicht mehr nachgekauft. Weil ihr Arzt sagt, Äpfel essen ist genauso gut. Deshalb nimmt sie jetzt zusätzlich nichts dergleichen. Sie ist übrigens fernab von fit, und sieht auch nciht so aus (Ränder unter den Augen etc.).

Hallo Dani,
daß du während deiner Chemo- und Strahlentherapie müde bist, hat u.a. damit zu tun, daß die Bildung der roten Blutkörperchen ja auch verlamngsamt bzw. gestoppt wird. Während der Therapie kannst Du eigentlich nicht sehr viel gegen diese Müdigkeit tun, obwohl sich auch da der Trend zeigt, daß körperliche Bewegung, wenn es irgendwie geht, gut tut. Bei uns auf den onkologischen Stationen stehtr deshalb ein Fahrradergometer, so daß man sich, auch wenn rausgehen wegen niedriger Leukos nicht so angesagt ist, "austoben" kann.
Vo Fatigue spricht man erst NACH Chemo- oder Starhlentherapie. Diese Fatigue kann wirklich stark die Lebensqualität beeinflußen.
Manchmal hilft Epo (auch als Dopingmittel bekannt) was die Bildung der roten Blutkörperchen anregt. Gut tut auf jeden Fall ein Bewegungsprogramm, weil man herausgefunden hat, daß viel Schlafen und sich Ausruhen eben nicht wirklich hilfreich ist. Natürlich soll man dem Körper genug Ruhe gönnen. Aber daneben ist es genauso wichtig ihn zu trainieren und Kondition auzubauen. Das kann wirklich Wunder bewirken.
Dir alles Guet und ein gutes Durchkommen durch die Behandlungszeit
anna

Hallo Leute,

empfehle ein Vitaminpräparat "Cellagon aurum",
nehme es selbst ein und muß feststellen die Leukos steigen langsam an. Von 2,9 auf 4,
muß man allerdings allein bezahlen.

Euch alles Gute

Hallo

Ich habe mal eine Frage zum HB Wert.
Bei meiner Freundin sind eigentlich alle Werte in Ordnung, nur der HB Wert ist im Moment immer mal wieder sehr tief. Er lag letztens vor der 3. Chemo bei 5.9 und die Ärzte sagten, das sie bald eine Bluttransfusion bekommen müßte.

Ist das unbedingt notwendig oder gibts da noch andere Methoden den Wert nach oben zu "treiben" :-)Denn wir sind der Meinung das Fremdblut ja auch nicht ohne Risiken ist.

1) Also, kann man selbst was dagegen tun um den Wert zu halten oder zu vebessern?
2) Ist es im KH so üblich das man da immer eine Transfusion bekommen muß oder ibts da noch andere Mittel? (Spritzen?)

Gruß Thomas + Katja

Hallo Thomas und Katja!

Zum Glück brauche ich selber nie frembes Blut, denn meine Werte waren während der hemo eigentlich immer recht stabil.

Ich habe aber trotzdem einmal auf meiner Station gefragt, was man denn selbst tun könnte, bei niedrigen Wertem. Meine Ärtzin meinte, dass man viel an die frische Luft gehen sollte und sich (wenn möglich) auch ein wenig zu bewegen. Sei es mit Spaziergängen, leicher Gartenarbeit, oder etwas ähnlichem. Ansonsten meinte sie, dass ab einem bestimmten Wert eine Transfusion quasi unumgänglich wäre. Bei ab 6,0 , allerdings war ich noch auf der Kinderstation, ich weiss nicht, ob es da unterschiede zwischen Erwachsenen und Kindern gibt.

Ich persönlich glaube nicht, dass es da große Risiken gibt. Das Blut wird, bevor es dem Patienten "gegeben" wird, auf so ziemlioch alles kontrolliert, was es nur so gibt... Ich habe mal nachgefargt, auch wenn ich die komplette Remission erreicht habe, darf ich nicht mehr Blut spenden! Nach der Therpie, ist im Blut ja eigentlich nichts mehr zu erkennen, d.h. man hat normales Blut! Das "ägert" mich ein wenig , weil ich das eigentlich sehr gerne machen würde.

