*BREMS*
also .. ich bitte alle nicht auf folgendes hereinzufallen ...
"je kleiner die Metastasen werden, desto besser das Medikament".. ???
FALSCH!!!!!!!!!!
es gibt kein "nicht so gut wirken" .. es wirkt doch .. du hast eine stabile Erkrankung !!!
Fakt ist, dass in vielen Studien "die stabile Erkrankung" häufiger vorkommt als der teilweise Rückgang - bitte verzeiht mir, dass ich das - ob der nächtlichen Stunde - jetzt nicht mehr mit Literatur untermauern kann ..ich hole das noch nach ..
Ich habe fast den Eindruck, als ob es vielen (nicht nur Livia) darum geht alle Metastasen ausgemerzt zu bekommen.. denn das, was sich verkleinert oder man nicht mehr sieht, gibt einem ein besseres Gefühl ..
ABER ..
in einem metastasierten Zustand geht es doch - um mal in der Studiensprache zu bleiben - eher um das LANGFRISTIGE "Über"LEBEN, oder nicht ?
In der Studiensprache unterschiedet man das progressionsfreie Überleben vom Gesamtüberleben ..
du bist unter diesem Medikament zur Zeit progressionsfrei und dadurch steigert sich dein Gesamtüberleben... gut??? TOLL!!!!
Auch betone ich noch einmal, dass der TKI andere Rezeptoren anspricht als der mTor Hemmer - 2 verschiedene Wirkmechanismen..
Jetzt zu den heftigen NeWis .. Sind diese heftiger als bei deinem Vormedikament? Oder einfach nur anders?
Ich hoffe, dass sich deine Nebenwirkungen bald wieder verbessern und du so wenig NeWis wie in der Anfangsphase hast.. da warst du so glücklich, dass du so viele Sachen unternehmen konntest, weil du wenig NeWis hattest ..
Sprich doch noch mal mit dem LH bezüglich dem Umgang mit Nebenwirkungen die haben da gute Tipps
..
noch was ... gerade was die Aphten angeht, hatte Kika doch mal so einen guten Tipp von Dr. J. bekommen ..
Suche mal bitte in Kikas Beiträgen ..
So und jetzt kann ich wirklcih nicht mehr und muss die Augen zu machen .. ich habe ein "Großkampf WE " vor mir ....