http://www.krebs-kompass.org/ Forum für Krebspatienten und Angehörige. Plattform für Informationsaustausch und Informationssuche. de Thu, 20 Jun 2013 03:00:13 GMT vBulletin 60 http://www.krebs-kompass.de/images/misc/rss.jpg http://www.krebs-kompass.org/ http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59767&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 20:38:42 GMT 3 Monate ist es nun her das meine Mama nicht mehr bei uns ist. Und ich fange grad erstmal an alles zu realisieren, das ich meine über alles geliebte Mama nicht mehr wieder sehe. Seit ca.4 Wochen bin ich nur am weinen. Ich vermisse sie so sehr. Wie gern würde ich den Hörer in die Hand nehmen, die... 3 Monate ist es nun her das meine Mama nicht mehr bei uns ist.
Und ich fange grad erstmal an alles zu realisieren, das ich meine über alles geliebte Mama nicht mehr wieder sehe.
Seit ca.4 Wochen bin ich nur am weinen. Ich vermisse sie so sehr.
Wie gern würde ich den Hörer in die Hand nehmen, die Nummer wählen und ihr sagen wie sehr ich sie liebe.
Dieses Gefühl bringt mich fast um, es tut so weh.. und man kann dagegen nichts tun, nur warten das es irgendwann besser wird.

Mama ich liebe dich so sehr und du fehlst mir so sehr..

Es ist unbegreifbar, nicht zu glauben, nicht zu fassen
Es gibt keine tröstende Worte die passen
Der Schmerz sitzt tief und der Verlust ist so unendlich groß
Das Du nicht mehr hier bist, hinterlässt ein zu großes Loch

Die Zeit heilt alle Wunden, doch die „Narben“ werden bleiben
Schöne Erinnerungen werden immer einen Schmerz in uns treiben
Ich wollte Dir noch so vieles sagen, aber Gott ließ das nicht zu
Er wollte Dich bei sich haben und so gingst Du vor 3 Monaten zur unendlichen Ruh

Ich DANKE Dir für alles was Du für mich getan und mir gegeben hast
Mir egal wobei beizustehen war für Dich nie eine Last
Ich DANKE Dir für Deine Liebe und die schöne Kindheit die ich erleben konnte
Du warst immer da
In meinen Erinnerungen werde ich es halten
und Dich in meinen Herzen ganz nah

Ich kann noch nicht begreifen, daß Du nicht wieder kommst,
Ich Dich erst mal nicht wieder sehe, aber umso mehr spüre ich Deinen Verlust
Du lebst in mir weiter, ich bin Dein

