Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Stern2011]

Komme gerade auch aus dem Krankenhaus und was muss ich für schlimme Nachrichten lesen .

Aber es tut auch wieder gut, zwischen den vielen schlimmen Nachrichten auch mal was positives zu lesen.
Toll, dass es dir Anja auch wieder besser geht. Und dir Tanja eine gute Besserung.

Mir geht es übrigens auch wieder besser, nachdem ich erst ein sehr heftiges HFS entwickelt hatte, dass ich nicht mehr laufen konnte, habe ich zur Zeit Xeloda Pause.
Auch weil nach meiner OP die Blutwerte alle in den Keller gingen und ich länger als erwartet da bleiben musste.
Aber jetzt bin ich wieder froh zu Hause zu sein.
Das komplette Staging was da gemacht wurde war auch sehr positiv.
Keine neuen Auffälligkeiten und der Rest unverändert.

Liebe und tapfere Grüße an alle MItstreiterinnen!

[Maillot]

Hi Mädels,
hier ein kleines Update....
Ich habe meine Lungenembolie überstanden und war seitdem in Chemopause, zwangsweise, was mir natürlich gar nicht in den Kram passte, da die Metastasen sich gerade verkrümelten ....Den Blutverdünner muß ich erst einmal weiter einnehmen. Da meine Knochenmetas in der Wirbelsäule sich jetzt zu Wort meldeten, knatschte ich bei meinen Docs so lange rum, das ich Freitag mit dem Bondronat wieder starten kann. Herceptin und Xeloda voraussichtlich ab Ende Oktober...
Ich war völlig schlapp und furchtbar kurzatmig , arbeite aber daran, meine Kondition wieder zu steigern. Geht halt alles nur sehr langsam. Aber - ich war heute nach Wochen das erste Mal alleine einkaufen- ich sag ja immer spazierkaufen- weil ich ganz gemütlich tippel. Was soll's , Hauptsache , es geht aufwärts!
Ich wünsche euch allen einen schönen sonnigen Tag und viel Kraft!

Alles Liebe,
Maillot

[Tanja1968]

Sonja, die Rüsselpest hat die gesamte Familie im Griff. Ich rede ihr schon gut zu, damit die erste Chemo am Donnerstag starten kann. Ob das Frau Doktor durchgehen lässt, weiß ich noch nicht genau, aber vielleicht kann ich sie mit einem unwiderstehlichen Augenaufschlag überzeugen .

Ansonsten freue ich mich über die kleinen guten Nachrichten, die hier vermeldet werden.... sei es der aktivierte Spazierkauf oder ein gutes Staging!

Heute sehr oft an Tina und Tanja denkende Grüße

Tanja

[falino]

Liebe Anja,
ich komme gerade von der Chemo. Du hast mein Tag gerettet . Hast du den Stein gehört, der mir vom Herzen gefallen ist?

Jetzt ab ins Bett.

[Ortrud]

Liebe Tanja,

dadurch, dass sie meinen Port noch nicht eingebaut haben, werde ich wohl nächste Wochen meine Chemo nicht bekommen.

Die Chirurgen haben gesagt, dass sie den Port nicht auf der operierten Seite einbauen können.

Jetzt muss ich warten, bis die Wunde verheilt ist. (der Chirurg meinte ca. 2 Wochen). Dann kommt der neue Port wieder an dieselbe Stelle.

Ich habe es schon wieder vergessen: Welche Chemo bekommst Du?

[Arosagirl]

Hallo ihr lieben,

Ich bin schockiert bei dem was hier gerade los ist. Frage mich die ganze zeit warum die nächste Chemo starten wenn man am Ende doch verliert. Meine Metastasen in der Lunge werden rapide größer und mehr. Hatte noch einen Urlaub geplant in drei Wochen. Bin mir nicht sicher ob ich den vor Chemobeginn noch machen kann. So langsam geht mir die Puste aus. Sollte ich mir für Taxol wieder einen Port machen lassen oder kann man das auch so ertragen?
Hast jemand Viel Erfahrung mit ganzheitlicher Therapie? Habe morgen einen Termin in einer Klinik für ganzheitliche Behandlung. Wird zwar teuer aber vielleicht übernimmt die Krankenkasse einen Teil der Behandlungen.
Geht es manchen von euch auch so dass man Bitte lauter Angstgedanken nachts nicht schlafen kann?was tut ihr dagegen. Habe das Gefühl mir geht die kampfkraft aus.

