Interferon-Therapie

[J.F.]

Sorry, wenn ich mich da einklinke und mal wieder klugsch....risch rüberkomme, aber:

Interferon in der Hochdosisform wird intravenös gegeben. In der sogenannten Erhaltungsphase wird dann subkutan gespritzt, sprich vom Patienten selbst gespritzt.

Hochdosis kann aber auch in Blöcken gegeben werden, machen nur wenige Unikliniken. Hier wird intravenös das Interferon gegeben.

Die Niedrigdosis wird subcutan verabreicht und zwar i.d.R. für 18 Monate. Die meisten haben die Niedrigdosis und haben sich alle selbst gespritzt. Der Mensch ist und bleibt ein Gewohnheitstier und es gibt für alles ein erstes Mal .

Nachlesbar in den ADO-Leitlinien, die auch als wichtig gepinnt sind.

[Jenny B.]

Halli Hallo

Ich hatte auch die Hochdosis IF Therapie.
Und um deine Frage zu beantworten Ich wurde jeden Tag neu gepiekst.
Meine Venen sind verhältniss mäßig schlecht (nicht zu fühlen und nicht zu sehen) und es hat Trotzdem 4 Wochen lang, 5x die Wohe geklappt.

Leider hat das IF bei mir nicht angeschlagen, also habe ich abgebrochen.
Ich wünsche dir alles alles Gute und das du möglichst wenig Nebenwirkungen hast.
Ich persöhnlich würde mich immer wieder für die 3 Monats variante entscheiden, so hat man doch eine gewisse erholungsphase. Aber ob das dem was das IF bewirken soll im wege steht kann ich nicht beuteilen.

Lg Jenny

[babs_Tirol]

Bei mir kamen unter Der Therapie mit Interferon 3 x 3 Mio.E. auch Lymphknotenmetastasen. Leider habe ich nicht zu den 8- 12 % Patienten gehört wo die Niedrigdosis half.

[Superwoman83]

Ich mache meine Hochdosis Interferontherapie hier vor Ort bei einem Onkologen (Dosis laut Uniklinik Köln 5x20 Mio, das dann mal 3 Monate über ein Jahr, dazwischen Pause). Dann muss ich nicht täglich 200km zur Uniklinik Köln fahren. Ob ich das Medikament nun in Köln in die Vene bekomme oder hier in Neuwied ist denke ich mal schnuppe, solange die Dosis machbar ist. Der Onkologe meinte, ich könne mir einen Port legen lassen, aber ich könne mich auch jeden Tag neu in die Armvene piken lassen. Was mir besser gefällt. Am 6.8. geht´s dann los Ich berichte dann. Bestimmt nicht so toll Grippesymptome im Hochsommer zu bekommen. Von den Trombosespritzen im Krankenhaus habe ich von den Einstichen alles blau am Bauch gehabt, zudem hat das Zeug tierisch gebrannt, entweder die Schwestern konnten da nicht spritzen oder ich bin für Spritzen in den Bauch nicht geeignet. Dann doch lieber in die Vene vom Arm. Habe inzwischen 3 Meinung von Ärzten zu Interferon eingeholt, aber alle sagen leider, dass ist für mich die einzige Option, wenn ich verhindern will weitere Metastasen zu bekommen.

[Esther1970]

hallo ihr lieben,

wollte euch nur mit stolz verkünden.
hatte gestern abend meine letzte interferon ladung !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

ich hab es geschafft 1 jahr hochdosis ist vorbei.

: prost:

ich wünsche allen die diese therapie ob hochdosis oder 3mil
noch vor sich haben alles gute
ihr schafft das auch.

alles gute euch!!!

[babs_Tirol]

Hallo Esther,

freut mich, dass du deine Hochdosis-Interferon-Therapie jetzt beendet hast.
Noch mehr wünsche ich dir, dass du dadurch niemals mehr MM-Metasten bekommst.

Erhole dich gut bei deiner REHA!

Alles Liebe
von
-babs_Tirol-

[Sandra63]

Zitat von babs_Tirol

Hallo Esther,

freut mich, dass du deine Hochdosis-Interferon-Therapie jetzt beendet hast.
Noch mehr wünsche ich dir, dass du dadurch niemals mehr MM-Metasten bekommst.

Erhole dich gut bei deiner REHA!

Alles Liebe
von
-babs_Tirol-

Hallo Esther,

dem schließe ich mich gerne vollständig an.

LG

Sandra

[Fischer Christiane]

Hallo Esther,

dies freut mich für dich. Einen dicken Knuddler!! Endlich ist dies vorbei!!!

Genieße das LEBEN!!

Grüße
Christiane

[Superwoman83]

Die Op ist erst am 09.07., also habe ich noch knapp 3 Tage Galgenfrist. Ich weiß nicht wie das dann aussieht, ob man da dann groß einen Unterschied zu vorher sehen wird, wenn mir die Ohrspeicheldrüse und die Lymphknoten rausgenommen werden (mal abgesehen von der Narbe). Hab voll Schiss vor der OP. Ist schon krass, wie durch eine Krankheit die ganze Lebensplanung durcheinander gerät. Ich habe die Interferontherapie 1 Woche nach hinten gezogen (statt 30.06. auf 06.08.), auch wenn die Ärzte immer sagen sofort anfangen. Ich will erst nochmal meine Familie und Freunde sehen (wohnen alle weit weg) und meine Ma heiratet auch demnächst, da will ich nun nicht mit Grippesymptomen auf der Hochzeit rumhängen.

Ich bin manchml so wütend auf den da oben, warum ausgerechnet ich!

@Cathi84: viel Glück für die Internefrontherapie.