Meine Liebe in mir kann nicht mal der Tod mir nehmen
Aber ich wünschte Du wärst hier,
Nimmst mich in den Arm und
Könntest mir Trost geben ! ]]> Forum für Hinterbliebene Mina2486 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59767 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59766&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 19:22:54 GMT Hallo zusammen, wir sind ein Paar beide 50. Nun hat meine Freundin und ich heute die schockierende Diagnose bekommen: Eierstockkrebs mit Metastasen im Bauch. Angefangen hat alles mit einem schnell angeschwollenen Bauch, innerhalb von 3 Tagen ist der Bauch angeschwollen wie bei einer Schwangeren im... Hallo zusammen, wir sind ein Paar beide 50. Nun hat meine Freundin und ich heute die schockierende Diagnose bekommen: Eierstockkrebs mit Metastasen im Bauch. Angefangen hat alles mit einem schnell angeschwollenen Bauch, innerhalb von 3 Tagen ist der Bauch angeschwollen wie bei einer Schwangeren im 9. Monat. Nach Arztbesuchen wurde erst eine Magenschleimhautentzündung mit Darmproblemen und Gasansammlung diagnostiziert. Zwei Wochen Behandlung ohne Erfolg. Dann am Wochenende starke Bauchkrämpfe und ich habe sie tags darauf ins Krankenhaus gebracht. Erste Eingangsdiagnose Bauchwassersucht. Nach Abklärung aller möglichen Ursachen heute dann die niederschmetternde Diagnose. Zu 90% Eierstocktumor und auf dem CT Metastasen im Bauchraum und auch im Bauchwasser Tumorzellen.
Leider konnte noch nicht festgestellt werden ob es zu 100% ein Eierstockkarzinom ist. Jedoch ist der Gynäkologe nach einer Ultraschalluntersuchung durch die Scheide sicher. Es wurden verschiedene Therapiemöglichkeiten vorgeschlagen. Hier im ortsansässigen Krankenhausverbund wird folgende Methode favorisiert: Erst Chemo um die Metastasen einzudämmen oder gar ganz zu vernichten, anschliessend OP um verbliebene Tumore zu entfernen. Die Ärzte hier kommen ehrlich rüber und auch sehr menschlich und ich bin überzeugt sie wollen wirklich das Beste. Es herrscht die Meinung mann kann nicht alle Metastasen herausoperieren und schwächt bei der OP den Körper was die Chemo danach erschweren würde.
Die Taktik ist alles mittels Chemo verkleinern und dann verbliebene Tumore operieren. Auch macht mann sich Sorgen wenn mann die Op zuerst macht und schneidet, dass Tumore, und deren Zellen die sich jetzt nur im Bauchraum befinden, auch in den übrigen Körper schwemmt.
Ich habe dann heute in Berlin in der Charitee angerufen, in der sich auch das Europäische Eierstockkrebs Zentrum befindet. Dort kamen mir beim ersten Kontakt die Ärzte nicht sonderlich freundlich vor. Es wurde direkt gesagt mit der Chemotheraphie anzufangen ist der falsche Weg. Erst operieren und entfernen was immer geht. Das ist eine Megaoperation die angeblich auch nur dort durchgeführt werden kann. Danach die Chemo. Argument ist wenn mann mit der Chemo beginnt sind danach die Metastasen so winzig, dass mann nicht alle sehen kann und auch nicht so einfach zu entfernen wie grosse die mann gut sehen kann. Auch wenn man da sicherlich grössere Erfahrung hat
und auch eventuell noch bessere Diagnosemöglichkeiten habe ich Angst, dass auch wirtschaftliche Interessen eine Rolle spielen könnten. Ich schicke morgen alle Befunde die ich habe auch dort noch hin um eine Zweitmeinung einzuholen. Jedoch bräuchte ich jetzt nach Stand der Dinge fast noch eine neue neutrale Drittmeinung, bei der ich sicher bin das wirtschaftliche Interessen keine Rolle spielen.

Ich bin so traurug und möchte das Beste für meine Freundin. Sie ist so eine liebe Person und will gegen den Krebs kämpfen. Wir möchten nicht gleich zu Beginn schon etwas falsch machen ]]> Eierstockkrebs frankdortmund http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59766 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59765&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 18:37:22 GMT Wir haben verloren. Danke allen, die an uns gedacht haben. Ich hatte keine Kraft dazu, eure PNs, Mails oder SMS zu beantworten. Finde keine Worte. Verzeihung! Simi Wir haben verloren.
Danke allen, die an uns gedacht haben.
Ich hatte keine Kraft dazu, eure PNs, Mails oder SMS zu beantworten.
Finde keine Worte. Verzeihung!

Simi ]]> Forum für Hinterbliebene simi1 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59765 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59764&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 16:55:10 GMT Hallo... ich hoffe hier kann mir jmd von euch weiterhelfen. Mein Stievfater hat ein nasopharynxkarzinom ( schminketumor) ( wurde im februar festgestellt)er hat eine Radio- Chemotherapie abgeschlossen. Heute waren wir beim Abschlussgespräch und der Onkologe sagte das alles gut aussieht ( ct) und... Hallo...
ich hoffe hier kann mir jmd von euch weiterhelfen. Mein Stievfater hat ein nasopharynxkarzinom ( schminketumor) ( wurde im februar festgestellt)er hat eine Radio- Chemotherapie abgeschlossen. Heute waren wir beim Abschlussgespräch und der Onkologe sagte das alles gut aussieht ( ct) und die tumorherde rückläufig wären. Ich war so nervös und dachte erstmal nur : toll das ist doch Super. Aber jetzt stelle ich mir die ganze zeit die frage was das eigentlich genau bedeutet...ist das jetzt wirklich gut und wir können Aufatmen oder heißt das nur das alles kleiner geworden ist aber noch nicht weg?Ich könnte mich über mich selber ärgern das ich in dem Moment immer nix wichtiges frage

Er will ihn in einem viertel Jahr wieder sehen. Demnächst geht er in Reha...

