Facialisparese nach Bestrahlung bei Parotis-CA. Hat jemand Erfahrung damit?
Hallo,
es hört manchmal nicht auf mit den Symptomen . Nachdem mein Vater erst über eine Neuralgie geklagt hat, hat er jetzt seit einigen Tagen eine immer schlechter werdende Facialisparese 4 Monate nach der Bestrahlung entwickelt.
Ist das möglich? So lange danach? Im KKH ist man im Moment noch auf der Suche, aber diese Überlegung steht z.Z. im Raum. Was habt ihr dagegen unternommen oder bildet sich die Lähmung evtl. von selbst wieder zurück?
Freue mich sehr über jede Antwort.
Viele Grüße
Goofi
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