Interferon-Therapie

[jensan]

Hallo...wollte mal kurz Bescheid geben das ich meine Hochdosis IF Therapie bisher super Verträge! Ausser etwas Fieber mit Gliederschmerzen hab ich nix ))))) ich kann allen nur Mut machen...hoffentlich bleibt es so...9 x muss ich noch ambulant, dann 11 Monate zu Hause....bekomme 30 Mio Einheiten...LG

[albatros777]

Zitat von jensan

Hallo zusammen...wollte mich mal wieder melden...vor 2 Wochen hatte ich meine beidseitige Axilla Dissektion...Alles gut überstanden...und zum Glück waren alle (knapp 40) LK sauber!!!!! Bald geht es erstmal in den Urlaub und danach starte ich direkt mit IF Hochdosis über 1 Jahr...jetzt meine Frage: ich soll 5 Tage stationär kommen und danach noch 3 Wochen Heimatnah in eine onkologische Ambulanz/Praxis...dort war ich gestern schon mal zum Vorgespräch und der Doc war ziemlich verwundert das ich die i.v. Zeit (also 4 wochen) nicht komplett stationär bleibe also ich hatte das Gefühl das das mit der ambulanten Geschichte nicht so oft vorkommt....wollte mal hören ob vielleicht jemand ähnliches erfahren hat...LG

Ist schon richtig gelaufen bei Dir.
Juni 2010 Malignes Melanom, Stufe III b, metastasierend. 3 Metastasen und 35 nicht befallene Lymphknoten im Halsbereich entfernt. Interferon Hochdosis 5 Tage stationar in Münster-Hornheide, 4 Wochen ambulant täglich in Osnabrück.
Anschließend selbst 3 x wöchentlich je 16 Mio. Einheiten 1 Jahr lang selbst gespritzt. Kaum Nebenwirkungen ausser etwas Müdigkeit und Mundtrockenheit, vermehrter Harndrang, erhöhte Leberwerte.
In dieser Zeit 6 Wochen Wohnmobilurlaub in Kroatien, 3 Monate in Spanien. Interferon im Kühlschrank aufbewahrt und weiter gespritzt.
Seit der Entfernung der letzten Metastase nach der Interferontherapie seit 3 1/2 Jahren regelmässige Kontrolluntersuchungen keine Anzeichen weiterer Tumore oder Metastasen.
Wünsche Dir und allen anderen einen ähnlichen Verlauf bis ans Lebensende wegen Altersschwäche.
Liebe Grüße
Rolf

[Trauerweide84]

Hallo Albratros,

Glückwunsch, das du "sauber" und ich wünsche dir das es so bleibt

Ich hab mal ne Frage. Mein Mann macht nun seit einem Jahr die IF Therapie mit 3x3 Mio. Sein Zahnfleisch geht zurück, stellenweise schon ganz extrem. Das wird in den Nebenwirkungen mit beschrieben und er war auch schon beim Zahnarzt deshalb. Außer versiegeln könne er nichts tun. Die onkologin meint, das hätte mit IF nix zu tun, wäre wohl im Alter normal.

Hat jemand von euch auch diese Art der Nebenwirkungen? Habt ihr Tipps was man vielleicht noch dagegen tun kann?

LG Nicole

[jensan]

Hallo zusammen, gibt es hier denn niemanden mehr der INTERFERON bekommt und sich diesbezüglich austauschen möchte ? Ich finde es ist extrem ruhig geworden hier im Tread, verstehe allerdings gar nicht wieso denn schließlich ist IF ja in erster Linie das Einzigste Mittel was beim M Melanom gegeben wird...Ich persönlich muss noch bis Sep (glaube ich ) spritzen und würde mich gerne mit anderen austauschen...also Leute! Wo seit ihr alle ?

[Trauerweide84]

Hallo Jensan,

Mein Mann nimmt auch noch ein halbes Jahr Interferon. Auch ich würde mich über einen Austausch freuen.

LG nicole

[Markus68]

Hallo zusammen,

Ich fange heute Abend mit der Interferontherapie an und spritze mich das erste Mal.
Bin ziemlich nervös.

Gruss Markus

[Than]

Hallo,

ich habe jetzt 8 Monate Niedrigdosis-Therapie hinter mir, also noch 10 Monate vor mir. Ich überlege schon ob ich nächsten Monat "Bergfest" feiern sollte :-)
Ich komme soweit ganz gut klar. Habe keine Probleme mit Fieber oder so. Aber die schnell drohende Erschöpfung nervt gelegentlich doch sehr.