Ich danke euch schon mal und hoffe ihr könnt mich ein bisschen beruhigen... ani ]]> Kehlkopfkrebs (und Krebs im Halsbereich) Ani1984 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59764 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59763&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 16:21:02 GMT Hallo, ich weiss nicht genau wohin mit meinen Fragen und da es wirklich brennt, probiere ich es hier. Es geht um meinen Vater, 58, Prostatakrebs mit Metas im ganzen Körper. Neuester CT Befund ergaben Metas auch in den Hirnhäuten. Daraufhin hat man uns aller Hoffnung beraubt.... Onkologe gibt ihm... Hallo, ich weiss nicht genau wohin mit meinen Fragen und da es wirklich brennt, probiere ich es hier.
Es geht um meinen Vater, 58, Prostatakrebs mit Metas im ganzen Körper.
Neuester CT Befund ergaben Metas auch in den Hirnhäuten.
Daraufhin hat man uns aller Hoffnung beraubt.... Onkologe gibt ihm noch wenige Wochen.
Das größte Problem momentan jedoch sind die ganz schlimm geschwollenen Beine. Lymphdrainage bringt so gut wie nichts, wickeln tut ihm nach kurzer Zeit weh. Er kann keine Nacht durchschlafen weil die Beine weh tun und kribbeln.
Laufen geht kaum.... keiner hilft uns...wir haben das Gefühl, als würden alle denken das es ja eh nichts mehr nützt.
Aber selbst wenn es nichts mehr gibt, was sein Leben verlängern kann, muss er denn wirlich so leiden?? Er weint so viel und ist mit seiner Kraft fast am Ende.
Ich habe gelesen das man evtl. die Beine betsrahlen könnte um die Metas kleiner zu bekommen und somit die Entwässerung in Gang zu bringen. Urologe sagt aber immer nur *das hilft eh nichts mehr*:(. Wir sind so verzweifelt und wissen nicht mehr weiter. Kann mir irgendjemand irgendwie helfen? Bitte.... ]]> Sonstiges (alles was nirgendwo reinpaßt) Fienchen05 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59763 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59762&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 15:57:28 GMT Hallo liebe Leidensgenossinen, ich bin neu hier. Es ist schön, dass man sich auf diese Weise austauschen kann. Meine Diagnose lautet: Duktal invasiv triple negatives Mammakarzinom, G3, Ki67 20%, T2 N0 M0. Seit Januar bekomme ich neoadjuvante Chemo (4x Epirubicin+Cyclophosphamid, 12x Taxol... Hallo liebe Leidensgenossinen,

ich bin neu hier. Es ist schön, dass man sich auf diese Weise austauschen kann.
Meine Diagnose lautet:
Duktal invasiv triple negatives Mammakarzinom, G3, Ki67 20%, T2 N0 M0.

Seit Januar bekomme ich neoadjuvante Chemo (4x Epirubicin+Cyclophosphamid, 12x Taxol weekly). Ich habe noch 2 Zyklen vor mir.
Nun zur Remission. Ausgangsdurchmesser war 2,8 cm. Inzwischen ist der Knoten auf 4 mm geschrumpft. Die nächste Sonografie ist kommenden Montag, doch leider kann ich den Rest noch ertasten als winzig kleine Erbse :-( Es bleiben nur noch 2 Wochen, ihn komplett verschwinden zu lassen. Eine MRT wird vor der OP gemacht. Den genauen Durchmesser wird man erst dann sehen!!! Von Beginn der Chemo bis jetzt hatte ich nur Sonokontrollen.
Der Pathologe sagte, dass es manchmal vorkommt, dass dieser Rest keine Krebszellen mehr aufweist und sowas wie Narbengewebe ist (wenn ich ihn richtig verstanden habe). Mein Arzt sagte, dass der Tumor sich auch von duktal invasiv zu DCIS zurückbilden kann. Sind in letzterem Fall die Prognosen ähnlich wie bei der pCR?
Naja, meine Frage ist nun, hatten einige von euch einen ähnlichen Verlauf und könnt ihr sagen, wie es euch so geht.
Ich würde mich sehr freuen.

