Malignes Melanom

[sUrban]

Bei meiner Mutter wurde heute die Diagnose eines Malignes Melanom festgestellt.
Das ganze wurde deswegen festgestellt, weil sie immer Beschwerden mit einer geschwollen Lymphdrüse hatte, die sich als eine Metastase herausstellte.
Würde gerne wissen und mit eure Ratschläge anhören, was und wie man nun am besten mit der Situation umgeht?
Da wir aus der Nähe Münsters kommen und die Klinik auch einen guten Ruf haben soll, ist das eine gute Adresse?
Leider kenne ich mich selbst gar nicht mit der Materie aus und kann auch schwer einschätzen, wie die Chancen einer Genesung etc stehen?

mfg Stefan

[Des1966]

Ich vermute, dass die Ärzte jetzt erstmal den Herd finden müssen, der dann entfernt wird.

Und dann wird es weitere Untersuchungen (Ultraschall oder Ct) geben.

Ich bin in Hannover, weiss leider nichts über Münster.

[Claudia07]

Hallo Stefan,
ich kam auch aus der Ecke Münster, als bei meiner Mama im Jahr 2006 ein malignes Melanom an ihrem Muttermal entdeckt wurde. Damals wurde es vorsichtshalber entfernt als sich der Befund heraus stellte und sie großflächiger in der Tumorklinik Hornheide operierten. Ihre Lymphknoten waren damals bereits befallen.
6 Jahre später kam jedoch alles auf einmal. Mama wurde hauptsächlich in der Klinik in Osnabrück behandelt, zur Uni in Münster war sie nie aber ich lag dort in diesem Jahr im Februar und kann dir sie bestens empfehlen. Die Uniklinik hat viele Möglichkeiten..und die Ärzte leisten eine sehr gute Arbeit und kümmern sich sehr gut.

LG

Ps: Wohne nun selber in Hildesheim :p

[jensan]

Hallo zusammen,

Bisher habe ich hier immer "nur" als Angehöriger geschrieben und gelesen....naja das ist nun auch schon über 3 Jahre her, wie schnell die Zeit vergeht....am 24.05.11 ist meine Mutti mit nur 46 Jahren an Lungenkrebs gestorben, damals war ich 25.
jetzt bin ich 28, fast 29 und habe letzten Monat die Diagnose bekommen: malignes Melanom Clark III.....Nach Wächter LK Diagnostik habe ich eben erfahren das diese leider befallen sind :-( was soll ich sagen? Ich bin geschockt, verzweifelt und habe grosse Angst, aber habe trotzdem die Hoffnung das irgendwann wieder alles gut wird....es muss einfach ich habe zwei kleine Kinder und einen tollen Ehemann die mir Kraft geben...
Behandelt werde ich in Münster, ich fühle mich dort sehr gut aufgehoben.
Das Mistding befand sich am Rücken, ausgeräumt werden müssen beide Achseln....vielleicht gibt es jemanden in einer ähnlichen Situation....vg, Jenny

[doris2710]

jensan...fühl dich mal willkommen hier!
so ein schmarrn

mehr kann ich dir leider nicht sagen...

[birgit52]

Hallo Jensan,
willkommen, auch wenn der Grund kein schöner ist!

[Jürgen1969]

Hallo Jensan,

zuerst ein Willkommen hier.
Die Klinik in Münster wird Dir sicher ein Therapieplan zusammen stellen. Es gibt da schon eininges. Auch Interferon ist sicher ein Thema, es wird nicht nur bis Stadium 2( also freie Lymphknoten) angewendet, sondern auch im Stadium 3A-3C, in welchem Du jetzt sicher eingeordnet bist, so viel ich bei Dir gelesen habe.
Auch sind ev die neuen Medikamente, welche seit einiger Zeit auf dem Markt sind, für Dich eine Option.
Und bei Gesprächen mit den Ärzten, wenn Du etwas wissen willst und nicht verstehst, frag da immer nach.

Ich wünsche Dir einen guten Therapieplan.

Alles Gute für Dich

Viele Grüße aus Ulm

Jürgen

[Markus68]

Hallo zusammen,

zuerst möchte ich mich vorstellen. Meine Name ist Markus und bin 46 Jahre alt.
Nachdem ich nun 3 Monate mit einem geschwollenen Lymphknoten in der Leiste therapiert werde habe ich heute das Ergebnis erhalten.
Kurzgeschichte:
Vor 3 Monaten beim Duschen einen Knubbel in der Leiste bemerkt.
Hausarzt: Sono LK geschwollen, Blutwerte ok. Also warten
2 Wochen später keine Änderung.
Ab zum Hämatologen: Sono LK Überweisungen: Abdomen CT, Urologe Gastroenterologe.
Abdomen CT unauffällig, Darm ok, Hoden Sono ok.
Urologe fragt: Tumormarker ????? Ja lt Hausarzt ok. (Dann erfuhr ich das dieser nur für Leukämie geprüft hat. Also neue Tumormarker wegen Hoden oder Haut Ergebnis: 2 leicht erhöht.