L.g. und ich wünsche euch allen mehr Kampfgeist als ich ihn zur Zeit habe.

Petra

[Michi04]

Hallo ihr Lieben,

ich war gestern bei meinem Onkologen und haben die Befunde von den
Untersuchungen besprochen.
Leider war ich etwas Unsicher , weil er eine sofortige Therapieumstellung
möchte , aber nicht mit Aromatasehemmer sondern mit Faslodex.
Er ist der Meinung das die Aromatasehemmer zu schwach sind und
nur etwa ein halbes Jahr helfen würde und man dann wieder Umstellen
müsste,
aber ich habe ihn drauf hingewiesen das , dass im Tumorboard besprochen
werden soll, ( der Arzt ist Neu in der Stadt ) was jetzt nächste Woche
auch gemacht wird.
Ich selbst möchte , so wie das Brustzentrum und wie es in der Vergangenheit
im Tumorboard besprochen wurde, die Aromatasehemmer,
den ein halbes Jahr sind ein halbes Jahr .

Hat einer Erfahrung mit einer der beiden Therapien, ich hatte bisher
noch keine Chemo und noch keine Strahlentherapie nur Tamoxifen
was wir bisher ausgereizt wird.

LG Michi

[charly 15]

Hallo zusammen,

ich war gestern bei meiner Onkologin sie sagte mir das meine Leberwerte leicht erhöht wären ( das haben sie vor 4 Wochen bei der Blutabnahme festgestellt) das könnte aber auch vom Tamoxifen kommen....und im gleichen Atemzug sagt sie uns das bei der PET-CT vor 3 Monaten auf der Leber ein kleiner Punkt ( Schatten) war....

Ich hatte keine Chemo und nehme seit 2 Monaten Tamoxifen,Zemota und Zoladex...wobei ich sagen muss das ich den 1 Monat Femara bekam...war von der Onkologin falsch angeordnet..

Jetzt habe ich am 11.10. einen Termin zum Ultraschall....die Onkologin sagte mir aber das die Medikation so bleiben würde.

Gibt es hier denn noch jemanden der trotz Knochenmetas und evtl. Leber keine Chemo bekommen hat ?

Ich bin so verzweifelt.....habe doch erst vor 4 Monaten die Diagnose Brustkrebs bekommen....dann das noch mit den Knochenmetas und jetzt das mit der Leber....

wie sind denn die Chancen wenn etwas in der Leber ist.....

es geht alles so schnell und man bekommt keine richtigen Antworten....
ich habe jetzt das Krankenhaus gewechselt....mal sehen was die dann in 4 Wochen sagen.

Liebe Grüsse
Sylvi

[Parvati]

Hallo Sylvie,

werden bei dir die Tumormarker gemessen? Bei mir zumindest sind die sehr aussagekräftig. Aber man braucht halt eine Messreihe, die über mehrere Monate geht, damit man beurteilen kann, ob da was ansteigt.

Ein einmaliger, leichter Anstieg der Leberwerte kann auch von Medikamenten kommen und ist noch kein Grund zu Beunruhigung (Zum Vergleich: Mein letzter Leberwert war bei 120. Das ist eindeutig nicht nur ein einmaliger Ausrutscher, sondern die Kurve geht steil nach oben).

Für Lebermetastasen gibt es außer Chemo noch andere Behandlungsmethoden. Wenn es einzelne (weniger als 5) und nicht zu große sind, kann man das auch operieren. Aber ich habe den Eindruck, dass bei dir die Diagnose noch sehr unklar ist. Es ist ja eigentlich nur ein Verdacht. Ich wünsche dir, dass im Ultraschall sich alles in Wohlgefallen auflöst.

Liebe Grüße
Parvati

[Vampirin]

Hallo Silvie.