Beste Grüße und ALLES GUTE an alle da draussen :pftroest:

Dissappear ]]> Brustkrebs Dissapear http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59762 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59761&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 15:28:28 GMT Hallo Hat jemand Erfahrung mit Letroblock? Ich habe 5 Jahre Tamoxifin genommen. Jetzt soll ich Letroblock nehmen. Da ich Osteoporse gefährtet bin habe ich bedenken. Demnächst wird mir Blut entnommen um den Vitaminspiegel zu prüfen. Oder soll man sich lieber einen termin zur Knochendicht... Hallo
Hat jemand Erfahrung mit Letroblock?
Ich habe 5 Jahre Tamoxifin genommen.
Jetzt soll ich Letroblock nehmen.
Da ich Osteoporse gefährtet bin habe ich bedenken.
Demnächst wird mir Blut entnommen um den Vitaminspiegel zu prüfen.
Oder soll man sich lieber einen termin zur Knochendicht messung holen.
Im Beipackzettel steht das der Arzt es überwachen soll.
Birgit ]]> Brustkrebs Birgit Decke http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59761 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59760&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 13:13:32 GMT Ich habe mich hier angemeldet um nach Gleichgesinnten oder Menschen und Kindern zu suchen die diese furchtbare Krankheit durch und überlebt haben. Meine Welt ist letzte Woche am Donnerstag zusammengebrochen. Meine Tochter klagte schon lange über Schmerzen im linken Knie aber erst das MRT... Ich habe mich hier angemeldet um nach Gleichgesinnten oder Menschen und Kindern zu suchen die diese furchtbare Krankheit durch und überlebt haben.
Meine Welt ist letzte Woche am Donnerstag zusammengebrochen.
Meine Tochter klagte schon lange über Schmerzen im linken Knie aber erst das MRT brachte die grauenvolle Gewissheit. Am Freitag wurde sofort eine Biopsie und gestern ein PET Ct gemacht.
Morgen Termin in der Kinderonkolgie der Haunerschen Kinderklinik in München zur Besprechung der Chemotherapie...
Wer wurde auch in München behandelt?
Wie läuft das mit der Op? Ihr wird das Knie entfernt und Sie bekommt aufgrund Ihrer Körpergröße eine Erwachsenenprothese..
Wo nehmt Ihr die Kraft für Eure Kinder her?

kimi ]]> Krebs bei Kindern kimi_30 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59760 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59759&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 12:55:51 GMT Hallo zusammen, ich hatte BK 2010, bin BRCA1 patientin und habe mit beide Brüste entfenen lassen. Bis hier hin alles gut. Einer meiner Brüste möchte aber das implantat nicht drin behalten, da auch die Haut sehr dünn ist. Nun wurd eich gestern nochmal an einer kleinen Stelle operiert, die nicht... Hallo zusammen,

ich hatte BK 2010, bin BRCA1 patientin und habe mit beide Brüste entfenen lassen. Bis hier hin alles gut. Einer meiner Brüste möchte aber das implantat nicht drin behalten, da auch die Haut sehr dünn ist. Nun wurd eich gestern nochmal an einer kleinen Stelle operiert, die nicht zugehen wollte.
Es kam anfangs auch noch Lymphe heraus, mein Operateur sagte das er es gern nochmal weg schneiden würde, da er befürchtet sonst das ich eine Entzündung bekomme usn das Implantat raus mus.

Nun ist es so, das ich operiert wurde, meien Haut mega dünn ist und er sagte das die seite wohl immer wieder Probleme bereiten würde. DAs würde heissen...Implantat raus und ohne brust zu leben oder Eigengewebe von Bauch zu nehmen.
Nur darauf hatte ich von anfang an Angst und wollte so gern implantate und nun das.... ich bin echt verzweifelt.
Habe mega angst vor der OP, aber mit nur einer brust möchte ich auch nciht leben....:cry:

hat sowas in der Art hier jemand auch erlebt?