Also,ich denke, ihr braucht keine Bedenken bei fremden Blut zu haben...

LG Corinna
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Viele Liebe Grüße aus Münster!!
An alle Betroffenen: Kämpft immer weiter! Man kann es schaffen, wenn man nur will...

Hallo Thomas,
es gibt auch die Möglichkeit den HB Wert mit Spritzen zu steigern diese werden unter die Haut gespritzt.Frag mal in der Klinik nach Epo-Spritzen mein Mann hat diese bekommen und sie haben ihm gut geholfen.

Langfristig können eisenhaltige
Tabletten helfen, die Eisenreserven wieder
aufzufüllen und den Hb-Wert zu steigern.
Bei mir jedenfalls ist er dadurch langfristig (innerhalb 3/4 Jahren) von "7-Komma-irgendwas" auf Normal gestiegen.
Frag' aber dazu besser einen Arzt.

Epo ist wirklich das Mittel der Wahl. Bluttransfusionen sind viel riskanter.Epo ist nicht so billig,aber man kann drum kämpfen und es sollte nicht schwer sein, bei diesem HB Wert es zu bekommen.
Gruß Britta Alles alles Gute
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39 Jahre, drei Kinder, geschieden, Brustkrebs seit 12/03

Hallo liebe Leute!!
vielleicht kann mir jemand einen Tip geben über plötzlich ansteigende Leukozyten von Anfang der Woche 5,5 auf 27,6 heute.
Es gibt weder Fieber noch Entzündungen nur die Regel bleibt aus. Nehme Taxotere nach Brustkrebsoperation, zweiter Zyklus heute, davor 4 mal EC.
Bin die Woche sehr gestresst gewesen und kann seit ca.10 Tagen nicht richtig schlafen.
Stress soll wohl auch die Leukos in die Höhe treiben. Für einen Tip wäre ich sehr dankbar, da ich jetzt etwas panisch bin. Alles Liebe aus Köln wünscht Aga

Hallo Aga!

Ist bei meinem Vater auch so!
Wenn er Chemo hatte gehen sie runter, und wenn er freitags Chemo hat, sind sie bis dahin wieder rapid angestiegen.
Zudem muß das zu dieser Jahreszeit nichts bedeuten, weil unser Körper immer wieder gegen was kämpft.
Aber sprich doch mal mit Deinem Arzt darüber, wenn ich Dich nicht beruhigen kann.

Liebe Grüße

Tamara

Hallo Aga
meine Leukos waren sehr hoch als ich noch Kortison genommen habe. Immer so in einem Bereich um 20. Die gingen dann beim Herunterfahren des Kortisons auch runter.
Es grüsst
Gunter

als bei mir ist die chemo seit november 2003 vorbei. hatte 6 zyklen bekommen. Mein blutbild scheint aber immer noch nicht optimal zu sein sprich meine leukozyten sind noch nicht wieder auf normalwert. ist dies normal????? wie lange dauert es bis die werte wieder ok sind????

Hallo Richard,

ich hatte meine letzte Chemo Ende September 2003 und meine Werte sind erst seit Mitte Januar wieder einigermaßen im Lot ( alles im unteren Normbereich).
Habe ein wenig Geduld, dass wird schon wieder.
Viele liebe Grüße

Marion86

Hallo Richard!

Meine Therapie ist seit 1.11.03 zu Ende und erst jetzt sind die Werte wieder ganz gut. Aber auch noch im unteren Bereich...

Eine Freundin unserer Familie hatte 2002 Brustkrebs und bei ihr sind die Leukos seitdem im Unteren Normbereich. Ihr Arzt hat gesagt, dass das oft bei Menschen nach einer Krebsthrapie so bleibt.

LG Corinna
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Viele Liebe Grüße aus Münster!!
An alle Betroffenen: Kämpft immer weiter! Man kann es schaffen, wenn man nur will...

