[Silke_40]

Hallo Angelia,

es ist richtig, dass du dich zum Austausch hier gemeldet hast. Wenn auch der Anlass nicht schön ist, aber du bist herzlich willkommen hier. Wir CUP-Betroffenen schreiben am meisten in dem CUP-Thread. Da findest du auch noch andere Frauen.
Beim CUP gibt es ja einen sehr vielseitigen Ursprung und bei allen sind andere Beschwerden bzw. Metastasen. Deshalb kann man da nur schwer vergleichen.
Ich selber habe auch das CUP-Syndrom seit April vorigen Jahres, aber keinen neuroendokrinen Ursprung. Das wurde dieses Jahr durch eine Rezeptor-PET/CT mit Somastotatin ausgeschlossen.
Was bekommst du für eine Chemo und wurde bei dir auch schon eine PET-CT gemacht? Dies ist die beste bildgebende Untersuchung für CUP.

Aber dass du dich jetzt schon besser fühlst, ist ein Zeichen, dass die Chemo auch anschlägt. Ich drücke dir ganz fest die Daumen und bin für weitere Infos offen.

Liebe Grüße von Silke