Lg sisi ]]> Brustkrebs sisi2011 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59759 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59758&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 11:09:43 GMT Hallo, entschuldige, dass ich störe. Ich bin im Internet ich auf das Forum gestoßen. Leider musste ich beim Abtasten die Feststellung machen, dass ich an der seite des Gebärmutterhalses in der Scheide einen 2-3cm rundlichen Knoten ertaste. Habe nächste Woch einen FA Termin doch mache mir sehr... Hallo,
entschuldige, dass ich störe. Ich bin im Internet ich auf das Forum gestoßen. Leider musste ich beim Abtasten die Feststellung machen, dass ich an der seite des Gebärmutterhalses in der Scheide einen 2-3cm rundlichen Knoten ertaste. Habe nächste Woch einen FA Termin doch mache mir sehr große Sorgen, da ich es schleifen lassen habe und 2 Jahre nicht mehr dort war. Vielleicht kann mir jemand ja weiterhelfen. Besteht auch die Möglichkeit, dass es ein Myom ist? Wünsche allen viel Kraft weiterhin. ]]> Gebärmutterkrebs reisekoffer http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59758 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59757&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 11:01:06 GMT Hat hier jemand Erfahrung mit einem Myxom, einem Tumor (gutartig) im Herzen (oder auch anderen herz-Tumoren)? Hat hier jemand Erfahrung mit einem Myxom, einem Tumor (gutartig) im Herzen (oder auch anderen herz-Tumoren)? ]]> andere Krebsarten pelzl http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59757 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59756&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 10:30:12 GMT Hallo, mein Name ist Bianca, und bei mir wurde 2010 ein desmoplastisches Maligne Melanom festgestellt. Im Rahmen meiner Nachsorge wurde dann im Mai ein Ganzkörper PET-CT durchgeführt. Seit März 2012 sind in meinen Leisten die LK geschwollen. Montag wurde deshalb auch eine Punktion angeordnet, die... Hallo,
mein Name ist Bianca, und bei mir wurde 2010 ein desmoplastisches Maligne Melanom festgestellt. Im Rahmen meiner Nachsorge wurde dann im Mai ein Ganzkörper PET-CT durchgeführt. Seit März 2012 sind in meinen Leisten die LK geschwollen. Montag wurde deshalb auch eine Punktion angeordnet, die aber ohne Befund war:D. Leider wurde aber im PET-CT etwas gefunden in den Bericht heist es: Gering- bis mäßiggradig umschrieben in Profektion auf die Uterusregion paramedian re, SUV max. 3,2.
Die PET - positive rundliche Formation paramedian rechts ist keiner eindeutign anatomischen Struktur zuzuordnen, am ehesten dem rechtsseitigem Uterus, Beckenboden und Leisten sind frei.Dieser Befund im Becken sollte weiter abgeklärt werden. Habe bereits einen Termin nächsten Monat für ein weitees CT- Becken eine Abrasio und eine Hysteroskopie. Meinb Frage an Euch, hatte jemand auch schon ein PET-CT mit einem ungefähren gleichen Befund? Glaube eher nicht das es mit meinem MM zu tun hat sowie die Ärzte aus dem Klinikum auch nicht, könnte aber sein, wäre aber auch selten, da auf der Gebärmutter ja auch Schleimhaut ist. Leider würden ja meine LK und auch meine starken Blutungen seit Oktober 2012 und auch die Zwischenblutungen eher etwas bösartiges vermuten. Seufz, langsam habe ich echt KEINE
Lust mehr auf diesen Mist.:mad:
Alles Liebe Bianca ]]> Gebärmutterkrebs Wuschelkopf http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59756 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59755&goto=newpost Wed, 19 Jun 2013 05:36:46 GMT Hallo Ihr, meine Oma ( 67 ) hat seit geraumer Zeit Blasenkrebs, bei den ersten drei Operationen wurde das Krebsgewebe komplett entfernt wie die Ärtzte sagten danach gab es einige Monate eine Chemotherapie und seither hat sie auch immer wieder Blasenentzündungen. Allerdings dauerte es nicht sher... Hallo Ihr,