Hallo Erik,
hatte schon während der Therapien und noch 2 Jahre danach immer Leukos um 3000, HB zwischen 5 und 6, viel zu hohe Leberwerte, ein hundsmiserables Blutbild, war lfd. saft. und kraftlos, lfd. Herpes, mein Immunsystem war total kaputt!
Habe alle Vitamine, Mineralstoffe, selenase und Zink hochdosiert auf Rezept bekommen, zusätzlich abwechselnd Noni, Aloe Vera, Kombucha, Molke, Eiweißpulver, Oxano usw. , nichts hat geholfen.
Habe im Dezember ein Algenmixpulver entdeckt, nehme es seitdem, hatte jetzt seitdem ich die Algen nehme die 2. Blutuntersuchung und meine Werte sind perfekt! HB 12,6, Leukos 7500, Leberwerte ganz unten, Tumormarker auch, hatte seit Jan. keinen Herpes mehr, bin schon wieder morgens fit, ich bin richtig glücklich!
Claudia.Buerstner@t-online.de
Alles Gute
Claudia

05.10.2002, 13:50

Ich sollte eigentlich 4zyk/3woch die EC- Chemo bekommen!
Die 2. wurde um eine Woche verschoben und jetzt schon wieder dasselbe bei der 3.(wegen leykos )ich mache aber schon alles mögliche(Mistel,O2,esberitox, und Zink)
Ich empfinde das als sehr negativ, dementsprechend siehts jetzt auch mit meiner Phsyche aus...
Ich muss meine B-Werte immer eine Woche vor der Chemo machen lassen! Kann man das nicht zwei Tage vorher machen lassen, da wären sie bestimmt schon viel besser?
Ich habe befallene lymphknoten (5 von14 )
Vielleicht ist es jemand genauso passiert wie mir ...
liebe Grüsse Geri

05.10.2002, 15:04

Hallo Geri,
während meiner Chemo wurden die Werte immer morgens ( bevor die Chemo gemischt wurde) im Labor der Klinik kontrolliert. Von Patienten in niedergelassenen Praxen habe ich gehört, dass sie nach Möglickeit tagszuvor ein Blutbild machen lassen sollen.
Aber eine Woche zuvor, wie bei Dir, ist arg lang.
Gruss
Bluebird

09.10.2002, 10:24

Hallo Geri, Hallo Bluebird

meine Werte wurden ebenfalls immer direkt vor der Chemo abgenommen. Nach dem Okay des Labors ging es dann los.
Habe die Chemo in einer niedergelassenen Onkologischen Praxis bekommen.
1 Woche vorher finde ich zu früh.

viele Grüße
elisabeth

10.10.2002, 09:28

hi bluebird und elisabeth,

danke für eure einträge, hat mich bestärkt, um die chemo zu kämpfen.....war nicht leicht, aber ich hab sie gestern bekommen!!!

ich wünsche euch alles gute
und viel kraft für die zukunkt!
liebe grüssle geri

16.10.2002, 08:30

Hallo Geri,
auch bei mir wurden die Blutwerte immer erst einen Tag vor der Chemo überprüft, wehr dich.
Alles gute
Ingrid

wer kann uns bitte dringend sagen, ab welchen leukozytemwert man einen mundschutz nehmen sollte?
bitte-danke

ich glaube unter 1000 bin aber nicht sicher
( ich habs nicht getan )

Hallo,
bei mir waren die Leukos nach jeder Chemo unter
1000. Einen Mundschutz habe ich jedoch nicht getragen. Mein Arzt empfahl mir diesen nur, fallls eines meiner Kinder stark erkältet wäre.
Laut Krankenhaus sollte man stationär aufgenommen und isoliert werden, falls die Leukos unter 500 sinken.
Ich hoffe, ich konnte ein klein wenig helfen- alles Gute.

Hallo,

eine Anmerkung: Der Körper muß schon gegen den Krebs kämpfen und die Chemo verkraften. Es gibt die Möglichkeit durch sogenannte "Neupoghen" Spritzen das Blut zu unterstützen. Die Leukos vermehren sich schneller. Bei niedrigen Leukos besteht halt ein Infektionsrisiko. Die Spritzen sind nicht billig, kann also zu Diskussionen mit dem Arzt kommen!