Bei mir wurde nicht gleich Chemo gegeben. Ich bekam die Diagnose 2011 gleich mit Metas in den Knochen. Seit Dez. 2012 hab ich welche in der Leber. Damals auch unter Tam. Trotzdem wollte man erst abwarten und ich hatte daraufhin eine beidseitige Ablatio. Die Metas hielten erst Still und sind seit März leicht gewachsen. Man hat mich dann auf andere Tabletten umgestellt, das half aber nicht. Deshalb bekomme ich jetzt Chemo.

Ich weiß nicht ob man es bei dir anders lösen kann. Ich würde mich einer Chemo aber nicht zwingend verschließen. Denn damit gibst du dem Schalentier weniger Zeit zum durchatmen. Und das ist heutzutage auch nicht mehr so schlimm wie früher vielleicht noch.

Sprich mit deinen Ärzten und frage welche Möglichkeiten du hast.

[Tanja1968]

Liebe Ortrud,
wollten sie deinen Port nicht einfach austauschen? Kann man das nicht in einem Aufwasch erledigen? Mein Port wohnt auch auf der "nicht-betroffenen" Seite, also rechts unterm Schlüsselbein. Er zwickt und zwackt noch ziemlich, aber wir sind dabei, uns aneinander zu gewöhnen. Ob das mit meiner Chemo morgen klappt, weiß ich noch nicht genau, denn ich schniefe noch fleißig vor mich hin...

Du fragst nach meiner Chemo. Auch diese Frage kann ich dir aktuell noch nicht beantworten, da noch mal während meiner Abwesenheit eine Tumorkonferenz statt gefunden hat. Die Idee war aber eine Kombi von EC (ich bekam noch nie Anthrazykline) und Paclitaxel. Ich halte dich auf dem Laufenden .

Liebe Grüße
Tanja

[sommerbiene]

hallo ihr lieben..

oh gott.. was ist denn hier los?
erst muss Tanja gehn...dann Tina! es tut mir soooo leid!

ich komm ja bewußt nicht mehr oft in das forum.....um abstand von der ganzen scheixxe
zu bekommen,die mich immer runter zieht ....

aber wenn ich reinschau und dann gleich diese hiobsbotschaften lese .... dann schieb ich wirklich gleich große PANIK

mädels ich wünsch euch das allerbeste und bietet dem krustentier mit aller kraft die stirn !!!!

fühlt euch alle feste
gruß isa ..

[Maja57]

Hallo Michie!
Du bist unsicher,kann ich mir vorstellen.
Meine Therapien wurden immer erst nach den Untersuchungen umgestellt.
Hatte unter anderem auch Tamoxifen und Faslodex.
Irgendwie nimmt mann ja alles mit,und wenns immer nur für ein halbes Jahr ist.
Faslodex ist gut verträglich,hatte ich auch nur für 6 Monate.
Hab meine Metas 5 Jahre mit Antiehormonen (immer verschiedene)
in Schacht gehalten.Danach hab ich erst Chemo bekommen.
Zur Zeit nehme ich gerade Arimidex,Du siehst so hangelt mann sich von Jahr zu Jahr.
LG.Marion

[Michi04]

Hallo Marion,

danke für deine Antwort, ja man hangelt sich so durch, bin jetzt
auch schon seit über zwei Jahren dabei und die Ärzte sagten mir ja schon
das sie es nicht erwartet haben das das Tamoxifen so lange hält.
Jetzt muß ich das Tumorboard abwarten um dann zu hören
welche Therapie und ob sie operieren wollen bzw. was alles,
Lymphknoten und Eierstöcke oder nur die Lymphknoten .

LG
Michi

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Auch wenn jetzt hier viel los war,aber wir haben dennoch immer den Blick nach
vorne.Und das ist gut so,weil auch ich schon soooo oft ganz unten war,
aber die Heutige Medizin macht es uns möglich die Lebens Erwartung wahnsinnig
nach oben zu drehen,oder auch sehr sehr viele die einen Stillstand der Krankheit
haben,zb ich.
Möchte damit auch allen viel Kraft geben der Kampf lohnt sich.
G.L.G Nora