http://www.mysan.de/international/article35315.html

Das DSMB ist zuständig für die Überwachung von klinischen Studien. Bei einer doppelblinden Studie wie dieser ist das DSMB die einzige Instanz die weiß, welcher Patient mit dem Studienmedikament und welcher mit dem Placebo behandelt wird.
Das DSMB ist befugt, eine laufende Studie zu beenden wenn es die Sicherheit der Patienten gefährdet sieht.

Gruß,
Heiko