Präventiv kann es nie schaden etwas für das Immunsystem zu tun.

Gruß Gast

Hallo Leute,

mein Freund hat Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Metastasen in der Leber.
Heute hat er die 4. Chemo bekommen und die Leberwerte waren schlecht.
Haben vom Institut für Biologische Krebsabwehr Unterlagen für Leberkrebs bzw. Lebermetastase zugeschickt bekommen.Da gibt es einen Tee bzw. Tropfen die die Entgiftungsfunktion der Leber fördern. Wir haben uns für die Tropfen entschieden.20ml Mariendisteltinktur, 10 ml. Löwenzahntinktur, 10 ml Erdrauchtinktur, 10 ml. Fencheltinktur. Kann man sich in der Aoptheke mischen lassen. Mann sollte 3 mal täglich vor den Mahlzeiten 15 bis 25 Tropfen mit etwas Wasser einnehmen.
Falls ihr noch Fragen habt Petra-Flechtner@web.de
Kann Euch leider noch nicht sagen ob es wirkt, er nimmt sie erst seit heute.

Liebe Grüße
Petra

Anmerkung der Moderation:

Beitrag gelöscht wegen Verstoß gegen die Nutzungsbedingungen Punkt 3
Ich fordere hiermit letzmalig auf Beiträge dieser Art zu unterlassen!

Tina (Mod.)

Ob unter Claudia oder Rika, diese penetrante Werbung läuft nun schon seit Wochen. Sie wird mit fast deckungsgleichen Texten immer dann eingeschoben, wenn es sinnweise halbwegs passt. Merken die Moderatoren das denn nicht?

Also, mein Mann hat seit 2 Jahren ein Non Hodgkin-Lymphom an der Niere,zuvor eine 3 fach Bypass Herz Op gehabt. Mit der entsprehenden Verschlechterung des Befundes. Er hat jetzt den 1. Zyklus der Chemo hinter sich. Er nimmt seit 3 Jahren etwa Aloe Vera zu sich. z.B. einmal im Jahr eine "selbstgemachte" Saftkur a´4 Wochen und 1x im Jahr eine homeophatische Sptitzenkur a`2x 30 Tage. Die Ärzte ( Hausarzt und Onkolge) sind total verwirrt über seine guten Werte. Wir haben jetzt erst darüber den Hausarzt informiert, er ignoriert das Ganze.... rät aber auch nicht ab. Ich stimme Euch zu, es wird viel Schindluder getrieben mit der Vermarktung, aber wir besorgen uns die Blätter aus Spanien über Versand und machen uns den Saft selbst. Dann wissen wir was drin ist. Die Spritzenkur holen wir uns aus der Apotheke und wir spritzen uns das selbst subcutan. Die Laborwerte sprehen für sich. Ich bin von der Wirkung auf die Laborwerte und das allgemeine Befinden überzeugt, würde aber jedem von den kommerziellen Angeboten abraten. Man will immer unser Bestes....und das ist unser Geld.....!!!
Wer Info`s will, jederzeit gerne. Aber bitte keine kommerziellen Anbieter!!!!

Habe eine Frage!!!

Bei meiner Mutter sind auch ganz schlechte Blutwerte vestgestellt worden (sie hat einen Hirntumor). Was habt ihr gemscht das die Werte besser wurden?Den letzten Zyklus hat sie im moment noch nicht bekommen (PCV Chemo). Oder liegt das an PCV, wäre diese Temodal Chemo besser?
Martina

hallo ihr da draußen habe seit ca.11/2 jahren ein ewing sarkom und weiß nicht mehr weiter. hat jemand irgendeine info bezüglich meiner krankheit für mich. wäre sehr dankbar für jede info

Hallo Martina,

bei meiner Frau (Glioblastom IV) haben wir wegen niedrigen Leukos Neupogen-Spritzen verschrieben bekommen. Laut der Ärztin sollen mindestens an 5 Tagen je eine Spritze genommen werden. Danach wieder Kontrolle. Bei "uns" waren die Werte schnell wieder oben. Wird problemlos in eine Bauchfalte (wie Thrombosespritzen) gespritzt.
Lieben Gruß
Andreas

Hallo!

