Malignes Melanom

[A.H.]

Hallo Ihr Alle!
Möchte mich mal bedanken das es dieses Forum gibt, es hat mir in der ersten Zeit sehr geholfen da ich wußte das es viele mit der gleichen Diagnose gibt. Ich bin 38 Jahre und habe Anfang Juni 2013 die Diagnose m. Melanom erhalten, Tumordicke 3mm, Clark Level IV. Dabei war es meines Erachtens nur ein kleines Muttermal am Kopf......mittlerweile wurde mir Handflächen groß die Kopfhaut entfernt und Haut vom Oberschenkel transplantiert. Seit Anfang August erhielt ich Roferon das ich Anfangs sehr schlecht vertrug und es mittlerweile in Österreich nicht lieferbar ist deshalb muß ich heute Abend mit IntronA beginnen. Wisst ihr ob da die Nebenwirkungen leichter sind?
Vielen Dank im Voraus!

[babs_Tirol]

Hallo A.H.,

herzlich Willkommen im Hautkrebsthread vom Krebskompass.
Ich bin ebenfalls aus Österreich.

Intron A ist lediglich ein anderer Hersteller aber die Zusammensetzung ist ident.
Die Nebenwirkungen dürften gleich bleiben.

Wieviele Monate wurde dir die Interferon-Therapie empfohlen?
Hat man bei dir auch den Sentinel Node ( Wächterlymphknoten) entfernt?

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-

[doris2710]

liebe ah, auch von mir herzlich willkommen, ich bin ebenfalls auch aus ö.

ich weiß auch nur, dass interferon und roferon das gleiche beinhalten,
da ich es abgelehnt habe, kann ich leider von keiner erfahrung sprechen.

[A.H.]

Hallo Babs und hallo Doris,
danke das ihr so schnell geantwortet habt. Also kann ich mich auf das gleiche wie beim Roferon einstellen Die Therapie haben sie mir für 18 Monate vorgeschlagen, mit 3x die Woche zu je 3Mio./E. Und ja der Wächter am Hals wurde gleich mitentfernt. Hattet ihr auch so viele nukleare Untersuchungen? Leider haben sie auch auf der Leber einige 1,5cm große Flecken gefunden, aber der Befund vom MR letzter Woche steht noch aus, ich hoffe das es nur Blutschwämmchen sind.
Glg

[J.F.]

Hallo A.H.,

das Roferon (Interferon alpha 2a) und das Intron-A (Interferon alpha 2b) unterscheiden sich nur in zwei Aminosäuren (von 166). Von daher dürfte man davon ausgehen, dass die Nebenwirkungen sehr vergleichbar sind.

Einzig die sonstigen Bestandteilen, die ein Medikament ja auch beinhalten, dürften nicht identisch sein. Und da vielleicht möglicherweise eventuell andere Reaktionen hervorrufen. Was aber wie immer kein Muss darstellt . Was ja schon an meiner sehr schwammigen Formulierung ersichtlich sein dürfte

Toi, toi, toi für die erste Umstellungsspritze.

Weißt Du schon, ob Du - wenn die Lieferschwierigkeiten bei dem Pharmaunternehmen, das Roferon vertreibt, beendet sind - wieder umgestellt wirst oder ob Du bei Intron A bleibst?

[doris2710]

ah, nein bei mir wurden keine nuklearen untersuchungen gmeacht, da ich hochschwanger war und es danach mit dem stillen nicht vereinbar gewesen wäre. damals war ich heilfroh, jetzt denke ich bereits anders darüber und hoffe, dass es dennoch die richtige entscheidung war.

[A.H.]

Hallo! Wollte euch nur Bescheid geben wie es mir mit IntronA geht, sehr zu meiner Freude muß ich feststellen das ich damit die Nebenwirkungen nicht so intensiv habe wie mit Roferon. Muß am Donnerstag ja wieder ins KH Befund besprechen und werde gleichzeitig abklären ob ich die 18 Mon. jetzt mit Intron spritze. Ich hoffe euch allen geht´s gut und ich wünsch euch noch einen schönen Tag(melde mich wieder wenn ich was Neues weiß)! Glg

[doris2710]

schön, zu hören. drück dir die daumen, dass es so bleibt!

ich hab übermorgen wieder sonographie....

