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Liebe Rotfuchs,
es tut mir sehr leid, dass du auch wieder hier mitmischen "musst". Wann genau werden dir die Eierstöcke entnommen? Alles erdenklich Gute für die OP! Ich bekomme auch diese 4wöchentliche Spritze, um die ES zu unterdrücken. Eine Entfernung wurde mir nicht angeboten. Aber eigentlich machen mir die Spritzen auch nichts aus... @Resi: der Port ist der alte, der schon seit Mai 2014 drin ist. Ja, und letzten Freitag bekam ich meine erste Kadcyxx-Chemo. Ich hab sie bisher ziemlich gut vertragen, perfekt im Vergleich zur EC letztes Jahr! Nun hoff ich natürlich, die Metas kriegen endlich gescheit einen auf den Deckel!!! Ich bin zur Zeit auch ziemlich down. Denn auch bei meinem Vater wurden im Rücken Metastasen entdeckt. Es wird noch gesucht, wo der Tumor sitzt, der streut!!!??? Langsam reichts mit dem Krebs!!! Ich wünsch euch allen eine schöne Adventszeit, gebt euren Kampfgeist nicht auf!! LG, Kerstin |
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Hallo!
War die ganze Zeit im Krankenhaus. Mir gehts sehr schlecht. Mir läüft jetzt die Zeit davon. Meld mich wieder. Marion |
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Marion, ich bete für dich!
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Marion, ich wünsche dir viel Kraft, keine Schmerzen und keine Angst.
Ich werde dich in mein Nachtgebet mit aufnehmen. Alles,alles Liebe und Gute wünscht dir Renate |
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Liebe Marion,
es tut mir so leid. Ich habe die ganze Zeit an Dich gedacht, da Du Dich so lange nicht gemeldet hast. Ich schicke Dir ein ganz dickes Kraftpaket. Liebe Grüße Diana Geändert von DianaR (02.12.2015 um 22:29 Uhr) |
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Hallo Zusammen
@Marion Ich bin in Gedanken bei dir und bete für dich!!! @Kerstin 40 Ich bekomme auch KaycXX Nach der 4. Gabe war die Lungenmeta fast komplett verschwunden und auch die Lymphknoten sind deutlich geschrumpft. Ich wünsche dir, dass das Medikament deinen Metas ordentlich eins auf die Mütze haut Ganz liebe Grüße an euch Alle! |
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Liebe Marion,
ich bete für dich. |
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Hallo Ihr Lieben,
Habe gerade die Chemo hinter mich gebracht. Ich bekomme jetzt eine ganz andere Chemo, da ich auf die ursprünglich vorgesehen (Caelyx)nach 5 Minuten mit einem 1/2 allergischen Schock reagiert habe. Die werde ich jetzt also nicht mehr bekommen. die neue Chemo ( Navelbine) ist wohl genauso gut, bleibt nur nicht so lange im Körper, deshalb muss ich 2 Wochen hintereinander gehen, eine Wohce Pause und dann wieder 2Wochen usw. Da bin ich ganz schön gebunden. GEstern ging es mir schrecklich, ich wusste gar nicht mehr wohin mit mir vor lauter Angst, Verzweiflung, Traurigkeit. Und dann der STress heute morgen. Ich leg mich jetzt hin und ruh' mich aus, dann setzt ich mein Krönchen wieder auf, rück es zurecht und starte neu durch. LG Mirablanca Marion, ich habe viel an dich gedacht und drücke dir die Daumen, dass die Kraft doch noch mal wieder kommt |
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Liebe Marion,
ich denke auch an dich und bete für dich!! @Shanrah, danke für deine mutmachenden Worte! Ich freu mich für dich. Hoffentlich findet das Medikament auch meine Hirnmetas!!! Alles Liebe und Gute an euch alle! Kerstin |
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Meine Lieben!
Danke dass ihr an mich denkt. Na noch geb ich nicht auf. Wollte eigentlich über alles berichten,aber ich lass es einfach mal. Nun kommt die schöne Weihnachtszeit,mag ich so. Mein Enkel ist jeden Tag da,er macht sich prima,ich geniese es. Danke Für die PN. LG.Marion |
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Hallo Marion,
ich habe in der ersten Zeit hier im Forum (vor ziemlich genau zwei Jahren) sehr viele Berichte von dir gelesen! Du hattest auf jede Frage eine Antwort parat, das fand ich echt beeindruckend! Alles Liebe und Gute für dich!!! Hallo Kerstin, ja...so liest man sich wieder Danke dir! Habe das damals auch bei dir mitbekommen und war echt bestürzt!Aber ich wollte wie schon im ersten Bericht von mir geschrieben nichts mit dem bösen M - Wort zu tun haben. Auch dumm irgendwie! Nun muß ich mich damit auseinander setzen!! Wie geht es dir denn? An alle anderen liebe Grüße! Rotfuchs |
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Liebe Marion,
auch aus Bayern ganz liebe Grüße. Ich denke an Dich und wünsche Dir viel Kraft und viele schöne Momente mit deinem Enkel. Alles Liebe! @ Mirablanca- auch wenn das heute sicher ein großer Schreck war, jetzt geht es wenigstens los mit der Chemo. Am schlimmsten ist es doch immer, wenn man noch nicht weiß, wie es jetzt weiter geht. Ich wünsche Dir, dass Du die Chemo gut verträgst und vor allem, dass sie ordentlich wirkt. Euch allen einen schönen Abend, LG, Andrea |
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In meinem Adventskalender steht heute:
"Was man sich von Herzen wünscht, ist oft nur einen Schritt weit entfernt." Vielleicht trifft das häufig zu aber oft auch nicht. Besieht man sich all unsere Schicksale, so ist es doch eher nicht der Fall. Oder wünscht sich hier jemand nicht von Herzen, "gesund zu sein"?! Ich wünsche Euch allen (und mir :-) ) die Kraft und die Energie die wir brauchen um diesen Kampf zu gewinnen.
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Grüße aus`r Eifel |
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Hallo zusammen,
hat schon mal jemand von Ahornsirup mit Natron gehört/ausprobiert? Hab im Netz so viel darüber gelesen. Aktuell nehme ich Afinitor und Exemestan - komm ganz gut zurecht. Etwas müde und immer wieder offene Stellen zwischen den Zehen und im Mund. Grüße euch und wünsch allen eine schöne Adventszeit |
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Zitat:
gelesen habe ich auch schon viel darüber aber zum probieren hat mir irgendwie der Mut gefehlt. Gruss Natalie Geändert von gitti2002 (05.12.2015 um 20:34 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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