Liebe Rimma,
auch von mir ein herzliches Willkommen, trotz traurigem Anlass.
Aber auch dem WEg, das beste daraus zu machen, ist es richtig, dass Du hier bist.
Ich möchte der fundierter Antwort von Edeka noch etwas allgemeines und spezielles hinzufügen.
Wir gehen ja immer davon aus, so landläufig, bevor wir von einer schwerern ERkrankung betroffen sind, dass wir beim Arzt die best-mögliche Versorgung bekommen. Dass Du hier nachfragst, zeigt, dass es irgendwann klar wird: Arzt ist nicht gleich Arzt.
Gerade bei sehr seltenen Krankheiten - dazu gehört definitiv der Borderline-Tumor - ist es wichtig, mehrere Meinungen einzuholen und nach der besten Möglichkeit zu suchen.
Vor allem bei einer nochmaligen OP. Denn die ist entscheidend für Deine weitere Prognose. Ein guter Operateur, der diese Tumorform schon häufig gesehen hat, wird das besser machen als einer, der einmal in 5 Jahren diese Tumorform operiert.
Wäre ich an Deiner Stelle, würde ich mich an Prof. d. B. in Essen wenden. Im Ruhrgebiet meiner Meinung nach die beste Adresse.
Zudem würde ich eine Zweitmeinung in Berlin einholen. Dort gibt es das Eierstockkompetenzzentrum, Dr. J.S. Dafür mußt Du bloß die Vor-befunde dorthin schicken und um eine Beurteilung bitten. Sie besprechen alle Fällle in einem sog. Tumorboard und Du bekommst kurzfristig einen Behandlungsvorschlag.
Dort in Berlin im EK-Zentrum gibt es eine eigene "Forschungsabteilung", die alle Daten, Studien etc. speziell zum Thema Borderlinetumore zusammentragen.
Das Thema Kinder ist - wie ich aus eigener Erfahrung schwierig - bei solch einer Diagnose. Um so wichtiger, sich viele Meinungen einzuholen.
Grausam gesprochen hilft es ja auch niemanden, wenn Du es schaffst, ein Kind zu bekommen, selbst aber nicht mehr gesund wirst und dieses Kind irgendwann verlassen musst. In dieser Situation ist es wichtig, kein Risiko einzugehen - zuerst kommst Du, dann die Familienplanung.
Wie im Flugzeug: der Sauerstoff ist zuerst für dich - denn ohne Sauerstoff kannst du auch niemand anderem mehr helfen ...
Wobei ich keinesfalls sagen will, dass es unmöglich wäre, Eurer Wunschkind zu bekommen.
Es ist sogar nicht unwahrscheinlich. Nur halt ohne Risiko ... (ich bin selbst erkrankt, mittlerweile nicht mehr heilbar und bei der Diagnose waren meine Kinder 1 und 2 Jahre alt .... )
Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles alles Gute und wenn Du weitere Fragen hast - immer her damit
LG
Birgit
PS: der Schnellschnitt wird während der OP gemacht, aber die ERgebnisse der Pathologie dauern ein paar Tage bis zu ner Woche.
Unbedingt nachfragen !!!