Ipilimumab-Therapie
 

Hallo,

melde mich nochmal nach langer Zeit wieder.

Meine Therapie an der Uni Köln mit Zelboraf oder Vemuafenibwird am 16.07 beendet sein.
der Grund dafür ist das ich diese Studie seit dem Oktober 2011 mache und es auch soweit ganz gut aus sah bis sich im März 2012 wieder mal Lympfknoten gebildet haben und ich eine OP – Revision – Neck Dissection links in ITN –Uni Köln hatte.
Danach nahm ich die tabletten weiter, bis ich im Juni zum staging mußte und dort festgestellt wurde das sich wieder malneue LK supraclaviculär und Infraclaviculär und kleinere LK entlang der Gefäßnervenstraßen sind aber komischerweise wieder alles linksseitig.

Nach besprechung mit meiner Ärztin und Absprache Tumorboard soll ich ab dem 16.Juli mit der Chemo IPILIMUMAB anfangen und seitgleich eine Bestrahlung machen,

von den Nebenwirkungen fühle ich mich erschlagen !!!!!!!!

Hat jemand Erfahrung mit dieser Chemo ???


LG
Tina

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Hallo Tina,


Ipilumumab, das ist ein Antikörper.
Die Nebenwirkungen lesen sich schon besorgnisvoll, aber es muss ja nciht heissen, dass Du diese dann so bekommst. Sicher bist Du während der Therapie in engmaschiger Kontrolle und die Ärzte können dann dagegensteuern.

Wünsche Dir, dass es zum Erfolg führt.
Die Daumen sind gedrückt.

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo Tina,

hier ein Link darüber für dich.
Es gibt Langzeitüberlebende von 5 Jahren.

http://haematologie-onkologie.univer...orzentrum-wien


Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo Tina,

ich hatte eine sehr, sehr, sehr erfolgreiche Ipi-Therapie im letzten Jahr. Bis auf enormen Juckreiz (der nicht unbedingt vom Ipi kommen muss) gab es keine Nebenwirkungen.

Ich wünsche Dir, dass es bei Dir auch so läuft!!!!!!!!

Alles Gute

Sabrina

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hallo

melde mich auch nach langer zeit mal wieder bin nun leider auch schon bei der ipi. angelangt nachdem ich mek inhibator und verumafinb hinter mir habe leider auch viele op`s wer von euch nimmt es noch zur zeit zeit hab meine zweite gabe hinter mir nebenwirkungen naja nix schlimmes leider super stark unter nachschweiß und appetietlos bin ich leider auch noch trinken geht und nehme auch trinknahrung ab wann konnte mann bei euch festellen ob das mittel wirkt meine tumor last ist zur zeit leider sehr groß zum glück aber kaum schmerzen viele liebe grüße

AW: Ipilimumab-Therapie
 

hallo
bin mit der 4ten ipi durch habe sie gut vertragen bis auf die juckreize am ganzen körper (telfast und entspr. cremes helfen), ergebnis steht noch aus

gruß

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Hallo salesliner,

:) erst mal willkommen bei uns.
Und toll, dass Ipi bei Dir wenige Nebenwirkungen auslöst, so was lese ich gerne. Für wann ist denn die Kontrolle angedacht? Würdest Du uns berichten?

Auf ein gutes Anschlagen!

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo Engel, Chicco, Salesliner...,

wie geht es Euch? Ich hoffe, Ipi schlägt toll an und die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen.

Ich würde mich freuen, von Euren Erfahrungen zu hören. Bei meinem Vater wird es eventuell demnächst eine Entscheidung in Richtung Ipi geben (müssen).

Danke, ich wünsche Euch noch viel Erfolg und alles erdenklich Gute.

An_na

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo ihr Lieben,

Nächste Woche beginnt auch meine Ipi-Therapie. Habe mich sehr gefreut hier positive Erfahrungsberichte von euch zu lesen. Mich würde interessieren ob man mit Ipi seine Haare verliert?

Love & Hugs

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Meine Frau hat im Maerz 2011 Ipi bekommen und sogut wie keine Nebenwirkungen gehabt. Die Haare sind jedenfalls nicht ausgefallen.

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo zusammen,

@ Lauri:
ich wünsch Dir viel Erfolg, gute Ergebnisse und keine NW mit Ipi - drück Dir die Daumen. Wäre schön, wenn Du weiter berichten würdest.
(Der Arzt meines Vaters meinte, dass Haarausfall wahrscheinlich nicht zu den NW gehören würde.)

@ Driver:
Genau, Anja nahm ja auch Ipi. Beste Wünsche an Dich und Eure Tochter.

Lg
An_na

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hallo leute, bin neu hier.
nachddem ich ende juli die 4 impfung mit ipi bekommen kann ich von meiner seiter her zu den nebenwirkungen nur sagen. viel kopf und angst vorher gehabt. eingetreten ist "nur" spontane müdigkeit, und langsam wachsender hautausschlag der bin zum zombi wurde. leider kann keiner sagen wie lange dieser anhalten kann. er ist täglich anders. mal schwer mal wenig aber immer sicher da. dagegen nehme ich nur aerius 5mg bis zu 4 x täglich. ergebnis? kann man jetzt noch schlecht sagen, ein positives - ich lebe noch- das ist doch das beste zunächst, oder? wie sind denn eure erfahrungen mit diesen neuen therapiemöglichkeiten?
schöen grüße
larry

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo Larry,

ich hoffe das Ipi hat bei dir geholfen.

Da ich selbst auch Aerius nehme, glaube ich -bei dir kann die Müdigkeit auch durch die 4 Stck. Aerius kommen. Eine Dosis über 2 Stck. täglich führt dazu.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo zusammen,

hatte heute meine erste Gabe Ipi und mir geht es super. Bekam davor Cortison und noch etwas gegen eine mögliche allergische Reaktion (ähnlich Fenistil). Davon wurde ich etwas müde aber nun nach einem kleinen Nickerchen geht es wieder. Jetzt wird wöchentlich das Blut gecheckt und in der dritten Woche erhalte ich die nächste Gabe. Ich halte euch gerne auf dem laufenden, da es mir auch sehr geholfen hat hier von euch zu lesen.

PS.: Meinen Haaren geht es auch super. Vielen Dank für die Infos ;)

Love & Hugs

AW: Ipilimumab-Therapie
 

Hallo Ihr Lieben,

nachdem meine Mutter 1 Jahr lang die Chemo mit Dacarbarzin bekommen hat, auf diese sie sehr gut ansprach, ist sie wohl nun resistent :cry: Da letzte PET-CT ergab zahlreiche neue Metastasen auf Lunge und in den Knochen.

Nun soll sie ab nächsten Donnerstag mit der Ipilimumab-Therapie beginnen.

Ich mache mir grosse Sorgen und frage mich, ob es die richtige Entscheidung ist, nachdem was man alles darüber liest (Nebenwirkungen).

In diesem Thread gibt es ja nicht allzu viele Erfahrungsberichte.
Ich würde mich freuen, wenn der ein oder andere, der/die es bekam, nochmal von den Erfahrungen berichten könnte.

Liebe Grüsse
Naala