Hallo Yvonne & Marko

Ich hoffe für Euch, dass Ihr bald jemand findet, der den Text übersetzen kann.

Ich selber wollte Euch nur die Adresse des Kindernetzwerkes bekanntgeben, welches sich vor allem für jene Kinder und Jugendlichen einsetzt, die eine seltene Krankheit oder Behinderung haben, sowie für deren Eltern.
Sie haben dort eine Schlagwortliste mit über 1500 Krankheitsbildern zu denen sie mehr als 3 Infos zur Verfügung haben. Euer spezielles Stichwort fand ich da leider nicht, aber Granulomatose.
Das Kindernetzwerk wird durch Spenden finanziert und beantwortet Anfragen nur konventionell schriftlich per Post und Ihr müsst 3 DM Rückporto dazulegen.
Vielleicht ruft Ihr vorher mal an um zu klären, ob sie was wissen oder da haben
Tel.: 06021/1 20 30
oder
Tel.: 0180/5 21 37 39
Telefonzeiten: MO, DI und DO : 9 - 12 Uhr

Auf der Internetseite: www.kindernetzwerk.de
könnt Ihr mehr Infos zur Arbeit des Kindernetzwerkes einholen.
Ich wünsche Euch und Eurem Mädchen ganz viel Glück und Kraft
Herzlichst
Ladina