Hallo Nati,
ja, ich habe leider Neues erfahren. In der Immunhisto sind die Zellen "noch" auffälliger - Verdacht auf Angiosarkomzellen.
Jetzt ist das Gewebe für eine Zweitmeinung zu einem anderen pathologischen Institut gesendet worden. Angiosarkome sind wohl so verdammt selten, dass es schwierig ist, sie zu erkennen. Vorgestern wurde ich dann noch zum Gentest gebeten. Man geht davon aus, dass ich das LiFraumeni-Syndrom habe (p53 Defekt auf Chromosom 17, Tumorsupressor fehlt..immer wieder Krebs praktisch überall
). Dazu passt meine "Krebskarriere" genau (Osteosarkom im Kind/Jugendalter, MammCas, Weichteilsarkom...).
Ich lebe in einem Schockzustand. Vor gut einer Woche noch dachte ich, ich hätte "bloss" einen 7mm G2 Brusttumor und jetzt das
. Es ist einfach eine komplett andere Ausgangslage. Ich habe nur noch Angst.
Ich schreibe Euch, wenn ich mehr weiss.
Die Hoffnung stirbt zu letzt, wie man sagt.
Sonne