AW: Bei meinem kleinen Sohn wurde ein Klazellsarkom diagnostiziert
Liebe LaLeMi,
das klingt ja schrecklich und gleichzeitig doch hoffnungsvoll.
Ich selbst bin auch eher ein Neuling in diesem Forum und habe meine CCS-Diagnose noch nicht länger als Dein Sohn.
Die Gefühlsschwankungen und die Abgründe, die sich plötzlich auftun sind noch sehr präsent. Selbst jetzt, wo ich nur daran denke laufen mir schon die Tränen... Und wie ich mich fühlen würde, wenn nicht ich, sondern eines meiner Kinder betroffen wäre, will ich gar nicht erst denken.
Bei meinen Krankenhausaufenthalten habe ich gesehen, dass gerade Kinder unglaublich viel Kraft und Lebenswillen haben, um auch mit schweren Krankheiten gut umzugehen und schnell wieder auf die Beine zu kommen.
So wünsche ich auch Deinem Sohn alles nur erdenklich Gute und euch allen viel Kraft.
Idurio
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