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Alt 26.10.2016, 00:34
lotol lotol ist offline
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Standard AW: Hodgkin Neuling

Hallo mimi1979,

ja, kann gut sein, daß es eine Routinekontrolle ist; denn unsere Ärzte wollen ja auch (bildlich) sehen, wie die Therapie "anschlägt".
Ich hatte immer den (sehr guten) Eindruck, daß sie jederzeit lieber eine Kontrolle machen als daß ihnen irgendwas "durch die Lappen" geht.

Zitat:
Gestern bei der Blutkontrolle sind mal wieder meine Leukos aufgefallen. Ich hab ja schon immer wenig, aber diesmal sind wir bei 90 000.. Die Ärztin meinte das wäre noch in Ordnung, Sorgen mache ich mir dennoch etwas.
Glaube, Du hast Dich bei den Leukos mit 90000 um eine Null (zu viel, evtl. "Tasten-Zittern"?) verhaut.
Schau mal hier nach den "Normalwerten":
http://www.onmeda.de/behandlung/kleines_blutbild.html

Beim "Einstieg" in die Therapie war mein Leuko-Wert bei 9600, und es war durchgängig bei allen Zyklen auch der Wert, der am stärksten schwankte.
Ich weiß nun nicht, wie die Höhe des Wertes bei Deiner Therapie eingeordnet wird.
Denke aber, wenn Deine Ärztin das für i.O. hält, brauchst Du Dir wirklich keine Sorgen zu machen.

Vergleichsweise kann ich Dir beschreiben, daß bei meiner Therapie der Leuko-Wert insofern immer besonders beachtet wurde als er eine bestimmte Größenordnung (ca. 3000) haben mußte, damit mit dem nächsten Zyklus weitergemacht werden konnte.
In den angestrebten gleichmäßigen zeitlichen Abständen.

Als meine Leukos mal recht niedrig (bei 900) lagen, bekam ich ein Antibiotikum, weil der Verdacht bestand, daß sich da irgendwo in meinem Körper eine Entzündung anbahnen könnte.
Die Leukos "erholten" sich wieder rechtzeitig genug, damit der nächste Zyklus - wie geplant - anlaufen konnte.

Danach fielen sie dann noch weiter ab (auf 700), und es war deshalb fraglich, ob der nächste Zyklusbeginn nicht evtl. verschoben werden müßte.
Sie erholten sich aber auch wieder recht schnell, und es konnte weitergemacht werden.
Was mir natürlich angenehm war, damit ich den Sums hinter mich bringen konnte.

In beiden Fällen (Leukos 900 und 700) schärfte mir meine Onkologin besonders ein, daß ich vom Immunsystem her nahezu "schutzlos" sei.
Und, falls sich irgendwas ungewöhnlich verändern sollte (Fieber o.ä), sofort reagieren und das ABZ verständigen sollte.

Frag doch einfach mal Deine Onkologin danach, ob es bei Deiner Therapie auch irgendwelche "Eckwerte" der Leukos gibt, an denen sie sich orientiert und wo diese liegen.
Denke, wenn Du diese ebenfalls kennst, kann das zu Deiner "Sorgenfreiheit" ganz erheblich beitragen.
Wir haben in unseren Situationen mehr als genug "Mist am Hals".
"Freischaufeln" ist die Devise.

Zitat:
Mein Appetit oder sogar Hunger hat sich immer noch nicht gesteigert. Eigentlich bin ich ja Schokotante, aber zur Zeit mag ich gar nix. Auch griechisch gelüstet mich gar nicht. Sonntag war es dann ein halber Knödel mit bisschen Entenbrust. Hat mir voll gereicht. Bin mir aber ziemlich sicher das sich da schnell wieder gibt.
Das mit Deiner Appetitlosigkeit ist schon merkwürdig, und ich wünsche Dir, daß sich das wirklich schnell wieder gibt.
Denn, wenn bei uns Schokotanten/-onkeln die Lust auf unser "Manna" absinkt, dann stimmt irgendwas nicht mehr so ganz.

Während meiner ganzen Therapie blieb trotz allen "Verdauungs-Theaters" die Lust auf Süßes immer unverändert (wie eh und je).
Kürzlich tauchte bei einem namhaften Discounter eine neue und sehr gute Noisette-Schokolade auf.
@ gitti 2002:
Schau bitte mal wieder kurz woanders hin:
Das ist wirklich keine Werbung, sondern soll nur evtl. helfen können.
Ich versuche auch, das möglichst tolerabel zu beschreiben.

Der Discounter-Name fängt weder mit A noch mit N an.
Der Anfangsbuchstabe liegt näher bei N.
Genauer gesagt, liegt nur noch M dazwischen.
Die gen. Schokolade hat andere Abmessungen als die üblichen 100g-Tafeln.
Flacher, etwas breiter und erheblich länger.
Verpackung: im wesentlichen weiß/hellbraun.
Sonstige Daten: FAIRTRADE sowie 599 kcal/100g

1 kcal hin oder her:
600 kcal sind schon eine ganz ordentliche Größenordnung, wenn man sich schnell Energie zuführen können will.
Vorausgesetzt natürlich, man ißt ganz gerne Schokolade.

Zitat:
Du polierst Autos mit Cola? Okay hab ich auch noch nicht gehört.
Ist nicht nur Cola, sondern auch noch Feinst-Schleifmittel dabei.
Cola deshalb, weil in Cola Phosphorsäure mit drin ist.
Das klassische Mittel zur "Rost-Umwandlung".
Sozusagen ein Mittel gegen den "Rost-Krebs", der ja auch nur Eisen "auffressen" will.

Zitat:
Was ich seit einigen Tagen noch merke ist diese extreme Schwitzen morgens. Nach der Dusche schwitz ich das ich mich 1 Stunde später umziehen muss. Dann ist aber gut. Vielleicht möchte mein Körper nicht mehr duschen ;D
War bei mir ähnlich, und nachdem ich prinzipiell auf meinen Körper "höre", duschte ich einfach nicht mehr.
Sondern wusch mich nur noch partiell.
Naja, dort wo halt "Muffel-Gefahr" existiert bzw. die Hygiene es erfordert.
Geht auch zur Not. Andere Säugetiere duschen sich ja auch nicht.

Erinnerlich ist mir diesbzgl. ein Wissenschaftler, der das "Nicht-Duschen" unter dermatologischen Aspekten systematisch über Jahre hinweg betrieb.
Mit dem Ergebnis, daß sich die Haut daran gewöhnt.
Sie stößt halt dann Überflüssiges ab, so, wie das bei anderen Säugetieren auch der Fall ist.

Was "natürlich" bzgl. Duschen ist, kann anderswo thematisiert werden.
Wir müssen mit unseren Lymphomen nur irgendwie "über die Runden" kommen können.
Duschen können wir auch noch nach einer erfolgreichen Therapie, bis wir die aufgeweichte Haut "abwurschteln" können.
Zwischendrin können wir auf die natürlichen Säugetier-Funktionen bauen.
Die auch immer noch bei uns zuverlässig funktionieren.

Jeder von uns Betroffenen muß selbst wissen, worauf er sich verlassen kann und worauf eher nicht.


Liebe Grüße
lotol
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Krieger haben Narben.
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1. Therapie (2016): 6 Zyklen R-CHOP (Standard) => CR
Nach ca. 3 Jahren Rezidiv

2. Therapie (2019/2020): 6 Zyklen Obinutuzumab + Bendamustin => CR
Nach ca. 1 Jahr Rezidiv, räumlich begrenzt in der rechten Achsel

3. Therapie (2021): Bestrahlung
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