[Sanni77]

Hallo Piepmatz,

ich bin auch recht neu hier und mir geht es wie dir, Christiane und oma2. Auch meine Mama (62 J.) hat nun, 15 Jahre nach ihrer Ersterkrankung, Metastasen.
Im November 2007, 1 Woche nach der Geburt meines Sohnes (mein erstes Kind), wurden bei ihr Metastasierungen im Bauchraum festgestellt, die sehr viel Bauchflüssigkeit produzieren. Sie erhielt eine Chemo und jetzt Ostern, sind Knochenmetastasen (überall verstreut) hinzugekommen.
Die Chemo wurde abgebrochen, weil das Knochenmark schon so sehr angegriffen ist und ihre Blutwerte lebensgefährlich werden unter Chemo (aber schon von Anfang an, wir vermuten es waren bei Beginn der Chemo schon sehr viele kleine Metas da).

Ich bin wie du völlig verzweifelt, ängstlich und traurig. Eigentlich brauche ich meine Mum gerade so sehr und auch so lange noch, doch nun braucht sie mich und ich würde mich am liebsten klonen können, denn der Kleine beansprucht mich schon sehr.

Muttis Krebszellen haben eine „mittelgute“ Hormonabhängigkeit. Ihr Her2neu Status ist negativ, d.h. wir setzen jetzt alle Hoffnungen in die Antihormonbehandlung mit Femara, so dass hoffentlich zu einem späteren Zeitpunkt wieder eine Chemo möglich wird.

Piepmatz, bekommt deine Mama Biphosphonate zu Knochenstärkung? Meine Mutter hat heute ihre erste Infusion bekommen.
Wird zur Chemo wieder mit Herceptin behandelt?
Wurde schon über die Möglichkeit einer Gabe von Angiogenesehemmern (Avastin) gesprochen? Diese Angiogenesehemmer unterdrücken ja die Neubildung von Blutgefäßen bei Metas. In Verbindung mit der Gabe von Docetaxel (Chemomittel) habe ich gute Studienergebnisse gelesen.
Liebe Piepmatz, ich drücke dir und vor allem deiner Mum ganz doll die Daumen, dass die Therapie gut helfen wird.
Ich las hier im Forum schon oft, dass man mit Knochenmetas lange leben kann!

Liebe Grüße ,
Sanni