[babs_Tirol]

Hallo Cathie,

bei den meisten IF-Anwendern werden die Haare dünner und es fallen vermehrt Haare aus. Als weibliches Wesen sollte man sich am Besten gleich zu einem Kurzhaar-Stufenschnitt entscheiden.
Biotin-Kapseln aus der Apotheke sind ausserdem gute für Haut,Haare und Nägel, die Einnahme ist auch sehr empfehlenswert. Lasse dich diesbezüglich von einem Apotheker beraten. Ausserdem gibt es jetzt Coffein-Haarshampoos die ebenfalls gegen Haarausfall wirken.

Immer daran denken, die IF-Therapie soll das Immunsystem anspornen und gegen evntuelle Mikrometastasen vom Melanom wirken.
Die Haare wachsen spätenst nach der IF-Therapie wieder wie vorher.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[Suff]

HeyCathi84

Immer daran denken, die IF-Therapie soll das Immunsystem anspornen und gegen evntuelle Mikrometastasen vom Melanom wirken.
Die Haare wachsen spätenst nach der IF-Therapie wieder wie vorher.

Ich kann das nur bestätigen, hatte Po-Langes Haar, habe die Haare immer stückweise 10cm abschneiden lassen und im Sommer meist einen Pferdeschwanz getragen dadurch viel das nicht so auf. Ich nehme Kieselerde, meine Haare sind jetzt kurz und kräftig genau wie meine Nägel.

Ein Tipp noch viel Trinken wieviel das wirst du mit der Zeit selber merken.
Viel Glück und alles Gute.

Simona

[franz1943]

nach fast einem Jahr 3x3 die Woche : meine Haare sind ok, allgemein Zustand, ausser des öfteren Kopfschmerzen und, seltsam, so gegen Mittag des öfteren wird mir ein bischen schwummrig, dh, ich bin dann ganz vorsichtig und trinkt dann ein Täschen Tee, allerdings , ich gebs zu, ich trink zu wenig, Paracetamol hab ich noch keine 10 genommen, weil ich immer den Eindruck habe, hilft nicht (?)
ich wünsche allen alles Gute und drück Euch alle Daumen!

[Anka85]

Hallo, auch ich stehe jetzt vor der Entscheidung, Interferon zu nehmen. Meine Situation ist etwas anders als bei den meisten. Ich bin im Stadium IV (unbekannter Primärtumor, Lungenmetas),aber zurzeit Tumorfrei. Es gibt wohl nur wenige Studien für das Stadium und die auch nur sehr klein (habe selbst noch keine gefunden). Dort wurde wohl auch kein signifikanter Vorteil von interferon festgestellt. Aber trotzdem überlege ich einen versuch zu unternehmen. Mein Arzt sagte mir, er könne es mir nicht empfehlen,er würde es allerdings an seiner Stelle versuchen. Vielleicht hilft es ja zumindest eine Metastasierung in andere Organe zu verhindern?
Bisher habe ich alle Behandlungen sehr gut überstanden (OPs, Chemos,...) Mir geht es auch psychisch gesehen ganz gut. Ich bin noch jung und körperlich fit, also warum nicht einen versuch starten? Oder lieber ein Zeit ohne Therapie genießen? Ich weiß,dass die Entscheidung nur ich allein fällen kann, aber trotzdem: Was meint ihr?
Lieben Gruß,
Anka

[J.F.]

Hallo Anka,

ich möchte lieber anders fragen. Hast Du eine Zweitmeinung eingeholt?

Es gibt die Hochdosis und die Niedrigdosis. Welche hast Du Dir vorgestellt? Denn von Uniklinik zu Uniklinik kann die Einstellung zur jeweiligen Dosis nicht unterschiedlicher sein, die einen favorisieren die Hochdosis, die anderen die Niedrigdosis. Und Hochdosis ist nicht gleich Hochdosis. Von daher wäre eine Zweit- / Drittmeinung wirklich empfehlenswert, denn die jeweiligen Ärzte hätten dann auch alle Befunde und Bilder und können auf Dich gemünzt eine Meinung abgeben. Für uns recht schwierig. Viele hier haben die Niedrigdosis gemacht, viele mit vielen Nebenwirkungen bishin zum Nichtarbeitenkönnen. Es gibt aber auch einige Fälle, Tendenz steigend, die mit der Niedrigdosis arbeiten gehen und sich mit den Nebenwirkungen, ich möchte es mal so ausdrücken, arrangieren bzw arrangiert haben. Eine Chance ist es auf jeden Fall, aber das ist rein meine Meinung.

[Anka85]

Danke für deine schnelle Antwort. ich würde über 12-18 Monate 3x3Mio Einheiten bekommen. Eine Zweitmeinung habe ich mir vor der letzten Lungen-OP eingeholt,die mich tumorfrei gemacht hat. Dort hatte ich dann auch a´nach adjuvanten Möglichkeiten gefragt. Die haben mir nur von der Misteltherapie abgeraten. Alles andere hätte zumindest keine Nachteile bzgl. der Prognose, allerdings auch keine belegten Vorteile.
Aber klar ist doch auch, es gibt nicht viele Studien und wenn nur kleine über adjuvante Therapien im 4. Stadium und dann auch noch bei unbekanntem Primarius.
In 3 Wochen habe ich noch ein PET/CT und MRT, erst danach würde ich mit Interferon beginnen (muss auch erst noch von den Schmerztabletten von der Lungen-OP runter). so ist definitv Zeit für eine weitere Meinung.
Mein Arzt meinte, dass wir die Therapie nicht auf Teufel komm raus durchziehen würden, um die Lebensqualität nicht zu stark zu beeinflussen. Es bestände jederzeit die Möglickeit, abzubrechen.