Meine Lieben
Ich dachte, ich eröffne jetzt einen eigenen Thread um Euch Mut zu machen bzw. Euch über meine Therapie zu informieren - vlt. kann der eine oder andere von Euch dies ebenfalls mit Euren Ärzten besprechen und diesen Weg gehen;
Kurz zur Geschichte:
Amelanotisches Melanom - nicht resezierbar, weil nicht auffindbar; Stadium IV (Lungentumor, Tumor Unterbauch - 23,5cm Durchmesser, 7 Metastasen im Hirn, Metastasen an der BWK und LWS, Metastasen Knochenmark, Metastasen Darm und Blase) - Werte Oktober 2016; Lymphknoten axiliär operativ entfernt ebenfalls Okt 16;
Im November (12.11.2016) Beginn mit MEK und Dabrafenib (täglich); Ende November entschied ich mich gegen die Bestrahlung meines Gehirns; danach 1. "kleiner" Check im Dezember 2016 (14.12.) - Rückgang sämtlicher Tumore und Metastasen;
Ende Dezember 2016 (28.12.) Vorschlag meines Arztes: Paralleltherapie: Immuntherapie Keytruda und MEK+Dabrafenib; Ein Versuch quasi, da es bei uns (in Österreich) hierzu noch keinen Patienten als Referenzwert gab.
Ich hatte mit einigen starken Nebenwirkungen zu kämpfen, aber ich bin überzeugt, dass das die richtige Entscheidung war - wir alle wissen, der Weg mit dem Krebs als Begleiter ist nie einfach und wird's auch nie werden ...
Schlaflosigkeit ist mit einer der Schlimmsten (für mich) - da Du hier an Kraft, Nerven und Substanz verlierst; Schüttelfrost und Fieberkrämpfe; Gewichtsverlust und Depressionen - in den ersten 3 Monaten. Die Haut lasse ich jetzt hier unkommentiert, weil das der unwesentlichste (zwar der sichtbarste) Teil für mich ist ...
Schilddrüsenüberfunktion, Herzrasen, innere Unruhe, Gewichtsverlust. Das waren so meine stärksten Begleiter in den vergangenen 3 Monaten mit der Paralleltherapie;
Ich habe kurz dazwischen gesagt, dass ich nicht mehr weitermachen möchte mit beiden Therapien - weil ich es nicht durchhalte, winselnd und kraftlos. (Diese Momente haben wir - so denke ich - alle zwischendurch).
Ich bekomme Keytruda alle 3 Wochen als Infusion. Und wir machen weiter! Die Nebenwirkungen haben sich eingependelt, dh. ich habe etwas für die Schilddrüsen bekommen, etwas für den Schlaf (sodass ich zumindest 5-6h Schlaf bekomme), gegen das Fieber und den Schüttelfrost habe ich auch Tabletten bekommen und die Schmerzen wurden von Beginn an mit Hydal und dem Schmerzpflaster in Schacht gehalten - und den Rest habe ich mir gedanklich aus dem Kopf gestrichen und wieder begonnen, mich aus dem Sumpf zu ziehen. Ich habe mich als Mensch umgestellt ... habe in meinem Leben aussortiert (Menschen, Beruf, Vergangenheit) - alle "schmutzigen" Dinge von mir "gewaschen" quasi - die Haut gesäubert, wenn man's so nennen will ...
Ich habe und bin täglich dran - meine innere Ruhe gefunden; Viele Krankheiten haben den Ursprung in der Seele / Psyche - auch wenn man's oft nicht wahrhaben will und vlt. nicht im ersten Moment sieht.
However: ich hatte gestern meinen grossen Check-Up (Staging) mit PET-CT und Schädel MRT; Ich kann euch folgendes mitteilen: mein Unterbauchtumor ist seit Oktober 2016 von 23.5cm Durchmesser auf 3cm geschrumpft;
Keine Metastasen mehr im Darm und auf der Blase, Keine Metastasen an der Wirbelsäule und im Knochenmark, der in der Lunge hält sich noch ein bisschen zurück mit dem kleiner Werden, aber auch geschrumpft (war zu Beginn 9cm, jetzt ist er 3,5cm); meine Haut wird zunehmend besser und ich fühle mich insgesamt "frischer". Vom Schädel kann ich Euch leider noch nichts sagen, hier erhalte ich den Befund erst am kommenden Donnerstag; aber auch hier sind wir zuversichtlich;
Ihr Lieben: ich hoffe, ich konnte Euch ausreichend Information zu dieser Form von Therapie geben - vlt. kann der eine oder andere von Euch auch diesen Weg einschlagen und ich wünsche jedem einzelnen viel Kraft und Glück auf jedem Eurer Wege!
Fight, 'till your fists bleed, baby
Ganz liebe Grüsse
dozi