Endlich habe ich diese Diskussion wieder gefunden. War vor Wochen schon mal hier, aber hab mir den Namen nicht mehr aufgeschrieben. Und grade heute brauche ich eure Meinung ganz dringend.

Es geht um meine Oma, 77 Jahre, bisher völlig gesund und fit. Bei ihr wurde vor ca. 8 Wochen Magenkrebs mit Peritonelakarzinose, tumorbedingte Anämie und Sigmastenose diagnostiziert. Sie hat massiven Ascites, mittlerweile wurden 16 l Ascites abpunktiert. Sie bekommt palliative Chemo mit 5FU alle drei Wochen drei Tage. OP ist zu spät, sie hat sich leider monatelang geweigert zum Arzt zu gehen. Vom ersten Chemo-Zyklus hat sie die ersten beiden Behandlungen schon hinter sich, am Dienstag steht die dritte an. Nun geht es um die Laborwerte bzw. den Ärger deswegen mit dem Hausarzt (Internist).

Ich muss dazu sagen, dass ich selbst Krankenschwester bin und jetzt Medizin studiere, also auch so einige Erfahrung und Ahnung habe. Die Ärzte im Krankenhaus und auch der Onkologe dort haben uns gesagt, dass es völlig reicht, wenn sie einmal (ca. eine Woche nach der Chemo)in der chemofreien Zeit zum Hausarzt geht, um ein kleines Blutbild machen zu lassen (v.a. Hb, Leucos und Thrombos). Bloß will der Hausarzt sie leider ständig sehen. Das ganze haben wir jetzt in den zwei Chemopausen eben mitgemacht und nun reicht es. Für meine Oma ist es eine absolute Belastug, dass wir sie ständig zum Arzt fahren müssen und sie dort auch noch teils eine Stunde auf die Blutentnahme warten muss. Sie ist sehr schlapp und ständig müde (gut, Hb ist wieder im 8er Bereich und die müssen ihr diesmal wieder Blut geben), außerdem sind die Venen mittlerweile sehr schlecht und es wird kräftig im Arm rumgebohrt. Einen Port würden wir eigentlich gerne vermeiden. Bei der ersten Pause musste sie vier oder fünfmal zum Arzt, erst waren die Leucos gut, dann schlecht und kurz vor der Chemo wieder ok. An dem Tag, wo sie zur Chemo ins Krankenhaus geht, werden eh alle Werte nochmal gemessen und alleine diese Werte interessieren die Ärzte im Krankenhaus. Gut, mal kurz wie es in der zweiten Chemopause lief.

Der Hausarzt hatte nach der Chemo Urlaub, wir waren bei der Vertretung, Blutwerte alle ok. Ich dann am Montag zum Hausarzt, Arztbrief vorbeigebracht und gesagt, dass Werte ok sind. Prompt wollte er sie am Dienstag sehen. War ja noch ok, ging ja auch um die Beine (Stauungsdermatose vorm Urlaub). Blut wurde natürlich auch wieder genommen. Mittwoch dann wegen den Werten angerufen -> ah, sind nicht so gut, am Donnerstag wiederkommen. Also wieder hin, über eine Stunde auf die Entnahme warten müssen (Oma war absolut fertig danach)und dabei noch mit der Sprechstundenhilfe gescherzt, dass dies ja das letzte Mal vor der Chemo sei, denn am Freitag ist´s ja eh nicht möglich, da man abends nicht wegen den Werten anrufen kann, Montag ist eh Blödsinn und Dienstag ist Chemo. Die Mädels waren dann auch alle meiner Meinung dort. Abends ruft meine Mutter in der Praxis an, Werte noch nicht da. Gut, also heute morgen wieder angerufen. Sprechstundenhilfe meinte, sie soll heute wieder zur Blutentnahme kommen (3. Mal in vier Tagen)! Da hat sich meine Mutter dann am Telefon schon aufgeregt, was das denn bringen soll, abends ist ja eh keiner da wegen der Ergebnisse und sie sieht nicht ein schon wieder eine Stunde zu warten. Die Sprechstundenhilfe (sind alles ganz nette Mädels) war absolut ihrer Meinung und hat ihr geraten, kurz vor Praxisschluss zu kommen und dann auch mit dem Arzt zu reden. Ich hatte leider keine Zeit und hätte ihn wohl auch in Stücke gerissen.

