[Jutta]

Hallo Sane,



Deinen Worten (in lila) gebe ich vollkommen recht.



Für viele Menschen kann das Wissen eher ein Fluch sein, denn durch Instabilität geht der Lebensgenuß, die Lebensfreude verloren. Ich schrieb vor einiger Zeit darüber im Darmkrebs in einer Rubrik für Angehörige.



Die genetischen Untersuchungen sollte immer mit psychologischer Begleitung durchgeführt werden, wie z.B. in Heidelberg. Dort wird zuerst ein psychologisches Gespräch geführt, bevor die Untersuchungen überhaupt beginnen.



Ein sehr schwieriges Thema ist auch die Involvierung von Kindern innerhalb einer Familie. Dieses ist bei uns momentan durch die Erkrankung beider Elternteile, und meiner langen Familienhistorie, wieder ein genaues Abwägen. Einer meiner Kinder möchte auf keinen Fall wissen, ob er diesen genetischen Defekt in sich trägt. Ihn würde es in die tiefste Depression stürzen, und ihm noch den Rest seiner Lebensfreude nehmen, er hat genug durchgemacht. Wir gehen wohl offen mit dem Thema um, aber immer sehr bedacht mit unserer Information nicht seine Grenze auf Anspruch von Wissen, oder ihn zu verletzen. Denn er braucht seine Kraft mit dem Wissen um die Erkrankung seiner Eltern leben zu können.