mein sohn hat im alter von 5 jahren eine Knochenmarktransplantation nach Ganzkörperbestrahlung und Hochdosis-chemo erhalten. suche dringend infos über spätfolgen und kontakt zwecks allgemeinem erfahrungsaustausch. die KMT liegt gut 2 Jahre zurück,
der körperl. zustand meines sohnes ist verhältnismässig gut, es besteht eine restr. lungenfunktionsstörung und eine leichte muskelschwäche, beides wird mit Cortison behandelt.
wer hat infos über langzeitbehandlung mit cortision
(verursacht bei meinem sohn momentan wachstumsstillstand). bei wem liegt die KMT schon länger zurück. wie ist die lebensqualität auf dauer.
gibt es infos über die lebenserwartung nach KMT. ich weiss, dass man diese behandlung im größeren rahmen noch nicht so lange anwendet, aber ich bin für jede info dankbar.