Hab meiner Mutter die Erfahrungen nur schnell mitgeteilt, die ich damals eben hier u.a. in diesem Beitrag gelesen habe und ihr gesagt, was sie ihm sagen soll. Später klingelt das Telefon und meine Mutter erzählt, dass sie total vom Arzt angeschnauzt wurde. Das wäre ja alles Blödsinn, was hier steht, an den Unikliniken würde das alles ganz anders gemacht werden (wo steht hier bitte, wer in einer Uniklinik war). Aber bitte, wenn sie unbedingt einen Infekt haben soll, dann sind eben wir dran schuld (Äh, in einer Arztpraxis sind sicher tausend mehr Viren und Bakterien, als zuhause in ihrer Wohnung). Kein Mitgefühl, wie sehr es unsere Oma anstrengt. Und das beste war, er ruft am frühen Abend bei der Oma an und alle Werte sind ok! Genau wie beim letzten Mal.

Ich war den ganzen Nachmittag auf 180, weil er meine Mutter halt auch so drauf angesprochen hat, dass ich da ja keine Ahnung hätte und ähnliches (mag mich gar nicht mehr erinnern).

Wir in der Familie sind uns jetzt alle einig, dass wir diesen Zirkus nicht mehr mitmachen. Ein- oder höchstens zweimal Blutentnahme ist ok, in der Chemopause, solange nichts schlimmeres ist. Werde das auch nochmal mit den Klinikum-Ärzten absprechen (wobei das ja eh schon immer deren Vorgaben waren, stand auch im Arztbrief).

Nun mal noch meine konkreten Fragen: Ab wann habt ihr Neupogen-Spritzen verwendet (Leuco-Wert), wurden sie immer verschrieben (oder nur Privatrezept), wie sind eure weiteren Erfahrungen mit Rosinen, Rote-Beete oder anderen Hausmitteln inzwischen? Was kann man sonst noch machen? Wie schaut´s mit der Misteltherapie aus? Hab damit leider gar keine Erfahrungen.

Mich würde auch gerne eure persönliche Meinung bzw. eure Erfahrungen interessieren, wie ihr die ganze Geschichte seht.

Tut mir leid, dass es so lang wurde, obwohl auch noch nicht alle Infos drin stecken, aber ich habe heute echt getobt, dass ich mir so etwas vorwerfen lassen muss, obwohl ich bisher mit dem Arzt super zufreieden war und er mich ja auch schon lange kennt. Hab heute auch mit zwei Kolleginnen gesprochen, die meine Oma z.T. kennen und die sehen es genauso wie wir. V.a. ist mit den Ärzten im Klinikum vereinbart, dass nur das getan wird, was die Oma möchte, ihr gut bekommt und sie nicht noch zusätzlich krank macht. Das weiß auch der Hausarzt. Ins Krankenhaus muss sie ja eh immer wegen der Ascitespuntkion und dann kann die Chemo immer noch um ein oder zwei Tage verschoben werden.

Ich freue mich auf eure Antowrten und wenn ihr noch Fargen habt, nur zu !

Julia

[Jokerhexle]

Hallo ihr Lieben,
bin etwas verunsichert deshalb frage ich einfach mal nach ob es bei jemand von Euch genau so ist ...
Ich bekomme seid 20.06.09 Chemo na ja und die Blutwerte sind oft nicht die besten ...
Zur Zeit machen meine Thrombos mir etwas Sorgen sie liegen bei 58 ...
meine Leukos sind von 0,8 auf 16,8 angestiegen....
Höre auch immer mein Herz schlagen alles pulsiert im Körper was recht unangenehm ist ... Das macht einem manchmal richtig Angst :(
Und ab wann sollte man eigendlich Mundschutz tragen???

