hallo!
Meiner Tochter wurde im April 2002 ein Medullo entfernt- sie hatte die gleichen Ausfälle wie dein Sohn. Die Facialisparese war nach 6 Wochen weg, die Ataxie wird langsam besser, sie kann inzwischen wieder springen, allerdings hat sich bei der Abducensparese nichts getan; wahrscheinlich muß da nochmal operiert werden. Wir machen viel Ergotherapie und Krankengymnastik, gehen im April auf Reha nach Vogtareuth (sehr gute Neuropädiatrie, ich habs mir vorab schon mal angeschaut) und hoffen, daß es weiterhin bergauf geht. Die Ärzte und Therapeuten sagen, daß sich das alles wieder einrenken wird, aber vor allem bei der Ataxie braucht es seine Zeit, bis andere Gehirnareale die Funktionen voll übernehmen werden. Insgesamt ist Laura auch noch verlangsamt (sprechen, Reaktionen), obwohl ich den Eindruck habe, daß es seit Ende der Therapie (Mitte Februar 2003) viel schneller bergauf geht. Ist das bei eurem Sohn auch so? Hattet ihr auch nach Op dieses "Durchgangssyndrom"(Kleinhirnmutismus)?
Was macht ihr unterstützend? Wart ihr schon auf Reha?
Liebe Grüße Marion
karlheinz.dreher@t-online.de