Hallo Karin und Susaloh,
wie sich untenstehendem Link entnehmen lässt wurde Femara in Deutschland erst im März 2006 für die adjuvante Therapie bei BK im Frühstadium (ohne Metastasen) zugelassen.
http://www.finanzen.net/nachricht/**...schland_382084
Arimidex hat die Zulassung in der EU erst seit November 2002
http://www.astrazeneca.ch/pdf_corp_abr.pdf
und Aromasin seit Sommer 2005 (
http://www.journalmed.de/newsview.php?id=9784)
Vor dieser Zeit war die Theapie nach 5 Jahren Tamoxifen abgeschlossen und das dürfte bei Sanni's Mutter 1998 gewesen sein, also haben sich die Ärzte nichts zuschulden kommen lassen.
Auch wenn es für uns schwer verständlich ist: Es ist fast immer so, dass neue Medikamente gegen Krebs zuerst nur bei metastasiertem Krebs zugelassen sind (auch wegen der hohen Kosten) und ihre Zulassung für die vorbeugende Therapie erst später erhalten, wenn der Vorteil im Frühstadium bewiesen ist.
Tamoxifen wird in der Regel nicht länger als 5 Jahre gemacht, weil die Krebszellen gegen das Medikament resistent werden.
Daniela