Hallo Ihr Lieben,
Hallo liebe "andere" Manuela, klasse Idee das mit dem Kübel. Oh je Dein armer Papa hat aber auch ganz schön Stress gell? Schläft Deine Mama derzeit sehr viel die Arme? Es tut mir richtig leid, dabei sah doch erst alles so gut aus. Aber eben auch ein Zeichen dafür, wie individuell diese Krankheit verlaufen kann gell?
Liebe Jeanette, es tut mir sehr leid, dass auch Du im Moment so große Sorgen hast. Ach wenn die doch endlich bald einmal ein Mitte finden würden, was den Krebs harmlos wie eine Erkältung machen würde gell? Kurz etwas, was ALLEN Betroffenen auf DAUER hilft und zwar so kurzfristig, dass wir ALLE hier etwas davon haben!!!
Hallo liebe Tina: Ja, das ist schon mitunter unverständlich, was die GKV so macht gell? Hoffentlich wird es nicht schlimmer mit den Leistungen.
Hi liebe Romantic, Du Arme, da hast Du aber auch ein ganzes Sorgenpaket gell? Du ärgerst Dich über Deine Nachbarin, kann ich nachvollziehen, aber weißt Du, ich glaube manchmal, dass viele Menschen einfach Berührungsängste vor dieser Krankheit haben. Ich selbst rede nicht wirklich gerne darüber, denke mir immer, dass ich gesund bin. Ich habe aber festgestellt, dass man grundsätzlich mit Betroffenen besser über all so etwas reden kann, man kommt auch mit fremden Personen in der UK sehr schnell ins Gespräch, weiß, wovon die Andere spricht usw. Ich muss ja alle 3 Wochen hin zur Untersuchung wegen der Studie, deshalb trifft man häufiger die eine oder andere Patientin. Ich denke mitunter auch, wollen die alle wirklich hören, wie es mir wirklich manchmal geht? Ich meine, wenn ich gefühlsmässig Achterbahn fahre, ich Nebenwirkungen von den Tabletten bekomme, zittere vor der nächsten Kontrolluntersuchung und dergleichen? Manchmal glaube ich, das wollen die gar nicht wissen, also bin ich, zumindest nach außen hin, stets die fröhliche, ausgeglichene Manuela, die für jeden da ist, aber selbst in der Hinsicht nur sehr selten bis nie aus sich herauskommt, weil ich der Meinung bin, dass man mich sowieso in der Hinsicht nicht versteht, nicht verstehen kann....
Richtig, wir alle müssen mal für immer gehen und niemand weiß wann. Mich ärgert es mitunter auch, wenn einige zu glauben scheinen, dass sie das ewige Leben gepachtet haben. Dabei kann das Leben so schnell vorbei sein, wir können einen Unfall haben und an den Folgen sterben oder einen Herzinfarkt und einen Schlaganfall usw. usw. usw. Es gibt noch viele andere sehr schlimme Krankheiten, die aber nicht so sehr im Vordergrund stehen wie eben die Krebserkrankung. Fakt ist, wir müssen alle einmal sterben und mit jeder Sekunde geht eine Sekunde von unserem Leben ab. Natürlich kann und darf man darüber nicht ständig nachdenken, man sollte es sich aber trotzdem stets ins Bewusstsein rufen, denn das Leben ist etwas kostbares, was unwiederbringlich ist.
Na ja und das Krebs leider offenbar auf dem Vormarsch zu sein scheint, sollten sich vielleicht auch einige Besserwisser einmal ins Gedächtnis rufen. Allein der EK, die jüngste Patientin meiner Onkologin ist 16 Jahre jung, schlimm gell? Es zieht sich durch alle Altersklassen und ist unabhängig vom persönlichen Status.
Oh je Du liebe, arme Christine, ich kann verstehen, dass Du Angst um Deinen Mann hast, aber wird schon werden, ich drücke jedenfalls die Daumen.
Na ja, auf Spritzen hatte man mich ja auch umgestellt seinerzeit, wie schon erwähnt, ging viel leichter als gedacht und wie auch schon geschrieben, ich brauche so gut wie nie zu spritzen, weil ich Gottseidank vorwiegend Normalwerte habe. >freu< Na ja, was meine Füße anbelangt, so ist nun zur Abwechslung der andere Fuß dran, wie gnädig, dass sie meine Beiden immer abwechseln gell? Aber das mit dem Neurologen werde ich noch erfragen, danke für den Tipp.
Och Mensch liebe Anja Du armes Kind Du. Du hast aber auch wieder Probleme, ich drücke auch Dir ganz fest die Daumen, das es bald wieder wird!!! Hast Du wirklich so eine Angst, dass ein Rezidiv kommen könnte und das sogar relativ schnell? Na, das wollen wir doch mal nicht hoffen gell? Dass es sich bei mir sehr gut zurückgebildet hatte, hatte ich ja schon geschrieben gell? Na ja, Sorgen macht mir noch der "suspekte Befund in und an der Leber, klein zwar aber immerhin. Man meinte aber, dass das auch noch weggehen könnte und überhaupt, das CT zeigt mitunter Dinge, die sind gar nicht da, umgekehrt leider auch, aber daran wollen wir ja mal nicht denken gell? Jedenfalls wurde mir das so ungefähr gesagt. Ich hoffe sehr, sehr, sehr, dass ich bis zum Ende der Studie mit dabei sein kann, auch, wenn ich nun Probleme mit dem anderen Fuß habe, die wechseln sich anscheinend immer ab die Beiden.
Na ja, ansonste geht es mir gut, klar zittere ich vor der nächsten Kontrolle, erfrage schon gar nicht mehr meinen TM, hoffe aber sehr, das er wieder und weiter gesunken ist und noch sinken wird, wenn er sich gravierend verändert hätte, zum negativen hin, hätte man mich schon informiert. Na ja und ich hoffe, dass die "suspekte Läsion" in und an der Leber beim nächsten CT nicht mehr da ist, denn so langsam aber sicher geht mir diese blöde Krankheit auf den Geist. Lacht bitte nicht über mich, aber manchmal stelle ich mir vor, als würde ich wütend auf meinen Restchen herumtrampeln, um sie endgültig aus meinem Körper zu verbannen. Sie sind zwar Gottseidank kleiner geworden und haben sich ja teilweise komplett zurückgebildet an einigen Stellen, aber dennoch, das an und in der Leber stört mich sehr, das muss auch noch weg. Aber wenn ich mir meine Berichte so ansehe, stand da öfter etwas von irgendwelchen suspekten Dingen, die aber hinterher auf einmal nicht mehr da waren, möge sich das also bitte, bitte, bitte auch in Luft auflösen, denn ich habe auf diese Krankheit einfach keinen Bock mehr!!!
liebe Grüße an alle
Eure Manu