meine Oma ( 67 ) hat seit geraumer Zeit Blasenkrebs, bei den ersten drei Operationen wurde das Krebsgewebe komplett entfernt wie die Ärtzte sagten danach gab es einige Monate eine Chemotherapie und seither hat sie auch immer wieder Blasenentzündungen. Allerdings dauerte es nicht sher lange bis der Tumor zurück kam und sogar noch größer war als der erste in kürzester Zeit und diesmal war auch der Harnleiter betroffen, Sie hat nun wieder einige Ops hinter und vor sich und wieder Chemo, das Problem ist das Sie langsam aufgibt und ich nun der Meinung bin das eine Entfernung der Blase eine gute Lösung wäre, allerdings geht ihr Arzt kaum darauf ein, er will lieber wieder und wieder operrieren. Nun meine Frage an Euch, wäre es nicht besser die Blase zu entfernen und Ruhe zu haben oder täusche ich mich da??? :undecided ]]> Blasenkrebs Bailey184 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59755 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59754&goto=newpost Tue, 18 Jun 2013 22:09:36 GMT Hallo liebe Mitlesende, Ratsuchende und betroffene. Ich weiß durch der google Suche das hier schon viele Fragen gestellt worden sind, bzw., das viele Rat gesucht haben. Nun bin ich auch hier gelandet um hier in diesem netten Forum ein wenig mein Herz auszuschütten und mir auch diesem Wege... Hallo liebe Mitlesende, Ratsuchende und betroffene.

Ich weiß durch der google Suche das hier schon viele Fragen gestellt worden sind, bzw., das viele Rat gesucht haben.

Nun bin ich auch hier gelandet um hier in diesem netten Forum ein wenig mein Herz auszuschütten und mir auch diesem Wege anderweitig Psychische Unterstützung zu suchen.

Zum Krankheitsbild und Vorgeschichte:

Am 4ten Juni dieses Jahres sollte meine Mutter ins Krankenhaus eingeliefert werden weil sie eine Gelbsucht bekam die sich über paar Tagen aufgebaut hatte. Zuvor juckte ihr ständig die Haut und war viel Müde und angeschlagen was aber bei ihr kein Einzelfall ist. Meine Mutter ist von Natur aus nie gesund gewesen. Sie hat eine Kugelzellanämie und hat damit bisher immer wieder zu kämpfen gehabt und ist auch aus diesem Grunde nie arbeitsfähig gewesen.

Nun zum Thema zurück, das Krankenhaus in Berlin Neukölln wollte natürlich meine Mutter drin behalten. Sie wollte bzw., konnte aber nicht. Erst Mittwoch den 5ten ließ sie sich einweisen. Jedoch war sie durch der Körperlichen schwäche noch am Dienstag den 04.06.2013 gestürzt und hatte sich die linke Hand gebrochen sowie 2 Rippen links und linkes Knie geprellt. Also wurde Mittwoch in das Vivantes Klinikum Neukölln erst mal die Hand und das Knie geröntgt. Gemacht wurde sonst erst mal nichts. Erst gegen 24 Uhr um Mitternacht bekam meine Mutter dann ein Zimmer zugewiesen und auch erst da wurde Blut abgenommen. Also 1 Tag später am 06.06.2013. Am 07.06.2013 wurde wieder Blut abgenommen und auch da erst ein CT gemacht. Nach den bisherigen vorläufigen Arztbericht, steht folgendes da.:
„Deutliche intrahepatische cholestase li > re bei Aspekt wie Klatskin Tumor Typ IV mit Infiltration und Verschluss des linken Pfortaderhauptast.

