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Alt 18.09.2008, 19:53
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Menuett Menuett ist offline
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Standard AW: Unser Kind(14) hat Lymphdrüsenkrebs

Hallo Steve!!
Ich habe Deinen Thread schon gestern gesehen, hatte aber keine Kraft mehr zu schreiben. Ich hatte ebenfalls ein NHL, allerdings ein hochmalignes T-Zell-NHL, mit höherem Stadium usw. Aber und das ist der Grund weswegen ich hier mal schreiben wollte, ich war damals 15 (werde bald 18) als der NHL gefunden wurde. Ich bekam allerdings eine ganz andere Chemo, über 2 Jahre und mit verschiedenen Blöcken. Dieses Protokoll (so wurden meine Blöcke genannt) wird übringens auch bei Leukämiefällen angewandt. Du kannst Dich ja mal in meinem Thread durchlesen, wenn Du möchtest, da steht so ein bisschen, was da abging, aber bitt erschrick dich nicht, weil der Titel "starke Langzeitfolgen nach Chemo.." heißt, ich war eine von ganz ganz wenigen Menschen, die die Chemo mit Abstand am Schlechtesten vertragen hat. Das mussten die Professoren irgendwann auch einsehen, aber sie sagten mir halt eben auch, das diese starke Reaktion nur äußerst selten sei. Einen Monat nach Beendigung der Chemo hatte ich leider schon einen Rückfall aber diesmal einen Morbus Hodgkin. Der wurde jetzt mit 5 Monaten Chemo und anschließender Bestrahlung geheilt. Frag nicht nach der Verträglichkeit, das war keine Spur besser, im Gegenteil, aber der Körper war ja vorher schon angegriffen.
Ich habe nun eben bei Dir gelesen, dass Deine Chemo aus zwei Blöcken besteht, mit je vier Chemos über fünf Tage. Dieselbe Menge hatte ich bei der Behandlung des Morbus Hodgkin. Ich hatte zwei Blöcke Gesamtdauer 14 Tage, davon die ersten 5 Tage "Hammerchemo" dann zwei Tage Pause wieder Chemo und dann an Tag 14 nochmal Chemo. Zu den Medikamenten gehörten da bei mir einmal Doxorubicin, Etoposid, Vincristin und Prednison. Bei mir mussten aber schon während des ersten Blocks alle Medis bis aufs Vincristin halbiert werden, weil ich starke Nebenwirkungen hatte, die sich aber sofort zeigten, also, ich möchte Dir keine Angst machen, denn das tritt sofort auf und so wie ich das verstanden habe, halten sich bei Dir die Nebenwirkungen soweit in Grenzen bis auf die Mundschleimhäute und das haben glaub ich fast alle.. leider.. Welche Medikamente bekommst Du denn und wann genau hast Du es denn geschafft? Ich denke mal, dass Du nicht bestrahlt wirst oder?
Wollte Dir das einfach mal schreiben, da ich fast dasselbe hatte wie Du und im ähnlichen Alter war.
Ich drücke Dir weiterhin die Daumen, dass Du bald wieder fit und gesund bist, und wenn Du Fragen hast, nur her damit, es findet sich immer jemand, der Dir helfen kann.
Ganz liebe Grüße,
die Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB
-> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission.
05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
-> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August.
09. September 2008 Geschafft!!

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