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Hallo zusammen, ich wurde 1992 wegen eines Chondrosarkoms am Sternum operiert. Inzwischen habe ich über eine große FB-Gruppe viele andere kennengelernt, die sich über Chondrosarkome austauschen. Mit vielen verbindet mich jetzt schon eine gute Freundschaft. Einer meiner Freunde aus Kanada wurde nun mit der Diagnose dedifferenziertes Chondrosarkom am Ringknorpel diagnostiziert. Nach der OP hieß es erst, es wäre nur ein niedriger Grad. Die OP war drastisch und er hat nun so einen Einsatz im Hals, um zu sprechen. Als er noch einmal durch den Bericht des Pathologen über seinen Tumor schaute, da fiel ihm auf, dieser Arzt sprach von einem dedifferenziertem Chondrosarkom. Unglaublich, sein Chirurg hatte ihn nicht darüber informiert. Eine zweite Meinung hat er nun eingeholt und die schlechte Diagnose hat sich bestätigt. Nun sucht er nach Informationen, denn das dedifferenzierte Chondrosarkom ist unter den seltenen Tumoren noch einmal ganz besonders selten und man findet nicht viel. Ist hier jemand betroffen, auch wenn es nicht der Ringknorpel ist? Weiß jemand von neuen Behandlungsmethoden oder Studien? Hat jemand schon Erfahrungen gemacht mit Chemos oder Bestrahlung? Leider liest man ja oft, die Wirkung wäre umstritten und an sich wäre nur die OP die Lösung. Ich würde mich freuen, wenn ich hier Feedback bekäme.