Danach erfolgte nichts mehr. Ich holte dann meine Mutter am 10.06.2013 aus dem Krankenhaus raus weil ich gesehen habe dass es ihr da drin nicht gut geht und ziemlich schwach war. Zuvor hatte ich ein Gespräch mit einer Ärztin was mir eher wie eine Assistentsärztin war. Als ich ihr sagte ich handle in Interesse meiner Mutter und möchte eine zweite Meinung haben, wurde diese darauf sehr unfreundlich und machte meiner Mutter psychisch Angst, da sie erkannt hatten das meine Mutter sehr an ihr Leben hängt. Danach hatte ich erst mal jede Menge Arbeit. Mein Bruder unterstützt mich in dieser Angelegenheit kein bisschen und mein Vater auch nicht da er selber nicht mobil sein kann. Weitere angehörige gibt es nicht. Ich machte mich noch am gleichen Tag auf der Suche nach einem NICHT Vivantes Krankenhaus. Mit einer Vivanteskette wollten wir absolut nichts mehr zu tun haben weil wir nur schlechte Erfahrungen gemacht haben. Ich fragte die MIC Klinik in Berlin Zehlendorf an, gab den vorläufigen Arztbericht ab. Dort empfahl man uns dann aber die Charite mit einen Professor Neuhaus, weil der betreffende Arzt nicht im Hause war/ist. Aber auch in der Charite haben wir keine guten Erfahrungen gesammelt und meine Mutter und mein Bruder waren aufgrund der Blutkrankheit dort fast Versuchskaninchen gewesen. Ich habe übrigens auch die Blutkrankheit. So, also wählte ich das Hubertus Krankenhaus aus. In der zwischen Zeit verbesserte sich der Zustand meiner Mutter rasch. Sie wurde wieder lustiger und kränkelte nicht mehr so sehr, trotz der Gelbsucht. Am 12.06.2013 ging ich dann zu ihrer Hausärztin da sie mit dem geprellten Knie kaum laufen konnte. Wir entschieden uns dann für das Hubertus Krankenhaus und bekam dann auch einen Einweisungsschein und Krankentransportschein. Donnerstag 13.06.2013 um 17 Uhr fuhren wir dann mit den Krankentransport Gorris. Kaum in das Hubertus Krankenhaus angekommen, hatte man gleich mit den Untersuchungen angefangen. Jedoch kam man auf mich mit der Bitte zu, die Arzt CD mi den Aufnahmen aus dem Vivantes Krankenhaus Neukölln abzuholen. Um 21 Uhr dort angekommen habe ich dann nur wegen einer CD unter kranken Menschen die sich in der Rettungsstelle bis nach draußen stapelten, 30 Minuten warten müssen. 21:30 Uhr aus dem Krankenhaus raus, war ich erst mal ausgeschwitzt und ausgetrocknet und musste mir was zu trinken holen. Ich musste ja rennen und schnell laufen um die ganzen Bahnen und Busse zu bekommen und hatte seit 16 Uhr nichts mehr getrunken und seit 13 Uhr nichts mehr gegessen. 22:50 Uhr in Hubertus Krankenhaus wieder angekommen, gab ich die CD beim Pförtner ab. Meine Mutter schickte mit eine SMS das sie schon auf Station sei und nächsten Tag der Gallengang frei gemacht wird. Besuchen sollte ich sie nicht mehr. Ich fuhr dann nachhause zu mir, da ich keine Lust mehr hatte zu meinen Vater zu fahren. Nächsten Tag den 14.06.2013 erreichte mich eine SMS nur ganz kurz gebunden, sie sei verlegt worden in das Waldkrankenhaus Spandau, weil was schief gelaufen sein soll, was abr nicht stimmte. Mittlerweile fiel mir auf, meine Mutter schrieb immer kürzere SMS Texte und antwortete nur noch selten. Am 15.06.2013 erreichte mich eine SMS, man wolle mit Angehörigen sprechen. Ich schrieb meinen Bruder an, ob ich mit ihn rechnen könne da ich nicht noch einmal alleine ein Gespräch mit einen Arzt haben wollte. Dort am gleichen Tag noch angekommen, haben mein Bruder und ich einen Schreck bekommen. Ihr ging es sehr schlecht durch die OP und war schwach drauf. Dort haben wir dann erfahren, es ist ein Gallengangskarzinom, bösartig und man habe sie deswegen ins Waldkrankenhaus Spandau verlegt. Man wolle bis Donnerstag den 20.06.2013 mit 5 Spezialisten aus verschiedene Abteilungen beraten, was man noch machen kann. Der Schock saß tief. Meine Mutter hat ja Telefon und kann mit meinem Vater telefonieren. Tut sie aber nicht viel. Als ich dann 22:30 Uhr zuhause an kam, war ich fix und fertig. Dort habe ich begriffen dass wir wohl sie nicht mehr lange haben werden. Natürlich habe ich bitterlich geweint. Mein Bruder wollte nicht mehr so genau darüber reden und hat es lieber verdrängt. Am 16.06.2013 ging ich dann wieder zu meinen Eltern, eigentlich nur zu meinen Vater. Angekommen haben wir uns erst mal drüber unterhalten. Auch er verdrängte es. Weder mein Bruder noch mein Vater haben begriffen. Gestern am 17.06.2013 besuchte ich wieder meine Mutter, aber diesmal zock es mir den Boden unter den Füßen weg. Ich musste mich zum zweiten Mal innerhalb 3 Tagen betrinken. Ich konnte weder schlafen noch begreifen noch ruhig sein. Es ging mir so nahe das mein Herz stach. Sie hat sehr abgebaut, war geistig die ersten 30 Minuten nicht da, hatte nichts gegessen und bekam einen Schlauch rechts am Hals gelegt, da die Arme nicht mehr richtige Adern haben. Ich musste sie zwingen ein wenig an die Luft zu gehen, per Rollstuhl natürlich. Da ging es dann besser. Sie sagte mir dann aber einiges, was richtig weh tat. Abends um 21:30 Uhr war ich dann wieder bei meinen Vater wo ich auch jetzt wieder bin. Da habe ich ihn dann erst mal richtig damit konfrontiert wie ernst es ist. Aber wie es auch ist, er denkt egoistisch und seine Sorge war, „was soll werden, wohin mit den Möbeln, die Wohnung verliere ich doch…“ und und und. Ich dachte nur so, bin ich der einzige der verstanden hat das wir für unsere Mutter der Fels der Brandung sein müssen und nicht umgedreht? Soll meine Mutter noch um Verzeihung bitten dass sie Krebs hat?