Würde mich freun bald Antwort zu bekommen:-)
Wünsche Euch allen ein sonniges Wochenende
und viiiilen Dank schon mal im Voraus ....

[Kkn]

Hallo Jokerhexle,
leider kann ich dir nicht sagen(schreiben) ab wann man einen Mundschutz
tragen sollte. Ich tue es sobald ich z.B. in den Supermarkt oder Friseur gehe.
Meine Blutwerte sind auch nicht die allerbesten.
Ich bekomme seit August Chemo mit Carboplatin mono.
Die ersten zwei sind gut gelaufen die 3 wurde um 4 Tage verschoben.
Am Montag stand die 4 Chemo an doch auch die musste wieder verschoben
werden da meine Thrombos nur noch bei 69 waren.
Ich habe Probleme mit den Thrombos. Eine Woche nach der Chemo sind
die Werte alle in Ordung. HB 10,7 Leukos 5,3 und Thrombos 265.
Doch in der zweiten und dritten Woche fallen hauptsächlich die Thrombos
enorm in den Keller. Lt. Ärzte müssen sie sich alleine wieder aufbauen.
Nur blöd, dass die Chemo dann immer verschoben werden muss.
Jetzt habe ich natürlich Angst, dass die Chemo nicht so wirkt wie sie soll.

Wünsche allen nur das Beste

Gruß
Kkn

[Heikeaml]

Hallo
Ich komme aus den Leukämiebereich
und kenne mich mit blutwerten etwas aus
zu den fragen ab wann mundschutz ?
kann ich euch sagen das der nötig iss wenn die leukos unter 1000 sinken man sollte dann auch aufpassen was man essen tut und sich sehr häufig die hände waschen zu dn thrombos da wird es gefährlich wenn sie unter 10 000 sinken dann kann es zu einblutungen ,zahnfleischbluten und vermehrte blaue flecken kommen ich wünsche euch alles gute
LGH eike

[Kkn]

Hallo,
vielen Dank für die Info bzgl. Mundschutz.
Kennst du dich auch mit dem Faktor bzgl. Leukozyten aus?
Mein Faktor lag heute bei 1.9

Was sagt mir das ???

Gruss und Danke
Kkn

[Heikeaml]

Hallo
1,9 leukos sind nicht sehr viel das bedeutet das du dich sehr vorsehn mußt meide menschansammlungen und mach ein großen bogen um menschen die krank sind
VieleGrüsse Heike

[Freelancer]

Hallo. Ich wurde mit Werten unter 2,0 interniert in stationärer Behandlung mit Isolierung...erst als die Werte wieder über 2 lagen habe ich einen Zimmernachbarn bekommen. mit Werten über 3 wurde ich dann nach Hause entlassen. Habe das im ersten 21-Tages-Zyklus meiner PEB Chemo so erlebt....da war der Tiefstpunkt dann bei 1,0...hat sich dann nach 6 Tagen wieder über 3 entwickelt.

Dann war ich vier Tage zuhause...ohne rauszugehen...zum Beginn meines zweiten Zyklus hatte ich dann wieder einen Wert von 8,8...bin heute am 3. Tag Zyklus 2.

Gruß,

Holger

[Kkn]

Hallo Heike und Holger,

vielen herzlichen Dank für die Informationen was denLeukozyten-Faktor betrifft.

Ich wünsche ein Wochenende.

Gruß
Kkn

[Melanie Ulmen]

Hi
nach meinem erstern Zyklus mit adreamycin u ifosfamid waren meine leukos auf 0,3 trotz einer Spritze neulaster! Das hatte ich aber nicht vertragen mir wurde davon schwindelig und ich kollabierte!
Nach dem 3 Zyklus wurde ich auf neuprogen umgestellt das sind 5 spritzen die vertrug ich besser so das die leukos immer knapp 2,5 betrugen!
Dafür w der HB oft im Keller!

