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Alt 07.07.2010, 17:43
Toadwart Toadwart ist offline
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Registriert seit: 25.06.2010
Beiträge: 115
Standard AW: Warten ist das schlimmste....

Hi,

so, hier bin ich wieder...
zu Hause quasi an meinem eigenen Lappi.

Jetzt wird es leider wieder so heiß,
ich hoffe ihr habt auch alle ein kühles Plätzchen gefunden.

Möchte im Folgendem dann mal "kurz" meine bisherigen Erfahrungen
und Berichte schreiben:

Di.: 29.06.2010
Diagnose Referenzpatologe aus Lübeck: Morbus Hodgkin Stadium IV

Do.: 01.07.2010
Aufnahme KH auf die "innere" Portlegen und Start 1 Chemo.
Portlegen:
Dieses war leider nicht ganz so prickelnd. Eigentlich wurde es mir als
Routine verkauft und etwas, was man fast täglich macht.
Leider ist mein Körperbau nicht ganz so Routine.
Da liegen schon mal 1-2 Fettschichten zwischen Haut und Venen.
So musste der Arzt bei der lokalen Anästesie punktieren um die Vene zu finden
und nachdem bei geplanten 20min und 1 Arzt nachher 3 Ärzte und 50min rauskamen, bis das Ding lag hatte ich ehrlich schon die Schnauze voll.
Leider war das nur die halbe Miete für den Tag.
Start 1.Zyklus:
Also bekommen tue ich, wie hier schon einige richtige vermuteten,
BEACOPP eskaliert (acht Zyklen)
Ein Zyklus dauert jeweils 3 Wochen:
a. 1-3 Tag (Langzeitinfusionen)
b. 1-7 Tag (Tabletten Chemo)
c. 1-14 Tag (Tabletten Cortison)
d. 8 Tag (Chemo ambulante Spritzen)
e. 15-21 Tag Erholung
f. Tag 22 Beginn 2 Zyklus von vorne

Heute ist also der 7te Tag im ersten Zyklus.
Momentan geht es mir gut. Ich merke nur so langsam,
dass da irgendwas passiert. Schlimme Nebenwirkungen hatte ich noch nicht.
Allerdings ist es jetzt so, wenn ich ne Stunde unterwegs bin etc. das ich sehr schnell müde werde und mein Körper schlapp wird.
Aber ich denke, dass ist normal oder?
Könnte eigentlich nur noch schlafen.

Bin noch auf morgen gespannt, was der 8te Tag so bringt,
dann habe ich einmal den ganzen Zyklus so gut wie durch.
Ich hoffe, dass das morgen auch alles noch so gut klappt.

Ansonsten freue ich mich heute auf ein schönes Fußballspiel.
Werden hier mit wenigen Leuten schön schauen und
lecker Pizza essen.

Weiterhin möchte ich aber auch noch gerne von unserem Häuschen erzählen.
Geneigte Betrachter meines Wohnzimmers wissen ja, dass
"ich" (bzw. meine Freunde und Verwandschaft) gerade noch das
Haus meiner Frau und mir renovieren.
Hier gibt es erste Erfolgsmeldungen.
Fast alle Schwerbauarbeiten sind abgeschlossen
(Stürze einbauen, aufmauern, Durchbrüche etc.)
Wir hoffen ab Ende der Woche die Baustelle als Staubfrei zu bezeichnen
um dann mit dem Aufbau zu beginnen.
(Laminat, Decke, etc.)

Ich habe dem ein oder anderen direkten Betroffendem meiner Krankheit
auch diesen Link zum Forum gegeben und zu meinem Wohnzimmer,
damit er sich, wenn er es möchte immer hier auf dem laufendem über mich halten kann.
Einfach nur um hier vielleicht etwas ausführlicher zu berichten und nicht
jede "Geschichte" 1000mal erzählen zu müssen .

@markus.p
Der Port selber ist wirklich ne gute Sache,
das habe ich schon eingesehen, nur das legen (s.o.) war eben bescheiden.
Aber nun gut, jetzt ist er erstmal sicher in mir und ich habe Flughafensonderausweis .
Momentan ist leider nur das, das die das oben getakert haben anstatt vernäht und das juckt jetzt so, weil das zuheilen will, aber durch die Tacker
nicht darf.
Da frag ich morgen mal nach, wann ich die endlich raus bekomme.

Liebe Grüße an alle
Dirk
__________________
ED: Hodgkin Stadium IV BE 06/2010
Start Chemo: BEACOPP eskaliert 07/2010
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