Hallo miteinander,
je länger ich mit der Erkrankung Leiomyosarkom zu tn habe, desto verwirrender sind die Aussagen, die ich höre, und desto ratloser werde ich.
Z.B.
Leiomyosarkom streut selten - Arzt (im Krankenhaus mit angegliederten Sarkomzentrum)
L. streut massiv - mehrere Betroffene, die ich kenne
L. streut nicht - Freundin von Betroffener
L. gibt' s nicht im Darm - Arzt im Krankenhaus mit angegliederten Sarkomzentrum
L. gibt' s selten im Darm - Sarkomexperte
L. im Darm - Volkertrainer hier im Forum (dem ich hier auch alles, alles Gute wünsche)
Was würdet Ihr mit diesen Aussagen machen?
Vielen Dank und viele Grüße
Karawane