[Kkn]

Hallo,
habe jetzt den vierten Zyklus mit Carboplatin hinter mir.
Blutkontrolle wie immer im Wochenrythmus.
HB 10,0 Leukos 5,0 Thrombos 353. Bin mal gespannt wie die BW diese Woche
aussehen. In der zweiten Woche nach der Therapie gehen sie immer in den Keller.

Gruß an alle
Kkn

[Kkn]

Hallo'le,
bin mal wieder sehr enttäuscht. Meine Blutwerte sind, wie befürchtet, in der
zweiten Woche nach der Chemo total in den Keller abgeruscht.
HB 9,1 Leukos 4,1 Thrombos von 353 auf 109 gefallen. Jetzt befürchte
ich natürlich, dass die Chemo nächste Woche wieder verschoben wird.
Zyklus 3 wurde um 4 Tage und Zyklus 4 um 3 Tage verschoben.
Frage mich wie das mit der Effektivität aussieht. Wirkt das alles so wie vorgesehen? Hat da jemand Erfahrung.

Gruss
Kkn

[sonnenschein007]

Hab auch mal eine Frage an die "Experten" hier..

Welche Werte sind relevant und was sind die Grenzbereiche?

Ich war jetzt ne Woche im Krankenhaus wegen nicht so tollen Werten und starken Schmerzen. Am 6.11. wurde ich mit Thrombozyten 108, leukozyten 1.10, neutrophile 0.26, lymphozyten 0.59
laut Ärzten zwar normal der Verlauf, aber da ich eine Aplasie hatte wollten sie mich dabehalten..
Am letzen Freitag dann mit folgenden Werten entlassen:
thrombozyten 199, leukozyten 6.57,neutrophilen 4.64, lymphozyten 1.20

Sind diese Werte etwa normal?

Vielleicht habt ihr mir einen guten Internet-Tipp wo ich da etwas Infos uber Blutwerte während einer Chemo nachlesen kann?

Danke euch jetzt schon!!

[Gledi]

Hier (http://www.laborlexikon.de/Lexikon/Infoframe/b/Blutbild_gross.htm) gibt es Informationen zum Blutbild.

[sonnenschein007]

Ein riesengrosses, dickes DANKE!!!! :D:D

[Kkn]

Nur wer nicht kämpft hat schon verloren. :)

Grüße
Kkn

[JB1337]

Ich habe bei der letzten ambulanten Chemotherapie die Nachricht erhalten, dass meine Leukozyten sehr niedrig sind. 2 Tage später sind sie noch weiter gefallen (liegen jetzt bei ca 1000). Jetzt sitze ich zu Hause unter Quarantäne. Ich soll nicht unter Leute wegen Ansteckgefahr.
Mein Hausarzt sagte mir eine Behandlung mit Neupogen wäre ratsam. Der diensthabene Arzt im Klinik meinte aber es wäre zu früh.

Hat jemand hiermit Erfahrungen? Wann wäre dann eine Behandlung empfehlungswert?

Danke,

Jason

[tzorkr]

ich bekomme nach meiner cisplatin / doxorubicin -chemo immer granozyte-spritzen mit nach hause, die sind wie trobose-spritzen und regen sofort die produktion von weissen blutkörperchen an.

bei mir schnellt der wert dann immer ganz schnell wieder nach oben.

[emimaus2007]

Hallo...

ich hoffe das hört sich nicht nicht dumm an...aber welche Werte sind wichtig und werden immer kontrolliert ?`?
Es geht um meinen Vater der nun seit einer Woche eine Xeloda - Chemo macht und der Arzt ihm sagte er muss nun zum Blutabnehmen um zu schauen wie die WERTE sind.
Und wenn sie zu schlecht sind dann müsste er abbrechen...
Auf welche Werte kommt es denn an ??

[babsi2806]

Hallo Emimaus,

ich bekomme auch seit langer Zeit Chemo und andere Medis. Bei mir wird jede Woche, wenn ich Chemo bekomme, das Blut kontrolliert und zwar:
Leukozyten
Hämoglobin
Thrombozyten
Leberwerte
Nierenwerte

Ab und zu Calcium und Vitamin D.

Alles Gute für Dich und Deinen Vater.

LG Babsi