AW: Unser Sohn (2 Jahre) hat AML
Willkommen.
Mein Sohn hatte MDS und eine anschließende AML. Die Chancen, wieder gesund zu werden, waren mehr als schlecht. Einen Spender gab es nicht. Er hatte drei Transplantationen, 2x mit den Stammzellen seines Vaters, dann mit meinen.
Heute, fünf Jahre danach, sieht man absolut gar nichts mehr. Er ist gesund und vollkommen normal entwickelt. Statistiken sind nicht sinnvoll für Betroffene. Bei einer Heilungschance von 99% kann man das Pech haben, zu dem restlichen einen Prozentsatz zu gehören; und genauso kann es bei ungünstigen Prognosen sehr gut verlaufen.
Bewahrt euch euren Optimismus, unterstützt euer Kind mit allen Mitteln.
Alles Liebe.
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