Das schlimmste ist, ich kann mit meiner Mutter aufgrund meiner an grenzender Taubheit nicht Telefonieren, ich muss sie leiden sehen und im Hinterkopf sind 2 Menschen die sich angehörige nennen und sich selbst bemitleiden. Das sind Dinge die mich gar nicht mehr schlafen lassen, auch jetzt nicht. Essen konnte ich auch nichts, will ich auch gar nicht. Das alles ist so bitter enttäuschend. Und eine SMS bekomme ich von meiner Mutter auch nicht mehr, was mir sagt, dass es ihr sehr schlecht gehen wird. Morgen, bzw heute am 19.06.2013 werde ich meine Mutter wieder besuchen und selbstverständlich auch am 20.06.2013.

Das wars erst mal von mir. Ich hoffe ich kann von einigen lernen wie ich damit umgehen soll und wie ich mich am besten vor meiner Mutter verhalten soll. Ich liebe sie so sehr und mag sie nicht verlieren, was aber wohl offensichtlich sein wird.

Herzliche Grüße

Der Björn-Eric ]]> Gallenblasentumor/Gallengangskarzinom Björn-Eric http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59754 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59753&goto=newpost Tue, 18 Jun 2013 21:33:08 GMT Heute in der Onko-Ambulanz hing ein Bericht über PNI - Psychoneuroimmunologie-. Ein Pharmaunternehmen aus Limburg hat gemeinsam mit Mazedonien (Klinik ?) nach 14 Jahren Forschung einen Impfstoff entwickelt, der das Immunsystem anschubbsen soll, Krebszellen besser zu erkennen und gegen sie... Heute in der Onko-Ambulanz hing ein Bericht über PNI - Psychoneuroimmunologie-.
Ein Pharmaunternehmen aus Limburg hat gemeinsam mit Mazedonien (Klinik ?)
nach 14 Jahren Forschung einen Impfstoff entwickelt, der das Immunsystem anschubbsen soll, Krebszellen besser zu erkennen und gegen sie vorzugehen.
Der Impfstoff soll wohl schon 2013 auf den Markt kommen.Ich werde mal dort anrufen und nach mehr Info-Material fragen.
Werde dann weiter berichten.
Kopie aus der HP des Unternehmens:
""PNI" ist ein Richtungsweisendes Präparat welches als Impfstoff auf den Markt kommt der während der Chemotherapie und oder als Einzelpräparat zur Verfügung stehen soll."
Ich denke mal, die hängen in der Onko doch nix aus, was unseriös ist !? ]]> andere Therapien mucki53 http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=59753