Erst mal ein liebes hallo an alle
Es ist leider später geworden als ich dachte, na ja die Uniklinik hat so ihre eigenen Abläufe.Ich war um 11.30 Uhr da und um 17.00 Uhr fertig
Das alles nur für 20 min. PET-CT. Un das alles natürlich nüchtern. Na ja ich kenne das ja schon, aber beim ersten Mal hat es nur 2 Stunden gedauert. Ich war am Ende so frustriert das mir die Tränen kamen. Aber nun geht es wieder bin ja wieder zu Hause. Wie die Anderen schon gesagt haben die FU5 ist nicht die schlimmste Chemo und jeder verträgt sie anders. Ich habe auch den Plan gehabt 1. und 6. Woche. Die erste war ganz erträglich. Ist nur nervig 4 Tage 24 Stunden an diesem Ding zu hängen. Ich war viel müde und übel war mir nur ganz wenig. Das ganze Drama ging erst zu Hause los. Da hat mich das Ding doch umgehauen. Da hatte ich ganz schön zu kämpfen.Ich hatte mal locker 10 Kg abgenommen. Wie schon von den anderen erwähnt, starker Durchfall! Da war ich froh das ich ein Stoma hatte.Das Essen war für mich nur noch ekelhaft! Aber das muß nicht jedem so gehen. Manche haben sogar ständig Hunger.
Zu den Wechseljahren kann ich dir sagen ich bin vorher auch schon leicht drin gewesen aber die Bestrahlung hat den Rest erledigt. Hitzewallungen vom feinsten. Aber das hat mein Gyn ganz gut im Griff. Ich habe auch hin und wieder was für die Phsyche eingenommen, weil es nicht mehr ging. Mein Hausarzt hat mir Diazepam verschreiben. Das ist noch nicht der Hammer! Aber es hilft oft sehr wenn man das Gefühl hat man dreht durch. Und das bekommt man ab und zu.Ich nehme es auch nur wenn es ganz dicke kommt. Bei mir geht es langsam in den Endspurt. Aber von Heilung noch keine Rede. Der Tumor ist zwar auf den MRT nicht mehr zu sehen, aber das heißt nicht viel, weil nach der Bestrahlung erst mal alles geschwollen ist. Bei mir war die letzte Bestrahlung Ende April.Wie schon gesagt Geduld ist oberstes Gebot bei so einer Sache
Das habe ich lernen müssen. Sehr wichtig ist die Famielie!!!! Die muß hinter einem stehen, denn es wird eine lange schwierige Zeit. Aber du siehst ja an mir kämpfen lohnt sich. Mein Tumor ist von 6x4 cm auf nicht mehr zu sehen in 5 Monaten.Mag sich für manche auch komisch anhören, aber ich habe meinem Tumor und meinem Stoma Namen gegeben. Dann waren sie nicht mehr so angsteintreibend.Habe mir gedacht die gehören schon zu deinem Körper, dann können sie auch Namen haben.Bei jeder Bestrahlung habe ich dann immer gesagt: So Fridolin jetzt kriegst du was auf die Mütze
Und wir werden mal sehen wer am Ende der Sieger bleibt. Ich wünsche dir das du alles gut hinter dich bringst. Ich drücke dir fest die Daumen
Den Anderen wünsche ich natürlich auch das alles gut wird.
LG
Dany