AW: GvHD der Haut
Hallo Juicy,
mein Doc in der Uniklinik betont immer wieder, dass der Verlauf bei jedem einzelnen Patienten sehr unterschiedlich sein kann, daher kann ich aus meiner Erfahrung berichten, aber nicht alles muss genauso auch auf Deinen Freund zutreffen...
Ich hatte eine GvHD der Haut direkt nach der SZT (Sept. 2006), als die Zellen anfingen zu arbeiten. Ein halbes Jahr später (März 07) habe ich eine Muskel-GvHD bekommen, die bis heute anhält...
Meine Haut wurde damals mit Cortison (als Tabletten und mit einer Lotion) behandelt, dadurch hielt sich die Juckerei in Grenzen. Durch die Immunsuppression (Sandimmun) besserte sich der Zustand nach einigen Wochen wieder. Eincremen kann man die Haut in dieser Situation nicht oft genug...
Auch wenn es genervt hat und immer noch nervt, so habe ich mich auch über die GvHD "gefreut", denn daran sieht man schließlich, dass die Zellen arbeiten...
Liebe Grüße an Dich und Deinen Freund und weiterhin alles Gute,
Lisa
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Diagnose Multiple Sklerose Aug. 2000
Diagnose sekundäre AML März 2006
allogene SZT Aug. 2006 - heute weitgehend beschwerdefrei
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