Ab ins Krankenhaus
am 16.06.2014 wurde der LK entfernt Größe 4 x2,7x1 cm
3,5 cm großer Tumor drin.
Hinweis auf malignes Melanom oder Carcinom.
Gestern Thoarx CT alles ok. Gestern Hautarzt: Kann äußerlich kein malignes Melanom finden.

Heute dann Besprechung Krankenhaus. Endgültiger Befund der Histologie dar.
Ergebnis:

Metastase im Lymphknoten von einem teilweise nekrotischen malignem Melanom ohne Primärtumor.

Wieder zum Hautarzt:
Hautarzt und Chefarzt im Krankenhaus gehen davon aus das ich Tumorfrei bin.
Am Montag 8.00 Uhr Termin in der Uniklinik Düsseldorf für das Besprechen einer Therapie.
Bitte der Hautärztin um Mitbeurteilung ggf. PET-CT mit anschließender Stadieneinteilung und Therapieeinleitung (BRAF-Mutation ?).

Kann mir jemand sagen was mich nun erwartet ?
Danke für Eure Antworten.

Gruß Markus

[Nastja13]

Hallo Markus,

ich hatte das selbe wie Du, nur bei mir war die Metastase in Axilla.
Dich erwartet jetzt - komplette Lk Ausräumung in der Leiste, bei mir wurde 28 LK`s entfernt, alle waren sauber. Wenn deine Lymphknoten sauber sind, denk ich bekommst du Interferontherapie angeboten, wenn befallen dann Chemo. Aber das sind natürlich meine Vermutungen. Ich wünsche dir viel Glück und Kraft.

LG Nadja

[Markus68]

Hallo zusammen,

war gestern in der UNI.
Irgendwie seltsam.
Die Ärztin guckt sich nur 2 CT-Berichte an (nicht die Bilder).
Dann ruft Sie in der Pathologie an, weil in dem Befund nicht drin stand wie groß die Metastase ist. Auch nicht ob der Lymphknoten aufgebrochen war und somit Zellen wandern könnten. Das müsste noch nach befunden werden.
Auf Grund dieser Aussage vermutet Sie das die Metastase größer als 2 cm ist.
Ein PET CT wäre unnötig das Abdomen und Thorax reichen aus. Diese sind aber vollkommen sauber. Würde man da keine Hinweise finden ? Eine LK Entnahme soll ja nicht gerade ein Sparziergang im Grünen sein.
Ich soll alle LK in der Leiste entfernen lassen und dann eine Interferontherapie mit Selbstspritzen (3x die Woche) für 18 Monate beginnen.
Ist dieser Beurteilung nicht komisch ?
Habe morgen Termin bei meinem Chirurgen. Seine Sekretärin hat auch schon fragend geguckt als ich ihr das erzählt habe.

[Trauerweide84]

Hallo Markus,

Nach dem Befall von Lymphknoten und der Ausräumung der linken Halsseite bei meinem Mann, wurde auch "nur" ein CT von Thorax, Abdomen und Hals gemacht und ein MRT vom Kopf. Die Begründung damals war, das man ein PET CT nur machen würde, wenn im CT etwas unklar wäre. Bei meinem Mann wurden die sechs befallenen Lymphknoten nicht weiter im Befund erklärt, weder Größe noch ob es ein Durchbruch gab, das fand ich auch komisch und auf Nachfrage bekam ich zur Antwort, das wäre egal, befallen sei befallen

Alles gute weiterhin.

LG Nicole

[Markus68]

Hallo Nicole,

der Wächterlymphknoten ist ja entfernt.
Aber wie kann die UNI sagen die LK sollen ausgeräumt werden ohne eine genaue Untersuchung.
Berichte lesen
Körper untersuchen (Kann nichts finden)
Histologie ist der Ärztin zu unklar. Fragt nach. Keine Antwort gekriegt
Und dann macht Sie so einen Befund.
Das verstehe ich nicht.
Das ist doch abarbeiten nach Schema.
Wenn ich nicht weiter weiß machen wir mal das
Hä.

[Trauerweide84]

Hallo Markus,

nunja, wie ich das bei dir gelesen habe, war ja eine LK Metastase vorhanden und wenn das der Fall ist, wird angeraten alle LK entfernen zu lassen. Das entscheidest aber du ob du das möchtest oder nicht. Mir kam das damals auch alles komisch vor das die LK nicht genau beschrieben wurden. Nachfragen brachte nur wenig, außer das man als anstrengenden und zuviel fragenden Patienten abgestempelt wurde.

LG Nicole

[Markus68]

Hallo Nicole,

ehrlich gesagt freue ich mich auf den Termin bei meinem Chirurgen.
Der kennt alle meine Berichte und CT's.
Mal sehen was er sagt.
Vielleicht gehe ich vor einer Ausräumung auch noch nach Münster.

[Trauerweide84]

Eine Zweitmeinung ist immer gut, aber ich denke das die dir in Münster auch anraten werden, alles ausräumen zu lassen.