hallo anke,
vielleicht trifft meine antwort nicht ganz deine frage.erfahrungen habe ich nicht mit dieser studie.nur allgemeine infos.

Projekt "AP 12009 - Hochspezifischer Antisense Wirkstoff zur Therapie bösartiger Hirntumore"

Krebs, insbesondere die besonders aggressiven Krebsformen, gehört zu den lebensbedrohlichsten Erkrankungen überhaupt. In Anbetracht der oftmals geringen Behandlungserfolge mittels bisheriger Standardtherapien, beispielsweise der Strahlen- und Chemotherapie, steigt der Bedarf und die Notwendigkeit an neuen und innovativen Therapieformen. Das Ziel ist nicht nur eine bessere Wirksamkeit, sondern auch deutlich geringere Nebenwirkungen der Medikamente.

Revolutionär und besonders viel versprechend zur Behandlung von bösartigen Krebsformen ist der Ansatz des Regensburger Unternehmens ANTISENSE PHARMA. Der Name des Unternehmens ist Konzept: "Antisense" steht für das molekulare Spiegelbild. Mit anderen Worten: Das hochspezifische Medikament blockiert nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip die Bildung des für den Tumor essentiellen Faktors TGF-beta auf molekularer Ebene. Damit fällt der Schutzwall des Tumors, der ihm bislang ein ungehindertes Wachstum ermöglichte. Die nun schutzlos gewordenen Krebszellen sollen nun auf natürlichem Wege durch das körpereigene Immunsystem zerstört werden.

Das Leitprodukt des Unternehmens heißt AP 12009. Der Wirkstoff AP 12009 wird zur Behandlung von Patienten mit bösartigen Hirntumoren entwickelt, die bis heute trotz Operation, Chemo- und Strahlentherapie mit einem Überleben von nur wenigen Monaten zu rechnen haben. Bisherige klinische Ergebnisse sowohl zur Wirksamkeit als auch zur Verträglichkeit von AP 12009 lagen über den Erwartungen. Dem Medikament wurde u.a. der Orphan-Drug-Status in Europa und den USA zuerkannt.

Aufgrund des derzeitigen Entwicklungsstatus von AP 12009, dem innovativen Therapiekonzept, dem breiten Portfolio aus Patenten und Patentanmeldungen sowie der einzigartigen Plattform-Technologie R.A.D.A.R. (Rationales Algorithmisches Design von Antisense Reagenzien), mit deren Hilfe gezielt hochwertige Antisense-Moleküle entworfen werden können, besitzt ANTISENSE PHARMA einen einzigartigen Technologievorsprung und eine marktstrategische Alleinstellung.

Die ANTISENSE PHARMA wurde im Jahr 1998 in Göttingen gegründet. 1999 siedelte sich das Unternehmen als erstes biotechnologisches Unternehmen im BioPark Regensburg an und ist nun eines der größten biopharmazeutischen Firmen vor Ort. Innerhalb von nur zwei Jahren nach Gründung wurde der erste Wirkstoff, AP 12009, in die klinische Prüfung überführt. Heute werden bereits internationale Studien mit diesem neuen Medikament durchgeführt. AP 12009 zur Behandlung von Hirntumoren ist nicht der einzige Antisense-Wirkstoff: Zusätzlich stehen bereits weitere Pipeline-Produkte teilweise vor der klinischen Erprobung am Menschen.

Nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Phase III-Studien und der Zulassung soll AP 12009 weltweit vermarktet werden. Einerseits soll damit Menschen mit einer bislang unheilbaren Erkrankung in möglichst vielen Ländern geholfen werden, andererseits haben innovative Krebsmedikamente bereits gezeigt, dass sie Umsätze jenseits der Milliardengrenze generieren können.

Innovation, Strategie und wirtschaftliches Potential zeichnen das biopharmazeutische Unternehmen ANTISENSE PHARMA aus, das weltweit auf dem Gebiet der Antisense-Technologie führend ist.

vg
nelly