LG, Anke

[jensan]

Hallo zusammen...schön das sich jemand meldet ja das mit der Müdigkeit kenne ich auch ..lege auch des öfteren mal ein Mittagsschläfchen ein, was ich eigentlich gar nicht von mir kenne...ich kann mir auch im Moment überhaupt nicht vorstellen Sport zu machen 😕 vor der Erkrankung war ich relativ fit, bin 3 x die Woche ca 50 min joggen gewesen...jetzt spritze ich 3 x die Woche und bin froh das ich keine starken NW habe aber joggen ? Ich habe mal kurz überlegt es aus zu probieren...Wisst ihr ob dieser Ck Wert (irgendein Muskelwert) bei Sport steigt? Meiner war nämlich mal erhöht und ich musste 2 Wochen pausieren...mittlerweile sind meine Blutwerte wieder top...manchmal frage ich mich ob ich es überhaupt richtig mache mit dem Pen😂😂😂 aber mein Apotheker meint man könnte nicht viel falsch machen
@ Markus: ich kann dich gut verstehen...war auch aufgeregt aber die dünnen Nadeln merkt man kaum...hast du denn stationär auch Infusionen bekommen? Ich habe 4 Wochen lang jeden Tag 30 Mio über die Vene bekommen...spritzen tue ich mir jetzt 3 x wtl 15 Mio...meine Nebenwirkungen (wenn ich welche bekomme) kommen immer erst Stunden nach der Injektion...also ich gebe dir den Tip das wenn du am anderen Tag fit sein möchtest (Job, Kinder ) zwar abends zu spritzen aber nicht allzu spät, sonst habe ich Probleme morgens aus dem Bett zu kommen😴😴 die ersten Male hatte ich auch Fieber, Schüttelfrost u Kopfschmerzen aber ich vermute das war wegen der 2 wöchigen Pause, der Körper musste sich wahrscheinlich erst wieder dran gewöhnen....aber mittlerweile kann ich jedem nur Mut machen!!! Ich hatte davor auch so ein Bammel und das Internet offenbart einem ja auch viel negatives, und jetzt ? Es ist nicht so das ich gar nichts merke und manchmal können die Tage mit den beiden Kindern auch echt lang werden aber wenn es so bleibt kann ich da echt gut mit leben! Jetzt muss es nur noch wirken ☺ Ich wünsche dir auf jeden Fall einen guten Start !!!

[Markus68]

Hallo Jensan,

ich habe stationär keine Infusionen bekommen.
Ich spritze heute Abend 3 Mio.
Nächste Woche auch nur 1 mal.
Dann 3 Wochen lang 2 mal und ab dann 3x.
Durfte in der Praxis mit Kochsalzlösung unter Anleitung üben.
nehme heute Abend 1 Stunde bevor ich ins Bett gehe 2 Paracetamol.
Dann soll ich 1 Stunde später spritzen und schlafen.
Bin gespannt und aufgeregt.

Gruß Markus

[Than]

Bei der Niedrigdosis-Therapie mit 3x3 Mio Einheiten pro Woche bekommt man vorher keine Infusion. Aber ich habe direkt mit 3 mal pro Woche angefangen. Das war auch kein Problem.
Spritzen üben brauchte ich eigentlich auch nicht mehr. Ich hatte schon 4 Wochen Übung mit den Trombosespritzen nach der Lymphknotendissektion.

LG, Anke

[Than]

Hallo Jensan,

warum hattest du 2 Wochen Pause? Ich dachte, nach den Infusionen macht man direkt mit den Spritzen weiter. Aber da ist es tatsächlich kein Wunder, wenn sich die Nebenwirkungen wieder deutlicher zeigen.

LG, Anke

[hyperbel]

Hallo Jensan,

meine Mann spritzt jetzt seit gut einem Jahr und muss noch ein halbes (3x3Mio). Bei ihm war ein bestimmter Wert nach körperlicher Anstrengung auch schon mal erhöht, ich meine, es war der CK-Wert. Außerdem gibt es etwas niederige Schilddrüsenwerte (ich glaub TSH) und zur Zeit sind die Leukos so niedrig, dass er mindestens eine Woche erst einmal aussetzen muss. Dann wird wieder geschaut, ob die Werte sich erholen. Ansonsen geht es ihm recht gut, keine größeren Nebenwirkungen, sondern nur häufige Müdigkeit und "schlappe Knochen".

Dir alles Gute
Cordula

[Markus68]

Welche Nebenwirkungen hattet ihr bei der Niedrigdosis und vorher 2 Paracetamol.
Mach mir echt in die Hose.
Auch weiß ich nicht was ich heute essen soll.

[Trauerweide84]

Hallo Markus,

da reagiert jeder Körper anders drauf. Mein Mann hatte bei der ersten gabe Schüttelfrost und Gliederschmerzen wie bei einer Grippe, seit der zweiten gabe nur noch ab und an leichte Gliederschmerzen. Er geht voll Zeit arbeiten und hat einen körperlich sehr schweren Job. Er meistert das echt prima.
Paracetamol nimmt er nicht, hat er auch nie genommen.

Ich drück dir die Daumen, das du das a so locker wegsteckst

Lg Nicole

[Markus68]

Hallo Nicole,

Ich werde morgen früh auf jeden Fall berichten.
Hoffentlich wird es bei mir auch harmlos. Bin selbstständig und kann keine Pause machen.
Strahlentherapie 28 x 1,8 gy = 50,4 gy habe ich auch relativ gut verkraftet.
Achtet ihr beim Essen auf was besonderes oder alles wie gehabt. Irgendwie habe ich Lust auf Pommesbude oder Pizzeria