20.09.2011
Removab® erhält
Zulassung für verkürzte Infusionsdauer zur Behandlung von malignem Aszites
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Antikörper Removab® (catumaxomab) von Fresenius Biotech zur Behandlung von malignem Aszites für eine verkürzte Infusionsdauer erweitert. Die Infusionsdauer kann damit von sechs auf drei Stunden halbiert werden.
Quelle:
http://www.journalonko.de/newsview.php?id=5115