Congenitale Panzytopenie
Hallo
ich suche...hoffe Eltern zu finden deren Kind eine angeborene Knochenmarksstörung hat.
Unsere kleine Lea wurde am 18.10.07 geboren bzw neun Wochen zu früh geholt aufgrund einer schweren Anämie und einem Hydrops fetalis.
Nun wurde bei einer Knochenmarkspunktion festgestellt das es eine angeborere Störung ist und eine Stammzellentransplantation in sehr naher Zukunft unumgänglich ist.
Hat jemand ähnliche Probleme gehabt und kann mir über das Procedere Aufkunft geben bzw wie habt ihr diese Situation erlebt?
Lieben Gruss
Kirstin
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