[Sugarwork]

Klasse - drei Jahre nix und jetzt ein Lokalrezidiv ... scheinbar sind bei der OP ein paar Krebszellen verblieben. Wer hat damit Erfahrung?

[Jürgen1969]

Hallo Sugarwork,

kann Dir leider dazu nichts sagen, ich bin bisher von sowas verschont geblieben. Viele gibt es hier glaube ich nicht, welche an der selben Stelle ein Rezidiv haben. Viell. schreibt jemand der das hatte. Dann steht bei Dir sicher wieder einen OP an.

Alles Gute für Dich

[SarahP.]

Guten Morgen liebe Mitglieder,

Ich habe vorgestern die Diagnose "amelanotisches malgignes Melanom" erhalten; das Melanom ist über die Lederhaut hinaus ins Stratum reticulare vorgedrungen, was laut Internt nichts gutes bedeutet, da der Kontakt zur Lymphbahn besteht. Es ist schon weggeschnitten worden, allerdings folgt am 10. eine weiter OP (Lymphadenektomie).
Ich habe wirklich große Angst - bin selbst im pflegerischen Bereich tätig und habe einige junge Menschen an KRebs sterben sehen.

Hat jmd die gleiche Diagnose und kann mir vllt ein bißchen etwas dazu erzählen? Negatives wie Positives! Das würde mir sehr helfen!

Liebe Grüße.

[doris2710]

liebe sarah, ich kann dich nur herzlich willkommen heißen hier....leider habe ich keine erfahrungen zu deiner diagnose...

[J.F.]

Halo SarahP.,

Willkommen bei uns.

Clark Level IV haben hier sehr viele.
Deine Diagnose steht noch nicht zu hundert Prozent. Von daher ist es schwierig zu sagen, wer aus diesem Lesekreis die "gleiche Diagnose" hat. Aber schon jetzt gibt es einige, die mit ähnlichem Befund in den Befundungsmarathon rein sind.

Da ich Deine Fragen nicht kenne - und jeder andere am Anfang hat - kann ich Dir bisher nur den Tipp geben ein bisschen bei uns zu stöbern. Denn wenn man auch nicht weiß, wo as Melnaom saß und in welcher Lymphknotenstation die Ausräumung stattfinden soll, kann auch keiner "hier" rufen

[SarahP.]

Guten Morgen ihr Lieben.

Nun erseinmal vielen Dank für die Antworten. Es ist schonmal beruhigend zu wissen, dass man damit nicht allein ist.
Zunächst sollen die Lymphknoten in der linken Achselhöhle entfernt werden. Vor der OP hab ich keine Angst - meine Angst bezieht sich vor allem darauf, dass es der aggressivste Hautkrebs zu sein scheint und diese Ulzeration bereits 3,5 mm in die Haut gewandert ist. Les hier immer etwas von höchstens 1,5mm - das beunrihigt mich sehr. Ich befinde mich mitten in meiner 2. Ausbildung, die mir sehr sehr am Herzen liegt und habe das Gefühl, ich habe das Damoklesschwert über mir hängen. Vllt steigere ich mich auch rein, aber für mich ist die Zeit bis zur OP unerträglich :-(

[doris2710]

sarah, ich versteh dass du angst hast,
aber wirst sehen, es wird besser sein.
meine diagnose ist jetzt ziemlich genau 2 jahre her, ich hatte auch clark level IV und mir gehts blendend
klar, ab und an bekomme ich auch die krise, aber im großen und ganzen hat mich die diagnose dazu gebracht, dass ich das leben viel intensiver und dankbarer annehme....und das ist meiner meinung nach etwas sehr positives...